浙科版生物變異的來(lái)源

1、第1節(jié) 生物變異的來(lái)源1234【新的問(wèn)題】母親是卷發(fā)雙眼皮，父親是直發(fā)單眼皮，他們的孩子有可能是卷發(fā)單眼皮嗎？5二、基因重組1、概念:在生物進(jìn)行有性生殖過(guò)程中,控制不同性狀的基因的自由組合.2、類型:基因的自由組合:基因的交叉互換:非同源染色體上的非等位基因的自由組合同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生局部互換.減一前期減一后期3.發(fā)生時(shí)期：有性生殖減數(shù)分裂過(guò)程中,非常豐富。6 控制不同性狀的基因重新組合，不產(chǎn)生新基因，可形成新的基因型。4、意義:通過(guò)有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來(lái)源,是生物多樣性的重要原因之一.基因重組能否產(chǎn)生新的基因？【問(wèn)題】7一.基因突變1、基因突變的類型

2、（1）性狀突變8此病是人類在出生數(shù)個(gè)月以后，出現(xiàn)以智力障礙、腦電波異常、頭發(fā)細(xì)黃、皮膚色淺，尿有“發(fā)霉”臭味等為主要病癥的常染色體單基因隱性遺傳病。 （2）生化突變苯丙酮尿癥（3）致死突變9這種太空南瓜王最大能長(zhǎng)到200多公斤，在生長(zhǎng)繁殖期高峰時(shí)，南瓜每天能增大5公斤。正常綿羊和短腿安康羊（中） 10 2、基因突變的機(jī)理ATCCGTAGGC缺失（正常）ATTCCGTAAGGC AACCGTTGGCA CCGT GGC替換增添11人類鐮刀型貧血病的形成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析病人的血紅蛋白的一條多肽鏈發(fā)生了變化.脯氨酸谷氨酸谷氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸 正常異常 3、基因突變的例子12思考與討論C

3、TTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì)正常異常GUACATGTA突變GAA_原因_原因 鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由_引起的一種遺 傳病，是由于基因的_發(fā)生了改變產(chǎn)生的。病因：基因突變分子結(jié)構(gòu)根本直接13請(qǐng)思考：由于堿基對(duì)的改變，是否一定會(huì)引起蛋白質(zhì)的改變？基因突變都會(huì)遺傳給后代嗎？取決于？不一定。一般情況下，只有發(fā)生在生殖細(xì)胞的基因突變才能遺傳給下一代。不一定144.基因突變發(fā)生的時(shí)間？ Why？A.有絲分裂間期B.減數(shù)第一次分裂間期體細(xì)胞生殖細(xì)胞中可以發(fā)生基因突變（但一般不能傳給后代）中也可以發(fā)生基因突變（可以通過(guò)受精作用直接傳給后代）例：人類能遺傳的基因突變常發(fā)生在 A.減數(shù)第一次分裂

4、 B.四分體時(shí)期 C.減數(shù)第一次分裂的間期 D.有絲分裂間期C155.基因突變的特點(diǎn)自然界的物種中廣泛存在自然界突變率很低：105- 10-8(打破對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性)多數(shù)有害,少數(shù)有利 普遍性:多方向性:稀有性:有害性：可逆性等位基因是如何產(chǎn)生的？166.基因突變的意義 基因突變?cè)谏镞M(jìn)化中有重要意義。是生物變異的根本來(lái)源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。原因： 基因突變能夠產(chǎn)生前所未有的新基因，從而出現(xiàn)前所未有的新性狀。177.引起突變的原因物理因素化學(xué)因素生物因素18一九四五年八月六日，美國(guó)為迫使日本迅速投降，在日本廣島投擲了人類史上第一顆原子彈。當(dāng)場(chǎng)炸死七萬(wàn)余人，負(fù)傷失蹤者五萬(wàn)余人。八月九

5、日，美國(guó)又在日本長(zhǎng)崎投下第二顆原子彈，造成九萬(wàn)五千人傷亡。原子彈迅速結(jié)束了第二次世界大戰(zhàn)，也拉開了人類核災(zāi)難的序幕。當(dāng)?shù)鼐用耖L(zhǎng)期受到輻射遠(yuǎn)期效應(yīng)的影響，腫瘤、白血病的發(fā)病率明顯增高，對(duì)人們的健康和生存造成很大威脅。 -人類史上的災(zāi)難19引起突變的原因-人類史上的災(zāi)難 一九八六年四月二十六日凌晨，前蘇聯(lián)烏克蘭境內(nèi)切爾諾貝利核電站發(fā)生大爆炸。前后已有近萬(wàn)人死于這起事故，數(shù)十萬(wàn)人受到輻射傷害。造成直接經(jīng)濟(jì)損失數(shù)十億美元，間接經(jīng) 濟(jì)損失數(shù)千億美元。其后患將會(huì)影響人類一百年，是已知的世界最大核事故。這次事故在世界上造成的巨大影響，使各國(guó)重新考慮核能的安全性并加強(qiáng)了這方面的國(guó)際合作。20基因突變和基因重組

6、引起的變異有什么區(qū)別?1基因突變： 基因_改變，它_新的基因 發(fā)生時(shí)期：_ 特點(diǎn)：普遍性、 隨機(jī)性、 _、 多數(shù)有害、不定向性。2基因重組： 控制不同性狀的_，_新基因，可形成新的_。 發(fā)生時(shí)期：_ 特點(diǎn)：_內(nèi)部結(jié)構(gòu)能產(chǎn)生細(xì)胞分裂間期（DNA復(fù)制時(shí)）稀有性基因重新組合不產(chǎn)生基因型有性生殖過(guò)程中非常豐富是生物變異的根本來(lái)源是生物變異的主要來(lái)源21對(duì)比基因突變與基因重組：基因分子結(jié)構(gòu)變化，產(chǎn)生新基因 （堿基替換|增添|缺失）并不產(chǎn)生新基因，產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀發(fā)生組合細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制過(guò)程中減一后期：非同源染色體自由組合減一前期：交叉互換外界環(huán)境條件（物理、化學(xué)、生物因素）或內(nèi)部因素有

7、性生殖過(guò)程中減數(shù)分裂變異的根本來(lái)源變異的主要來(lái)源突變頻率低，但普遍存在，變異不定向有性生殖中非常普遍221、基因突變的原因是： A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì) B.染色體上的DNA變成了RNA C.染色體上的DNA減少了或增多了 D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變2、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花，一次開出 一朵白花，白花的后代全開白花，其原因是 A基因突變 B基因重組 C基因分離 D環(huán)境影響課堂鞏固233、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者, 其父母正常，請(qǐng)判斷這人性狀最可能是 A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳 C.基因突變 D.基因重組4、如果基因中的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變， 那

8、么這種變化最終可能引起 A.遺傳性狀改變 B.遺傳密碼改變 C.遺傳信息改變 D.遺傳規(guī)律改變245、基因重組發(fā)生在 A減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中 B受精作用形成受精卵的過(guò)程中6、觀察腫瘤切片，下列有關(guān)其中細(xì)胞的敘述 中，正確的是 A.所有細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂增殖 B.所有細(xì)胞中都可見到基因突變 C.所有細(xì)胞都能合成蛋白質(zhì) D.所有細(xì)胞中DNA含量都相同257、若一對(duì)夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變 異主要來(lái)自 A.基因突變 B.基因重組 C.環(huán)境影響 D.染色體變異8、生物變異的根本來(lái)源是 A基因重組 B染色體數(shù)目變異 C染色體結(jié)構(gòu)變異 D基因突變26貓叫綜合癥癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生

9、長(zhǎng)發(fā)育緩慢，存在著嚴(yán)重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。5號(hào)染色體缺失27響譽(yù)世界的著名“天才”音樂(lè)指揮家舟舟28姓名胡一舟出生1978年4月1日智商：30 重度弱智 （正常人的最低70）演出自1999年1月在保利劇場(chǎng)進(jìn)行第一場(chǎng)指揮表演以來(lái)，至今已演出20場(chǎng)，與國(guó)內(nèi)外十余家交響樂(lè)團(tuán)進(jìn)行過(guò)合作。智障“天才”舟舟的資料舟舟是一個(gè)先天智力障礙(三體綜合癥)患者病因：常染色體變異,比正常人多了一條21號(hào)染色體29先天性愚型（21三體綜合癥）性腺發(fā)育不良（特納氏綜合癥）30三.染色體畸變 1、可以用顯微鏡觀察到。2、包括染色體結(jié)構(gòu)改變和染色體數(shù)目改變311)缺失染色體的某一片段消失消失1.染色體

10、結(jié)構(gòu)的變異32)重復(fù):染色體增加了某一片段重復(fù)33顛 倒斷 裂連 接)倒位:染色體的某一片段顛倒了180o34易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上移接35染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上的基因的數(shù)目和排列順序改變生物性狀的變異多數(shù)不利362.染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。有非整組變異和整組變異兩種情況。整組變異正常增多減少非整組變異37果蠅染色體顯微照片38果蠅體細(xì)胞染色體圖解XXXY39雄果蠅染色體組圖解XYXY染色體組40雌果蠅染色體組圖解XXXX41細(xì)胞中的一組非同源染色體，形態(tài)和功能各不相同，但攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。3.染色體組特點(diǎn)

11、： a它們形態(tài)大小、功能各不相同 b.但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳變異的全套遺傳信息42ABCD例1、某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條，下圖中，表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是C例2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc，那么它有多少個(gè)染色體組A、2、 B、3 C、4 D、8染色體組數(shù)的判斷辦法：1、圖形題就看同源染色體的條數(shù)2、基因型題就看同種類型字母的個(gè)數(shù)43二倍體：多倍體：4、二倍體和多倍體三倍體、四倍體例如：人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物例如：香蕉、馬鈴薯 由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。 由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體。445、

12、單倍體（1）概念：體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體（2）單倍體植株特點(diǎn)弱小，且高度不育（3）單倍體育種：明顯縮短育種年限45a、二倍體物種所形成的單倍體中，其體細(xì)胞中 只含一個(gè)染色體組。請(qǐng)判斷：b、如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體， 其體細(xì)胞中就含有兩個(gè)或三個(gè)染色體組， 我們可以稱它為二倍體或三倍體。c、單倍體中可以只有一個(gè)染色體組， 也可以有多個(gè)染色體組d、個(gè)體的體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體46對(duì)一個(gè)個(gè)體稱單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看什么？發(fā)育起點(diǎn)：?jiǎn)伪扼w（配子），幾倍體（受精卵）Q：一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？一倍體一定是單倍體；單倍體不一定是一倍體。47變異的類

13、型遺傳的變異：不遺傳的變異：基因突變?nèi)旧w變異基因重組由環(huán)境不同引起，遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，其后代將繼承這種改變小 結(jié)48染色體變異個(gè)別增減染色體組二倍體概念特點(diǎn)應(yīng)用成因概念特征多倍體單倍體分類數(shù)目變異成倍增減缺失、重復(fù)、倒位、易位結(jié)構(gòu)變異 ：結(jié)構(gòu)變異 ：491、認(rèn)真分析下圖的對(duì)照?qǐng)D，從A、B、C、D中確 認(rèn)出表示含一個(gè)染色體組的細(xì)胞，是圖中的如何從圖形、基因型中識(shí)別二倍體或多倍體？2.韭菜體細(xì)胞中的32條染色體具有8種各不相 同的形態(tài)，韭菜是： A單倍體 B二倍體 C四倍體 D八倍體課堂鞏固503、下列細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組的細(xì)胞是 A人的口腔上皮細(xì)胞

14、B果蠅的受精卵 C小麥的卵細(xì)胞 D玉米的卵細(xì)胞4、下面有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是 A由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體 B花藥經(jīng)過(guò)離體培養(yǎng)而形成的個(gè)體 C凡是體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體 D普通小麥含6個(gè)染色體組，42條染色體， 它的單倍體含3個(gè)染色體組，21條染色體515、基因突變和染色體變異的一個(gè)重要區(qū)別是 A基因突變?cè)诠忡R下看不見 B染色體變異是定向的，基因突變是不定向的 C基因突變是可以遺傳的 D染色體變異是不能遺傳的 6、引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生，來(lái)源于同一種變異類型的是 果蠅的白眼 豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒 八倍體小黑麥的出現(xiàn) 人類的色盲 玉米 的高莖皺形葉 人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥 A B C D527、下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是 A. 染色體缺失某一片段 B. 染色體中增加了某一片段 C. 染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變 D. 染色體某一片段的位置顛倒180。8、就二倍體而言，下列組合中屬于配子的是 A、MMNN B、Mm C、MN D、Nn539、二倍體生物中，可能含有一個(gè)染色體組的細(xì) 胞是 A.子房