2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號(hào)：6

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.我國(guó)藥典及其他國(guó)家藥典鑒別和檢查四環(huán)素類抗生素常用的方法是（）( 難度：2)A、GC法B、紅外光譜法C、HPLC法D、薄層色譜法E、紫外分光光度法正確答案:E2.在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接呈正比關(guān)系的程度稱為（）( 難度：3)A、精密度B、耐用性C、準(zhǔn)確度D、線性E、范圍正確答案:D3.阿司匹林片含量測(cè)定中，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（M=180.16）的量為（）阿司匹林片含量測(cè)定中，每1mlNaOH滴定液（0.1

2、mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（M=180.16）的量為( )A、18.02mgB、180.0mgC、9.01mgD、90.1mgE、45.04mg正確答案:A4.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”系指( 難度：2)A、稱取重量可為0.050.15gB、稱取重量可為0.050.14gC、稱取重量可為0.060.14gD、稱取重量可為0.060.15gE、稱取重量可為0.0550.135g正確答案:C5.硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定，該反應(yīng)方程式中，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是1:1（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤6.高效液相色譜法中最常用的檢測(cè)器為（）( 難度：2)A、紅外檢測(cè)器B、熱導(dǎo)檢測(cè)器C、紫外檢測(cè)

3、器D、電子捕獲檢測(cè)器E、光焰離子化檢測(cè)器正確答案:C7.四氮唑比色法的影響因素有：( 難度：3)A、堿的種類及濃度B、光線與氧C、溶劑與水分D、以上均對(duì)E、溫度與時(shí)間正確答案:E8.藥物重金屬檢查法中，重金屬以什么代表？檢查的方法共有哪幾種？（ 難度：5)正確答案:鉛，硫代乙酰胺法、熾灼后硫代乙酰胺法、硫化鈉法。9.藥物中雜質(zhì)的檢查多數(shù)采用（）法。（ 難度：3）正確答案:限量檢查10.托烷類生物堿在酸性溶液中可與（）或分子量較大的復(fù)鹽，以及特殊的無機(jī)酸或有機(jī)酸的溶液等生物堿沉淀劑反應(yīng)，生成難溶性的鹽、復(fù)鹽或配合物沉淀。（ 難度：3）正確答案:重金屬鹽類11.鐵鹽的檢查利用的是下列哪種原理（）。

4、( 難度：2)A、吸附或分配性質(zhì)的差異B、雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生沉淀C、雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng)D、雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)產(chǎn)生氣體E、旋光性質(zhì)的差異正確答案:C12.藥物的雜質(zhì)檢查是表明藥物純度的一個(gè)主要方面，因此雜質(zhì)檢查也可稱為（）( 難度：2)A、純度檢查B、雜質(zhì)含量檢查C、質(zhì)量檢查D、安全性檢查E、有效性檢查正確答案:A13.以下何類甾體激素分子中具有醇酮基而具有還原性：( 難度：2)A、皮質(zhì)激素B、雌激素C、孕激素D、以上都不對(duì)E、雄激素和蛋白同化激素正確答案:A14.溶質(zhì) 1g（mL）能在溶劑 1不到 10mL 中溶解，屬于（）( 難度：3)A、極易溶解B、幾乎不溶或不溶C、微溶D、溶解E

5、、易溶正確答案:E15.取樣量至少為一次全檢量的( 難度：2)A、2倍B、3倍C、4倍D、5倍E、6倍正確答案:B16.慶大霉素C組分分析 （）( 難度：2)A、葡聚糖凝膠色譜法B、離子對(duì)RP-HPLC法C、RP-HPLC法D、X-射線衍射法E、TLC法正確答案:C17.簡(jiǎn)述吩噻嗪類藥物鹽酸鹽的“乙醇-水溶液中的氫氧化鈉滴定法”原理.（ 難度：5)正確答案:吩噻嗪類藥物鹽酸鹽的水溶液顯酸性，可以在乙醇-水溶液介質(zhì)中，用氫氧化鈉作為滴定劑測(cè)定其含量。在水中，吩噻嗪類藥物的鹽酸鹽與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，生成的吩噻嗪類藥物溶于乙醇，反應(yīng)可定量進(jìn)行。18.藥物的性狀反映藥物特有的（），一般包括外觀、臭

6、、味、溶解度和物理常數(shù)等。（ 難度：3）正確答案:物理性質(zhì)19.在鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目中既可反映藥物的純度，又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)是（）( 難度：1)A、溶解度B、專屬性反應(yīng)C、物理常數(shù)D、沉淀反應(yīng)E、外觀正確答案:C20.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“2g”系指( 難度：3)A、稱取重量可為1.52.5gB、稱取重量可為1.42.4gC、稱取重量可為1.52.6gD、稱取重量可為1.62.6gE、稱取重量可為1.452.45g正確答案:A21.中國(guó)藥典(2015年版)采用以下何法測(cè)定維生素D的含量? （）( 難度：5)A、酸堿滴定法B、紫外分光光度法C、高效液相色譜法D、非水滴定法E、氧化還原法正確答案:

7、D22.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1mL=0.01mg的Pb）多少mL？檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1mL=0.01mg的Pb）多少mL？A、0.2mLB、0.4mLC、2.0mLD、1.0mLE、20mL正確答案:D23.頭孢菌素類分子中的母核為（）（ 難度：3）正確答案:7-氨基頭孢菌烷酸24.自身對(duì)照外標(biāo)法（難度：3）正確答案:一般用于Sephadex G-10凝膠色譜系統(tǒng)中-內(nèi)酰胺抗生素中高分子雜質(zhì)的檢查。在該分離系統(tǒng)中，除部分寡聚物外，-內(nèi)酰胺抗生

8、素中高分子雜質(zhì)在色譜過程中均不保留，即所有的高分子雜質(zhì)表現(xiàn)為單一的色譜峰，以供試品自身為對(duì)照品，按外標(biāo)法計(jì)算供試品中高分子雜質(zhì)的相對(duì)百分含量。25.中國(guó)藥典規(guī)定溶液的百分比，指( 難度：3)A、100mL含有溶質(zhì)若干mLB、100g中含有溶質(zhì)若干gC、100mL中含有溶質(zhì)若干gD、100g中含有溶質(zhì)若干mgE、100g中含有溶質(zhì)若干mL正確答案:C26.以下需要測(cè)定血藥濃度項(xiàng)目包括（）（，難度：2）A、游離型和結(jié)合型藥物總濃度的測(cè)定B、游離型藥物濃度的測(cè)定C、藥物活性代謝物的測(cè)定D、結(jié)合型藥物的測(cè)定E、內(nèi)源性活性物質(zhì)的測(cè)定正確答案:A,B,C,D,E27.簡(jiǎn)述可見異物檢查方法及注意事項(xiàng)。（ 難

9、度：5)正確答案:可見異物是指存在于注射劑、眼用液體制劑和無菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50m。2）檢查方法包括燈檢法和光散射法。一般常用燈檢法，燈檢法不適用的品種，則可選用光散射法。3）當(dāng)制備注射用無菌粉末和無菌原料藥的供試品溶液時(shí)，或供試品溶液的容器不適于檢測(cè)（如不透明、不規(guī)則形狀容器等）而需轉(zhuǎn)移至適宜容器中時(shí)，均應(yīng)在B級(jí)的潔凈環(huán)境（如層流凈化臺(tái)）中進(jìn)行。28.藥典中常用的干燥劑有（，難度：1）A、硫酸B、硫酸鉀C、碳酸鈣D、硅膠E、五氧化二磷正確答案:A,D,E29.藥物分析通過對(duì)（）、原料藥和創(chuàng)新藥的結(jié)構(gòu)分析鑒定，為新藥的發(fā)現(xiàn)提供技術(shù)保障.（ 難度：3）正確答案:活性藥物單體30.維生素A在鹽酸存在下加熱后，在350-390nm波長(zhǎng)間出現(xiàn)3個(gè)最大吸收峰，這是因?yàn)榫S生素A發(fā)生了（）( 難度：3)A、氧化反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、異構(gòu)化反應(yīng)D、共軛反應(yīng)E、脫水反應(yīng)正確答案:B31.四氮比色法中溶劑的含水量控制在10%之內(nèi)。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤32.非水滴定法是在（）溶劑中進(jìn)行的酸堿滴定測(cè)定法。（ 難度：1）正確答案:非水33.藥物分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基或水解后具有芳伯氨基，在酸性溶液中可與（）反應(yīng)，可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量。（ 難度：3）正確答案:亞硝酸鈉34.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了：