2021-2022學年河北省五個一名校高考化學全真模擬密押卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列實驗現象和結論相對應且正確的是AABBCCDD2、1，1-二環(huán)丙基乙烯()是重要醫(yī)藥中間體，下列關于該化合物的說法正確的是A所有碳原子可能在同一平面B乙苯與它互為同分異構體C二氯代物有9種D只能發(fā)生取代、加成、加聚反應3、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示，X、Y的核外電子數之和等于W的核外

2、電子數，下列說法不正確的是（ ）AX、Y、Z三種元素的最高正價依次增大BY、Z形成的簡單氫化物，后者穩(wěn)定性強CY、Z形成的簡單陰離子，后者半徑小D工業(yè)上用電解W和Z形成的化合物制備單質W4、下列裝置不能完成相應實驗的是A甲裝置可比較硫、碳、硅三種元素的非金屬性強弱B乙裝置可除去CO2中少量的SO2雜質C丙裝置可用于檢驗溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱產生的乙烯D丁裝置可用于實驗室制備氨氣5、下列化學用語正確的是A丙烯的結構簡式：C3H6B鎂離子的結構示意圖：CCO2的電子式：D中子數為18的氯原子符號6、我國科學家開發(fā)的一種“磷酸釩鋰/石墨離子電池”在4.6V電位區(qū)電池總反應為：Li3C6V2(P

3、O4)36CLi3V2(PO4)3。下列有關說法正確的是A該電池比能量高，用Li3V2(PO4)3做負極材料B放電時，外電路中通過0.1 mol電子M極質量減少0.7 gC充電時，Li+向N極區(qū)遷移D充電時，N極反應為V2(PO4)33Li3e=Li3V2(PO4)37、下列說法正確的是()A粗銅電解精煉時，粗銅、純銅依次分別作陰極、陽極B5.6 g Fe在足量Cl2中充分燃燒，轉移電子的數目為0.26.021023C室溫下，稀釋0.1 mol/L NH4Cl溶液，溶液中增大D向BaCO3、BaSO4的飽和溶液中加入少量BaCl2，溶液中減小8、常溫下，以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常

4、含有Cu2、Pb2、Cd2等，通過添加過量的難溶電解質MnS，可使這些金屬離子形成硫化物沉淀并過濾除去，下列說法正確的是A過濾后的溶液中一定沒有S2-BMnS難溶于水，可溶于MnCl2溶液中C常溫時，CuS、PbS、CdS比MnS更難溶D加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu2+ + S2-= CuS9、關于下列各實驗裝置的敘述中，不正確的是A裝置可用于實驗室制取少量NH3或O2B裝置可用于實驗室制備Cl2C裝里可用從右側管處加水的方法檢驗氣密性D裝置中若溴水褪色則證明石蠟油分解產生乙烯10、在化學反應中，有時存在“一種物質過量，另一種物質仍不能完全反應”的情況，下列反應不屬于這種情況的是A

5、過量的銅與濃硝酸反應B過量的銅與濃硫酸在加熱條件下反應C過量二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應D過量的氫氣與氮氣在工業(yè)生產條件下反應11、有BaCl2和NaCl的混合溶液aL，將它均分成兩份。一份滴加稀硫酸，使Ba2+離子完全沉淀；另一份滴加AgNO3溶液，使Cl離子完全沉淀。反應中消耗xmol H2SO4、ymol AgNO3。據此得知原混合溶液中的c(Na+)(單位： molL-1)為A（y-2x）/a B(y-x)/a C(2y-2x)/a D(2y-4x)/a12、實驗室用H2還原SiHCl3(沸點：31.85 )制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去)，下列說法正確的是(

6、)A裝置、中依次盛裝的是濃H2SO4、冰水B實驗時，應先加熱管式爐，再打開盛裝稀硫酸的分液漏斗C為鑒定制得的硅中是否含微量鐵單質，用到的試劑可以為：鹽酸、雙氧水、硫氰化鉀溶液D實驗中制備氫氣的裝置也可用于實驗室中用堿石灰與氯化銨溶液反應制備氨氣13、W、X、Y、Z均為短周期主族元素，原子序數依次增加，X與Y形成化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族，兩元素核電荷數之和與W、Z原子序數之和相等，下列說法正確是（ ）AZ元素的含氧酸一定是強酸B原子半徑：XZC氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性：WXDW、X與H形成化合物的水溶液可能呈堿性14、用NA表示阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是ANA個Al(OH)3膠體

7、粒子的質量為78gB常溫常壓下，2.24L H2含氫原子數小于0.2NAC136gCaSO4與KHSO4的固體混合物中含有的陰離子的數目大于NAD0.1molL1FeCl3溶液中含有的Fe3數目一定小于0.1NA15、已知、為原子序數依次增大的短周期元素，為地殼中含量最高的過渡金屬元素，與同主族，與同周期，且與的原子序數之和為20。甲、乙分別為元素E、A的單質， 丙、丁為A、E分別與B形成的二元化合物，它們轉化關系如圖所示。下列說法不正確的是（ ）A、形成的一種化合物具有漂白性B、形成的離子化合物可能含有非極性鍵C的單質能與丙反應置換出的單質D丁為黑色固體，且1mol甲與足量丙反應轉移電子3

8、NA16、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A標準狀況下，4.48L 空氣中所含原子數為0.2NAB常溫常壓下，2.3g NO2和N2O4的混合物中含有的氧原子數為0.2NAC過氧化鈉與水反應時，生成0.1mol氧氣轉移的電子數為0.2 NAD常溫下，0.1 molL-1Na2CO3溶液中陰離子總數大于0.1 NA二、非選擇題（本題包括5小題）17、（14分）藥物H在人體內具有抑制白色念球菌的作用，H可經下圖所示合成路線進行制備。已知：硫醚鍵易被濃硫酸氧化?；卮鹣铝袉栴}：（1）官能團SH的名稱為巰(qi)基，SH直接連在苯環(huán)上形成的物質屬于硫酚，則A的名稱為_。D分子中含氧官能團的名

9、稱為_。（2）寫出AC的反應類型： _。（3）F生成G的化學方程式為_。（4）下列關于D的說法正確的是_（填標號）。（已知：同時連接四個各不相同的原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子）A分子式為C10H7O3FSB分子中有2個手性碳原子C能與NaHCO3溶液、AgNO3溶液發(fā)生反應D能發(fā)生取代、氧化、加成、還原等反應（5）M與A互為同系物，分子組成比A多1個CH2，M分子的可能結構有_種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2221的物質的結構簡式為_。（6）有機化合物K()是合成廣譜抗念球菌藥物的重要中間體，參考上述流程，設計以為原料的合成K的路線。_18、非索非那定(E)可用于減輕季節(jié)性過

10、敏鼻炎引起的癥狀。其合成路線如下(其中R-為)(1)E中的含氧官能團名稱為_和_。(2) X的分子式為C14Hl5ON，則X的結構簡式為_。(3) BC的反應類型為_。(4) 一定條件下，A可轉化為F()。寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式：_。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；能使溴水褪色；有3種不同化學環(huán)境的氫(5)已知：?；衔颎()是制備非索非那定的一種中間體。請以為原料制備G，寫出相應的合成路線流程圖（無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）_19、乳酸亞鐵晶體CH3CH(OH)COO2Fe3H2O，相對分子質量為288易溶于水，是一種很好的補鐵劑，可由乳酸CH3

11、CH(OH)COOH與FeCO3反應制得。I碳酸亞鐵的制備（裝置如下圖所示）(1)儀器B的名稱是_；實驗操作如下：打開kl、k2，加入適量稀硫酸，關閉kl，使反應進行一段時間，其目的是_。(2)接下來要使儀器C中的制備反應發(fā)生，需要進行的操作是_，該反應產生一種常見氣體，寫出反應的離子方程式_。(3)儀器C中混合物經過濾、洗滌得到FeCO3沉淀，檢驗其是否洗凈的方法是_。乳酸亞鐵的制備及鐵元素含量測定(4)向純凈FeCO3固體中加入足量乳酸溶液，在75下攪拌使之充分反應，經過濾，在_的條件下，經低溫蒸發(fā)等操作后，獲得乳酸亞鐵晶體。(5)兩位同學分別用不同的方案進行鐵元素含量測定：甲同學通過KM

12、nO4滴定法測定樣品中Fe2+的含量計算樣品純度。在操作均正確的前提下，所得純度總是大于l00%，其原因可能是_。乙同學經查閱資料后改用碘量法測定鐵元素的含量計算樣品純度。稱取3.000 g樣品，灼燒完全灰化，加足量鹽酸溶解，取所有可溶物配成l00mL溶液。吸取100 rnL該溶液加入過量KI溶液充分反應，然后加入幾滴淀粉溶液，用0. 100 molL-1硫代硫酸鈉溶液滴定（已知：I2+2S2O32-=S4O62-+2I-），當溶液_，即為滴定終點；平行滴定3次，硫代硫酸鈉溶液的平均用量為24.80 mL，則樣品純度為_（保留1位小數）。20、草酸亞鐵晶體（FeC2O4-2H2O，M=180g

13、.mol-1）為淡黃色固體，難溶于水，可用作電池正極材料磷酸鐵鋰的原料?；卮鹣铝袉栴}：實驗1探究純草酸亞鐵晶體熱分解產物（1）氣體產物成分的探究，設計如下裝置（可重復選用）進行實驗：裝置B的名稱為 _。按照氣流從左到右的方向，上述裝置的連接順序為a_ 點燃（填儀器接口的字母編號）。為了排盡裝置中的空氣，防止加熱時發(fā)生爆炸，實驗前應進行的操作是_。C處固體由黑變紅，其后的澄清石灰水變渾濁，則證明氣體產物中含有_。（2）固體產物成分的探究，待固體熱分解充分后，A處殘留黑色固體。黑色固體可能是Fe或FeO，設計實驗證明其成分為FeO的操作及現象為_。（3）依據（1）和（2）結論，A處發(fā)生反應的化學方

14、程式為_。實驗2草酸亞鐵晶體樣品純度的測定工業(yè)制得的草酸亞鐵晶體中常含有FeSO4雜質，測定其純度的流程如下圖：（4）草酸亞鐵晶體溶解酸化用KMnO4溶液滴定至終點的離子方程式為_。（5）草酸亞鐵晶體樣品的純度為 _（用代數式表示），若配制溶液時Fe2+被氧化，則測定結果將_（填“偏高”“偏低”或“不變”）。21、乙二酸俗稱草酸（結構簡式為HOOCCOOH，可簡寫為H2C2O4），它是一種重要的化工原料。（常溫下0.01 mol/L的H2C2O4、KHC2O4、K2C2O4溶液的pH如表所示。）填空：H2C2O4KHC2O4K2C2O4pH2.13.18.1 (1)寫出H2C2O4的電離方程式

15、_。(2)KHC2O4溶液顯酸性的原因是_；向0.1 mol/L的草酸氫鉀溶液里滴加NaOH溶液至中性，此時溶液里各粒子濃度關系正確的是_。ac(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-) bc(Na+)=c(H2C2O4)+c(C2O42-)cc(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-) dc(K+)c(Na+)(3)H2C2O4與酸性高錳酸鉀溶液反應，現象是有氣泡(CO2)產生，紫色消失。寫出反應的離子方程式_；又知該反應開始時速率較慢，隨后大大加快，可能的原因是_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】A.進行焰色反應，火

16、焰呈黃色，說明含有Na+，不能確定是否含有K+，A錯誤；B.蔗糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解反應產生葡萄糖，若要證明水解產生的物質，首先要加入NaOH中和催化劑硫酸，使溶液顯堿性，然后再用Cu(OH)2進行檢驗，B錯誤；C.在AgCl和AgI飽和溶液中加入過量AgNO3溶液，產生白色沉淀和黃色沉淀，且白色沉淀的質量遠大于黃色沉淀，說明溶液中c(Cl-)較大，c(I-)較小，物質的溶解度AgClAgI，由于二者的化合物構型相同，因此可證明物質的溶度積常數Ksp(AgCl)Ksp(AgI)，C正確；D.根據實驗現象，只能證明溶液中含有I2，由于溶液中含有兩種氧化性的物質HNO3、Fe3+，二者都可能

17、將I-氧化為I2，因此不能證明氧化性Fe3+I2，D錯誤；故合理選項是C。2、C【解析】A. 在該物質分子中含有6個飽和碳原子，由于飽和碳原子構成的是四面體結構，所以分子中不可能所有碳原子可能在同一平面，A錯誤；B. 乙苯分子式是C8H10，1，1-二環(huán)丙基乙烯分子式是C8H12，二者的分子式不相同，因此乙苯與1，1-二環(huán)丙基乙烯不是同分異構體，B錯誤；C. 該物質分子結構對稱，若2個Cl原子在同一個C原子上，有2種不同的結構；若2個Cl原子在不同的C原子上，其中一個Cl原子在不飽和C原子上，可能有2種不同結構；若其中一個Cl原子位于連接在不飽和C原子的環(huán)上的C原子上，另一個C原子可能在同一個

18、環(huán)上有1種結構；在不同環(huán)上，具有2種結構；若一個Cl原子位于-CH2-上，另一個Cl原子在同一個環(huán)上，只有1種結構；在兩個不同環(huán)上，又有1種結構，因此可能的同分異構體種類數目為：2+2+1+2+1+1=9，C正確；D. 該物質含有不飽和的碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應、加聚反應；含有環(huán)丙基結構，能夠發(fā)生取代反應，該物質屬于不飽和烴，能夠發(fā)生燃燒反應，催化氧化反應，因此不僅僅能夠發(fā)生上述反應，D錯誤；故合理選項是C。3、A【解析】根據常見元素在周期表中的位置及元素周期表的結構知，X、Y、Z位于第二周期，W位于第三周期，X、Y的核外電子數之和等于W的核外電子數，則X為C元素，Y為N元素，Z為O元素，W為

19、Al元素。【詳解】A. 由分析可知，X為C元素，Y為N元素，Z為O元素，O元素沒有最高正價，故A錯誤；B. 由分析可知，Y、Z形成的簡單氫化物為NH3和H2O，氮，氧元素中氧的電負性最大，氧與氫之間的共價鍵最牢固，所以氧的氫化物H2O更穩(wěn)定，故B正確；C. 電子層結構相同的離子，核電荷數越大，半徑越小，氧的核電荷數大于氮元素，所以后者半徑小，故C正確；D. 工業(yè)上用電解Al和O形成的化合物Al2O3制備單質Al，故D正確；題目要求選錯誤項，故選A?！军c睛】C選注意粒子半徑大小的比較：（1）同一元素原子、離子：簡單陰離子半徑大于其相應原子半徑，簡單陽離子半徑小于其相應原子半徑；（2）同一元素離子

20、：核外電子數越少，半徑越??；（3）電子層結構相同的離子：核電荷數越大，半徑越小。4、B【解析】A.稀硫酸跟碳酸鈉反應放出二氧化碳氣體，二氧化碳與硅酸鈉溶液反應有白色膠狀沉淀生成，說明酸性：硫酸碳酸硅酸，硫酸、碳酸、硅酸分別是S、C、Si的最高價含氧酸，則說明非金屬性：SCSi，能完成實驗；B.CO2也能被碳酸鈉溶液吸收，不能選用碳酸鈉溶液，不能完成實驗；C.溴乙烷、乙醇、水蒸氣都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，對乙烯的檢驗沒有影響，丙裝置中溴的四氯化碳溶液褪色說明溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱產生了乙烯，能完成實驗；D.在氨水中存在平衡NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-，CaO與水反應放熱、同

21、時生成Ca(OH)2，反應放出的熱量促進NH3H2O分解產生氨氣，同時Ca(OH)2電離出OH-，使平衡逆向移動，促進氨氣逸出，實驗室可以用氧化鈣固體與濃氨水反應來制備氨氣，能完成實驗；答案選B。5、B【解析】A丙烯的結構簡式為：CH2=CH-CH3，故A錯誤；B鎂離子核外有10個電子，結構示意圖，故B正確；CCO2是共價化合物，其結構式為O=C=O，碳原子和氧原子之間有2對電子，其電子式為，故C錯誤；D從符號的意義可知A表示質量數，由質子數(Z)+中子數(N)=質量數(A)得：A=17+18=35，原子符號：，故D錯誤；故答案為B。【點睛】解化學用語類題型需要重點關注的有：書寫電子式時應特別

22、注意如下幾個方面：陰離子及多核陽離子均要加“ ”并注明電荷，書寫共價化合物電子式時，不得使用“ ”，沒有成鍵的價電子也要寫出來。書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是HOCl，而不是HClO)，其次是書寫結構簡式時，碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。比例模型、球棍模型要能體現原子的相對大小及分子的空間結構。6、B【解析】原電池的正極上發(fā)生得電子的還原反應，在電解池的陽極上發(fā)生失電子的氧化反應；鋰離子電池的總反應為：Li3C6V2(PO4)36CLi3V2(PO4)3，則該電池放電時正極上發(fā)生得電子的還原反應，即電極反應式為V2(PO4)33Li3e=Li3V2(PO4)3，

23、負極為Li3C6材料，電極反應Li3C6-3e3Li+6C?！驹斀狻緼. 該電池比能量高，原電池的正極上發(fā)生得電子的還原反應，在電解池的陽極上發(fā)生失電子的氧化反應；用Li3V2(PO4)3作正極材料，負極為Li3C6材料，故A錯誤；B. 放電時，M極為負極，電極反應Li3C6-3e3Li+6C，外電路中通過0.1 mol電子M極質量減少0.1 mol7gmol1=0.7 g，故B正確；C. 充電時，Li+向陰極遷移，即向M極區(qū)遷移，故C錯誤；D. 充電時，N極為陽極，發(fā)生氧化反應，Li3V2(PO4)3-3e=V2(PO4)33Li，故D錯誤；故選B?！军c睛】本題考查二次電池，理解原電池和電解

24、池的原理是解題關鍵，易錯點D，充電時外電源的正極與電池的正極相連，陽極發(fā)生氧化反應，失去電子。7、C【解析】A.電解精煉銅，粗銅作陽極，純銅作陰極，含銅離子的電解質溶液，A錯誤；B.5.6g Fe物質的量為0.1mol，足量Cl2中完全燃燒生成氯化鐵，轉移電子數為0.3NA，B錯誤；C.氯化銨溶液中銨根離子水解溶液顯酸性，加水稀釋促進銨根的水解，溶液中增大，故C正確；D.BaCO3、BaSO4的飽和溶液中存在化學平衡BaCO3(s)+SO42-BaSO4(s)+CO32-(aq)，=，溶度積常數隨溫度變化，溫度不變，比值不變，D錯誤；故合理選項是C。8、C【解析】A、難溶并不是不溶，只是溶解度

25、小，過濾后的溶液中一定有極少量的S2-，錯誤，不選A；B、硫化錳難溶于水，也難溶于氯化錳的溶液，錯誤，不選B；C、通過添加過量的難溶電解質硫化錳，除去銅離子、鉛離子、鎘離子，是沉淀轉化的原理，利用硫化銅、硫化鉛、硫化鎘比硫化錳更難溶于水的原理轉化，正確，選C；D、沉淀轉化的離子方程式為Cu2+（aq）+MnS(s)=CuS(s)+Mn2+（aq），錯誤，不選D。本題選C。9、D【解析】A、圖中為固液反應不加熱裝置，選濃氨水與堿石灰可制備氨氣，選過氧化氫與二氧化錳可制備氧氣，故A正確；B、高錳酸鉀和濃鹽酸反應制氯氣，不用加熱，尾氣用堿溶液吸收，故B正確；C、裝里可用從右側管處加水，觀察U型管是否

26、出現液面差，可檢驗裝置的氣密性，故C正確；D、裝置中若溴水褪色則證明石蠟油分解產生了不飽和烴，不一定是乙烯，故D錯誤；故選D。10、A【解析】A銅與濃硝酸和稀硝酸均反應，則過量的銅與濃硝酸完全反應，A正確；B過量的銅與濃硫酸在加熱條件下反應，隨之反應的進行，硫酸濃度降低，稀硫酸與銅不反應，B錯誤；C過量二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應，隨之反應的進行，鹽酸濃度降低，稀鹽酸與二氧化錳不反應，C錯誤；D過量的氫氣與氮氣在工業(yè)生產條件下反應，該反應是可逆反應，不可能進行完全，D錯誤；答案選A。11、D【解析】n（Ba2+）=n（H2SO4）= xmol，n（Cl-）=n（AgNO3）=ymol，根據

27、電荷守恒：2n（Ba2+）+n（Na+）=n（Cl-），n（Na+）=（y-2x）mol，c(Na+)=（y-2x）mol/0.5aL=(2y-4x)/amolL-112、C【解析】A.裝置的作用是使SiHCl3揮發(fā)，中應盛裝熱水，故A錯誤；B. 氫氣、氧氣的混合氣體加熱易爆炸，實驗時，應先打開盛裝稀硫酸的分液漏斗，用生成的氫氣把裝置中的空氣排出，再加熱管式爐，故B錯誤；C.鐵與鹽酸反應生成氯化亞鐵，用雙氧把亞鐵離子氧化為鐵離子，若加入硫氰化鉀溶液后變紅，則說明含有鐵單質，故C正確；D.實驗室中一般用加熱堿石灰與氯化銨固體混合物制備氨氣，裝置圖為，故D錯誤；答案選C。13、D【解析】W、X、Y

28、、Z均為的短周期主族元素，原子序數依次增加，X與Y形成的化合物能與水反應生成酸且X、Y同主族，則X為O元素，Y為S元素，O、S元素核電荷數之和與W、Z的原子序數之和相等，則W、Z的原子序數之和24，而且W的原子序數小于O，Z的原子序數大于S，則Z為Cl元素，所以W的原子序數為24-17=7，即W為N元素；【詳解】A、Z為Cl元素，Cl元素的最高價含氧酸是最強酸，其它價態(tài)的含氧酸的酸性不一定強，如HClO是弱酸，故A錯誤；B、電子層越多，原子半徑越大，所以OCl，即原子半徑：XZ，故B錯誤；C、元素的非金屬性越強，其氫化物越穩(wěn)定，非金屬性ON，所以氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性：WX，故C錯誤；D、W、X與

29、H形成化合物的水溶液可能是氨水，呈堿性，故D正確。答案選D?！军c晴】本題以元素推斷為載體，考查原子結構位置與性質關系、元素化合物知識，推斷元素是解題的關鍵。120號元素的特殊的電子層結構可歸納為：（1）最外層有1個電子的元素：H、Li、Na、K；（2）最外層電子數等于次外層電子數的元素：Be、Ar；（3）最外層電子數是次外層電子數2倍的元素：C；（4）最外層電子數是次外層電子數3倍的元素：O；（5）最外層電子數是內層電子數總數一半的元素：Li、P；（6）最外層電子數是次外層電子數4倍的元素：Ne；（7）次外層電子數是最外層電子數2倍的元素：Li、Si；（8）次外層電子數是其他各層電子總數2倍的

30、元素：Li、Mg；(9)次外層電子數與其他各層電子總數相等的元素Be、S；(10)電子層數與最外層電子數相等的元素：H、Be、Al。14、B【解析】A. 一個氫氧化鋁膠粒是多個氫氧化鋁的聚集體，故NA個氫氧化鋁膠粒的質量大于78g，故A錯誤；B. 常溫常壓下，Vm22.4L/mol，則2.24L LH2物質的量小于0.1mol，則含有的H原子數小于0.2NA，故B正確；C. CaSO4與KHSO4固體摩爾質量相同，都是136g/mol，136gCaSO4與KHSO4的固體混合物的物質的量為1mol，含有的陰離子的數目等于NA；C錯誤；D. 溶液體積不明確，故溶液中的鐵離子的個數無法計算，故D錯

31、誤；15、D【解析】已知A、B、C、D為原子序數依次增大的短周期元素，E為地殼中含量最高的過渡金屬元素，則E為Fe；與同主族，與同周期，可知A、B、C、D分屬三個不同的短周期，則A為H，D為Na，由與的原子序數之和為20，可知C為F；甲、乙分別為元素E、A的單質， 丙、丁為A、E分別與B形成的二元化合物，結合圖示轉化關系，由Fe與水蒸氣反應生成四氧化三鐵可知可知丙為H2O，丁為Fe3O4，則B為O元素，以此解答該題?！驹斀狻坑梢陨戏治隹芍篈為H，B為O，C為F，D為Na，E為Fe元素；甲為Fe，乙為H2，丙為H2O，丁為Fe3O4；AH、O兩元素組成的H2O2有強氧化性，具有漂白性，故A正確

32、；BO和Na組成的Na2O2中含有離子鍵和非極性共價鍵，故B正確；CF2溶于水生成HF和O2，故C正確；D丁為Fe3O4，是黑色固體，由3Fe+4H2OFe3O4+4H2可知1molFe與足量H2O反應轉移電子NA，故D錯誤；故答案為D。16、C【解析】A標況下4.48L 空氣的物質的量為0.2mol，但空氣中的分子有雙原子分子和三原子分子，故所含原子數要大于0.2NA，故A錯誤；B常溫常壓下，2.3g NO2和N2O4的混合物含有最簡式NO2物質的量為：=0.05mol，含有的氧原子數為0.05mol2NA=0.1NA，故B錯誤；C過氧化鈉和水的反應為歧化反應，生成1mol氧氣轉移2mol電

33、子，則當生成0.1mol氧氣時，轉移0.2NA個電子，故C正確；D依據n=cV可知，溶液體積未知無法計算微粒數目，故D錯誤；故選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、4氟硫酚（或對氟硫酚） 羧基、羰基 加成反應 AD 13 【解析】（1）F原子在硫酚的官能團巰基對位上，習慣命名法的名稱為對氟硫酚，科學命名法的名稱為4氟硫酚；D分子中含氧官能團有羧基，羰基兩種。（2）AC為巰基與B分子碳碳雙鍵的加成反應。（3）FG的過程中，F中的OCH3被NHNH2代替，生成G的同時生成CH3OH和H2O，反應的方程式為。（4）由結構簡式可推出其分子式為C10H7O3FS，A正確；分子中只有一個手性碳原子，B

34、錯誤；分子中的羧基能夠與NaHCO3溶液反應，但F原子不能直接與AgNO3溶液發(fā)生反應，C錯誤；能發(fā)生取代(如酯化)、氧化、加成(羰基、苯環(huán))、還原(羰基)等反應，D正確。（5）根據描述，其分子式為C7H7FS，有SH直接連在苯環(huán)上，當苯環(huán)上連有SH和CH2F兩個取代基時，共有3種同分異構體，當苯環(huán)上連有SH、CH3和F三個取代基時，共有10種同分異構體，合計共13種同分異構體，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為2221的物質的結構簡式為。（6）到，首先應該把分子中的仲醇部分氧化為羰基，把伯醇(CH2OH)部分氧化為羧基，然后模仿本流程中的DEF兩個過程，得到K。18、羥基羧基取代反應【解

35、析】 (1) 根據有機物E的結構簡式，可知分子中含氧官能團為羥基和羧基，故答案為羥基、羧基；(2 ) 根據反應流程圖，對比A、X、C的結構和X的分子式為C14Hl5ON可知，X的結構簡式為，故答案為；(3 ) 對比B、C的結構可知，B中支鏈對位的H原子被取代生成C，屬于取代反應，故答案為取代反應；(4 ) F為。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明苯環(huán)上含有羥基；能使溴水褪色，說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵；有3種不同化學環(huán)境的氫，滿足條件的F的一種同分異構體為，故答案為；（5）以為原料制備，需要引入2個甲基，可以根據信息引入，因此首先由苯甲醇制備鹵代烴，再生成，最后再水解即可，流程圖為，故答案為

36、。點睛：本題考查有機物的推斷與合成，是高考的必考題型，涉及官能團的結構與性質、常見有機反應類型、有機物結構、同分異構體的書寫、有機合成路線的設計等，充分理解題目提供的信息內涵，挖掘隱含信息，尋求信息切入點，可利用類比遷移法或聯想遷移法，注意（5）中合成路線充分利用信息中甲基的引入。19、蒸餾燒瓶 生成FeSO4溶液，且用產生的H2排盡裝置內的空氣 關閉k2 Fe2+2HCO3-=FeCO3+CO2+H2O 取最后一次洗滌液，加入稀鹽酸酸化，再滴入BaCl2溶液，若無白色沉淀，則洗滌干凈 隔絕空氣 乳酸根離子中的羥基也能被高錳酸鉀氧化，導致消耗高錳酸鉀溶液用量偏多 藍色褪去且半分鐘不恢復 95.

37、2% 【解析】I亞鐵離子容易被氧氣氧化，制備過程中應在無氧環(huán)境中進行，Fe與稀硫酸反應制備硫酸亞鐵，利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣，B制備硫酸亞鐵，利用生成氫氣，使B裝置中氣壓增大，將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中。C裝置中硫酸亞鐵和NH4HCO3發(fā)生反應產生FeCO3沉淀。Fe2+有較強還原性，易被空氣中氧氣氧化，獲取乳酸亞鐵晶體過程中應減小空氣中氧氣的干擾；乳酸和亞鐵離子都可被酸性高錳酸鉀氧化；I2的淀粉溶液顯藍色，滴加硫代硫酸鈉溶液后藍色會變淺，最終褪色；根據已知反應可得關系式2Fe3+I22S2O32-，根據滴定時參加反應的硫代硫酸鈉的物質的量計算出Fe2+的物質的量，再計算樣品純

38、度?！驹斀狻縄亞鐵離子容易被氧氣氧化，制備過程中應在無氧環(huán)境中進行，Fe與稀硫酸反應制備硫酸亞鐵，利用反應生成的氫氣排盡裝置中的空氣，裝置B制備硫酸亞鐵，C裝置中硫酸亞鐵和NH4HCO3發(fā)生反應：Fe2+2HCO3-=FeCO3+CO2+H2O，利用生成氫氣，使B裝置中氣壓增大，將B裝置中的氯化亞鐵溶液壓入C中。(1)由儀器圖形可知B為蒸餾燒瓶；打開kl、k2，加入適量稀硫酸，可使生成的氫氣排出裝置C內的空氣，防止二價鐵被氧化；(2)待裝置內空氣排出后，再關閉k2，反應產生的氫氣使裝置內的氣體壓強增大，可將B中生成的硫酸亞鐵溶液排到裝置C中，發(fā)生反應生成碳酸亞鐵，同時生成二氧化碳，反應的離子方

39、程式為Fe2+2HCO3-=FeCO3+CO2+H2O；(3)FeCO3是從含有SO42-的溶液中過濾出來的，檢驗沉淀是否洗滌干凈，可通過檢驗是否含有SO42-判斷。方法是：取最后一次水洗液于試管中，加入過量稀鹽酸酸化，滴加一定量的BaCl2溶液，若無白色渾濁出現，則表明洗滌液中不存在SO42-，即可判斷FeCO3沉淀洗滌干凈；(4)Fe2+有較強還原性，易被空氣中氧氣氧化，則乳酸亞鐵應隔絕空氣，防止被氧化；(5)乳酸根中含有羥基，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，Fe2+也可以被氧化，因此二者反應都消耗KMnO4溶液，導致消耗高錳酸鉀的增大，使計算所得乳酸亞鐵的質量偏大，產品中乳酸亞鐵的質量分數會

40、大于100%；I2遇淀粉溶液顯藍色，滴加硫代硫酸鈉溶液后藍色會變淺，說明I2與Na2S2O3發(fā)生了氧化還原反應，當藍色剛好褪去且半分鐘不恢復，即可判斷為滴定終點；24.80 mL0.1000mol/L硫代硫酸鈉溶液中硫代硫酸鈉的物質的量為n(Na2S2O3)=0.02480L0.100mol/L=2.4810-3mol，根據關系式2Fe2+2Fe3+I22S2O32-，可知樣品中CH3CH(OH)COO2Fe3H2O的物質的量為n(Fe2+)=n(S2O32-)=2.4810-3mol=9.9210-3mol，則樣品的純度為100%=95.2%?！军c睛】本題考查實驗制備方案的知識，涉及化學儀器

41、識別、對操作的分析評價、物質分離提純、氧化還原反應滴定應用等，明確原理是解題關鍵，通過化學方程式可得關系式，然后根據關系式進行有關化學計算，注意在物質計算時取用的物質與原樣品配制的溶液的體積關系，以免出錯。20、洗氣瓶 f g b c hi d eb c 先通入一段時間的氮氣 CO 取少量固體溶于硫酸，無氣體生成 偏低 【解析】（1）根據圖示分析裝置B的名稱；先用無水硫酸銅檢驗水，再用澄清石灰水檢驗二氧化碳，用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體，再用熱的氧化銅、澄清石灰水檢驗CO，最后用點燃的方法處理尾氣；用氮氣排出裝置中的空氣；CO具有還原性，其氧化產物是二氧化碳；（2）鐵與硫酸反應生成氫氣，氧化

42、亞鐵和硫酸反應不生成氫氣；（3）依據（1）和（2），草酸亞鐵晶體加熱分解為氧化亞鐵、CO、CO2、水；（4）草酸亞鐵被酸性高錳酸鉀溶液氧化為Fe3+、CO2；（5）亞鐵離子消耗高錳酸鉀溶液V2mL，則草酸根離子消耗高錳酸鉀溶液V1mL-V2mL，由于樣品含有FeSO4雜質，所以根據草酸根離子的物質的量計算草酸亞鐵晶體樣品的純度。【詳解】（1）根據圖示，裝置B的名稱是洗氣瓶；先用無水硫酸銅檢驗水，再用澄清石灰水檢驗二氧化碳，用堿石灰除去二氧化碳并干燥氣體，再用熱的氧化銅檢驗CO，再用澄清石灰水檢驗二氧化碳的生成，最后用點燃的方法處理尾氣，儀器的連接順序是afgbc hidebc；為了排盡裝置中的空氣，防止加熱時發(fā)生爆炸，實驗前應進行的操作是先通入一段時間的氮氣；CO具有還原性，C處固體由黑變紅，說明氧化銅被還原為銅，其后的澄清石灰水變渾濁，說明有二氧化碳生成，則證明氣體產物中含有CO；（2）鐵與硫酸反應生成氫氣，氧化亞鐵和硫酸反應不生成氫氣，取少量固體溶于硫酸，沒有氣體放出，則證明是FeO；（3）依據（1）和（2