執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學(xué)題庫藥劑衛(wèi)生含答案

1、執(zhí)業(yè)藥師考試中藥藥劑學(xué)題庫藥劑衛(wèi)生含答案一、 A 型題 1. 下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述錯誤的是各國對藥品衛(wèi)生標準都作嚴格規(guī)定藥劑被微生物污染，可能使其全部變質(zhì)，腐敗，甚至失效，危害人體我國中華人民共和國藥典 2005 年版一部附錄，對中藥各劑型微生物限度標準作了嚴格規(guī)定藥劑的微生物污染主要由原料，輔料造成制藥環(huán)境空氣要進行凈化處理適用于滴眼液配液 . 濾過 . 灌封的生產(chǎn)環(huán)境空氣凈化級別為A.10 0000 級B.50 000 級C.10 000 級D.100 級E.10 級適用于大體積 ( 50ml) 注射劑濾過 . 灌封的環(huán)境空氣凈化級別為?A.100 000 級?B.50 000 級?C.

2、10 000 級?D.100 級?E.10 級?含部分藥材原粉的片劑，每克含細菌不得超過A.30 000 個B.10 000 個C.5 000 個D.1 000 個E.100 個 5. 不得檢出霉菌和酵母菌的是云南白藥復(fù)方丹參片清開靈口服液狗皮膏珍珠明目滴眼液6. 含部分藥材原粉的顆粒劑，每克含霉菌數(shù)不得超過?A.10 000 個B.5 000 個C.1 000 個D.500 個E.100 個7. 不含藥材原粉的液體制劑，每毫升含細菌數(shù)不得超過 A.1000 個 B.500 個 C.200 個 D.100 個 E.0 個不含中藥原粉的膠囊劑、片劑、顆粒劑，細菌，霉菌數(shù)每克分別不得超過A.100

3、0 ，100B.10000，500 C.1000 ，200 D.10000 ，100 E.1000 ，500在一定溫度下滅菌，微生物死亡速度符合哪一級動力學(xué)方程零級一級二級D.Michaelis-MentenE. 以上都不是 10.F 值的意義是 ?A. 一定溫度產(chǎn)生的滅菌效果與121產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當?shù)臅r間 ?一定時間間隔內(nèi)測定實際滅菌溫度實際滅菌溫度 ?一定溫度產(chǎn)生的滅菌效果與 126產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當?shù)臅r間一定溫度下殺死容器中全部微生物所需的時間 11.Z 值反映的是A.溫度()時間(t)滅菌方法滅菌設(shè)備滅菌數(shù)量為確保滅菌效果，在生產(chǎn)實際中一般要求 F0 值為A.F0=8

4、B.F0=812C.F0=815D.F012E.F0 813.D 值是指在某一溫度，殺死被滅菌物中多少微生物所需的時間 A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14熱.壓滅菌法的最佳滅菌條件是A.121.5 ， 98.0kPa, 20min, F012B.115.5 ， 68.6 kPa, 20min, F012C.115.5 ， 68.6kPa, 30min, F08D.126.5 ， 98.0kPa, 15min, F012， 98.0kPa, 20min, F0=81215.對熱壓滅菌法敘述正確的是用過熱蒸汽殺滅微生物大多數(shù)藥劑宜采用熱壓滅菌是滅菌效力最可靠的濕熱滅菌法不適用于

5、手術(shù)器械及用具的滅菌通常溫度控制在 160 17016. 下列敘述濾過除菌不正確的是A. 濾材孔徑須在 0.22 m以下本法不適于生化制劑本法屬物理滅菌法，可機械濾除活的或死的細菌本法同時除去一些微粒雜質(zhì)加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全 17. 最好用哪個波長的紫外線進行滅菌A.365nmB.245nmC.254nmD.250nmE.286 nm18. 必須配合無菌操作的滅菌方法是?A. 微波滅菌 ?B. 濾過除菌 ?C. 干熱空氣滅菌 ?D. 紫外線滅菌 ?E. 流通蒸汽滅菌法 ?不能保證完全殺滅所有細菌芽胞的滅菌方法是流通蒸汽滅菌法低溫間歇滅菌法m以下微孔濾膜濾過熱壓滅菌法輻射滅菌

6、法 20. 能濾過除菌的是砂濾棒B.G5 垂熔玻璃濾器微孔濾膜板框壓濾機E.G6 垂熔玻璃濾器 21. 應(yīng)采用無菌操作法制備的劑型是膠囊劑粉針劑片劑糖漿劑口服液 22. 用具表面和空氣滅菌宜采用氣體滅菌微波滅菌干熱空氣滅菌紫外線滅菌流通蒸汽滅菌法 23. 下列不宜采用熱壓滅菌法滅菌的物品是輸液劑手術(shù)器械垂熔玻璃濾器口服液軟膏劑 24. 屬于濕熱滅菌法的是紫外滅菌法流通蒸汽滅菌法甲醛蒸汽滅菌法濾過除菌法甲酚皂溶液滅菌 25. 下面滅菌方法中，屬于化學(xué)滅菌法的是干熱滅菌法紫外線滅菌法甲醛溶液加熱熏蒸法火焰滅菌法E. 熱壓滅菌法26. 下列關(guān)于化學(xué)滅菌法的敘述，錯誤的是?新潔爾滅溶液可用于物體表面消

7、毒 ?B. 甲醛蒸汽熏蒸可用于空氣滅菌?C.75%乙醇可用于器具的表面消毒?D. 環(huán)氧乙烷可用于包裝后的固體藥料滅菌?E. 苯甲酸鈉為常用防腐劑，適用于pH4的藥液防腐 ?27. 指出下述藥物中的氣體殺菌劑?A. 苯甲酸 ?B.75%乙醇 ?C. 山梨酸 ?甲醛?尼泊金乙酯 28. 凡士林應(yīng)選用什么方法滅菌 ?濕熱滅菌 ?濾過除菌 ?干熱空氣滅菌 ?D. 紫外線滅菌 ?E. 環(huán)氧乙烷滅菌 29. 以下關(guān)于防腐劑使用的敘述，錯誤的是? A.苯甲酸在偏酸性 (pH 4 以下 ) 的藥液中防腐效果較好 ?B. 山梨酸可用在含吐溫 -80 的藥液中C. 尼泊金乙酯不宜用在含吐溫-80 的藥液中 ?D.

8、 為避免酯的水解，制備時對羥基苯甲酸乙酯應(yīng)加于冷藥液中?E. 山梨酸對細菌和霉菌均有較強抑菌效果30. 以下防腐劑常用量范圍，錯誤的是A. 苯甲酸的一般用量為0.1%0.25%B. 山梨酸一般用量為0.15%0.2%C.pH 超過 5 時，苯甲酸用量不得少于0.5%D. 對羥基苯甲酸酯類一般用量為0.l%0.25%E. 對羥基苯甲酸酯類一般用量為0.0l%0.25%31. 尼泊金類是對羥基苯甲酸酯苯甲酸酯聚乙烯類聚山梨酯山梨酸鉀下列物品中，沒有防腐作用的是A.30%甘油山梨酸鉀對羥基苯甲酸丁酯D.1%吐溫 -80苯甲酸二、B型題14A. 霉菌數(shù) 100 000 個/gB. 細菌數(shù) 30 000

9、 個/gC. 細菌數(shù) 10 000 個/gD. 細菌數(shù) 1 000 個/gE. 細菌數(shù) 100 個/g1. 不含藥材原粉的口服制劑含菌數(shù)： 2. 含藥材原粉的片劑含菌數(shù) 3. 含藥材原粉的丸劑含菌數(shù) 4. 含豆豉 . 神曲等發(fā)酵成分的制劑含菌數(shù)58A.100000 個B.30000 個C.10000 個D.1000 個E.500 個含中藥原粉的丸劑，每 1g 中含細菌數(shù)不得超過含中藥原粉的口服制劑每 1 ml 中含細菌數(shù)不得超過含中藥原粉的散劑，每 1g 中含細菌數(shù)不得超過含豆豉 . 神曲等發(fā)酵成分的口服制劑， 每 1g 中含細菌數(shù)不得超過912A. 霉菌和酵母菌數(shù) 1000 個/gB. 霉菌

10、和酵母菌數(shù) 500 個/gC. 霉菌和酵母菌數(shù) 100 個/gD. 霉菌和酵母菌數(shù) 10 個/gE. 霉菌和酵母菌數(shù) 0 個/g9. 含藥材原粉或不含藥材原粉的制劑含豆豉 . 神曲等發(fā)酵成分的固體制劑 11. 耳. 鼻及呼吸道給藥制劑眼部給藥制劑1316滅菌消毒無菌抑菌除菌殺死所有微生物繁殖體和芽胞的過程是 14. 沒有任何活的微生物存在稱 15. 殺滅病原微生物的過程是 16. 抑制微生物發(fā)育繁殖的作用是1720A. 熱壓滅菌 ?B. 火焰滅菌 ?C. 微孔濾膜過濾 ?D. 輻射滅菌 ?E. 紫外線滅菌 ?17. 包裝車間空氣可用的滅菌方法 ?18. 已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 ?19

11、. 灌裝前甲肝疫苗可用的滅菌方法 ?20. 耐濕熱藥物的滅菌方法 ?21-24非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)C.100 級D.10000 級E.100000 級 21. 送入的空氣屬紊流狀氣流22. 微生物允許數(shù)為浮游菌 5/m3室內(nèi)空氣可達很高潔凈度，可避免粉末交叉污染 24. 微生物允許數(shù)為浮游菌 500/m32528A.100 級潔凈廠房B.1000 級潔凈廠房C.10000 級潔凈廠房D.50000 級潔凈廠房E.100000 級潔凈廠房無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液及灌封的場所應(yīng)為不能熱壓滅菌的口服液配液 . 濾過 . 灌封生產(chǎn)操作的場所為 27.片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操

12、作的場所為28. 粉針劑的分裝操作的場所為2932高速熱風(fēng)滅菌法低溫間歇滅菌法用 G6垂熔玻璃濾器D.60Co-射線滅菌法E. 過氧醋酸蒸汽熏蒸法 29. 屬于干熱滅菌法的是 30. 屬于濕熱滅菌法的是 31. 屬于化學(xué)滅菌法的是 32. 屬于輻射滅菌法的是33 37?A.250 ，半小時以上 ?B.160170， 24 小時 ?C.100， 45 分鐘 ?D.6080， 1 小時 ?E.115 ， 30 分鐘，表壓 68.7 kPa ?33.活性炭滅菌用 ?34. 破壞熱原用 ?35. 熱壓滅菌用 ?36.12ml 的注射劑或規(guī)格為10 ml 的口服液滅菌用 ?37. 玻璃安瓿滅菌用 ?37

13、 39?A. 甲醛蒸汽 ?B. 環(huán)氧乙烷 ?C. 苯甲酸 ?D. 潔爾滅 ?E. 山梨酸 ?38. 操作室空氣滅菌宜用 ?塑料袋裝的供填充膠囊用的藥粉的滅菌宜用 ?40. 紙塑包裝的顆粒劑滅菌宜用 ?41.pH 值近中性糖漿的防腐宜用 ?42. 含增溶劑吐溫-80 的口服液的防腐宜用43 47?濾過除菌法熱壓滅菌法輻射滅菌法煮沸滅菌法微波滅菌法 43. 密封包裝的干燥固體制劑滅菌宜用極性分子吸收電磁波使分子間摩擦升溫而滅菌的方法去除活的或死的細菌體得到無菌藥液的方法46. 利用 射線射線滅殺細菌的方法4751苯甲酸類尼泊金類山梨酸鉀D.75%乙醇潔爾滅應(yīng)在 pH4以下藥液中使用可用作消毒劑與各

14、種酯合用效果更佳陽離子表面活性劑類消毒劑三、X型題中國藥典一部附錄對口服制劑的微生物限度標準要求為不得檢出綠膿桿菌不得檢出金黃色葡萄球菌每 1g 或 1ml 不得檢出大腸埃希菌霉變、長螨者以不合格論含動物組織及動物類原藥材粉的同時不得檢出沙門菌含中藥原粉固體制劑的微生限度標準為E. 大腸菌群 100 個/g ， 3. 眼科用制劑的微生物限度標準為A. 每 1g或 lml 含細菌數(shù)不得過10 個B. 每 1g或 lml 不得檢出霉菌C. 每 1g或 lml 含細菌數(shù)不得過100 個D. 每 1g或 lml 不得檢出酵母菌E. 每 1g 或 lml 不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌

15、中國藥典 2005 年版一部對局部給藥制劑的微生物限度標準要求為用于手術(shù)、燒傷或嚴重創(chuàng)傷的制劑應(yīng)符合無菌檢查規(guī)定不得檢出銅綠假單胞菌不得檢出金黃色葡萄球菌不得檢出大腸桿菌霉變、長螨者以不合格論 5. 藥劑可能被微生物污染的途徑藥物原輔料操作人員制藥工具環(huán)境空氣包裝材料 6. 以下關(guān)于干熱滅菌法的敘述，正確的是 ? A. 同溫條件下，干熱滅菌效果不如濕熱滅菌好 ?干熱滅菌法常用的有干熱空氣滅菌法和火焰滅菌法 ?玻璃器皿可用干熱空氣滅菌 ?顆粒劑一般采用 10080干熱空氣滅菌 ?揮發(fā)性藥材用 6080干熱空氣滅菌 7. 熱壓滅菌的滅菌條件是采用濕熱水蒸氣在密閉熱壓滅菌器內(nèi)進行采用高壓飽和水蒸氣在

16、干燥、高壓條件下進行在表壓 98.07kPa 壓力下，溫度為 121.5 ，滅菌 20 分鐘 8.化學(xué)氣體滅菌劑有環(huán)氧乙烷甲醛丙二醇過氧醋酸氯甲酚 9. 可用于濾過細菌的濾器有石棉板板框壓濾機C.G6 垂熔玻璃濾器砂濾棒m微孔濾膜濾器 10. 屬于物理滅菌法的是濕熱滅菌法輻射滅菌法微波滅菌法紫外線滅菌法干熱滅菌法 11.60Co- 射線的滅菌機理是利用高頻電場使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌直接作用于微生物的蛋白質(zhì) . 核酸和酶等，促使化學(xué)鍵斷裂間接作用于微生物體內(nèi)的水分子， 引起水的電離和激發(fā)， 生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡降低細菌表面張力，增加膜的通透性，使細胞破裂和溶

17、解空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧滅菌 12. 下列宜采用干熱滅菌法滅菌的物品是 ?輸液劑 ?片劑羊毛脂 ?口服液 ?滑石粉 ?13. 微波滅菌法最宜的滅菌的對象有藥材飲片手術(shù)器械注射液口服液膠囊粉 14. 紫外線滅菌法可用于滅菌的對象有裝于玻璃瓶中的液體制劑衣物空氣純凈水丸劑 15. 屬于化學(xué)滅菌法的為低溫間歇滅菌丙二醇蒸汽熏蒸C.3%5%甲酚皂溶液環(huán)氧乙烷滅菌E.75%乙醇滅菌參考答案一、A型題1.D、2. C 、3.D、4.B、5.E 、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A 、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B. 、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B 、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A 、32.D二、B型題1.D 、2.C 、3.B、4.A 、5.B、6.E 、7.C、8.A 、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A 、14.C、15.B、16.D、17. E 、18.D、19.C、20.A