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文檔簡介
1、基礎化學習題及答案基礎化學習題及答案基礎化學習題及答案1以下水溶液蒸氣壓最高的是(?C)2SO4葡萄糖2葡萄糖溶液的凝結點降落值湊近于(B)2蔗糖溶液24按酸堿質子理論,以下物質中既是酸,又是堿的是(D)A.CO32-B.HClC.NH4+D.HCO3-6.磷酸H3PO4的pKa1=2.16、pKa2=7.21、pKa3=12.32,則HPO42-的pKb為:(A)7.室溫下0.10mol/LHB溶液的pH值為3,則其pOH值為(D)A.7B.1C.13D.118在0.1mol/LHAc溶液中加入固體NaAc,溶液的pH值將會(B)A.不變B.增大C.減小D.與pOH相等9.在BaSO4溶液中
2、加入以下何種物質將不使BaSO4的溶解度降落(C)A.1mol/LMgSO4B.2mol/LBaCl2C.NaClD.1mol/LBa(NO3)210將以下各對溶液等體積混淆后,不是緩沖溶液的是(D)2CO3和0.2mol/LNaHCO33PO4和0.15mol/LNaOH3PO4和0.1mol/LNaOH3和0.2mol/LHCl11.已知H3PO4(Ka1=7.523813與0.10mol/L10,Ka2=6.2310,Ka3=2.210),取0.10mol/LNaH2PO4Na2HPO4等體積混淆,則此溶液的pH值約為()12.某緩沖溶液共軛酸的Ka=1.010-5,從理論計算該緩沖溶液
3、的緩沖范圍的pH是(D)A、6-8B、5-7C、7-9D、4-614.由HCO3CO3(H2CO3的7,Ka2=5.6110112Ka1=4.310)組成的緩沖溶液在總濃度同樣的條件下,緩沖能力最強的溶液的pH值為(A)A10.25.17.正反響速率等于逆反響速率標記?。ˋ)A化學反響達到均衡B反響進行完滿C正、逆反響的焓變相等D反響物濃度等于生成物濃度18.要改變可逆反響A+B=C+D的標準均衡常數,可以采納的舉措是:(D)A.改變系統(tǒng)的總壓力B.加入催化劑C.改變A,B,C,D的濃度D.高升或降低溫度19.元反響A+2BC+D,則其反響速率方程式是(A)A.V=kC(A)C2(B)B.V=
4、kC2(B)C.V=kC(A)D.沒法確立某一級反響,反響物濃度由1.0mol/L降至0.5mol/L需用20min,由0.6mol/L降至0.3mol/L需用的時間是:(A)A.20minB.40minC.10minD.60min22.反響級數等于(B)A.反響方程式中各物質計量數之和B.速率方程式中反響物濃度項的指數之和C.反響分子數D.元反響方程式中各生成物計量數之和23.催化劑對反響速率的影響是(C)A.能加速正向反響B(tài).能加速逆向反響C.同樣程度地加速正向反響和逆向反響D.正向反響和逆向反響速率都無變化24.對于速率常數k的表達正確的選項是(B)A.k與反響物濃度成反比B.條件一準時
5、,反響的k值恒定不變C.不同樣的反響,同一溫度下,k值同樣D.k值與反響速率沒關25.質量作用定律只合用于:(D)A.一級反響B(tài).零級反響C.二級反響D.元反響3+2+2+/Hg)0.851V,則在標準狀態(tài)下反響26.已知298.15K時,(Fe/Fe)0.771V,(HgHg2Fe3+Hg2+2Fe2+(B)A.正向自覺進行B.逆向自覺進行C.不可以進行D.不確立Fe3+氧化Br;Br在酸性溶液中能使K2Cr2O7溶液變成黃綠色。依據以上實驗事實,可以為氧化能力最強的是(C)3+B.Br2+A.FeC.Cr2O7+HD.Br29.I2和S232-反響后,可生成I-,這說明(A)O是復原劑B.
6、S232-的氧化能力比I2強C.I2的氧化能力比S232-強D.I是氧化劑A.IOO30增添以下試劑能使MnO4-/Mn2+的電極電勢增大的是:(A)A.H+B.OH-C.H2OD.Mn2+31某元素基態(tài)原子的第三電子層上有9個電子,則該原子的價層電子組態(tài)為:(C)A.3s23p63d1B.3s23p63d14s2C.3d14s2D.4s232決定原子軌道的形狀,并在多電子原子中與主量子數n共同決定軌道能級的量子數為:(A)D.l和m33價電子組態(tài)為4s24p5的元素是:(D)A.d區(qū)IIB族元素B.s區(qū)IIA族元素C.s區(qū)IIB族元素D.p區(qū)IIA族元素34以下基態(tài)原子中電子排布正確的選項是
7、:(D)A.3d44s2B.3s33p5C.2p3D.3d535某基態(tài)原子的最外層電子組態(tài)為4s24p4,則該原子中未成對電子數為:BD.4361s電子徑向散布函數圖在波爾半徑處有一個峰,表示:(D)A.1s電子在波爾半徑處出現(xiàn)的概率密度最大1s電子只在波爾半徑大的球面上運動1s電子只在波爾半徑大的球面內運動1s電子在波爾半徑處的薄球殼中出現(xiàn)的概率最大37.HF分子中的共價鍵是:(B)Ap-p鍵Bs-p鍵Cp-p鍵Ds-p鍵38.CH4分子中C原子采納sp3雜化,表示C原子:(C)A.1個1s軌道和3個2p軌道參加雜化;B.1個1s軌道和1個3p軌道參加雜化;C.1個2s軌道和3個2p軌道參加
8、雜化;D.1個2s軌道和2個2p軌道參加雜化;39.BeCl2中Be原子采納:(D)A等性sp2雜化B等性sp3雜化C不等性sp2雜化D等性sp雜化40.屬于極性分子的是:()ASiF4BBCl3CNF3DCO241.分子間存在取向力的是:()AH2O和CO2BCH4和CO2CH2O和Br2DH2O和CH3CH2OH42.不可以與HF分子形成氫鍵的是:(D)AH2OBNH3CHFDHCl43.PH3分子中P原子采納不等性sp3雜化,分子在空間的構型為:(D)A.直線形B.三角形C.V形D.三角錐形1.HPO42-的共軛酸是。2.對同一緩沖系,當緩沖比一準時,總濃度愈大,緩沖容量越大;當總濃度一
9、準時,緩沖比愈湊近1:1,緩沖容量愈大。3在W、U、G、H、Q、S中,屬于狀態(tài)函數的是:UGHS。4.元反響mA+nB=C,(A,B,C均為非固態(tài),非純液態(tài)物質)其反響速率表達式為=,其反響級數為:m+n。在An+neA(s)電極反響中,當加入An+的積淀劑時,可使其電極電勢值降低,如增添A的量,則電極電勢高升。6.以下兩反響均能自覺進行,Cu+Fe3+Cu2+Fe2+,F(xiàn)e+Cu2+Fe2+Cu,推測最強的氧化劑是Fe3+,最強的復原劑是Fe7.n=4、l=1的原子軌道的符號是。,該原子軌道在空間有4種間取向。811Na基態(tài)原子最外層有1個3s(3s或3p)電子,該電子的四個量子數為(3,0,0,+-1/2)。9NH3的空間構型為。電子排布式周期、族14號元素24號元素中心
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