山東大學(xué)藥物分析課程試卷B

1、山東大學(xué)藥物分析課程試卷（B）班級(jí)學(xué)號(hào)姓名題號(hào)一二三四總分得分得分評(píng)卷人一、 A 型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案（每小題1 分，共 20 分）1從哪一年版起我國(guó)藥典分為三部A. 1953B. 1963C. 1985D .1990E. 2005古蔡法檢查砷鹽中加入適量碘化鉀的作用是A.防止鹽酸分解B. 防止砷化氫逸失C. 將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷D. 防止氫氣逸失E. 防止鋅粒被氧化分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B. 回收率C. 回歸方程D. 純度E. 限度藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的A.統(tǒng)一說明B.統(tǒng)一規(guī)定及說明C.技術(shù)規(guī)定D.技術(shù)方法E.統(tǒng)一方

2、法凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查：A.澄明度B. 重（裝）量差異C. 崩解時(shí)限D(zhuǎn). 主藥含量E. 溶出度藥物片劑含量的表示方法A.主藥的 %B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的%C. 相當(dāng)于重量的%D. g/100mlE. g/100g采用 GC 法檢查中藥殘留的氯丹時(shí)，所用的檢測(cè)器是A.氫火焰離子化檢測(cè)器B.熱導(dǎo)檢測(cè)器C. 電子捕獲檢測(cè)器D. 火焰光度檢測(cè)器E.電化學(xué)檢測(cè)器鈀離子比色法可以測(cè)定的藥物是A.丙磺舒B. 布洛芬C. 阿普唑侖D.鹽酸氯丙嗪E. 異煙肼以下哪種藥物中檢查對(duì)氨基苯甲酸A. 對(duì)乙酰氨基酚原料藥B. 鹽酸普魯卡因注射液C. 鹽酸普魯卡因原料藥D. 注射用鹽酸普魯卡因E. 對(duì)乙酰氨基酚注射

3、液10. 在銀量法測(cè)定異戊巴比妥鈉中，每1 ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于多少mg的異戊巴比妥鈉（異戊巴比妥鈉的分子量為248.26）A. 1.2415B. 24.83C. 12.415D. 2.483E. 22.6311. Ch P(2005)和 USP(29) 中收載砷鹽檢查方法為A.古蔡法B. 白田道夫法C. Ag-DDC 法D.碘量法E. 契列夫法在中國(guó)藥典中，通用的測(cè)定方法收載在A.目錄部分B. 凡例部分C. 正文部分D. 附錄部分E. 索引部分下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A.水楊酸B. 苯甲酸鈉C. 對(duì)氨基水楊酸鈉D. 對(duì)乙酰氨基酚E. 貝諾酯地

4、塞米松磷酸鈉中甲醇和丙酮的檢查采用：A.GC 法B.HPLC 法C.TLC 法D.UV 法E.IR 法采用碘量法測(cè)定維生素 C 注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了A.保持維生素C 的穩(wěn)定B. 增加維生素C 的溶解度C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾D. 有助于指示終點(diǎn)E. 提取出維生素C 后再測(cè)定在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在A. 0. 1 0.3B. 0.3 0.5C. 0.3 0.7D. 0.5 0.9E. 0.1 0.9色譜法用于定量的參數(shù)是A.峰面積B. 保留時(shí)間C. 保留體積D. 峰寬E. 死時(shí)間18下列藥物的堿性溶液中，加發(fā)煙硝酸，置水浴上蒸干，得黃色殘?jiān)?，放冷，加乙?/p>

5、濕潤(rùn)，加固體氫氧化鉀，即顯深紫色的藥物是A 硫酸奎寧B 阿托品C維生素B1D頭孢氨芐E. 維生素 D凡檢查熱原的藥物不再檢查：A. 活菌B. 降壓物質(zhì)C. 過敏性雜質(zhì)D.異常毒性E. 內(nèi)毒素測(cè)定鹽酸苯海拉明注射液的含量時(shí)，采用的滴定劑是用以下哪種物質(zhì)配制的：A. 高氯酸B. 陰離子表面活性劑C.高錳酸鉀D. EDTAE.硝酸汞得分評(píng)卷人二、 B 型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對(duì)應(yīng)同組備選答案， 每題只有一個(gè)正確答案。 每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。（每小題 1 分，共 30 分）問題 14A. 灌注色譜法B. 超臨界流體萃取法C. 反相 TLC 法D. 反相柱與正相

6、柱串聯(lián)色譜法E. 2,6二氯靛酚反應(yīng)1.丙酸睪酮注射液中溶劑油的分離2.頭孢氨芐中有關(guān)物質(zhì)的檢查3.中藥及其制劑的樣品提取4. 維生素 C 的鑒別問題 58特殊雜質(zhì)檢查原理：A. 紫外吸收性質(zhì)的差異B. 與顯色劑選擇作用的差異C. 色譜行為差異D. 酸堿性質(zhì)差異E. 氧化還原性質(zhì)差異5.氯化鈉中碘化物或溴化物的檢查6.對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚的檢查7.腎上腺素中酮體的檢查8.己酸羥孕酮中正己酐、對(duì)甲苯磺酸的檢查問題 912下列藥物的鑒別所采用的方法是A. 在堿性介質(zhì)中與鐵氰化鉀反應(yīng)呈現(xiàn)熒光B. 與溴試液和氨試液反應(yīng)即顯翠綠色加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色加熱的堿性酒石酸銅試液，生

7、成紅色沉淀加氫氧化鈉與 8羥基喹啉后，再加次溴酸鈉，即顯橙紅色9. 鏈霉素10. 維生素 B 111. 硫酸奎寧12. 黃體酮問題1316 下列藥物與滴定劑作用的摩爾比A. 13B. 14C. 11D. 12E. 1513.硫酸奎寧原料藥的非水溶液滴定法14.硫酸奎寧片的非水溶液滴定法15.硫酸阿托品原料藥的非水溶液滴定法16.氫溴酸東莨菪堿原料藥的非水溶液滴定法問題1720 下列藥物的鑒別所采用的方法是A.與銅和鈷離子的反應(yīng)B. 戊烯二醛反應(yīng)C. 重氮苯磺酸反應(yīng)D. 與三氯化銻反應(yīng)E. 重氮化偶合反應(yīng)17. 鹽酸普魯卡因18. 雌二醇19. 維生素A20. 鹽酸利多卡因問題2124A.家兔法

8、B. 反相TLC法C. 氣泡上升法D. 家兔驚厥試驗(yàn)E. 鱟試劑法21. 檢查熱原采用22. 胰島素的鑒別采用23. 尿激酶的鑒別采用24. 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查采用問題2527A.重量差異B. 含量均勻度C. 溶出度D. 崩解時(shí)限E. 釋放度按規(guī)定稱量方法測(cè)得片劑每片的重量與平均片重之間的差異為26. 小劑量片劑應(yīng)檢查27. 難溶性藥物的片劑應(yīng)測(cè)定問題 28 30制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)遵循的基本原則有：A.含量限度B. 雜質(zhì)檢查及其限度確定的基本原則C. 雜質(zhì)檢查方法的基本要求D. 鑒別方法的選用原則E. 含量測(cè)定方法選擇的原則28. 根據(jù)不同的劑型、生產(chǎn)實(shí)際水平和主藥含量的多少制訂29. 針對(duì)性

9、與合理性是方法具有一定的專屬性、靈敏度；化學(xué)法與儀器法相結(jié)合；盡可能采用藥典中收載的方法是得分評(píng)卷人三、X 型題（多項(xiàng)選擇題） 每題的備選答案中有2 個(gè)或 2 個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選（每小題1 分，共 10 分）1對(duì)藥物中雜質(zhì)進(jìn)行限度檢查時(shí)，要求所用的檢查方法應(yīng)具有A. 耐用性B. 專屬性C. 檢測(cè)限D(zhuǎn). 準(zhǔn)確度E. 線性與范圍2吸收系數(shù)的測(cè)定A. 應(yīng)選用5 臺(tái)型號(hào)不同的分光光度計(jì)B. 應(yīng)進(jìn)行溶劑的檢查C. 應(yīng)進(jìn)行最大吸收波長(zhǎng)的校對(duì)D. 樣品溶液應(yīng)有3 個(gè)濃度E. 每個(gè)濃度應(yīng)配制4 份3用信噪比表示檢測(cè)限時(shí)，信噪比一般應(yīng)為A. 11B. 21C. 31D. 41E. 514紫外光譜

10、鑒別法中，常用的方法有：A. 測(cè)定 max，或同時(shí)測(cè)定 min法B. max 和規(guī)定一定濃度供試液吸收度法C. max 和吸收系數(shù)法D. 峰面積歸一化法 max 和規(guī)定吸收波長(zhǎng)處的吸收度比值法5藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)為A. 影響因素試驗(yàn)B. 加速試驗(yàn)C. 長(zhǎng)期試驗(yàn)D. 臨床試驗(yàn)E. 空白試驗(yàn)得分評(píng)卷人四、簡(jiǎn)答下列各題（20 分）古蔡氏檢砷法中碘化鉀酸性氯化亞錫試劑以及醋酸鉛棉的作用簡(jiǎn)述注射液分析中抗氧劑的干擾及排除得分評(píng)卷人五、計(jì)算下列各題（20 分）1葡萄糖中氯化物的檢查：取本品2.0g，加水 100ml 加熱溶解，冷卻，過濾，取濾液25ml 依法檢查氯化物， 所發(fā)生的渾濁與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml

11、（每 1ml 相當(dāng)于 10 gCl ）制成的對(duì)照液比較 , 不得更濃。計(jì)算氯化物的限量。2煙酸片的含量測(cè)定：取本品20 片，精密稱定質(zhì)量為7.1680g，研細(xì)，取片粉0.3729 g，加新沸放冷的水 50ml，加熱使溶解，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l ）滴定，消耗25.20ml ，每 1ml 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l ）相當(dāng)于 12.31 mg 煙酸，已知煙酸片規(guī)格0.3 g，氫氧化鈉滴定液（ 0.1mol/l ）的 F=1.005,計(jì)算每片煙酸的百分含量。3維生素A 測(cè)定：精密稱取本品的內(nèi)容物適量，用環(huán)己烷配制成濃度為10IU/ml 的溶液，以環(huán)己烷為空白，在規(guī)定的波長(zhǎng)下測(cè)定，結(jié)果如下：（ nm）吸收度規(guī)定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299請(qǐng)計(jì)算每 1ml 供試品溶液中含維生素A的國(guó)際單位數(shù)。E11cm%1530A 328(校) 3.52（ 2A 328- A316 - A 340）1IU 0.344g 全反式維生素A 醋酸酯。4葉酸片（規(guī)格：5mg）的含量測(cè)定：精密稱取