2022版生物一輪人教講義：第七單元 第20講 基因突變與基因重組

1、PAGE33第20講基因突變和基因重組考綱要求1基因重組及其意義。2基因突變的特征和原因?？键c(diǎn)一基因突變1變異類型的概述1“環(huán)境條件改變引起的變異”一定就是不可遺傳的變異嗎不一定填“一定”或“不一定”。2基因突變和染色體變異均屬于突變，基因重組未引起新基因產(chǎn)生。其中在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)的可遺傳變異為染色體變異，分子水平發(fā)生的變異為基因突變和基因重組，只在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生的變異為基因重組，真、原核生物和病毒共有的變異類型為基因突變。2基因突變1實(shí)例分析：鐮刀型細(xì)胞貧血癥2概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。3時(shí)間：主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一

2、次分裂前的間期。4誘發(fā)基因突變的外來(lái)因素連線5突變特點(diǎn)普遍性：一切生物都可以發(fā)生。隨機(jī)性：時(shí)間上可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；部位上可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同DNA分子上和同一DNA分子的不同部位。低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，還可能發(fā)生回復(fù)突變。多害少利性：多數(shù)基因突變破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物有害。6基因突變對(duì)蛋白質(zhì)與性狀的影響基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的影響替換小除非終止密碼提前出現(xiàn)，否則只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響

3、缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因a突變可能發(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中。b基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸密碼子的簡(jiǎn)并性。c基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AAAa，不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。7意義：新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本1基因突變通常發(fā)生在DNARNA的過(guò)程中2病毒、大腸桿菌及動(dòng)、植物都可發(fā)生基因突變3有絲分裂前期不會(huì)發(fā)生基因突變4基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因5在沒(méi)有外界不良因素的影響下，生物不會(huì)發(fā)生基因突變6一個(gè)人是否患鐮刀型細(xì)胞貧血癥能通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到7基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代8誘變因

4、素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向據(jù)圖分析基因突變機(jī)理1分別表示引起基因突變的什么因素提示物理、生物、化學(xué)。2分別表示什么類型的基因突變提示增添、替換、缺失。3為什么在細(xì)胞分裂的間期易發(fā)生基因突變提示細(xì)胞分裂的間期進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時(shí)需要解旋成單鏈，單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基的改變。4基因突變一定產(chǎn)生等位基因嗎為什么提示不一定。真核生物基因突變一般可產(chǎn)生它的等位基因，而病毒和原核細(xì)胞中不存在等位基因，其基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。命題點(diǎn)一基因突變的原理和特點(diǎn)的分析1如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種突變

5、，導(dǎo)致1169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT答案B解析根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG。由此可推知，該基因發(fā)生的突變是處堿基對(duì)AT替換為GC。22022三明市第二中學(xué)高三階段性考試TaySachs病是一種基因病，可能是由于基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下表為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息，推斷異常酶的mRNA不同于正

6、常酶的mRNA的原因是酶的種類密碼子位置4567正常酶蘇氨酸ACU絲氨酸UCU纈氨酸GUU谷氨酰胺CAG異常酶蘇氨酸ACU酪氨酸UAC絲氨酸UCU纈氨酸GUUB第6個(gè)密碼子前UCU被刪除C第7個(gè)密碼子中的C被G替代D第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC答案D解析分析表格，正常酶的第47個(gè)密碼子依次為ACU、UCU、GUU、CAG，而異常酶的第47個(gè)密碼子依次為ACU、UAC、UCU、GUU，比較正常酶和異常酶的密碼子可知，最可能是第5個(gè)密碼子前插入了UAC，致使該位點(diǎn)后的密碼子都向后移了一個(gè)位點(diǎn)?？茖W(xué)思維基因突變機(jī)理的“二確定”1確定突變的形式：若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，則一般為堿基對(duì)的替換；若氨基酸序列

7、發(fā)生大的變化，則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。2確定替換的堿基對(duì)：一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基序列判斷，若只有一個(gè)堿基不同，則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。命題點(diǎn)二基因突變與生物性狀的關(guān)系3用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCGA基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒(méi)有改變C染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒(méi)有改變D染色體數(shù)目改變，性狀改變答案A解析對(duì)比題中該基因的部分序列可知，基因中CTA變?yōu)镃GA，mRN

8、A中相應(yīng)的密碼子由GAU變?yōu)镚CU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼帷Ｒ虼耍S色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，而且細(xì)菌無(wú)染色體結(jié)構(gòu)，所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化，故A正確，B、C、D錯(cuò)誤。42022武漢模擬編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況。下列對(duì)這四種狀況出現(xiàn)原因的判斷，正確的是比較指標(biāo)酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A狀況一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化B狀況一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了

9、終止密碼位置變化D狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加答案C解析基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯(cuò)誤；狀況氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止密碼位置提前，C正確；tRNA的種類共有61種，基因突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類改變，氨基酸數(shù)目增加可能是終止密碼后移導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。命題點(diǎn)三生物變異類型的判斷5除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性

10、基因一定為隱性基因B突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈答案A解析突變體若為1條染色體的片段缺失所致，缺失后表現(xiàn)為抗性突變體，則可推測(cè)出除草劑敏感型的大豆是雜合子，缺失片段中含有顯性基因，缺失后即表現(xiàn)了隱性基因控制的性狀，A項(xiàng)正確；突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則會(huì)導(dǎo)致控制該性狀的一對(duì)基因都丟失，經(jīng)誘變后不可能使基因從無(wú)到有，B項(xiàng)錯(cuò)誤；突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有不定向性，所以經(jīng)誘變?nèi)钥赡芑謴?fù)為敏感型，

11、C項(xiàng)錯(cuò)誤；抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，若該堿基對(duì)不在基因的前端對(duì)應(yīng)起始密碼就能編碼肽鏈，肽鏈的長(zhǎng)短變化需要根據(jù)突變后對(duì)應(yīng)的密碼是否為終止密碼來(lái)判斷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。62022桂林模擬將果蠅進(jìn)行誘變處理后，其染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)上述三種情況。檢測(cè)X染色體上的突變情況：實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅篩選交配B表示紅眼基因，得F1，使F1單對(duì)篩選交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：1若F2中表現(xiàn)型為31，且雄性中有隱性突變體，則說(shuō)明_。2若F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體，則說(shuō)明

12、_。3若F2中21，則說(shuō)明_。答案1發(fā)生了隱性突變2沒(méi)有發(fā)生突變3發(fā)生了隱性致死突變解析圖解中給出了F2的四種基因型，若X染色體上發(fā)生隱性突變，則F2中表現(xiàn)型為31，且雄性中有隱性突變體；若X染色體上沒(méi)有發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體；若X染色體上發(fā)生隱性致死突變，則F2中21?？茖W(xué)思維顯性突變和隱性突變的判斷方法1理論依據(jù)eqblcrcavs4alco1顯性突變：aaAa當(dāng)代表現(xiàn),隱性突變：AAAa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子2判定方法選取突變體與其他已知未突變體即野生型雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。a若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。b若后代全為突變型，則突變性狀

13、為顯性。c若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性性狀。讓突變體自交，觀察后代有無(wú)性狀分離從而進(jìn)行判斷。命題點(diǎn)四突變基因的位置判斷A如果是常染色體上的隱性突變，與多對(duì)野生型果蠅雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)突變型個(gè)體B如果是常染色體上的顯性突變，一對(duì)突變型果蠅雜交后代性狀分離比為21C如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雌果蠅與之雜交，通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)D如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅與之雜交，通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)答案C解析如果是常染色體上的隱性突變相應(yīng)的基因用a表示，與多對(duì)野生型果蠅

14、AA雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)突變型個(gè)體aa，A項(xiàng)正確；如果是常染色體上的顯性突變相應(yīng)的基因用A表示，一對(duì)突變型果蠅雜交AaAa，后代基因型及比例為AA胚胎致死Aaaa121，因此后代性狀分離比為21，B項(xiàng)正確；如果是X染色體上的隱性突變相應(yīng)的基因用a表示，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，若選野生型雌果蠅XAXA與之雜交，無(wú)論該雄果蠅是否發(fā)生基因突變，后代雌雄比均為11，因此不能通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果是X染色體上的隱性突變相應(yīng)的基因用a表示，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅XAY與之雜交，若該雌果蠅未發(fā)生基因突變，即XAXAXAY，則后

15、代雌雄比為11，若該雌果蠅發(fā)生基因突變，即XAXaXAY，則后代雌雄比為21，因此可通過(guò)后代雌雄比來(lái)推測(cè)，D項(xiàng)正確。82022黃岡模擬一對(duì)灰色鼠交配所產(chǎn)一窩鼠中出現(xiàn)1只栗色雄鼠。讓該只栗色雄鼠與同窩多只灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠數(shù)量相等。不考慮環(huán)境因素的影響，下列對(duì)該栗色雄鼠的分析正確的是A該栗色雄鼠來(lái)自隱性基因攜帶者親本的隱性基因組合，基因位于常染色體上B該栗色雄鼠的形成與母本的一個(gè)基因發(fā)生顯性突變有關(guān)，基因位于X染色體上C該栗色雄鼠的形成與兩個(gè)親本都有一個(gè)基因發(fā)生隱性突變有關(guān)，基因位于常染色體上D該栗色雄鼠的形成與一個(gè)親本的一個(gè)基因發(fā)生顯性突變有關(guān)，基因位于常染色體上答案D解

16、析假設(shè)相關(guān)的基因用A、a表示。若該栗色雄鼠的形成是親本攜帶隱性基因所致，則雙親灰色鼠的基因型均為Aa，該栗色雄鼠的基因型為aa，同窩多只灰色雌鼠的基因型為AA或Aa，所以該栗色雄鼠與同窩多只灰色雌鼠交配，子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠數(shù)量不一定相等，與題意不符。若是基因突變的結(jié)果，則只有aa突變?yōu)锳a時(shí)才會(huì)出現(xiàn)性狀的改變，即該栗色雄鼠的形成與一個(gè)親本的一個(gè)基因發(fā)生顯性突變有關(guān)，但不能確定發(fā)生突變的是母本還是父本；此種情況下，雙親灰色鼠和同窩中的灰色雌鼠的基因型均為aa，該栗色雄鼠的基因型為Aa，所以雜交子代雌雄鼠中灰色鼠和栗色鼠數(shù)量相等，與題意相符。綜上分析，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確?？键c(diǎn)二基因重

17、組1范圍：主要是真核生物的有性生殖過(guò)程中。2實(shí)質(zhì)：控制不同性狀的基因的重新組合。3類型1自由組合型：位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組如下圖。2交叉互換型：位于同源染色體上的非等位基因隨四分體的非姐妹染色單體間的交叉互換導(dǎo)致位于同源染色體上的非等位基因發(fā)生重組如下圖。圖。4基因重組的結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。5基因重組的意義：1基因重組是形成生物多樣性的重要原因；2基因重組是生物變異的。歸納總結(jié)基因突變與基因重組的比較項(xiàng)目基因突變基因重組變異本質(zhì)基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變?cè)谢虻闹匦陆M合發(fā)生時(shí)間可發(fā)生在發(fā)育的任何時(shí)期，通常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期減數(shù)第一次分裂

18、四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期適用范圍所有生物包括病毒進(jìn)行有性生殖的真核生物和基因工程中的原核生物結(jié)果產(chǎn)生新基因等位基因，控制新性狀產(chǎn)生新基因型，不產(chǎn)生新基因意義是生物變異的根本物變異的重要誘變育種雜交育種、基因工程聯(lián)系基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供了自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)1基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀2原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組3Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離5基因重組為生物進(jìn)化提供了最根本的原材料6交叉互換和基因突變都能使染色體上原來(lái)的基因位置出現(xiàn)等位基因7一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源

19、染色體也不存在基因重組如圖a、b為某二倍體生物細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，請(qǐng)分析：1圖a細(xì)胞處于什么時(shí)期細(xì)胞中的1、2號(hào)染色體發(fā)生了什么變異提示圖a細(xì)胞處于四分體時(shí)期。細(xì)胞中的1、2號(hào)染色體因交叉互換發(fā)生了基因重組。2圖b細(xì)胞處于什么時(shí)期該細(xì)胞名稱是什么在該時(shí)期細(xì)胞中可發(fā)生哪種變異提示圖b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期。該細(xì)胞名稱為初級(jí)精母細(xì)胞。該時(shí)期細(xì)胞可發(fā)生非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組。3二倍體生物同源染色體的非姐妹染色單體間一定能發(fā)生交叉互換嗎為什么提示不一定。二倍體生物進(jìn)行有性生殖產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中減數(shù)分裂時(shí)，在四分體時(shí)期，會(huì)有一定數(shù)量的同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生

20、交叉互換。命題點(diǎn)一辨析基因突變和基因重組A此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子B此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDdC此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變D此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組答案D解析圖示細(xì)胞有2個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子；該細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組；題圖中有一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因分別是D和d，其對(duì)應(yīng)的同源染色體上的基因是d、d，可推知發(fā)生了基因突變，但不能確定是顯性突變，還是隱性突變，所以此動(dòng)物體細(xì)胞的基因型可能是AaBbCcDd或AaBbCcdd。22022內(nèi)蒙古模擬如圖是某二倍體AABb動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂

21、示意圖。據(jù)圖判斷錯(cuò)誤的是A甲圖表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B乙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變C丙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換D甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異均可遺傳給后代答案D解析甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖，其基因型為AABb，由圖分析可知，甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因A與a不同，是基因突變的結(jié)果，A正確；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因A與a不同，表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變，B正確；丙圖也表示減數(shù)第二次分裂后期，基因B與b所在的染色體顏色不一致，是減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換造成的，C正確；甲細(xì)胞分裂后產(chǎn)生體細(xì)

22、胞，其產(chǎn)生的變異一般不遺傳給后代，D錯(cuò)誤。科學(xué)思維“三看法”判斷基因突變與基因重組1一看親子代基因型如果親代基因型為BB或bb，而后代中出現(xiàn)b或B的原因是基因突變。如果親代細(xì)胞的基因型為Bb，而次級(jí)精母卵母細(xì)胞中出現(xiàn)Bb的原因是基因突變或交叉互換。2二看細(xì)胞分裂方式如果是有絲分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變。如果是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換。3三看染色體如果在有絲分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果如圖甲如果在減數(shù)第一次分裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩基因同白或同黑不同，則為基因突變的結(jié)果如圖甲如果在減數(shù)第二次分

23、裂中期圖中，兩條姐妹染色單體上的兩基因顏色不一致不同，則為交叉互換基因重組的結(jié)果如圖乙命題點(diǎn)二基因重組與減數(shù)分裂的綜合辨析3下圖是一個(gè)基因型為AaBb的動(dòng)物細(xì)胞在完成一次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞圖像。下列相關(guān)敘述正確的是A甲、乙兩細(xì)胞均有2對(duì)同源染色體，2個(gè)染色體組B甲、乙兩細(xì)胞均處于減數(shù)第一次分裂后期C甲細(xì)胞變異來(lái)自基因突變，乙細(xì)胞將出現(xiàn)染色體變異D甲、乙兩細(xì)胞通過(guò)基因重組產(chǎn)生4種不同基因型的精細(xì)胞答案C解析甲、乙兩細(xì)胞均處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中無(wú)同源染色體，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；由乙細(xì)胞的基因組成可知，甲細(xì)胞的基因組成應(yīng)為AABB，由此可判定甲細(xì)胞變異來(lái)自基因突變，乙細(xì)胞繼續(xù)分裂形成的子細(xì)胞中

24、染色體數(shù)目分別為3條、1條，會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目變異，C項(xiàng)正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，而甲、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，因此不可能發(fā)生基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。42022天津二模觀察甲、乙圖示，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A圖甲所示細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)只能形成2種配子B正常情況下，圖乙所示的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生4種配子C若圖甲所示個(gè)體自交，不考慮基因突變和交叉互換，所得F1的基因型有4種D若圖乙所示個(gè)體測(cè)交，后代基因型的比例是1111答案D解析若圖甲所示細(xì)胞發(fā)生交叉互換，可形成4種配子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；正常情況下，圖乙所示的一個(gè)細(xì)胞在正常情況下經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1種或2種配子，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖甲所示個(gè)體自交，不

25、考慮基因突變和交叉互換，所得F1的基因型有bbCC、BbCc、BBcc，C項(xiàng)錯(cuò)誤；圖乙所示個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂形成bC、bc、BC、Bc4種配子，與配子bc結(jié)合后，后代基因型的比例是1111，D項(xiàng)正確。矯正易錯(cuò)強(qiáng)記長(zhǎng)句1基因突變的7點(diǎn)提醒1DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換不一定是基因突變，只有引起了基因結(jié)構(gòu)變化，才是基因突變。2基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因，如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。3基因突變不只是發(fā)生在分裂間期：基因突變通常發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，也能發(fā)生在其他各時(shí)期，只是突變率更低。4誘變因素不能決定基因突變的方向：誘變因素可提高基因突變的頻率，但不會(huì)決定基

26、因突變的方向，基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。5基因突變時(shí)堿基對(duì)的改變可多可少：基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變，只要是基因分子結(jié)構(gòu)內(nèi)的變化，1個(gè)堿基對(duì)的改變叫基因突變，多個(gè)堿基對(duì)的改變也叫基因突變。6基因突變不會(huì)改變DNA上基因的數(shù)目和位置：基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部，并沒(méi)有改變DNA上基因的數(shù)目和位置。7基因突變的利與害取決于環(huán)境或研究對(duì)象的不同，如小麥的高稈對(duì)小麥本身有利，但對(duì)增產(chǎn)不利。2有關(guān)基因重組的幾點(diǎn)提醒1自然條件下，原核生物一般不能進(jìn)行基因重組。但是特殊情況下可以，如肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。2基因重組只產(chǎn)生新的性狀組合，不產(chǎn)生新性狀。3雜合子自交，后代發(fā)生性狀分離，根本

27、原因是等位基因的分離，而不是基因重組。4受精過(guò)程中精卵隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致后代性狀多樣，不屬于基因重組。1若某種蛋白的氨基酸數(shù)目增加不能判斷一定是基因中堿基對(duì)的增添所致。理由是若堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致終止密碼子改變，也會(huì)導(dǎo)致氨基酸數(shù)目的增加。2某植株發(fā)生基因突變后，該植株及其有性生殖后代均不能表現(xiàn)突變性狀的原因是該突變?yōu)殡[性突變，且基因突變發(fā)生在該植株的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。3基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少的原因是基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而染色體變異能改變排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序。4若某種自花受粉植物的AA植株發(fā)生了

28、隱性突變，則隱性性狀出現(xiàn)的過(guò)程是該AA植株基因突變產(chǎn)生Aa植株，Aa植株自交產(chǎn)生隱性性狀的個(gè)體。5基因重組的準(zhǔn)確描述是在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。6同無(wú)性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是產(chǎn)生新基因組合的機(jī)會(huì)多。重溫高考演練模擬12022全國(guó)，6某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌X的菌落。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法不

29、合理的是A突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的C突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案C解析突變體M不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但可在添加了氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明該突變體不能合成氨基酸甲，可能是催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失，A項(xiàng)正確；大腸桿菌屬于原核生物，自然條件下其變異類型只有基因突變，故其突變體是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的，B項(xiàng)正確；大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)不能得到X，C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移，使基因重組，產(chǎn)生了新的大腸桿菌

30、X，D項(xiàng)正確。22022海南，19關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是A等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因BX射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C基因B中的堿基對(duì)GC被堿基對(duì)AT替換可導(dǎo)致基因突變D在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變答案B解析根據(jù)基因突變的不定向性，基因突變可以產(chǎn)生一種或多種等位基因，A項(xiàng)正確；X射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變包括堿基對(duì)的替換、增添、缺失三種情況，C項(xiàng)屬于替換，D項(xiàng)屬于增添，C、D項(xiàng)正確。32022天津，5枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列

31、鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率%野生型RNA，因此其堿基組成為GUA。3圖乙中，表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9號(hào)，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。4由于6和7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，所以婚配再生一個(gè)患病女孩的概率為eqf1,2eqf1,4eqf1,8。要保證9bb婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。5鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對(duì)的種類發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因

32、突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。122022衡水模擬果蠅的棒眼基因B和正常眼基因b只位于X染色體上。研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XsBXb，其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因s，且該基因與棒眼基因B始終連鎖在一起如圖甲所示，s在純合XsBXsB、XsBY時(shí)能使胚胎致死。圖乙是某雄果蠅細(xì)胞分裂某一時(shí)期的圖像。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1果蠅體細(xì)胞中共有8條染色體，研究果蠅基因組應(yīng)測(cè)定_條染色體上的DNA序列。2圖乙細(xì)胞的名稱是_，其染色體與核DNA數(shù)目的比值為_(kāi)。正常情況下，此果蠅體細(xì)胞中含有X染色體數(shù)目最多為_(kāi)條。3如果圖乙中3上的基因是XB，4上的基因是Xb，其原因是_，B與b基因不同的本質(zhì)

33、是它們的_不同?；駼是基因b中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換產(chǎn)生的，突變導(dǎo)致合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸密碼子有AUU、AUC、AUA變成蘇氨酸密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG，則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是_。答案152次級(jí)精母細(xì)胞1223發(fā)生了基因突變b基因突變?yōu)锽基因堿基對(duì)脫氧核苷酸排列順序AT被GC替換解析1測(cè)定果蠅的基因組DNA序列時(shí)，應(yīng)包括3條常染色體和2條性染色體，共5條染色體。2圖乙所示細(xì)胞含4條染色體，其中無(wú)同源染色體，對(duì)應(yīng)的細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。圖示染色體含有染色單體，所以染色體與核DNA數(shù)目的比值為12。雄果蠅體細(xì)胞中含X染色體數(shù)目最多的時(shí)期是有絲分裂后期，此時(shí)含2條X染

34、色體。3因?yàn)閄染色體上基因B和基因s連鎖，會(huì)使雄果蠅致死，所以雄果蠅X染色體上只含b基因，圖乙所示情況只能是b基因復(fù)制時(shí)突變成了B基因。兩基因不同的本質(zhì)是因?yàn)閴A基對(duì)脫氧核苷酸的排列順序不同。比較兩種氨基酸的密碼子發(fā)現(xiàn)U和C不對(duì)應(yīng)，應(yīng)是DNA復(fù)制時(shí)U對(duì)應(yīng)的A被G替換，也就是堿基對(duì)AT被GC替換。13下圖為具有兩對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株純種AABB的一個(gè)A基因和乙植株純種AABB的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的。請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：1上述兩個(gè)基因的突變發(fā)生在_的過(guò)程中，是由_引起的。2如圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型是_，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。乙植株發(fā)生了基因突變后的基因型為_(kāi)。3甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)出突變性狀，因?yàn)樵撏蛔兙鶠開(kāi)，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的_中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。讓其后代表現(xiàn)出突變性狀的方法是：取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，先利用_技術(shù)對(duì)其進(jìn)行繁殖得到試管苗后，讓其_填“自交”“雜交”或“測(cè)交”，其子代即可表現(xiàn)突變性狀。答案1DNA復(fù)制一個(gè)堿基的替換或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變2AaBB扁莖缺刻葉如圖所示提示：表示出兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同