(浙江選考)202x版高考生物一輪復習-第14講-性染色體與伴性遺傳課件

1、第14講性染色體與伴性遺傳第14講性染色體與伴性遺傳知識1 染色體組型與性別決定知識2 伴性遺傳知識梳理知識1 染色體組型與性別決定知識2 伴性遺傳知識梳理考點一 性染色體與伴性遺傳考點二 X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律考點突破考點一 性染色體與伴性遺傳考點二 X、Y染色體上基因的傳知識1染色體組型與性別決定一、染色體組型教材研讀1.含義:生物體細胞內的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構成的圖像,稱為染色體組型。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。知識1染色體組型與性別決定教材研讀1.含義:生物體細胞內的2.觀察時期:有絲分裂中期。(注意:在顯微鏡下看到的并不是染色體組

2、型圖)3.應用(1)判斷生物的親緣關系。(2)遺傳病的診斷。2.觀察時期:有絲分裂中期。(注意:在顯微二、性染色體和性別決定1.染色體 二、性染色體和性別決定2.性別決定方式(以XY型性別決定方式為例)2.性別決定方式(以XY型性別決定方式為例)類別XY型性別決定雄性個體兩條異型性染色體XY雄配子兩種,分別含X和Y,比例為11雌性個體兩條同型性染色體XX雌配子一種,含X后代性別取決于父方生物實例人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲等名師點撥XY型性別決定總結類別XY型性別決定雄性個體兩條異型性染色體XY雄配子兩種,分知識2伴性遺傳1.含義:位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方

3、式。知識2伴性遺傳1.含義:位于性染色體上的2.類型類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分)遺傳特點男性患者多于女性患者女性患者多于男性患者(1)患者全為男性(2)遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥2.類型類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺3.遺傳圖解(以紅綠色盲為例)3.遺傳圖解(以紅綠色盲為例)1.下列有關性別決定的敘述,正確的是(A)A.

4、同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體1.下列有關性別決定的敘述,正確的是(A)解析性染色體決定性別的方式中XY型性別決定最為常見,XY型性別決定中雌性性染色體組成為XX,故同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍,A正確;XY型性別決定的生物,其Y染色體不一定比X染色體短小,如果蠅的Y染色體比X染色體長,B錯誤;XY型性別決定的生物雄性個體產(chǎn)生的雄配子有X、Y兩種,故含X染色體的配子不一定是雌配子,C錯誤;雌雄同株生物無

5、性染色體和常染色體之分,D錯誤。解析性染色體決定性別的方式中XY型性別決定最為常見,XY型2.正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結婚,通常情況下,女兒都是患者,兒子都不是患者,該病的遺傳方式是 (A)A.伴X染色體顯性遺傳B.伴X染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳解析抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病。2.正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結婚,通常情況下,女3.關于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病(不考慮基因突變)的敘述,正確的是(C)A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病B.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常C.患者雙親必有一方是患者,人群

6、中的女性患者多于男性D.表現(xiàn)正常的夫婦,X染色體上也可能攜帶相應的致病基因3.關于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病(不考慮解析對于伴X染色體顯性遺傳病來說,男性患者的女兒一定為患者,而兒子的性狀與父方無關,只取決于母方,A錯誤;女性患者的X染色體上的致病基因可能傳向女兒,也可能傳向兒子,B錯誤;顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者,伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女患者多于男患者,C正確;對于伴X染色體顯性遺傳病,表現(xiàn)正常的夫婦,X染色體上不可能攜帶相應的致病基因,D錯誤。解析對于伴X染色體顯性遺傳病來說,男性患者的女兒一定為患4.(2018海南單科,16,2分)一對表現(xiàn)型正常的夫妻

7、,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上(C)A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/24.(2018海南單科,16,2分)一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫解析由題意可知,該對夫妻的基因型為XBY和XBXb,他們所生的兒子基因型為XBY、XbY,患紅綠色盲的概率為1/2;他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb,全部表現(xiàn)正常,C正確。解析由題意可知,該對夫妻的基因型為XBY和XBXb,他們所5.在人類遺傳病的調查過程中,發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了

8、相應的系譜圖(見下圖)。6個家庭中的患者不一定患同一種遺傳病,在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下,下列分析不正確的是(C)5.在人類遺傳病的調查過程中,發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并A.家系、符合紅綠色盲的遺傳B.若圖中患者患同一種遺傳病,則致病基因可能位于常染色體上C.家系中的父母均攜帶了女兒的致病基因,可能是軟骨發(fā)育不全D.若攜帶致病基因,則他們再生一個患病女兒的概率為1/8 A.家系、符合紅綠色盲的遺傳解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,母病子必病,女病父必病,、V家系都不符合,、都符合紅綠色盲的遺傳,A正確;若圖中患者患同一種遺傳病,由家系的女兒患病,父母都正常判斷該病為常染色體隱

9、性遺傳病,B正確;軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病,而家系中的致病基因是隱性基因,C錯誤;家系中父母表現(xiàn)正常,而兒子患病,且攜帶致病基因,故該病為常染色體隱性遺傳病,父母的基因型皆為Aa(設相關基因用A、a表示),他們再生一個患病女兒的概率=1/41/2=1/8,D正確。解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,母病子必病,女病父必病考點一性染色體與伴性遺傳考點突破1.染色體的類型考點一性染色體與伴性遺傳考點突破1.染色體的類型知能拓展(1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型,但也有其他類型的性別決定方式,如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等,其性別與染色體組的倍數(shù)有關,雄性為單倍體,雌

10、性為二倍體。而另有一些生物,如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。(2)不是所有的生物都有性染色體,雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 知能拓展(1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型2.有關性染色體的分析(1)X、Y是同源染色體XY型性別決定的生物,雄性體細胞內的X與Y染色體是一對異型性染色體,它們雖然形狀、大小不相同,但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與其他同源染色體一樣,要經(jīng)歷聯(lián)會和分離的過程,因此X、Y是一對特殊的同源染色體。(2)X、Y染色體上存在等位基因X和Y染色體都有一部分與對方不同源,但也有一部分是同源的。二者2.有關性染色體的分析關系如圖所示:由圖可

11、知,在X、Y的同源區(qū)段,基因是成對的,存在等位基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。(3)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律關系如圖所示:X1Y中X1來自母親,只能傳給女兒;Y則來自父親,傳給兒子。X2X3中X2、X3一條來自母親,一條來自父親,向下一代傳遞時任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。一對夫婦X1YX2X3生兩個女兒,則女兒中來自父親的都為X1,應是相同的;但來自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同。X1Y中X1來自母親,只能傳給女兒;Y則來自父親,傳給兒子伴性遺傳問題的分析與判定1.基因位于常染色體上還是性染色體上的判斷方法此類試題,有以下幾種常見的情況:(1)未知顯隱性方法:正

12、反交法結果預測及結論:a.若正反交結果相同,則相應的控制基因位于常染色體上。遺傳圖解如下:伴性遺傳問題的分析與判定b.若正反交結果不同,且子代性狀表現(xiàn)與性別有關,則相應的控制基因位于性染色體上。遺傳圖解如下:(2)已知顯隱性方法:隱性雌性純合顯性雄性結果預測及結論:a.若子代中雄性個體全為隱性性狀,雌性個體全為顯性性狀,則相應的控制基因位于X染色體上。遺傳圖解如下:(2)已知顯隱性b.若子代中雌雄個體具有相同的性狀表現(xiàn),則相應的控制基因位于常染色體上。遺傳圖解如圖:b.若子代中雌雄個體具有相同的性狀表現(xiàn),則相應的控制基因位于 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅

13、3/83/81/81/8(3)依據(jù)雜交子代的性狀與性別的關聯(lián)性直接推斷 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401a.若子代性狀與性別無關聯(lián),則基因位于常染色體上,據(jù)表中信息知,子代灰色個體中:=11;黑色個體中:=11。由分析推:控制果蠅體色的基因位于常染色體上。b.若子代性狀與性別相關聯(lián),則基因位于X染色體上。據(jù)表中信息知,子代直毛個體中:=21;分叉毛個體均為雄性。由分析推:控制毛性狀的基因位于X染色體上。a.若子代性狀與性別無關聯(lián),則基因位于常染色體上,據(jù)表中信息2.基因位于X、Y染色體同源區(qū)段還是非同源區(qū)段的判斷方法(1)方法:隱性雌性純合顯性雄性。(2)結果預測及結

14、論:若子代全表現(xiàn)為顯性性狀,則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。遺傳圖解如下:PXaXaXAYAF1XAXaXaYA2.基因位于X、Y染色體同源區(qū)段還是非同源區(qū)段的判斷方法若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀,則相應的控制基因僅位于X染色體上。PXaXaXAYF1XAXaXaY 若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀,雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀典例1如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因成對存在,和是非同源區(qū)域,在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼

15、和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題:典例1如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的(填序號)區(qū)域,R和r基因位于圖甲中的(填序號)區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時,圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是(填序號)區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為和 。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況: (1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的(填序號)區(qū)可能的基因型:。設計實驗: 。預測結果:如果后代中雌性個體全為剛毛,雄性個體全為截毛,說明;如果后代中雌性個體全為截毛,

16、雄性個體全為剛毛,說明?？赡艿幕蛐?。答案(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型情況基因B和b分別位于X和Y染色體上基因B和b分別位于Y和X染色體上答案(1)(2)(3)XRYXRXR或XRX解析(1)基因B、b在X、Y染色體上成對存在,所以位于同源區(qū)域,即圖甲中的區(qū)域;R和r基因是X染色體上特有的基因,所以位于X染色體上的非同源區(qū)域,即圖甲中的區(qū)域。(2)減數(shù)分裂四分體時期,能聯(lián)會的染色體的同源區(qū)段才可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為XRY及XRXR或XRXr。(4)含有B和b兩種基因的剛毛

17、雄果蠅基因型為XBYb或XbYB。若要判斷基因B和b在性染色體上的位置情況,可進行測交實驗,即讓該剛毛雄果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,有以下兩種情況:XBYbXbXbXBXb(剛毛雌)、XbYb(截毛雄);XbYBXbXbXbXb(截毛雌)、XbYB(剛毛雄),由此可判斷基因B和b在X、Y染色體上的位置。 解析(1)基因B、b在X、Y染色體上成對存在,所以位于同源1-1(2018浙江11月選考,14,2分)正常女性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如下,該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是(C)A.該圖為女性染色體組型圖B.該細胞處于有絲分裂前期 C.圖中染色體共有23種形態(tài)D.核型分析可診

18、斷單基因遺傳病 1-1(2018浙江11月選考,14,2分)正常女性解析圖中染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,是有絲分裂中期圖,B錯誤;正常女性染色體是22對常染色體和1對性染色體(XX),共有23種形態(tài),C正確;將某種生物體細胞內的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構成的圖像,稱為該生物的染色體組型,A錯誤;染色體上看不出堿基的異常,所以核型分析可以診斷染色體異常的遺傳病,D錯誤。解析圖中染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,是有絲分裂中期圖,B錯誤;正1-2(2018浙江11月選考,28,2分)某雌雄異株植物,葉片形狀有細長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結果見下表。(B)雜交

19、編號母本植株數(shù)目(表現(xiàn)型)父本植株數(shù)目(表現(xiàn)型)F1植株數(shù)目(表現(xiàn)型)F2植株數(shù)目(表現(xiàn)型)80(鋸齒)82(圓寬)82(鋸齒)81(細長)81(圓寬)242(鋸齒)243(細長)92(圓寬)90(鋸齒)93(細長)92(細長)93(圓寬)91(鋸齒)275(細長)1-2(2018浙江11月選考,28,2分)某雌雄異下列敘述正確的是(B)A.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為43,其中雌株有2種基因型,比例為11B.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為43,其中雌株有2種基因型,比例為31C.選取

20、雜交I的F1中鋸齒葉植株,與雜交的圓寬葉親本雜交,雜交1代中有鋸齒葉和細長葉兩種,比例為11,其中雌株有2種基因型,比例為31D.選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為鋸齒葉,雌雄株比例為43,其中雌株有2種基因型,比例為11 下列敘述正確的是(B)解析雜交I中,F1代雌雄的表現(xiàn)型不同,說明該性狀的遺傳和性別有關。(1)假設一:若該性狀只由一對等位基因(D、d)控制,母本基因型為XdXd(鋸齒),父本基因型為XDY(圓寬),推出F1代雌性基因型為XDXd,表現(xiàn)型應該是圓寬,但實際F1雌性表現(xiàn)型為細長,則假設一不成立;(2)假設二:該性狀由兩對等位基因控制,且遵循基因自

21、由組合定律,假設常染色體基因為A/a,X染色體上的基因為B/b共同決定葉形(假設的依據(jù):F2代圓寬鋸齒細長=133,若將比例各乘以2,變?yōu)閳A寬鋸齒細長=266,數(shù)值加和為14,說明是9331的變式,且存在合子致死)。解析雜交I中,F1代雌雄的表現(xiàn)型不同,說明該性狀的遺傳和性雜交中,母本基因型為AAXbXb(鋸齒),父本基因型為aaXBY(圓寬),F1雌為AaXBXb(細長)、雄為AaXbY(鋸齒),F2中aaXbXb和aaXbY致死,則F2表現(xiàn)型為圓寬(aaXB_1/41/2)鋸齒(A_Xb_3/41/2)細長(A_XB_3/41/2)=133,符合題意。雜交中,母本基因型為aaXBXB(圓寬

22、),父本基因型為AAXbY(鋸齒),F1雌為AaXBXb(細長)、雄為AaXBY(細長),F2中aaXbY致死,F2表現(xiàn)型為圓寬(aaXB_1/43/4)鋸齒(A_Xb_3/41/4)細長(A_XB_3/43/4)=113,符合題意。綜上所述,假設二成立。若選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株(基因型為aaXBXb和aaXBY)隨機雜交,雜交中,母本基因型為AAXbXb(鋸齒),父本基因型為a雜交1代的基因型及比例是aaXBXBaaXBXbaaXBYaaXbY=1111,由于aaXbY致死,所以雌雄=21,存活植株表現(xiàn)型均為圓寬葉,雌株有2種基因型,比例為11,A錯誤;選取雜交的F2中所有的圓寬葉

23、植株(雌性基因型為1/2aaXBXB和1/2aaXBXb、雄性基因型為aaXBY)隨機雜交,雜交1代的基因型及比例是aaXBXBaaXBXbaaXBYaaXbY=3131,由于aaXbY致死,所以雌雄=43,存活植株均為圓寬葉,其中雌株有2種基因型,比例為31,B正確;選取雜交I的F1中鋸齒葉植株(基因型為AaXbY),與雜交的圓寬葉親本(基因型為aaXBXB)雜交,雜交1代雜交1代的基因型及比例是aaXBXBaaXBXbaaXB的基因型及比例是AaXBXbaaXBXbAaXBYaaXBY=1111,表現(xiàn)型只有細長葉和圓寬葉,其中雌株有2種基因型,比例為11,C錯誤;選取雜交的F2中所有的鋸齒

24、葉植株(基因型及比例為AAXbYAaXbY=12)全部為雄性,無法交配,D錯誤。的基因型及比例是AaXBXbaaXBXbAaXBYaa考點二X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律1.X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但也有差別,如:考點二X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律1.X、Y染色體同源2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫,具有世代連續(xù)性雙親正常子病;母病子必病,女病父必病子正常雙親病;父病女必病,子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分,患者全為男性,女性全部正常男性患者

25、多于女性患者;具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者;具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病等抗維生素D佝僂病2.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的Y染色體非同源區(qū)1.伴性遺傳遵循分離定律伴性遺傳是由性染色體上的基因控制的遺傳,若就一對相對性狀而言,則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。1.伴性遺傳遵循分離定律2.伴性遺傳有其特殊性(以XY型性別決定為例)(1)雌雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種形式。(2)有些基因只存在于X染色體上,Y染色體上無相應的等位基因,致使有些個體(XbY)由單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。(3)Y染色體上攜帶的部分基因,在X

26、染色體上無相應的等位基因,只限于在雄性的個體之間傳遞。(4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。2.伴性遺傳有其特殊性(以XY型性別決定為例)3.在分析既有性染色體上又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時,性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理;常染色體上基因控制的性狀按分離定律處理,整體上則按自由組合定律處理。(1)伴性遺傳與常染色體遺傳的共性:隱性遺傳病隔代遺傳;顯性遺傳病連續(xù)遺傳。(2)伴性遺傳與常染色體遺傳的區(qū)別:伴性遺傳與性別相關,常染色體遺傳與性別無關。3.在分析既有性染色體上又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對 典例2野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼,某遺傳學家在研究中偶然

27、發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅,他想探究果蠅眼形的遺傳方式,設計了如圖甲實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。 典例2野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼,某遺傳學家在研(1)由圖甲中F1可知,果蠅眼形的是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因可能位于,也可能位于。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體,設計方案,對上述(3)中的問題作出進一步判斷。實驗步驟:用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到;用與交配,觀察子代中有沒

28、有個體出現(xiàn)。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控預期結果與結論:若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,則圓眼、棒眼基因位于;若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓眼、棒眼基因位于。預期結果與結論:答案(1)圓眼(2)常(3)X染色體的 區(qū)段X和Y染色體的 區(qū)段(順序可顛倒)(4)實驗步驟:棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預期結果與結論:X染色體的特有區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段答案(1)圓眼(2)常(3)X染色體的 區(qū)段X和解析(1)據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1中全是圓眼,說明圓眼是顯性性狀,棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31,且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼,則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律,因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31,但僅在雄果蠅中有棒眼,則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配,若子代只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,則圓眼、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段;解析(1)據(jù)圖甲可知,雙親中一方是圓眼,一方是棒眼,而F1若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓眼、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn),則圓眼、棒眼基因位于X、Y染色體的2-1(2016課標全國,6,6