高考生物400道基礎測試

1、1線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，原核細胞沒有線粒體與葉綠體，因此不能進行有氧呼吸與光合作用。錯。有氧呼吸分三個過程：第一階段在細胞質基質，第二階段發(fā)生在線粒體基質 ，第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜，故主要發(fā)生在線粒體。原核細胞（藍藻、光合細菌）無葉綠體也可以進行光合作用 。需氧型的原核生物無線粒體也可以進行有氧呼吸，主要在細胞質基質和細胞膜上進行。2水綿、藍藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。錯。水綿、黑藻是真核生物，藍藻是原核生物。同化作用可以分為自養(yǎng)型和異養(yǎng)型。自養(yǎng)型是指自身通過光合作用和化能合成作用合成有機物的生物 。異養(yǎng)型是指自身不能合成有機物 ，只能利用現(xiàn)成有機物的生物。

2、以上三種生物都能進行光合作用，是自養(yǎng)型生物。3胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應。對。胰島素、抗體是蛋白質，淋巴因子是多肽類物質，它們都含有肽鍵。在堿性條件下，只要有肽鍵（與蛋白質的空間結構破壞與否無關）就可以和Cu2+發(fā)生絡合反應生產(chǎn)紫色產(chǎn)物。4組成蛋白質的氨基酸都只含有一個氨基與一個羧基，并且連接在同一個碳原子上；每一條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的羧基。錯。氨基酸至少含有一個氨基一個羧基，其他氨基和羧基均在R基團上。每條肽鏈的至少含有一個氨基和一個羧基。5具有細胞結構的生物，其細胞中通常同時含有DNA與RNA，并且其遺傳物質都是DNA。對。細胞結構生物

3、，無論原核生物還是真核生物（哺乳動物成熟的紅細胞除外）既有DNA又有RNA，DNA就是遺傳物質。非細胞結構生物病毒只含有一種核酸DNA或者RNA，含有什么核酸什么核酸就是遺傳物質。根據(jù)病毒含的遺傳物質病毒分為DNA病毒和RNA病毒。6淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。對。淀粉、半乳糖、糖原都是糖類，糖類只含有C、H、O。另外脂質中的脂肪也只含C、H、O。7水不僅是細胞代謝所需的原料 ，也是細胞代謝的產(chǎn)物 ，如有氧呼吸 、蛋白質與DNA的合成過程中都有水的生成。對。水是良好的溶劑，很多細胞代謝是在水環(huán)境中進行，一些代謝還有水參與，如光合作用、呼吸作用、水解反應等。同時細胞代謝也會產(chǎn)生水，

4、如有氧呼吸第三階段產(chǎn)生水 ，氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水 ，脫氧核糖核苷酸聚合形成DNA時生成水。8具有一定的流動性是細胞膜的功能特性，這一特性與細胞間的融合、細胞的變形運動以及胞吞胞吐等生理活動密切相關。錯。生物膜的結構特性是具有流動性，功能特性是具有選擇透過性 。流動性的實例:動物細胞雜交、原生質體的融合、胞吞、胞吐、變形蟲的變形運動、吞噬細胞吞噬抗原等9細胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細胞核、內(nèi)質網(wǎng)與高爾基體等都是膜結構的細胞器。錯。細胞器可以根據(jù)膜的層數(shù)分為雙層膜結構細胞器（線粒體、葉綠體）、單層膜結構細胞器（內(nèi)質網(wǎng)、高爾基體、液泡、溶酶體）、無膜結構的細胞器（核糖體、中心體）。細胞膜單

5、層，核膜雙層，但不是細胞器。10染色質與染色體是細胞中同一物質在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。對。染色體和染色質都是由DNA和蛋白質（組蛋白）構成。染色體是在細胞分裂（除無絲分裂。無絲分裂無染色體和紡垂體出現(xiàn) ，但遺傳物質發(fā)生了復制 ）的前期由染色質縮短變粗形成。觀察染色體的最佳時期是：中期。一條染色體上有1個DNA或2個DNA（含姐妹染色單體）。11當外界溶液濃度大于細胞液濃度時，該細胞沒有發(fā)生質壁分離，則該細胞一定是死細胞。錯。通常判斷植物細胞是否存活的方法有:質璧分離和觀察細胞質的流動 。質璧分離是原生質層與細胞壁分離。和故活的動物細胞不會發(fā)生質璧分離，但會發(fā)生滲透作用。12如果用單層磷脂

6、分子構成的脂球體來包裹某種藥物，則該藥物應該屬于脂溶性的。對。該種藥物能夠進入磷脂分子構成的脂球體，根據(jù)相似相溶，該藥物應該屬于脂溶性的。13在做溫度影響酶的活性的實驗中 ，若某兩支試管的反應速率相同，在其他條件均相同的條件下 ，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同的。錯。在最適溫度兩側存在反應速率相同兩個溫度。與此類似，生長素的促進作用（如生根）相同的濃度可以不同。14如果以淀粉為底物 ，以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗 ，則酶促反應的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。錯?？梢杂玫庖簛頇z測淀粉的分解速度，但斐林試劑來檢測產(chǎn)物的

7、生成量 ，需要沸水加熱，會干擾自變量對實驗的影響。15競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反應的速率 ，15競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位，非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，抑制作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。對。競爭性抑制劑和底物結構很相似，共同競爭酶的活性部位 ，底物濃度也高，與酶活性部位結合的概率就越大，則競爭性抑制劑的抑制作用就越弱 。非競爭性抑制劑是改變酶活性部位的結構，與底物濃度無關，而與非競爭性抑制劑的多少有關。16ATP在細胞內(nèi)含量并不高，活細胞都能產(chǎn)生ATP，也都

8、會消耗ATP。對。ATP在細胞中含量很少，在細胞內(nèi)很容易合成也很容易分解 ，處于動態(tài)平衡之中 。合成ATP主要是光合作用（場所:葉綠體類囊體進行光反應）和呼吸作用（細胞質基質、線粒體內(nèi)膜和基質 ）。所有活細胞均能進行呼吸作用，所以都能合成ATP。合成的ATP在細胞中被轉化為化學能、光能、電能、機械能等而消耗。光反應產(chǎn)生的ATP只能用于暗反應，呼吸作用產(chǎn)生的ATP可以用于其他各種生命活動。ATP去掉兩個磷酸基團就是AMP（一磷酸腺苷，腺嘌呤核糖核苷酸。17在有氧呼吸過程的第三個階段，H與O2結合生成水，在無氧呼吸過程中，則沒有此過程。據(jù)此，是否有H的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)。錯

9、。無氧呼吸第一階段與有氧呼吸相同，產(chǎn)生了H，與有氧呼吸不同的是:H還原丙酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。18探究酵母菌的呼吸方式時 ，不能用澄清的石灰水來檢測CO2的產(chǎn)生，但可以用重鉻酸鉀來檢測乙醇。錯。檢測二氧化碳可以用澄清的石灰水（渾濁程度）或溴麝香草酚藍（由藍變綠再變黃的時間）溶液。酒精的檢測用酸性條件下的重鉻酸鉀（橙色變成灰綠色 ）。19植物細胞光合作用的光反應在類囊體膜上進行 ，暗反應（碳反應）在葉綠體基質中進行 ；呼吸作用的第一階段在線粒體基質中進行，第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進行。錯。光合作用分為光反應和暗反應。光反應發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上 ，其上含有吸收、傳遞、轉化光能的色素

10、和酶。暗反應發(fā)生在葉綠體基質中 ，由多種酶催化發(fā)生 。呼吸作用分為有氧呼吸和無氧呼吸 。有氧呼吸分為3個階段：第一階段發(fā)生在細胞質基質 、第二階段發(fā)生在線粒體基質 、第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。無氧呼吸只發(fā)生在細胞質基質中。20測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等 ，則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。錯。底物是葡萄糖只進行有氧呼吸時產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等。脂肪中C、H比例高，氧化分解時消耗的O2相對比較多，釋放的能量多。油料作物（含脂肪多）如果只進行有氧呼吸 ，消耗的O2大于產(chǎn)生的CO2。如果產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等，就說明還進行無

11、氧呼吸。21在光合作用的相關實驗中，可以通過測定綠色植物在光照條件下CO2的吸收量、O2釋放量以及有機物的積累量來體現(xiàn)植物實際光合作用的強度。錯。對于植物來說，真正光合速率很難測量，通常用凈光合速率（表觀光合速率）來衡量真光合速率。凈光合速率可以用CO2的吸收量、O2釋放量以及有機物的積累量來代表。真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率，用CO2的固定量（CO2的吸收量+呼吸產(chǎn)生的CO2量）2產(chǎn)生量（O2釋放量+呼吸作用消耗O2量）、O以及有機物的合成量（積累量+呼吸消耗量）來代表。22給植物施用有機肥，不僅能為植物提供生命活動所需的無機鹽，還能為植物生命活動提供CO2與能量。錯。有機肥經(jīng)分解者的

12、分解作用可以產(chǎn)生無機鹽和CO2，可以提高光合作用速率 。與此產(chǎn)生的能量是以熱能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利用環(huán)境中的熱能，故生態(tài)系統(tǒng)的能量只能流動，不能循環(huán)。23在細胞分裂過程中，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細胞周期的同一個時期；DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細胞周期的同一時期。對。細胞分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期，DNA數(shù)目加倍發(fā)生于間期的染色體復制，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細胞周期的同一個時期。DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半均發(fā)生在末期。24在動植物細胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細胞有絲分裂的末期才

13、會出現(xiàn)細胞板。錯。赤道板是一個空間結構，不是實際存在的結構，不會出現(xiàn)。細胞板是一個真是存在的結構 ，在植物有絲分裂的末期，赤道板位置出現(xiàn)細胞板，擴展形成細胞壁。該時期高爾基體比較活躍。25一個處于細胞周期中的細胞 ，如果堿基T與U被大量利用，則該細胞不可能處于細胞周期的分裂期。對。堿基T大量被利用，說明在進行DNA的復制；堿基U大量被利用，說明在進行大量RNA合成（轉錄）。DNA的復制和轉錄需要解旋，在分裂期染色體高度螺旋化，不容易解旋，所以不進行DNA的復制和轉錄。26某一處于有絲分裂中期的細胞中 ，26如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同，如分別為A與a，則該細胞在分裂過程中很可能發(fā)

14、生了基因突變。對。姐妹染色單體的DNA是由親代DNA根據(jù)半保留復制形成的 ，通常情況下DNA完全相同，所以基因也相同。如果姐妹染色單體相同位置含不同基因可能發(fā)生了基因突變和交叉互換 。但有絲分裂不會發(fā)生交叉互換而基因重組。27某正常分裂中的細胞如果含有兩條Y染色體，則該細胞一定不可能是初級精母細胞。對。初級精母細胞含有同源染色體X和Y ,Y染色體含有兩個姐妹染色單體在同一個著絲點上，只有一條Y染色體。含有兩條Y染色體是：有絲分裂的后期、次級精母細胞的減數(shù)第二次分裂的后期（可能）。28細胞分化是基因選擇性表達的結果 ；細胞的癌變是基因突變的結果 ；細胞的凋亡是細胞生存環(huán)境惡化的結果。錯。細胞分化

15、的根本原因是：奢侈基因選擇表達。細胞癌變的原因是：接觸致癌因子導致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變 ，變成不受機體控制惡性增殖的癌細胞 。細胞凋亡是基因決定的細胞自動結束生命的現(xiàn)象，是利于機體的主動死亡。生存環(huán)境惡化導致的死亡是細胞壞死，對機體有害。29胚胎干細胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎干細胞的全能性。對。胚胎干細胞分化程度低，能否分化成各種組織器官，最終形成新個體，說明胚胎干細胞具有全能性。所以胚胎分割時最好選用桑葚胚和囊胚期（內(nèi)細胞團，即是胚胎干細胞，全能性很高 ）。30對于呼吸作用來說，有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼

16、吸，動物細胞無氧呼吸一定不會產(chǎn)生酒精。對。對于呼吸作用來說，只有有氧呼吸第三階段才生成水 。產(chǎn)生CO2可以是有氧呼吸（第二階段）或無氧呼吸產(chǎn)生酒精。無氧呼吸產(chǎn)生乳酸時，不產(chǎn)生CO2。動物和人無氧呼吸只產(chǎn)生乳酸。31主動運輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運輸一定是主動運輸。錯。主動運輸需要載體蛋白，需要能量，可逆濃度差運輸。自由擴散不需要載體蛋白 ，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸 。協(xié)助擴散需要載體蛋白 ，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運輸 。自由擴散和協(xié)助擴散統(tǒng)稱被動運輸。需要載體蛋白的運輸可以是協(xié)助擴散和主動運輸。32利用U形管做滲透作用實驗 （U形管中間用半透膜隔開）時，當管的

17、兩側液面不再變化時 ，U形管兩側溶液的濃度一定相等。錯。當滲透作用產(chǎn)生的拉力和液面差產(chǎn)生的壓力相等的時候，水分子進出U形管相等。此時液面高一側濃度大于液面低的一側。33酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質，酶的催化作用既可發(fā)生在細胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細胞外。錯。酶是活細胞產(chǎn)生的一類具有催化作用的有機物（絕大多數(shù)是蛋白質，少數(shù)是RNA）。幾乎所有細胞都能合成酶。由于酶絕大多數(shù)是蛋白質 ，所以所有活細胞均能合成蛋白質 ，蛋白質的合成需要經(jīng)過轉錄和翻譯過程，因此幾乎所有活細胞均能轉錄和翻譯。合成的酶可以在細胞內(nèi)發(fā)揮作用（胞內(nèi)酶:呼吸酶、ATP合成酶等），也可以在細胞外發(fā)揮作用（胞外酶:唾液淀粉酶等消化

18、酶類 ）。34植物細胞含有細胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體；動物細胞含有中心體，但不一定含有線粒體。對。植物細胞含有細胞壁，其成份為纖維素和果膠。植物去除細胞壁后剩下的部分稱為原生質體。細菌、真菌也含有細胞壁，但成份分別是肽聚糖、殼多糖（幾丁質 ）。液泡主要存在雨于成熟的植物細胞，葉綠體主要存在葉肉細胞和部分幼嫩的果實 。植物細胞的根尖分生區(qū)無葉綠體和液泡。動物細胞和低等植物細胞含有中心體，與細胞分裂有關。厭氧動物（蛔蟲）就無線粒體。35根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細胞中的DNA與RNA能與之形成雜交分子，而其他細胞中只有DNA能與之形成雜交分子。對。所有組織細胞都含有相同的基因（

19、包括胰島素基因），所有細胞中的胰島素基因均能和胰島素基因探針雜交。因為基因的選擇性表達 ，胰島素基因只在胰島B細胞中表達形成相應mRNA，才能與胰島素基因探針進行DNA-RNA雜交。36多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程密切相關，個體衰老過程是組成個體的細胞的衰老過程 ，但未衰老的個體中也有細胞的衰老。對。多細胞生物體的衰老是組成生物的細胞普遍衰老的結果。多細胞生物體的每時每刻都有細胞的衰老。37將植物細胞的原生質體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質體將會發(fā)生質壁分離現(xiàn)象。錯。原生質體無細胞壁，高濃度的環(huán)境中會發(fā)生滲透作用失水，但不存在質璧分離現(xiàn)象。38基因型為AaBb的個體測交 ，后代表現(xiàn)型

20、比例為3：1或1：2：1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。對。雜合子測交后代表現(xiàn)型出現(xiàn)1:1:1:1，就說明遵循自由組合定律 。3:1或1:2:1是因為兩對基因共同作用決定一種性狀的結果。39基因型為AaBb的個體自交，后代出現(xiàn)3：1的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。錯。生物的性狀可能受多對基因控制，出現(xiàn)基因互作的現(xiàn)象 。如果這兩對基因位于不同對的同源染色體上，那么就遵循自由組合定律，自交后代就會出現(xiàn)9（A_B_）: 3(A_bb):3 (aaB_):1(aabb)，如果A_B_和A_bb決定一種性狀，aaB_和aabb決定另外一種性狀 ，那么也就是說后代出現(xiàn)性狀

21、分離比為3:1。判斷是否滿足分離定律和自由自合定律不能僅僅看后代的分離比，還要綜合分析。40一對等位基因（AaAa）如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關。錯。假設親本的基因型為XaXaXaYA，則產(chǎn)生的后代為XaXa，XaYA，依然表現(xiàn)和性別相關聯(lián)。41某一對等位基因（Aa）如果只位于X染色體上，Y上無相應的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。錯。分離定律產(chǎn)生的原因是是位于同源染色體上的成對基因隨著同源染色體的分離而分離。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，成對的性染色體分離，所以性染色體上的基因也隨著性染色體分離 ，所以應遵循分離定律。42若含X染色體的隱

22、性基因的雄配子具有致死效果 ，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。對。如果隱性性狀的雌性個體存在，其基因應為XaXa，其中Xa肯定一個來自父方，而父方的隱性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隱性性狀的個體一定是雄性個體（XaY）,其Xa來自于母本的雌配子(不致死)。43某一處于分裂后期的細胞 ，同源染色體正在移向兩極 ，同時細胞質也在進行均等的分配 ，則該細胞一定是初級精母細胞。對。同源染色體移向兩極，即同源染色體分離，就是減數(shù)第一次分裂的后期 。初級精母細胞減數(shù)第一次分裂細胞質均等分裂，初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂細胞質不均等分裂。44基因型為AaBb的

23、一個精原細胞 ，產(chǎn)生了2個AB 2個ab的配子，則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。錯。如果兩對基因位于不同對的同源染色體上，減數(shù)分裂時A與B的染色體組合形成初級精母細胞 ，則產(chǎn)生2個AB的精子，a與b的染色體組合形成初級精母細胞 ，則產(chǎn)生2個ab的精子。如果兩對基因位于一對同源染色體上，A與B連鎖（位于一條染色體上，a與b連鎖，則減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生兩個分別含AB和ab的次級精母細胞，這兩個次級精母細胞再經(jīng)減數(shù)第二次分裂分別產(chǎn)生2個AB和2個ab的精子。一個雜合子的精原細胞，如果不發(fā)生交叉互換，只產(chǎn)生兩種精子；如果交叉互換則產(chǎn)生四種精子。45一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則

24、該致病基因一定是隱性且位于常染色體上。對。通常情況下：正常生出患病，患病為隱性。如果是伴X隱性，則患病女兒父親一定患病 ，而父親不患病，則應該是常染色隱性遺傳。 特殊的情況：如果該病的基因位于性染色體上的同源區(qū)段，則X與Y上都有基因，如果這對夫婦的基因型為：XAXa、XaYA的雜合子，則可以生出XaXa患病的個體。但這種情況我們通常不考慮，同學們有一個簡單的認識就可以了。46按基因的自由組合定律 ，兩對相對性狀的純合體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為6/16。錯。相對相對性狀的純合親本雜交可以有兩種情況：AABBaabb、AAbbaaBB，第種情況

25、與親本不同的是一顯一隱和一隱一顯占6/16，第種情況F2與親本不同的是雙顯和雙隱占10/16。47一個基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個AaaXb的精子，則與此同時產(chǎn)生的另三個精子的基因型為AXb、Y、Y。對。AaaXb的精子顯然Aaa不正常，含有同源染色體，說明減數(shù)第一次分裂后期含A和a的同源染色體移向一極；含有aa說明減數(shù)第二次分裂后期含a的染色體姐妹染色單體沒有分離 ，而是同時移向一極。那么按照上面的推理，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生(AA)(aa)( XbXb)和（YY）的次級精母細胞，減數(shù)第二次分裂后就分別產(chǎn)生AaaXb、AXb和Y、Y的精子。48一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲

26、）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。錯。根據(jù)伴性遺傳的分析：該對夫婦的基因應為：XBXbXBY，產(chǎn)生XbXbY的兒子Y染色體一定來自父親，又由于父親沒有Xb，所以他產(chǎn)生的原因是其母親產(chǎn)生了XbXb雌配子。XBXb母本產(chǎn)生XbXb的雌配子是由于減數(shù)第二次分裂時含b基因的X姐妹染色單體沒有分裂。49在減數(shù)分裂過程中，細胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時期包括G2期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。對。細胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2，就說明含有姐妹染色單體，減數(shù)分裂含姐妹染色單體的時期是減數(shù)

27、第一分裂間期的G2期（該時期通常不考慮 ）、MI、MII前期、MII中期。50基因型同為Aa的雌雄個體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細胞的數(shù)目之比為1：1。錯。自然狀態(tài)下一個雄性個體產(chǎn)生的精子數(shù)目遠多余一個雌性個體產(chǎn)生的卵細胞數(shù)目。應該改為基因型Aa的個體產(chǎn)生A與a的精子（卵細胞）數(shù)目之比為1:1。51某二倍體生物在細胞分裂后期含有10條染色體，則該細胞一定處于減數(shù)第一次分裂的后期。錯。后期分為有絲分裂后期，MI后期、MII后期。含有10條染色體如果是有絲分裂后期，則產(chǎn)生的體細胞只有5條染色體，則不可能為二倍體生物 ；如果是MI后期，則體細胞就是10條染色體，可以滿足時二倍體生物；MII后期由于

28、著絲點分裂 ，染色體加倍，染色體10條則一個生殖細胞5條，所以體細胞10條，可以滿足二倍體生物。52基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。對。一條染色體上的兩個姐妹染色單體上的DNA是一個DNA經(jīng)過半保留復制合成的 ，通常情況下應該是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有兩種可能：基因突變（不管何種分裂何種基因型都可能）、同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉（雜合子發(fā)生減數(shù)分裂 ）。53在正常情況下，同時含有2條X染色體的細胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體中。錯。由于染

29、色體數(shù)目的變異會出現(xiàn)含有兩條X染色體（XXY）的雄性個體。產(chǎn)生這種原因是：減數(shù)分裂不正常形成的精子或者卵細胞多了一條X染色體。54一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。對。首先要確定這一對夫婦的基因型，假如以A、a代表相關的基因。白化病可以判斷是常染色體隱性遺傳。女性的父母基因型都是Aa，而自己正常，基因型可能性就是1/3AA、2/3Aa;丈夫母親患病而自己正常，基因型就是Aa,這樣生一個患病孩子的概率就是2/31/4=

30、1/6，故患病男孩的概率為1/12。他們生了一個白化病的男孩，則他們的基因型都是Aa，則生一個白化病男孩的概率為1/41/2=1/8。55DNA不是一切生物的遺傳物質，但一切細胞生物的遺傳物質都是DNA。對。生物的遺傳物質是核酸，包括DNA和RNA。細胞結構生物（原核和真核）既含有DNA又含有RNA，遺傳物質是DNA（RNA而是協(xié)助遺傳物質的表達 ，不是遺傳物質） 病毒只含有一種核酸。（DNA或者RNA）,含那種核酸，遺傳物質就是哪一種。根據(jù)遺傳物質物質（核酸）的不同，病毒分為DNA病毒（噬菌體）和RNA病毒（煙草花葉病毒、車前草病毒、SARS、HIV、流感病毒等）。56在肺炎雙球菌轉化實驗中

31、，型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，56R其生理基礎是發(fā)生了基因重組。對。該題有點難以理解。該現(xiàn)象與轉導過程相似，轉導是指通過病毒將一個宿主的DNA轉移到另一個宿主的細胞中而引起的基因重組現(xiàn)象 。57在噬菌體侵染細菌的實驗中 ，同位素標記是一種基本的技術 。在侵染實驗前首先要獲得同時含有與標記的噬菌體。錯。噬菌體侵染細菌的實驗的原理是：把DNA和蛋白質單獨地、直接地分離開，然后看其遺傳效應。所以本實驗應該設兩組實驗分別標記蛋白質 （35S）和DNA（32P）。注意病毒因為是營寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接來標記。58噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明了DNA是遺傳物質，也直接證明了蛋白質不是遺傳物

32、質。錯。該實驗直接能證明DNA是遺傳物質，但蛋白質沒有直接證明 ，因為侵入噬菌體的是DNA，而不是蛋白質。59解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的。錯。解旋酶作用的是氫鍵，使之斷裂（PCR過程中高溫也會使氫鍵斷裂 ）；DNA聚合酶是使多個游離的脫氧核苷酸通過形成磷酸二酯鍵聚合在一起合成DNA；DNA連接酶是將連個含黏性末端或平末端的DNA片段通過磷酸二酯鍵連接起來 。限制酶是識別特定的核苷酸序列并在特定位點切割DNA，使DNA形成黏性末端或平末端。注意這三個都只能作用DNA,不能作用RNA。60一條DNA與RNA的雜交分子，DNA單鏈含

33、ATGC 4種堿基，60其則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉錄的過程中形成的。錯。DNA含有4中堿基，就含有4中脫氧核苷酸，RNA上有4堿基，含有4種核糖核苷酸。堿基有ATGCU5種。在非人為控制條件下，DNA與RNA結合可能在轉錄或逆轉錄。61磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈是DNA分子的基本骨架。對。所有生物膜都是由磷脂雙分子層構成的基本骨架，蛋白質或鑲、或嵌、或貫穿在磷脂雙分子層中，糖與蛋白質形成糖蛋白 ，與磷脂結合形成糖脂 。磷脂和蛋白質是可以運動 ，導致細胞膜具有流動性 。部分細胞膜（動物細胞）還含有膽固醇

34、。62每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。對。每個DNA都含有特定的堿基排列順序（序列），攜帶著特定遺傳信息 ，決定特定的性狀，從而保持了物質遺傳的特性。63已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。對。假設DNA的這兩條鏈分別叫1號鏈和2號鏈，則A表示兩條鏈的所有堿基數(shù) ，A1表示1號鏈中A的數(shù)目，其他同理。 （A1+C1）/（T1+G1）=0.25，1+T1）/（G1+C1）=0.25，

35、則（A2+C2）/（T2+G2）=（T1+G1）/（A1+C1）=1/0.25=4，（A 2+T2）/（G2+C2）=（A1+T1）/（G1+C1）=0.25。整個DNA分子中A=T，G=C，(A+C)/(T+G)=1，由數(shù)學關系a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）/（G2+C2）=（A1+T1+G1+C1）/（G1+C1+G2+C2）=(A+T)/(G+C)=0.2564一條含有不含32P標記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。錯。DNA在含有32P的脫氧核苷酸原料復制n次

36、后形成2n個DNA,其中只有最初模板鏈的那2個DNA中一條鏈含31P，一條鏈含32P，其他DNA兩條鏈都是32P，所以含32P的DNA為2n個，只含32P的DNA為0個；含31P的DNA為2個，只含31P的DNA為0個。65基因是有遺傳效果的DNA片段，基因對性狀的決定都是通過基因控制結構蛋白的合成實現(xiàn)的。錯?；蚴怯羞z傳效應的DNA片段，基因控制生物的性狀有兩種情況： 控制（結構）蛋白質的合成直接控制生物的性狀，如鐮刀形細胞貧血癥； 控制酶的合成從而間接影響代謝來控制性狀。66基因突變不一定導致性狀的改變；導致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。對?；蛲蛔兒蠡蚪Y構必然改變，但性狀不一定

37、改變。可能情況：密碼子的簡并性（突變后的密碼子和原來的密碼子決定同一種氨基酸或者同一種氨基酸可以由不同的密碼子決定 ）；隱性突變（顯性性狀的純合子發(fā)生隱性突變?yōu)殡s合子，由于顯性基因對隱性基因有顯性作用，還是顯性性狀）；突變在非編碼序列（非編碼區(qū)和內(nèi)含子）（由于非編碼序列最終不參與蛋白質的合成）。67人體細胞中的某基因的堿基對數(shù)為N，則由其轉錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3N/3。錯。人體基因未真核基因，其中包括非編碼序列（非編碼區(qū)和內(nèi)含子）不編碼蛋白質，因此以上關系應該是在都編碼蛋白質的情況下最多的mRNA和氨基酸數(shù)目。68轉運RNA與mRNA的基本單位相

38、同，但前者是雙鏈 ，后者是單鏈 ，且轉運RNA是由三個堿基組成的。錯。tRNA和mRNA都是RNA，其單體都是核糖核苷酸。tRNA和mRNA都是單鏈。tRNA類似于三葉草結構，有三個堿基和密碼子互不配對，叫做反密碼子，并不代表著tRNA只有三個堿基組成。69某細胞中，一條還未完成轉錄的mRNA已有核糖體與之結合，并翻譯合成蛋白質，則該細胞一定不可能是真核細胞。對。真核細胞基因表達過程是：先轉錄（細胞核）后翻譯（細胞質中核糖體）。而原核細胞是邊轉錄邊翻譯。轉錄出來的mRNA可以結合多個核糖體同時進行翻譯，從而提高蛋白質的翻譯效率。70堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細胞核、線粒體、

39、葉綠體等結構中。對。在中心法則的任何過程都會發(fā)生堿基互不配對。細胞核（染色體）上發(fā)生DNA的復制和轉錄發(fā)生堿基互補配對，核糖體翻譯時發(fā)生密碼子與反密碼子互補配對，線粒體、葉綠體中有質DNA，能轉錄翻譯而發(fā)生堿基互補配對。71人體的不同細胞中，mRNA存在特異性差異，但tRNA則沒有特異性差異。對。人體的不同細胞都是由受精卵有絲分裂產(chǎn)生并分化而來，因此含的遺傳物質（DNA）相同，但是奢侈基因選擇性的表達 ，形成不同的mRNA，翻譯成不同的蛋白質 ，從而決定細胞的不同性狀（形態(tài)結構和生理功能）。而tRNA的種類卻相同。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸 ，一種密碼子只能決定一種氨基酸 （反過來說呢？）

40、72生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?；蛐拖嗤憩F(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。錯。生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結果。基因型相同，環(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定相同。表現(xiàn)型相同，基因也不一定相同（顯性性狀可以是顯性純合子和雜合子 ）。73一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。錯。一種氨基酸有多種密碼子決定，但一種密碼子只能決定一種氨基酸。74基因突變會產(chǎn)生新的基因 ，新的基因是原有基因的等位基因 ；基因重組不產(chǎn)生新的基因 ，但會形成新的基因型。對。基因突變產(chǎn)生新的基因，這個基因是原來基因的等位基因 （突變只是決定不同表現(xiàn)類型 ，比如以前決定紅色，突變后還是決定顏

41、色，只是紅色以外的其他顏色 ），是生物變異的根本來源。基因突變只是突變中一種類型，突變包括基因突變和染色體變異?；蛑亟M不產(chǎn)生新的基因，但是會形成不同的基因型。染色體變異也不會產(chǎn)生新的基因，只是會改變基因的數(shù)目和排列順序，往往對生物是有害的。75基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。對。n對非同源染色體上的非等位基因不考慮交叉互換基因重組產(chǎn)生2n種配子，自交后代產(chǎn)生的基因型種類可以達到3n種之多，如果再考慮同源染色體上的非等位基因重組 ，類型就更多了，所以基因重組是生物變異的主要來源（子女之間表現(xiàn)型不同主要就是基因重組的結果）。變異的根本來源是產(chǎn)生新的性狀，新的性狀的產(chǎn)生

42、必須通過基因突變，所以基因突變是生物變異的根本來源。76六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。錯。單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。由配子發(fā)育而來，無論含有幾個染色體組 ，都是含有本物種，配子染色體的個體，所以都是單倍體。由受精卵發(fā)育而來，含有幾（奇數(shù)/偶數(shù)）個染色體組，就是幾倍體。含一個染色體組個體就只可能是單倍體。77單倍體細胞中只含有一個染色體組 ，因此都是高度不育的 ；多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。錯。單倍體不一定只含有一個染色體組。單倍體通常是植株弱小 ，高度不育。對于同源多倍體來說 ，多倍體是否可育取決于

43、細胞中染色體組數(shù)是否成雙 ，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育 ，如果是奇數(shù)則不可育 。而對于異源多倍體，就不一定正確。舉一個二倍體作為例子（多倍體同理）：白菜與甘藍的配子融合得到二倍體 （一個染色體組來自白菜配子 ，一個來自甘藍配子），由于無同源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會會紊亂，就不能產(chǎn)生配子，所以不可育。78在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。錯。減數(shù)分裂時如果是同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，則是基因重組。如果是非同源染色體之間則是染色變異（易位）。79在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時 ，選擇的調(diào)查對象都應該包括隨機

44、取樣的所有個體。錯。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應該在人群中隨機取樣，并且具有一定的樣本容量從而才有代表性 。遺傳病的遺傳方式應該調(diào)查患者家庭的系譜圖。通常調(diào)查單基因遺傳病，不調(diào)查多基因遺傳病（易受環(huán)境影響等）80遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。對。遺傳病是遺傳物質改變引起的，可以遺傳給后代，所以往往表現(xiàn)為家族性，出生時遺傳物質就改變，往往表現(xiàn)為先天性 。先天性疾病不一定都是遺傳病 ，例如一種先天性白內(nèi)障是由于孕期母體感染了風疹病毒引起的，遺傳物質并沒有改變 ，所以不屬于遺傳病 。家族性疾病也不一定是遺傳病，如地方性甲狀腺腫大，就是表現(xiàn)出家族性，是因為缺碘引起的，

45、不可以遺傳給后代。81在遺傳學的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。錯。自交后代如果出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀為隱性 。一對相對性狀進行雜交 ，如果后代只出現(xiàn)一種性狀 ，則這種性狀為顯性。測交無法判斷顯隱性，主要是用來測顯性性狀個體的基因型或配子的類型及比例。82讓高桿抗?。―DTT）與矮桿不抗病（ddtt）的小麥雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）的兔進行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-）雌雄兔

46、進行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。錯。植物雜交育種為了獲得純合子就用連續(xù)自交育種最方便，以上育種步驟是對的。但對于動物來說，就說不是F2中滿足性狀的進行自由交配，而只要選雄性的作為父本進行測交看后代就可以判斷是否是純種。（想一想為什么選雄性的來檢測是否純種好呢？如果要測母本是純種的，該種動物應該繁殖速度快 ），如果動物按照以上育種 ，通過后代還是無法判斷親本哪一個是純種。83雜交育種與轉基因育種依據(jù)的遺傳學原理是基因重組 ；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變 ；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。對。84紫花植株與白花植株雜交 ，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離 ，且紫花與白花

47、的分離比是9：7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。錯。由F2代可以知道花色性狀受兩對等位基因控制（假如以A、a和B、b表示），并且遵循自由組合定律，雙顯性（A_B_）表現(xiàn)為紫花，非雙顯（A_bb，aaB_，aabb）表現(xiàn)為白花。雙親只要分別含A和B基因的白花雜交后代A_B_就會有A_B_的紫花。85果蠅X染色體的部分缺失可能會導致純合致死效應，這種效應可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的。現(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中雌雄果蠅的比例為2：1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完

48、全致死效應。對。該題可以采用假說演繹法解答。假設X染色體缺失用X表示， 染色體缺失的純合子就只有兩種XX和XY。X雄果蠅的基因型為XY,由于輻射而導致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的，則產(chǎn)生的精子X :Y=1:1，與正常雌果蠅（XX）的卵細胞X結合得到F1 XX和XY，F(xiàn)1相互雜交得到的F2理論上就為XX：XX：XY：XY=1:1:1:1，假如X染色體缺失的純合子不致死，則F2雌雄之比為1:1；X染色體缺失的純合子完全致死 ，則F2雌雄之比為2:1；X染色體缺失的純合子 部分致死，則F2雌雄之比為在1:12:1之間。題干得到實際結果與假設一致，假說成立，即：X染色體的缺失的純合子具有完全致死

49、效應。86達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因 ，也能很好地解釋生物界的適應性與多樣性 ，但不能解釋遺傳與變異的本質，且對進化的解釋僅限于個體水平。對。達爾文的自然選擇學說，主要包括四個核心觀點：生物都有過度繁殖的特性，隨著環(huán)境條件的改變，會產(chǎn)生各種變異。而大量的后代為了食物 、配偶以及棲息地等就會發(fā)生 生存斗爭，在生存斗爭中適應環(huán)境的就生存下來 （或者環(huán)境對生物進行選擇），不適應環(huán)境的就被 淘汰掉，適應環(huán)境的就可以 遺傳給后代。因為生物環(huán)境的多樣性，自然選擇就形成了生物界的多樣性，而這些生物都是適應環(huán)境的（適應性 ）。但是自然選擇學說受當時認識的局限性，對于遺傳和變異的本質不能很好的解

50、釋 ，甚至是錯誤的，環(huán)境改變引起的變異是不可以遺傳給后代的 ；同時達爾文的解釋也僅僅是局限于個體水平 。所以在自然選擇學說的基礎上提出了現(xiàn)代生物進化理論：生物進化是以種群為基本單位的 ，在過度繁殖的過程中就會產(chǎn)生突變和基因重組，并且為生物進化提供豐富的原材料 ，自然環(huán)境對這些適應環(huán)境表現(xiàn)型的原材料進行定向的選擇，從而決定生物進化的方向，最終導致種群基因頻率定向的改變 （生物進化的本質）。隨著時間的推移，由于不同種群之間存在地理隔離 ，不同環(huán)境導致生物向不同的方向進化 ，最終出現(xiàn)生殖隔離，也就標志著新物種的形成。87種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進化的基本單位。對。生物繁殖是在同一地區(qū)的同種

51、生物直接才能進行（即種群中的個體直接）。88一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。錯。89現(xiàn)代進化理論認為，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質是種群基因頻率的改變。對。90隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導致生殖隔離。錯。生殖隔離是物種形成的標志。物種的形成通常是經(jīng)過地理隔離再出現(xiàn)生殖隔離實現(xiàn)的 ，這是漸變式的形成物種。但爆發(fā)式的形成物種就不需要地理隔離就出現(xiàn)生殖隔離 （如二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交得到。的三倍體，已經(jīng)和二倍體西瓜產(chǎn)生生殖隔離，說明形成了新的物種 ，但這種物種的形成就不需要地理隔離 ）

52、所以生殖隔離不一定需要地理隔離。地理隔離要經(jīng)過億萬年后種群基因庫存在明顯差異才會出現(xiàn)生殖隔離。91進化過程一定伴隨著基因頻率的改變。對。生物進化的本質是基因頻率定向的改變。92突變、基因重組、自然選擇都會直接導致基因頻率的改變。錯。導致基因頻率改變的因素主要是：自然選擇、基因突變、遺傳漂變（由于某種隨機因素，某一等位基因的頻率在群體（尤其是在小群體）中出現(xiàn)世代傳遞的波動現(xiàn)象稱為遺傳漂變）?；蛑亟M本身不改變基因頻率，只是通過自然選擇為基因頻率的改變提供可能（重組的一些新類型不適應環(huán)境）。93長期使用農(nóng)藥后 ，害蟲會產(chǎn)生很強的抗藥性 ，這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘導害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。錯。

53、生物進化是先變異后選擇。細菌等抗藥性的產(chǎn)生是因為細菌過度繁殖的過程中會產(chǎn)生多種不定向的變異（包括抗藥性的變異 ），在施藥的過程中就對抗藥性的個體進行定向的選擇，使細菌等由不抗藥向抗藥性的方向進化。進化的本質是種群基因頻率的改變，不是個體。94某校學生（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生 ），色盲攜帶者占5%，則該校學生中色盲基因頻率為5.67%對。假設該校有x個學生，則男女各x/2個，則基因庫有總的基因x/22+ x/21= 2x/2個，色盲基因有3.5%x +5%x1=8.5%x，所以色盲基因頻率為(8.5%/x)5.67%95生物的變異是不定向的 ，但在自然選擇的作用下 ，種群

54、的基因頻率會發(fā)生定向的改變 ，從而使生物向著一定的方向進化。對。變異是不定向的，絕大多數(shù)是有害的，有利有害是相對的，為各種環(huán)境的選擇提供豐富的原材料。在自然選擇的作用下，種群基因頻率定向的改變，導致生物朝著一定的方向進化。96一對黑毛豚鼠 ，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的 ，兩只是黑色的 ，據(jù)此可判斷 ，豚鼠毛色的遺傳不遵循孟德爾分離定律。錯。由題可以判斷白色為隱性性狀，黑色為顯性性狀。假設是常染色遺傳，則親本黑色豚鼠均為Bb，根據(jù)分離定律，后代樣本容量越大所生的黑色：白色越接近3:1，后代少就會偏離3:1。97孟德爾利用豌豆作為實驗材料 ，通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋 ，然后通

55、過自交等方面進行了證明。錯。對自交做了合理的假說，并對測交進行了演繹，通過測交進行了證明。98把培養(yǎng)在輕氮（14N）中的大腸桿菌，轉移到含有重氮（15N）的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞分裂一次后 ，再1/2放回14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細胞又分裂一次，此時大腸桿菌細胞中的DNA是1/2輕氮型，1/2中間型。對。由半保留復制可知：經(jīng)過一次分裂產(chǎn)生的2個DNA均為一條鏈14N，一條鏈15N，再在14N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，新合成的鏈都是14N，那么就相當于只有兩條鏈是15N（分布在兩個DNA中），其他的都是14N。所以復制2次形成4個DNA，有2個DNA為15N-14N（中帶）個14N-14N（輕帶），2。99真核細胞

56、中DNA的復制與RNA的轉錄分別發(fā)生在細胞核和細胞質中。錯。真核細胞的DNA分為核DNA和質DNA，均能進行復制和轉錄，所以細胞核和細胞質（線粒體、葉綠體）的DNA均能進行DNA的復制和RNA的轉錄。原核細胞的DNA分為擬核DNA和質粒DNA。100中心法則揭示了自然界中真核生物與原核生物遺傳信息的傳遞與表達過程。在一個正在分裂的大腸100桿菌細胞中，既有DNA的復制，又有轉錄與翻譯過程 ；在一個人體的神經(jīng)細胞中 ，只有轉錄與翻譯過程 ，沒有DNA的復制過程。對。中心法則為：是揭示所有生物（包括病毒）遺傳信息信息的流動過程。細胞分裂的過程中必須要進行DNA的復制，同時在分裂的過程中既有轉錄和翻

57、譯，為分裂提供所需要的酶。真核細胞在分裂間期的G1和G2期都有RNA和蛋白質的合成，分別為S期和M期做準備。神經(jīng)細胞是高度分化的細胞，不能分裂，所以沒有DNA的復制。但無論分化與否，細胞中都有轉錄和翻譯。第二部分 HYPERLINK / l tc_qz_original=3520915#tc_qz_original=3520915 t /content/14/0123/18/_blank 要學習網(wǎng)一直在為調(diào)動你的學習積極性而努力101內(nèi)環(huán)境中含有多種成分，激素、抗體、淋巴因子、血漿蛋白、葡萄糖、尿素等都是內(nèi)環(huán)境的成分。對。內(nèi)環(huán)境就是細胞外液（主要包括血漿、組織液、淋巴），主要含有水、無機鹽、血

58、漿蛋白(包括抗體)、血液運輸?shù)奈镔|（氣體、氨基酸、葡萄糖、尿素、激素等）。102神經(jīng)遞質與突觸后膜受體的結合，各種激素與激素受體的結合，抗體與抗原的作用都發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中。錯。神經(jīng)遞質與突觸后膜上受體結合發(fā)生在突觸間隙（組織液）；抗原與抗體結合主要發(fā)生在血清，在內(nèi)環(huán)境中完成。激素的受體有些在細胞膜上（蛋白質類激素 ），有些在細胞膜內(nèi)（脂溶性激素，如性激素 ），所以不一定在內(nèi)環(huán)境中。103人體饑餓時，血液流經(jīng)肝臟后，血糖的含量會升高；血液流經(jīng)胰島后，血糖的含量會減少。對。在饑餓時血糖濃度低，為維持血糖的平衡，通過神經(jīng)體液調(diào)節(jié)，產(chǎn)生的胰高血糖素、腎上腺素增多，主要是促進肝糖原的分解和非糖物質的轉化。

59、血液流進肝臟后，由于肝糖原的分解，血糖濃度升高；流經(jīng)胰島后血糖由于被胰島細胞吸收，血糖濃度降低，同時由于胰島A細胞的分泌，胰高血糖素濃度升高。104紅細胞的內(nèi)環(huán)境是血漿；毛細血管壁細胞的內(nèi)環(huán)境是血漿與組織液；毛細淋巴管壁細胞的內(nèi)環(huán)境是淋巴與血漿。錯。毛細淋巴管壁細胞的內(nèi)環(huán)境是淋巴和組織液。105人體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)調(diào)節(jié)、體液調(diào)節(jié)與免疫調(diào)節(jié)下由各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)作用下實現(xiàn)的。對。內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)、體液、免疫調(diào)節(jié)下完成。106反射是神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式，反射的結構基礎是反射弧，反射弧是由五個基本環(huán)節(jié)構成的。對。神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是:反射。反射分為非條件反射和條件反射 。反射的結構基礎是反射弧

60、。反射弧包括感受器（傳入神經(jīng)末梢）、傳入神經(jīng)（其上有神經(jīng)節(jié)）、神經(jīng)中樞（位于脊髓、大腦皮層、下丘腦等處）、傳出神經(jīng)、效應器（傳出神經(jīng)末梢及所支配的肌肉或腺體）。107一個由傳入與傳出兩種神經(jīng)元組成的反射弧中只含有一個突觸結構。錯。神經(jīng)元之間相互接觸的突觸就只有兩個，但還存在傳出神經(jīng)與效應器之間的突觸 （如神經(jīng)肌肉突觸）。108神經(jīng)元接受刺激產(chǎn)生興奮或抑制的生理基礎是Na+Na+的內(nèi)流或陰離子（Cl-Cl-）的內(nèi)流。對。興奮時產(chǎn)生動作電位，是由于Na+內(nèi)流引起的；抑制是由于陰離子（如Cl-）內(nèi)流使得膜內(nèi)負電荷更多，更不容易興奮。109在完成反射活動的過程中，興奮在神經(jīng)纖維上的傳導方向是雙向的 ，