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1、一主要步驟包被ELISA 基本步驟和主要試劑、材料注意:本步驟為間接 ELISA 步驟取所要包被的物質(zhì),提前設計好所需濃度,根據(jù)包被孔數(shù)計算所需包被物的量, 用包被液稀釋至所需體積,分加至各孔中。:ELISA 4過夜;372 4過夜。洗滌包被結(jié)束后棄掉包被液,用 PBST 進行洗滌,方法為PBST 加滿每孔,靜置 510 min,棄掉洗液,重新加滿,重復洗滌 35 次,最后拍干 ELISA 板等待下一步封閉. 3 封 閉常用 10%小牛血清,取第 2 步的 ELISA 板加封閉液至每孔,體積至少為所加包437ELISA 可能不同。4 洗 滌封閉結(jié)束的 ELISA 板進行洗滌,方法同步驟 2.最
2、后拍干等待加入一抗。5 加入一抗一抗即為你要檢測的物質(zhì),一般加之前需要稀釋,具體稀釋倍數(shù)不同實驗 不同需要自己摸索.一抗樣品一般用包被液稀釋,稀釋到所需濃度后加入到相應孔中.反應條件為 37孵育 2h。洗滌具體同步驟 4。HRP-標記的商品化二抗HRP-標記的二抗(如一抗為鼠源物質(zhì)則對應加抗鼠二抗),一般也用封閉液稀釋,反應 5h。洗滌具體同步驟 4.顯色OPD作為顯色底物,OPDTMB8進行到一半使配置顯色液,10ml底物0015g OPD(OPD有毒不方便稱量故只需稍微加入一點即可OPD8150ul 3%過氧化氫溶液加入之前配10mlELISAELISA板置于3710min。終止將 ELI
3、SA 板取出,每孔加終止液(2mol/L 硫酸溶液)上讀數(shù)(OPD490nm,TMB450nm)。二 材料、試劑ELISA板EILSAELISA81296孔式,需要購買.常用聚苯乙烯和聚氯乙烯材料。注意:聚苯乙烯材料目前只有進口,特點是孔大,加滿約 300ul,此時實驗中所加各試劑(液等)均為 100ul 體積。而聚氯乙烯多為國產(chǎn),孔較小,加滿約 200ul,此時各試劑 50ul體積即可。各試劑配制包被液(PH6。3 的碳酸鹽緩沖液無水Na2CO30.1696gNaHCO30。SW100ml完全溶解至 4,一周內(nèi)使用PBST配方NaCl8。0gNa2HPO4。12H2O2。KCl0.2gKH2
4、PO40.24gTW200.5mlSW1000ml底物緩沖液Na2HPO43.682g檸檬酸1.02gDW200ml不需滅菌,4保存4)3% H2O230%H2O2SW900ml5)顯色劑底物緩沖劑10ml 3H2O2OPD15mgH2O2最后加6)終止液濃硫酸:SW = 1:8SW 中,并攪拌散熱三注意事項包被所謂 37反應,一般取一個 37的水浴鍋,在水面放一較大泡沫板,將 ELISA 37反應操作同此;ELISA過程中所有需要較長時間等待的步驟(二抗孵育)ELISA 包起來再放入冰箱或水浴鍋中,EP 手套套起來即可.洗滌最常規(guī)的洗滌步驟是洗滌 3 次,每次間隔 5min,具體實驗可能會微調(diào),36 5-10min 不等;ELISA 3顯 色3ELISA板中,即在加過氧化氫前要完全完成
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