2022-2023年（備考資料）生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（生物技術(shù)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）試卷號7

2022-2023年（備考資料）生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（生物技術(shù)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.一個患有血友病A的男人和一個表型正常的女人結(jié)婚，生育一個表型正常的女兒，這個女兒是攜帶者的可能性是

A、1

B、1/2

C、1/4

D、2/3

正確答案:A2.過氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于

A、13號染色體

B、X染色體

C、18號染色體

D、21號染色體

正確答案:D3.下列不屬于染色體畸變的是

A、21三體型

B、染色體丟失

C、染色體易位

D、單個堿基替換

正確答案:D4.一個男性將Y染色體上的某一顯性突變基因傳給他孫子的概率是

A、1/3

B、1/4

C、1/2

D、1

正確答案:D5.mtDNA是表示

A、線粒體DNA

B、單一序列

C、核DNA

D、反轉(zhuǎn)錄DNA

正確答案:A6.標(biāo)準(zhǔn)型α地中海貧血的基因型是

A、αA/αA

B、α0/α0

C、α0/α+

D、α+/αA

正確答案:B7.常染色體病中最常見的是

A、13三體綜合征

B、18三體綜合征

C、21三體綜合征

D、貓叫綜合征

正確答案:C8.對于常染色體隱性遺傳病，基因型為Aa的個體一般沒有臨床癥狀，為攜帶者。請問什么是攜帶者？

正確答案:帶有隱性致病基因或異常染色體的雜合子本身不發(fā)病，但可將隱性致病基因或異常染色體遺傳o后代9.線粒體病不直接影響以下哪條代謝途徑

A、丙酮酸利用

B、氧化磷酸化

C、三羧酸循環(huán)

D、糖酵解

正確答案:D10.患者，男性，22歲，身材矮小，手掌寬，手指和腳趾都比正常人成比例縮短。經(jīng)檢查，該患者的中間指（趾）骨缺失，大拇指和大腳趾近端指（趾）骨變短，缺乏遠(yuǎn)端指（趾）骨關(guān)節(jié)。該名患者所患疾病為短指癥A1型，其致病基因定位在

A、線粒體DNA上

B、X染色體上

C、Y染色體上

D、常染色體上

正確答案:D11.遺傳病診斷中，臨床生化檢查主要是指針對（）的檢查

A、染色體

B、微量元素

C、DNA

D、蛋白質(zhì)和酶

正確答案:D12.下列不符合數(shù)量性狀的變異特點的是

A、一個群體性狀變異曲線是連續(xù)的

B、分布近似于正態(tài)曲線

C、一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的

D、一對性狀間無質(zhì)的差異

正確答案:C13.利用可見光對紫外線誘導(dǎo)形成的嘧啶二聚體進行的修復(fù)為

A、SOS緊急修復(fù)

B、切除修復(fù)

C、光修復(fù)

D、重組修復(fù)

正確答案:C14.若某人核型為46，XX，inv（9）（p12q31）則表明其染色體發(fā)生了

A、缺失

B、相互易位

C、臂間倒位

D、重復(fù)

正確答案:C15.不規(guī)則顯性是指，雜合子的顯性基因由于某種原因而不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀，這些不表現(xiàn)出顯性性狀的個體稱為（）。

正確答案:頓挫型16.Turner綜合征典型的核型是

A、47,XX(XY),(+21)

B、45,X

C、47,XYY

D、47,XXX

正確答案:B17.HbH病的基因型為

A、αA/αA

B、α0/α0

C、α0/α+

D、α+/αA

正確答案:C18.以下現(xiàn)象哪些是由于由于表現(xiàn)度不同導(dǎo)致

A、精神分裂癥患者有些一直發(fā)病，有些間歇性發(fā)病

B、同胞兄弟姐妹的身高不同

C、不同的多指（趾）癥患者多的指（趾）的數(shù)目不同

D、成骨發(fā)育不全Ⅰ型，輕重癥患者癥狀不同

E、不同的Down綜合征患者智力水平不一樣

正確答案:C,D19.線粒體疾病受線粒體基因組和（）兩套遺傳系統(tǒng)共同調(diào)控。

正確答案:核基因組20.以下是由于染色體結(jié)構(gòu)異常所引起的疾病是

A、Turner綜合征

B、Patau綜合征

C、Edward綜合征

D、貓叫綜合征

正確答案:D21.一個男性將X染色體上的某一隱性突變基因傳給他孫女的概率是

A、1/3

B、1/4

C、1/2

正確答案:D22.以下疾病中可能出現(xiàn)遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象的是

A、血友病A

B、白化病

C、脊髓小腦共濟失調(diào)Ⅰ型

D、鐮形細(xì)胞貧血癥

正確答案:C23.關(guān)于眼皮膚白化?、馎型的遺傳特征,下列說法不正確的是()

A、致病基因位于常染色體上，男女患病的機會均等

B、患者的雙親表型正常，但患者的同胞中約有1/4的發(fā)病風(fēng)險；

C、患者的子女一般不發(fā)病，但肯定都是攜帶者；

D、不會出現(xiàn)隔代遺傳

正確答案:D24.紫外線引起基因突變的原理是

A、移碼突變

B、脫氨作用

C、形成嘧啶二聚體

D、高能量使DNA鏈斷裂

正確答案:C25.遺傳咨詢中常見的對策和措施包括

A、產(chǎn)前診斷

B、不再生育

C、過繼或認(rèn)領(lǐng)

D、冒險再次生育

E、人工授精或借卵懷胎

正確答案:A,B,C,D,E26.目前遺傳病的手術(shù)療法主要包括

A、推拿療法

B、手術(shù)矯正和器官移植

C、器官組織細(xì)胞修復(fù)

D、基因治療

正確答案:B27.（）指酶一件事件的聯(lián)合概率除以各事件聯(lián)合概率之和。

正確答案:后概率28.在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個體接近于中間類型，極端變異的個體極少。這些變異的產(chǎn)生是由于

A、多對基因的分離和自由組合作用的結(jié)果

B、遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的

C、環(huán)境因素的作用大小決定的

D、遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

正確答案:A29.核型為46，XX，t（4；6）（q35；q21）表示

A、一個女性個體含有缺失型的畸變?nèi)旧w

B、一個女性個體帶有易位型的畸變?nèi)旧w

C、一個男性體內(nèi)發(fā)生染色體的易位

D、一個男性個體含有缺失型的畸變?nèi)旧w

正確答案:B30.細(xì)胞數(shù)量的增加是通過（）實現(xiàn)的。

A、細(xì)胞分裂

B、細(xì)胞生長

C、細(xì)胞分化

D、細(xì)胞凋亡

正確答案:A31.遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時，無論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最有可能是

A、XR

B、XD

C、AR

D、Y連鎖

正確答案:B32.mtDNA點突變導(dǎo)致的疾病的遺傳特征是

A、發(fā)病率有明顯性別差異

B、交叉遺傳

C、近親婚配的子女發(fā)病率增高

D、母系遺傳

正確答案:D33.先天性代謝缺陷的共同規(guī)律有

A、大部分疾病為隱性遺傳病

B、引起疾病的原因包括底物、中間代謝產(chǎn)物堆積和產(chǎn)物缺乏，或兼而有之

C、小分子底物代謝所需的酶發(fā)生缺陷，往往容易引起全身性病變

D、一個酶的基因突變，常表現(xiàn)為多種臨床表型

E、同樣的病理，也可能由于多種不同基因突變所引發(fā)

正確答案:A,B,C,D,E34.一對夫妻生育了一個患抗維生素D型佝僂病的男孩，則可以推斷出這對夫妻

A、丈夫是患者

B、丈夫是攜帶者

C、妻子是患者

D、妻子是攜帶者

正確答案:C35.孕婦，34歲，曾生育過一個智力低下患兒，現(xiàn)再次妊娠，因懼怕再生同病患兒前來咨詢。其患兒，男，6歲，智力低下，IQ值42。發(fā)育遲緩，頭顱大小正常，眼裂小，鼻梁平坦，四