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2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),將2molSO3通入2L容積恒定的密閉容器中,若維持容器內(nèi)溫度不變,5min末測(cè)得SO3的物質(zhì)的量為0.8mol。則下列說法正確的是A.若某時(shí)刻消耗了1molSO3同時(shí)生成了0.5molO2,則表明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)B.若起始時(shí)充入3molSO3,起始時(shí)SO3分解速率不變C.0~5min,SO2的生成速率v(SO2)=0.12mol·L-1·min-1D.達(dá)到平衡時(shí),SO2和SO3的濃度相等2、由Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、NaCl中的某幾種組成的混合物,向其中加入足量的鹽酸有氣體放出。將氣體通過足量的NaOH溶液,氣體體積減少一部分。將上述混合物在空氣中加熱,有氣體放出,下列判斷正確的是()A.混合物中一定有Na2O2、NaHCO3 B.混合物中一定不含Na2CO3、NaClC.無法確定混合物中是否含有NaHCO3 D.混合物中一定不含Na2O2、NaCl3、分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))A.7種 B.8種 C.9種 D.10種4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是()A.27g鋁中加入1mol·L-1的NaOH溶液,轉(zhuǎn)移電子數(shù)是3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2NAD.25℃,pH=7的NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液中,含OH-的數(shù)目為10-7NA5、下列對(duì)應(yīng)符號(hào)表述正確的是A.一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式CH3Cl B.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C6H12O6C.苯的分子式 D.丙烯的實(shí)驗(yàn)式CH26、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等社會(huì)實(shí)際密切相關(guān)。下列敘述正確的是A.“滴水石穿、繩鋸木斷”都涉及化學(xué)變化B.氟利昂作制冷劑會(huì)加劇霧霾天氣的形成C.汽車尾氣中含有的氮氧化物,是汽油不完全燃燒造成的D.治理“地溝油”,可將其在堿性條件下水解制得肥皂7、某容器中發(fā)生一個(gè)化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)過程存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-6種物質(zhì),在反應(yīng)過程中測(cè)得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷中正確的是A.當(dāng)有3molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成B.HCO3-作為堿性介質(zhì)參與反應(yīng)C.當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成D.若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子0.6mol8、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是A.淀粉、油脂都有固定的熔沸點(diǎn)B.苯、甲苯分子中所有原子一定共平面C.石油的裂化、煤的氣化都屬于化學(xué)變化D.棉花、羊毛完全燃燒都只生成二氧化碳和水9、某強(qiáng)酸性溶液中還可能存在Al3+、Fe2+、NH4+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-、NO3-中的若干種,現(xiàn)取適量溶液進(jìn)行如下一系列實(shí)驗(yàn)下列有關(guān)判斷正確的是()A.原試液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+、Al3+B.原試液中一定沒有Ba2+、CO32-、NO3-C.步驟③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-D.沉淀B在空氣中由白色迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色10、下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是A.CH3CH(CH3)2 B.H3CC≡CCH3C.CH2=C(CH3)2 D.11、pH=1的兩種一元酸HX和HY溶液,分別取100mL加入足量的鎂粉,充分反應(yīng)后,收集到H2的體積分別為VHX和VHY。若相同條件下VHX>VHY,則下列說法正確的是()A.HX可能是強(qiáng)酸 B.HY一定是強(qiáng)酸C.HX的酸性強(qiáng)于HY的酸性 D.反應(yīng)開始時(shí)二者生成H2的速率相等12、現(xiàn)有碳酸鈉溶液,對(duì)溶液中離子濃度關(guān)系的描述,不正確的是A.
B.C.
D.
13、下列說法正確的是A.圖①中△H1=△H2+△H3B.圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2C.圖③表示醋酸溶液滴定NaOH和氨水混合溶液的電導(dǎo)率變化曲線D.圖④可表示由CO(g)生成CO2(g)的反應(yīng)過程和能量關(guān)系14、下列敘述正確的是()A.聚乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.和均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物C.和分子組成相差一個(gè)—CH2—,因此是同系物關(guān)系D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5-OH15、菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,若菲分子中有1個(gè)H原子被Cl原子取代,則所得一氯取代產(chǎn)物有()A.4種 B.10種 C.5種 D.14種16、在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列正確的是()A.Na、Mg、Al的第一電離能逐漸增大B.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3C.S2﹣、Cl﹣、K+的半徑逐漸增大D.O、F、N的電負(fù)性逐漸增大17、下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制備氨氣 B.用裝置乙除去氨氣中少量水C.用裝置丙收集氨氣 D.用裝置丁吸收多余的氨氣18、白酒、紅酒、啤酒,它們都含有A.甲醇 B.乙醇 C.乙醛 D.乙酸19、決定化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)因是()①溫度②壓強(qiáng)③催化劑④濃度⑤反應(yīng)物本身的性質(zhì)A.①②③④⑤ B.⑤ C.①④ D.①②③④20、徐光憲在《分子共和國(guó)》一書中介紹了許多明星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列說法正確的是()A.H2O2分子中的O為sp2雜化 B.CO2分子中C原子為sp雜化C.BF3分子中的B原子sp3雜化 D.CH3COOH分子中C原子均為sp2雜化21、在下列有色試劑褪色現(xiàn)象中,其褪色原理相同的是()A.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 B.Cl2和SO2均能使品紅褪色C.苯和乙炔都能使溴水褪色 D.甲苯和乙醛均能使酸性KMnO4溶液褪色22、煉鐵高爐中冶煉鐵的反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g),下列說法正確的是A.升高溫度,反應(yīng)速率減慢B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),υ(正)=υ(逆)=0C.提高煉鐵高爐的高度可減少尾氣中CO的濃度D.某溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)基本不變二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物F(C9H10O2)是一種有茉莉花香味的酯。用下圖所示的方法可以合成F。其中A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的分子式是____________;(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________;(3)為檢驗(yàn)C中的官能團(tuán),可選用的試劑是____________;(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________。24、(12分)有機(jī)物A?H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平;D是一種合成高分子材料,此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請(qǐng)回答下列問題:(1)E官能團(tuán)的電子式為_____。(2)關(guān)于有機(jī)物A、B、C、D的下列說法,不正確的是____(選填序號(hào))。a.A、B、C、D均屬于烴類b.B的同系物中,當(dāng)碳原子數(shù)≥4時(shí)開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象c.等質(zhì)量的A和D完全燃燒時(shí)消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但A和D可以(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)③:____________________________;反應(yīng)⑥:_____________________________。(4)C是一種速效局部冷凍麻醉劑,可由反應(yīng)①或②制備,請(qǐng)指出用哪一個(gè)反應(yīng)制備較好:_______,并說明理由:__________________。25、(12分)CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國(guó)發(fā)現(xiàn)超級(jí)錸礦,飛機(jī)上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡(jiǎn)易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價(jià)為_________________。(2)操作A的名稱是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號(hào))。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。26、(10分)Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗(yàn)。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,完成下列表格:序號(hào)氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_____________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_______________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時(shí)間,觀察到如下現(xiàn)象。編號(hào)①②③實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________;(2)對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是______________;(3)試用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋試管②中酯層消失的原因_____________。27、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)是一種工業(yè)鹽,實(shí)驗(yàn)室可用如下裝置(略去部分夾持儀器)制備。已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;②3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;③酸性條件下,NO和NO2都能與MnO4-反應(yīng)生成NO3-和Mn2+;Na2O2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(1)加熱裝置A前,先通一段時(shí)間N2,目的是_______________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將B瓶中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、__________(填操作名稱)、過濾可獲得CuSO4·5H2O。(3)儀器C的名稱為______________,其中盛放的藥品為____________(填名稱)。(4)充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)裝置D中產(chǎn)物的方法是:取產(chǎn)物少許置于試管中,________________,則產(chǎn)物是NaNO2(注明試劑、現(xiàn)象)。(5)為測(cè)定亞硝酸鈉的含量,稱取4.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表所示:①第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是_________(填代號(hào))。a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗b.錐形瓶洗凈后未干燥c.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算所得固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)__________。28、(14分)某研究小組擬合成染料X和醫(yī)藥中間體Y。已知:①②③④。(1)下列說法正確的是_________。A.化合物A能與能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生氣體B.X的分子式是C15H14Cl2O3N2C.化合物C能發(fā)生取代、還原、加成反應(yīng)D.A→B,B→C的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)寫出E+H→F的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(4)寫出化合物B(C10H10O4)同時(shí)符合下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①與NaHCO3溶液反應(yīng),0.1mol該同分異構(gòu)體能產(chǎn)生4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2氣體;②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且苯環(huán)上的取代基不超過三個(gè);③核磁共振氫譜有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:2:2:2:3。(5)設(shè)計(jì)以乙烯為原料合成制備Y()的合成路線________________(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。29、(10分)印染工業(yè)常用亞氯酸鈉(NaClO2)漂白織物。用過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程如下:已知:①NaClO2的溶解度隨溫度的升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2·3H2O。②Ksp(FeS)=6.3×10-18;Ksp(CuS)=6.3×10-36;Ksp(PbS)=2.4×10-28。(1)發(fā)生器中反應(yīng)的還原劑是_________(填化學(xué)式,下同)。吸收塔內(nèi)ClO2在堿性條件下與H2O2生成NaClO2的離子方程式為_______(2)從濾液中得到的NaClO2·3H2O的操作依次是_______、(填字母)、洗染、干燥。a.蒸餾b.灼燒c.冷卻結(jié)晶d.蒸發(fā)濃縮e.過濾(3)亞氯酸鈉漂白織物時(shí)真正起作用的是HClO2。下表是25℃時(shí)HClO2及幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù)。弱酸HClO2HFHCNH2SKa/mol·L-11×10-26.3×10-44.9×10-10K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12①常溫下,物質(zhì)的量濃度相同的NaF、NaCN兩種溶液的PH由大到小的順序?yàn)開_______。②等體積等物質(zhì)的量濃度的HClO2與NaOH溶液充分反應(yīng)后,溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開____。③Na2S是常用的沉淀劑。某工業(yè)污水中含有等濃度的Cu2+、Fe2+、Pb2+,滴加Na2S溶液后最先析出的沉淀是______;當(dāng)最后一種離子沉淀完全時(shí)(該離子濃度為10-5mol·L-l),此時(shí)體系中S2-的濃度為________。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】
A.若某時(shí)刻消耗了1molSO3同時(shí)生成了0.5molO2,均表示正反應(yīng)速率,不能說明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.若起始時(shí)充入3molSO3,起始時(shí)SO3的濃度變大,分解速率變大,B錯(cuò)誤;C.0~5min,SO2的生成速率v(SO2)=2mol-0.8mol2L×5min=0.12mol·L-1·min-D.達(dá)到平衡時(shí),SO2和SO3的濃度不再發(fā)生變化,但不一定相等,D錯(cuò)誤;答案選C。【答案點(diǎn)睛】選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,是指對(duì)同一種物質(zhì)而言,即其消耗硫酸和生成速率相等。如果用不同種物質(zhì)表示,其反應(yīng)速率方向應(yīng)該是不同的,且必須滿足反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。2、A【答案解析】
向混合物中加入足量的鹽酸,有氣體放出,該氣體可能是氧氣或二氧化碳中的至少一種;將放出的氣體通過過量的NaOH溶液后,氣體體積有所減少,說明氣體是氧氣和二氧化碳的混合物,物質(zhì)中一定含有過氧化鈉,還含有碳酸鈉、碳酸氫鈉中的至少一種,將上述混合物在空氣中充分加熱,也有氣體放出,則一定含有NaHCO3,而Na2CO3、NaCl不能確定;答案選A。3、C【答案解析】
C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法,,由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體,答案選C。4、C【答案解析】分析:A、氫氧化鈉溶液體積不明確;
B、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氟化氫是液體,不能用氣體摩爾體積來計(jì)算;
C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質(zhì)的量為:6.4g32g/mol=0.2mol;
D、詳解:A、氫氧化鈉溶液體積不明確,故1mol鋁不一定能反應(yīng)完全,故反應(yīng)不一定轉(zhuǎn)移3NA個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;
B、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氟化氫是液體,所以不能用氣體摩爾體積來計(jì)算,因此在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA的說法是錯(cuò)誤的,故B錯(cuò)誤;C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質(zhì)的量為:6.4g32g/mol=0.2mol,含有的硫原子數(shù)為0.2NA,故CD、溶液體積不明確,故溶液中的氫氧根的個(gè)數(shù)無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤。
所以C選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:本題B選項(xiàng)有一定的迷惑性,在進(jìn)行計(jì)算時(shí)一定要看物質(zhì)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是否為氣態(tài),若不為氣態(tài)無法由標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的摩爾體積求得n,如CCl4、SO3、H2O、H2O2、液溴、苯、乙醇、氟化氫、一般大于4個(gè)碳的烴等物質(zhì)在標(biāo)況下都為非氣體,常作為命題的干擾因素迷惑學(xué)生。5、D【答案解析】
A.一氯甲烷的結(jié)構(gòu)式為,A錯(cuò)誤;B.苯的分子式為C6H6,苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B錯(cuò)誤;C.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO,C錯(cuò)誤;D.烯烴的的通式為CnH2n,則丙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2,D正確;故合理選項(xiàng)為D。6、D【答案解析】本題考查化學(xué)與生活基礎(chǔ)知識(shí),記憶正確便可回答正確。解析:滴水石穿包括化學(xué)變化,這是由于水中有溶解的CO2,而CO2的水溶液能溶解大理石的主要成分碳酸鈣,即CO2+H2O+CaCO3=Ca(HCO3)2,繩鋸木斷是指用繩當(dāng)鋸子把木頭鋸斷,屬于物理變化,A錯(cuò)誤;氟利昂作制冷劑會(huì)導(dǎo)致臭氧空洞,霧霾天氣的形成與粉塵污染、汽車尾氣有關(guān),B錯(cuò)誤;機(jī)動(dòng)車在行駛中烴類不完全燃燒,產(chǎn)生一氧化碳甚至冒黑煙,汽車尾氣排放的氮氧化物是在汽車發(fā)動(dòng)機(jī)氣缸內(nèi)高溫富氧環(huán)境下氮?dú)夂脱鯕獾姆磻?yīng),不是汽油不完全燃燒造成的,C錯(cuò)誤;地溝油主要成分為油脂,油脂在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,D正確。故選D。7、C【答案解析】
由曲線變化圖可知,隨反應(yīng)進(jìn)行ClO-的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO-為反應(yīng)物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN-是反應(yīng)物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應(yīng)物,則反應(yīng)方程式為。【題目詳解】A.由方程式可知,當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成,故A錯(cuò)誤;B.由方程式可知,HCO3?是生成物,故B錯(cuò)誤;C.由方程式可知,當(dāng)有5molClO-參加反應(yīng)時(shí),則有1molN2生成,故C正確;D.沒有說明是標(biāo)準(zhǔn)狀況,所以氣體的物質(zhì)的量無法計(jì)算,則轉(zhuǎn)移電子無法計(jì)算,故D錯(cuò)誤。故答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】由曲線變化圖判斷生成物和反應(yīng)物,再根據(jù)元素守恒和得失電子守恒配平離子方程式。8、C【答案解析】
A.淀粉是高分子化合物,是混合物,天然油脂也是混合物,而混合物沒有固定的熔、沸點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.苯中所有的12個(gè)原子共面,而甲苯中因有甲基,形成四面體結(jié)構(gòu),所以甲苯中所有原子不共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.石油的裂化通常是指將16碳以上的烴分解為汽油,而煤的氣化是指將煤轉(zhuǎn)化為CO、H2等氣體,二者均屬于化學(xué)變化,C項(xiàng)正確;
D.棉花的主要成分是纖維素,完全燃燒生成二氧化碳和水,而羊毛主要成分是蛋白質(zhì),完全燃燒除生成二氧化碳和水以外,還生成氮?dú)?,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
所以答案選C項(xiàng)。9、B【答案解析】
已知溶液為強(qiáng)酸性,則存在大量的H+,與H+反應(yīng)的CO32-不存在,根據(jù)流程可知,加入硝酸鋇產(chǎn)生氣體、沉淀,則溶液中存在Fe2+、SO42-,與此離子反應(yīng)的Ba2+、NO3-不存在;加入足量的NaOH溶液時(shí),產(chǎn)生氣體和沉淀,為氨氣和氫氧化鐵,則溶液中含有NH4+;通入少量二氧化碳產(chǎn)生沉淀為氫氧化鋁或碳酸鋇,溶液中可能含有Al3+?!绢}目詳解】A.原試液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+,可能含有Al3+,A錯(cuò)誤;B.通過分析可知,原試液中一定沒有Ba2+、CO32-、NO3-,B正確;C.步驟③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式可能有2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-,一定有:CO2+2OH-+Ba2+=BaCO3↓+H2O,C錯(cuò)誤;D.沉淀B為氫氧化鐵,為紅褐色沉淀,D錯(cuò)誤;答案為B。10、A【答案解析】
在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷?!绢}目詳解】A、根據(jù)甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知,CH3CH(CH3)2分子中可看成甲烷分子中的三個(gè)氫原子被三個(gè)甲基取代,故所有碳原子不可能處于同一平面,選項(xiàng)A符合;B、根據(jù)乙炔分子中的四個(gè)原子處于同一直線,H3CC≡CCH3可看成乙炔分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代,故所有碳原子處于同一直線,處于同一平面,選項(xiàng)B不符合;C、根據(jù)乙烯分子中六個(gè)原子處于同一平面,CH2=C(CH3)2可看成乙烯分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代,故所有碳原子可以處于同一平面,選項(xiàng)C不符合;D、根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共平面,可看成苯分子中的1個(gè)氫原子被1個(gè)甲基取代,故所有碳原子可以處于同一平面,選項(xiàng)D不符合;答案選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)。11、D【答案解析】
因開始的pH相同,鎂足量,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,反應(yīng)速率與氫離子濃度成正比,以此進(jìn)行分析并解答。【題目詳解】A.pH=l的兩種一元酸HX與HY溶液,分別與足量Mg反應(yīng),HX產(chǎn)生氫氣多,則HX為弱酸,故A錯(cuò)誤;B.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,二者可能一種為強(qiáng)酸,另一種為弱酸,或者二者都是弱酸,其中HX較弱,故B錯(cuò)誤;C.pH=1的兩種一元酸,分別取100mL加入足量鎂粉,由V(HX)>V(HY),說明HX溶液的濃度較大,則HX酸性較弱,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)開始時(shí),兩種溶液中氫離子濃度相等,所以反應(yīng)速率相同,故D正確。答案選D。【答案點(diǎn)睛】解答該題應(yīng)注意以下三點(diǎn):(1)強(qiáng)酸完全電離,弱酸部分電離。(2)酸性相同的溶液,弱酸的濃度大,等體積時(shí),其物質(zhì)的量多。(3)產(chǎn)生H2的速率取決于c(H+)的大小。12、D【答案解析】A.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+
)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故A正確;B.在碳酸鈉溶液中,氫離子和氫氧根全部來自水的電離,而水電離出的氫離子和氫氧根的總量相同,而水電離出的氫離子被CO32-部分結(jié)合為HCO3-和H2CO3,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),故B正確;C.在碳酸鈉中,鈉離子和碳酸根的個(gè)數(shù)之比為2:1,而在溶液中,碳酸根部分水解為H2CO3、HCO3-,根據(jù)物料守恒可知:c(Na+
)=2[c(H2CO3)+c(CO32-)+c(HCO3-)],故C正確;D.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+
)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故D錯(cuò)誤;本題選D。13、C【答案解析】
A項(xiàng),根據(jù)蓋斯定律可知△H3=-(△H1+△H2),則△H1=-(△H3+△H2),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),因?yàn)镋1>E2圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),NaOH和氨水混合溶液滴入醋酸,NaOH先與醋酸反應(yīng)生成醋酸鈉,氫氧化鈉與醋酸鈉均為強(qiáng)電解質(zhì)且離子帶電荷數(shù)相同,但加入醋酸溶液體積增大,單位體積內(nèi)電荷數(shù)目減少,故溶液導(dǎo)電能力減弱;當(dāng)氫氧化鈉反應(yīng)完畢后再滴加醋酸,氨水與醋酸反應(yīng)生成醋酸銨,醋酸銨為強(qiáng)電解質(zhì),一水合氨為弱電解質(zhì),故隨著醋酸滴入溶液導(dǎo)電能力逐漸增強(qiáng),當(dāng)氨水反應(yīng)完后加入醋酸,溶液體積增大,故溶液導(dǎo)電能力逐漸減小,故C項(xiàng)正確;D項(xiàng),圖④只表示由CO(g)生成CO2(g)的能量變化,并不能表示具體的反應(yīng)過程,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C。14、A【答案解析】
A.聚乙烯分子中無不飽和的碳碳雙鍵,因此不能使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;B.是環(huán)己烷,不屬于芳香烴,的組成元素含有C、H、O、N,屬于芳香族化合物,不屬于芳香烴,B錯(cuò)誤;C.是苯酚,屬于酚類,而是苯甲醇,屬于芳香醇,二者是不同類別的物質(zhì),不是同系物的關(guān)系,C錯(cuò)誤;D.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3或CH3CH2OH,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。15、C【答案解析】
根據(jù)菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,菲為對(duì)稱結(jié)構(gòu),其一氯代物的產(chǎn)物如圖所示,同分異構(gòu)體共計(jì)5種,答案為C;16、B【答案解析】
A.Mg的最外層為3s電子全滿,結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,難以失去電子,第一電離能最大,Na的最小,則第一電離能大小為:Na<Al<Mg,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性F>O>N,則氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3,故B正確;C.S2-、Cl-、K+具有相同的電子層數(shù),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則S2-、Cl-、K+的半徑逐漸減小,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性N<O<F,則電負(fù)性大小為:N<O<F,故D錯(cuò)誤;答案選B。17、D【答案解析】
A.用裝置甲制備氨氣時(shí)試管口應(yīng)該略低于試管底,A錯(cuò)誤;B.氨氣能被濃硫酸吸收,不能用裝置乙除去氨氣中少量水,B錯(cuò)誤;C.氨氣密度小于空氣,用向下排空氣法收集,但收集氣體不能密閉,不能用裝置丙收集氨氣,C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,用裝置丁吸收多余的氨氣可以防止倒吸,D正確;答案選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握實(shí)驗(yàn)裝置圖的作用、物質(zhì)的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)的操作性、評(píng)價(jià)性分析。18、B【答案解析】
A.甲醇有毒,不能飲用;B.白酒、紅酒、啤酒都屬于酒類物質(zhì),因此它們都含有乙醇;C.乙醛有毒,不能飲用;D.乙酸是食醋的主要成分。答案選B。19、B【答案解析】
內(nèi)因是決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因,即反應(yīng)物本身的性質(zhì)是主要因素,而濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑是外界影響因素,⑤正確,故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查了影響化學(xué)反應(yīng)速率的內(nèi)因,注意與外因(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑)的區(qū)別是解答關(guān)鍵。20、B【答案解析】
A、H2O2分子中氧原子形成2個(gè)σ鍵,含有2對(duì)孤電子對(duì);B、CO2分子中C原子形成2個(gè)σ鍵,沒有對(duì)孤電子對(duì);C、BF3分子中的B原子的最外層電子數(shù)3,形成3個(gè)σ鍵,沒有對(duì)孤電子對(duì);D、CH3COOH分子中甲基中碳原子形成4個(gè)σ鍵,沒有孤對(duì)電子,采取sp3雜化;【題目詳解】A、H2O2分子中氧原子形成2個(gè)σ鍵,含有2對(duì)孤電子對(duì),采取sp3雜化,故A錯(cuò)誤;B、CO2分子中C原子形成2個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),采取sp雜化,故B正確;C、BF3分子中的B原子的最外層電子數(shù)3,形成3個(gè)σ鍵,沒有孤電子對(duì),采取sp2雜化,故C錯(cuò)誤;D、CH3COOH分子中有2個(gè)碳原子,其中甲基上的碳原子形成4個(gè)σ鍵,沒有孤對(duì)電子,采取sp3雜化,故D錯(cuò)誤;故選B。21、D【答案解析】
A.乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng),乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;B.氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性而具有漂白性,二氧化硫和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì)而具有漂白性;C.苯和溴水不反應(yīng),但能萃取溴水中的溴;乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng);D.甲苯和乙醛都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化?!绢}目詳解】A.乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)而使溴水褪色;乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以反應(yīng)原理不同,A錯(cuò)誤;B.氯氣和水反應(yīng)生成的HClO具有強(qiáng)氧化性而使品紅溶液褪色;二氧化硫和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無色物質(zhì)而具有漂白性,所以二者反應(yīng)原理不同,B錯(cuò)誤;C.苯和溴水不反應(yīng),但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,屬于物理變化;乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)而使溴水褪色,所以反應(yīng)原理不同,C錯(cuò)誤;D.甲苯和乙醛都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以二者褪色反應(yīng)原理相同,D正確;故合理選項(xiàng)是D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機(jī)物中官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是D。注意:只有連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子的苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,注意次氯酸和二氧化硫漂白性區(qū)別。22、D【答案解析】試題分析:A.升高溫度,反應(yīng)速率增大,A錯(cuò)誤;B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),υ(正)=υ(逆)>0,B錯(cuò)誤;C.提高煉鐵高爐的高度不能改變平衡狀態(tài),因此不能減少尾氣中CO的濃度,C錯(cuò)誤;D.某溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)基本不變,D正確??键c(diǎn):考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響、平衡狀態(tài)判斷等的知識(shí)。二、非選擇題(共84分)23、C2H4CH3CH2OH銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液CH3COOH++H2O【答案解析】
(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量為28的烴,且其產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,則A為乙烯,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,分子式為C2H4;(2)F的分子式為C9H10O2,F(xiàn)屬于酯,F(xiàn)是由一元醇和一元酸通過酯化反應(yīng)生成的,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A→B→C→D應(yīng)為C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH,因此B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(3)C為乙醛,檢驗(yàn)醛基選用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液;(4)E是只含碳、氫、氧的芳香族化合物,且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,根據(jù)F的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合原子守恒,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3COOH++H2O。24、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反應(yīng)①為加成反應(yīng),原子利用率100%,反應(yīng)②為取代反應(yīng),有副反應(yīng),CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應(yīng)①制備較好【答案解析】
A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2;A與H2發(fā)生加成,即B為CH3CH3;A與HCl發(fā)生加成反應(yīng),即C為CH3CH2Cl;A與H2O發(fā)生加成反應(yīng),即E為CH3CH2OH;反應(yīng)⑤是乙醇的催化氧化,即F為CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G為CH3COOH;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成H,則H為CH3CH2OOCCH3;D為高分化合物,常引起白色污染,即D為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此分析;【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析,E為CH3CH2OH,其官能團(tuán)是-OH,電子式為;(2)a、A、B、C、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不屬于烴,故a說法錯(cuò)誤;b、烷烴中出現(xiàn)同分異構(gòu)體,當(dāng)碳原子≥4時(shí)開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象,故b說法正確;c、A和D的最簡(jiǎn)式相同,因此等質(zhì)量時(shí),耗氧量相同,故c說法正確;d、B為乙烷,不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,D中不含碳碳雙鍵,也不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,故d說法錯(cuò)誤;答案選ad;(3)反應(yīng)③發(fā)生加聚反應(yīng),其反應(yīng)方程式為nCH2=CH2;反應(yīng)⑥發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反應(yīng)①為加成反應(yīng),原子利用率100%,反應(yīng)②為取代反應(yīng),有副反應(yīng),CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應(yīng)①制備較好。25、+7分液①③④萃取有機(jī)層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【答案解析】分析:(1)根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0計(jì)算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過用氨水、水作萃取劑進(jìn)行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;聯(lián)系氫氣還原氧化銅實(shí)驗(yàn)解答;(5)根據(jù)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,結(jié)合氧化還原反應(yīng)的規(guī)律計(jì)算。詳解:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中N為-3價(jià),H為+1價(jià),O為-2價(jià),根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,錸元素化合價(jià)為+7價(jià),故答案為:+7;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,分離的方法為分液,“萃取”中萃取劑應(yīng)具有的性質(zhì):萃取劑難溶于水;ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng),故答案為:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取劑,可以將有機(jī)層中ReO4-奪出來,分離出水層和有機(jī)層,ReO4-進(jìn)入水溶液,故答案為:萃取有機(jī)層中ReO4-;(4)①依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),生成七氧化二錸外,還有水、氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案為:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,氫氣起三個(gè)作用:作還原劑、作保護(hù)氣、用氫氣排空氣,因此根據(jù)生成錸的量計(jì)算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計(jì)算量,故答案為:H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣;(5)4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,生成1molRe2O7時(shí),轉(zhuǎn)移30mol電子。n(Re2O7)=48.4×106g484g/mol=1.0×105mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量:n(e-)=3.0×106mol,故答案為:26、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底【答案解析】
Ⅰ中①、②選擇不同的方法制備乙烯,氣體中所含雜質(zhì)也各不相同,因此所選擇的除雜試劑也有所區(qū)別。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱的方式制得的乙烯中通?;煊幸掖颊羝?,因此利用乙醇極易溶于水的性質(zhì)利用水將乙醇除去即可;而在②中利用無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)制乙烯,在乙烯蒸汽中通常混有濃硫酸氧化乙醇后所產(chǎn)生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用堿可以除去雜質(zhì)。Ⅱ.實(shí)驗(yàn)①②③分別在不同的條件下進(jìn)行酯的分解實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)①在酸性條件下進(jìn)行,一段時(shí)間后酯層變薄,說明酯在酸性條件下發(fā)生了水解,但水解得不完全;實(shí)驗(yàn)②在堿性條件下進(jìn)行,一段時(shí)間后酯層消失,說明酯在堿性條件下能發(fā)生完全的水解;實(shí)驗(yàn)③是實(shí)驗(yàn)對(duì)照組,以此解題?!绢}目詳解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇極易溶于水的性質(zhì),用水將乙醇除去即可;②利用無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)制乙烯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,在乙烯蒸汽中通?;煊袧饬蛩嵫趸掖己笏a(chǎn)生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均為酸性氣體,用堿可以除去的特點(diǎn),采用.NaOH溶液除雜;③利用電石與飽和食鹽水反應(yīng)制乙炔,由于電石不純,通常使制得的乙炔中混有硫化氫和磷化氫,因此可利用硫化氫、磷化氫易與溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,將雜質(zhì)除去。Ⅱ.(1)試管①中乙酸乙酯在酸性環(huán)境下發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式是:;(2)對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反應(yīng)的催化劑;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底,因此試管②中酯層消失?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題對(duì)實(shí)驗(yàn)室制乙烯、乙炔的方法及除雜問題、酯的水解條件進(jìn)行了考核。解題時(shí)需要注意的是在選擇除雜試劑時(shí),應(yīng)注意除去雜質(zhì)必有幾個(gè)原則(1)盡可能不引入新雜質(zhì)(2)實(shí)驗(yàn)程序最少(3)盡可能除去雜質(zhì)。(4)也可以想辦法把雜質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)橹饕儍粑?。?)減少主要物質(zhì)的損失。另外在分析酯的水解的時(shí)候,酯在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng),只是由于酯在堿性環(huán)境下水解生成的酸因能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),因此水解得比較徹底。27、排除裝置中的空氣冷卻結(jié)晶干燥管堿石灰加入稀硫酸(或稀鹽酸),溶液中有氣泡產(chǎn)生且在試管上方變成紅棕色氣體ac86.25%【答案解析】(1)制備亞硝酸鈉需要一氧化氮和過氧化鈉反應(yīng)生成,過氧化鈉和二氧化碳、水蒸氣發(fā)生反應(yīng),所以制備的一氧化氮?dú)怏w必須純凈干燥,裝置中無空氣存在,加熱A前,先通一段時(shí)間N2,目的是把裝置中的空氣趕凈,避免生成的亞硝酸鈉混入雜質(zhì);
(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)是濃硝酸和碳加熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,裝置A中生成的二氧化氮進(jìn)入裝置B生成硝酸,氧化銅生成硝酸銅、硫酸銅,蒸發(fā)濃縮過程硝酸是易揮發(fā)性的酸,所以冷卻結(jié)晶得到晶體為硫酸銅晶體;
(3)制備亞硝酸鈉需要一氧化氮和過氧化鈉反應(yīng)生成,過氧化鈉和二氧化碳、水蒸氣發(fā)生反應(yīng),所以制備的一氧化氮?dú)怏w必須純凈干燥,儀器C為干燥管,利用其中的堿石灰用來干燥一氧化氮?dú)怏w;
(4)3NaNO2+3HCl=3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O,反應(yīng)生成的一氧化氮遇到空氣會(huì)生成紅棕色氣體二氧化氮,充分反應(yīng)后,檢驗(yàn)裝置D中產(chǎn)物的方法是:取產(chǎn)物少許置于試管中加入稀硫酸溶液中有氣泡產(chǎn)生且在試管口上方出現(xiàn)紅棕色氣體,證明產(chǎn)物是NaNO2;
(5)①第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)消耗的酸性高錳酸鉀溶液體積偏大,會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高;a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,滴定過程中消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積會(huì)偏大,故a正確;b.錐形瓶不需要
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