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文檔簡介
2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗中,所使用的裝置(夾持裝置略)、試劑和操作方法都正確的是()A.觀察Fe(OH)2的生成B.配制一定物質的量濃度的NaCO3溶液C.除去CO中的CO2D.實驗室模擬制備NaHCO32、以下說法不正確的是A.日韓貿(mào)易爭端中日本限制出口韓國的高純度氟化氫,主要用于半導體硅表面的刻蝕B.硫酸亞鐵可用作治療缺鐵性貧血的藥劑,與維生素C片一起服用,效果更佳C.硫酸銅可用作農(nóng)藥,我國古代也用膽礬制取硫酸D.使生物質在一定條件下發(fā)生化學反應,產(chǎn)生熱值較高的可燃氣體。該過程屬于生物化學轉換3、碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結構簡式為。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為:。下列說法錯誤的是A.上述反應屬于加成反應B.碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種C.碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內(nèi)D.1mol碳酸亞乙酯最多可消耗2molNaOH4、W、R、X、Y均為短周期元素且原子序數(shù)依次增大.Y的最高正價和最低負價之和等于0;常溫常壓下,W和R組成的化合物有多種,其中兩種化合物能相互轉化,但元素化合價沒有變化;這4種元素原子的最外層電子數(shù)之和等于R原子的核電荷數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.元素的非金屬性為R>Y>WB.原子半徑為W>R>X>YC.R與其他三種元素均可形成二元共價化合物D.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性為R>W>Y5、下列說法正確的是()A.金剛石與晶體硅都是原子晶體B.分子晶體中一定含有共價鍵C.離子晶體中一定不存在非極性鍵D.離子晶體中可能含有共價鍵,但一定含有金屬元素6、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示。若Z原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是A.最高價氧化物對應水化物的酸性Z比W強B.只由這四種元素不能組成有機化合物C.與Z的單質相比較,Y的單質不易與氫氣反應D.X、Y形成的化合物都是無色氣體7、給定條件下,下列選項中所示的物質間轉化均能一步實現(xiàn)的是A.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)B.CuCl2Cu(OH)2CuC.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)D.MgO(s)Mg(NO3)2(aq)Mg(s)8、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y所在周期數(shù)與族序數(shù)相同,X與Y為同周期元素,Z原子的最外層電子數(shù)與W的電子總數(shù)相等。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:W>X>Y>Z B.W、X的氫化物在常溫下均為氣體C.X、Y的最高價氧化物的水化物均為強堿 D.W與Z形成的化合物中只有共價鍵9、下列有關化學和傳統(tǒng)文化關系的說法中不正確的是A.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述:“太陽流珠,常欲去人…得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根……”,這里的“黃芽”是指硫B.三國時期曹植在《七步詩》中寫到“煮豆持作羹,漉菽以為汁。萁在釜中燃,豆在釜中泣?!保闹小颁酢鄙婕暗牟僮髟眍愃朴诨瘜W實驗中的過濾C.《本草經(jīng)集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“強燒之,紫青煙起……云是真硝石也”,該方法用了焰色反應D.《本草圖經(jīng)》在綠礬項載:“蓋此礬色綠,味酸,燒之則赤……”,因為綠礬能電離出H+,所以“味酸”10、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍;Z的原子半徑在短周期中最大;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性。下列說法正確的是A.X與W屬于同主族元素B.最高價氧化物的水化物酸性:W<YC.簡單氫化物的沸點:Y>X>WD.Z和W的單質都能和水反應11、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應用的化學用語中,不正確的是A.FeCl3溶液刻蝕銅電路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+B.Na2O2用作供氧劑:Na2O2+H2O=2NaOH+O2↑C.氯氣制漂白液:Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2OD.Na2CO3溶液處理水垢:CaSO4(s)+CO32?CaCO3(s)+SO42?12、利用傳感技術測定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫度(T)的關系,曲線如圖,下列分析錯誤的是A.碳酸鈉水解是吸熱反應B.a(chǎn)b段說明水解平衡正向移動C.be段說明水解平衡逆向移動D.水的電離平衡也對pH產(chǎn)生影響13、根據(jù)熱化學方程式:S(s)+O2(g)→SO2(g)+297.23kJ,下列說法正確的是A.1molSO2(g)的能量總和大于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和B.加入合適的催化劑,可增加單位質量的硫燃燒放出的熱量C.S(g)+O2(g)→SO2(g)+Q1kJ;Q1的值大于297.23D.足量的硫粉與標況下1升氧氣反應生成1升二氧化硫氣體時放出297.23kJ熱量14、化學與環(huán)境、生活密切相關,下列與化學有關的說法正確的是()A.用石材制作硯臺的過程是化學變化B.氯化銨溶液可清除銅制品表面的銹漬,是因為氨根離子水解使溶液顯酸性C.月餅因為富含油脂而易發(fā)生氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋D.為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可將氫氧化鈉固體放在石英坩堝中加熱熔化15、已知某二元酸H2MO4在水中電離分以下兩步:H2MO4?H++HMO4-,HMO4-?H++MO42-。常溫下向20mL0.1mol/LNaHMO4溶液中滴入cmol/LNaOH溶液,溶液溫度與滴入NaOH溶液體積關系如圖。下列說法正確的是A.該氫氧化鈉溶液pH=12B.圖像中F點對應的溶液中c(OH-)>c(HMO4-)C.滴入NaOH溶液過程中水的電離程度一直增大D.圖像中G點對應的溶液中c(Na+)=c(HMO4-)+2c(MO42-)16、如圖是部分短周期元素原子半徑與原子序數(shù)的關系圖。字母代表元素,分析正確的是A.R在周期表的第15列B.Y、Q兩種元素的氣態(tài)氫化物及其最高價氧化物的水化物均為強酸C.簡單離子的半徑:X>Z>MD.Z的單質能從M與Q元素構成的鹽溶液中置換出單質M17、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用排水法收集銅粉與濃硝酸反應產(chǎn)生的NO2B.用氨水鑒別NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl四種溶液C.用酸性KMnO4溶液驗證草酸的還原性D.用飽和NaHCO3溶液除去Cl2中混有的HCl18、現(xiàn)在正是全球抗擊新冠病毒的關鍵時期,專家指出磷酸氯喹對治療新冠病毒感染有明顯效果,磷酸氯喹的分子結構如圖所示,下列關于該有機物的說法正確的是()A.該有機物的分子式為:C18H30N3O8P2ClB.該有機物能夠發(fā)生加成反應、取代反應、不能發(fā)生氧化反應C.該有機物苯環(huán)上的1-溴代物只有2種D.1mol該有機物最多能和8molNaOH發(fā)生反應19、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.18gD2O和18gH2O中含有的質子數(shù)均為10NAB.2L0.5mol·L-1H2S溶液中含有的H+離子數(shù)為2NAC.過氧化鈉與水反應時,生成0.1mol氧氣轉移的電子數(shù)為0.2NAD.密閉容器中2molSO2與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA20、下列指定反應的離子方程式正確的是A.Ca(CH3COO)2溶液與硫酸反應:Ca2++SO42-=CaSO4↓B.Cl2與熱的NaOH溶液反應:Cl2+6OH-Cl-+ClO3-+3H2OC.電解K2MnO4堿性溶液制KMnO4:2MnO42-+2H+2MnO4-+H2↑D.NaHCO3與過量Ba(OH)2溶液反應:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O21、下列關于有機化合物的說法正確的是A.糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別22、聯(lián)合國大會宣布2019年是“國際化學元素周期表年”(IYPT2019)·下列運用元素周期律分析的推斷中,錯誤的是A.鈹(Be)的氧化物的水化物具有兩性B.砹(At)為有色固體,AgAt感光性很強,不溶于水C.硫酸鍶(SrSO4)是難溶于水的白色固體D.硒化氫(H2Se)是無色、有毒,比H2S穩(wěn)定的氣體二、非選擇題(共84分)23、(14分)美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A→B的反應類型是______________,B中官能團的名稱為______________。(2)D→E第一步的離子方程式為_________。(3)E→F的條件為______________,請寫出一種該過程生成的副產(chǎn)物的結構簡式_________。(已知在此條件下,酚羥基不能與醇發(fā)生反應)。(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出G的結構簡式,并用星號(*)標出G中的手性碳______________。(5)芳香族化合物I是B的同分異構體,I能與銀氨溶液作用產(chǎn)生銀鏡,且在苯環(huán)上連有兩個取代基,則I同分異構體的數(shù)目為_________種。(6)(J)是一種藥物中間體,參照上述合成路線,請設計以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線____________________(無機試劑任選)。24、(12分)為探究某無結晶水的正鹽X(僅含有兩種短周期元素)的組成和性質,設計并完成下列實驗。(氣體體積已轉化為標準狀況下的體積)已知:B是空氣的主要成分之一;C是一種強堿,且微溶于水,載人宇宙飛船內(nèi)常用含C的過濾網(wǎng)吸收宇航員呼出的CO2,以凈化空氣;D遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(1)X的化學式為__________________。(2)圖中B的組成元素在元素周期表中的位置是______________。(3)A的電子式為____________。(4)X受熱分解轉變成A和B的化學反應方程式為____________。25、(12分)亞硝酰氯(ClNO)是有機物合成中的重要試劑,其沸點為-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3+HNO2,某學習小組在實驗室用Cl2和NO制備ClNO并測定其純度,相關實驗裝置如圖所示。(1)制備Cl2的發(fā)生裝置可以選用___________(填字母代號)裝置,發(fā)生反應的離子方程式為___________。(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序為a→________________(按氣流方向,用小寫字母表示)。(3)實驗室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為___________________________________。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是____________,然后進行其他操作,當Z中有一定量液體生成時,停止實驗。(4)已知:ClNO與H2O反應生成HNO2和HCl。①設計實驗證明HNO2是弱酸:_____________。(僅提供的試劑:1mol?L-1鹽酸、1mol?L-1HNO2溶液、NaNO2溶液、紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙)。②通過以下實驗測定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是__________,亞硝酰氯(ClNO)的質量分數(shù)為_________。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體;Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)26、(10分)某研究小組由Cu(NO3)2溶液先制得Cu(NO3)2·3H2O晶體,然后在下圖所示實驗裝置中(夾持及控溫裝置省略),用Cu(NO3)2·3H2O晶體和SOCl2制備少量無水Cu(NO3)2。已知:SOCl2的熔點為-105℃、沸點為76℃、遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體。(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶體的實驗步驟包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、抽濾等步驟。①蒸發(fā)濃縮時當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)______________________________(填現(xiàn)象)時,停止加熱。②為得到較大顆粒的Cu(NO3)2·3H2O晶體,可采用的方法是_______________(填一種)。(2)①儀器c的名稱是________。②向三頸燒瓶中緩慢滴加SOCl2時,需打開活塞________(填“a”或“b”或“a和b”)。(3)裝置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2發(fā)生反應的化學方程式為__________________________________。(4)裝置乙的作用是______________________________________。27、(12分)高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,可用作有機物的氧化劑。制備高碘酸鉀的裝置圖如下(夾持和加熱裝置省略)?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置I中儀器甲的名稱是___________。(2)裝置I中濃鹽酸與KMnO4混合后發(fā)生反應的離子方程式是___________。(3)裝置Ⅱ中的試劑X是___________。(4)裝置Ⅲ中攪拌的目的是___________。(5)上述炭置按氣流由左至右各接口順序為___________(用字母表示)。(6)裝置連接好后,將裝置Ⅲ水浴加熱,通入氯氣一段時間,冷卻析岀高碘酸鉀晶體,經(jīng)過濾,洗滌,干燥等步驟得到產(chǎn)品。①寫出裝置Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式:___________。②洗滌時,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是___________。③上述制備的產(chǎn)品中含少量的KIO3,其他雜質忽略,現(xiàn)稱取ag該產(chǎn)品配制成溶液,然后加入稍過量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反應后,加入幾滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的平均體積為bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出計算式)。28、(14分)完成下列問題。(1)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵(GaAs)、硫化鎘(CdS)薄膜電池等.①As的基態(tài)原子的電子排布式[Ar]_______________.②第一電離能:As___Ga(填“>”、“<”或“=”).(2)配合物Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,易溶于CCl4中,則Fe(CO)5是______分子(非極性或極性)。(3)BF3常溫下是氣體,有強烈的接受孤電子對的傾向。BF3與NH3相遇,立即生成白色固體。BF3的雜化軌道類型為:____;寫出該白色固體的結構式,并標注出其中的配位鍵___________。(4)下列有關說法不正確的是____。A.沸點:NH3>PH3,CH3OH>HCHOB.SO2與CO2的化學性質有些類似,但空間結構與雜化方式不同C.熔、沸點:SiF4<SiCl4<SiBr4<SiI4,原因是分子中共價鍵鍵能逐漸增大D.熔點:CaO>KCl>KBr,原因是晶格能逐漸減小(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,某種合金的晶胞結構如圖所示,晶體中K原子的配位數(shù)為______;已知金屬原子半徑r(Na)、r(K),計算晶體的空間利用率__________(假設原子是剛性球體)29、(10分)十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。(1)工業(yè)上采用NH3-SCR法是消除氮氧化物的常用方法。它利用氨在一定條件下將NOx在脫硝裝置中轉化為N2。主要反應原理為:主反應:a.4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)△H1副反應:b.4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)?△H2=-1267.1kJ/molc.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H3=-907.3kJ/mol①上述反應中利用了NH3的__________性質;△H1=____________。②將氮氧化合物按一定的流速通過脫硝裝置,測得出口的NO殘留濃度與溫度的關系如圖1,試分析脫硝的適宜溫度是______(填序號)。A<850℃b900~1000℃c>1050℃溫度超過1000℃,NO濃度升高的原因是_____________。(2)已知:8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(l)△H<0。相同條件下,在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑進行反應,產(chǎn)生N2的量隨時間變化如圖2所示。①該反應活化能Ea(A)、Ea(B)、Ea(C)由大到小的順序是____________,理由是___________。②下列說法正確的是_______(填標號)。a使用催化劑A達平衡時,△H值更大b升高溫度可使容器內(nèi)氣體顏色加深c單位時間內(nèi)形成N-H鍵與O-H鍵的數(shù)目相等時,說明反應已經(jīng)達到平衡d若在恒容絕熱的密閉容器中反應,當平衡常數(shù)不變時,說明反應已經(jīng)達到平衡(3)為避免汽車尾氣中的氮氧化合物對大氣的污染,需給汽車安裝尾氣凈化裝置。在凈化裝置中CO和NO發(fā)生反應2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-746.8k·mol-1,實驗測得,v正=k正·c2(NO)·c2(CO),v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關)。①達到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)_______(填“>”“<”或“=”)k逆增大的倍數(shù)。②若在1L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達到平衡時,CO的轉化率為40%,則=___________。(分數(shù)表示或保留一位小數(shù))
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,易被空氣中氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以制備氫氧化鐵要隔絕空氣;B.容量瓶只能配制溶液,不能作稀釋或溶解藥品的儀器;C.洗氣瓶洗氣,注意氣體的進出方向;D.氨氣極易溶于水,不能將導管直接插入食鹽水中?!驹斀狻緼.氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,易被空氣中氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以制備氫氧化亞鐵要隔絕空氣,植物油和水不互溶,且密度小于水,所以用植物油能隔絕空氣,能實現(xiàn)實驗目的,故A正確;B.容量瓶只能配制溶液,不能作稀釋或溶解藥品的儀器,應該用燒杯溶解硝酸鈉,然后等溶液冷卻到室溫,再將硝酸鈉溶液轉移到容量瓶中,故B錯誤;C.洗氣瓶洗氣時,瓶內(nèi)裝有吸收雜質的液體,混合氣從長管進、短管出(即長進短出或深入淺出),故C錯誤D.通氨氣的導管插入液面太深,易發(fā)生倒吸;通二氧化碳的導管沒有插入溶液中,二氧化碳不易被溶液吸收,影響碳酸氫鈉的制備,故D錯誤;【點睛】本題考查化學實驗方案評價,為高頻考點,涉及物質制備、物質檢驗、氣體除雜、溶液配制等知識點。沒有正確掌握常見制備儀器的使用方法以及收集方法致錯。2、D【解析】
A.高純度氟化氫能溶解半導體硅表面的SiO2、Si,A項正確;B.維生素C有還原性,可防止硫酸亞鐵中的亞鐵被氧化成+3鐵,B項正確;C.硫酸銅可配制農(nóng)藥波爾多液,膽礬高溫分解生成的三氧化硫溶于水可制取硫酸,C項正確;D.使生物質在一定條件下發(fā)生化學反應,產(chǎn)生熱值較高的可燃氣體。該過程屬于熱化學轉換,而不是生物化學轉換,D項錯誤。本題選D。3、C【解析】
A選項,根據(jù)分析兩種物質變?yōu)橐环N物質,則上述反應屬于加成反應,故A正確;B選項,碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種,一種為在同一個碳原子上,另一種是兩個碳原子上各一個氯原子,故B正確;C選項,碳酸亞乙酯有亞甲基的結構,類似于甲烷的空間結構,不可能所有原子共平面,故C錯誤;D選項,1mol碳酸亞乙酯相當于有2mol酯基,因此最多可消耗2molNaOH發(fā)生反應,生成乙二醇和碳酸鈉,故D正確。綜上所述,答案為C。4、D【解析】
W、R、X、Y的原子序數(shù)依次增大,Y的最高正價和最低負價之和等于0,則Y位于第IVA族;W和R組成的化合物有多種,其中兩種化合物能相互轉化,但元素化合價沒有變化,二氧化氮和四氧化二氮之間能相互轉化,且沒有電子轉移,則W為N、R為O元素;這4種元素的最外層電子數(shù)之和等于R原子的核電荷數(shù)的2倍,R核電荷數(shù)為8,W最外層有5個電子、R最外層有6個電子、Y最外層有4個電子,則X最外層有1,且X原子序數(shù)大于R而小于Y,為Na元素,Y為硅,然后結合元素的性質和元素周期律來解答。【詳解】A.
W、R、Y分別是N、O、Si元素,同一周期元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而增強,同一主族元素,元素非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減弱,所以非金屬性強弱順序是R>W>Y,故A錯誤;B.原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑大小順序是X>Y>W>R,故B錯誤;C.活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子化合物,R是活潑非金屬元素、X是活潑金屬元素,二者易形成離子化合物Na2O、Na2O2,故C錯誤;D.元素的非金屬性越強,其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性R>W>Y,則簡單氫化物的熱穩(wěn)定性次序為R>W>Y,故D正確;故選D。5、A【解析】
A.金剛石與晶體硅都是原子晶體,A項正確;B.分子中不一定含有共價鍵,如單原子分子稀有氣體,B項錯誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有非極性鍵,如過氧化鈉中含有離子鍵與非極性鍵,C項錯誤;D.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,但不一定含有金屬元素,如銨鹽,D項錯誤;答案選A。【點睛】離子晶體中陰陽離子以離子鍵結合,且可能含有共價鍵;原子晶體中原子以共價鍵結合,分子晶體中分子之間以范德華力結合,分子內(nèi)部存在化學鍵,如果是單原子分子則不存在共價鍵,且分子晶體中不可能存在離子鍵。6、B【解析】
K層最多只能填2個電子,因此Z原子最外層有6個電子,考慮到X、Y不可能是第一周期,則Z是硫,W是氯,X是氮,Y是氧,據(jù)此來分析本題即可?!驹斀狻緼.非金屬越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,而W的非金屬性比Z強,因此W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z強,A項錯誤;B.有機化合物必須有碳元素,這四種元素不能組成有機化合物,B項正確;C.非金屬性越強,其單質與氫氣的化合越容易,Y的非金屬性強于Z,因此Y的單質更易與氫氣反應,C項錯誤;D.X、Y可以組成二氧化氮,這是一種紅棕色氣體,D項錯誤;答案選B。7、C【解析】
A.NaCl溶液中通入二氧化碳不能反應生成碳酸氫鈉,但碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉,故不正確;B.CuCl2和氫氧化鈉反應生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅和葡萄糖反應生成氧化亞銅沉淀,不能得到銅,故錯誤;C.Al和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,偏鋁酸鈉溶液加熱蒸干得到偏鋁酸鈉固體,故正確;D.MgO(s)和硝酸反應生成硝酸鎂,硝酸鎂溶液電解實際是電解水,不能到金屬鎂,故錯誤。故選C。8、D【解析】
W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,W的簡單氫化物可用作制冷劑,常用作制冷劑的氫化物為氨氣,則W為氮;Y所在周期數(shù)與族序數(shù)相同,則Y可能為鋁;X與Y為同周期元素,則X為鈉或鎂;Z原子的最外層電子數(shù)與W的電子總數(shù)相等,則Z核外有17個電子,Z為氯,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:W為N元素,X為Na或Mg元素,Y為Al元素,Z為Cl元素。A.簡單離子半徑,電子層數(shù)多半徑大,電子層數(shù)相同核電荷數(shù)大半徑小,故離子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y,故A錯誤;B.W氫化物為NH3,常溫下為氣體,X氫化物常溫下為固體,故B錯誤;C.Mg、Al的最高價氧化物的水化物為弱堿,故C錯誤;D.N與Cl都為非金屬,形成的化合物中只含有共價鍵,故D正確;故選D。9、D【解析】
A.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質變性,屬于有毒物質,但常溫下,能和硫反應生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故A正確;B.煮豆持作羹,漉豉以為汁意思為煮熟的豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水,分離豆豉與豆汁,實際是分離固體與液體,應選擇過濾的方法,故B正確;C.鑒別硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4),灼燒時焰色反應不同,分別為紫色、黃色,可鑒別,故C正確;D.FeSO4?7H2O電離生成二價鐵離子、硫酸根離子,不能電離產(chǎn)生氫離子,硫酸亞鐵為強酸弱堿鹽,在溶液中水解使溶液顯酸性,故D錯誤;答案選D。10、A【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,則X為O;Z的原子半徑在短周期中最大,則Z為Na,Y為F;常溫下,Z和W形成的化合物的水溶液pH>7,呈弱堿性,則為Na2S,即W為S。【詳解】A.O與S屬于同主族元素,故A正確;B.F無最高價氧化物對應的水化物,故B錯誤;C.水、氟化氫分子間存在氫鍵,沸點反常,常溫下,水為液態(tài)、氟化氫為氣態(tài),所以簡單氫化物的沸點:H2O>HF>H2S,故C錯誤;D.Na與H2O反應生成NaOH和H2,S和H2O不反應,故D錯誤。綜上所述,答案為A。【點睛】注意H2O、HF、NH3氫化物的沸點,它們存在分子間氫鍵,其他氫化物沸點與相對分子質量有關,相對分子質量越大,范德華力越大,熔沸點越高。11、B【解析】
A.FeCl3溶液與銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅:2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+,故A正確;B.Na2O2用作供氧劑與水反應生成氫氧化鈉和氧氣:2Na2O2+2H2O==4NaOH+O2↑,故B錯誤;C.氯氣與氫氧化鈉溶液反應制漂白液:Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O,故C正確;D.Na2CO3與硫酸鈣發(fā)生沉淀轉化:CaSO4(s)+CO32?CaCO3(s)+SO42?,故D正確;選B。12、C【解析】
A.水解一定是吸熱反應,A項正確;B.碳酸鈉是弱酸強堿鹽,水解使溶液顯堿性,而升高溫度使平衡正向移動,溶液的堿性增強,B項正確;C.水解是吸熱的,溫度不斷升高只會導致平衡不斷正向移動,此時溶液pH卻出現(xiàn)反常下降,這是由于水本身也存在電離,溫度改變對水的電離平衡造成了影響,C項錯誤;D.水本身也存在著一個電離平衡,溫度改變平衡移動,因此對溶液的pH產(chǎn)生影響,D項正確;答案選C。13、C【解析】
A.放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量,所以1molSO2(g)的能量總和小于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和,故A錯誤;B.加入合適的催化劑不會影響反應焓變,即單位質量的硫燃燒放出的熱量不變,故B錯誤;C.因物質由固態(tài)轉變成氣態(tài)也要吸收熱量,所以S(g)+O2(g)→SO2(g)的反應熱的數(shù)值大于297.23kJ?mol?1,故C正確;D.熱化學方程式的系數(shù)只表示物質的量,標準狀況下1L氧氣的物質的量小于1mol,故D錯誤;故答案為:C。14、B【解析】
A.用石材制作硯臺的過程沒有新物質生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.氨根離子水解使溶液顯酸性,酸性溶液可以用來除銹,故B正確;C.硅膠具有吸水性,可作食品包裝中的硅膠為干燥劑,但硅膠沒有還原性、不能除去月餅包裝袋中的氧氣,可放入裝有鐵粉的透氣袋,故C錯誤;D.石英坩堝中含有二氧化硅,二氧化硅能和氫氧化鈉發(fā)生反應,故D錯誤;故答案選B。15、B【解析】
根據(jù)圖像可知,NaHMO4與NaOH發(fā)生反應是放熱反應,當溫度達到最高,說明兩者恰好完全反應,F(xiàn)點溫度最高,此時消耗NaOH的體積為20mL,計算出氫氧化鈉的濃度,然后根據(jù)影響水電離的因素、“三大守恒”進行分析?!驹斀狻緼.根據(jù)圖像分析可知,F(xiàn)點溫度最高,說明此時兩物質恰好完全反應,NaHMO4+NaOH=Na2MO4+H2O,20×10-3L×0.1mol?L-1=20×10-3L×c(NaOH),推出c(NaOH)=0.1mol/L,c(H+)===10-13mol/L,則pH=13,故A錯誤;B.F點溶質為Na2MO4,溶液中質子守恒為c(OH-)=c(H+)+c(HMO4-)+2c(H2MO4),所以c(OH-)>c(HMO4-),故B正確;C.根據(jù)題意,兩者恰好完全反應,生成的溶質Na2MO4,屬于強堿弱酸鹽,即溶質為Na2MO4時,水解程度最大,E到F過程中,水的電離程度增大,F(xiàn)到G過程中,氫氧化鈉溶液過量,抑制水的電離,因此滴加氫氧化鈉的過程中,水的電離程度先變大,后變小,故C錯誤;D.由A選項推出c(NaOH)=0.1mol/L,G點加入40mL等濃度的NaOH溶液,反應后溶質為等濃度的NaOH和Na2MO4,Na+的濃度最大,MO42?部分水解,溶液顯堿性,則c(OH?)>c(H+),溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(MO42?)+c(HMO4-)+c(OH?),則c(Na+)<c(HMO4-)+2c(MO42-),故D錯誤;答案選B。16、C【解析】
從圖可看出X、Y在第二周期,根據(jù)原子序數(shù)知道X是O元素,Y是F元素,同理可知Z是Na元素,M是Al元素,R是Si元素,Q是Cl元素?!驹斀狻緼.R是Si元素,在周期表中位于第14列,故A錯誤;B.Y是F元素,沒有正化合價,沒有含氧酸,故B錯誤;C.X、Z、M的簡單離子都是10電子結構,電子層結構相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則簡單離子的半徑:X>Z>M,故C正確;D.Z是Na元素,鈉與鋁鹽溶液反應時,先與水反應,不能置換出Al,故D錯誤;故選C。17、C【解析】
A、NO2和水發(fā)生反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,應用排空氣法收集,故錯誤;B、現(xiàn)象分別是無現(xiàn)象、有白色沉淀、有白色沉淀(氫氧化鋁溶于強堿不溶于弱堿)、無現(xiàn)象,因此不能區(qū)分,應用NaOH溶液,進行鑒別,故錯誤;C、高錳酸鉀溶液,可以把草酸氧化成CO2,即2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故正確;D、Cl2+H2OHCl+HClO,HCl消耗NaHCO3,促使平衡向正反應方向移動,因此應用飽和食鹽水,故錯誤。18、D【解析】
A.該有機物的分子式為:C18H32N3O8P2Cl,A錯誤;B.分子中含有苯環(huán)、氯原子,該有機物能夠發(fā)生加成反應、取代反應,有機物可以燃燒,能發(fā)生氧化反應,B錯誤;C.該有機物苯環(huán)上的1-溴代物只有3種,C錯誤;D.氯原子水解形成酚羥基,磷酸能與氫氧化鈉反應,因此1mol該有機物最多能和8molNaOH發(fā)生反應,D正確。答案選D。19、C【解析】
A.18gD2O物質的量為,質子的物質的量為0.9mol×10=9mol,因此質子數(shù)為9NA,故A錯誤;B.2L0.5mol·L-1H2S溶液中物質的量為n=0.5mol·L-1×2L=1mol,H2S是弱電解質,部分電離,因此含有的H+離子數(shù)小于2NA,故B錯誤;C.過氧化鈉與水反應時,轉移2mol電子生成1mol氧氣,因此生成0.1mol氧氣轉移的電子數(shù)為0.2NA,故C正確;D.密閉容器中2molSO2與1molO2充分反應,該反應是可逆反應,因此產(chǎn)物的分子數(shù)小于2NA,故D錯誤。綜上所述,答案為C。20、D【解析】
A.(CH3COO)2Ca溶液與硫酸反應的離子反應為2CH3COO-+2H++Ca2++SO42-=CaSO4↓+2CH3COOH,A錯誤;B.Cl2與熱的NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應生成NaClO3,正確的離子方程式為:3Cl2+6OH-=5Cl-+ClO3-+3H2O,B錯誤;C.電解K2MnO4制KMnO4,陽極上MnO42-放電生成MnO4-,陰極上水放電生成OH-,總反應方程式為:2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2KOH+H2↑,離子方程式為2MnO42-+2H2O2MnO4-+2OH-+H2↑,C錯誤;D.Ba(OH)2溶液中加入少量NaHCO3溶液,設量少的碳酸氫鈉為1mol,根據(jù)其需要可知所需的Ba2+的物質的量為1mol,OH-的物質的量為1mol,則該反應的離子方程式為:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,D正確;故合理選項是D。21、D【解析】
A.糖類中的單糖不能水解,二糖、多糖、油脂和蛋白質可發(fā)生水解反應,故A錯誤;B.戊烷(C5H12)有三種同分異構體,正戊烷、新戊烷、異戊烷,故B錯誤;C.苯中不含碳碳雙鍵,也不存在碳碳單鍵,聚氯乙烯中也不存在碳碳雙鍵,存在的是碳碳單鍵,只有乙烯中含有碳碳雙鍵,故C錯誤;D.乙酸與碳酸鈉能夠反應生成氣體,而乙酸乙酯與碳酸鈉不反應,現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選D。22、D【解析】
A.元素周期表中Be和Al處于對角線位置上,處于對角線的元素具有相似性,所以可能有兩性,故A正確;B.同一主族元素具有相似性,所以鹵族元素性質具有相似性,根據(jù)元素的性質、氫化物的性質、銀鹽的性質可推知砹(At)為有色固體,感光性很強,且不溶于水也不溶于稀酸,故B正確;C.同主族元素性質具有相似性,鋇和鍶位于同一主族,性質具有相似性,硫酸鋇是不溶于水的白色物質,所以硫酸鍶也是不易溶于水的白色物質,故C正確;D.S和Se位于同一主族,且S元素的非金屬性比Se強,所以比穩(wěn)定,故D錯誤;故答案為:D。二、非選擇題(共84分)23、取代反應羥基、羰基+2OH-+Cl-+H2O濃硫酸加熱或或CH3OCH312【解析】
根據(jù)C的結構和B的分子式可得B的結構簡式為,A→B發(fā)生取代反應,又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),C在Zn/HCl的條件下得到D,根據(jù)已知信息,則D的結構簡式為,D再經(jīng)消去反應和酸化得到E,E的結構簡式為,E與CH3OH在一定條件下反應生成F(C9H12O2),F(xiàn)與反應生成G(),G與H2NCH(CH3)2反應最終得到美托洛爾,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1)根據(jù)C的結構和B的分子式可得B的結構簡式為,含有的官能團有羥基和羰基,A→B發(fā)生取代反應,又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),故答案為:取代反應;羥基、羰基;(2)由上述分析可知,D得到E的第一部反應為消去反應,反應方程式為+2OH-+Cl-+H2O,故答案為:+2OH-+Cl-+H2O;(3)E與CH3OH在一定條件下反應生成F(C9H12O2),不飽和度沒有發(fā)生變化,碳原子數(shù)增加1個,再聯(lián)系G的結構,可知發(fā)生醇與醇之間的脫水反應,條件為濃硫酸,加熱,已知在此條件下醇羥基不能與醇發(fā)生反應,則該過程的副反應為分子內(nèi)消去脫水,副產(chǎn)物為,分子間脫水可得或CH3OCH3,故答案為:濃硫酸,加熱;或或CH3OCH3;(4)根據(jù)手性碳的概念,可知G中含有的手性碳可表示為,故答案為:;(5)芳香族化合物I是B的同分異構體,I能與銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡,說明I中含有—CHO,則同分異構體包括:,—CHO可安在鄰間對,3種,,—OH可安在鄰間對,3種,,—CHO可安在鄰間對,3種,,—CH3可安在鄰間對,3種,共有3×4=12種,故答案為:12;(6)以甲苯和苯酚為原料制備,其合成思路為,甲苯光照取代變?yōu)辂u代烴,再水解,變?yōu)榇迹俅呋趸優(yōu)槿?,再借助題目A→B,C→D可得合成路線:,故答案為:。24、LiN3第2周期VA族3LiN3Li3N+4N2↑【解析】
B是空氣的主要成分之一,B為氮氣或氧氣;C是一種強堿,且微溶于水,C為LiOH,載人宇宙飛船內(nèi)常用含C的過濾網(wǎng)吸收宇航員呼出的CO2,以凈化空氣,LiOH與反應生成Li2CO3;D遇濕潤的紅色石蕊試紙變藍,D是NH3,確定B為氮氣,NH3是2.24L合0.1mol,A中N為14g·mol-1×0.1mol=1.4g。A為Li3N,3.5g中Li為3.5-1.4=2.1g,14.7gX中Li為2.1g,n(Li)==0.3mol,n(N)==0.9mol,n(Li):n(N)=0.3:0.9=1:3,X的化學式為:LiN3。【詳解】(1)由分析可知:X的化學式為LiN3。故答案為:LiN3;(2)B為氮氣,組成元素N在元素周期表中的位置是第2周期VA族。故答案為:第2周期VA族;(3)A為Li3N,Li最外層只有1個電子,顯+1價,N最外層5個電子,得三個電子,顯-3價,電子式為。故答案為:;(4)由分析X的化學式為:LiN3,X受熱分解轉變成Li3N和N2,由質量守恒:化學反應方程式為3LiN3Li3N+4N2↑。故答案為:3LiN3Li3N+4N2↑。25、A(或B)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)f→g→c→b→d→e→j→h隨開隨用,隨關隨停排干凈三頸燒瓶中的空氣用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化%【解析】
(1)二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發(fā)生裝置屬于固液加熱型的(或KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為隨開隨用,隨關隨停。②通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化。(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發(fā)生水解,結合題給試劑分析。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;根據(jù)(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+),然后結合m=n×M來計算?!驹斀狻浚?)可以用二氧化錳和濃鹽酸加熱下制備氯氣,發(fā)生裝置屬于固液加熱型的,反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,(或用KMnO4與濃鹽酸常溫下制備Cl2,發(fā)生裝置屬于固液不加熱型,反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)故答案為A(或B);MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(或2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O)。(2)制得的氯氣中會混有水蒸氣和氯化氫,用飽和食鹽水除氯化氫,濃硫酸吸收水分,用向上排空氣法收集氯氣,最后進行尾氣處理,故其連接順序為f→g→c→b→d→e→j→h;故答案為f→g→c→b→d→e→j→h。(3)①實驗室也可用B裝置制備NO,X裝置的優(yōu)點為隨開隨用,隨關隨停,故答案為隨開隨用,隨關隨停。②檢驗裝置氣密性并裝入藥品,打開K2,然后再打開K3,通入一段時間氣體,其目的是把三頸燒瓶中的空氣排盡,防止NO被空氣中的氧氣氧化,故答案為排干凈三頸燒瓶中的空氣;(4)①要證明HNO2是弱酸可證明HNO2中存在電離平衡或證明NaNO2能發(fā)生水解,根據(jù)題目提供的試劑,應證明NaNO2溶液呈堿性;故設計的實驗方案為:用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸,故答案為用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,點在紅色石蕊試紙中央,若試紙變藍,說明HNO2是弱酸。②以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol?L-1AgNO3標準溶液滴定至終點,滴定終點的現(xiàn)象是:滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;取Z中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL中滿足:n(ClNO)=n(Cl-)=n(Ag+)=c×0.02L=0.02cmol,則250mL溶液中n(ClNO)=0.2cmol,m(ClNO)=n×M=0.2cmol×65.5g/mol=13.1cg,亞硝酞氯(ClNO)的質量分數(shù)為(13.1cg÷mg)×100%=%,故答案為滴入最后一滴標準液,生成磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)無變化;%【點睛】本題考查了物質制備方案設計,為高頻考點和常見題型,主要考查了方程式的書寫,實驗裝置的連接,實驗方案的設計,氧化還原反應,環(huán)境保護等,側重于考查學生的分析問題和解決問題的能力。26、溶液表面形成一層晶膜減慢冷卻結晶的速度球形干燥管bCu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑吸收SO2和HCl,防止倒吸【解析】
將Cu(NO3)2?3H2O晶體和SOC12在加熱條件下于A裝置中發(fā)生反應:Cu(NO3)2?3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑,用氫氧化鈉吸收尾氣,據(jù)此分析和題干信息解答?!驹斀狻?1)①由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶體,蒸發(fā)濃縮時,溫度不能過高,否則Cu(NO3)2?3H2O會變質,當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)溶液表面形成一層晶膜時,停止加熱;②控制溫度,加熱至溶液表面形成一層晶膜,減慢冷卻結晶的速度,可得到較大顆粒的Cu(NO3)2?3H2O晶體;(2)①根據(jù)儀器構造可知儀器c球形干燥管;②向三頸燒瓶中緩慢滴加SOCl2時,盛裝SOCl2的漏斗上的玻璃管可以保證燒瓶和漏斗內(nèi)的壓強相等,不需要打開活塞a,液體也可順利流出,因此只需打開活塞b即可;(3)根據(jù)分析,裝置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2發(fā)生反應的化學方程式為Cu(NO3)2·3H2O+3SOCl2Cu(NO3)2+3SO2↑+6HCl↑;(4)根據(jù)反應原理,反應中產(chǎn)生二氧化硫和氯化氫氣體,且二氧化硫有毒,二者都不能排放到大氣中,則裝置乙盛裝的是氫氧化鈉溶液,作用是吸收SO2和HCl,并防止倒吸。27、圓底燒瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反應混合物混合均勻,反應更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,減少晶體損失100%【解析】
本題為制備高碘酸鉀實驗題,根據(jù)所提供的裝置,裝置III為KIO4的制備反應發(fā)生裝置,發(fā)生的反應為2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;裝置I可用來制取氯氣,為制備KIO4提供反應物氯氣;裝置IV是氯氣的凈化裝置;裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置;裝置的連接順序為I→IV→III→II,以此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)裝置I中儀器甲的構造,該儀器的名稱是圓底燒瓶,因此,本題正確答案是:圓底燒瓶;(2)濃鹽酸與KMnO4反應生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,根據(jù)得失電子守恒及電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,因此,本題正確答案是:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置,所用的試劑X應是NaOH溶液,因此,本題正確答案是:NaOH溶液;(4)裝置III為KIO4的制備反應發(fā)生裝置,用氯氣和NaOH的KIO3溶液反應,攪拌的目的是使反應混合物混合均勻,反應更充分,因此,本題正確答案是:使反應混合物混合均勻,反應更充分;(5)根據(jù)以上分析,裝置的連接順序為I→IV→III→II,所以各接口順序為aefcdb,因此,本題正確答案是:aefcdb;(6)①裝置III為KIO4的制備反應發(fā)生裝置,氯氣將KIO3氧化為KIO4,本身被還原為KCl,化學方程式為2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O,因此,本題正確答案是:2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;②根據(jù)題給信息,高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,所以,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是降低KIO4的溶解度,減少晶體損失,因此,本題正確答案是:降低KIO4的溶解度,減少晶體損失;③設ag產(chǎn)品中含有KIO3和KIO4的物質的量分別為x、y,則根據(jù)反應關系:KIO3~~~3I2,KIO4~~~4I2,I2~~~2Na2S2O3,①214x+230y=a,②3x+4y=0.5b,聯(lián)立①、②,解得y=mol,則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是100%=100%,因此,本題正確答案是:100%。28、3d104s24p3>非極性sp2C6【解析】
①As是33號元素,其原子結構示意圖為;則基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s24p3;②同一周期中,元素第一電離能呈增大趨勢,且As的p軌道為半充滿結構所以第一電離能As>Ga;配合物Fe(CO)5熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于CCl4,CCl4是非極性溶劑,根據(jù)分子晶體的物理性質:分子晶體熔沸點低,易溶于有機溶劑,所以屬于分子晶體,是非極性分子;(3)B原價電子數(shù)為3,無孤對電子,則BF3的雜化軌道類型為sp2;B原子有強烈的接受孤電子對的傾向,而NH3分子中N原子有一個孤電子對,BF3與NH3相遇,立即生成白色固體BF3?NH3,該白色固體的結構式為;(4)A.NH3和CH3OH分子間均存在氫鍵,相應的沸點較高,則沸點NH3>PH3、CH3OH>HCHO,故A正確;B.二氧化硫與二氧化碳均為酸性氧化物,化學性質相似,二氧化碳分子為sp2雜化、直線型結構,但二氧化硫為sp4雜化、V形結構,故B正確;C.SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4結構相似,相對分子質量越大,分子間作用力越大,其熔、沸點越高,與共價鍵能無關,故C錯誤;D.離子晶體的晶格能越大,熔、沸點越高,故D正確;答案為C。(5)根據(jù)均攤法可知晶胞中有鈉原子數(shù)為12×=3,鉀原子數(shù)為8×=1,所以合金的化學式為KNa3,根據(jù)晶胞圖可知,每個K
原子周圍有6個鈉原子,所以晶胞中K
原子的配位數(shù)為6,晶胞中鈉原子和鉀原子體積之和為π(r3(Na)
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