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文檔簡介
基因工程
基因工程〔生物技術(shù)〕是狹義的遺傳工程。核心是構(gòu)建重組DNA分子,故也稱重組DNA技術(shù)。
工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生
理論根底:1.DNA是生物遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)。2.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)確實立。3.遺傳信息傳遞方式
的認(rèn)定。
限制性核酸內(nèi)切酶:能夠識別和切割DNA分子內(nèi)一小段特殊核苷酸序列的酶。
DNA連接酶
質(zhì)?!草d體〕:具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子,在細(xì)菌之中獨立于擬核之外。常用大腸桿菌質(zhì)粒,這種質(zhì)粒常含有抗生素抗性基因〔作為標(biāo)記基因〕。
除質(zhì)粒外載體還有噬菌體、植物病毒和動物病毒〔均為DNA病毒〕
基因工程的原理和技術(shù)
根本原理:讓人們感興趣的基因〔即目的基因〕在宿主細(xì)胞在穩(wěn)定和高效地表達(dá)。
根本操作步驟:
獲取目的基因。
目的基因的序列:1.化學(xué)方法合成。2.逆轉(zhuǎn)錄法〔以m-RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下人工合成〕。3.用聚合酶鏈?zhǔn)椒错憽睵CR〕擴(kuò)增目的基因。
目的基因的序列未知:從基因文庫〔包括DNA分子的所有基因〕中獲取
形成重組DNA分子用相同的限制酶切割目的基因和載體DNA
將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞
常用的轉(zhuǎn)化方法:
導(dǎo)入植物細(xì)胞:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法〔農(nóng)桿菌特點:易感染雙子葉植物和裸子植物,對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力。原理:Ti質(zhì)粒上的t-DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞,并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上〕,其次還有
基因槍法和
花粉管通道法等。
導(dǎo)入動物細(xì)胞:顯微注射技術(shù)。此方法的受體細(xì)胞多是
受精卵。
導(dǎo)入微生物細(xì)胞:原核生物作為受體細(xì)胞的原因是
繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少
,最常用的原核細(xì)胞是
大腸桿菌
,其轉(zhuǎn)化方法是:先用氯化鈣處理細(xì)胞,使其成為
感受態(tài)細(xì)胞
,再將
重組表達(dá)載體DNA分子
溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子,完成轉(zhuǎn)化過程。
篩選含有目的基因的受體細(xì)胞依據(jù):標(biāo)記基因〔或目的基因〕是否表達(dá)
目的基因的表達(dá)
目的基因是否插入:DNA分子雜交,看是否出現(xiàn)雜交帶
目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了m-RNA:核酸分子雜交
目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì):抗原-抗體雜交
個體生物學(xué)水平的鑒定:抗蟲、抗病接種實驗
基因工程的應(yīng)用
基因工程與遺傳育種〔農(nóng)牧業(yè)〕
轉(zhuǎn)基因植物:解決傳統(tǒng)育種方法所需時間較長,且遠(yuǎn)緣親本難以雜交的問題。
轉(zhuǎn)基因動物
基因工程與疾病治療〔醫(yī)藥工業(yè)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域〕
基因工程藥物:
胰島素〔注射〕:蛋白質(zhì)激素,治療胰島素依賴型糖尿病。傳統(tǒng):從豬羊的胰腺中提取?,F(xiàn):轉(zhuǎn)入了人胰島素原基因的大腸桿菌,可以合成人胰島素原,加工后得到有生物活性的胰島素
干擾素〔注射〕:病毒侵入細(xì)胞后產(chǎn)生的糖蛋白。有抗病毒、抗細(xì)胞分裂和免疫調(diào)節(jié)功能。傳統(tǒng):從人血液中提取?,F(xiàn):人白細(xì)胞干擾素基因獲得克隆和表達(dá)。
乙型肝炎疫苗:蛋白質(zhì)。現(xiàn)還無特效藥物治療乙肝?,F(xiàn):酵母乙肝疫苗〔酵母菌〕,哺
乳動物細(xì)胞乙肝疫苗。
基因治療:向目標(biāo)細(xì)胞中引入正常功能基因,以糾正或補(bǔ)償基因的缺陷。
首例:將腺苷酸脫氨酶基因轉(zhuǎn)入患者有缺陷的,經(jīng)過轉(zhuǎn)化、培養(yǎng)后可產(chǎn)生ADA,將成千
上萬個轉(zhuǎn)基因的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移到患者骨髓組織中。
技術(shù)還不成熟
基因工程與生態(tài)環(huán)境保護(hù)〔環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域〕:工程菌
植物的克隆
技術(shù)根底:植物組織培養(yǎng)
植物細(xì)胞全能性和組織培養(yǎng)方法
植物細(xì)胞全能性〔有全套基因〕:植物體的每個生活細(xì)胞都具有遺傳上的全能性,因而都具
有發(fā)育成完整植株的潛能。〔一些品系的培養(yǎng)細(xì)胞所誘導(dǎo)出的再生植株,在屢次繼代培養(yǎng)
后,會喪失細(xì)胞全能性的表達(dá)能力〕
全能性表達(dá)的難易程度:受精卵>生殖細(xì)胞>干細(xì)胞>體細(xì)胞;植物細(xì)胞>動物細(xì)胞
植物組織培養(yǎng)程序
條件:離體〔基因的選擇性表達(dá)〕、營養(yǎng)劑、生長調(diào)節(jié)劑、無菌、半固體培養(yǎng)基〔含0.7-1%瓊脂〕
愈傷組織:一種相對沒有分化的活的薄壁細(xì)胞團(tuán)組成的新生組織,在創(chuàng)傷的刺激下脫分化在創(chuàng)傷外表形成的。通過調(diào)節(jié)營養(yǎng)物質(zhì)和生長調(diào)節(jié)劑的適當(dāng)配比,可誘導(dǎo)出芽和根的頂端分生組織,再得植株。
胚性細(xì)胞:將含愈傷組織培養(yǎng)物的試管放在搖床上,通過液體懸浮培養(yǎng)分散成的單細(xì)胞。細(xì)胞質(zhì)豐富、液泡小、細(xì)胞核大??砂l(fā)育成胚狀體,再得植株。
用原生質(zhì)體培養(yǎng)也可得新植株
植物細(xì)胞全能性的表達(dá)
在長期培養(yǎng)中,培養(yǎng)物的胚胎發(fā)生和器官形成能力下降的可能原因:
染色體畸變、細(xì)胞核變異或非整倍體產(chǎn)生等,且結(jié)果不可逆。
細(xì)胞或組織中激素平衡被打破或細(xì)胞對外源生長物質(zhì)的敏感性發(fā)生改變
產(chǎn)生了缺乏成胚性的細(xì)胞系
細(xì)胞培養(yǎng)和器官培養(yǎng)
細(xì)胞培養(yǎng):單細(xì)胞—細(xì)胞團(tuán)—球形胚—心形胚—胚狀體—完整植株
器官培養(yǎng):有的植物可以在愈傷組織的根底上直接發(fā)育出花器官〔調(diào)節(jié)激素比〕
可在試管中進(jìn)行植物受精過程和自受精卵進(jìn)行的植物胚胎發(fā)育過程
原生質(zhì)體培養(yǎng)和植物細(xì)胞工程
由于植物細(xì)胞壁的存在,植物的組織培養(yǎng)和克隆有一定難度。
原生質(zhì)體:
獲得:在0.5-0.6mol/L的甘露醇溶液環(huán)境下用纖維素酶和果膠酶的混合液處理細(xì)胞,獲得球形的原生質(zhì)體。
原生質(zhì)體融合〔植物體細(xì)胞雜交〕意義:克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。打破物種之間的生殖隔離,擴(kuò)大遺傳重組范圍。
植物細(xì)胞工程:培養(yǎng)植物細(xì)胞〔原生質(zhì)體〕,借助基因工程方法,將外源遺傳物質(zhì)導(dǎo)入受體細(xì)胞,或通過細(xì)胞融合、顯微注射等〔原生質(zhì)體〕將不同來源的遺傳物質(zhì)重新組合〔再誘導(dǎo)出細(xì)胞壁〕,培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞或重組細(xì)胞,得新植株。
多途徑的植物克隆實踐〔培養(yǎng)特定細(xì)胞系〕
1.次生代謝產(chǎn)物〔中藥〕的工業(yè)化生產(chǎn)
2.單倍體克隆〔花藥、花粉培養(yǎng)〕
3.抗炎或抗病突變體、抗賴氨酸類似物突變體
動物的克隆
技術(shù)根底:動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)
動物細(xì)胞的培養(yǎng)和克隆形成
理論根底:細(xì)胞增殖
動物細(xì)胞培養(yǎng):取局部組織,經(jīng)過機(jī)械消化或胰酶消化,分散成單個細(xì)胞,再培養(yǎng)。
動物組織培養(yǎng):動物組織在體外及人工條件下維持生活狀態(tài)或生長特性??梢园殡S組織分化。長期的組織培養(yǎng)只能使單一類型的細(xì)胞保存下來,最終成了簡單的細(xì)胞培養(yǎng)。
〔統(tǒng)稱〕組培:各種生物體結(jié)構(gòu)成分的體外培養(yǎng)〔包括器官培養(yǎng)〔器官的原基、一局部或整個器官〕〕
組織培養(yǎng)技術(shù)〔防污染:加抗生素〕:從組織切片中取下小片樣品。胰蛋白酶酶解,消化組織中的膠原纖維和細(xì)胞外的其他成分,獲得單個的成纖維細(xì)胞懸液。轉(zhuǎn)入特殊培養(yǎng)液中原代培養(yǎng)〔CO2培養(yǎng)箱中保溫〕〔卡氏瓶,瓶蓋透氣〕,形成生長暈并增大后,將原代細(xì)胞〔用胰蛋白酶處理成單細(xì)胞懸液〕分裝到多個卡氏瓶中進(jìn)行傳代培養(yǎng)?!捕ㄆ诟鼡Q培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害〕
細(xì)胞系、細(xì)胞株
細(xì)胞系:可連續(xù)傳代的細(xì)胞。原代培養(yǎng)物在首次傳代時就成為細(xì)胞系。
必須傳代的原因:如果不進(jìn)行別離培養(yǎng),到一定時期的細(xì)胞就會因細(xì)胞密度過大和代謝消耗引起營養(yǎng)枯竭,不能正常生長。
有限細(xì)胞系:不能連續(xù)培養(yǎng)下去的細(xì)胞系。二倍體細(xì)胞通常為有限細(xì)胞系。
連續(xù)細(xì)胞系〔轉(zhuǎn)化細(xì)胞系〕:能連續(xù)培養(yǎng)下去的細(xì)胞系。異倍體核型。
惡性細(xì)胞系:有異體致瘤性。
另一種連續(xù)細(xì)胞系:有不死性,但保存接觸抑制,不致瘤。
細(xì)胞株〔有限細(xì)胞系〕:通過一定選擇或純化的方法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞。一般具有恒定的染色體組型、同工酶類型、病毒敏感性和生化特性。分為有限細(xì)胞株和連續(xù)細(xì)胞株。
克隆培養(yǎng)法〔細(xì)胞克隆〕得到細(xì)胞株
把一個單細(xì)胞〔祖細(xì)胞〕〔最根本要求〕從群體中別離出來單獨培養(yǎng),使之繁衍成一個新的細(xì)胞群體〔純系〔未經(jīng)克隆化培養(yǎng)的細(xì)胞系具有異質(zhì)性〕〕。
原代培養(yǎng)細(xì)胞和有限細(xì)胞系克隆起來較為困難。
提高細(xì)胞克隆形成率:適宜培養(yǎng)基、添加血清、以滋養(yǎng)細(xì)胞〔本身失去增殖力的小鼠成纖維細(xì)胞〕支持生長、激素〔胰島素:促進(jìn)血糖吸收〕刺激、用CO2培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)pH。
最主要用途:從普通細(xì)胞系中分理出缺乏特殊基因的突變細(xì)胞系。
動物的細(xì)胞融合技術(shù)及其應(yīng)用
原理:細(xì)胞膜的流動性
細(xì)胞融合和細(xì)胞雜交
融合方法:滅活的仙臺病毒〔動物〕、聚乙二醇〔動植〕、電融合技術(shù)〔動植〕
細(xì)胞雜交:基因型不同的細(xì)胞間的融合。細(xì)胞融合:基因型相同或不同的細(xì)胞間的融合。
由于細(xì)胞雜交中染色體容易喪失,利用雜交細(xì)胞檢測特定染色體喪失與特定基因產(chǎn)物〔蛋白質(zhì)〕減少的對應(yīng)關(guān)系可以進(jìn)行基因定位。
雜交瘤技術(shù)和單克隆抗體的制備
利用抗原〔被檢測的物質(zhì)〕抗體反響,可以診斷和防止各種疾病,可以研究抗原物質(zhì)在細(xì)胞中的定位及其功能等.由于抗原抗體反響的高度特異性,可使用雜交瘤技術(shù)制備高純度的抗體。
雜交瘤技術(shù)〔獲得針對羊紅細(xì)胞的單克隆抗體〕
向小鼠注射特定的抗原蛋白〔滅活的病毒〕,獲得已免疫的B淋巴細(xì)胞〔脾細(xì)胞〕,和經(jīng)培養(yǎng)的骨髓瘤細(xì)胞融合,形成雜交細(xì)胞。
篩選雜交細(xì)胞〔抗體檢驗〕,克隆能產(chǎn)生抗體的陽性細(xì)胞。
篩選能產(chǎn)生特定抗體的雜交細(xì)胞〔抗體檢驗〕,再克隆陽性細(xì)胞。獲得來自單一細(xì)胞的既能產(chǎn)生特異抗體、又能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞。
進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)〔注射小鼠腹腔優(yōu)點:無需再提供營養(yǎng)物質(zhì)和無菌環(huán)境,操作簡便〕或體外培養(yǎng)〔培養(yǎng)基〕,產(chǎn)生單克隆抗體。
單抗比一般血清優(yōu)越的多:
1.一般抗血清中的抗體是一群識別不同抗原位置的抗體混合物。單抗特異性強(qiáng),靈敏度高,能大量制備。
2.單抗可作為特異探針,研究相應(yīng)抗原蛋白的結(jié)構(gòu)、細(xì)胞學(xué)分布及其功能。
動物的克隆培養(yǎng)
原理:細(xì)胞核的全能性
動物細(xì)胞的分化被認(rèn)為一般是不可逆的,因為在動物發(fā)育的過程中,細(xì)胞的發(fā)育潛能逐漸變
窄。
動物細(xì)胞全能性的表現(xiàn)程度
八分裂球以下具有全能性,即具有使后代細(xì)胞形成完整個體的潛能。
多能細(xì)胞:具有分化出多種組織的潛能〔多能造血干細(xì)胞〕。
單能細(xì)胞:只能分化為一種細(xì)胞〔單能造血干細(xì)胞〕。
已經(jīng)分化的細(xì)胞不再分化為其他細(xì)胞,甚至終生不再分裂。
無論分化還是癌化,變化的都是表現(xiàn)型,基因的完整性可以保存。
細(xì)胞核移植實驗
紫外線破壞受精卵核,細(xì)胞核移到無核卵形成一個重建的“合子〞,使重組細(xì)胞發(fā)育成囊胚。
腸上皮核移植1%-2%形成蝌蚪,囊胚核移植50%形成蝌蚪或可育成蛙
核移植需要借助精密的顯微操作儀器和高效率的細(xì)胞融合法。
體細(xì)胞克隆
1.取卵,去核。去核卵母細(xì)胞:含有促進(jìn)細(xì)胞全能性表達(dá)的物質(zhì),體積大易操作,營養(yǎng)物質(zhì)多。
2.取乳腺上皮細(xì)胞,進(jìn)行營養(yǎng)限制性培養(yǎng)〔降低培養(yǎng)基中牛血清濃度〕,取出雙倍體核
3.將乳腺細(xì)胞中的雙倍體核植入去核卵中,分裂至八細(xì)胞胚〔用電脈沖細(xì)胞融合法選擇〕置入代孕母羊子宮〔胚胎能存活的生理根底:無免疫排斥反響〕。
證明了細(xì)胞質(zhì)具有調(diào)控細(xì)胞核〔包括異源的細(xì)胞核〕發(fā)育的作用
成功原因:重組卵細(xì)胞最初分裂時雖然復(fù)制了DNA,但基因的轉(zhuǎn)錄尚未開始;同時,供體核DNA開始喪失來源于乳腺細(xì)胞的調(diào)節(jié)蛋白〔最初阻止核基因的表達(dá)〕;重組細(xì)胞開始第三次分裂時,原乳腺細(xì)胞的調(diào)節(jié)蛋白全部被卵細(xì)胞質(zhì)中的蛋白因子替換了,因此核DNA被重新編排,胚細(xì)胞開始表達(dá)自己的基因,進(jìn)而調(diào)控胚在代孕母親子宮中的進(jìn)一步發(fā)育。
胚胎工程
從受精卵談起
個體發(fā)育分為胚胎發(fā)育〔受精卵發(fā)育成幼體〕和胚后發(fā)育〔幼體到成體包括變態(tài)發(fā)育〕
受精作用:精卵識別〔同種動物精子卵細(xì)胞外表有特異性互相識別的糖蛋白〕、精子附著于卵膜、精卵質(zhì)膜融合
胚胎發(fā)育過程〔受精卵-卵裂期〔卵裂球[2-32][2-8]每個細(xì)胞都有全能性〕-囊胚期-原腸胚期〔最關(guān)鍵〕-組織器官、系統(tǒng)〔組織器官形成期〕-胎兒〕
囊胚〔胚泡〕:外表為一層扁平細(xì)胞,稱滋養(yǎng)層,發(fā)育成胚胎的附屬結(jié)構(gòu)或胚外結(jié)構(gòu)〔胚盤〕。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)不斷增殖分化將發(fā)育成完整的胚胎。內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞為胚胎干細(xì)胞,是一種未分化的細(xì)胞,具有發(fā)育全能性,能分化出成體動物的所有組織和器官。
原腸胚的內(nèi)、中、外三個胚層逐漸分化形成各種器官原基。
胚胎工程
胚胎工程通常指各種胚胎操作技術(shù)
研究對象通常限定于高級脊椎動物,特別是哺乳動物。
體外受精、胚胎體外培養(yǎng)
體外受精:
1.將成熟的精子放入培養(yǎng)液中培養(yǎng),使精子到達(dá)獲能狀態(tài),這樣才能夠穿入卵細(xì)胞內(nèi)部
2.從卵巢中獲得次級卵母細(xì)胞。常用方法:卵巢經(jīng)超數(shù)排卵處理后用超聲監(jiān)視器確定卵泡位置,插入穿刺針吸取卵泡液,取出卵母細(xì)胞,在體外進(jìn)行人工培養(yǎng),促其成熟。
3.獲能的精子和成熟后的卵細(xì)胞在體外適宜的環(huán)境下共同培養(yǎng)一段時間,便可受精
4.培養(yǎng),植入或著床。移植的最適時間:發(fā)育到8細(xì)胞以上的胚胎〔早期囊胚〕
胚胎體外培養(yǎng):通過人工創(chuàng)造的環(huán)境,對獲取的早期胚胎進(jìn)行體外培養(yǎng)。
由于胚胎不同發(fā)育時期生理代謝的需求不同,需配置一系列含有不同成分的培養(yǎng)液,用以培養(yǎng)不同發(fā)育時期的胚胎。
胚胎移植〔借腹懷胎〕
由于無法進(jìn)行全體外培養(yǎng),目前,胚胎移植成為胚胎工程中獲得后代的唯一方法。
實質(zhì):早期胚胎在相同的生理環(huán)境下空間位置的轉(zhuǎn)移。
過程:一頭母畜〔經(jīng)濟(jì)價值高、遺傳性狀優(yōu)良〕發(fā)情超數(shù)排卵并經(jīng)配種后,在一定時間內(nèi)從其生殖器官中〔輸卵管和子宮角〕取出早期胚胎,進(jìn)行遺傳學(xué)診斷后,分別移植到另外一頭與供體同期發(fā)情排卵、未經(jīng)配種的母畜〔一般品種〕的相應(yīng)部位〔輸卵管或子宮角〕,在受體子宮著床。
胚胎分割
借助顯微操作技術(shù)將早期胚胎〔囊胚及囊胚前〕切割成幾等份〔囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)需均等分割〕,再移植到代孕母子宮中發(fā)育,產(chǎn)生同卵多仔后代〔表現(xiàn)性可能不同變異〕的技術(shù)
根本過程:將發(fā)育良好的胚胎移入含有培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中,在顯微鏡下用切割針或切割刀把胚胎分散開,或用酶處理等方式將卵裂球中的細(xì)胞分散開;分割的胚胎或細(xì)胞直接移植給受體,或在體外培養(yǎng)到囊胚階段再移植。
胚胎干細(xì)胞
胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)
胚胎干細(xì)胞是一種未分化的細(xì)胞,具有發(fā)育全能性和二倍體核型。在適當(dāng)條件下可被誘導(dǎo)分化成多種細(xì)胞、組織。
培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞的關(guān)鍵是需要一種培養(yǎng)體系。這種體系必須能促進(jìn)胚胎干細(xì)胞生長,同時還要抑制胚胎干細(xì)胞的分化。在培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時,首先要在培養(yǎng)皿底部制備一層細(xì)胞,稱為飼養(yǎng)層〔胚胎成纖維細(xì)胞:無增值能力,可以分泌一些能抑制細(xì)胞分化的物質(zhì)〕,再將干細(xì)胞接種在飼養(yǎng)層上。把胚胎放在培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),直到內(nèi)細(xì)胞團(tuán)突出飼養(yǎng)層外,然后用酶消化或機(jī)械剝離內(nèi)細(xì)胞團(tuán),再把它用酶消化成單個細(xì)胞,置于新鮮培養(yǎng)液中培養(yǎng)。
胚胎干細(xì)胞核移植
指把胚胎干細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞中,經(jīng)過胚激活、胚胎培養(yǎng)、胚胎移植后直接由受體完成克隆動物的技術(shù)。
作用
胚胎干細(xì)胞可以進(jìn)行基因敲除,獲得基因敲除動物,如用基因敲除手段可以獲得適合人體移植的豬器官,減弱或消除排斥反響;人體的胚胎干細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變?yōu)槿梭w的任何一種細(xì)胞和組織,利用這一特性可以培育用于移植的細(xì)胞、組織和器官;通過胚胎干細(xì)胞,我們還可以在試管中改進(jìn)并創(chuàng)造動物新品種,再結(jié)合基因工程等技術(shù)培育出生長快、抗病力強(qiáng)、高產(chǎn)的家畜品種,生產(chǎn)有價值的動物等。
生態(tài)工程
背景:人口爆炸,資源枯竭,生態(tài)環(huán)境破壞,糧食短缺,空氣污染
生態(tài)工程的主要類型
原理:整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)、再生
工程
理論根底
意義
實例
物質(zhì)循環(huán)再生原理
循環(huán)再生
可防止環(huán)境污染及其對系統(tǒng)穩(wěn)定和開展的影響
無廢棄物農(nóng)業(yè)
協(xié)調(diào)性原理
生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡
可防止系統(tǒng)的失衡和破壞
太湖富營養(yǎng)化問題
整體性原理
社會、經(jīng)濟(jì)、自然復(fù)合系統(tǒng)
統(tǒng)一協(xié)調(diào)各種關(guān)系,保障系統(tǒng)的平衡與穩(wěn)定
林業(yè)建設(shè)中自然系統(tǒng)與社會、經(jīng)濟(jì)系統(tǒng)的關(guān)系問題
研究對象:社會—經(jīng)濟(jì)—自然復(fù)合生態(tài)系統(tǒng)。
生態(tài)工程主要類型:
〔1〕物質(zhì)循環(huán)利用的生態(tài)工程
城市:生活垃圾進(jìn)行減量化、無害化、資源化處理,將生活垃圾中有機(jī)局部、人畜的糞便等轉(zhuǎn)化為優(yōu)質(zhì)生態(tài)復(fù)合肥。
農(nóng)村:開展養(yǎng)殖業(yè),將農(nóng)作物秸稈“過腹還田〞,利用禽畜糞便與作物秸稈培養(yǎng)食用菌后再培養(yǎng)蚯蚓,蚓烘殘渣再作為肥料,既減少或防止了田間燒草給環(huán)境帶來的污染,又增加了產(chǎn)值。
〔2〕節(jié)水和廢水處理與應(yīng)用的生態(tài)工程
節(jié)水:西北干旱地區(qū):雨水和地表水收集;農(nóng)業(yè)區(qū):節(jié)水灌溉技術(shù);城市、工業(yè)節(jié)水系統(tǒng)的開發(fā)等。
廢水處理與應(yīng)用〔對工業(yè)廢水、生活污水等實施減量、回收、再生、再循環(huán)〕:造糖廠:糖蜜制酒精;造紙廠:廢液回收鈣粉、木質(zhì)素;
屠宰場:廢血提取凝血酶、血紅蛋白。
山區(qū)小流域綜合治理與開發(fā)的生態(tài)工程
清潔及可再生能源系統(tǒng)組合利用的生態(tài)工程
沼氣、太陽能、風(fēng)能的開發(fā)和利用
問題:“沼氣工程〞是我國農(nóng)村普遍存在的一種生態(tài)工程,它遵循的主要原理是什么?
答:物質(zhì)循環(huán)、再生原理。
〔5〕其他類:住宅、小區(qū)和城鎮(zhèn)建設(shè)生態(tài)工程;
荒山、荒坡、灘涂、濕地以
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