獸醫(yī)藥理學(xué)題庫及答案

獸醫(yī)藥理學(xué)題庫第一章緒言及總論一、選擇題1、藥效學(xué)是研究：A、藥物的療效BCD、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案：C2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的：AB、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)CD、闡明機體對藥物的作用E、是研究藥物代謝的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案：A3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法DE、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素標(biāo)準(zhǔn)答案：E4、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：A、毒性較大B、副作用較多CD、容易成癮E、以上都不對5A、治療作用B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、副作用標(biāo)準(zhǔn)答案：E6、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的標(biāo)準(zhǔn)答案：A7A、興奮劑B、激動劑C、抑制劑DE、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B8A、藥物的作用強度B、藥物的劑量大小C/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力E標(biāo)準(zhǔn)答案：E9、完全激動藥的概念是藥物：A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：A10、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低DE、保持不變11、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：C12、受體阻斷藥的特點是：A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)答案：C13、藥物的常用量是指：A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是標(biāo)準(zhǔn)答案：C14、治療指數(shù)為：、LD、50

/ED50、LD、5、LD、1

/ED95/ED99、LD~ED、1

之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：A15、安全范圍為：、LD、50

/ED50、LD、5、LD、1

/ED95/ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標(biāo)準(zhǔn)答案：E16100mg1gA、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等17A、抑制作用B、副作用C、毒性反應(yīng)DE、致畸作用標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE18、受體：AB、在體內(nèi)有特定的分布點C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE19、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、由載體進(jìn)行，消耗能量BC、不消耗能量，無競爭性抑制D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案：A20、阿司匹林的pKa3.5，它在pH7.5A1%B、0.1%C、D10%E、99%標(biāo)準(zhǔn)答案：C21、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標(biāo)準(zhǔn)答案：D22、在酸性尿液中弱酸性藥物：A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B23、吸收是指藥物進(jìn)入：A、胃腸道過程B、靶器官過程CD、細(xì)胞內(nèi)過程E、細(xì)胞外液過程24A、舌下給藥后B、吸人給藥后C、口服給藥后DE、皮下給藥后標(biāo)準(zhǔn)答案：C25、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運D、易化擴散轉(zhuǎn)運E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運標(biāo)準(zhǔn)答案：B26A、外用B、口服C、肌內(nèi)注射DE、皮內(nèi)注射27、藥物與血漿蛋白結(jié)合：A、是永久性的B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進(jìn)藥物排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：C28A、藥物作用增強B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運加快DE、暫時失去藥理活性標(biāo)準(zhǔn)答案：E29A、藥物的活化B、藥物的滅活CD、藥物的消除E、藥物的吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：C30、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂／水分布系數(shù)增大E、分子量減小標(biāo)準(zhǔn)答案：C31、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：A、單胺氧化酶B、細(xì)胞色素C、輔酶ⅡDE、水解酶32A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續(xù)時間E、與血漿蛋白結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)答案：D33、藥物的生物利用度是指：AB、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量CD、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E34A、代謝B、消除C、滅活DE、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：B35、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：A、所有的藥物BCD、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B36A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案：B37、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的下：A、8小時B、12小時C、20小時D、24小時E、48小時標(biāo)準(zhǔn)答案：C38、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案：B39、dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程B、當(dāng)n=1C、當(dāng)n=1D、當(dāng)n=0時為一室模型E、當(dāng)n=1402g10mg／d1A0、05LB、2LC、5LD、200L標(biāo)準(zhǔn)答案：D41、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與)A0.693/kB、k/0.693C、2.303/kDE、k/2血漿藥物濃度42A、作用強弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度標(biāo)準(zhǔn)答案：E43、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：A、藥物作用最強B、藥物的消除過程已經(jīng)開始C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡標(biāo)準(zhǔn)答案：D44、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次45A、靜滴速度B、溶液濃度CD、藥物體內(nèi)分布E標(biāo)準(zhǔn)答案：C46A4h1次B6h1次C8h1次D12h1E、據(jù)藥物的半衰期確定標(biāo)準(zhǔn)答案：E47、簡單擴散的特點是：A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATPDE、可產(chǎn)生競爭性抑制作用標(biāo)準(zhǔn)答案：美國廣播公司、主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE49、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：A、pH=pKa時，[嘿!]＝[A-]B、pKa50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的C、pH的微小變化對藥物解離度影響不大D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE50、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE51、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液pHC、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE52、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是：A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE53、藥酶誘導(dǎo)劑：A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE54A、耐受性BCD、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE55、藥物排泄過程：A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE56、藥物分布容積的意義在于：A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量B、用以估算體內(nèi)的總藥量C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍DE、用以估算欲達(dá)到有效血濃度應(yīng)投給的藥量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE57、藥物血漿半衰期：A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與k值無關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC58A、習(xí)慣性BC、成癮性D、耐藥性E、以上都不對標(biāo)準(zhǔn)答案：B59、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：AB、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力D、對藥物轉(zhuǎn)化能力E、以上都不對60A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用DE、拮抗作用標(biāo)準(zhǔn)答案：A二、思考題1、那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學(xué)方面的藥物相互作用？2、藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？3、從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。4、從藥物動力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。5、絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？6、試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。7、試述藥效學(xué)的研究內(nèi)容。8、試述藥動學(xué)的研究內(nèi)容。9、從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。10、什么是量效關(guān)系？從量效曲線上應(yīng)掌握的藥理學(xué)基本概念有哪些？11、試評價不同的藥物安全性指標(biāo)。12、解釋協(xié)同作用和拮抗作用。第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題1、膽堿能神經(jīng)不包括：A、運動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標(biāo)準(zhǔn)答案：D2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：C4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標(biāo)準(zhǔn)答案：E5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：A、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、間羥胺6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取DE、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取D、乙酰膽堿酯酶代謝E8A、琥珀膽堿BC、煙堿DE、膽堿標(biāo)準(zhǔn)答案：D9、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶CD、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標(biāo)準(zhǔn)答案：DE10、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力增強B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE11、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE12、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：A、直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)B、阻斷突觸前膜α2受體C、促進(jìn)遞質(zhì)的合成D、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放E、抑制遞質(zhì)代謝酶標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE13、激動外周M受體可引起：A、瞳孔散大BCD、睫狀肌松弛E、糖原分解標(biāo)準(zhǔn)答案：C14、新斯的明最強的作用是：A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮標(biāo)準(zhǔn)答案：D15心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采用：A、ft莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀BCD、繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標(biāo)準(zhǔn)答案：B16、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿DE、新斯的明17、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：AB、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用E、與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄標(biāo)準(zhǔn)答案：A18、直接作用于膽堿受體激動藥是：A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿19、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：A、有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE20、新斯的明的禁忌證是：A、尿路梗阻B、腹氣脹CD、支氣管哮喘E、青光眼標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD21、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定D、氯解磷定E、阿托品標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE22、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪—項是錯誤的：AB、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)答案：B23、阿托品抗休克的主要機制是：A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快BC、舒張血管，改善微循環(huán)DE、舒張冠狀動脈及腎血管標(biāo)準(zhǔn)答案：C24、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：AB、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌25A、ft莨菪堿B、東莨菪堿C、后馬托品D、琥珀膽堿E26A、抑制腺體分泌B、松弛胃腸平滑肌CD、中樞抑制作用E、擴瞳、升高眼壓標(biāo)準(zhǔn)答案：D27、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：A、中樞性肌松作用B、抑制膽堿酯酶C、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E28、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2B、促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E29A、胃腸痙攣BC、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛標(biāo)準(zhǔn)答案：CD30、激動外周β受體可引起：A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E31、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：A、去甲腎上腺素BC、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛32A、異丙腎上腺素BC、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素標(biāo)準(zhǔn)答案：D33A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿34、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：A、異丙腎上腺素B、麻黃堿CD、去甲腎上腺素E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：D35、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進(jìn)止血D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：D36A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素DE、腎上腺素37A、眼睛B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管標(biāo)準(zhǔn)答案：E38、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用DE、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：A39、搶救心跳驟停的主要藥物是：A、麻黃堿BC、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺40、主要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：A、去甲腎上腺素B、異丙腎上腺素C、腎上腺素D、麻黃堿E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：CDE41、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短DE、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE42A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD43、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：AB、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明44、下列屬競爭性α受體阻斷藥是：A、間羥胺BC、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明45、β受體阻斷藥可引起：A、增加腎素分泌B、增加糖原分解CD房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增加標(biāo)準(zhǔn)答案：E二、思考題1、β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？2、簡述膽堿受體的分類及其分布。3、簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。4、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？5、新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？6、試述碘解磷啶解救有機磷酸酯類中毒的機理。7、阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些？8、不同受體激動后的效應(yīng)及藥物作用方式有哪些？9、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機制有何不同？10、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素？11、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對受體的選擇作用有何不同？12、試述局麻藥的作用機制。13、臨床常用局麻藥有哪些？各局麻藥的特點是什么？第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題1A、增強GABA神經(jīng)的傳遞B、減小GABAC、降低GABAD、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強E、以上均正確標(biāo)準(zhǔn)答案：A2、苯二氮卓類的藥理作用有A、抗焦慮B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC3、巴比妥類藥物的藥理作用包括A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥4A、麻醉前給藥B、誘導(dǎo)麻醉CD、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE5、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是A、在多水平上增強GABA神經(jīng)的傳遞B、通過細(xì)胞膜超極化增強GABA神經(jīng)的效率C、增強Cl-通道開放頻率D、延長Cl-通道開放時間E、增強Cl-內(nèi)流標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE6A、苯巴比妥B、地西泮CDE、注射硫酸鎂7A、嘔吐中樞B漏斗通路CD、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E、中腦-邊緣系統(tǒng)8A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、降低血壓D、降低體溫E、加強中樞抑制藥的作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE9、嗎啡呼吸抑制作用的機制為222A、提高呼吸中樞對CO的敏感性B、降低呼吸中樞對CO的敏感性C、提高呼吸中樞對CO的敏感性D、降低呼吸中樞對CO2E受體222標(biāo)準(zhǔn)答案：D10、下列藥效由強到弱排列正確的是A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼標(biāo)準(zhǔn)答案：AA、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜CD、催吐E、擴瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD12A、呼吸抑制B、血壓下降C、瞳孔縮小DE、瞳孔放大標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC13A、鎮(zhèn)痛BCDE、擴瞳標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD14A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳DE、治療量引起便秘、低血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE15、嗎啡對心血管的作用有A、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高C、引起顱內(nèi)壓降低D、引起腦血管擴張E、引起鬧血管收縮標(biāo)準(zhǔn)答案：ABD二、思考題1、簡述嗎啡的藥理作用和臨床應(yīng)用。2、簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。3、苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？4、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？5、簡述氯丙嗪的藥理作用和臨床應(yīng)用。6、咖啡因的藥理作用與臨床應(yīng)用。7、尼可剎米的藥理作用與臨床應(yīng)用。8、士的寧的藥理作用與臨床應(yīng)用。9、地西泮藥理作用及應(yīng)用有哪些？10、比較地西泮與巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠作用特點。11、地西泮作用機制是什么？第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥物一、選擇題1、強心甙加強心肌收縮力是通過：A、阻斷心迷走神經(jīng)B受體C、直接作用于心肌DE、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放標(biāo)準(zhǔn)答案：C2、強心甙主要用于治療：A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯C、心室纖維顫動D、心包炎E3A、排泄速度BCDE、以上均是4、強心甙治療心衰的重要藥理學(xué)基礎(chǔ)是：A、直接加強心肌收縮力B、增強心室傳導(dǎo)CD、心排血量增多E、減慢心率標(biāo)準(zhǔn)答案：C5A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因DE6、強心苷最大的缺點是：A肝損傷B、腎損傷CD、安全范圍小E7、強心苷減漫心率后對心臟的有利點是：AB、回心血量增加C、冠狀動脈血流量增多DE、心肌缺氧改善標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE8A、心房纖顫B、心房撲動CD、室性心動過速E、缺氧標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE9、強心苷治療心衰的藥理學(xué)基礎(chǔ)有：A、使已擴大的心室容積縮小B、增加心肌收縮力CD、降低心率E、降低室壁張力標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE10、強心甙的不良反應(yīng)有A、胃腸道反應(yīng)BC、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹標(biāo)準(zhǔn)答案：ACD11、強心甙增加心衰患者心輸出量的作用是由于A、加強心肌收縮性B、反射性地降低交感神經(jīng)活性C、反射性地增加迷走神經(jīng)活性D、降低外周血管阻力E、反射性地興奮交感神經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC12、口服下列那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收：A、維生素B、牛奶C、茶DE、氫氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)答案：A13、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進(jìn)行治療：A、葉酸B、維生素B12C、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素標(biāo)準(zhǔn)答案：C14、口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是：A、體位性低血壓B、休克CD、過敏E、出血標(biāo)準(zhǔn)答案：C15、葉酸可用于治療下例哪種疾?。篈、缺鐵性貧血BC、再生障礙性貧血D、腦出血E、高血壓16、維生素KA、抗凝血藥B、促凝血藥CDE、血容量擴充藥17、氨甲環(huán)酸的作用機制是：AB、促進(jìn)血小板聚集C、促進(jìn)凝血酶原合成DE、減少血栓素的生成18、維生素KA、抑制抗凝血酶B、促進(jìn)血小板聚集C、抑制纖溶酶D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子標(biāo)準(zhǔn)答案：D19、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白DE、維素K標(biāo)準(zhǔn)答案：C20、下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：A、可用于體內(nèi)抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)D、可靜脈注射E、口服無效標(biāo)準(zhǔn)答案：B21、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：A、尿激酶B、華法林C、肝素DE、鏈激酶22、下列關(guān)于肝素的正確說法是：A、抑制血小板聚集B、體外抗凝C、體內(nèi)抗凝DE、帶大量負(fù)電荷標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE23A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血E、有滲透性利尿作用標(biāo)準(zhǔn)答案：ACDE24、硫酸亞鐵的不良反應(yīng)有：A、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC二、思考題1、簡述強心甙的藥理作用和臨床應(yīng)用。2、簡述強心甙的作用機制和中毒機制。3、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥？4、強心苷加強心肌收縮性的作用特點及作用機制。5、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些？6、常用的促凝血藥及其臨床應(yīng)用。第五章作用于消化系統(tǒng)的藥物1、常用的瀉藥與止瀉藥有哪些？第六章呼吸系統(tǒng)藥物一、選擇題1、下列敘述不正確的是：A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用CD、祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌，有控制繼發(fā)性感染的作用E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭標(biāo)準(zhǔn)答案：E22、能夠激動骨骼肌上受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：2A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黃堿DE、克侖特羅3、氨茶堿的平喘機制是：A、抑制細(xì)胞內(nèi)鈣釋放2B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸環(huán)化酶E、抑制鳥苷酸環(huán)化酶標(biāo)準(zhǔn)答案：A二、思考題平喘藥的分類、代表藥及其作用機制。第七章利尿藥與脫水藥一、選擇題1、關(guān)于呋噻米的論述，錯誤的是：A、排鈉效價比氫氯噻嗪高B、促進(jìn)前列腺素釋放C、可引起低氯性堿血癥D、增加腎血流量E、反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒標(biāo)準(zhǔn)答案：A2A、低血鉀BC、高血鈣D、耳毒性E、堿血癥3、關(guān)于呋噻米的藥理作用特點中，敘述錯誤的是：A、抑制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸收B、影響尿的濃縮功能C、腎小球濾過率降低時無利尿作用DE、增加腎髓質(zhì)的血流量標(biāo)準(zhǔn)答案：C4、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是：A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端B、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部D、氨苯蝶啶作用于遠(yuǎn)曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管標(biāo)準(zhǔn)答案：A5、不屬于呋噻米適應(yīng)癥的是：A、充血性心力衰竭BC、低血鈣癥D、腎性水腫E6、噻嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是：A、有降壓作用B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C、有抗尿崩癥作用D、使尿酸鹽排除增加E、使遠(yuǎn)曲小管Na+—K+交換增多標(biāo)準(zhǔn)答案：D7、關(guān)于呋噻米的敘述，錯誤的是：A、是最強的利尿藥之一B、抑制髓袢升支對Cl的重吸收C、可引起代謝性酸中毒DE、忌與利尿酸合用標(biāo)準(zhǔn)答案：C8、主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是：A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、呋噻米DE、螺內(nèi)酯9、噻嗪類利尿藥的作用部位是：A、曲小管B、髓袢升支粗段髓質(zhì)部C、髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段D、遠(yuǎn)曲小管E、集合管10、有關(guān)噻嗪類利尿藥作用敘述錯誤的是：A、對碳酸酐酶有弱的抑制作用B、降壓作用C、提高血漿尿酸濃度D、腎小球濾過率降低時不影響利尿作用E、能使血糖升高A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、呋噻米DE、氯噻酮12、長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米DE、氨苯蝶啶13A、排增加B、排Na+C、排C增加3D、排HCO增加E、排Mg2+增加314A、水和電解質(zhì)紊亂BC、耳毒性D、鉀潴留E、胃腸道反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：AB15、甘露醇的適應(yīng)證是：A、治療急性青光眼B、預(yù)防急性腎功能衰竭C、治療腦水腫D、治療心性水腫E、高血壓標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC16、滲透性利尿藥作用特點是：A、能從腎小球自由濾過B、為一種非電解質(zhì)C、很少被腎小管重吸收DE、不易透過血管17、甘露醇的藥理作用包括：A、稀釋血液，增加血容量B、增加腎小球濾過率C、降低髓袢升支對NaCl的重吸收D、增加腎髓質(zhì)的血流量E、降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE18、噻嗪類利尿藥的藥理作用有：A、降壓作用B、降低腎小球濾過率C、使血糖升高DE、抗尿崩癥作用19A、依他尼酸B、螺內(nèi)酯CD、呋塞米E、氫氯噻嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE20、不作用在髓袢升支粗段的利尿藥有A、滲透性利尿藥B、氫氯噻嗪C、呋噻米DE、醛固酮拮抗劑標(biāo)準(zhǔn)答案：ADE21、有關(guān)噻嗪類利尿藥作用特點，正確的有A、對碳酸酐酶有弱的抑制作用B、增加腎素，醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白D、降低高密度脂蛋白E、降低糖耐量標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE22A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、呋噻米DE、環(huán)戊噻嗪標(biāo)準(zhǔn)答案：ABDE23A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、呋噻米DE、乙酰唑胺標(biāo)準(zhǔn)答案：AB二、思考題1、簡述高效利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應(yīng)。2、簡述噻嗪類利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應(yīng)。3、試述呋噻米和氫氯噻嗪的利尿部位和機制。4、簡述呋噻米和氫氯噻嗪的不良反應(yīng)。第八章（略）第九章皮質(zhì)激素類藥物一、選擇題1、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于：A、具有強大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散BC、促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性D、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放E、抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少標(biāo)準(zhǔn)答案：B2A、刺激骨髓造血機能BC、使中性粒細(xì)胞減少D、使血小板減少E、淋巴細(xì)胞增加標(biāo)準(zhǔn)答案：A3、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于：A、利用其強大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險期B、有抗菌和抗毒素作用CD、由于加強心肌收縮力，幫助病人度過危險期E、消除危害機體的炎癥和過敏反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：A4、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是：A、用量不足，無法控制癥狀而造成BC、促使許多病原微生物繁殖所致DE、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放標(biāo)準(zhǔn)答案：B5、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是：A、增強機體防御能力B、增強抗生素的抗菌作用C、拮抗抗生素的某些不良反應(yīng)D、增強機體應(yīng)激性E、用激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染標(biāo)準(zhǔn)答案：E6A、有退熱作用BC、緩解毒血癥D、緩解機體對內(nèi)毒素的反應(yīng)E、能中和內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)答案：E7、糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯誤的是：A、對各種刺激所致炎癥有強大的特異性抑制作用B、對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)有抑制作用C、有刺激骨髓作用D、超大劑量有抗休克作用E8A、肝臟功能B、腎臟功能CDE、胃腸道功能標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC9、糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用描述錯誤的是：A、可作為輔助治療，用于嚴(yán)重細(xì)菌性感染BCD、可用于自身免疫性疾病的綜合治療E、可用于某些血液病的治療標(biāo)準(zhǔn)答案：B10、糖皮質(zhì)激素的抗毒作用包括：A、緩和機體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng)B、可產(chǎn)生退熱作用C、保護(hù)動物耐受數(shù)十倍致死量的大腸桿菌內(nèi)毒素D、不能中和或破壞內(nèi)毒素E、不能保護(hù)機體免受細(xì)菌外毒素的損害標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE二、思考題簡述糖皮質(zhì)激素的藥理作用、不良反應(yīng)和臨床應(yīng)用。第十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥、自體活性物質(zhì)一、選擇題1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為A、抑制外周PG合成B、抑制中樞PG合成C、抑制中樞IL-1合成D、抑制外周IL-1合成E、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：B2AVABVB1C、VB2D、VEE、VK標(biāo)準(zhǔn)答案：E3、下列對布洛芬的敘述不正確的是A、具有解熱作用B、具有抗炎作用C、抗血小板聚集DE、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎標(biāo)準(zhǔn)答案：D4H1A、支氣管哮喘BC、血清病高熱D、過敏性休克E、過敏性紫癜標(biāo)準(zhǔn)答案：B5A、可用于失眠的患者B、可用于治療蕁麻疹C、是H1受體阻斷藥D、可治療胃和十二指腸潰瘍E、可治療過敏性鼻炎標(biāo)準(zhǔn)答案：D6、H1受體阻斷劑的各項敘述，錯誤的是：A、主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病B、主要代表藥有法莫替丁C、可用于治療妊?嘔吐D、可用于治療變態(tài)反應(yīng)性失眠E、最常見的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：B7、抗組胺藥H1受體拮抗劑藥理作用是：1A、能與組胺競爭H1受體，使組胺不能同H受體結(jié)合而起拮抗作用1B、和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效CD、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放E、以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：A8、下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中，哪一條是錯誤的：A、在服藥期間不宜駕駛車輛B、有抑制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C、對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效D、可減輕氨基糖苷類的耳毒性E、可引起中樞興奮癥狀標(biāo)準(zhǔn)答案：D9、H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效：A、過敏性休克B、支氣管哮喘C、過敏性皮疹D、風(fēng)濕熱E、過敏性結(jié)腸炎標(biāo)準(zhǔn)答案：C二、思考題簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應(yīng)用。解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制為何？第十二章抗微生物藥物一、選擇題1、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成藥物是：A、四環(huán)素BC、青霉素D、紅霉素E、磺咹嘧啶標(biāo)準(zhǔn)答案E2、影響細(xì)菌胞漿膜通透性的藥物是：A、兩性霉素B、磺胺CD、紅霉素E、利福霉素標(biāo)準(zhǔn)答案A3、抑制細(xì)菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：A、青霉素GBC、頭胞他定D、環(huán)丙沙星E、灰黃霉素標(biāo)準(zhǔn)答案B4、影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物是：A、阿莫西林B、紅霉素C、多粘霉素DE、頭孢唑啉標(biāo)準(zhǔn)答案B5A、產(chǎn)生水解酶B、產(chǎn)生合成酶C、原始靶位結(jié)構(gòu)改變DE、改變代謝途徑標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE6、治療泌尿道感染的藥物有：A、環(huán)丙沙星B、氧氟沙星C、洛美沙星D、呋喃妥因E、呋喃唑酮標(biāo)準(zhǔn)答案27A、大腸桿菌B、痢疾桿菌C、傷寒桿菌DE、流感桿菌標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE8A、過敏反應(yīng)BC、耳毒性D、抗藥性E、骨髓抑制標(biāo)準(zhǔn)答案ABD9A、抑制脫氧核糖核酸回旋酶B、抑制細(xì)胞壁C、抑制蛋白質(zhì)的合成D、影響葉酸代謝E、響RNA的合成標(biāo)準(zhǔn)答案A10、磺胺類藥物的不良反應(yīng)有：A、腎損傷B、白細(xì)胞減少C、過敏D、粒細(xì)胞減少E、血小板減少標(biāo)準(zhǔn)答案A、立克次體BCD、放線菌E、大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)答案BCE12A、抑制二氫葉酸合成酶B、抑制二氫葉酸還原酶CD、抑制四氫葉酸還原酶E、抑制四氫葉酸合成酶標(biāo)準(zhǔn)答案A13、硝基呋喃的特點：A、抗菌譜廣B、適用于全身感染的治療C、于泌尿系統(tǒng)感染D、對綠膿桿菌有效E標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE14、第三代喹諾酮藥有哪些：A、吡哌酸B、依諾沙星C、環(huán)丙沙星D、洛美沙星E、培氟沙星標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE14、抗綠膿桿菌感染的廣譜青霉素類藥物是：A、頭孢氨芐B、青霉素GC、氨芐西林D、羧芐西林E、雙氯西林標(biāo)準(zhǔn)答案D15A、多粘菌素類B、青霉素類C、頭孢菌素類DE、β—內(nèi)酰胺類抑制劑標(biāo)準(zhǔn)答案BCE16A、頭孢氨芐BCD、青霉素GE、復(fù)方新諾明標(biāo)準(zhǔn)答案D17、搶救青霉素過敏性休克的首選藥物：A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、腎上腺皮質(zhì)激素E、抗組胺藥標(biāo)準(zhǔn)答案A18、對青霉素敏感的細(xì)菌是：A、溶血性鏈球菌B、肺炎球菌CD、阿米巴原蟲E、立克次氏體標(biāo)準(zhǔn)答案ABC19、與β—A、舒巴坦B、克拉維酸CD、西司他丁E、頭霉素標(biāo)準(zhǔn)答案ABC20A、抗菌譜廣B、殺菌力強C、對β—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、耐青霉素酶E、過敏反應(yīng)少標(biāo)準(zhǔn)答案ABC21A、青霉素GBCD、鏈霉素E、紅霉素標(biāo)準(zhǔn)答案AB22、對青霉素敏感的細(xì)菌有：A、溶血性鏈球菌BC、肺炎球菌DE、炭疽桿菌標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE23、第三代頭孢菌素的特點是：A、對G-作用強、 、 1/2C、體內(nèi)分布廣D、對β—內(nèi)酰酶穩(wěn)定E、有腎毒性標(biāo)準(zhǔn)答案ABC24、大環(huán)內(nèi)酯類藥物有：A、紅霉素B、羅紅霉素C、阿齊霉素D、麥迪霉素E、多沙霉素標(biāo)準(zhǔn)答案ABCDE25、紅霉素的作用機制是：A、與細(xì)菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B、與細(xì)菌核蛋白體30S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C、菌核蛋白體70S始動復(fù)合物結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成D、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成纖維E、破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜標(biāo)準(zhǔn)答案26、對支原體肺炎有效的藥物是：A