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Hotline:400-820-3792Inhibitors?Agonists?ScreeningLibrarieswww.MedChemECDDO-3P-ImCat.No.:HY-135953CASNo.:1883650-95-0分?式:C??H??N?O?分?量:618.81作?靶點:Apoptosis作?通路:Apoptosis儲存?式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗DMSO:250mg/mL(404.00mM;Needultrasonic)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制備儲備液1mM1.6160mL8.0800mL16.1600mL5mM0.3232mL1.6160mL3.2320mL10mM0.1616mL0.8080mL1.6160mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度,選擇合適的溶劑配制儲備液,并請注意儲備液的保存?式和期限。體內(nèi)實驗請根據(jù)您的實驗動物和給藥?式選擇適當(dāng)?shù)娜芙?案,配制前請先配制澄的儲備液,再依次添加助溶劑(為保證實驗結(jié)果的可靠性,體內(nèi)實驗的?作液,建議您現(xiàn)?現(xiàn)配,當(dāng)天使?;澄的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當(dāng)保存;以下溶劑前的百分?指該溶劑在您配制終溶液中的體積占?):1.請依序添加每種溶劑:10%DMSO>>90%cornoilSolubility:≥2.08mg/mL(3.36mM);ClearsolutionBIOLOGICALACTIVITY?物活性CDDO-3P-ImCDDO咪唑胺類似物,具有化學(xué)預(yù)防作?。CDDO-3P-Im可降低??肺癌模型肺腫瘤的??和1/2MasterofSmallMolecules—您?邊的抑制劑?師www.MedChemE嚴重程度[1]。體外研究CDDO-3P-Im(30-100nM;4days)inducesdifferentiationofU937cellsat30nM[1].CDDO-3P-ImsuppressesNOproductioninRAW264.7cellswithanIC50of4.3nM[1].ApoptosisAnalysis[1]CellLine:U937cellsConcentration:30nM,100nMIncubationTime:4daysResult:InduceddifferentiationofU937cellsat30nM.體內(nèi)研究CDDO-3P-ImismorestablethanCDDO-Iminpharmacokineticstudies[1].CDDO-3P-Imsignificantlyelevateshemeoxygenase-1(HO-1)andquinonereductase(NQO1)mRNAandproteinlevelsinvariousmousetissuesinvivo[1].CDDO-3P-Im(50-200mg/kg;diet;for16weeks)decreasesthenumber,thesizeandtheseverityoftumorsinA/Jmice[1].AnimalModel:Sevenweek-oldfemaleA/Jmice[1]Dosage:50mg/kg,200mg/kgAdministration:Diet;for16weeksResult:Decreasedthenumber,thesizeandtheseverityoftumors.REFERENCES[1].CaoM,etal.NovelsyntheticpyridylanaloguesofCDDO-Imidazolideareusefulnewtoolsincancerprevention.PharmacolRes.2015Oct;100:135-47.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400
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