《基因的自由組合定律》典題例析

PAGE4第二節(jié)基因的自由組合定律第2課時(shí)【例1】如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是（）

A位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【解析】位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如。XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細(xì)胞中，有兩個(gè)X染色體，所以位于Ⅲ區(qū)的致病基因在女性的體細(xì)胞中也有等位基因。在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體?！敬鸢浮緽技巧點(diǎn)撥：1性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。2性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。3性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。4常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別：常染色體遺傳正反交結(jié)果一致，伴性遺傳正反交結(jié)果不一致?！纠?】下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是（）

A甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上BⅡ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeYCⅢ13所含有的色盲基因來(lái)自Ⅰ2和Ⅰ3DⅡ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8【解析】通過(guò)5、6號(hào)生出來(lái)10號(hào)甲病女患者，判斷出甲病屬于常染色體隱性遺傳病，所以乙病就是色盲，X染色體上隱性遺傳；6號(hào)不患病，而她的父親患色盲，所以6號(hào)有XEXe，生出10號(hào)患甲病，所以有Dd，結(jié)合起來(lái)基因形為DdXEXe，7號(hào)患色盲所以是XeY，不患甲病生出來(lái)13號(hào)患甲病，所以是Dd，結(jié)合起來(lái)就是DdXeY；13號(hào)是女性色盲所以基因型為XeXe，一個(gè)來(lái)自7號(hào)，一個(gè)來(lái)自8號(hào)，8號(hào)的父親正常，所以只能來(lái)自母親3號(hào)，7號(hào)父親雖然患病，但是7號(hào)是男的只能從1號(hào)獲得Y染色體，所以色盲基因只能來(lái)自2號(hào)；通過(guò)13號(hào)判斷7號(hào)基因型為DdXeY，8號(hào)為DdXEXe，用分支法可知Dd與Dd生出來(lái)dd患病的幾率是1/4，XeY和XEXe，生出來(lái)患病男孩的幾率也是1/4，同時(shí)患病的男孩的幾率就是1/16?！敬鸢浮緼C技巧點(diǎn)撥：基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷1若已知相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。2若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方