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文檔簡介
高一生物白城一中生物組高一生物白城一中復(fù)習(xí)提問:細胞膜的功能?失水將細胞與外界環(huán)境分隔開控制物質(zhì)進出細胞進行細胞間的信息交流細胞膜具有一定的彈性復(fù)習(xí)提問:失水將細胞與外界環(huán)境分隔開控制物質(zhì)進出細胞進行細胞問題探討:材料:塑料袋.普通布.彈力布.
用哪種材料做細胞膜,更適于體現(xiàn)細胞膜的功能?彈力布體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)問題探討:彈力布體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)第2節(jié)生物膜的流動鑲嵌模型第2節(jié)一、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程
1.19世紀末,歐文頓實驗?zāi)な怯芍|(zhì)組成的溶于脂質(zhì)的物質(zhì)不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)提出假說:膜的成分?一、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程1.19世紀末,歐文頓實驗
2.20世紀初,對哺乳動物紅細胞膜成分分析結(jié)果:①脂溶性物質(zhì)能夠優(yōu)先通過細胞膜,并且細胞膜能夠被溶解脂質(zhì)物質(zhì)的溶劑溶解。②用蛋白酶處理細胞膜,會使細胞膜分解。結(jié)果說明:膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)?2.20世紀初,對哺乳動物紅細胞膜成分分析結(jié)果:②用3.朗繆爾實驗親水頭部疏水尾部磷脂分子3.朗繆爾實驗親水頭部疏水尾部磷脂分子4.1925年,荷蘭兩位科學(xué)家的實驗結(jié)果:從細胞膜中提取脂質(zhì),鋪成單層分子,發(fā)現(xiàn)面積是細胞膜的2倍結(jié)論:?細胞膜中的脂質(zhì)分子排列為兩層4.1925年,荷蘭兩位科學(xué)家的實驗結(jié)果:從細胞膜中提取脂質(zhì)結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定生物膜的流動鑲嵌模型精講課件5.1959年,羅伯特森電鏡實驗細胞膜:“暗-亮-暗”三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成提出假說:生物膜是由“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”的三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)?5.1959年,羅伯特森電鏡實驗細胞膜:“暗-亮-暗”三層6.1970年,人鼠細胞融合實驗
(熒光標(biāo)記技術(shù))膜具有流動性實驗證明:
人細胞小鼠細胞細胞融合37℃40min雜交細胞7.1972年,桑格和尼克森提出生物膜的流動鑲嵌模型
6.1970年,人鼠細胞融合實驗?zāi)ぞ哂辛鲃有詫嶒炞C明:人1、19世紀末,歐文頓提出:膜由
組成;2、20世紀初,化學(xué)分析得出:膜的成分是
和
;3、1925年,荷蘭科學(xué)家得出:脂質(zhì)分子排列為
層;4、1959年,羅伯特森在電鏡觀察下得出:
的三層結(jié)構(gòu);5、1970年,用熒光標(biāo)記技術(shù)證明:膜具有
性;6、1972年,桑格和尼克森提出:
模型。歸納:
生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程:1、19世紀末,歐文頓提出:膜由
組成;2、20世紀初,化學(xué)分析得出:膜的成分是
和
;3、1925年,荷蘭科學(xué)家得出:脂質(zhì)分子排列為
層;4、1959年,羅伯特森在電鏡觀察下得出:
的三層結(jié)構(gòu);5、1970年,用熒光標(biāo)記技術(shù)證明:膜具有
性;6、1972年,桑格和尼克森提出:
模型。1、19世紀末,歐文頓提出:膜由組成;歸納:桑格和尼克森:生物膜的流動鑲嵌模型
嵌入雙分子層磷脂分子和大部分蛋白質(zhì)分子是可以運動的鑲在表層磷脂雙分子層貫穿雙分子層桑格和尼克森:生物膜的流動鑲嵌模型嵌入雙分子層磷脂分子和大技能訓(xùn)練:
根據(jù)以上的分析探討,你能歸納出細胞膜的結(jié)構(gòu)特點嗎?磷脂雙分子層鑲在表層、嵌入雙分子層、貫穿雙分子層流動性1)以
為基本支架;2)蛋白質(zhì)在脂質(zhì)上的分布方式有:
;
3)具有一定的
。
二、流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容技能訓(xùn)練:磷脂雙分子層鑲在表層、嵌入雙分子層、貫穿雙分子層流糖蛋白(糖被)糖蛋白(糖被)
據(jù)研究發(fā)現(xiàn),膽固醇、小分子脂肪酸、維生素D等物質(zhì)較容易優(yōu)先通過細胞膜,這是因為()A細胞膜具有一定流動性B細胞膜是選擇透過性C細胞膜的結(jié)構(gòu)是以磷脂分子層為基本骨架D細胞膜上鑲嵌有各種蛋白質(zhì)分子課堂練習(xí)
變形蟲的任何部位都能伸出偽足,人體某些白細胞能吞噬病菌,這些生理過程的完成都依賴于細胞膜的()A保護作用B一定的流動性C主動運輸D選擇透過性據(jù)研究發(fā)現(xiàn),膽固醇、小分子脂肪酸、維生素D等物質(zhì)較容易優(yōu)
生物膜的基本支架是()A磷脂分子B磷脂雙分子層C蛋白質(zhì)分子D糖類分子
細胞膜上與細胞識別、免疫反應(yīng)、信息傳遞和血型決定有著密切關(guān)系的化學(xué)物質(zhì)是()A糖蛋白B磷脂C脂肪D核酸生物膜的基本支架是()細胞膜上與細胞識小結(jié):一、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程二、流動鑲嵌模型的主要內(nèi)容1.生物膜基本支架:磷脂雙分子層2.蛋白質(zhì)在支架上的分布:
鑲、嵌入、貫穿在基本支架上
3.生物膜具有一定的流動性。4.細胞膜的外表,有一層糖蛋白,叫糖被。二、流動鑲嵌模型的主要內(nèi)容小結(jié):一、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程二、流動鑲嵌模型的主要內(nèi)容討論
生物膜的流動鑲嵌模型是不是就完美無缺了?說說你的看法。討論生物膜的流動鑲嵌模型是不是就完美多謝指導(dǎo)!多謝指導(dǎo)!高一生物白城一中生物組高一生物白城一中復(fù)習(xí)提問:細胞膜的功能?失水將細胞與外界環(huán)境分隔開控制物質(zhì)進出細胞進行細胞間的信息交流細胞膜具有一定的彈性復(fù)習(xí)提問:失水將細胞與外界環(huán)境分隔開控制物質(zhì)進出細胞進行細胞問題探討:材料:塑料袋.普通布.彈力布.
用哪種材料做細胞膜,更適于體現(xiàn)細胞膜的功能?彈力布體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)問題探討:彈力布體現(xiàn)結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)第2節(jié)生物膜的流動鑲嵌模型第2節(jié)一、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程
1.19世紀末,歐文頓實驗?zāi)な怯芍|(zhì)組成的溶于脂質(zhì)的物質(zhì)不溶于脂質(zhì)的物質(zhì)提出假說:膜的成分?一、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程1.19世紀末,歐文頓實驗
2.20世紀初,對哺乳動物紅細胞膜成分分析結(jié)果:①脂溶性物質(zhì)能夠優(yōu)先通過細胞膜,并且細胞膜能夠被溶解脂質(zhì)物質(zhì)的溶劑溶解。②用蛋白酶處理細胞膜,會使細胞膜分解。結(jié)果說明:膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)?2.20世紀初,對哺乳動物紅細胞膜成分分析結(jié)果:②用3.朗繆爾實驗親水頭部疏水尾部磷脂分子3.朗繆爾實驗親水頭部疏水尾部磷脂分子4.1925年,荷蘭兩位科學(xué)家的實驗結(jié)果:從細胞膜中提取脂質(zhì),鋪成單層分子,發(fā)現(xiàn)面積是細胞膜的2倍結(jié)論:?細胞膜中的脂質(zhì)分子排列為兩層4.1925年,荷蘭兩位科學(xué)家的實驗結(jié)果:從細胞膜中提取脂質(zhì)結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定生物膜的流動鑲嵌模型精講課件5.1959年,羅伯特森電鏡實驗細胞膜:“暗-亮-暗”三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成提出假說:生物膜是由“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”的三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)?5.1959年,羅伯特森電鏡實驗細胞膜:“暗-亮-暗”三層6.1970年,人鼠細胞融合實驗
(熒光標(biāo)記技術(shù))膜具有流動性實驗證明:
人細胞小鼠細胞細胞融合37℃40min雜交細胞7.1972年,桑格和尼克森提出生物膜的流動鑲嵌模型
6.1970年,人鼠細胞融合實驗?zāi)ぞ哂辛鲃有詫嶒炞C明:人1、19世紀末,歐文頓提出:膜由
組成;2、20世紀初,化學(xué)分析得出:膜的成分是
和
;3、1925年,荷蘭科學(xué)家得出:脂質(zhì)分子排列為
層;4、1959年,羅伯特森在電鏡觀察下得出:
的三層結(jié)構(gòu);5、1970年,用熒光標(biāo)記技術(shù)證明:膜具有
性;6、1972年,桑格和尼克森提出:
模型。歸納:
生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程:1、19世紀末,歐文頓提出:膜由
組成;2、20世紀初,化學(xué)分析得出:膜的成分是
和
;3、1925年,荷蘭科學(xué)家得出:脂質(zhì)分子排列為
層;4、1959年,羅伯特森在電鏡觀察下得出:
的三層結(jié)構(gòu);5、1970年,用熒光標(biāo)記技術(shù)證明:膜具有
性;6、1972年,桑格和尼克森提出:
模型。1、19世紀末,歐文頓提出:膜由組成;歸納:桑格和尼克森:生物膜的流動鑲嵌模型
嵌入雙分子層磷脂分子和大部分蛋白質(zhì)分子是可以運動的鑲在表層磷脂雙分子層貫穿雙分子層桑格和尼克森:生物膜的流動鑲嵌模型嵌入雙分子層磷脂分子和大技能訓(xùn)練:
根據(jù)以上的分析探討,你能歸納出細胞膜的結(jié)構(gòu)特點嗎?磷脂雙分子層鑲在表層、嵌入雙分子層、貫穿雙分子層流動性1)以
為基本支架;2)蛋白質(zhì)在脂質(zhì)上的分布方式有:
;
3)具有一定的
。
二、流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容技能訓(xùn)練:磷脂雙分子層鑲在表層、嵌入雙分子層、貫穿雙分子層流糖蛋白(糖被)糖蛋白(糖被)
據(jù)研究發(fā)現(xiàn),膽固醇、小分子脂肪酸、維生素D等物質(zhì)較容易優(yōu)先通過細胞膜,這是因為()A細胞膜具有一定流動性B細胞膜是選擇透過性C細胞膜的結(jié)構(gòu)是以磷脂分子層為基本骨架D細胞膜上鑲嵌有各種蛋白質(zhì)分子課堂練習(xí)
變形蟲的任何部位都能伸出偽足,人體某些白細胞能吞噬病菌,這些生理過程的完成都依賴于細胞膜的()A保護作用B一定的流動性C主動運輸D選擇透過性據(jù)研究發(fā)現(xiàn),膽固醇、小分子脂肪酸、維生素D等物質(zhì)較容易優(yōu)
生物膜的基本支架是()A磷脂分子B磷脂雙分子層C蛋白質(zhì)分子D糖類分子
細胞膜上與細胞識別、免疫反應(yīng)、信息傳遞和血型決定有著密切關(guān)系的化學(xué)物質(zhì)是()A糖蛋白B磷脂C脂肪D核酸生物膜的基本支架是()細胞膜上與細胞識小結(jié):一、生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷
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