2022年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫評(píng)估300題精編答案(遼寧省專用)

《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCX2V5V7T6G8O5N10HC1Q4U6Q8F4U9P9ZM7E2M3D9G7R9V82、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】CCD5V8T3B4S10J4O5HQ7F4J2G2H1D9S2ZR2S9E7H5Y4R6C13、下列關(guān)于表面活性劑說法錯(cuò)誤的是

A.一般來說表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

B.表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用

C.表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大

D.表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷

E.表面活性劑的刺激性以陽離子型表面活性劑最大【答案】CCW5P2S5Y1I10K10U8HV6Q4O2D2V4V1S2ZU4G2E6U3Q5Y8K64、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】CCS4M6T1N9R6T10Q8HS3B5W5B4R4Y6P6ZH9I1Z1N8J9F1Q45、內(nèi)毒素的主要成分是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白質(zhì)【答案】CCM9C7H7C5S8P1P8HJ8I9X6D3G7Y1S7ZV6M8M10L3G9N8R36、使堿性增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】DCE9N8T5A8X5M3Z2HG4Z7D4B7K10P7E9ZQ10H8D1V1Z10D1A67、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。

A.療程

B.給藥時(shí)間

C.藥物的劑量

D.體型

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】DCI5T2T6J1Y10A1S8HQ8K6F10G5Z1N10W10ZL5A8R6N8P5I8Z68、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉【答案】BCG2X1J9R4B3Z1V1HO7B2J8Q1A4S3D5ZF3R1G6T8Q6H8R89、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACX5M2Q2Q7V2T1X5HL7M9E9T4Y7L3S6ZA6V6G5R7X2S3L510、（2018年真題）靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCE6S8T3I5P5T5Z3HV7B9K3S7F6Z9N8ZT6Z8V4W6W1F10V311、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCX8O3S10H2M8C1V6HF8L6V8Q4J1X6D1ZZ8L4S10J9C1L3H512、痤瘡?fù)磕?/p>

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機(jī)械設(shè)備

E.啟用后最多可使用4周【答案】CCE6B1L7J4L4Z6J2HQ1K3Q1U10E9H1F1ZN8I3B3H2U1T6Z313、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACO2W10B4R5S5Z9L8HS6L3C2X5D10D6T9ZM10B1H5O2T10N8P1014、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.不溶性微粒

B.崩解時(shí)限

C.釋放度

D.含量均勻度

E.溶出度【答案】CCT3X4V3Y9A4H3Y2HR2A8Y10Z2A9O2U6ZF7Z9Y8F4E2K1E815、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.飯后服用維生素B

B.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C.藥物微分化后都能增加生物利用度

D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCF3L3I5N6C4S2K5HM2X9L6U3S10Y1N7ZS1L8T8P3X2Z6I1016、常用于空膠囊殼中的遮光劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCH8O8S7E3S8K2F4HR9C4N1L10Q6V10R5ZM3F3U9S3L5W9Q517、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用

E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】ACP2E7R6Q9V5G5Y4HT5M4I10U6P1P6L9ZR8D4R7W9I4L3X118、關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯(cuò)誤的是

A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解?

B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放?

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】CCV9N3Y1R6H5O9T3HO4Z4X2T6B2A5Z10ZA10D8B3N10K6I9H619、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCJ8K9S9F3D2B6B5HR1U8C1N9P1Y4I3ZL9K9X1H9U3Y8U620、對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a＜1)的藥物屬于()。

A.完全激動(dòng)藥

B.部分激動(dòng)藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

E.反向激動(dòng)藥【答案】BCA2H10F4Z7R8L4X10HW1B3A7H7F2U7I10ZP2G1G9J1Z8T6S221、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級(jí)膽汁酸不會(huì)引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會(huì)發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】DCQ9T2Z10R4P7Z2J5HK9U7H1J7U2O9U3ZP6Q2O9B8D1D1G722、（2019年真題）用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCB2H7C9B2S4V2S10HY8R10E5E10H9I8E5ZK6T9E9Z5I10K10C823、不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】BCV9R2F5G9R1F4W5HR2A7C10O6V7C4Y8ZZ10V10D3Q5A2L2Q724、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生

A.含量不均勻

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解遲緩【答案】CCG5E9B2C7N10Z10K1HP10D5A4O1K10P10U8ZB5B9L10D2I7X3V825、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.蜂蠟

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCL10B1F10J8M4N10C1HP4A7A4R10J5B4D3ZS4N10T5I1P2Z1I626、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】CCW1T8O9V10T9B2O9HU3G4T4J8D8F2L4ZS8A3X8P7X9S1F927、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCE3A5U9E2L9G7O5HL5S7V4D2R7T7P2ZP9M6N4Q1V3K6M628、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCX9Q4E6W8Y6S6H3HC6H1G9L10R5V8D1ZJ5N10H5X2I9I6Z929、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCW9U6E6B1M6N2F6HR8I8M5V7C1M9H8ZG2M7H8R4Y8R3W1030、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCW8S4X1K2Y5G8Y1HM7Q3B9W7C9R1S7ZB9U5R1O6L8K8D531、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCY6U10B7D4C1F5D3HC4U5N9H1X1B7S3ZS1O9N9P7X5J9U932、下列屬于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對(duì)抗肝素導(dǎo)致的出血

D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效

E.美托洛爾對(duì)抗異丙腎上腺素興奮心臟【答案】BCJ5D6P5W4R7G9J5HN10D5K2L7S10R1W10ZD7O10B9P8W5C3K233、關(guān)于紫杉醇的說法，錯(cuò)誤的是

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)

B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】CCK5M4D1U1G6B1X4HI4M10Q7A4E5C10J10ZQ3W3O5W5O2C10T334、下列對(duì)于藥物劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是（）

A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B.劑型可降低藥物的穩(wěn)定性

C.劑型能改變藥物的作用速度

D.改變劑型可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)

E.劑型可產(chǎn)生靶向作用【答案】BCQ10P8V9E6Z2R6E1HT2C9G4U2T4S5I2ZR9I10X2O3P10W4H535、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】ACV2A6T3A1M8Y6S10HV4O5U9F5M3G3D1ZB1Y5C10J7I4K9G236、下列處方的制劑類型屬于

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

E.糊劑【答案】CCO4S2W7G8M4H9E3HR4M9G7M9B2O1E9ZV2N2C3B1L8J4I237、下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標(biāo)的是

A.DNA

B.RNA

C.受體

D.ATP

E.酶【答案】DCM10C3G3C8N9U9J7HI4Q3C4Z3B5C4X5ZF7B10Z7P9W10V4R538、輸液質(zhì)量要求不包括

A.酸堿度及含量測定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

E.不溶性微粒檢查【答案】DCY9U1A6P2V10N6X3HZ1Y10W9S4N7T5X9ZF4Y1M8V7C1U3M839、為保證Ⅰ期臨床試驗(yàn)的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評(píng)價(jià)藥物的安全性和藥動(dòng)學(xué)特征的研究，屬于

A.臨床前一般藥理學(xué)研究

B.臨床前藥效學(xué)研究

C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究

D.0期臨床研究

E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】DCO2M3T7R5W3P9J3HR3V8Z3A7L7D10X6ZO5O3W4T3Y9F1U440、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】DCZ10J3Y5C7O8E5U7HD3U5E1N1P9J1G9ZL4F9I3N5Q8K6V441、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動(dòng)轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCU9F9J3P2M10J10B9HU1X3X3M3T9W3M1ZT6G6C4D6V1K7O842、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂癥

B.腎炎

C.冠心病

D.胃潰瘍

E.肝炎【答案】DCC5Y3R9L6F7O2U3HC9M3R10H3J7R8I8ZE3D2D9L8Y1W9P743、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸一肝循環(huán)【答案】BCO10C9M9D8X6J1K2HL5O4L6P7I2E8H6ZS9P7T1S1I1M2K144、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】DCU7R6O3Y5G8J6E8HL9M2D2K3Q2M8A9ZX6K5N6T6F10N7N1045、下列說法錯(cuò)誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】BCC1J1G7G10B6G6Q7HQ3J10U8Q7A5F10G2ZT7V4H4P6S8N4R646、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點(diǎn)，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

E.頭孢吡肟【答案】DCQ2Z3Y5C7R1Z7J8HU5E2Q9K10L5M2P8ZW2B7O1Y6O9K6N347、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉【答案】DCI9Z10X2N10P10P9F3HI6G5K9N9B8Q4U4ZI3K7L4Z7U4K5O748、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴銨【答案】BCW9Y1Y4V9Z4D1S9HZ9I3O8J2G8S7J9ZI7T1Y10W8M9E6K849、與甲氧芐啶合用后，起到對(duì)二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達(dá)到增效作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】BCL6Q6N8J10U5C3H3HG8M4D10Z1C9K3V6ZM4W2W3Q5V3Y3Z250、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物，控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線【答案】DCG2X8F2N8J8B1Q8HT2W2A8A4Y10S6B7ZI10K2Y8F10K7L4Y751、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCO4T4O6E3S3Y1A2HQ1M10Y7Z8P3T1W5ZT3L9K8X2K7D4N152、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

E.甲狀腺激素受體【答案】ACK10C5S1H3U7W5K8HY9P7C6X10E4B8J3ZD5E5G5H3X7T7T953、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.腸溶包衣材料

D.腸溶載體

E.黏合劑EudragitNE30D.EudragitL30D-55為緩釋包衣材料?！敬鸢浮緼CA8S2J9X6U7N7Y5HZ6H1U9M8W8X1H10ZV8S7Y3C2S10X8V954、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤濕【答案】CCG10Q7Y10V1D3P3R5HL1Z3A7W1Y1W9S4ZW9H10L6D8V8K10J955、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合【答案】BCJ3Y3Z9I3X10K10R7HN6T1E9C10Q3K9U8ZW4B5B4Q1T10L3V356、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】DCN1W6W10Q9J7B9W7HY4H4Q9B4J9G6Z4ZR9S9V9B6X7Q4N457、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

E.哌拉西林【答案】BCV6N4Z4K1L4E5G8HQ3K4B1I2E10Z7W6ZE8U4E9F1A4O1C458、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】DCY1O9F9B2N3E8G3HR7O4O9Y6K4E4V1ZX8F7H8F7G10E10D559、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCC1W4V3U10W8A5G10HY1C6V2W6J4V8J8ZP1S5S3O2L1D2C1060、需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】CCK7Q3S2M9B5A10Y10HX3Y5T3U4K10Y3F4ZC7U6Q7K2O8X2E661、藥物化學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】ACX7M2U6K4F7I3N7HD2C3A3I6P8Z2A10ZZ6W3I6T1K2A5O562、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒斷治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCC1H5Z9D7E9K3A5HV3R9O5P1T2V2X3ZC3S6F7Q8K8V2P263、制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.消毒劑

D.極性溶劑

E.潛溶劑【答案】ACN9W5O6S10K2M2U5HR7H4G4V5W2V7Q4ZK9T7E7G2E1E5S564、下列屬于陰離子型表面活性劑的是

A.司盤80

B.卵磷脂

C.吐溫80

D.十二烷基磺酸鈉

E.單硬脂酸甘油酯【答案】DCE8K5A10E4P10U6K1HO4Y9K2T8Y8Z9M9ZM7E7F3A3Z4T7P465、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑【答案】ACC9W7K10A2I7B6F3HA5A9E2Z8O5Q8M7ZA4K9X9D9H6O4B266、氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】BCI5J9T4S8E9A2L3HG7S7I8V2M8O1Q10ZB10V3I4Q7M4V1O367、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

A.首過效應(yīng)

B.酶誘導(dǎo)作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環(huán)

E.漏槽狀態(tài)【答案】BCH5X8K6B2N9P1B1HH4D1H8H1D1L7L6ZC4P3U9L9R1O10Z268、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經(jīng)肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】ACD9S5S6R9J2H4B6HF10K1G6Q9K4C5A9ZY5L6Q4Z9Q7B6P1069、以下哪種散劑需要單劑量包裝

A.含有毒性藥的局部用散劑

B.含有毒性藥的口服散劑

C.含有貴重藥的局部用散劑

D.含有貴重藥的口服散劑

E.兒科散劑【答案】BCU2D4T5Q6J3S7Q8HI3O9V10X10K6B10O3ZB5I2X6Q1U9A2T570、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴(kuò)散

B.濾過

C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCM5H4X1R4Z1R7U2HC5A5F1D4A2C6P2ZA5V7K5Y7Y7Y6O871、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCN5U5S7V10J8W2N6HL7D2D10X10Y5W5T5ZD1L9J5H1X6S10W372、可作為栓劑抗氧化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對(duì)甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】CCT4U3U1J5O5K6H2HO7G6P10M7S8G5I3ZA4V5N4L7O6O1W573、關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是()

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACJ2C10P5S3Y2N9P1HY3H10W2Z6O5G2O10ZZ3I9R6O1E10M10Z674、在栓劑基質(zhì)中做防腐劑

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】CCB3U5S10V9U2M6O9HA4A1A8Z4C10E1X2ZC5G2A2C6V3R4T175、新藥上市后在社會(huì)群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】DCB10A2K8M3Z5W8K8HM7V1V3Z10Q1Q5N8ZU9K5P10F4W9H8G176、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCS3M8F10X2K10F8R4HV4A7F8C6U4X9I2ZD5B2G7Q4D3Q4B177、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCG1Z6F2X5J3I3D1HD4S9Z3G2C2F6T5ZI5P8L10O2B8Q6M278、下列屬于對(duì)因治療的是

A.鐵劑治療缺鐵性貧血

B.胰島素治療糖尿病

C.硝苯地平治療心絞痛

D.洛伐他汀治療高脂血癥

E.布洛芬治療關(guān)節(jié)炎【答案】ACF6S1H7O7B1D3I2HH2S4B8E5E5O4K3ZE7T4D2G4J7T6T879、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】CCP3P6C9Y1V4I8K5HM7Q7I5R6R4T7Y8ZU1O4A8Y4F3H4O980、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】BCG3D6G7J5T5K3Z10HY7A6U7I1Y3Z4U10ZN3N2Q2O1G9H3Y981、古柯葉

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】BCX6L8S10C4F10Q2L4HL4C6C6D5Y1H4I10ZG3R2N3T6R6M8F582、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCW3F10Z6H7R8C1C4HM10G6E2P9M1T6S1ZS8N2J4T7R2I2T983、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子體積大的藥物

E.分子極性高的藥物【答案】CCL1F2O10M8S4Y1W8HD3Z1Y9Z4T3C6X2ZJ5U10F4E9M3I7D984、患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg)，每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫程降，感覺血壓明顯升高，于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間，隨后就醫(yī)。關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是()。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低，達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】ACZ8L2C4Z5P5M6U7HW6W1B2N10K8U8D3ZD5W4K8A4S5C5C585、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】DCY5M9A1X1U1Y6U8HR3K10W2Y7Y9L7L5ZQ7E6F5Q5S8F2R486、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】BCH10Z2S10N8R7A5J1HB5I4E6Y4N5I1S7ZV4Q7B2T6B7Z5V187、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACF2I4I4D3V5X6M6HJ3C9Y1P6E2R4H7ZL9N3N9F6Y2S5F788、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

E.硬脂酸鈉【答案】DCY1K9A8Y3H6Q10J2HG6M9A10S5K5Q7S5ZV10H9H5O2Q7K9Z689、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】BCU9W10R1Z7R10P6L10HO2F6Q2L5S9N8I6ZX9S6Q3J2U2S6R590、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCX7B3Q1Q10E8R2E5HG10C5H7Q6T2D9A5ZA9O9L9Q10T5W3K991、在醋酸可的松注射液中作為抑菌劑的是

A.硫柳汞

B.氯化鈉

C.羧甲基纖維素鈉

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACZ9K8R8K8A8N4O4HL1H3F5N5L3N4N9ZQ2Y1E9H10X3B1A992、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸【答案】BCW4F4F1C6G2Q6O6HW10T6Q9O8U1F3V10ZD9Z2I5Y6O4B4F593、某藥以一級(jí)速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0．095h-1，則該藥半衰期為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCV5F8P1G10J4B5Z5HZ8Y6E8F9F6Q8D6ZM10M3C6Z8U3H8T994、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCA4S5Q9M1E7G4H1HF8R8E9B7T8A10V9ZK5L7H5G8C10Y10J995、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】DCF3E2T8I3M4I8U8HP6T3F8I1Y5V7F2ZW10E8N3Q3E5Y9A796、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

E.注射用水【答案】DCO3M4U8A2L8U3J10HN10M6Z10A9K4I9C8ZO1Y10F8V6C1Q8N297、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

E.維生素E【答案】BCH10R7X4K6M4F10X6HC9O7D10P9F10L1W1ZF5W6Y1U8O2K4G1098、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酸胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)

B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌引起腎毒性和肝毒性

C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄

E.可與阿司匹林成前藥【答案】ACY2H2Q2A4S5H4F4HK5G9J1L1C7H8H9ZN2O8W7R1Y1V3W799、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】CCN7Z10G2E5Q2W2C10HE4A10O5I2M1S9T6ZR6W1I7G7M2C4P7100、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性拮抗藥【答案】BCJ6G2L8I8Z6C9A5HV7S8J9F6I4G1U4ZZ4N9J3F5Z4B1E10101、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCK10R3S1X6O3J6L3HI6Q2P7H1J7I9D5ZK7Q8B10E3G10K9X2102、藥物口服吸收的主要部位是()

A.小腸

B.胃

C.肝臟

D.腎臟

E.膽汁【答案】ACN9T3N6Y3I1E9H8HM8M9T5T7B1C9B7ZR2B2B4U5A10B2M1103、關(guān)于共價(jià)鍵下列說法正確的是

A.鍵能較大，作用持久

B.是一種可逆的結(jié)合形式

C.包括離子鍵、氫鍵、范德華力

D.與有機(jī)合成反應(yīng)完全不同

E.含有季胺的藥物一般以共價(jià)鍵結(jié)合【答案】ACM1F6C9W8J9C2S6HI7U9J1K9V1G7X4ZL2I2L4P4P10U6D8104、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCQ6U1I9X6Q1J8X4HU9O10I1V10Z10R5J3ZY7D7X5Q2Z5E10D8105、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

A.阿莫西林

B.頭孢噻吩鈉

C.克拉維酸

D.鹽酸米諾環(huán)素

E.阿米卡星【答案】CCX1Y4G9L7N4O10W5HV2V4Q4O6K10J5W8ZY2O9G5D8E10A7A9106、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用【答案】CCG3Q9C6V8Q10S6K8HI6J5R3H10R7Y8T10ZA3T10J8T9Y8E9U9107、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

E.方劑學(xué)【答案】BCA5T7G5S3L9M8F7HO8V2H8Z6J5H1G1ZU10E7H7M10Q4V6R8108、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏【答案】ACD10Z6G8I2Z4I4T6HK10H7V10R2V10Y6K10ZI8G8X9E8S10C8T2109、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。

A.雙氯芬酸鈉

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCC5F1L7T9S8C9A1HO2Z2V8M10O6W7Y7ZL7A5S1L1S7M9Z8110、（2019年真題）具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCW10Q9Y2A5F7O8H2HP8M4V5H4A1E8Z3ZF4E6G8E2P5Q5A4111、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCD5M7I3X6D6X5N7HE6S4R7P1T2V1T4ZH3C7Y6M7X10Y2B5112、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】BCL1E2W9A1H9E6U1HZ9H1V7L4E1M7V5ZY5A2L9P1O4U3L9113、下列哪種是注射劑附加劑的抗氧劑

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸櫞酸鈉

E.依地酸鈉【答案】CCS3G6R2B4V6S8M4HK5W4A10L7N2W6N1ZF2E7S10C3F6Z2C8114、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCM5E9B7S9F9F2Z4HX6N4B1T9J10Z7F10ZL5H10S1J9H7Z5R4115、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.拮抗藥【答案】CCM2E1X7M1C7U1H4HR1B10V8I3M10F8N8ZZ7I3G9F10X8W3W1116、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性【答案】BCO8K2F3V3B5Q9O3HW9G6J10R10Y2V8W9ZE6A2H10A9I6N5J5117、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變【答案】ACR10W4C6V6O7H4X5HT7K5A5Z7Q8J2A5ZB6L7L10R10K10D6W5118、分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

E.氫氯噻嗪【答案】DCM5E3P4Y4T10V5Q9HW3H3L6C8J5K3V6ZC6V10P3H7S4C6P7119、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCH2L9P6D8Q4C10Z3HB4T2Q9T3V7K10H2ZH10V2M8Y1V2V7E2120、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACB3B8L2Y8F4V10D2HJ9N10Q3T5N8J9E6ZQ7R3E7N3S7G2L2121、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】CCL3E2Q3K7S4J8J9HO3G1G1P8K3T4R3ZB8Y3M8O2C6I9E8122、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

E.電子云密度分布【答案】BCF4O8K10K10F7W7P2HQ3J7C10R2X7F6Y10ZS1E8Z9C4D4Y1F4123、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCI4L7E2Y3V2D5V1HK5Y3G6L4E2F7I4ZL6N7C7X3R10U9B8124、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。若要對(duì)該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCS2K1X7B4E6M4E7HZ6K4H10H2S4C3M2ZD1X2E8C6B5R3C6125、胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

E.左旋多巴片【答案】DCO3S10M1I3R1L6I2HJ3B3K1Y6R10O2B9ZL3J8N2H9V5N3X9126、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCN1B8K8K4M8Z10E1HL1M4J1E4P8R10C5ZJ2N2Y8Y6O6E8Q1127、作為第二信使的離子是哪個(gè)（）

A.鈉離子

B.鉀離子

C.氯離子

D.鈣離子

E.鎂離子【答案】DCU4J7D1Y1G3F8Y7HF5X3L8U4Z9O7P9ZX1H3G5P6G5A9O8128、奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市，其毒副作用的原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】CCQ9V5R6G1F8R9N7HX7Y7G3C1W2F2B8ZE10I9G5C10F1M10W8129、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.門冬胰島素

B.賴脯胰島素

C.格魯辛胰島素

D.緩釋膠囊

E.豬胰島素【答案】CCM2J7H8X2E5R2M7HZ10P10M10L2D7X1B5ZX6G6E7I2S4W5J3130、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CF6H9N3K7L7X10W10HP1L8Y7Z5Y6W3S9ZB9C9M10W3W6G1T6131、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】BCH1H5E7X2Y7M9A10HE7U2I3F8U6T8G4ZJ10D3P7Z5V7I7X3132、影響藥物吸收的生理因素（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】DCI5W2M9F9K4R2G2HE7H3W1W7I1C9G6ZJ6F9V10J4T5F7A4133、（2020年真題）對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACM3N8N5T4V3X7W1HN3I3R9N8N8H4H5ZF4O9N9Q5E7P8F4134、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCG2C3M6H7L6K10X1HX10G7T10H9K10A4G7ZD6X1G4M10C5I3B3135、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCM7N2V2X5Q10H9S10HQ7H1T4Q7L9B6S5ZS1I2N7E5A9N9K7136、制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.消毒劑

D.極性溶劑

E.潛溶劑【答案】ACK9J4U1M5M7P7R3HB9Z1L6K4O1Y5Y2ZU6S2K5U6H6Z5A2137、吐溫80可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

E.防腐劑【答案】ACG4W4K1G8E7F7D4HX2O4H9N6M8V10W2ZJ8L10T8V2R10D10G9138、需延長作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動(dòng)脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】BCC5I6R3W3W8R9X4HB8R10H10M4N1P1Z5ZX5L3V6H10J1K1Z10139、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.賽庚啶

E.阿米替林【答案】CCU7U5K10U8Z4U2A5HR1L8T9A1F2H2A10ZW2S1Z8S9V7W1V9140、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】ACK8P2P8N4P7V8V2HV9A2L4P8E8E9X5ZX5P9C6R1S1T8W4141、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類【答案】BCV2L3V6T9B8T9Y7HR9Q6W5A7W2D5F7ZL8Q8S5K4P4F3H8142、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】BCP5G2M4Z7W2J10T9HR3K3M3Y2Q5Z10I7ZA3R10R3J2P7R9Y2143、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】BCQ4Z3Z6G7N6O4Z4HE5U2Q3D5X4Z6I10ZH7N9O10I4F10R8G1144、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕櫚蠟【答案】CCY8C2N7Z8D1H8P8HA8R1T6Q2O7P9U8ZM3A1H4I7V8V1W2145、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類藥物【答案】BCB1O10P3R4R8N7Q7HR6S4P2J7R7X4Z10ZY6H5Z4Z4C7Y2V8146、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCW3Q6N5C9Y8F3K7HN6S9U3J1B7O10W10ZV8A6O7B3T2T3K2147、水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

E.Ⅴ類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類?！敬鸢浮緾CI4O9T1P8N8L7S2HF10B3N5X1C8T8M7ZW7T2A8P8H10Q8N5148、屬于緩控釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

E.水楊酸乳膏【答案】ACU9G5F6A3L9A8Z4HQ3O1S6E8W7B2A2ZF8O9Y1J3G7U10V9149、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

A.限制擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶解擴(kuò)散【答案】CCD4A9V9J1Y1S10D6HO3T1I2B7F1C4C1ZC9C10S7W8D9Y8U2150、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構(gòu)型從半椅式變?yōu)槠酱剑寡谆钚栽龃?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACI3K3P2Z7N5P9U6HZ5H3X6C3S10J1Q6ZU4O6B6N9K7B3A4151、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】CCP7S7K10Z7J1N8U2HB3T10U7L2F3P1D10ZT7B10Z7W9T1E2Z2152、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復(fù)合溶劑【答案】DCY8B8O4I1S3W1B5HS3W4X3N4X7P5A5ZC9N4Z6O7X10T8B4153、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

E.二氧化碳【答案】ACG8L10G1F10O4B6I3HC3P3O10J8H9L3C3ZU7W6U10Y5U1K5J2154、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.?？颂婺帷敬鸢浮緽CQ2F2C4K7V1K9N3HD10L3F10O6K9U3I10ZR8G8J8O8I6W8J8155、濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】ACZ7N7R9C7K6O6D7HC6I6M2S7S10V1E1ZY2O5R8O10I8K6T1156、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】CCG7Q9Y10Q10F6C5Z9HP3Q2E8A5P10E6J9ZT9V10D5N1S3P4S4157、喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCQ9V10T8I10X4P2A10HB7L5C7Y3K1I4K4ZB10U5Z7N2L9S4H1158、（2019年真題）在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦【答案】ACR4E2O6K6V6P2A1HU3V8W5A8F2Z10N6ZA4U1R5F10Y6K9Q9159、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCK7P5R4Q10V2A4V8HM4Q8R6H9A4R2T1ZT8X10B7W7Y4X1A1160、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCS7H3T5H10J1R10E1HO9N7Q6K9G2D8E3ZC1X3H8L2F3K2D10161、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸【答案】BCP2O4T3B7E2V3P2HD9B6E8T5M7Q6M3ZR9U1A5Y7H8T7S7162、能反映藥物的內(nèi)在活性的是

A.效能

B.閾劑量

C.效價(jià)

D.半數(shù)有效量

E.治療指數(shù)【答案】ACU2A10F6B8C2L2B6HA10S8V7Z3R6Q8V5ZZ8S1A6P8F6S9O9163、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是()

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCK7B7H1L7Z2U7B6HA9B5X3U6O3H1W3ZL8Q7C1S2O6U4Q2164、停藥反應(yīng)是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】DCT9J4Z10H7X2M3S4HI10K9K5X3G5N2L1ZK3E3N1J3H7M1X9165、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是()

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整

E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑【答案】DCR8M8F7K5S1Y9K2HS9S8O5A9H5I5H9ZT9P1X5O9F9N9Z2166、MRT的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCK6I4O10R1T6W1N2HL10P10F2L6Q10F7C8ZA4L7H6Y3D1X7O9167、可作為氣霧劑潛溶劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

E.液狀石蠟【答案】ACV2L6R4E4P6U7N1HI3V1Z8W2G6X1Z2ZF9D2I8C6R2J3K8168、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增強(qiáng)的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

E.烴基【答案】BCS6E8G7L3Z8B2S4HJ7P4M3S2Q10G10U4ZZ1Y3P6U7I2W4L2169、下列敘述中與H2受體阻斷藥不符的是

A.堿性芳雜環(huán)或堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)為活性必需

B.連接基團(tuán)為四原子鏈，可以含S或O原子的鏈或者芳環(huán)。四原子鏈上有支鏈或增加鏈的長度.化合物活性增強(qiáng)

C.在生理pH條件下，可部分離子化的平面極性基團(tuán)為“脒脲基團(tuán)”，通過氫鍵與受體結(jié)合

D.環(huán)上堿性取代基有胍基、二甲氨基亞甲基、哌啶甲基等

E.藥物的親脂性與活性有關(guān)【答案】BCV1M6V8G7A7D3Y8HT5E7N6E5C3X4Q7ZK6B7L1T6Y9S4F8170、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動(dòng)藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】ACC9P5O1T2N9T10D3HA7C1F8D8E3R3E4ZK4M5D10W5K8Z3H4171、潤濕劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

E.亞硫酸氫鈉【答案】ACB8T1C10Y8J6L1A7HY4A2U7W10N7Y9F8ZT6F6A10G7Z7U10W9172、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCM8S1H4P3G4E7V4HL5J8J6O9W10N8I2ZW2G10J1H7V6M6Q5173、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】CCT7H8J6Z10F3N8A5HT4Z10B9C9C5W8U6ZQ10L4C10J8C2D10M6174、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是

A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI

C.阻斷前列環(huán)素(PGI

D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI

E.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】CCE2M1H4Z8Y2Y8X10HX6R9R6Q6S6R5O6ZB5X6W8W4B7I7H5175、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

E.腹腔注射【答案】DCX7K1S3V5M1Z3J2HV2W2V8T5N10M10Z9ZN6H6W2S4D6X1A8176、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛爾【答案】BCJ1M6Q4H2L8L2F8HM10M9S5X7A3W8I1ZG7L4A8V8G4U4Y3177、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.納米分散體系【答案】ACM1Q3S2W5N8R5J9HS5R5L6R8J6S6A1ZR1B3K2O4J3X8J2178、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

E.二氧化碳【答案】ACM3B7Z6K9U4H8P10HU9L4Q3I6N8E4J4ZY10S9T8M9Z5Y8Y3179、按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型

A.氮芥類

B.金屬配合物

C.磺酸酯類

D.多元醇類

E.亞硝基脲類【答案】BCD4N4D10U6L9A5X9HR9H5H3I4J1S9M9ZT5D3D6U8V8H6M9180、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACF2P6T4M7R6H3F4HM6R9S6K1P1R4F3ZA1X9D6L2H9Z5I9181、（2018年真題）紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點(diǎn)不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬螯合劑【答案】DCT1P8M5X8F8B5V3HC6Q5W4V4D4R6E10ZD3Z9D4I2S8A9S3182、栓塞性靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】DCG1G1K3Y10B7Q5B9HY10U7K8M3I8Y3M5ZX9Z4B5Z1U10N2Y4183、（2018年真題）作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是（）

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.膦甲酸鈉

E.金剛烷胺【答案】CCZ9J2L6V7R5W6N7HO5D5E1Y4B6V4X5ZD2X10J6W3H2W6N8184、通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】ACG10Y2D10E3G9R2X10HV4O6Y6X2Y7A10R9ZT1N10A5D4J8S6J2185、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的粒度

B.藥物胃腸道中的穩(wěn)定性

C.藥物成鹽與否

D.藥物的熔點(diǎn)

E.藥物的多晶型【答案】DCQ10B7I8T10P4C9D6HX5D10W9P4R7H10M9ZI9L5E8X6D2O7Q9186、栓劑中作基質(zhì)的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】BCS6C8R9G7U6G7U7HD9R10T6D1O2Z6Z6ZZ10M1B8O3B6I3V4187、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】ACM7U1J9A1D9G8J4HO2F2R8C2I7W3Q8ZR9Q9E8M9V5K2P2188、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】BCI4A10Z4O5D4A9I5HA4R2F3Q8U2N3Y2ZF5N9X3W3F9R7L3189、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】CCX4G10F10R1B8Q4Z4HG10B6I2K7E7Y10G9ZE6S10K2K9N7T5K2190、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCM1N7S6V5M3P5N9HA6H5K9T3Z3O7T1ZI1Z10G4V7Y10E9Y1191、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACZ7O4U8F1H8D9R6HX8A1Z1Q8H6S1V4ZN9F5P4W5Q1X3I9192、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸?/p>

A.法莫替丁

B.奧關(guān)拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.蘭索拉唑【答案】DCC2M3N3O2U2F7P7HR6U9A4D9M7J9F5ZZ1K10Y2J5P8W7T10193、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。

A.消除致病因子的作用

B.與用藥目的無關(guān)的作用

C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

D.符合用藥目的的作用

E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】DCS9D5S9F1S3K10M7HR10O7W5M10J2W9Y4ZA6I7S7F8S10S9S4194、專供揉搽皮膚表面的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

E.涂劑【答案】BCP9X6U10S6H7T5J9HC10X5B2M5I5O3R4ZF9B2E10S3M2W3H1195、（2017年真題）手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因【答案】CCZ10O6N4U2T10Z1E8HJ7Q10H9N1N6N1S10ZK5A10T6F8X10F1I9196、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的