中藥采購制度

中藥采購制度（一藥飲片方顆粒采購應(yīng)以本單位的基本用藥目錄為依據(jù)，實(shí)行計(jì)劃采購，如臨床因患者病情需要采購新藥，原則上要求6月內(nèi)使用完畢。（二）中藥飲片、配方顆粒采購，由倉庫管理人員依據(jù)臨床用藥情況（查電腦藥房出庫）提出計(jì)劃，查近兩個月用藥情況，組織進(jìn)藥。經(jīng)中藥房負(fù)責(zé)人、主管院長審批簽字后，從合法供應(yīng)商處進(jìn)藥、留存復(fù)印件備查。（三購中藥飲片方顆粒應(yīng)認(rèn)真檢查和核對藥品供貨單位、藥品名稱、產(chǎn)地、等級、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、注意品種的真?zhèn)?、?yōu)劣、不合格不得購入。購入的飲片質(zhì)量必須符合《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則（試行1.根莖、藤木、葉、花、皮類，泥沙和非藥用部分等雜質(zhì)不得超過。2.果實(shí)、種子類，泥沙和非藥用部位等雜質(zhì)不得超過3%3.全草類，不允許有非藥用部位，泥沙等雜質(zhì)不得超過34.動物類藥用部位等雜質(zhì)不得超過2%。5.礦物類，夾石、非藥用部位等雜質(zhì)不得超過2%。6.茵藻類，雜質(zhì)不得超過3%。7.樹脂類，雜質(zhì)不得超過3%。

8.需去毛、刺的藥材，其未去凈茸毛和硬刺的藥材不得超過。（四）合法資質(zhì)（供貨方）1.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證2.《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照3.《組織機(jī)構(gòu)代碼證4.《稅務(wù)登記證《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書6.供貨合同。7.質(zhì)量保證協(xié)議書。8.合格供貨方檔案表。9.供貨方法人委托書、委托銷售人員身份證復(fù)印件以上所有復(fù)印件都要加蓋供貨方公章、要有上年度校驗(yàn)章，證件到期前及時索要有效證件。（五）增添任何新品種中藥，均必須經(jīng)過藥事會討論、通過后方能購買。（六）如因藥品短缺，需要中途購買，或癌癥、危急重癥患者臨時用藥個人需要的藥品臨床醫(yī)生或中藥房提出購藥申請，經(jīng)中藥房負(fù)責(zé)人同意，主管院長批準(zhǔn)，由采購員及時進(jìn)行采購。（七藥計(jì)劃由藥品采購人員與醫(yī)藥公司聯(lián)系他任何

人員無權(quán)采購。如采購人員休假，或患者急需用藥，由負(fù)責(zé)人臨時購買，事后向藥品采購人員解釋并補(bǔ)填“中途購藥申請單（八何未經(jīng)正