藥劑學(xué)考研真題模擬

藥劑學(xué)考研真題模擬藥劑名詞解釋1、藥劑學(xué):是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備エ藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2、劑型:在供應(yīng)臨床用以前,根據(jù)治療需要,必須將原料藥制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式,即藥物劑型（簡稱劑型）3、制劑：一種藥物按照一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),制成某ー劑型所得的具體藥品稱藥物制劑（簡稱制劑）。5^DDS：藥物傳遞系統(tǒng)（drugdeliverysystem,DDS）,藥物新劑型和新制劑的總稱。15、助懸劑：系指通過增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度,降低微粒的沉降速度而發(fā)揮穩(wěn)定作用的物質(zhì)。16、乳劑：系指兩種互不相溶的液體混合,經(jīng)乳化后其中一相以液滴的形式分散在另ー相液體中形成的非均相液體制劑。23、合劑指以水為溶劑,含ー種或ー種以上藥物的內(nèi)服液體制劑。1、滅菌制劑：系指采用某ー物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽狗的ー類藥物制劑。6、藥典:是ー個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,由國家藥典委員會組織編篆,由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束カ。7、法定處方:指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方。它具有法律約束カ,在制備或醫(yī)師開寫法定制劑時(shí)均應(yīng)遵照法定處方的規(guī)定。8、醫(yī)師處方：是醫(yī)師對特定患者的特定疾病用藥的書面憑證,具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)的意義。9、處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方オ可調(diào)配、購買和使用的藥品稱處方藥。10、非處方藥:患者不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用的藥品稱非處方藥。1、助溶劑:指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等,以增加藥物的溶解度。這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。2、潛溶劑:指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。3、溶液劑:系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。4、芳香水劑:系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。5、糖漿劑:系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。含糖量一般為65%(g/ml)以上。6、醋劑:系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液?？晒﹥?nèi)服或外用。7、酊劑:系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液體制劑,也可用流浸膏稀釋制成。可供內(nèi)服或外用。8、甘油劑:系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。9、涂劑:系指含藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液,供臨用前用紗布或棉花蘸取并涂于皮膚或口腔黏膜的液體制劑。10、高分子溶液劑:系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑。高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。11、溶膠劑:系指固體藥物的微細(xì)粒子分散在水中形成的非均相分散體系,又稱疏水膠體溶液,屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。12、混懸劑:系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中所形成的非均相液體制劑。13、絮凝:系指在混懸劑中加入適量電解質(zhì),使8ー電位降低到一定程度,微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程。14、反絮凝:系指在絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì),使絮凝狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程。2、等張溶液:系指與紅細(xì)胞膜張カ相等的溶液。3、等滲溶液:系指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。4、滅菌法:系指殺死或去除所有微生物的繁殖體和芽抱的方法。5、防腐:系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物生長繁殖。6、消毒:系指用物理或化學(xué)方法殺死或去除病原微生物。7、注射劑:系指將藥物制成供注入體內(nèi)的滅菌或無菌制劑。包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液,以及供臨床用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液12、滴眼劑:系指供滴眼用的液體制劑,以水溶液為主,包括少數(shù)水混懸液。13、無菌制劑:系指采用某ー無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽抱的ー類藥物制劑14、輸液:是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。15、熱原:系指注射后能引起人體特殊致熱反應(yīng)的物質(zhì),稱為熱原。1、粉碎:是將大塊物料借助機(jī)械力破碎成適宜程度的顆?；蚣?xì)粉的操作。2、篩分:是借助篩網(wǎng)孔徑大小將物料進(jìn)行分離的方法。3、散劑:系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑,可外用也可內(nèi)服。4、顆粒劑：是將藥物與適宜的輔料混合而制成的顆粒狀制劑。6、等量遞加法:當(dāng)組分比例相差過大時(shí)難以混合均勻,采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合,即量小的藥物研細(xì)后,加入等體積其它藥物細(xì)粉混勻,如此倍量增加混合至全部混勻,再過篩混合即成。7、糖衣片:系指以蔗糖為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。8、薄膜衣片:系指以高分子成膜材料為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。根據(jù)高分子成膜材料性質(zhì)的不同,可以分為普通薄膜衣片、胃溶薄膜衣片。9、腸溶衣片:系指以在胃液中不溶、但在腸液中可以溶解的物質(zhì)為主要包衣材料進(jìn)行包衣而制得的片劑。13、稀釋劑:系指填充片劑的重量或體積的輔料。14、黏合劑:指使無黏性物料聚集成可可塑性團(tuán)塊的固體粉末或液體。15、崩解劑:系指促使片劑碎裂成細(xì)小顆粒的輔料。16、崩解:系指固體制劑在規(guī)定的溶劑中破碎成細(xì)小顆粒的過程。17、溶出：固體制劑中藥物從固體表面通過邊界層擴(kuò)散進(jìn)入溶液主體的過程叫溶出。1、滴丸劑系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)（一般稱為基質(zhì)）加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑,主要供口服使用。2、膜劑：系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜狀制劑。3、軟膠囊：將一定量的藥物（或藥材提取物）溶于適當(dāng)液體輔料中,再用壓制法（或滴制法）使之密封于球形或橄欖形的軟質(zhì)膠囊中。4、膠囊劑（capsules）系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。1、軟膏劑:指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混和制成的均勻的半固體外用制劑。2、水值:常溫下每100g油脂性軟膏基質(zhì)所能吸收的水的克數(shù)。3、眼膏劑指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合,制成無菌溶液或混懸膏狀的眼用半固體制劑。4、凝膠劑指藥物與能形成凝膠的輔料制成均ー、混懸或乳液型的稠厚液體或半固體制劑。5、栓劑指藥物與適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑。6、置換價(jià)藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值。1、氣霧劑系指含藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中,制成的制劑。2、噴霧劑系指含藥物溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中,使用時(shí)借助手動泵的壓カ、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑。3、吸入粉霧劑系指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式,采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑。1、溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓カ)下,在一定量溶劑中達(dá)飽和時(shí)溶解的最大藥量。2、潛溶劑在混合溶劑中各溶劑在某ー比例時(shí),藥物的溶解度大于在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值,這種溶劑成為潛溶劑。4、溶解速度:系指藥物溶解進(jìn)入溶液主體的量。1、表面活性劑能使液體表面張カ顯著下降的物質(zhì)稱為表面活性劑。2、臨界膠束濃度(CMC)表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。3、HLB值表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和カ稱為親水親油平衡值(HLB)。4、曇點(diǎn)(對含聚氧乙烯基的)非離子表面活性劑,隨溫度升高其溶解度增大,達(dá)到某溫度后,溶解度又急劇下降并析出,使溶液變混濁,這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起懸,此時(shí)的溫度為曇點(diǎn)或濁點(diǎn)。5、Krafft點(diǎn)溫度升高離子型表面活性劑的溶解度增大,當(dāng)上升到某ー溫度時(shí),溶解度急劇升高,該溫度稱為Krafft點(diǎn)。Krafft點(diǎn)是表面活性劑使用溫度的下限。6、增溶作用:當(dāng)表面活性劑的濃度達(dá)到和超過CMC后,在溶液中形成膠束,從而可增加難溶性藥物的溶解度并形成澄清的溶液,這種作用稱為增溶作用。1、專屬酸堿催化:藥物受H+或。Hー催化水解,此催化作用叫專屬酸堿催化。2、廣義酸堿催化:按照Bronsted-Lowry酸堿理論,給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸,接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿,有些藥物可被廣義的酸堿催化水解，這種催化作用稱為廣義的酸堿催化。3、穩(wěn)定性加速試驗(yàn):是通過加速藥物的物理、化學(xué)變化,預(yù)測藥物在自然條件下穩(wěn)定性的實(shí)驗(yàn),包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)。4、有效期:在規(guī)定的儲存條件下,能保證藥品質(zhì)量的期限。T0.91、固體分散體是指藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài),分散在ー種載體物質(zhì)中所形成的藥物ー載體的固體分散體。2、包合物:是ー種分子被包藏在另ー種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的超微粒分散物。3、微囊:是利用天然或合成的高分子材料將固體或液體藥物包裹而成的藥庫型膠囊4、微球:是藥物溶解或分散在高分子材料基質(zhì)中形成的骨架型微小球狀實(shí)體簡稱為微球。5、脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂脂雙分子層內(nèi)而行成的微型囊泡。1、緩釋制劑:規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求非恒速釋放藥物,其與相應(yīng)的普通制劑比較,給藥頻率減少ー半或給藥頻率比普通制劑有所減少,能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。2、控釋制劑在規(guī)定釋放介質(zhì)中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物,血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn),且能顯著增加患者順應(yīng)性的制劑。3、遲釋制劑在給藥后不立即釋放藥物的制劑,包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑等。4、靶向制劑借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑。。6、前體藥物:是活性藥物經(jīng)化學(xué)修飾衍生而成的藥理惰性物質(zhì),在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)的作用后,使活性母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。7、被動靶向:是依據(jù)機(jī)體不同生理學(xué)特性的器官對不同粒徑大小的微粒具有不同的阻留性而達(dá)到靶部位的制劑。8、主動靶向:是用經(jīng)過修飾的藥物載體作為識別分子,將藥物定向運(yùn)送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效的制劑。9、物理化學(xué)靶向:是用某些物理化學(xué)方法將藥物傳送特定部位發(fā)揮療效。1、透皮給藥系統(tǒng)又稱經(jīng)皮治療系統(tǒng):系指經(jīng)皮給藥的新制劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥,藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度,并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。2、透皮吸收促進(jìn)劑是指能夠降低藥物通過皮膚的阻カ,加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。3、壓敏膠:是指那些在輕微壓カ下即可實(shí)現(xiàn)粘帖材料,起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫、控釋等作用。第一章緒論二、填空題1、根據(jù)臨床需要,將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式,稱為劑型2、生物藥劑學(xué)是闡明藥物因素、劑型因素、生理因素與藥效之間關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科。3、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備エ藝、質(zhì)量控制合理應(yīng)用等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。4、藥物劑型按形態(tài)可分為固體、半固體、液體和氣體等類型。5、藥物劑型按分散系統(tǒng)可分為溶液型、膠體溶液型,乳劑型，混懸型,氣體分散型、2、有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有答案[AD]A.藥劑學(xué)研究的對象是藥物制劑D.藥劑學(xué)研究制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備エ藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用3、以下關(guān)于《中華人民共和國藥典》的敘述，正確的是[BD]B.是我國記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典D.由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束カ4、下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述,不正確的是[CD]A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方購買B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)C.處方藥不可在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳和固體分散型、［微粒分散型］6、藥物劑型的作用體現(xiàn)在:不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、改變藥物的作用速度、改變藥物的毒副作用、有些劑型可產(chǎn)生［靶向］作用和影響療效。7、藥典是ー個(gè)國家記載ー的法典,由組織編纂,由政府頒布施行。［藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格;國家藥典委員會］8、美國藥典簡稱ーー。答案［USP］9、英國藥典簡稱。答案［BP］10、日本藥局方簡稱。答案［JP］三、單選題1、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備エ藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué),稱為ーC.藥劑學(xué)2、根據(jù)臨床需要,將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式,簡稱ーC.劑型3、以下有關(guān)藥物制成劑型的敘述中,錯(cuò)誤的是答案［B］A.藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B.ー種藥物只能制成一種劑型C.藥物供臨床使用之前,都必須制成適合的劑型D.藥物制成何種劑型與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)4、藥劑學(xué)的分支學(xué)科有一］A.藥物動力學(xué)B.生物藥劑學(xué)C.物理藥劑學(xué)5、以下有關(guān)物理藥劑學(xué)的敘述，正確的是ーB.應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)有關(guān)劑型的設(shè)計(jì)、制備、質(zhì)量等的ー門學(xué)科6、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是藥典7、迄今為止,《中華人民共和國藥典》版本共為8個(gè)版次8、英國藥典的英文縮寫為答案［C］.BP9、《中華人民共和國藥典》最早頒布的時(shí)間是1953年10、下列關(guān)于藥典作用的表述中,錯(cuò)誤的是,答案冋A.藥典是ー個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典B.藥典由政府頒布、執(zhí)行C.藥典具有法律約束カD.新版藥典出版前由國家藥典委員會出版的增補(bǔ)本不具有法律約束力11.我國醫(yī)藥工業(yè)第一次試行GMP的時(shí)間是B.1982年四、多選題1、藥劑學(xué)研究的主要內(nèi)容包括 答案[ABCD]A.藥物制劑基本理論B.藥物制劑質(zhì)量控制C.臨床應(yīng)用D.藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)5、以下屬于法定處方的是《中國藥典》收載的處方、《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》收載的處方五、綜合題1、簡述藥劑學(xué)各分支學(xué)科的定義（最少三個(gè)學(xué)科）。答:藥劑學(xué)各分支學(xué)科的定義如下:①エ業(yè)藥劑學(xué):是應(yīng)用藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論研究藥物制劑生產(chǎn)的基本理論、エ藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的ー門科學(xué)。②物理藥劑學(xué)：是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理、方法和手段,研究藥劑學(xué)中劑型、制劑的處方設(shè)計(jì)、制備エ藝、質(zhì)量控制等的學(xué)科。③藥用高分子材料學(xué)：研究藥物劑型設(shè)計(jì)和制劑的處方中各種藥用高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、性能與應(yīng)用的學(xué)科。④生物藥劑學(xué)：是研究藥物和制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄機(jī)理及過程,闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的ー門學(xué)科。⑤藥物動力學(xué)：是用數(shù)學(xué)的方法,研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的經(jīng)時(shí)過程與藥效之間關(guān)系的ー門學(xué)科,對指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革、安全合理用藥等提供量化指標(biāo)。2、簡述藥典的性質(zhì)與作用。答:藥典的性質(zhì)與作用:①藥典是ー個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,由國家藥典委員會組織編纂,并由政府頒布執(zhí)行,具有法律約束カ。②作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)。③藥典在一定程度上反映了該國家藥物生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平。④藥典在保證人民用藥安全有效,促進(jìn)藥物研究和生產(chǎn)上起到重要作用。3、試述處方藥與非處方藥的概念。答：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方調(diào)配、購買,并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用的藥品。非處方藥（簡稱OTC）是不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方,消費(fèi)者可自行判斷購買和使用的藥品,治療常見輕微疾病。4、藥物劑型有哪幾種分類方法?答：藥物劑型有四種分類方法,ー是按給藥途徑分類,可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型和非經(jīng)胃腸道給藥劑型;二是按分散系統(tǒng)分類,可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型;三是按制法分類,不能包含全部劑型,故不常用。四是按形態(tài)分類,可分為液體劑型、氣體劑型、半固體劑型和固體劑型。第二章液體制劑二、填空題1、復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起作用。答案［助溶劑］2、溶液劑的制備方法分為溶解法和。答案［稀釋法］3、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的的水溶液。答案［飽和或近飽和］4、醋劑的含乙醇量一般為。答案［60%?90%］5、向高分子溶液中加入大量的電解質(zhì),使高分子聚集而沉淀,這種過程稱為鹽析6、有些高分子溶液,在溫?zé)釛l件下為粘稠性流動液體,但在溫度降低時(shí),高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,形成不流動的半固體狀物,稱為ロ疑膠］7、對溶膠劑的穩(wěn)定性起主要作用的是膠粒表面所帶的電荷,膠粒表面的水化膜僅起次要作用。8、混懸劑的穩(wěn)定劑包括、、和。答案［助懸劑:潤濕劑;絮凝劑:反絮凝劑］9、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì),使微粒間的6電位降低到一定程度,微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝。10、乳劑在放置過程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉,這個(gè)現(xiàn)象稱為。答案［分層］11、〇/W型乳劑可用水稀釋,而W/O型乳劑可用油稀釋。當(dāng)用油溶性染料染色時(shí),W/O型乳劑外相染色;用水溶性染料染色時(shí),0/W型乳劑外相染色。12、〇/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑,或者相反的變化稱為。答案［轉(zhuǎn)相］13、乳劑的類型主要是由乳化劑決定,親水性強(qiáng)的乳化劑易形成。/W型乳劑,親油性強(qiáng)的乳化劑易形成W/O乳劑。14、常用乳化劑可分為表面活性劑類、天然高分子類和固體微粒。15、乳劑由油相、水相和乳化劑三部分組成。分為W/O型、O/W型及復(fù)合型乳劑。16、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象,稱為［絮凝］〇三、單選題1、下列可作為液體制劑溶劑的是［B］A.PEG2000B.PEG300~400C.PEG4000D.PEG60002、下列關(guān)于甘油的性質(zhì)和應(yīng)用中,錯(cuò)誤的表述為［A］A.只可外用,不可供內(nèi)服B.有保濕作用C.能與水、乙醇混合D.30%以上的甘油溶液有防腐作用3、制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)該是［0A,乙醇B.PEGC.純化水D.丙二醇4、以下關(guān)于聚乙二醇的表述中,錯(cuò)誤的是［A］A.作為溶劑使用的聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上B.聚乙二醇在片劑中可作為包衣增塑劑、致孔劑C.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑 D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)5、下列溶劑中,屬于非極性溶劑的是［C］A.丙二醇B,二甲基亞颯C.液體石蠟D.甘油6、以下有關(guān)尼泊金類防腐劑的表述中,正確的是［D］A.尼泊金甲酯的抗菌カ最強(qiáng)B.尼泊金乙酯的抗菌カ最強(qiáng)(:.尼泊金丙酯的抗菌カ最強(qiáng)D.尼泊金丁酯的抗菌力最強(qiáng)7、有關(guān)羥苯酯類防腐劑的錯(cuò)誤表述為。A.羥苯酯類防腐劑在酸性下抑菌作用最強(qiáng)B.羥苯酯類防腐劑的商品名為尼泊金C.表面活性劑不僅能增加羥苯酯類防腐劑的溶解度，同時(shí)可增加其抑菌活性D.羥苯酯類防腐劑混合使用具有協(xié)同作用8、以下屬于均相的液體制劑是［C］A.魚肝油乳劑B.石灰搽劑C.復(fù)方硼酸溶液D.復(fù)方硫黃洗劑9、下列有關(guān)糖漿劑的含糖量(g/ml),正確的是［A］A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上10、下列液體制劑中,分散相質(zhì)點(diǎn)在l-100nm的是［B］A.高分子溶液B.溶膠劑(:.混懸劑D.乳劑11、制成5%碘的水溶液，通?？刹捎茫跙］A.制成鹽類B.加助溶劑C.加增溶劑D.制成酯類12、用碘50g,碘化鉀100g,純化水適量,制成1000m!復(fù)方碘溶液,其中碘化鉀起A.助溶作用B.抗氧作用C.增溶作用D.脫色作用13、下列關(guān)于糖漿劑的表述錯(cuò)誤的是［A］A.糖漿劑自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐劑B.糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液C.冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑D.制備糖漿劑應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行14、下列有關(guān)高分子溶液的表述中,錯(cuò)誤的是[A]A.高分子溶液為非均相液體制劑B.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程C.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱鹽析15、以下有關(guān)胃蛋白酶合劑配制的敘述中,錯(cuò)誤的是[C]A.胃蛋白酶不可與稀鹽酸直接混合B.本品一般不宜過濾C.可采用熱水配制,以加速溶解D.應(yīng)將胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨脹16、下列關(guān)于溶膠劑的敘述中,正確的是[B]A.溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B.溶膠劑具有雙電層結(jié)構(gòu)C.3ー電位越大，溶膠即發(fā)生聚沉D.加入電解質(zhì)可使溶膠穩(wěn)定17、增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是[D]A.增大粒徑分布B.增大粒徑C.增大微粒與介質(zhì)間的密度差D.增加介質(zhì)黏度18、下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯(cuò)誤的是[D]A.助懸劑是混懸劑的ー種穩(wěn)定劑B.親水性高分子溶液可作助懸劑C.助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度D.助懸劑可以降低微粒的6ー電位19、不適宜制備成混懸劑的藥物為[B]A、難溶性藥物B、劑量小的藥物C、需緩釋的藥物D、味道苦的藥物20、下列關(guān)于絮凝與反絮凝的敘述正確的是[D]A、當(dāng)升高混懸微粒的3電位，可使微粒發(fā)生絮凝B、在混懸劑中加入電解質(zhì),調(diào)整6電位在20-25mV,可防止微粒發(fā)生絮凝C、調(diào)整微粒間的3電位,使其斥力略大于引力,微粒間就會發(fā)生絮凝D、通過降低混懸微粒的C電位,可使微粒發(fā)生絮凝21、制備混懸劑時(shí)加入適量電解質(zhì)的目的是[D]A.增加混懸劑的黏度B.使微粒的6ー電位增加,有利于穩(wěn)定（:?調(diào)節(jié)制劑的滲透壓D.使微粒的Cー電位降低,有利于穩(wěn)定22、以下關(guān)于混懸劑沉降體積比的表述,錯(cuò)誤的是[C]A.F值在0~1之間B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比C.F值越小混懸劑越穩(wěn)定D.F值越大混懸劑越穩(wěn)定23、以下可作為絮凝劑的是[B]A.西黃蓍膠B.枸椽酸鈉C.竣甲基纖維素鈉D.聚山梨酯8024、根據(jù)Stoke's定律,與混懸微粒沉降速度成正比的是[C]A.混懸微粒的直徑B.混懸微粒的半徑C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的粒度25、不能作混懸劑助懸劑的是[D]A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.羥甲基纖維素鈉D.硬脂酸鈉26、以下不能作為乳化劑的是[C]A、高分子溶液B、表面活性劑C、電解質(zhì)D、固體粉末27、下列關(guān)于乳劑特點(diǎn)的表述錯(cuò)誤的是。A、乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸收快C、一般W/0型乳劑專供靜脈注射用D、乳劑的生物利用度高28、以下關(guān)于乳劑的表述中,錯(cuò)誤的是[A]A.乳劑屬于膠體制劑B.乳劑屬于非均相液體制劑C.乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系D.制備乳劑時(shí)需加入適宜的乳化劑四、多選題1、下列有關(guān)混懸劑的敘述中,錯(cuò)誤的是[BD]A.混懸劑為動力學(xué)不穩(wěn)定體系,熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B.劑量小的藥物常制成混懸劑,方便使用C.將藥物制成混懸劑可以延長藥效D.劇毒性藥物可考慮制成混懸劑2、以下常作為液體制劑防腐劑的是[ABC]A.對羥基苯甲酸酯類B.苯甲酸C.薄荷油D.聚乙二醇3、下列關(guān)于糖漿劑的敘述中,正確的是[AB]A.單糖漿的濃度為64.7%(g/g)B.單糖漿可作為矯味劑、助懸劑C.冷溶法制備糖漿劑適合于對熱穩(wěn)定的藥物D.糖漿劑本身具有抑菌作用,不需加防腐劑4、以下關(guān)于高分子溶液的敘述中,錯(cuò)誤的是[ABD]A.阿拉伯膠在溶液中帶正電荷B.在高分子溶液中加入少量電解質(zhì)會產(chǎn)生凝結(jié)而沉淀C.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程D.高分子溶液是非均相液體體系5、下列會降低高分子溶液穩(wěn)定性的作法是[ACD]A.加入大量電解質(zhì)B.加入防腐劑C.加入脫水劑D.加入帶相反電荷的膠體6、以下關(guān)于溶膠劑的敘述,正確的是[BC]A.溶膠粒子小,故溶膠劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B.溶膠粒子具有雙電層結(jié)構(gòu)C.溶膠粒子越小,布朗運(yùn)動越劇烈,沉降速度越小D.6ー電位越大，溶膠劑的穩(wěn)定性越差7、以下不能制成混懸劑的藥物是[BC]A.難溶性藥物B.毒劇藥C.劑量小的藥物D.為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用8、下列可做混懸劑助懸劑的為[ABC]A.阿拉伯膠B.裝甲基纖維素鈉C?卡波普D.乙醇9、混懸劑的穩(wěn)定劑包括[BCD]A.潤滑劑B.潤濕劑C.絮凝劑D.助懸劑10、藥劑學(xué)上為增加混懸劑穩(wěn)定性,常采用的措施有[AD]A.減小粒徑B.增加粒徑C.增加微粒與介質(zhì)間的密度差D.增加介質(zhì)黏度11、混懸劑中加入適量電解質(zhì)降低3ー電位,產(chǎn)生絮凝的特點(diǎn)是[AD]A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降體積小D.振搖后可迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)12、以下可用來評價(jià)混懸劑物理穩(wěn)定性的參數(shù)是[AD]A.BB.KC.F0D.F13、下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的表述中,正確的是[ABCD]A.加入適量電解質(zhì)使Cー電位降低，該電解質(zhì)為絮凝劑B.Cー電位在20?25mV時(shí)混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝C.枸椽酸鹽、酒石酸鹽可作絮凝劑使用D.因用量不同,同一電解質(zhì)在混懸劑中可以起絮凝作用或反絮凝作用14、可作為乳化劑的物質(zhì)是[ACD]A.聚山梨酯B.枸椽酸鹽C.氫氧化鎂D.阿拉伯膠15、制備乳劑時(shí)，乳劑形成的條件是★A.形成牢固的乳化膜B.適宜的乳化劑C.提高乳劑黏度D.適當(dāng)?shù)南嗳莘e比16、下列屬于天然乳化劑的是[ACD]A.卵磷脂B.月桂醇硫酸鈉C.西黃蓍膠D.海藻酸鈉17、以下屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是[ABCD]A.絮凝B.酸敗C.分層D.破裂五、綜合題1、液體制劑有何特點(diǎn)?答:液體制劑的特點(diǎn):①藥物分散度大,吸收快,較迅速發(fā)揮藥效;②給藥途徑多,（2）助懸劑:增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度,降低微粒間互相聚集速度或阻止結(jié)晶轉(zhuǎn)型,以降低藥物微粒的沉降速度,增加混懸劑的穩(wěn)定性。可口服也可外用:③易于分劑量,服用方便,尤適宜嬰幼兒和老年患者;④可減少某些藥物的刺激性;⑤有利于提高藥物的生物利用度;⑥藥物分散度大,易引起藥物化學(xué)降解；⑦水性液體制劑易霉變,需加入防腐劑；⑧非均相液體制劑,藥物分散度大,易出現(xiàn)物理不穩(wěn)定；⑨液體制劑體積大,攜帶、運(yùn)輸和貯存不方便。2、芳香水劑和醋劑有何不同?答:芳香水劑和酯劑的共同之處為:藥物均為揮發(fā)性、不宜久貯,制備方法為溶解法和蒸儲法。芳香水劑和酷劑的不同之處為;芳香水劑以水做溶劑,藥物為飽和或近飽和,醴劑則不一定飽和；酯劑中乙醇含量高;芳香水劑還用稀釋法制備。3、制備糖漿劑時(shí)應(yīng)注意哪些問題?答:①藥物加入的方法,水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后再與單糖漿混勻;水中溶解度小的藥物可加少量其它溶劑使藥物溶解后再與單糖漿混勻；藥物為含乙醇的液體制劑時(shí),與單糖漿混合時(shí)常出現(xiàn)混濁，可加入甘油助溶；藥物為水浸出制劑時(shí),需純化后再與單糖漿混勻。②應(yīng)在避菌環(huán)境中操作,各器皿應(yīng)潔凈或滅菌,并及時(shí)灌裝。③應(yīng)選用藥用白砂糖。④加熱溫度和時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制。糖漿劑應(yīng)在30c以下密閉貯存。4、乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象,并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的主要原因?答:乳劑存在的不穩(wěn)定現(xiàn)象有:分層、絮凝、轉(zhuǎn)相、合并與破裂、酸敗。分層:分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的;絮凝:乳滴的電荷減少,3ー電位降低，使乳滴聚集而絮凝;轉(zhuǎn)相:由于乳化劑的性質(zhì)改變而引起;合并與破裂:乳滴大小不均一,使乳滴聚集性增加而合并,進(jìn)ー步發(fā)展分為油水兩相稱為破裂;酸敗:受外界及微生物影響,使油相或乳化劑等變化引起。5、根據(jù)Stoke's定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速度?答;Stoke's定律:延緩微粒的沉降速度的措施有:①減小混懸微粒的半徑；②減小微粒與分散介質(zhì)之間的密度差；③加入助懸劑,以增加分散介質(zhì)的黏度。6、影響混懸劑穩(wěn)定性的因素有哪些,混懸液穩(wěn)定劑的種類有哪些，它們的作用是什么?答;影響混懸液穩(wěn)定性的因素有;①混懸粒子的沉降速度;②微粒的荷電與水化；③絮凝和反絮凝作用；④結(jié)晶微粒的生長；⑤分散相的濃度和溫度?；鞈乙悍€(wěn)定劑的種類與作用;(1)潤濕劑:對于疏水性藥物,必須加入潤濕劑,以降低固ー液界面張カ,使藥物能被水潤濕。(3)絮凝劑與反絮凝劑;絮凝劑使くー電位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮狀聚集體,經(jīng)振搖可恢復(fù)呈均勻的混懸劑。反絮凝劑使くー電位升高,微粒之間的斥力阻止其聚集。7、簡述混懸劑中的絮凝和反絮凝現(xiàn)象。答；在混懸劑中加入適量電解質(zhì),使6ー電位降低到一定程度,微粒間產(chǎn)生聚集形成疏松絮狀聚集體的過程稱為絮凝,加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì),使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過程稱為反絮凝,加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。8、制備混懸劑時(shí)選擇藥物的條件有哪些?答:①難溶性藥物需制成液體制劑時(shí);②藥物劑量超過溶解度而不能制成溶液劑時(shí);③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低析出固體藥物時(shí);④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用。但劇毒藥或劑量小的藥物,不應(yīng)制成混懸劑。9、混懸劑的質(zhì)量要求有哪些?答:混懸劑中藥物的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定；混懸劑的微粒大小應(yīng)符合用藥要求；混懸劑的微粒大小應(yīng)均勻，粒子沉降速度應(yīng)很慢,沉降后不應(yīng)結(jié)塊,輕搖后應(yīng)迅速均勻分散；混懸劑應(yīng)有一定的黏度要求。10、簡述乳劑中藥物的加入方法。答:乳劑中藥物的加入方法有:若藥物溶于油相時(shí),可先將其溶于油相再制成乳劑;藥物溶于水相時(shí),可先將其溶于水相再制成乳劑;藥物在油相和水相均不溶解時(shí),可用親和カ大的液體研磨藥物,再制成乳劑。11、乳劑制備時(shí)，影響其穩(wěn)定性的主要因素有哪些?答：影響乳劑穩(wěn)定性的因素主要有：①乳化劑:乳化劑可以降低表面張カ,同時(shí)在液滴周圍形成乳化膜,高分子乳化劑還可增加外相黏度,使乳劑穩(wěn)定。②相容積比:相容積比一般在40%?60%時(shí),乳劑較穩(wěn)定。相容積比低于25%時(shí),乳劑不穩(wěn)定:相容積比超過25%時(shí)，乳滴易合并或轉(zhuǎn)相，使乳劑不穩(wěn)定；③另外影響乳劑制備及穩(wěn)定性的因素還有:乳化溫度、攪拌時(shí)間、乳劑制備方法、乳劑制備器械等。12、分析胃蛋白酶合劑處方中各成分的作用并寫出制法。 【處方】胃蛋白酶2.0g:單糖漿10.0ml:稀鹽酸2.0ml；5%羥苯乙酯醇液1.0ml；橙皮酊2.0ml;純化水加至100ml答案:胃蛋白酶主藥:單糖漿矯味劑: 稀鹽酸調(diào)節(jié)pH；5%羥苯乙酯醇液防腐劑; 橙皮酊矯味劑:純化水溶劑13、分析下列混懸劑處方中各成分的作用并寫出制法。【處方】沉降硫磺30g；硫酸鋅30g；樟腦酷250ml；竣甲基纖維素鈉5g； 19、熱壓滅菌法能殺死所有微生物的繁殖體和芽抱。常用的溫度為115.5C,時(shí)間為30分鐘。20、一般l~5ml安甑注射劑可在!00℃流通蒸氣滅菌30分鐘。甘油100ml；純化水加至1000ml答案:沉降硫磺主藥:硫酸鋅主藥;樟腦醋主藥;竣甲基纖維素鈉助懸劑;甘油潤濕劑;純化水分散介質(zhì)14、分析下列乳劑處方中各成分的作用并寫出制法?！咎幏健眶~肝油500ml；阿拉伯膠細(xì)粉125g；西黃蓍膠細(xì)粉7g；糖精鈉0.1g；揮發(fā)杏仁油1ml;羥苯乙酯0.5g；純化水加至1000ml答案：魚肝油主藥;阿拉伯膠細(xì)粉乳化劑; 西黃蓍膠細(xì)粉穩(wěn)定劑;糖精鈉矯味劑:揮發(fā)杏仁油矯味劑:羥苯乙酯防腐劑:純化水水相第三章滅菌制劑與無菌制劑二、填空題1、滴眼劑也有少數(shù)混懸液。但主要是澄明的水溶液。2、注射劑的灌封應(yīng)在100級潔凈區(qū),安甑劑的配液應(yīng)在10000級潔凈區(qū)。3、注射液的給藥途徑有靜脈注射、脊髓腔注射、肌內(nèi)注射、皮下注射、皮內(nèi)注射和動脈內(nèi)注射。4、當(dāng)濕熱滅菌的F0值大于8,微生物殘存率小于10-6,可認(rèn)為滅菌效果可靠。5、常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算方法有冰點(diǎn)下降數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法。6、常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有氯化鈉和葡萄糖。7、熱壓滅菌柜的頂部有兩只壓力表,分別表示柜室內(nèi)與蒸汽夾套內(nèi)的壓カ。滅菌時(shí)應(yīng)根據(jù)柜室內(nèi)壓カ表的壓カ判斷是否達(dá)到滅菌壓カ,當(dāng)表壓為68.6kPa時(shí),溫度為115.5℃〇8、皮內(nèi)注射劑注射于表皮與真皮之間,一次注射劑量應(yīng)在0.2ml以下。9、脊椎腔給藥的注射劑必須為水溶液,且滲透壓與脊椎液滲透壓相等,一次給藥量在10mL以下,pH值應(yīng)為7.4,且不得加入抑菌劑。10、注射劑的pH值一般應(yīng)在4~9范圍內(nèi)。11、中性或弱酸性注射劑應(yīng)選用低硼硅酸鹽玻璃安甑;強(qiáng)堿性注射劑宜選用含鋼玻璃安甑;具腐蝕性的藥液宜選用含錯(cuò)玻璃安甑。12、注射用水的pH值應(yīng)控制在［5.0?7.0］范圍內(nèi)。13、紫外線的穿透力弱,僅適用于物體表面的滅菌和無菌室空氣的滅菌。14、熱原具有耐熱性、濾過性、水溶性與不揮發(fā)性,能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑及超聲波破壞,可被活性炭等吸附。15、離子交換法處理原水是通過［離子交換樹脂］完成的。16、熱原的污染途徑有從溶劑中帶入、從原輔料中帶入、從容器用具、管道及設(shè)備等帶入和由生產(chǎn)過程帶入、從使用過程帶入。17、除去熱原的方法有［高溫法:酸堿法:反滲透法;超濾法:離子交換法:吸附法；凝膠濾過法］18、熱原檢查方法有家兔法和蜜試劑法21、磷酸鹽緩沖液和硼酸鹽緩沖液均可作為眼用溶液劑的附加劑,用于調(diào)整pH值。22、由靜脈滴注體內(nèi)的大劑量注射液稱為［輸液］23＞輸液劑的種類有［電解質(zhì)輸液;營養(yǎng)輸液;膠體輸液;含藥輸液］24、若輸液的原料質(zhì)量較好,溶解后成品澄明度好,配制時(shí)可采用稀配法。若輸液的原料質(zhì)地不純時(shí)則用濃配法。25、輸液中微粒主要來自于［原料與附加劑；輸液容器與附件;生產(chǎn)過程;使用過程］26、注射用水的貯存應(yīng)采用80c以上保溫、65c以上保溫循環(huán)或4c以下存放。2フ、氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量。28、D值是微生物的耐熱參數(shù),D值越大,說明該微生物耐熱性越強(qiáng)。29、輸液灌封后,一般滅菌過程應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)完成。30、注射劑的濾過裝置一般有加壓、減壓和高位靜壓濾過裝置31、濕熱滅菌法包括［熱壓滅菌、流通蒸汽滅菌、煮沸滅菌、低溫間歇滅菌法］,其中效果最可靠的是熱壓滅菌法,該法滅菌的一般條件是115.5℃、30分鐘。32、油脂類眼膏基質(zhì)和注射用油的滅菌用［干熱空氣滅菌］法33、血漿代用品一般是指與血漿等滲且無毒的［膠體溶液］34、《中國藥典》規(guī)定,除另有規(guī)定外,每毫升輸液中含有10口m以上的微粒不得超過20粒,含有25Um以上的不得超過2粒。35、粉針劑的制備方法有無菌粉末直接分裝法和［無菌水溶液冷凍干燥法］36、眼用溶液劑包括滴眼劑和［洗眼劑］37、垂熔玻璃濾器3或4號常用于注射液的濾過,可以作除菌濾過的6號垂熔玻璃濾器。三、單選題1、下列關(guān)于輸液劑制備的敘述,正確的是［A］A.濃配法適用質(zhì)量較差的原料藥的配液B.輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過12小時(shí)C.輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水D.輸液劑滅菌條件為121C、45分鐘2、以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述,正確的是。A.不能通過一般濾器B.不具水溶性C.可被活性炭吸附D.115C、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原3、安甑劑通常采用的滅菌方法是［A］A.100C、30分鐘B.100℃>20分鐘C.115℃,30分鐘D.121C、20分鐘4、驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的參數(shù)是是［A］A.F0值B.Z值E.D值D.F值5、可除去藥液中的熱原的方法是［B］A.250C干熱滅菌30分鐘B.用藥用活性炭處理C.用滅菌注射用水沖洗D.2%氫氧化鈉溶液處理6、可用于脊椎腔注射的是ID］ A..膠體溶液B.水溶液（:?油溶液D.水溶液7、以下關(guān)于抑菌劑的敘述,錯(cuò)誤的是［C］A.抑菌劑應(yīng)對人體無毒、無害B.添加抑菌劑的注射劑仍須進(jìn)行滅菌C.苯酚可作為注射劑的抑菌劑D.供靜脈注射用的注射劑必須添加抑菌劑8、下列有關(guān)微孔濾膜的敘述,錯(cuò)誤的是［D］A.吸附性小，不滯留藥液B.孔徑小,容易堵塞C.截留能力強(qiáng)D.孔徑小,濾速慢29、注射劑滅菌的方法,最可靠的是伊］熱壓滅菌法30、冷凍干燥的工藝流程正確的是［D］測共熔點(diǎn)ー預(yù)凍一升華ー干燥f升華9、在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為D.抗氧劑10、葡萄注射液的滅菌條件是［D］115C,68.6kPa,30分鐘11、下列關(guān)于無菌操作法的敘述錯(cuò)誤的是［D］A.無菌操作法是在無菌條件下進(jìn)行的ー種操作方法B.無菌操作法所制備的注射劑大多需加入抑菌劑C.無菌操作法適用于藥物遇熱不穩(wěn)定的注射劑的配制D.無菌操作法為ー種殺滅或除去微生物的操作方法12以下不可作為滴眼劑抑菌劑的是［0A.硝基苯汞B.苯甲酸酯類C.吐溫80D.三氯叔丁醇13、在注射劑中,氯化鈉等滲當(dāng)量是指［A］與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的重量14、熱原的致熱成分是。C.脂多糖15、以下各項(xiàng)中,不是注射劑附加劑的是［B］A.pH調(diào)節(jié)劑B.潤滑劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.抑菌劑16、注射劑空安甑的滅菌方法是。干熱空氣滅菌法1フ、不可以添加抑菌劑的注射劑是出］脊椎腔內(nèi)注射劑18、以下可在注射劑中作為增溶劑的是［A］磷脂19、下列關(guān)于滴眼劑中影響藥物吸收因素的敘述，錯(cuò)誤的是。A.具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜B.藥物從外周血管消除C.表面張力大,有利于藥物與角膜的接觸,增加吸收D.刺激性大的藥物會使淚腺分泌增加,降低藥效20、頭抱喔吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制100mL2%滴眼劑需加入的氯化鈉量為［A］0.42g21、以下關(guān)于層流凈化特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是AA.空調(diào)凈化就是層流凈化B.可控制潔凈室的濕度與濕度C.進(jìn)入潔凈室的空氣經(jīng)濾過處理D.潔凈室新產(chǎn)生的微?？裳貙恿鞣较驇ё?2下列關(guān)于冷凍干燥的敘述中,錯(cuò)誤的是［A］A.黏稠、熔點(diǎn)低的藥物宜采用一次升華法一次升華法適用于共熔點(diǎn)為ー10?ー20C,且溶液粘度不大的制品,裝量厚度在10?15mm的情況。B.慢凍法制得的結(jié)晶粗,但有利于提高凍干效率C.速凍法制得的細(xì)微,產(chǎn)品疏松易溶D.預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點(diǎn)以下10~20℃24、配制注射劑的溶劑應(yīng)選用［A］注射用水25、抗生素粉針分裝室要求潔凈度為［B］100級26、Vc注射液調(diào)節(jié)pH宜選用［C］ A.枸檬酸B.緩沖溶液C.鹽酸D.硫酸27、防止100級凈化環(huán)境微粒沉淀的方法是［D］層流凈化28、污染熱原的最主要途徑是［B］從溶劑中帶入.31、血液的冰點(diǎn)降低度數(shù)為網(wǎng)0.52℃32、注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是ぬ三氯叔丁醇33、下列關(guān)于維生素C注射液的表述,錯(cuò)誤的是］B］A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B.采用100C流通蒸汽滅菌30分鐘滅菌C.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值,避免肌注時(shí)疼痛D.可用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子,增加維生素C的穩(wěn)定性34、下列關(guān)于過濾裝置的敘述,錯(cuò)誤的是［A］A.過濾一般采用微孔濾膜濾器一砂濾棒ー垂熔玻璃濾球一的串聯(lián)模B.加壓過濾壓カ穩(wěn)定,濾層不易松動,濾速快,藥液不易污染c.過濾一般采用砂濾棒ー垂熔玻璃濾球一微孔濾膜濾器的串聯(lián)模式D.高位靜壓過濾壓カ穩(wěn)定,質(zhì)量好,濾速好35、大體積注射劑(>500mL)過濾時(shí),要求的潔凈度是［A］10000級36、以下關(guān)于等滲溶液與等張溶液的敘述0.9%氯化鈉既等滲又等張系指滲透壓與紅細(xì)胞膜張カ相等的溶液,屬于生物學(xué)概念。等滲溶液是與血漿滲透壓相等的溶液是物理化學(xué)概念3フ、注射用水與純化水的質(zhì)量檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是［D］.熱原38、以下有關(guān)滅菌法的說法中,正確的是［B］滅菌方法的可靠性可用F0值驗(yàn)證39、靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致［A］溶血40、注射用油應(yīng)采用的滅菌方法為［D］干熱空氣滅菌法41、下列關(guān)于濕熱滅菌的影響因素,正確的敘述是［C］滅菌效果與最初染菌數(shù)無關(guān)42、下列關(guān)于除去熱原的方法,正確的是［D］藥液用活性炭處理可除去熱原.43、下列各項(xiàng)中,對藥液過濾沒有影響是［C］待濾過液的體積44、熱壓滅菌所用的蒸汽應(yīng)該是［D］飽和蒸汽45、關(guān)于濾過器的敘述A.鈦濾器抗熱抗震性能好,不易破碎,可用于注射劑制備中的初濾B.垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,易于清洗,可以熱壓滅菌C.砂濾棒對藥液吸附性強(qiáng)，價(jià)廉易得，濾速快D.微孔濾膜截留能力強(qiáng),易堵塞46、注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入［A］滅菌注射用水57、流通蒸汽滅菌法的最高滅菌溫度為［A］100C58、一般注射劑的pH值應(yīng)調(diào)節(jié)為［D］4~959、不能與水合用作為注射劑溶劑的是網(wǎng)A.聚乙二醇B.注射用油C.乙醇D.甘油四、多選題1、下列關(guān)于注射劑的特點(diǎn)的陳述,正確的是答案[ABD]A.生產(chǎn)エ藝復(fù)雜成本高,使用不便B.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠D.適于不能口服給藥的病人2、注射劑的類型包括答案[ABCD]A.溶液型注射劑B.乳劑型注射劑C.注射用無菌粉末D.混懸型注射劑3、滴眼劑中常用的增稠劑有答案[BD] B.PVAD.PVP4、影響注射劑濕熱滅菌的因素有答案[ABCD]A.蒸汽的性質(zhì)B.細(xì)菌的數(shù)量與種類C.藥物性質(zhì)D.介質(zhì)的pH.5、葡萄糖輸液、脂肪乳劑輸液、氨基酸輸液是營養(yǎng)輸液,右旋糖酎是膠體輸液6、與一般注射劑相比，輸液更應(yīng)嚴(yán)格要求A.無熱原B.澄明度C.無菌7、輸液目前存在的主要問題有答案[ACD]A.澄明度問題C熱原問題D.染菌8、熱原的組成不包括答案[CD] A.磷脂B.脂多糖C.膽固醇D.核酸9、皮內(nèi)注射0.2mL以下、皮下注射2ml脊髓腔注射10mL以下肌內(nèi)注射5mL以下10、關(guān)于無菌操作法的敘述B.整個(gè)過程控制在無菌條件下進(jìn)行C.無菌操作室的空間、用具、地面等多采用化學(xué)殺菌劑滅菌D.無菌操作室的空氣多采用氣體滅菌11、以下有關(guān)注射用水的表述,錯(cuò)誤的是答案[ABC]A.注射用水是指原水經(jīng)蒸儲制得的水B.注射用水可作為溶解注射用無菌粉末的溶劑C.注射用水也稱純化水D.注射用水為純化水經(jīng)蒸儲所得的水12、注射劑中常用的止痛劑有答案[BD]B.三氯叔丁醇D.苯甲醇13、以下可采用丫ー射線滅菌的是 答案[ABC]A.不耐熱的藥物B.羊腸線C.包裝材料D.輻射后產(chǎn)生毒性成分的藥物14、下列關(guān)于滴眼液質(zhì)量要求的敘述,正確的是 答案[ABC]A.pH應(yīng)控制在5?9B.手術(shù)用滴眼液要求無菌C.溶液型滴眼劑應(yīng)澄明15、注射劑中常用的抑菌劑有[ACD] A.苯甲醇C.苯酚D.三氯叔丁醇16、不能用于靜脈注射的表面活性劑是[AB]A.脂肪酸山梨坦80B.十二烷基硫酸鈉17、以下不須在100級潔凈區(qū)進(jìn)行的是[CD]A.注射用胰蛋白酶的分裝、壓塞B.粉針劑原料藥的精制、烘干、分類C.復(fù)方氨基酸輸液的配液D.復(fù)方甘草合劑的制備18、處方:大豆