2023學(xué)年江蘇省無錫市育才中學(xué)化學(xué)高二下期末考試模擬試題(含解析)_第1頁
2023學(xué)年江蘇省無錫市育才中學(xué)化學(xué)高二下期末考試模擬試題(含解析)_第2頁
2023學(xué)年江蘇省無錫市育才中學(xué)化學(xué)高二下期末考試模擬試題(含解析)_第3頁
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文檔簡介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.工業(yè)上,可用Na2S處理廢水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金屬離子B.豆?jié){屬于膠體,煮沸后豆?jié){中蛋白質(zhì)水解成氨基酸C.棉、麻、絲均是天然有機(jī)高分子材料D.膽礬和消石灰可以配制農(nóng)藥波爾多液2、無機(jī)化學(xué)對硫-氮化合物的研究是最為活躍的領(lǐng)域之一。如圖所示是已經(jīng)合成的最著名的硫-氮化合物的分子結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是()A.該物質(zhì)的分子式為SNB.該物質(zhì)的分子中既有極性鍵又有非極性鍵C.該物質(zhì)具有很高的熔、沸點(diǎn)D.該物質(zhì)與化合物S2N2互為同素異形體3、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯酸性的是A.Na2O2 B.CaCl2 C.FeCl3 D.CH3COONa4、下列敘述正確的是()A.NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g B.64g氧氣中含有2mol氧C.4g氦氣中含有2mol氦原子 D.0.1molCO2中含有6.02×1022個CO2分子5、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中不正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況,11.2L氧氣所含的原子數(shù)為NAB.1.8g的NH4+離子中含有的電子數(shù)為NAC.常溫常壓下,48gO3和O2的混合氣體含有的氧原子數(shù)為3NAD.2.4g金屬鎂變?yōu)殒V離子時失去的電子數(shù)為0.1NA6、已知反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。某溫度下,將2molSO2和1molO2置于10L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖甲所示。則下列說法正確的是()A.由圖甲知,A點(diǎn)SO2的平衡濃度為0.08mol·L-1B.由圖甲知,B點(diǎn)SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為2∶1∶2C.達(dá)到平衡后,縮小容器容積,則反應(yīng)速率變化圖像可以用圖乙表示D.壓強(qiáng)為0.50MPa時不同溫度下SO2的轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖,則T2>T17、在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列證據(jù)能說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變 B.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2C.混合氣體的密度不再改變 D.SO2的生成速率與SO3的消耗速率相等8、4p軌道填充一半的元素,其原子序數(shù)是(

)A.15 B.33 C.35 D.519、生活中的問題常涉及化學(xué)知識,下列過程不涉及化學(xué)變化的是()A.用食醋除去暖瓶內(nèi)的水垢B.雞蛋白溶液中加入硫酸銨飽和溶液后析出白色沉淀C.碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)D.用75%的乙醇溶液進(jìn)行皮膚消毒10、某工廠用含淀粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為76%的陳化糧10.0t來制取乙醇。如果在發(fā)酵過程中有81%的淀粉轉(zhuǎn)化為乙醇,制得的乙醇溶液中含乙醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,則可制得這樣的乙醇溶液質(zhì)量是A.8.74t B.9.45t C.9.88t D.10.25t11、用氟硼酸(HBF4,屬于強(qiáng)酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時的性能更優(yōu)良,反應(yīng)方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),下列說法正確的是A.放電時,正極區(qū)pH增大B.充電時,Pb電極與電源的正極相連C.放電時的負(fù)極反應(yīng)為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時,當(dāng)陽極質(zhì)量增加23.9g時,溶液中有0.2

mole-通過12、依據(jù)表中所給信息,結(jié)合已學(xué)知識所作出的判斷中,不正確的是()序號氧化劑還原劑其他反應(yīng)物氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物①Cl2FeBr2FeCl3②KMnO4H2O2H2SO4O2MnSO4③KMnO4HCl(濃)Cl2MnCl2A.反應(yīng)①中的氧化產(chǎn)物不一定只有一種B.反應(yīng)③中濃鹽酸既表現(xiàn)了還原性,又表現(xiàn)了酸性C.由反應(yīng)①③可推知:氧化性:KMnO4>Cl2>Fe3+D.由反應(yīng)②③可知:生成相同體積的Cl2和O2,消耗KMnO4的量相同13、常溫下,Na2CO3溶液中存在平衡:+H2O+OH-,下列有關(guān)該溶液的說法正確的是A.Na2CO3在水解過程導(dǎo)致碳酸鈉電離平衡被促進(jìn)B.升高溫度,平衡向右移動C.滴入CaCl2濃溶液,溶液的pH增大D.加入NaOH固體,溶液的pH減小14、下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是()①丙烷的球棍模型②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2③某有機(jī)物的名稱是2,3-二甲基戊烷④與C8H6互為同分異構(gòu)體A.①② B.②③ C.③④ D.②④15、下列每組中各物質(zhì)內(nèi)既有離子鍵又有共價鍵的一組是A.Na2O2、KOH、Na2SO4 B.MgO、Na2SO4、NH4HCO3C.NaOH、H2SO4、(NH4)2SO4 D.HCl、Al2O3、MgCl216、近年來高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面。高鐵酸鉀的氧化性超過高錳酸鉀,是一種集氧化、吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑。干燥的高鐵酸鉀受熱易分解,在198℃以下是穩(wěn)定的。高鐵酸鉀在水處理過程中涉及的變化過程有()①蛋白質(zhì)的變性②蛋白質(zhì)的鹽析③膠體聚沉④鹽類水解⑤焰色反應(yīng)⑥氧化還原反應(yīng)A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、高分子化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。如圖為合成高分子化合物G的流程。已知:①→②請回答下列問題:(1)A物質(zhì)為烴,則A的名稱為_________,物質(zhì)E含有的官能團(tuán)名稱是_________。(2)由C生成D的反應(yīng)類型是____________。(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個,且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,共有_______種。其中核磁共振H譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)根據(jù)題中信息和有關(guān)知識,以2-丙醇為原料,選用必要的無機(jī)試劑,合成,寫出合成路線__________。18、化合物甲的分子式為C18H17ClO2,其發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)的過程如下圖:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_______________;A分子中最多有____個原子處于同一平面上。(2)C→F的反應(yīng)類型為____________;F中含氧官能團(tuán)名稱為_____________________。(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為________________________。(4)A有多種同分異構(gòu)體,寫出2種符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式①能與溴發(fā)生加成反應(yīng)②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有機(jī)合成工業(yè)中間體之一,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感光樹脂等化工產(chǎn)品,參照上述反應(yīng)路線,設(shè)計(jì)一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選)__________________________________。(6)立體異構(gòu)中有一種形式為順反異構(gòu),當(dāng)相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時為順式結(jié)構(gòu),在異側(cè)時為反式結(jié)構(gòu),則的聚合物順式結(jié)構(gòu)簡式為__________。19、Ⅰ、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與溴反應(yīng)制1,2-二溴乙烷。在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化,產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與溴反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接_______接_____接_____接______。(2)裝置C的作用是________________;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________;Ⅱ、某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(其中的夾持儀器沒有畫出)。請回答下列問題:(1)兩個裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從_________(填字母代號)進(jìn)入,B裝置中冷水從________(填字母代號)進(jìn)入。(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先稍須進(jìn)行稀釋,其目的是________。(填字母)a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b.減少Br2的生成c.水是反應(yīng)的催化劑(3)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁烯-185.3-6.5則用B裝置完成此提純實(shí)驗(yàn)時,實(shí)驗(yàn)中要迅速升高溫度至_________收集所得餾分。(4)有同學(xué)擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請?jiān)u價該同學(xué)設(shè)計(jì)的鑒定方案是否合理?________為什么?答:________。20、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)對乙醛與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:取2mL10%的氫氧化鈉溶液于試管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時藍(lán)色懸濁液變黑,靜置后未發(fā)現(xiàn)紅色沉淀。實(shí)驗(yàn)小組對影響實(shí)驗(yàn)Ⅰ成敗的因素進(jìn)行探究:(1)探究乙醛溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實(shí)驗(yàn)Ⅱ?qū)嶒?yàn)Ⅲ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀已知:乙醛在堿性條件下發(fā)生縮合反應(yīng):CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黃色物質(zhì),加熱條件下進(jìn)一步縮合成棕黃色的油狀物質(zhì)。①能證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。③分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ產(chǎn)生的紅色沉淀少于實(shí)驗(yàn)Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實(shí)驗(yàn)Ⅳ實(shí)驗(yàn)Ⅴ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據(jù)實(shí)驗(yàn)Ⅰ→Ⅴ,得出如下結(jié)論:ⅰ.NaOH溶液濃度一定時,適當(dāng)增大乙醛溶液濃度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液濃度一定時,______。(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對該反應(yīng)影響程度的差異。編號實(shí)驗(yàn)Ⅵ實(shí)驗(yàn)Ⅶ實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實(shí)驗(yàn)得出推論:______。21、[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及合成農(nóng)藥中間體。請回答下列問題:(1)[Cu(NH3)4]2+在水溶液中的顏色是________。(2)NH3中N原子的雜化軌道類型是________。(3)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為_________________。(4)[Cu(NH3)4]SO4中存在的化學(xué)鍵類型除了極性共價鍵外,還有________。(5)S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開____________。(6)將金屬銅投入到氨水和H2O2的混合溶液中,銅片溶解,溶液是深藍(lán)色,其反應(yīng)的離子方程式為________。(7)銅氮合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中距離最近的銅原子和氮原子核間的距離為apm,則該晶體的密度為________g/cm3(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值)。

2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【答案解析】分析:A.根據(jù)多數(shù)金屬硫化物難溶于水分析判斷;B.根據(jù)豆?jié){屬于膠體,結(jié)合膠體的性質(zhì)分析判斷;C、根據(jù)常見的天然有機(jī)高分子化合物分析判斷;D.根據(jù)波爾多液的成分分析判斷。詳解:A.CuS、HgS等難溶于水,則Na2S可與Cu2+和Hg2+反應(yīng)生成硫化物沉淀,處理廢水中Cu2+、Pb2+、Hg2+等重金屬離子常用沉淀法,故A正確;B.豆?jié){屬于膠體,煮沸后豆?jié){中蛋白質(zhì)發(fā)生變性,只有少量水解,故B錯誤;C、棉花、蠶絲、羊毛都屬于天然有機(jī)高分子材料,故C正確;D.配制波爾多液農(nóng)藥時,用膽礬制成硫酸銅溶液,然后慢慢倒入石灰乳,故D正確;故選B。2、B【答案解析】A.該物質(zhì)的分了式為S4N4,A不正確;B.該物質(zhì)的分子中既含有極性鍵(S—N)又含有非極性鍵(N—N),B正確;C.該物質(zhì)形成的晶體是分子晶體,具有較低的熔、沸點(diǎn),C不正確;D.該物質(zhì)與化合物S2N2不是同素異形體,同素異形體指的是同一元素形成的不同單質(zhì),D不正確。本題選B。3、C【答案解析】分析:考查電解質(zhì)溶液的酸堿性,溶液顯酸性的應(yīng)該是酸溶液或強(qiáng)酸弱堿鹽溶液。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,溶液呈堿性,A錯誤;CaCl2為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液呈中性,B錯誤;FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶于水后鐵離子水解產(chǎn)生H+,溶液呈酸性,C正確;CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶于水后醋酸根離子水解產(chǎn)生OH-,溶液呈堿性,D錯誤;正確選項(xiàng)C。4、D【答案解析】

A、摩爾質(zhì)量的單位是g/mol;B、氧氣為雙原子分子;C、氦氣為單原子分子;D、根據(jù)N=nNA計(jì)算CO2分子數(shù)目?!绢}目詳解】A項(xiàng)、NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g/mol,1mol氯化鈉的質(zhì)量是58.5g,故A錯誤;B項(xiàng)、64g氧氣的物質(zhì)的量是=2mol,氧氣為雙原子分子,故含氧原子為4mol,2mol氧表述不清,是指氧原子還是氧分子不明確,故B錯誤;C項(xiàng)、4g氦氣的物質(zhì)的量是=1mol,氦氣為單原子分子,則含原子數(shù)為1mol,故C錯誤;D項(xiàng)、0.1molCO2中所含的CO2分子數(shù)為0.1mol×6.02×1023=6.02×1022個,故D正確;故選D【答案點(diǎn)睛】本題主要考查物質(zhì)的量的計(jì)算,注意摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的組成、與物質(zhì)的量有關(guān)的計(jì)算公式是解答關(guān)鍵。5、D【答案解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2物質(zhì)的量為=0.5mol,所含氧原子數(shù)為NA,A正確;B.1.8gNH4+的物質(zhì)的量為=0.1mol,1個NH4+中含有10個電子,則1.8gNH4+中含有的電子數(shù)為NA,B正確;C.48gO2和O3的混合氣體中含氧原子物質(zhì)的量為=3mol,所含氧原子數(shù)為3NA,C正確;D.2.4gMg物質(zhì)的量為=0.1mol,轉(zhuǎn)變?yōu)镸g2+時失去電子數(shù)為0.2NA,D錯誤;答案選D。6、C【答案解析】

A.由甲圖可知A點(diǎn)SO2的轉(zhuǎn)化率為0.8,二氧化硫起始濃度乘以轉(zhuǎn)化率為二氧化硫的濃度變化量,據(jù)此計(jì)算△c(SO2)=2mol×0.8/10L=0.16mol/l,平衡時的濃度為(0.2-0.16)mol/L=0.04mol/L,A項(xiàng)錯誤;B.由甲圖可知B點(diǎn)SO2的轉(zhuǎn)化率為0.85,所以△n(SO2)=0.85×2mol=1.7mol,則:,B點(diǎn)SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為0.3:0.15:1.7=6:3:34,B項(xiàng)錯誤;C.達(dá)平衡后,縮小容器容積,反應(yīng)混合物的濃度都增大,正、逆反應(yīng)速率都增大,體系壓強(qiáng)增大,平衡向體積減小的反應(yīng)移動,即平衡向正反應(yīng)移動,故v(正)>v(逆),C項(xiàng)正確;D.T1達(dá)平衡的時間短,溫度為T1,先到達(dá)平衡,反應(yīng)速率快,溫度越高反應(yīng)速率越快,故T2<T1,D項(xiàng)錯誤;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡圖像、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算、影響化學(xué)平衡移動的因素等,解題關(guān)鍵:從圖中讀出各變化量與平衡的關(guān)系。易錯點(diǎn):注意甲圖表示不同壓強(qiáng)下到達(dá)平衡時,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)關(guān)系。7、A【答案解析】

A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故A正確;B.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2,不能說明各物質(zhì)的量濃度不變,故B錯誤;C.反應(yīng)物生成物都是氣體,反應(yīng)前后質(zhì)量不變,混合氣體的密度不再改變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;D.SO2的生成速率與SO3的消耗速率相等,指的方向一致,不能說明正、逆反應(yīng)的速率相等,故D錯誤;故選:A.【答案點(diǎn)睛】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。8、B【答案解析】

根據(jù)構(gòu)造原理可知,當(dāng)4p軌道填充一半時,3d已經(jīng)排滿10個電子,所以原子序數(shù)為2+8+18+5=33,答案是B。9、B【答案解析】

A項(xiàng),水垢的主要成分為CaCO3,用醋酸除水垢發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O,故不選A項(xiàng);B項(xiàng),雞蛋白溶液中加入硫酸銨飽和溶液,發(fā)生鹽析,是物理變化,故選B項(xiàng);C項(xiàng),碘單質(zhì)與淀粉反應(yīng)生成的絡(luò)合物顯藍(lán)色,是化學(xué)變化,故不選C項(xiàng);D項(xiàng),75%的乙醇溶液能使病毒的蛋白質(zhì)發(fā)生變性,是化學(xué)變化,故不選D項(xiàng)。綜上所述,本題正確答案為B。10、A【答案解析】

工廠用淀粉制備乙醇的過程為:淀粉水解生成葡萄糖,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H12O62C2H5OH+2CO2↑。【題目詳解】由反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,淀粉和乙醇的轉(zhuǎn)化關(guān)系為(C6H10O5)n—nC6H12O6—2nC2H5OH,設(shè)制得乙醇溶液質(zhì)量為x,由題給數(shù)據(jù)考建立如下關(guān)系式:(C6H10O5)n—nC6H12O6—2nC2H5OH162n2n×4676%×10.0t×81%40%x則x==8.74t,故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查與化學(xué)方程式有關(guān)的計(jì)算,注意明確淀粉淀粉制備乙醇的過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),知道多步方程式計(jì)算的方法是解答關(guān)鍵。11、A【答案解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負(fù)極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,B錯誤;放電時的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,C錯誤;電子只能從導(dǎo)電通過,不能從溶液通過,D錯誤;正確選項(xiàng)A。12、D【答案解析】分析:本題考查的是氧化還原反應(yīng),根據(jù)元素的化合價的變化分析。詳解:A.氯氣和溴化亞鐵反應(yīng)可能生成氯化鐵和溴化鐵或生成氯化鐵和溴,氧化產(chǎn)物可能不是一種,故正確;B.高錳酸鉀與鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀和氯化錳和氯氣和水,反應(yīng)中鹽酸表現(xiàn)酸性和還原性,故正確;C.根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物分析,由反應(yīng)①知,氧化性Cl2>Fe3+,由反應(yīng)③知,氧化性KMnO4>Cl2,所以有KMnO4>Cl2>Fe3+,故正確;D.生成相同體積的Cl2和O2,因?yàn)檗D(zhuǎn)移電子數(shù)不同,所以消耗高錳酸鉀的量也不同,故錯誤。故選D。13、B【答案解析】

A.Na2CO3是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,不存在電離平衡,應(yīng)該促進(jìn)了水的電離平衡,故A錯誤;B.水解過程是吸熱過程,故升高溫度平衡向右移動,B正確;C.滴入CaCl2濃溶液,會生成CaCO3沉淀,CO32-濃度減少,平衡向左移動,OH-濃度減少,溶液的pH減小,C錯誤;D.加入NaOH固體,OH-的濃度增大,溶液的pH增大,故D錯誤;故選B。14、D【答案解析】

①丙烷的球棍模型為,①正確;②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH3CH=CH2,②不正確;③某有機(jī)物的名稱是2,3-二甲基戊烷,③正確;④的分子式為C8H6,但分子式為C8H6的其結(jié)構(gòu)并不知道,因此二者不一定是同分異構(gòu)體,④不正確;答案選D。15、A【答案解析】

A、Na2O2、KOH、Na2SO4都有離子鍵和共價鍵,正確;B、MgO只有離子鍵,錯誤;C、H2SO4只有共價鍵,錯誤;D、氯化氫只有共價鍵,Al2O3、MgCl2只有離子鍵,錯誤;答案選A。16、B【答案解析】

高鐵酸鉀(K2FeO4)中的Fe為+6價,有強(qiáng)氧化性,能使蛋白質(zhì)變性;還原后生成的+3價鐵離子,水解生成的氫氧化鐵為氫氧化鐵膠體,可使膠體聚沉,綜上所述,涉及的變化過程有①③④⑥,答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【答案解析】

由合成流程可知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則C為,逆推可知,B為,A為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,F(xiàn)再發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物G,據(jù)此可分析解答問題?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知,A為,名稱為甲苯,E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為,其中含有的官能團(tuán)由碳碳雙鍵、醛基,故答案為:甲苯;碳碳雙鍵、醛基;(2)由上述分析知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,故答案為:加成反應(yīng);(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:;(4)E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,故答案為:;(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個,且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說明M含有羧基,則苯環(huán)上有兩個取代基的情況有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3兩種情況,均有鄰、間、對三種位置結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有3個取代基的情況為2個—CH3、—COOH,2個甲基有鄰、間、對3種位置結(jié)構(gòu),對應(yīng)的羧基分別有2種、3種、1種位置,因此,符合條件的M共有3×2+2+3+1=12種,其中核磁共振氫譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式有、,故答案為:12;、;(6)由信息②實(shí)現(xiàn)增大碳原子數(shù)目,并引入碳碳雙鍵,2-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成,然后與(C6H5)P=CH2反應(yīng)得到,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到,最后堿性條件下水解得到,故答案為:CH3COCH3。18、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反應(yīng)(水解)羥基、醛基等【答案解析】

根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,據(jù)此答題。【題目詳解】根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合信息②可以知道,F(xiàn)為,根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲在稀硫中水解得到A和B,B經(jīng)過兩步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子數(shù)相等,結(jié)合甲的化學(xué)式可以知道,甲應(yīng)為含氯原子的酯,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為,A為,B為,B發(fā)生氧化得C為,C氧化得D為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E再酸化得A,C堿性水解得到F,

(1)A為,A的化學(xué)名稱為苯丙烯酸,其中苯環(huán)上的所有原子都可以共面,碳碳雙鍵上的所有原子也可共面,羧基上碳氧雙鍵上的所有原子也可共面,單鍵可以轉(zhuǎn)動,所以A分子中最多有19個原子處于同一平面上,因此,本題正確答案是:苯丙烯酸;19;

(2)C→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),F(xiàn)為,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)名稱為羥基、醛基,

因此,本題正確答案是:取代反應(yīng);羥基、醛基;

(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為,

因此,本題正確答案是:;

(4)A為,根據(jù)條件:①能與溴發(fā)生加成反應(yīng),說明有碳碳雙鍵,②分子中含苯環(huán),且在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),說明有酯基,③核磁共振氫譜有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體是或,

因此,本題正確答案是:或;

(5)以為原料合成的,可以用與溴發(fā)生加成反應(yīng),然后再在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去、再酸化后與乙醇發(fā)生成酯化反應(yīng)即可得產(chǎn)品,合成的路線為,

因此,本題正確答案是:;(6)的加聚產(chǎn)物為,則其順式結(jié)構(gòu)簡式為:;因此,本題正確答案是:?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力與知識遷移應(yīng)用,難度中等,(5)中有機(jī)合成路線為易錯點(diǎn)、難點(diǎn)。19、CFEG作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Brbcab101.6℃不合理產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3【答案解析】

Ⅰ、在分析實(shí)驗(yàn)裝置的過程中要抓住兩點(diǎn),一是必須除去混在乙烯中的氣體雜質(zhì),尤其是SO2氣體,以防止SO2與Br2發(fā)生反應(yīng)SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,影響1,2-二溴乙烷產(chǎn)品的制備;二是必須在理解的基礎(chǔ)上靈活組裝題給的不太熟悉的實(shí)驗(yàn)儀器(如三頸燒瓶A、恒壓滴液漏斗D、安全瓶防堵塞裝置C),反應(yīng)管E中冷水的作用是盡量減少溴的揮發(fā),儀器組裝順序是:制取乙烯氣體(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G)。Ⅱ、兩個裝置燒瓶中,濃H2SO4和溴化鈉在加熱條件下生成溴化氫,在濃硫酸作用下,l-丁醇與溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴丁烷,A裝置中冷凝管起冷凝回流1-溴丁烷的作用,燒杯起吸收溴化氫的作用,B裝置中冷凝管和錐形瓶起冷凝收集1-溴丁烷的作用。【題目詳解】Ⅰ、(1)在濃硫酸作用下,乙醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,由化學(xué)方程式可知制取乙烯時應(yīng)選用A、B、D組裝,為防止制取1,2-二溴乙烷時出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,為防止副反應(yīng)產(chǎn)物CO2和SO2干擾1,2-二溴乙烷的生成,應(yīng)在安全瓶后連接盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶F,除去CO2和SO2,為盡量減少溴的揮發(fā),將除雜后的乙烯通入冰水浴中盛有溴水的試管中制備1,2-二溴乙烷,因溴易揮發(fā)有毒,為防止污染環(huán)境,在制備裝置后應(yīng)連接尾氣吸收裝置,則儀器組裝順序?yàn)橹迫∫蚁怏w(用A、B、D組裝)→安全瓶(C,兼防堵塞)→凈化氣體(F,用NaOH溶液吸收CO2和SO2等酸性雜質(zhì)氣體)→制備1,2-二溴乙烷的主要反應(yīng)裝置(E)→尾氣處理(G),故答案為:C、F、E、G;(2)為防止制取1,2-二溴乙烷時出現(xiàn)倒吸或堵塞,制取裝置后應(yīng)連接安全瓶C,故答案為:作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)為乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)的方程式為CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br,故答案為:CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br;Ⅱ、(1)兩個裝置中都用到了冷凝管,為了增強(qiáng)冷凝效果,冷水都應(yīng)從下口進(jìn)上口出,則A裝置中冷水從b口進(jìn)入,B裝置中冷水從c口進(jìn)入,故答案為:b;c;(2)若硫酸濃度過大,l-丁醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生副反應(yīng),可能發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,也可能發(fā)生分子內(nèi)脫水生成1—丁烯CH2=CHCH2CH3,具有還原性的溴離子也可能被濃硫酸氧化成溴單質(zhì),則制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋,故答案為:ab;(3)提純1-溴丁烷,收集所得餾分為1-溴丁烷,所以須將1-溴丁烷先汽化,后液化,汽化溫度須達(dá)其沸點(diǎn),故答案為:101.6℃;(4)紅外光譜儀利用物質(zhì)對不同波長的紅外輻射的吸收特性,進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析,產(chǎn)物CH3CH2CH2CH2Br也含有-CH2CH2CH2CH3,所以不能通過紅外光譜儀來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3),故答案為:不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),注意把握制備實(shí)驗(yàn)的原理,能正確設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)順序,牢固把握實(shí)驗(yàn)基本操作,注意副反應(yīng)發(fā)生的原因分析是解答關(guān)鍵。20、藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少適當(dāng)增大NaOH濃度有利于生成Cu2O氫氧化鈉溶液濃度對該反應(yīng)的影響程度更大【答案解析】

(1)①新制氫氧化銅為藍(lán)色懸濁液,氧化乙醛后銅元素化合價從+2價降低到+1價會變成磚紅色沉淀Cu2O,據(jù)此證明乙醛被氧化;②乙醛在堿性條件下加熱,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸鈉、氧化亞銅和水;③對照實(shí)驗(yàn)Ⅱ,實(shí)驗(yàn)Ⅲ的現(xiàn)象說明乙醛發(fā)生了縮合反應(yīng),據(jù)此分析作答;(2)對照實(shí)驗(yàn)Ⅳ和實(shí)驗(yàn)Ⅴ,分析氫氧化鈉濃度對反應(yīng)的影響;(3)實(shí)驗(yàn)Ⅶ磚紅色現(xiàn)象明顯,根據(jù)變量法分析作答?!绢}目詳解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,則實(shí)驗(yàn)中顏色會發(fā)生明顯變化,即藍(lán)色懸濁液最終會變?yōu)榧t色沉淀,據(jù)此可證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案為藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀;②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③實(shí)驗(yàn)Ⅲ中上層清液出現(xiàn)棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀,其可能的原因是相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少,故答案為相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少;(2)通過實(shí)驗(yàn)Ⅳ和實(shí)驗(yàn)Ⅴ的現(xiàn)象可以看出,乙醛溶液濃度一定時,適當(dāng)增大NaOH濃

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