高中生物《人類基因組計劃》同步練習(xí)1中圖版必修2

..第5節(jié)人類基因組計劃一、選擇題1．2000年6月26日，六國科學(xué)家向全世界宣告：“人類基因組草圖”的繪制工作已經(jīng)全部完成?！叭祟惢蚪M草圖”是指（）。．人類全部基因控制蛋白質(zhì)合成的體系．人類全部基因的功能．人類全部基因的數(shù)目．人類DNA中全部的遺傳信息2．繼“人類基因組計劃”的研究獲取重要打破后，我國科學(xué)家在世界上又首次成功地破譯了水稻的基因組序列。已知四倍體水稻有48條染色體，你認(rèn)為科學(xué)家測定了水稻的多少條染色體上的基因的堿基序列？（）A．48條B．24條C．12條D．13條3．以下哪項是研究人類基因組計劃的意義（）。A．有利于疾病的治療B．有利于研究基因表達(dá)的調(diào)控體系C．有利于研究人類進(jìn)化里程D．ABC都是4．人類基因組序列草圖的完成，宣告了“后基因組時代”的到來?！昂蠡蚪M時代”研究的主要內(nèi)容是（）。A．基因在染色體上的地址B．基因的結(jié)構(gòu)特點C．基因的表達(dá)、調(diào)控和功能D．基因的堿基序列5．在以下人類生殖細(xì)胞中，哪一種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生天生愚型的男患兒（）。①23+X②22+X③21+X④22+YA．①③B．②③C．①④D．②④6．人類貓叫綜合征是哪一種變異的結(jié)果（）。A．基因重組B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)的變異D．染色體數(shù)目的變異7．有一對夫妻，男方為患者，女方無此病。他們的子女中，男孩無病，女孩都是患者，這種病的遺傳方式為（）。DOC版...A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X顯性遺傳病D．伴X隱性遺傳病10．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫妻生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。若是他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）。A．9/16B．3/4C．3/16D．1/411．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）。A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩12．圖示一家族色盲遺傳系譜圖，有關(guān)表達(dá)錯誤的選項是（）?！酢皎€○1234█○6█7A．7的色盲基因必定是來自3B．2的基因型是XBXb，4的基因型是XBXB或XBXbC.6的色盲基因與正?；虻姆謩e發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中D.基因型為XBXb的女性與7結(jié)婚，7將色盲基因傳給其兒子的概率是50%二、非選擇題13．并指I型是一種人類遺傳病，由一同等位基因控制，該基因位于常染色體上，以致個體發(fā)病的基因為顯性基因。已知一名女患者的父親母親、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表現(xiàn)正常。（顯性基因用S表示，隱性基因用s表示。）試回答以下問題：（1）寫出女患者及其父親母親的全部可能基因型。女患者的為，父親的為DOC版...，母親的為。（2）若是該女患者與并指I型男患者結(jié)婚，以后輩全部可能的基因型是。（3）若是該女患者后代表現(xiàn)正常，女患者的基因型為。[拓展提高]人類中，基因D是耳蝸正常必需的，基因E是聽神經(jīng)正常所必需的。請回答：（1）若是兩個正常的雙親生了一個先天性二聾的孩子，則雙親的基因型不可以能是（）。A．DDEe×DDEeB．DdEe×DdEEC．DdEe×DdEeD．DDEe×DdEE（2）若是雙親的基因型是DdEe，則后代是先天性聾啞的可能性是（）。A．7/16B．3/16C．1/16D．1/2參照答案選擇題1．D2．C3．D4．C5．C6．C7