蘇科版八年級下冊生物：第1節(jié) 生物的遺傳課件

21－三體綜合征——先天愚型染色體異常21－三體綜合征——先天愚型染色體異常1軟骨發(fā)育不全并趾、多趾基因異常軟骨發(fā)育不全并趾、多趾基因異常28.4人類遺傳病和遺傳病的預防

8.4人類遺傳病和遺傳病的預防3一、遺傳病(geneticdisease)概念:由于染色體或DNA上的基因異常變化而引起的疾病。

統(tǒng)計表明，我國人口中有1/5到1/4的人患有危害輕重不同的遺傳??！常見的遺傳?。憾嘀?、色盲、先天性聾啞、白化、鐮刀型細胞貧血癥等。一、遺傳病(geneticdisease)概念:由于染色體4白化病鐮刀型細胞貧血癥白化病鐮刀型細胞貧血癥5蘇科版八年級下冊生物：第1節(jié)生物的遺傳課件6你能看出圖中是什么數(shù)字嗎？色盲是什么疾?。繛槭裁磿忌?？色盲色盲是怎樣遺傳的？有什么規(guī)律？你能看出圖中是什么數(shù)字嗎？色盲是什么疾??？為什么會患色盲？色71、色盲基因在哪？是顯性還是隱性？2、色盲與性別有關(guān)嗎？男性色盲多，還是女性色盲多？表示出男女色盲的基因型。分析色盲的遺傳方式自主學習課本p9-10，思考：色盲基因（b)在X染色體上，是隱性基因，正?；颍˙）也在X染色體上。男性：、XBYXbY女性：XBXBXBXbXbXb、、色盲基因攜帶者色盲？據(jù)統(tǒng)計，全世界有色盲的男性約1.24億，色盲女性約0.06億。1、色盲基因在哪？是顯性還是隱性？分析色盲的遺傳方式自主學習8分析色盲的遺傳方式1、母親色盲，父親正常，子女患色盲病的幾率？父親：母親：2、母親正常，父親色盲，子女患色盲病的幾率？思考：父親：母親：父親：母親：分析色盲的遺傳方式1、母親色盲，父親正常，子女患色盲病的幾率9分析色盲的遺傳方式母親：：父親XbXbXBY色盲？色盲基因攜帶者?1、母親色盲，父親正常，子女患色盲病的幾率？50%分析色盲的遺傳方式母親：：父親XbXbXBY色盲？色盲基因攜10分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXBXbY色盲？色盲基因攜帶者?2、母親正常，父親色盲，子女患色盲病的幾率？0分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXBXbY色盲？色盲基因攜分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXbXbY色盲？色盲基因攜帶者?2、母親正常，父親色盲，子女患色盲病的幾率？50%分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXbXbY色盲？色盲基因攜二、遺傳病的危害資料：1、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遺傳因素所致。2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致。3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。危害———患者、后代、家庭、社會

一個病殘兒平均壽命為50年，50年國家和家庭需為孩子承擔40萬人民幣的基本生活費用每年出生:120萬人×40萬元=4800億元二、遺傳病的危害資料：危害———患者、后代、家庭、社會13甜蜜的婚姻苦澀的果實達爾文表姐艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子終身不育病魔纏身，智力低下夭折甜蜜的婚姻苦澀的果實達爾文表姐艾瑪女女女女兒兒兒兒兒兒14環(huán)境污染是遺傳病發(fā)病率上升的主要原因放射性污染化學污染環(huán)境污染是遺傳病發(fā)病率上升的主要原因15三、遺傳病的預防禁止近親結(jié)婚（預防遺傳病最簡單有效的方法）適齡生育（女24-29）男25-35）婚前檢查？遺傳咨詢產(chǎn)前診斷三、遺傳病的預防禁止近親結(jié)婚（預防遺傳病最簡單有效的方法）適16

科學推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。在隨機結(jié)婚的情況下，雙雙帶有相同的致病基因的機會很少。為什么要禁止近親結(jié)婚呢？

但是在近親結(jié)婚時，雙方從同一個祖先那里得到同種致病基因的可能性就大大增加?？茖W推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。17

（多選）1.下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是（）

A.人類的疾病都是遺傳B.都為單基因遺傳且發(fā)病率不高C.都由顯性基因引發(fā)且發(fā)病率不高D.可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來檢測（單選）2.下列需要進行遺傳咨詢的是（）A.親屬中有血友病的待婚青年B.得過肺炎的夫婦C.流感康復者D.后天近視的夫婦3.自來為常染色體隱性遺傳，D表示正常，d表示自來卷。小胡的父親是自來卷（dd)母親正常，小胡自來卷.你能推測出小胡母親的基因組成嗎？ABCA四：小試牛刀（多選）1.下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是（）18常染色體病性染色體病常染色體顯性常染色體隱性伴X染色體顯性伴X染色體隱性伴Y染色體（外耳多毛）五.小結(jié)（軟骨發(fā)育不全癥、短指癥）（白化?。咕S生素D佝僂病）（紅綠色盲、血友?。﹩位蜻z傳病多基因遺傳病染色體異常病（原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病、唇腭裂、無腦兒等）（貓叫綜合征、唐氏綜合征

）（常染色體、伴性遺傳）遺傳病的預防：禁止近親結(jié)婚；婚檢;遺傳咨詢；.常染色體病性染色體病常染色體顯性（外耳多毛）五.小結(jié)（軟19我想對你說：

遺傳病固然不可怕，要以平和的心態(tài)面多。對于有遺傳病的人不要懼怕，要予以關(guān)愛，他不會傳染。我想對你說：20唇裂，腭裂無腦兒唇裂，腭裂無腦兒211、某少年患有白化病，但他的父母表型都很正常，下列相關(guān)敘述正確的是（）。

A、白化病基因是顯性基因B、該少年只有一個白化病基因C、該少年父母僅有一方有白化病基因D、該少年父母雙方都有白化病基因1、某少年患有白化病，但他的父母表型都很正常，下列相關(guān)敘述正2221－三體綜合征——先天愚型染色體異常21－三體綜合征——先天愚型染色體異常23軟骨發(fā)育不全并趾、多趾基因異常軟骨發(fā)育不全并趾、多趾基因異常248.4人類遺傳病和遺傳病的預防

8.4人類遺傳病和遺傳病的預防25一、遺傳病(geneticdisease)概念:由于染色體或DNA上的基因異常變化而引起的疾病。

統(tǒng)計表明，我國人口中有1/5到1/4的人患有危害輕重不同的遺傳?。〕Ｒ姷倪z傳?。憾嘀?、色盲、先天性聾啞、白化、鐮刀型細胞貧血癥等。一、遺傳病(geneticdisease)概念:由于染色體26白化病鐮刀型細胞貧血癥白化病鐮刀型細胞貧血癥27蘇科版八年級下冊生物：第1節(jié)生物的遺傳課件28你能看出圖中是什么數(shù)字嗎？色盲是什么疾病？為什么會患色盲？色盲色盲是怎樣遺傳的？有什么規(guī)律？你能看出圖中是什么數(shù)字嗎？色盲是什么疾??？為什么會患色盲？色291、色盲基因在哪？是顯性還是隱性？2、色盲與性別有關(guān)嗎？男性色盲多，還是女性色盲多？表示出男女色盲的基因型。分析色盲的遺傳方式自主學習課本p9-10，思考：色盲基因（b)在X染色體上，是隱性基因，正?；颍˙）也在X染色體上。男性：、XBYXbY女性：XBXBXBXbXbXb、、色盲基因攜帶者色盲？據(jù)統(tǒng)計，全世界有色盲的男性約1.24億，色盲女性約0.06億。1、色盲基因在哪？是顯性還是隱性？分析色盲的遺傳方式自主學習30分析色盲的遺傳方式1、母親色盲，父親正常，子女患色盲病的幾率？父親：母親：2、母親正常，父親色盲，子女患色盲病的幾率？思考：父親：母親：父親：母親：分析色盲的遺傳方式1、母親色盲，父親正常，子女患色盲病的幾率31分析色盲的遺傳方式母親：：父親XbXbXBY色盲？色盲基因攜帶者?1、母親色盲，父親正常，子女患色盲病的幾率？50%分析色盲的遺傳方式母親：：父親XbXbXBY色盲？色盲基因攜32分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXBXbY色盲？色盲基因攜帶者?2、母親正常，父親色盲，子女患色盲病的幾率？0分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXBXbY色盲？色盲基因攜分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXbXbY色盲？色盲基因攜帶者?2、母親正常，父親色盲，子女患色盲病的幾率？50%分析色盲的遺傳方式母親：：父親XBXbXbY色盲？色盲基因攜二、遺傳病的危害資料：1、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中70~80%是由于遺傳因素所致。2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致。3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。危害———患者、后代、家庭、社會

一個病殘兒平均壽命為50年，50年國家和家庭需為孩子承擔40萬人民幣的基本生活費用每年出生:120萬人×40萬元=4800億元二、遺傳病的危害資料：危害———患者、后代、家庭、社會35甜蜜的婚姻苦澀的果實達爾文表姐艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子終身不育病魔纏身，智力低下夭折甜蜜的婚姻苦澀的果實達爾文表姐艾瑪女女女女兒兒兒兒兒兒36環(huán)境污染是遺傳病發(fā)病率上升的主要原因放射性污染化學污染環(huán)境污染是遺傳病發(fā)病率上升的主要原因37三、遺傳病的預防禁止近親結(jié)婚（預防遺傳病最簡單有效的方法）適齡生育（女24-29）男25-35）婚前檢查？遺傳咨詢產(chǎn)前診斷三、遺傳病的預防禁止近親結(jié)婚（預防遺傳病最簡單有效的方法）適38

科學推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。在隨機結(jié)婚的情況下，雙雙帶有相同的致病基因的機會很少。為什么要禁止近親結(jié)婚呢？

但是在近親結(jié)婚時，雙方從同一個祖先那里得到同種致病基因的可能性就大大增加?？茖W推算，每個人都帶有5－6個不同的隱性致病基因。39

（多選）1.下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是（）

A.人類的疾病都是遺傳B.都為單基因遺傳且發(fā)病率不高C.都由顯性基因引發(fā)且發(fā)病率不高D.可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來檢測（單選）2.下列需要進行遺傳咨詢的是（）A.親屬中有血友病的待婚青年B.得過肺炎的夫婦C.流感康復者D.后天近視的夫婦3.自來為常染色體隱性遺傳，D表示正常，d表示自來卷。小胡的父親是自來卷（dd)母親正常，小胡自來卷.你能推測出小胡母親的基因組成嗎？ABCA四：小試牛刀（多選）1.下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是（）40常染色體病性染色體病常染色體顯性常染色體隱性伴X染色體顯性伴X染色體隱性伴Y染色體（外耳多毛）五.小結(jié)（軟骨發(fā)育不全癥、短指癥）（白化?。咕S生素D佝僂?。t綠色盲、血友?。﹩位蜻z傳病多基因遺傳病染色體異常?。ㄔl(fā)性高血壓、青少年糖尿病、唇腭裂、無腦兒等）（貓叫綜合征、唐氏綜合征

）（常染色體、伴性遺傳）遺傳病的預防：禁止近親結(jié)婚；婚檢;遺傳咨詢；.常染色體病性染