2022年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一點(diǎn)睛提升題庫(kù)附精品答案

《執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一》題庫(kù)

一,單選題(每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】C2、聚乙烯

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】C3、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處貯存

B.遮光，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D4、（2020年真題）藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

E.氫化可的松【答案】B5、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】A6、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障【答案】C7、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑【答案】A8、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B9、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無(wú)菌粉末肌內(nèi)注射治療。

A.飲用水

B.純化水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.含有氯化鈉的注射用水【答案】D10、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】C11、對(duì)精神狀態(tài)不佳、情緒低落的患者，在應(yīng)用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質(zhì)激素及中樞抑制藥物時(shí)要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于

A.遺傳因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.藥物的給藥途徑【答案】C12、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A13、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合，立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)?/p>

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

E.溶劑組成改變引起【答案】B14、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A15、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C16、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。

A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚

E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶【答案】D17、直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內(nèi)注射

E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B18、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?

B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同?

C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?

D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性?

E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性?【答案】D19、磺胺類利尿藥和碳酸酐酶結(jié)合是通過(guò)

A.氫鍵

B.疏水性相互作用

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.范德華引力

E.共價(jià)鍵【答案】A20、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.防黏材料【答案】C21、有關(guān)膜劑的表述，不正確的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料

B.膜劑的種類有單層膜、多層膜和夾心膜

C.膜劑面積大，適用于劑量較大的藥物

D.膜劑的外觀應(yīng)完整光潔，無(wú)明顯氣泡

E.膜劑由主藥、成膜材料和附加劑組成【答案】C22、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物【答案】B23、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B24、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】B25、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有

A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間

B.代謝快、排泄快的藥物，其t

C.t

D.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥

E.消除過(guò)程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】B26、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】B27、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】A28、（2018年真題）少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】C29、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于

A.溶液型

B.親水膠體溶液型

C.疏水膠體溶液型

D.混懸型

E.乳濁型【答案】D30、液狀石蠟，下述液體制劑附加劑的作用為

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.防腐劑

D.矯味劑

E.半極性溶劑【答案】B31、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液【答案】D32、下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是

A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.含有三個(gè)手性中心，均為S型

C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效

D.分子內(nèi)含有巰基

E.為雙羧基的ACE抑制藥【答案】D33、收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D34、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物均一性檢查的項(xiàng)目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】C35、（2018年真題）葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者服用對(duì)乙酰氨基酚易發(fā)生（）

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】A36、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血壓降低

E.肝臟損傷【答案】C37、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：吸收足量水分形成液體被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】A38、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】B39、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是

A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用

C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性

D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)

E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】D40、對(duì)包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C41、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是

A.對(duì)受體的親和力很低

B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0

C.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用，部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動(dòng)藥【答案】D42、靜脈注射給藥后，通過(guò)提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是

A.右旋糖酐

B.氫氧化鋁

C.甘露醇

D.硫酸鎂

E.二巰基丁二酸鈉【答案】C43、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥【答案】D44、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結(jié)合的劑量

B.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動(dòng)物中毒的劑量

E.達(dá)到50％有效血濃度的劑量【答案】B45、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無(wú)毒性、無(wú)刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

E.溶液型注射劑應(yīng)澄明，不得有可見的異物或不溶性微?！敬鸢浮緼46、既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是

A.口服溶液劑

B.顆粒劑

C.貼劑

D.片劑

E.泡騰片劑【答案】C47、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為黏合劑

E.應(yīng)采用滑石粉做潤(rùn)滑劑【答案】D48、利多卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】C49、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體

C.口服吸收完全，且無(wú)首關(guān)效應(yīng)

D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基

E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C50、對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是

A.對(duì)21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性

B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加

E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】C51、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】A52、（2016年真題）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】A53、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】C54、對(duì)比有某病的患者與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異的是

A.隊(duì)列研究

B.實(shí)驗(yàn)性研究

C.描述性研究

D.病例對(duì)照研究

E.判斷性研究【答案】D55、引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度是

A.最小有效量

B.效能

C.效價(jià)強(qiáng)度

D.治療指數(shù)

E.安全范圍【答案】C56、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】A57、化學(xué)結(jié)構(gòu)為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）

A.抗高血壓藥

B.抗心絞痛藥

C.抗心律失常藥

D.抗心力衰竭藥

E.抗動(dòng)脈粥樣硬化藥【答案】B58、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑的是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】B59、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚異丁烯

E.醋酸纖維素【答案】D60、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素【答案】B61、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

E.泛昔洛韋【答案】C62、阿司匹林屬于

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】A63、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C64、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】B65、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】D66、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C67、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

E.低取代羥丙基纖維素【答案】A68、（2016年真題）適宜作片劑崩解劑的是

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥丙纖維素【答案】C69、包糖衣時(shí)包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

D.為了片劑的美觀和便于識(shí)別

E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A70、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖【答案】B71、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑

A.溴化異丙托品

B.無(wú)水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

E.蒸餾水【答案】B72、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是

A.房室的劃分是隨意的

B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好

C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血一腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室

D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)【答案】B73、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

E.肺部給藥【答案】D74、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。

A.胃黏膜糜爛出血

B.胃黏膜萎縮

C.胃黏膜穿孔

D.胃黏膜增生

E.胃黏膜化生【答案】A75、碘量法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】B76、（2018年真題）屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】B77、熔點(diǎn)

A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作

C.用對(duì)照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】D78、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)

D.中樞作用強(qiáng)

E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D79、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】D80、（2020年真題）關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.無(wú)全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A81、（2020年真題）對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】A82、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是

A.蒸餾水和硬脂醇

B.蒸餾水和羥苯丙酯

C.丙二醇和羥苯丙酯

D.白凡士林和羥苯丙酯

E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C83、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無(wú)飽和現(xiàn)象【答案】D84、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過(guò)程，常用作片劑崩解劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】B85、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】B86、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大【答案】B87、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是

A.聚乳酸

B.聚丙交酯已交酯

C.殼聚糖

D.聚己內(nèi)酯

E.聚羥丁酸【答案】C88、下列藥物配伍或聯(lián)用時(shí)，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)

D.維生素B

E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效增強(qiáng)【答案】A89、軟膠囊的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

E.2小時(shí)【答案】C90、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】A91、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】C92、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法檢驗(yàn)的是

A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測(cè)定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】A93、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】B94、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】D95、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.環(huán)丙沙星

B.異煙肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧芐啶【答案】B96、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

E.注射用水加至1000ml【答案】C97、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】A98、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘?jiān)?/p>

B.崩解時(shí)限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

E.溶出度與釋放度測(cè)定法【答案】A99、（2018年真題）長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】A100、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

E.泡騰片的崩解時(shí)限為15分鐘【答案】B二,多選題(共100題，每題2分，選項(xiàng)中，至少兩個(gè)符合題意)

101、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD102、西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為

A.含有咪唑環(huán)

B.含有呋喃環(huán)

C.含有氰基

D.含有胍基

E.含有硫醚【答案】ACD103、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是

A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤

B.同一批號(hào)成品的色澤必須保持一致

C.不同批號(hào)的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)

D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別

E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD104、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纖維素

B.明膠

C.阿拉伯膠

D.聚乳酸

E.殼聚糖【答案】BC105、藥物的作用機(jī)制包括

A.對(duì)酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.參與或干擾細(xì)胞代謝

E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD106、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥

C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效

E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD107、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)

A.結(jié)構(gòu)中含有硝基

B.結(jié)構(gòu)中含有氰基

C.為芳烷胺類鈣拮抗劑

D.右旋體比左旋體的活性強(qiáng)

E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD108、（2017年真題）治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有（）

A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物

B.具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

E.個(gè)體差異很大的藥物【答案】ACD109、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是

A.具有選擇性

B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD110、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無(wú)首過(guò)效應(yīng)

A.肌肉注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥

E.鼻腔給藥【答案】CD111、（2015年真題）按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相制劑的有（）

A.低分子溶液

B.混懸劑

C.乳劑

D.高分子溶液

E.溶膠劑【答案】BC112、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.雙氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BD113、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

E.溶劑化物【答案】BD114、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時(shí)，可利用治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM來(lái)調(diào)整劑量，使給藥方案?jìng)€(gè)體化）。下列需要進(jìn)行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC115、生物制劑所研究的劑型因素包括()。

A.藥物制劑的劑型和給藥途徑

B.制劑的處方組成

C.藥物的體內(nèi)治療作用

D.制劑的工藝過(guò)程

E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ABD116、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

E.阿司匹林【答案】ABC117、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

E.頭孢呋辛【答案】ABC118、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABC119、易化擴(kuò)散具有的特征是

A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

B.不消耗能量

C.有飽和狀態(tài)

D.無(wú)吸收部位特異性

E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC120、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積有可能超過(guò)體液量

D.表觀分布容積的單位是升或升/千克

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD121、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD122、需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

E.吸入混懸液【答案】BC123、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有

A.方差分析

B.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

C.AUC0→72

D.卡方檢驗(yàn)

E.計(jì)算90%置信區(qū)間【答案】AB124、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀【答案】AC125、可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數(shù)

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力

E.藥物的電子密度分布【答案】ABCD126、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD127、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是

A.具有選擇性

B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD128、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是

A.干咳

B.頭痛

C.惡心

D.斑丘疹

E.味覺(jué)障礙【答案】D129、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.關(guān)西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

E.胺碘酮【答案】ABCD130、藥物警戒的工作內(nèi)容是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

B.藥物的濫用與誤用

C.急慢性中毒的病例報(bào)告

D.用藥失誤或缺乏有效性的報(bào)告

E.與藥物相關(guān)的病死率的評(píng)價(jià)【答案】ABCD131、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點(diǎn)

B.吸光度

C.理論塔板數(shù)

D.比旋度

E.吸收系數(shù)【答案】AD132、臨床治療藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD133、與藥效有關(guān)的因素包括

A.理化性質(zhì)

B.官能團(tuán)

C.鍵合方式

D.立體構(gòu)型

E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD134、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

E.凝膠過(guò)濾法【答案】ABCD135、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.裝量差異【答案】ABCD136、通過(guò)結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合

B.與硫酸結(jié)合

C.甲基化結(jié)合

D.乙酰化結(jié)合

E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB137、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。

A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對(duì)藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少【答案】AC138、下列屬于藥物劑型對(duì)藥物活性影響的是

A.按零級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑

B.按一級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間藥效的緩釋制劑

C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑

D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽(yáng)性安慰劑

E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC139、注射給藥的吸收，下列說(shuō)法正確的有

A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收

B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收

C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收

D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收

E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD140、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

E.固體分散體【答案】BCD141、左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)

A.結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子

B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用

E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD142、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有

A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低

B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)

D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)

E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥【答案】ABC143、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為

A.減少給藥次數(shù)?

B.避免肝首過(guò)效應(yīng)?

C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象?

D.藥物種類多?

E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB144、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有

A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯重疊

B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程

E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的【答案】BCD145、下列制劑具有靶向性的是

A.前體藥物

B.納米粒

C.微球

D.全身作用栓劑

E.脂質(zhì)體【答案】ABC146、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括

A.4位含有鄰氯苯基

B.4位含有間氯苯基

C.4位含有對(duì)氯苯基

D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)

E.含有伯氨基【答案】AD147、關(guān)于異丙腎上腺素說(shuō)法正確的是

A.為非選擇性β激動(dòng)藥

B.可松弛支氣管平滑肌

C.可興奮心臟

D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效

E.來(lái)自于天然植物【答案】ABCD148、含有手性碳原子的藥物有

A.雙氯芬酸

B.別嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬【答案】D149、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD150、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.環(huán)磷酰胺【答案】BCD151、關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

E.由于蛋白質(zhì)易引起過(guò)敏反應(yīng)，所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B152、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)

D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱

E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼B153、（2019年真題）可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

E.轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ABCD154、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案

B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案

C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案

D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)

E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD155、通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.炔雌醇

E.炔諾酮【答案】BD156、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶【答案】ABCD157、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

E.C【答案】AC158、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有

A.G蛋白偶聯(lián)受體?

B.配體門控離子通道受體?

C.酶活性受體?

D.電壓依賴性鈣離子通道?

E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC159、（2020年真題）關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說(shuō)法，正確的有

A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測(cè)定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測(cè)量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度（%）計(jì)

D.我國(guó)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物和參考品共五類

E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值【答案】BD160、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是

A.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

C.國(guó)家基本藥物的遴選

D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD161、甲藥LD

A.甲藥的毒性較強(qiáng)，但卻較安全

B.甲藥的毒性較弱，因此較安全

C.甲藥的療效較弱，但較安全

D.甲藥的療效較強(qiáng)，但較不安全

E.甲藥的療效較強(qiáng)，且較安全【答案】A162、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有

A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。

B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)

C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】ABD163、成功的靶向制劑具備的三要素包括

A.定位濃集

B.減少給藥次數(shù)

C.無(wú)毒可生物降解

D.控制釋藥

E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD164、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無(wú)茵

B.無(wú)熱原

C.滲透壓

D.澄明度

E.融變時(shí)限【答案】ABCD165、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

E.依替米星【答案】ACD166、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC167、影響藥效的立體因素有

A.官能團(tuán)之間的距離

B.對(duì)映異構(gòu)

C.幾何異構(gòu)

D.構(gòu)象異構(gòu)

E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD168、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

E.降低毒性【答案】ABC169、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態(tài)性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.交叉耐受性【答案】ABCD170、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有

A.用藥劑量過(guò)大

B.藥物有抗原性

C.機(jī)體有遺傳性疾病

D.用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

E.機(jī)體對(duì)藥物過(guò)于敏感【答案】AD171、（2015年真題）提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物

C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

E.對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD172、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

E.C【答案】AC173、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則是

A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性

B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性

C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性

D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性

E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD174、下列藥物中屬于前藥的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

E.纈沙坦【答案】ABD175、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過(guò)效應(yīng)”的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

E.腸溶片【答案】ABD176、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

E.頭孢呋辛【答案】ABC177、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法包括

A.微觀評(píng)價(jià)

B.宏觀評(píng)價(jià)

C.影響因素評(píng)價(jià)

D.時(shí)間評(píng)價(jià)

E.劑量評(píng)價(jià)【答案】AB178、碘量法的滴定方式為

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置換碘量法

D.滴定碘量法

E.雙相滴定法【答案】ABC179、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)

D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱

E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼B180、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

E.食物高鹽分【答案】ABCD181、檢驗(yàn)報(bào)告書上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效

A.檢驗(yàn)者