高三生物二輪復(fù)習(xí)第一部分知識(shí)落實(shí)篇專(zhuān)題四遺傳、變異和進(jìn)化第1講遺傳的分子基礎(chǔ)配套作業(yè)

第一講遺傳的分子基礎(chǔ)一、選擇題1.關(guān)于格里菲思和艾弗里完成的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是 （D）A.加熱殺死的S型菌的DNA?入R型菌細(xì)胞內(nèi)，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌B.R型菌轉(zhuǎn)化后出現(xiàn)莢膜，反對(duì)者認(rèn)為可能是突變所致，不能說(shuō)明 DN蝠遺傳物質(zhì)C.艾弗里提取的DNA摻雜有非常少量的蛋白質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有完全排除蛋白質(zhì)的作用D.艾弗里無(wú)法使DNA與蛋白質(zhì)完全分開(kāi)，故該實(shí)驗(yàn)證明 DNA^主要的遺傳物質(zhì)解析：由于技術(shù)所限，艾弗里未能將DNAf蛋白質(zhì)完全分開(kāi)，但通過(guò)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA就是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)。.（2015?南京三模）下表中關(guān)于生物科學(xué)史上一些經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的“方法與結(jié)果”和“結(jié)論或觀(guān)點(diǎn)”相匹配的是（A）選項(xiàng)方法與結(jié)果結(jié)論或觀(guān)點(diǎn)A先將細(xì)菌培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)多代后，再將細(xì)菌放在含14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，離心后只出現(xiàn)中密度帶DNA的復(fù)制不是全保留復(fù)制B將活的R型肺炎雙球菌與加熱殺死的 S型肺炎雙球菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C將天竺葵的葉片黑暗處理后，一半遮光，一半曝光。一段時(shí)間后用酒精脫色，分別用碘液處理，曝光組藍(lán)色，遮光組無(wú)藍(lán)色綠色植物光合作用的場(chǎng)所是葉綠體D單側(cè)光照射下，胚芽鞘向光彎曲生長(zhǎng)，去尖端的胚芽鞘不生長(zhǎng)也/、彎曲生長(zhǎng)素具有極性運(yùn)輸?shù)奶卣及?、、解析：將?xì)菌在含N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代后，細(xì)菌DNA的兩條鏈都被標(biāo)記，然后再含14 一 . .一、 、一..一一.一N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，只出現(xiàn)中密度帶，說(shuō)明 DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，若為全保留復(fù)制，則會(huì)出現(xiàn)兩條帶， A正確；將活的R型與死的S型肺炎雙球菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，說(shuō)明死亡的S型肺炎雙球菌將部分R型轉(zhuǎn)化為了S型，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；曝光組變藍(lán)，說(shuō)明光合作用產(chǎn)生了淀粉， C錯(cuò)誤；有無(wú)尖端作為對(duì)照，胚芽鞘彎曲度不同，說(shuō)明感光部位在尖端， D錯(cuò)誤。.利用兩種類(lèi)型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球 ■菌先進(jìn)行圖示處理,再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說(shuō)法不正確的是 （D）破壞 W DNA分前體煮沸冷卻提取部「解體—7蛋白質(zhì)1分讖體 DNA.然提取部分前體煮沸冷卻A.通過(guò)E、F對(duì)照，能說(shuō)明車(chē)t化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)F組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌F組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D.能導(dǎo)致小鼠死亡的是ABC、D四組解析：從圖示實(shí)驗(yàn)過(guò)程看出，通過(guò)E、F對(duì)照，能說(shuō)明車(chē)t化因子是DNAM不是蛋白質(zhì)，F(xiàn)組加入，了S型細(xì)菌的DNA可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌，而出現(xiàn)的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果。 A組經(jīng)煮沸，D和E組為R型細(xì)菌，均不能導(dǎo)致小鼠死亡， D錯(cuò)誤。.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了 DNA是遺傳物質(zhì)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因不包括（D）A.選擇化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的.噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料B.采用同位素標(biāo)記法分別標(biāo)記噬菌體的 DN用口蛋白質(zhì)C.噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，只將 DNA注入其細(xì)胞中D.噬菌體侵染時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，大腸桿菌會(huì)裂解死亡解析：被同位素標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后，通過(guò)離心技術(shù)分析噬菌體的 DNA和蛋白質(zhì)的去向，進(jìn)而分析二者在噬菌體繁殖中的作用，與大腸桿菌裂解無(wú)關(guān)。.赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是 （D）A.此實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.用含有充足有機(jī)物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng) T2噬菌體C.用同位素32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)中，上清液中放射性較強(qiáng)D.細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中，含 32P的物質(zhì)是DNA解析：噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明 DNA是遺傳物質(zhì)，“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是總結(jié)多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)后得出的，故 A錯(cuò)誤；T2噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生存，必須寄生在活細(xì)胞中才能生存，故 B錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)， DNA進(jìn)入細(xì)菌，離心后隨細(xì)菌離心到沉淀物中，所以沉淀物中放射性較強(qiáng)， 故C錯(cuò)誤；噬菌體由DNA組成元素是CH、QNP）和蛋白質(zhì)（組成元素是CH。N）組成，所以細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中，含32P的物質(zhì)是DNA故D正確。.下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是 （B）A.豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核甘酸解析：豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA并非“主要是"；酵母菌是真核生物，細(xì)胞核內(nèi)有染色體，遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上， 還有少量分布在線(xiàn)粒體內(nèi)；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA不含硫元素；HIV的遺傳物質(zhì)是RNA水解不會(huì)產(chǎn)生脫氧核甘酸。.下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述中，不正確的是 （C）A.DNA^絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì).有些生物的遺傳物質(zhì)是RNAC.在真核生物中，DN解口RNAIB是遺傳物質(zhì)，其中DNA^主要的遺傳物質(zhì)D.核酸是所有生物的遺傳物質(zhì)，其中 DNA^主要的遺傳物質(zhì)解析：具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA^RNA兩種核酸，但DNA是遺傳「物質(zhì)，病毒只含有DN—RNA-種核酸，其含有的這種核酸就是該病毒的遺傳物質(zhì)?？傊蠖鄶?shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA即DNA^主要的遺傳物質(zhì)。8.如圖為真核細(xì)胞DNAM制過(guò)程的模式圖，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 （D）A.解旋酶能使DNA＜鏈解開(kāi)，但需要消耗ATPDNA^子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制DNA^子的復(fù)制需要引物，且兩條子鏈的合成方向是相反的D.因?yàn)镈NA分子在復(fù)制時(shí)需嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，所以新合成的兩條子鏈的堿基序列是完全一致的解析：由圖可知，解旋酶能打開(kāi)雙鏈間的氫鍵，且需要消耗 ATP,A正確；DNA分子復(fù)制時(shí)都保留了原來(lái)DNA分子中的.一條鏈，即半保留復(fù)制， B正確；DNA分子是反向平行的，而復(fù)制的時(shí)候只能從5'端向3'端延伸，所以?xún)蓷l子鏈合成的方向相反， C正確；因?yàn)镈NA復(fù)制是以解開(kāi)的每一條母鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則進(jìn)行的， 所以新合成的兩條子鏈的堿基序列應(yīng)是互補(bǔ)的，D錯(cuò)誤。9.如圖為真核生物染色體上DN酚子復(fù)制過(guò)程示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 （A）一^笈制起點(diǎn)A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA^子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率解析：從圖中可以看出有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)， 但由于復(fù)制環(huán)的大小不同， 所以復(fù)制起始的時(shí)間有先有后。DNA^子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的， 真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶、DNAm合酶等酶的參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅保持了前后代的穩(wěn)定性，而且每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子，提高了復(fù)制效率。一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA分子由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺喋吟占 20%將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述不正確的是（B）A.t跋DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為 1.3X104個(gè)B.復(fù)制過(guò)程需要2.4X104個(gè)游離的胞喀咤脫氧核甘酸C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1：7D.子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)之比為1：3解析：由題意可知，該DNA分子中，A=T=10000X20%=2000（個(gè)），C=G=10000X30%=3000（個(gè)），則含有的氫鍵數(shù)為2000X2+3000X3=1.3X104（個(gè)）；DNAM制3次形成8個(gè)DNA分子，需要游離的胞喀咤脫氧核甘酸數(shù)為3000X7=2.1X104（個(gè)）；子代DNA^子中含有32P的單鏈與含有31P的單鏈之比為1：7;子代DN后子中含有32P的分子數(shù)與只含有31P的分子數(shù)之比為2：6=1：3。.下圖所示為某原核細(xì)胞內(nèi)的生理過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是 （D）RNA聚合陶A.圖示表明真核細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行B.圖示表期兩個(gè)核糖體同時(shí)開(kāi)始合成兩條多肽「鏈C.圖中核糖體上的堿基配對(duì)方式有 G-C、A-TD.圖示過(guò)程需要RNA聚合酶等相關(guān)酶解析：圖示表明原核細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在同一時(shí)間、同一地點(diǎn)進(jìn)行，故A錯(cuò)誤；由多肽鏈的長(zhǎng)度可知，圖示兩個(gè)核糖體不是同時(shí)開(kāi)始合成多肽鏈的， 故B錯(cuò)誤；圖中核糖體上進(jìn)行的是翻譯過(guò)程，即mRNA口tRNA進(jìn)行配對(duì)，其堿基配對(duì)方式有G-CA-JC-GUHA,故C錯(cuò)誤；圖示過(guò)程需要RNAM合酶等相關(guān)酶，故D正確。.以下甲、乙兩圖表示某真核細(xì)胞中的遺傳信息傳遞的某些過(guò)程， 下列敘述不正確的是（B）A.乙圖中結(jié)構(gòu)⑥的移動(dòng)方向是從右到左B.從化學(xué)組成上看，甲圖中的1和6相同C.乙圖中②③④⑤最終形成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同D.乙圖中的①鏈與甲圖中的b鏈基本組成單位相同解析：乙圖中從右到左肽一鏈越來(lái)越長(zhǎng)，故結(jié)構(gòu)⑥核糖體的移動(dòng)方向是從右到左，故A正確。甲圖表示轉(zhuǎn)錄，b為信使RNA1為腺喋吟核糖核甘酸，6為腺喋吟脫氧核甘酸，故B錯(cuò)誤。乙圖中②③④⑤肽鏈都是以同一條信使 RNA為模板形成的，故C正確。乙圖中的①鏈與甲圖中的b鏈都是信使RNA故D正確。.（2015?成都三診）下列有關(guān)DNA分子的敘述，正確的是（C）DNA與ATP中含有的五碳糖相同DNA|i鏈上相鄰的堿基以氫鍵連接DNAft細(xì)胞核中復(fù)制時(shí)需要解旋酶DNA勺轉(zhuǎn)錄過(guò)程要以氨基酸為原料解析：DNA與ATP中含有的五碳糖不同，前者是脫氧核糖，后者是核糖， A錯(cuò)誤；DNA雙鏈之間的堿基以氫鍵連接，單鏈上相鄰的堿基之間是脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖， B錯(cuò)誤；DNA在細(xì)胞核中復(fù)制時(shí)需要解旋酶和 DNA聚合酶，C正確；DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程要以核糖核甘酸為原料，翻譯時(shí)以氨基酸為原料， D錯(cuò)誤。.（2015?南京三模）將牛催乳素基因用32P充分標(biāo)記后導(dǎo)入小鼠乳腺細(xì)胞，選取僅有一條染色體上整合有單個(gè)目的基因的某個(gè)細(xì)胞，在不含 32P的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。下列有關(guān)敘述正確的是（A）A.該基因翻譯時(shí)所需tRNA與氨基酸種類(lèi)數(shù)不一定相等B.該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNAB1可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率C.小鼠乳腺細(xì)胞中白遺傳物質(zhì)含有 5種堿基和8種核甘酸D.若體外培養(yǎng)的細(xì)胞連續(xù)分裂 n次后，子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2n解析：基因翻譯時(shí)，由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，導(dǎo)致tRNA與氨基酸種類(lèi)數(shù)目不一定相等，A正確；基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，以DNA的一條鏈為模板，B錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是 DNA含有4種堿基，4種脫氧核甘酸，C錯(cuò)誤；在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，由于DN冊(cè)子復(fù)制方式為半保留復(fù)制，復(fù)制n代后彳#到2n個(gè)子細(xì)胞，其中有兩個(gè)含有 32P標(biāo)記，則子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占1/2二、非選擇題.操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種組織形式。 下圖表示大腸桿菌細(xì)胞中組成核糖體的蛋白質(zhì)（簡(jiǎn)稱(chēng)RP）的合成及調(diào)控過(guò)程，圖中①和②表示相關(guān)的生理過(guò)程， mRNAh白R(shí)BS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。核酶最早是在大腸桿菌發(fā)現(xiàn)的，其化學(xué)本質(zhì)是RNA請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1nRN4? 1細(xì)胞中缺工曲*1nRN4? 1細(xì)胞中缺工曲*A時(shí)“RN凡）檢糖體HRS被的用RFMQ啟動(dòng)子藕乎邱……健止子（1）發(fā)生過(guò)程①時(shí)，場(chǎng)所是,啟動(dòng)子是識(shí)別、結(jié)合的部位。（2）大腸桿菌細(xì)胞中RNA勺功能有（從a?e中選）。a.作為遺傳物質(zhì)；b.傳遞遺傳信息；c.轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸；d.構(gòu)成核糖體；e.催化化學(xué)反應(yīng)。過(guò)程②合成的RP1的多肽有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一組氨酸一谷氨酸一” ，若它們的密碼子依次為UCGCAUCAG則基因1模板鏈中決定這三個(gè)氨基酸的堿基序列為。（3）核酶可用于治療由DNAW毒引起的肝炎，研究表明，核酶通過(guò)切斷靶RNA廨毒mRNA）特定部位上兩個(gè)相鄰核糖核甘酸之間的來(lái)裂解靶RNA阻止,抑制病毒復(fù)制。（4）大豆中有一種成分“染料木黃酮”因能抑制rRNA形成而成為抗癌藥物的成分，其抗癌的機(jī)理是：該物質(zhì)能抑制rRNA的形成，使細(xì)胞中,造成mRNAk白R(shí)BS被封閉，導(dǎo)致RP1等合成終止，進(jìn)而 ,抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和增解析：（1）圖示過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄.，大腸桿菌中控制核糖體蛋白質(zhì)形成的基因位于擬核中，故轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所也位于擬核中，啟動(dòng)子為RNAm合酶識(shí)另位點(diǎn)。（2）大腸桿菌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)為DNARNA3作為遺傳物質(zhì)，但RNA可具有b?e等功能，由RP1多肽鏈的氨基酸序列依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知模板鏈序列。（3）RNA兩相鄰核甘酸之間可通過(guò)磷酸二酯鍵相連，切段該鍵后，mRNA!■不能正常指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。(4)細(xì)胞中缺乏rRNA將缺少核糖體，進(jìn)而使蛋白質(zhì)合成受抑，因此，可抑制細(xì)胞增殖。答案：(1)擬核RNA聚合酶(2)bcdeAGCGTAGTC(3)磷酸二酯