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4第21講考點(diǎn)一染色體變異課前預(yù)習(xí)1.染色體數(shù)目的變異(1)染色體數(shù)目變異的類(lèi)型①細(xì)胞內(nèi)的增加或減少。②細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以成倍地增加或成套地減少。(2)染色體組①概念在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中,染色體都是兩兩成對(duì)的,也就是說(shuō)含有兩套非同源染色體,其中稱(chēng)為一個(gè)染色體組。②舉例野生馬鈴薯的染色體組:(3)單倍體、二倍體和多倍體項(xiàng)目單倍體二倍體多倍體概念體細(xì)胞中含有本物種染色體數(shù)目的個(gè)體體細(xì)胞中含有兩個(gè)的個(gè)體體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體發(fā)育起點(diǎn)配子受精卵(通常是)受精卵(通常是)植株特點(diǎn)①植株弱??;②高度不育正??捎偾o稈粗壯;②葉片、果實(shí)和種子較大;③營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量都有所增加體細(xì)胞染色體組數(shù)2三倍體和四倍體形成過(guò)程形成原因自然原因單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)花藥離體培養(yǎng)秋水仙素處理秋水仙素處理2.染色體結(jié)構(gòu)的變異(1)變異類(lèi)型、圖解及實(shí)例(連線)(2)結(jié)果:使排列在染色體上的基因或發(fā)生改變,導(dǎo)致。(3)對(duì)生物體的影響:大多數(shù)對(duì)生物體是,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體。預(yù)習(xí)檢測(cè)1.DNA分子中發(fā)生三個(gè)堿基的缺失不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。()2.染色體易位不改變基因數(shù)量,對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響。()3.非同源染色體某片段移接,僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。 ()4.染色體缺失有利于隱性基因的表達(dá),可提高個(gè)體的生存能力。 ()5.二倍體生物花藥離體培養(yǎng)后即可得到純合子。 ()6.三倍體西瓜植株的高度不育與同源染色體的聯(lián)會(huì)行為有關(guān)。()核心素養(yǎng)通過(guò)染色體變異基本原理及其在生物學(xué)中意義的理解,建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)重難歸納1.染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的比較項(xiàng)目染色體結(jié)構(gòu)變異基因突變本質(zhì)染色體片段的缺失、重復(fù)、易位或倒位堿基的替換、增添或缺失發(fā)生變化的基因的數(shù)目1個(gè)或多個(gè)1個(gè)變異水平細(xì)胞分子光鏡檢測(cè)可見(jiàn)不可見(jiàn)2.易位與互換的比較項(xiàng)目染色體易位互換圖解區(qū)別發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間屬于染色體結(jié)構(gòu)變異屬于基因重組可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到課堂探究蜂王的基因型為DdEe(不考慮基因突變或互換等),則由其發(fā)育的雄蜂的基因型有哪些?2.某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對(duì)綠色為顯性,受等位基因A、a的控制??茖W(xué)家用X射線處理某純合紫株的花藥后,將獲得的花粉對(duì)綠株進(jìn)行授粉,得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株(M)。若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的,而且變異的配子活力不受影響(兩條染色體異常的受精卵不能發(fā)育),請(qǐng)對(duì)M的出現(xiàn)給出合理的解釋。課堂檢測(cè)1.果蠅的一條X染色體正常的片段排列順序?yàn)閍bc·defgh,“·”代表著絲粒。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·dfgh,則該變異可能是基因中的堿基對(duì)缺失引起的B.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·deffgh,則果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼屬于該變異類(lèi)型C.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·fghde,則基因數(shù)量未改變不會(huì)影響生物性狀D.若異常染色體結(jié)構(gòu)為abc·defpq,則該變異是由同源染色體間的交叉互換造成的2.(不定項(xiàng))如圖為某三體(含三條7號(hào)染色體)水稻的6號(hào)、7號(hào)染色體及相關(guān)基因示意圖,圖中基因A/a控制水稻的有芒和無(wú)芒,基因B/b控制抗病和易感病,且抗病對(duì)易感病為顯性。已知該三體水稻產(chǎn)生配子時(shí),7號(hào)染色體中的一條染色體會(huì)隨機(jī)進(jìn)入配子中,最終形成含1條或2條7號(hào)染色體的配子,含2條7號(hào)染色體的精子不參與受精,其他配子均正常參與受精。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.三體水稻的任意一個(gè)體細(xì)胞中都有三個(gè)染色體組B.減數(shù)分裂過(guò)程中,6號(hào)、7號(hào)染色體上的等位基因都會(huì)分離C.三體水稻可能是7號(hào)染色體異常的精子與正常卵細(xì)胞受精產(chǎn)生的D.該三體水稻作父本,與基因型為bb的母本雜交,子代中抗病個(gè)體占1/33.果蠅具有4對(duì)同源染色體,摩爾根的合作者布里吉斯研究發(fā)現(xiàn),紅眼雄果蠅(XBY)和白眼雌果蠅(XbXb)雜交,在子一代2000~3000只雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。有分析認(rèn)為,該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因有三種:親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變;染色體片段缺失導(dǎo)致眼色基因丟失以及染色體數(shù)目異常(注:B和b基因都缺失的胚胎致死,各類(lèi)型配子活力相同。XXY的個(gè)體為雌果蠅,XO的個(gè)體為雄果蠅)。(1)如果是染色體數(shù)目異常導(dǎo)致出現(xiàn)白眼雌果蠅,產(chǎn)生的原因是________(填“父本”或“母本”)形成了染色體數(shù)目異常配子,該異常配子形成是由于______________(填“減數(shù)分裂Ⅰ”“減數(shù)分裂Ⅱ”或“減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ”)染色體分離異常所致。如果該白眼雌果蠅是染色體片段缺失,則是________(填“精子”或“卵細(xì)胞”)異常所致。(2)如果已經(jīng)確認(rèn)該白眼雌果蠅不是染色體數(shù)目異常所致,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn),判斷該白眼雌果蠅產(chǎn)生的原因是基因突變還是染色體片段缺失。寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)測(cè)結(jié)果及得出結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。結(jié)果及結(jié)論:____
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