2023版新教材高考生物復(fù)習(xí)特訓(xùn)卷第五單元孟德爾定律和伴性遺傳考點16基因在染色體上和伴性遺傳

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胞在身體中分布情況相同D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16第二關(guān)大題自助餐自選精做題組一等級考試題探究類1．[2021·廣東卷]果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M－5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過觀察F1和F2的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體。回答下列問題：(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為__________。(2)如圖是基于M－5品系的突變檢測技術(shù)路線，在F1中挑出1只雌蠅，與1只M－5雄蠅交配，若得到的F2沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和__________，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體__________基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為__________果蠅的細(xì)胞內(nèi)。注：不考慮圖中染色體間的交叉互換和已知性狀相關(guān)基因的突變圖1(3)上述突變基因可能對應(yīng)圖2中的突變________________________________________(從突變①、②、③中選一項)，分析其原因可能是____________________________，使胚胎死亡。圖2(4)圖1所示的突變檢測技術(shù)，具有的優(yōu)點是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅__________基因突變。題組二科學(xué)探究類2．以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：(1)雞的性別決定方式是________型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________________。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為______________________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為________。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?？键c16基因在染色體上和伴性遺傳第一關(guān)小題自助餐自選狂刷1．A基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的突變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目，所以A不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。2．B白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄比例均為1∶1，A、C錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)，B正確、D錯誤。3．B人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上；染色體是基因的主要載體，性染色體的遺傳必然與其攜帶的基因相關(guān)聯(lián)；生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)；在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂過程中，發(fā)生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細(xì)胞中可能不含Y染色體。4．D缺刻紅眼雌果蠅(XRX－)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1，F(xiàn)1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1，可知，X－Y個體死亡，A錯誤；F1白眼的基因型為XrX－，B錯誤；F1中雌果蠅的基因型為XRXr、XrX－，雄果蠅的基因型為XRY，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2，由于F1產(chǎn)生的雌配子為XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，且由于X－Y會死亡，所以F2中，雌蠅都是紅眼，雄蠅中紅眼∶白眼＝1∶2，即F2中紅眼個體的比例為5/7，C錯誤；F1雌蠅產(chǎn)生的配子XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，雄蠅產(chǎn)生的配子為XR∶Y＝1∶1，又因為X－Y致死，所以F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3，D正確。5．C假設(shè)相關(guān)基因用B和b表示。X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如當(dāng)雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時，子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀，A正確；在雜交組合1中，剛毛(♀)與截毛(♂)雜交，F(xiàn)1全部為剛毛，說明剛毛對截毛為顯性，B正確；通過雜交組合2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，C錯誤；通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，例如，P：截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，D正確。6．B當(dāng)貓體細(xì)胞中存在兩條X染色體時，其中1條高度螺旋化失活成為巴氏小體，因此巴氏小體的主要成分是蛋白質(zhì)和DNA，A正確；醋酸洋紅染液能將染色體染成深色，所以能利用醋酸洋紅染液對巴氏小體進(jìn)行染色，B錯誤；巴氏小體由于高度螺旋化，從而解旋受阻導(dǎo)致巴氏小體上的基因不能表達(dá)，C正確；雌貓的兩條X染色體一條來自父方，一條來自母方，因此失活的X染色體可來源于雌性親本，也可來源于雄性親本，D正確。7．A據(jù)圖可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，而等位基因應(yīng)該位于同源染色體上，A錯誤；在有絲分裂中期，所有染色體的著絲粒都排列在赤道板上，B正確；在有絲分裂后期，著絲粒分裂、姐妹染色單體分開，分別移向細(xì)胞的兩極，兩極都含有與親本相同的遺傳物質(zhì)，因此兩極都含有基因cn、cl、v、w，C正確；在減數(shù)分裂Ⅱ后期，X染色體與常染色體可以同時出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，因此基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。8．D紅眼對白眼為顯性，且控制紅眼和白眼的基因與性別有關(guān)，應(yīng)位于X染色體上，再結(jié)合親代紅眼(♀)×白眼(♂)產(chǎn)生F1的表型及比例，可推出該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因純合致死的現(xiàn)象，A、B正確；若F1隨機(jī)交配，其中雌性個體產(chǎn)生配子XR∶Xr＝1∶3，雄性個體產(chǎn)生配子XR∶Xr∶Y＝1∶1∶2，則子代紅眼∶白眼＝2∶3，C正確；F1的基因型為XRXr、XrXr、XRY、XrY，在雌性個體中r基因頻率為3/4，雄性個體中r基因頻率為1/2，D錯誤。9．B根據(jù)甲、乙、丙、丁基因型及是否含有SRY基因，可以推出丙、丁形成的原因，然后進(jìn)一步確定正常配子比。根據(jù)題目可知，人含有SRY基因的個體表現(xiàn)為男性，所以丙和丁的性別均為男性，A正確；理論上丁可產(chǎn)生的配子有：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，正常配子約占1/2，B錯誤；丙的形成可能是甲產(chǎn)生配子時，發(fā)生了染色體易位，C正確；丁的基因型為XBXbY，其中XB和Y都來自父親甲，可能是甲在產(chǎn)生配子時減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離導(dǎo)致的，D正確。10．CⅠ－1不是血友病基因攜帶者，表型正常，A正確；Ⅰ－2的基因型是XBXb，是血友病基因攜帶者，B正確；Ⅱ－4表型是正常，因此不可能是血友病基因攜帶者，C錯誤；Ⅱ－5可能是血友病基因攜帶者，D正確。11．ABC由題意分析可知蘆花雞與非蘆花雞在雌性和雄性中都有出現(xiàn)，說明控制該性狀的基因不在W染色體上，應(yīng)該在Z染色體上，A錯誤；根據(jù)分析，母本蘆花雞基因型是ZAW，父本非蘆花雞基因型是ZaZa，所以F1中雌性非蘆花雞∶雄性蘆花雞＝1∶1，B錯誤；ZAW×ZaZa→F1(ZaW、ZAZa)，F(xiàn)1中的雌、雄雞自由交配，F(xiàn)2表型及比例為：蘆花雞∶非蘆花雞＝1∶1，C錯誤；ZAW×ZaZa→ZAZa、ZaW，F(xiàn)1中的雌、雄雞自由交配，F(xiàn)2中雌、雄雞的基因型和表型分別為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaZa(非蘆花雄雞)、ZAW(蘆花雌雞)、ZaW(非蘆花雌雞)，早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞，D正確。12．AC由題可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，親本中均缺失一條Ⅳ號染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失2條的和染色體數(shù)正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代染色體數(shù)正常的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/4×1/3＝1/4，缺失一條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3＝1/6，因此答案為AC。13．CD根據(jù)題意，該女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常，故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，該病可能是伴X染色體顯性遺傳病或致病基因在常染色體，或致病基因位于X、Y同源區(qū)段上。女性患者的父親正常，可排除伴X隱性遺傳病的可能，A錯誤；若其丈夫沒有致病基因，但該女子的兒子患病，該病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯誤；該病可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性、X、Y同源區(qū)段遺傳，無論哪種情況，子代患病概率都是1/2，C正確；若該病為常染色體隱性遺傳病，該女性患者的母親和兒子是患者，則該女子妹妹為雜合子，若其丈夫也是攜帶者時，后代也可能患病，D正確。14．ACD根據(jù)甲瓶中直毛與分叉毛果蠅雜交，子代都是直毛，可判斷直毛為顯性性狀，A正確；由于乙瓶子代中雌雄個體的表型不同，說明相關(guān)基因位于X染色體上，所以乙瓶子代中雄果蠅的基因型為XaY，B錯誤；丙瓶中直毛雌果蠅和分叉毛雄果蠅的基因型分別為XAXa和XaY，子代基因型是XAXa、XaXa、XAY和XaY，所以子代雌果蠅中純合子所占比例為1/2，C正確；為保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，飼養(yǎng)瓶中有蛹出現(xiàn)便移去所有成蠅，避免成蠅與子代混在一起，干擾實驗結(jié)果，D正確。15．ABD根據(jù)題干信息“帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上”，一個基因為XYS的受精卵中的S基因丟失，記為XY；由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠，與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交，則該雄鼠肯定含有S基因，且體細(xì)胞中有兩條性染色體，所以其基因型只能是XYS、XSY、XSX，如果是兩條性染色體都含S基因，則子代全為雄性，無法交配。如果雄鼠的基因型是XYS，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS＝1∶1∶1，雌性∶雄性為2∶1，當(dāng)F1雜交，雌性產(chǎn)生配子及比例3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子1X∶1YS，隨機(jī)交配后，3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY(致死)，所以雌性∶雄性＝4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XY＝1∶1∶1，雄性∶雌性＝2∶1，雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y，雌性產(chǎn)生的配子及比例1X∶1Y，隨機(jī)結(jié)合后，1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝3∶4；如果雄鼠的基因型是XSX，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XX∶XY＝1∶1∶1∶1，雌性∶雄性＝1∶1，隨機(jī)交配，雌性產(chǎn)生的配子3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子2XS∶1X∶1Y，隨機(jī)結(jié)合后，6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝7∶8。16．D假設(shè)果蠅星眼、圓眼這對性狀由等位基因A/a控制，缺刻翅、正常翅這對性狀由等位基因B/b控制。由題干信息“星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1”可知，果蠅的星眼對圓眼為顯性，且A基因純合致死，故星眼果蠅的基因型只有Aa。由題干信息“缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅”可知，果蠅的缺刻翅對正常翅為顯性，且B基因純合致死，故缺刻翅雌果蠅的基因型只有XBXb。若星眼缺刻翅雌果蠅(AaXBXb)與星眼正常翅雄果蠅(AaXbY)雜交，單獨分析每對性狀，F(xiàn)1為(2/3Aa、1/3aa)(1/3XBXb、1/3XbXb、1/3XbY)，所以F1中星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅所占比例均為2/9，即數(shù)量相等，A正確；F1雌果蠅中純合子所占比例為1/3×1/2＝1/6，B正確；F1中雌果蠅與雄果蠅的數(shù)量之比為2∶1，C正確；缺刻翅基因的基因頻率為(1/3×1)/(1/3×2＋1/3×2＋1/3×1)＝1/5，D錯誤。17．A該遺傳病由線粒體基因突變引起，并且當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一定比例后才會表現(xiàn)出典型癥狀，則Ⅱ-1與正常男性結(jié)婚，無法推斷所生子女的患病概率，A正確；Ⅱ-2形成卵細(xì)胞時，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)不均等分配，則Ⅱ-2與Ⅱ-3再生一個女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率無法計算，B錯誤；Ⅲ-1是突變基因攜帶者，與男性患者結(jié)婚，可把突變基因傳遞給女兒，故所生女兒能把突變基因傳遞給下一代，C錯誤；該遺傳病是由線粒體基因突變引起的，該遺傳病的遺傳規(guī)律不符合孟德爾遺傳定律，D錯誤。18．B由第①組中彎曲尾與正常尾雜交，F(xiàn)1中雌雄個體均為彎曲尾∶正常尾＝1∶1，可推測第①組親本基因型為XAXa×XaY，則產(chǎn)生的F1中雄性個體基因型及比例為XAY∶XaY＝1∶1；第③組中彎曲尾與正常尾(XaY)雜交，F(xiàn)1中雌雄個體均為彎曲尾∶正常尾＝4∶1，由于親本雄性正常尾(XaY)產(chǎn)生的配子類型及比例為Xa∶Y＝1∶1，根據(jù)F1比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa＝4∶1。若第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，已知第①組F1雄性個體中XAY∶XaY＝1∶1，產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，而第③組親本雌性個體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa＝4∶1，則F2中雌性彎曲尾(XAXA、XAXa)個體所占比例為1/4×4/5＋1/4×1/5＋1/4×4/5＝9/20，F(xiàn)2中雌性彎曲尾雜合子(XAXa)所占比例為1/4×1/5＋1/4×4/5＝5/20，綜上，F(xiàn)2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為5/20÷9/20＝5/9。因此B正確，ACD錯誤。19．C分析可知，Ⅱ－1的基因型是XaY，A正確；Ⅱ－2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；Ⅰ－1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；XaY(女性化患者)無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。20．AD分析可知，F(xiàn)1中雄性個體的基因型是XGY和XY，不存在紅色熒光，即F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性，A正確；F1的基因型及比例為XRX∶XY∶XRXG∶XGY＝1∶1∶1∶1，但是根據(jù)題意，“細(xì)胞中兩條X染色體會有一條隨機(jī)失活”，所以XRXG個體總有一條染色體失活，只能發(fā)出一種熒光，同時發(fā)出紅綠熒光的個體(XRXG)所占的比例為0，B錯誤；F1中只發(fā)紅光的個體的基因型是XRX，由于存在一條X染色體隨機(jī)失活，則發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況不相同，C錯誤；F2中只發(fā)一種熒光的個體包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例為2/4×1/4＋2/4×2/4＋1/4×1/4＋1/4×2/4＋1/4×1/