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B.C(g)的物質(zhì)的量濃度不變C.混合氣體的密度不變 D.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolD,同時(shí)生成2nmolA9.某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成2種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,此烷烴是()A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH310.下列說(shuō)法正確的是()A.溴水或酸性高錳酸鉀都可用來(lái)除去甲烷中的乙烯B.聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙烯分子中六個(gè)原子共面,鍵角為120o。D.丙烯(CH2=CH-CH3)與溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2Br—CH2—CH2Br11.要除去下列物質(zhì)中所含有的少量雜質(zhì),所選用的試劑和方法錯(cuò)誤的是()序號(hào)物質(zhì)雜質(zhì)試劑方法ACH3CH2OHH2OCaO蒸餾BCH3COOC2H5CH3COOHCH3CH2OH、濃H2SO4加熱C乙烯SO2NaOH溶液洗氣DCH3CH2OHCH3COOHNaOH蒸餾A.A B.B C.C D.D12.下列關(guān)于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的說(shuō)法正確的是①葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液共沸有磚紅色沉淀產(chǎn)生②纖維素和淀粉的分子式均為(C6H10O5)n,二者互為同分異構(gòu)體③用灼燒的方法可以區(qū)別絲和棉花④油和脂的主要成分是高級(jí)脂肪酸甘油酯,屬于高分子化合物⑤工業(yè)上利用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)進(jìn)行肥皂生產(chǎn)⑥蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸⑦蛋白質(zhì)遇醋酸鉛溶液后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水A.①②③④⑤⑥ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤⑥ D.①③⑤⑥⑦13.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于這種有機(jī)物的說(shuō)法不正確的有()①該物質(zhì)的分子式為C11H12O3②能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色③分別與Na、NaHCO3反應(yīng),兩個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比均是1∶1④能發(fā)生取代、加成、水解、氧化反應(yīng)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種14.下列有關(guān)石油煉制和煤的利用的說(shuō)法正確的是()A.煤的氣化、液化和干餾是物理變化B.通過(guò)石油分餾得到的汽油是純凈物C.石油裂解是為了得到乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴D.干餾的產(chǎn)物能提取出苯、甲苯等芳香烴,因?yàn)槊褐泻斜胶图妆?5.根據(jù)“綠色化學(xué)”的思想,某化學(xué)家設(shè)計(jì)了下列化學(xué)反應(yīng)步驟:①CaBr2+H2O=CaO+2HBr(750攝氏度);②2HBr+Hg=HgBr2+H2↑(100攝氏度);③HgBr2+CaO=HgO+CaBr2(750攝氏度);④(500攝氏度)。該方案的相關(guān)敘述正確的是()A.該實(shí)驗(yàn)的目的是制取HBr B.該過(guò)程的副產(chǎn)品是HgC.該過(guò)程得到的氣體只有H2 D.該過(guò)程的本質(zhì)是水的分解16.25℃、101kPa下,碳、氫氣、甲烷和葡萄糖的燃燒熱依次是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、890.3kJ/mol、2800kJ/mol。下列熱化學(xué)方程式中,正確的是()A.C(s)+O2(g)=CO(g);△H=-393.5kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H=+571.6kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H=-890.3kJ/molD.1/2C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l);△H=-1400kJ/mol17.在298K時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液中的反應(yīng):H2O2+2HI=2H2O+I2在不同濃度時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率見(jiàn)表,由此可推知第6組實(shí)驗(yàn)中c(HI)、c(H2O2)不可能為()實(shí)驗(yàn)編號(hào)123456c(HI)/mol/L0.1000.2000.1500.1000.100?c(H2O2)mol/L0.1000.1000.1500.2000.300?v/mol/(L·s)0.00760.01520.01710.01520.02280.152A.0.500mol/L、0.400mol/L B.0.400mol/L、0.500mol/LC.2.00mol/L、0.100mol/L D.0.100mol/L、1.00mol/L18.已知化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)只與反應(yīng)物的初始狀態(tài)和生成物的最終狀態(tài)有關(guān),例如圖(Ⅰ)所示:△H1=△H2+△H3,根據(jù)上述原理和圖(Ⅱ)所示,判斷各對(duì)應(yīng)的反應(yīng)熱關(guān)系中不正確的是()A.A→F△H=﹣△H6B.A→D△H=△H1+△H2+△H3C.△H1+△H2+△H3+△H4+△H5+△H6=0D.△H1+△H6=△H2+△H3+△H4+△H519.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法,不正確的是()A.加入少量氯化銅固體,可加快鋅片與稀鹽酸反應(yīng)制備氫氣的速率B.化學(xué)反應(yīng)速率的大小主要取決于反應(yīng)物的性質(zhì)C.化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的濃度變化來(lái)表示D.可用單位時(shí)間內(nèi)碳酸鈣濃度的減少表示碳酸鈣和稀鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率20.對(duì)于可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能使反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡常數(shù)都變化的是()A.增大壓強(qiáng) B.升高溫度 C.使用催化劑 D.多充入O221.可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),在密閉容器達(dá)到平衡。當(dāng)溫度為749K時(shí),K=1,當(dāng)CO的起始濃度為2mol·L-1,H2O的起始濃度為6mol·L-1時(shí),則CO的轉(zhuǎn)化率為()A.80%B.75%C.50%D.25%22.對(duì)于可逆反應(yīng)mA(s)+nB(g)eC(g)+fD(g),當(dāng)反應(yīng)過(guò)程中其他條件不變時(shí),C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(c%)與溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()A.達(dá)到平衡后,若使用催化劑,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將增大B.達(dá)到平衡后,增加A的量有利于化學(xué)平衡向正方向移動(dòng)C.化學(xué)方程式中n>e+fD.達(dá)到平衡后,若升高溫度,化學(xué)平衡向逆方向移動(dòng)第II卷非選擇題二、填空題23.(12分)(1)FeCl3溶液常用于腐蝕印刷電路銅板,發(fā)生2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,若將此反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,則負(fù)極的電極反應(yīng)方程式為:_________________________________。當(dāng)被腐蝕的銅的質(zhì)量為12.8g時(shí),則電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_(kāi)__________。(2)將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,一組插入濃硝酸中,一組插入燒堿溶液中,分別形成了原電池,在這兩個(gè)原電池中,負(fù)極分別為_(kāi)________。A.鋁片、銅片B.銅片、鋁片C.鋁片、鋁片(3)燃料電池是一種高效、環(huán)境友好的供電裝置,如圖是電解質(zhì)為稀硫酸溶液的氫氧燃料電池原理示意圖,回答下列問(wèn)題:①氫氧燃料電池的正極反應(yīng)方程式是:_________________________________。②電池工作一段時(shí)間后硫酸溶液的濃度___________(填“增大”“減小”或“不變”)。24.(16分)丙烯酸乙酯是一種食用香料,用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料合成丙烯酸乙酯的路線如圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)CH2=CH2是重要的化工原料,CH2=CH2的電子式為_(kāi)___________________,CH2=CH2能使溴的四氯化碳溶液褪色,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________。(2)化合物B中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________、____________。(3)CH2=CH2→A,A+B→丙烯酸乙酯的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_________________、________________。(4)丁醇與CH3CH2OH互為同系物,丁醇的醇類同分異構(gòu)體有__________種。(5)丙烯酸乙酯一定條件下會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng),該聚合物有較好的彈性,可用于生產(chǎn)織物。該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________。25.(15分)工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過(guò)程如圖:某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬上述過(guò)程設(shè)計(jì)如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),A裝置中通入a氣體發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____________________________。(2)反應(yīng)過(guò)程中,B裝置中Br2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________。(3)C裝置的作用是______________。(4)該小組同學(xué)向反應(yīng)后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應(yīng)得到混合液。①一位同學(xué)根據(jù)溴的沸點(diǎn)是59℃,提出采用_______方法從該混合液中分離出溴單質(zhì)。②另一位同學(xué)向該混合液中加入CCl4,充分振蕩、靜置后Br2的CCl4溶液在_____(上或下)層。(5)某同學(xué)提出證明反應(yīng)后B裝置的溶液中含有溴離子的實(shí)驗(yàn)方案是:取出少量溶液,先加入過(guò)量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍(lán)色。該方案是否合理并簡(jiǎn)述理由:___________________________________________________________________________。26.(13分)甲醇(CH3OH)工業(yè)上由CO和H2合成,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。如圖是在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。①T1___T2(填“>”“<”或“=”)。T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1___(填“>”“<”或“=”)K2。②若容器容積不變,下列措施不能增加CO轉(zhuǎn)化率的是___________(填字母)。A.降低溫度B.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大C.將CH3OH(g)從體系中分離D.使用合適的催化劑③生成甲醇的化學(xué)反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖所示。則圖中t2時(shí)采取的措施可能是_______;t3時(shí)采取的措施可能是__________。④若在T1℃時(shí),往一密閉容器通入等物質(zhì)的量CO和H2測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)1MPa,40min達(dá)平衡時(shí)測(cè)得容器內(nèi)總壓強(qiáng)為0.8MPa,計(jì)算生成甲醇的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=______________(MPa)-2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。參考答案1.C【詳解】A.銅與濃硫酸反應(yīng)需要在加熱條件下進(jìn)行,在常溫下銅與濃硫酸不能發(fā)生反應(yīng),因此無(wú)明顯現(xiàn)象發(fā)生,A錯(cuò)誤;B.濃硫酸具有吸水性,盛有濃硫酸的試劑瓶敞口放置,會(huì)吸收空氣中的水分,使液面上升,但在瓶口不會(huì)出現(xiàn)明顯現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;C.濃硫酸具有脫水性、強(qiáng)氧化性。將濃硫酸滴入蔗糖中,會(huì)看到蔗糖變黑,同時(shí)有大量無(wú)色有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生;而稀硫酸氧化性比較弱,將稀硫酸滴加到蔗糖中,不會(huì)看到有明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象發(fā)生,因此二者現(xiàn)象各不相同,C正確;D.濃硫酸有強(qiáng)氧化性,在常溫下遇到Fe、Al,會(huì)在金屬表面產(chǎn)生一層致密的氧化物保護(hù)膜,阻止金屬的進(jìn)一步反應(yīng),即發(fā)生鈍化現(xiàn)象,因此能用鐵制或鋁制容器盛裝濃硫酸,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。2.B【詳解】A.d為H2SO3,能使紫色石蕊試液變紅說(shuō)明其水溶液呈酸性,故A正確;

B.d為H2SO3是弱酸,其酸性比HCl弱,加入溶液,不產(chǎn)生白色沉淀,故B錯(cuò)誤;

C.d轉(zhuǎn)化為e的S元素化合價(jià)升高,被氧化,需加入氧化劑,故C正確;

D.a(chǎn)是H2S與c是SO2混合,兩者發(fā)生歸中反應(yīng)可生成S,出現(xiàn)淡黃色固體,故D正確;

故選:B。3.C【詳解】A.向FeCl2溶液中滴加少量稀硝酸,溶液變?yōu)闇\黃色,說(shuō)明溶液中的亞鐵離子被硝酸氧化生成了鐵離子,再滴加少量KSCN溶液,溶液變紅色,故A正確;B.、、、離子間不發(fā)生反應(yīng),能大量共存,故B正確;C.FeCl2溶液中滴加稀硝酸,亞鐵離子被氧化成鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++═3Fe3++NO↑+2H2O,故C錯(cuò)誤;D.上述淺黃色溶液中還含有沒(méi)有被硝酸氧化的亞鐵離子,亞鐵離子具有還原性,能夠?qū)⒏咤i酸鉀溶液還原,因此滴加少量溶液,紫色褪去,故D正確;故選C。4.B【解析】A、H2SO4與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-===BaSO4↓+2H2O,A錯(cuò)誤;B、Na2CO3溶液中通入CO2生成碳酸氫鈉:CO32-+CO2+H2O===2HCO3-,B正確;C、向NaOH溶液中滴入少量Ca(HCO3)2溶液生成碳酸鈣、碳酸鈉和水:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2O,C錯(cuò)誤;D、CH3COOH難電離,醋酸溶液與NaOH溶液反應(yīng):CH3COOH+OH-===CH3COO-+H2O,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:選項(xiàng)A和C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),在離子方程式正誤判斷中,學(xué)生往往忽略相對(duì)量的影響,命題者往往設(shè)置“離子方程式正確,但不符合相對(duì)量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是審準(zhǔn)“相對(duì)量”的多少,二是看離子反應(yīng)是否符合該量,沒(méi)有注意物質(zhì)之間是否會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,注意離子配比,注意試劑的加入順序,難溶物溶解度的大小,注意隱含因素等。應(yīng)熟練掌握化學(xué)反應(yīng)規(guī)律和重要物質(zhì)的性質(zhì),認(rèn)真審題,才能正確寫出離子方程式。5.B【詳解】A.生產(chǎn)芯片的主要核心材料是晶體硅,故A錯(cuò)誤;B.聚碳酸酯為可降解塑料,推廣使用有利于減少白色污染,故B正確;C.聚丙烯不含碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料而非有機(jī)高分子材料,故D錯(cuò)誤;選B。6.D【詳解】A.該裝置為原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;B.甲烷作負(fù)極,通入甲烷的一極發(fā)生的是氧化反應(yīng),故B正確;C.NO在正極生還原反應(yīng),生成無(wú)污染的氮?dú)?,正極反應(yīng)為:,故C正確;D.電池的總反應(yīng)為:,故D錯(cuò)誤;故選D。7.D【詳解】A.由圖可知:生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),不能確定是否需要加熱才能進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;

B.氫氣與氯氣的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),而該反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.由圖可知:該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)物鍵能總和大于生成物的鍵能總和,故C錯(cuò)誤;D.由圖可知:生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,該反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),可看成是熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能被生成物所儲(chǔ)存,故D正確;

故答案:D。8.A【詳解】A.反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,壓強(qiáng)保持恒定,壓強(qiáng)不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故A選;B.各組分的濃度不變是平衡的重要特征,故B不選;C.B為固體,反應(yīng)過(guò)程中混合氣體的質(zhì)量發(fā)生變化,容器體積不變,則密度在反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生改變,密度不變時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故C不選;D.根據(jù)方程式,只要反應(yīng)發(fā)生就存在單位時(shí)間內(nèi)生成nmolD,同時(shí)消耗2nmolA,若同時(shí)生成2nmolA則說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,一定達(dá)平衡狀態(tài),故D不選;故選:A。9.C【分析】烷烴分子中有幾種不同位置的H原子,就會(huì)產(chǎn)生幾種一氯取代產(chǎn)物,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.(CH3)2CHCH2CH2CH3分子中含有5種不同位置的H原子,因此其與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生5種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,A不符合題意;B.(CH3CH2)2CHCH3有4種不同位置的H原子,因此其與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生4種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,B不符合題意;C.(CH3)2CHCH(CH3)2有2種不同位置的H原子,因此其與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生2種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,C符合題意;D.(CH3)3CCH2CH3有3種不同位置的H原子,因此其與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生3種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是C。10.C【詳解】A.酸性高錳酸鉀能將乙烯氧化為二氧化碳,混在甲烷氣體中,從而引入新的雜質(zhì),所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中的乙烯,A不正確;B.聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子內(nèi)不含有碳碳雙鍵,所以不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B不正確;C.苯分子內(nèi)碳原子間不是單雙鍵交替,而是形成完全相同的6個(gè)碳碳鍵,則苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu),從而表明6個(gè)碳原子之間的鍵長(zhǎng)完全相同,C正確;D.丙烯(CH2=CH-CH3)與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),斷開(kāi)碳碳雙鍵中的1個(gè)共價(jià)鍵,雙鍵碳原子上各連接1個(gè)Br原子,產(chǎn)物是CH2Br—CHBr—CH3,D不正確;故選C。11.B【詳解】A.氧化鈣可以和水反應(yīng)從而吸水,然后蒸餾可以分離,A正確;B.乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入CH3CH2OH、濃H2SO4、加熱無(wú)法除去乙酸乙酯中的乙酸,且會(huì)引入新的雜質(zhì),B錯(cuò)誤;C.Br2可以和NaOH溶液反應(yīng)生成易溶于水的鹽,溴苯難溶于NaOH溶液,可以通過(guò)分液分離,C正確;D.乙酸可以和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,蒸餾可以分離,D正確;答案為B。12.B【詳解】①葡萄糖中含有醛基,葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液共沸有磚紅色沉淀產(chǎn)生,故①正確;②淀粉和纖維素的聚合度不同,兩者不是同分異構(gòu)體,故②錯(cuò)誤;③絲的主要成分為蛋白質(zhì),灼燒時(shí)具有燒焦的羽毛氣味,為蛋白質(zhì)的特有性質(zhì),棉花的主要成分為纖維素,用灼燒的方法區(qū)分絲和棉花,故③正確;④高分子化合物是指相對(duì)分子質(zhì)量大于1萬(wàn)的有機(jī)物,而油和脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,不是高分子化合物,故④錯(cuò)誤;⑤油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,能夠發(fā)生水解反應(yīng),利用油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)工業(yè)上用來(lái)制取肥皂和甘油,故⑤正確;⑥氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì),因此蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸,故⑥正確;⑦蛋白質(zhì)遇重金屬發(fā)生變性,醋酸鉛屬于重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,蛋白質(zhì)變性沒(méi)有可逆性,所以生成的沉淀不能溶解,故⑦錯(cuò)誤;正確的有①③⑤⑥,故選B。13.B【詳解】①該物質(zhì)分子中含11個(gè)C原子、3個(gè)O原子,不飽和度為6,則分子式為,①正確;②該有機(jī)物分子中的碳碳雙鍵能使溴水、酸性溶液褪色,②正確;③該有機(jī)物分子中的羥基和羧基都能與反應(yīng),只有羧基能與反應(yīng),兩個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比前者是1:2,后者是1∶1,③不正確;④該有機(jī)物不能發(fā)生水解反應(yīng),④不正確;綜合以上分析,③④不正確,故選B。14.C【詳解】A.煤的氣化、液化和干餾是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.通過(guò)石油分餾得到的汽油,但汽油是混合物,故B錯(cuò)誤;C.石油裂解最終得到一些不飽和氣態(tài)烴,如乙烯、丙烯,故C正確;D.煤的干餾是化學(xué)變化,產(chǎn)物中能提取出苯、甲苯等芳香烴,但煤中不含有苯和甲苯,故D錯(cuò)誤。15.D【分析】①×2+②×2+③×2+④得總反應(yīng)2H2O=2H2↑+O2↑?!驹斀狻緼.總反應(yīng)為2H2O=2H2↑+O2↑,該實(shí)驗(yàn)的目的分解水制取氫氣和氧氣,故A錯(cuò)誤;B.總反應(yīng)為2H2O=2H2↑+O2↑,該過(guò)程中是中間產(chǎn)物,故B錯(cuò)誤;C.總反應(yīng)為2H2O=2H2↑+O2↑,該過(guò)程得到的氣體有、O2,故C錯(cuò)誤;D.總反應(yīng)為2H2O=2H2↑+O2↑,該過(guò)程的本質(zhì)是水的分解,故D正確;選D。16.D【詳解】A.CO不是完全燃燒的產(chǎn)物,C(s)+O2(g)=CO2(g);△H=-393.5kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.氫氣的燃燒熱應(yīng)是1mol氫氣完全燃燒放熱285.8kJ,放熱焓變?yōu)樨?fù)值,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,故B錯(cuò)誤;C.生成的水應(yīng)是液態(tài),CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l);△H=-890.3kJ/mol,故C錯(cuò)誤;D.0.5molC6H12O6(s)完全燃燒放出1400kJ/mol的熱量,C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l);△H=-1400kJ/mol,故D正確;故選D。17.D【詳解】由表格數(shù)據(jù)可知:實(shí)驗(yàn)2與實(shí)驗(yàn)1比較,c(HI)增大到原來(lái)的2倍,則反應(yīng)速率也增大原來(lái)的2倍;實(shí)驗(yàn)4與實(shí)驗(yàn)1比較,c(H2O2)原來(lái)的2倍,則反應(yīng)速率也原來(lái)的2倍;實(shí)驗(yàn)3與實(shí)驗(yàn)1比較,c(HI)和c(H2O2)都增大原來(lái)的1.5倍,則反應(yīng)速率增大到原來(lái)的1.5×1.5=倍,則可以得出反應(yīng)速率與c(HI)和c(H2O2)濃度變化成正比,所以實(shí)驗(yàn)6反應(yīng)速率是實(shí)驗(yàn)1的倍,則c(HI)和c(H2O2)之積應(yīng)該增大到原來(lái)的20倍,則A、B、C符合,只有D不符合,故合理選項(xiàng)是D。18.D【分析】一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng),僅與反應(yīng)物的最初狀態(tài)及生成物的最終狀態(tài)有關(guān),而與中間步驟無(wú)關(guān),根據(jù)蓋斯定律以及熱化學(xué)方程式的含義分析判斷?!驹斀狻緼.根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義,互為可逆的兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)其焓變是互為相反數(shù)的關(guān)系,A→F△H=-△H6,故A正確;B.根據(jù)蓋斯定律:A→D的△H=△H1+△H2+△H3,故B正確;C.對(duì)于具體的物質(zhì)而言,物質(zhì)的能量是固定的,即H是一定的,但是焓變?yōu)?,即△H1+△H2+△H3+△H4+△H5+△H6=0,故C正確;D.根據(jù)蓋斯定律:△H1+△H6=﹣(△H2+△H3+△H4+△H5),故D錯(cuò)誤;故選D。19.D【詳解】A.加入少量氯化銅可與鋅反應(yīng)生成銅,形成銅鋅原電池,可加快鋅片與稀鹽酸反應(yīng)制備氫氣的速率,選項(xiàng)A正確;B.化學(xué)反應(yīng)速率的大小主要取決于反應(yīng)物的性質(zhì),選項(xiàng)B正確;C.化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)或生成的某物質(zhì)的濃度變化來(lái)表示,選項(xiàng)C正確;D.為固體,濃度不變化,不用其來(lái)表示反應(yīng)速率的大小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。20.B【詳解】A.增大壓強(qiáng),反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)不變、化學(xué)反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡常數(shù)不變,A不符合題意;B.升高溫度,反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)增大、化學(xué)反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡常數(shù)減小,B符合題意;C.使用催化劑,能改變反應(yīng)物的活化能,所以反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)改變、化學(xué)反應(yīng)速率改變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,C不符合題意;D.多充入氧氣,平衡向正向移動(dòng),反應(yīng)中活化分子百分?jǐn)?shù)不變、化學(xué)反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡常數(shù)不變,D不符合題意;故選B。21.B【解析】試題分析:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始濃度(mol/L)2600轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)xxxx平衡濃度(mol/L)2—x6—xxx則根據(jù)平衡常數(shù)K可知解得x=1.5所以CO的轉(zhuǎn)化率是,答案選B??键c(diǎn):考查平衡狀態(tài)計(jì)算22.D【分析】由左圖可知,根據(jù)先拐先平衡,條件高,則溫度升高C的百分含量降低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),同理由右圖可以看出增大壓強(qiáng),C的百分含量降低,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則應(yīng)有n<e+f?!驹斀狻坑勺髨D可知,根據(jù)先拐先平衡,條件高,則溫度升高C的百分含量降低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),同理由右圖可以看出增大壓強(qiáng),C的百分含量降低,說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則應(yīng)有n<e+f;A.達(dá)到平衡后,加入催化劑不會(huì)影響化學(xué)平衡的移動(dòng),C的百分含量不變,故A錯(cuò)誤;B.達(dá)到平衡后,A是固體,不影響平衡移動(dòng),所以增加A的量平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.壓強(qiáng)增大,C%含量降低,說(shuō)明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),n<e+f,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),達(dá)到平衡后,若升溫,平衡向逆方向移動(dòng),故D正確;故答案為D。23.Cu-2e-=Cu2+0.4NABO2+4e-+4H+=2H2O減小【詳解】(1)FeCl3溶液常用于腐蝕印刷電路銅板,發(fā)生反應(yīng)為:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。在該反應(yīng)中Cu失去電子被氧化,F(xiàn)eCl3得到電子被還原,所以若將此反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,Cu為負(fù)極,活動(dòng)性比Cu弱的石墨為正極,負(fù)極的電極反應(yīng)方程式為:Cu-2e-=Cu2+;Cu是+2價(jià)金屬,每1molCu反應(yīng)失去2mol電子,12.8gCu的物質(zhì)的量n(Cu)=,則反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移2×0.2mol=0.4mol,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是0.4NA;(2)將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,一組插入濃硝酸中,形成了原電池。由于在室溫下Al遇濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化現(xiàn)象不能進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),而Cu會(huì)發(fā)生反應(yīng),所以Cu為負(fù)極,Al為正極;將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,一組插入燒堿溶液中,形成了原電池,由于Al能夠與NaOH溶液反應(yīng),而Cu不發(fā)生反應(yīng),所以Al為負(fù)極,Cu為正極。故在這兩個(gè)原電池中,負(fù)極材料分別為Cu、Al,因此合理選項(xiàng)是B;(3)①在氫氧燃料電池中通入H2的電極為負(fù)極,通入O2的電極為正極。由于溶液為酸性,在正極上O2得到電子,與溶液中的H+結(jié)合形成H2O,故正極的電極反應(yīng)式是:O2+4e-+4H+=2H2O;②在該燃料電池中,通入H2的電極為負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:H2-2e-=2H+,正極的電極反應(yīng)式是:O2+4e-+4H+=2H2O。根據(jù)在同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,將正、負(fù)極電極式相加,可得總反應(yīng)方程式:2H2+O2=2H2O,可見(jiàn)反應(yīng)不消耗硫酸,但反應(yīng)產(chǎn)生水,導(dǎo)致硫酸濃度減小。24.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br碳碳雙鍵、羧基加成反應(yīng)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))4nCH2=CH-COOC2H5【詳解】(1)CH2=CH2是共價(jià)化合物,CH2=CH2的電子式為,CH2=CH2能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,其中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基。(3)CH2=CH2和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯。(5)丙烯酸乙酯含有碳碳雙鍵

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