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中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治指南定義多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細(xì)胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白),并導(dǎo)致相關(guān)器官或組織損傷(ROTI)。常見(jiàn)臨床表現(xiàn)為骨痛、貧血、腎功能不全、感染等。臨床表現(xiàn)多發(fā)性骨髓瘤最常見(jiàn)的癥狀是貧血、腎功能不全、感染或骨破壞相關(guān)的癥狀。常見(jiàn)有:1.骨骼癥狀:骨痛,局部腫塊,病理性骨折,可合并截癱。2.免疫力下降:反復(fù)細(xì)菌性肺炎和/或尿路感染,敗血癥;病毒感染以帶狀皰疹多見(jiàn)。3.貧血:正細(xì)胞正色素性貧血;少數(shù)合并白細(xì)胞減少和/或血小板減少。MM診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.主要標(biāo)準(zhǔn):⑴骨髓漿細(xì)胞增多(>30%)或活檢有漿細(xì)胞瘤(2)M蛋白增多:血清IgG>35g/L或IgA>20g/L或IgD>2.0g/L或IgE>2.0g/L或IgM>15g/L尿輕鏈>1g/24h2.次要標(biāo)準(zhǔn):⑴骨髓漿細(xì)胞增多(10~30%)⑵M-成分存在但水平低于上述水平⑶溶骨性病變和/或廣泛骨質(zhì)疏松⑷正常免疫球蛋白降低:IgG<6g/L,IgA<1g/L,IgM<0.5g/L滿(mǎn)足以下之一即可診斷:2個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)1個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)+1個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn)次要標(biāo)準(zhǔn)中的第1、2條+第3條或第4條MM診斷標(biāo)準(zhǔn)——最低診斷標(biāo)準(zhǔn)
①骨髓惡性漿細(xì)胞≥10%或雖<10%但證實(shí)為克隆性和/或活檢為漿細(xì)胞瘤且血清和/或尿出現(xiàn)單克隆M蛋白;如未檢測(cè)出M蛋白,則需骨髓惡性漿細(xì)胞≥30%和/或活檢為漿細(xì)胞瘤②骨髓瘤相關(guān)的器官功能損害(ROTI)[其他類(lèi)型的終末器官損害也偶可發(fā)生,并需要進(jìn)行治療。如證實(shí)這些臟器的損害與骨髓瘤相關(guān)則其也可用于骨髓瘤的診斷]最低診斷標(biāo)準(zhǔn)需同時(shí)滿(mǎn)足以上兩點(diǎn)。實(shí)際上把WHO的溶骨病變擴(kuò)展到骨髓瘤相關(guān)的器官功能損害(CRAB-高鈣血癥、腎功能不全、貧血、骨?。┕撬枇鱿嚓P(guān)器官或組織損害(ROTI)血鈣水平增高校正血清鈣高于正常上限值0.25mmol/L[1mg/dL]以上或>2.8mmol/L[11.5mg/dL]腎功能損害血肌酐>176.8μmol/L[2mg/dL]貧血血紅蛋白<100g/L或低于正常值20g/L以上骨質(zhì)破壞溶骨性損害或骨質(zhì)疏松伴有壓縮性骨折其他有癥狀的高粘滯血癥、淀粉樣變、反復(fù)細(xì)菌感染(≥2次/年)有癥狀MM診斷標(biāo)準(zhǔn)①符合MM的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②出現(xiàn)任何ROTI。無(wú)癥狀MM診斷標(biāo)準(zhǔn)①符合MM的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②沒(méi)有任何ROTI的癥狀與體征。分期Durie-Salmon分期體系以及國(guó)際分期體系(ISS)均可用。ISS分期體系分期ISS分期標(biāo)準(zhǔn)Iβ2-MG<3.5mg/L,白蛋白≥35g/LII不符合I和III期的所有患者IIIβ2-MG≥5.5mg/L鑒別診斷與下列病癥鑒別:反應(yīng)性漿細(xì)胞增多(RP)原發(fā)性巨球蛋白血癥(WM)轉(zhuǎn)移性癌的溶骨性病變其他可以出現(xiàn)M蛋白的疾病意義未明的單克隆丙種球蛋白病(MGUS)輕鏈淀粉樣變性孤立性漿細(xì)胞瘤(骨或髓外)非霍奇金淋巴瘤慢性淋巴細(xì)胞白血病。2、原發(fā)性巨球蛋白血癥(Waldenstr?m‘smacroglobulinemia,WM)①血中IgM型免疫球蛋白呈單克隆性增高,同時(shí)其他免疫球蛋白正常或輕度受抑制。②影像學(xué):X線(xiàn)攝片較少見(jiàn)骨質(zhì)疏松,溶骨性病變極為罕見(jiàn)。③漿細(xì)胞形態(tài):骨髓中以淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞樣淋巴細(xì)胞多見(jiàn)。淋巴結(jié)、肝、脾活檢提示是彌漫性分化好的或漿樣淋巴細(xì)胞性淋巴瘤。④免疫表型:多為IgM+,IgD-,CD19+,CD20+,CD22+,CD5-,CD10-及CD23-。3、轉(zhuǎn)移性癌的溶骨性病變①骨痛以靜止及夜間明顯;②血清堿性磷酸酶常升高;③多伴有成骨表現(xiàn),在溶骨缺損周?chē)泄敲芏仍黾?;④骨髓涂片或活檢可見(jiàn)成堆癌細(xì)胞;⑤多數(shù)患者可查見(jiàn)原發(fā)灶,但部分患者可找不到原發(fā)灶。4、意義未明的單克隆丙種球蛋白病(monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance,MGUS)診斷標(biāo)準(zhǔn)(符合下列三項(xiàng))①血中M蛋白<30g/L;②骨髓克隆性漿細(xì)胞<10%;③沒(méi)有ROTI、沒(méi)有其他B細(xì)胞增殖性疾患或輕鏈相關(guān)的淀粉樣變性以及其他輕鏈、重鏈或是免疫球蛋白相關(guān)的組織損傷。5、孤立性漿細(xì)胞瘤(骨或髓外)診斷標(biāo)準(zhǔn)(符合下列三項(xiàng))①活檢證實(shí)為單個(gè)部位的單克隆性漿細(xì)胞瘤,X線(xiàn)、MRI和/或FDGPET檢查證實(shí)除原發(fā)灶外無(wú)陽(yáng)性結(jié)果,血清和/或尿M蛋白水平較低;②多部位骨髓穿刺涂片或骨活檢漿細(xì)胞數(shù)正常,標(biāo)本經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)或PCR檢測(cè)無(wú)克隆性增生證據(jù);③無(wú)骨髓瘤相關(guān)性臟器功能損害等。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)主要參考了EMBT和國(guó)際統(tǒng)一療效標(biāo)準(zhǔn),分為10類(lèi):sCR,CR,nCR,VGPR,PR,MR,NC,PD,CR后復(fù)發(fā),平臺(tái)期2、嚴(yán)格意義的完全緩解(sCR)在CR的基礎(chǔ)上,血清游離輕鏈比值正常和骨髓(免疫組化或免疫熒光法)未發(fā)現(xiàn)克隆性漿細(xì)胞。3、接近完全緩解(nCR)除免疫固定電泳陽(yáng)性以外,其它各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到CR標(biāo)準(zhǔn)。4、非常好的部分緩解(VGPR)血M蛋白下降≥90%和尿輕鏈<100mg/24h但又未達(dá)到CR標(biāo)準(zhǔn)。5、部分緩解(PR)必須符合以下所有條件:血清M蛋白下降≥50%(對(duì)不分泌型骨髓瘤,要求骨髓漿細(xì)胞下降≥50%);24h尿輕鏈下降≥90%或小于200mg/24h;軟組織漿細(xì)胞瘤縮小≥50%;溶骨病變?cè)诜秶驍?shù)量上沒(méi)有增加。7、無(wú)變化(NC)介于微小緩解和疾病進(jìn)展之間。8、平臺(tái)期無(wú)進(jìn)行性骨髓瘤相關(guān)性器官或功能損害的證據(jù)以及M蛋白和24h尿輕鏈分泌水平變化<25%并持續(xù)3個(gè)月以上。9、疾病進(jìn)展(PD)在治療過(guò)程中或在平臺(tái)期重新出現(xiàn)以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:血清M蛋白水平上升>基線(xiàn)水平的25%和/或絕對(duì)值增加>5g/L;24h尿輕鏈分泌增加>基線(xiàn)水平的25%和/或絕對(duì)值增加200mg;骨髓漿細(xì)胞比例增加>基線(xiàn)水平的25%,絕對(duì)值增加10%;原有的溶骨損害或軟組織漿細(xì)胞瘤體積較前增大;出現(xiàn)新的溶骨病變或軟組織漿細(xì)胞瘤;出現(xiàn)其他原因不能解釋的高鈣血癥(校正后的血清鈣>2.8mmol/L或11.5mg/dL)。多發(fā)性骨髓瘤統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)的定義無(wú)疾病進(jìn)展生存(Progression-freesurvival,PFS):從治療開(kāi)始至疾病進(jìn)展或死亡的時(shí)間。無(wú)事件生存(Event-freesurvival,EFS):2006年國(guó)際骨髓瘤工作小組不推薦將EFS作為一個(gè)常規(guī)研究終點(diǎn),因?yàn)椴煌R床研究對(duì)“事件”的定義不同,可能會(huì)引起混淆。疾病進(jìn)展時(shí)間(Timetoprogression,TTP):指開(kāi)始治療至疾病進(jìn)展的時(shí)間,如果病人在PD前死亡,并且死亡原因非PD而是其他的原因,此時(shí)TTP應(yīng)作為截尾數(shù)據(jù)處理。這個(gè)指標(biāo)有助于評(píng)估療效受益的持續(xù)時(shí)間。無(wú)疾病生存(Disease-freesurvival,DFS):適用于完全緩解的病人。指從達(dá)到完全緩解開(kāi)始到復(fù)發(fā)的時(shí)間。(該指標(biāo)目前而言對(duì)骨髓瘤評(píng)價(jià)療效價(jià)值不大)緩解持續(xù)時(shí)間(Durationofresponse,DOR):適用于至少達(dá)到部分緩解的病人。指從達(dá)到PR或更佳療效(指首次觀察到療效,而非再次復(fù)查證實(shí))起至疾病進(jìn)展的時(shí)間。如果病人并非因?yàn)榧膊∵M(jìn)展死亡,則應(yīng)將DOR作為截尾數(shù)據(jù)處理。這是評(píng)估新藥療效和/或新的治療策略的一個(gè)重要的研究終點(diǎn)。建議采用D0R和TTP作為評(píng)價(jià)療效維持時(shí)間的研究終點(diǎn)??偵嫫?Overallsurvival,OS):為受試者從進(jìn)入臨床研究直至各種原因?qū)е碌乃劳鰹橹埂I嫫谑亲羁煽康哪[瘤終點(diǎn)指標(biāo),當(dāng)研究能充分評(píng)價(jià)生存期時(shí),它就是最佳的終點(diǎn)指標(biāo)。生存期的改善毫無(wú)疑問(wèn)反映臨床受益。一旦記錄有死亡時(shí)間,這個(gè)終點(diǎn)指標(biāo)是精確的且容易觀察。最大的優(yōu)點(diǎn)是客觀,不易產(chǎn)生測(cè)量偏差。缺點(diǎn)是觀測(cè)時(shí)間必須夠長(zhǎng),試驗(yàn)人數(shù)必須夠多,才觀測(cè)到足夠的死亡事件,也才具有足夠的檢定力。治療失敗時(shí)間(TimetoTreatmentFailure,TTF):是一個(gè)復(fù)合的終點(diǎn)指標(biāo),即隨機(jī)選擇某個(gè)時(shí)間直到無(wú)論何種原因終止此次治療為止(包括因疾病進(jìn)展,治療毒性和死亡)。誘導(dǎo)治療
一般化療方案在3~4個(gè)療程(含新藥方案可提前)時(shí)需對(duì)疾病進(jìn)行療效評(píng)價(jià),療效達(dá)MR以上時(shí)(達(dá)不到MR以上者則為原發(fā)耐藥或NR,需更換治療方案)可用原方案繼續(xù)治療,直至疾病轉(zhuǎn)入平臺(tái)期。誘導(dǎo)治療期間每月復(fù)查一次血清免疫球蛋白定量及M蛋白定量,血細(xì)胞計(jì)數(shù)、BUN、肌酐、血鈣、骨髓穿刺(若臨床需要,可復(fù)查骨髓活檢);推薦檢測(cè)血清游離輕鏈(如無(wú)新部位的骨痛發(fā)生或骨痛程度的加重,則半年以上可復(fù)查X光骨骼照片、MRI、PET/CT)。MM誘導(dǎo)治療年齡≤65歲、適合自體干細(xì)胞移植者VAD±T、TD、BDPAD(萬(wàn)珂+阿霉素+地塞米松)DVD(脂質(zhì)體阿霉素+長(zhǎng)春新堿+地塞米松)BTD(萬(wàn)珂+沙利度胺+地塞米松)誘導(dǎo)治療4療程,達(dá)到PR或更好療效者,進(jìn)行干細(xì)胞動(dòng)員采集。年齡>65歲,或不適合自體干細(xì)胞移植者 血Cr≥176mmol者 VAD、TD、PAD、DVD 直到獲得PR及以上療效 血Cr≤176mmol者 MP、M2、MPV、MPT 直到獲得PR及以上療效原發(fā)耐藥MM患者的治療①換用未用過(guò)的新的方案,如能獲得PR及以上療效者,條件合適者盡快行自體干細(xì)胞移植;②符合臨床試驗(yàn)者,進(jìn)入臨床試驗(yàn)MM復(fù)發(fā)的治療
化療后復(fù)發(fā)①緩解后半年以?xún)?nèi)復(fù)發(fā),換用以前未用過(guò)的新方案;②緩解后半年以上復(fù)發(fā),可以試用原誘導(dǎo)緩解的方案;無(wú)效者,換用以前未用過(guò)的新方案;③條件合適者進(jìn)行干細(xì)胞移植(自體、異基因);
移植后復(fù)發(fā)①異基因移植后復(fù)發(fā):供體淋巴細(xì)胞輸注,使用以前未使用的、含新藥的方案;②自體干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā):使用以前未使用的、含新藥的方案,可考慮異基因造血干細(xì)胞移植;維持治療
維持治療的意義不明確,維持治療時(shí)機(jī)在不進(jìn)行移植的患者在取得最佳療效后再鞏固2療程后進(jìn)行;行自體造血干細(xì)胞移植后的患者在達(dá)到VGPR及以上療效后進(jìn)行。可選用反應(yīng)停50~200mg/d,qn,聯(lián)合強(qiáng)的松50mg/d,qod;干擾素3MU,qod。維持階段如無(wú)ROTI的證據(jù)則第一年每3個(gè)月復(fù)查以上指標(biāo),第二年每6個(gè)月復(fù)查以上指標(biāo)。自體干細(xì)胞移植①自體造血干細(xì)胞移植常在有效化療后3-4療程后進(jìn)行;有可能進(jìn)行自體造血干細(xì)胞移植的患者避免使用含烷化劑和亞硝基脲類(lèi)藥物。②第一次自體干細(xì)胞移植后,獲得VGPR以下療效的患者,可進(jìn)行第二次自體干細(xì)胞移植,第二次移植一般在第一次移植后6月內(nèi)進(jìn)行。③第一次自體干細(xì)胞移植后,獲得VGPR以上療效的患者,可以進(jìn)行觀察或維持治療,也可以試驗(yàn)進(jìn)行二次自體干細(xì)胞移植,但病人不一定獲益。異基因干細(xì)胞移植對(duì)多發(fā)性骨髓瘤患者可以進(jìn)行自體-降低預(yù)處理方案的異基因干細(xì)胞移植;降低預(yù)處理方案的異基因干細(xì)胞移植一般在自體干細(xì)胞移植后半年內(nèi)進(jìn)行。清髓性異基因干細(xì)胞移植移可在年輕患者中進(jìn)行,常用于難治復(fù)發(fā)患者。
骨病的治療①使用口服或靜脈的雙膦酸鹽藥物:包括氯膦酸二鈉、帕米膦酸二鈉、唑來(lái)膦酸、伊班膦酸。靜脈制劑使用時(shí)嚴(yán)格掌握輸注時(shí)間,使用前后注意監(jiān)測(cè)腎功能,總使用時(shí)間不要超過(guò)2年,如在2年以后仍有活動(dòng)性骨損害,可間斷使用。帕米膦酸二鈉或唑來(lái)膦酸有引起頜骨壞死以及加重腎功能損害的可能;②在有長(zhǎng)骨病理性骨折或脊柱骨折壓迫脊髓可行手術(shù)治療,有癥狀的脊柱壓縮性骨折可行脊柱后凸成形術(shù);③劇烈的疼痛,止痛效果不佳時(shí),可以局部低劑量放療,在干細(xì)胞采集前,避免全身放療支持治療高鈣血癥①水化、利尿:日補(bǔ)液2000~3000ml;保持尿量>1500ml/天;②使用雙膦酸鹽;③糖皮質(zhì)激素和/或降鈣素。貧血:可考慮促紅細(xì)胞生成素治療。腎功能不全①水化利尿;減少尿酸形成和促進(jìn)尿酸排泄;②有腎功能衰竭者,應(yīng)積極透析;③慎用非甾類(lèi)消炎鎮(zhèn)痛藥;④避免靜脈腎盂造影。感染:積極治療各種感染,按免疫低下原則進(jìn)行處理。高粘滯血癥:血漿置換可用于有癥狀的高粘綜合征患者。預(yù)后
MM自然病程具有高度異質(zhì)性,中位生存期約3-4年,有些患者可存活10年以上。影響MM的預(yù)后因素有:年齡、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平、骨髓漿細(xì)胞浸潤(rùn)程度及
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