免疫學(xué)第四課后練習(xí)

免疫學(xué)第四課后練習(xí)免疫學(xué)第四課后練習(xí)免疫學(xué)第四課后練習(xí)xxx公司免疫學(xué)第四課后練習(xí)文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計，管理制度1.

表達(dá)于所有成熟T細(xì)胞表面的CD分子是()A、CD33.

能使Th0向Th2分化的細(xì)胞因子是()C、IL-41.

介導(dǎo)細(xì)胞免疫的是（）A、T細(xì)胞5.

Igα和Igβ異源二聚體的主要功能是()B、轉(zhuǎn)導(dǎo)抗原與BCR結(jié)合后產(chǎn)生的信號1.

人造血干細(xì)胞的表面標(biāo)志為（）A、CD34+CD117+下列關(guān)于TCR-CD3復(fù)合物的描述，2.

不正確的是()B、TCR的胞漿段具有ITAM7.

下列描述正確的是（）A、人成熟T細(xì)胞可分為CD3+CD4+CD8-和CD3+CD4-CD8+下列描述5.

錯誤的是（）B、細(xì)胞表面表達(dá)的BCR和其分化為漿細(xì)胞后分泌的抗體的重鏈基因不同3.

向T細(xì)胞提供第二活化信號的重要共刺激分子是（）A、CD28/B72.

T細(xì)胞活化的第一信號的產(chǎn)生，由T細(xì)胞表面的下列哪組膜分子介導(dǎo)()A、CD8/CD4、TCR、CD35.

T細(xì)胞發(fā)育過程中的陰性選擇賦予了T細(xì)胞()B、中樞耐受2.

T細(xì)胞發(fā)育過程中的陽性選擇賦予了T細(xì)胞()A、自身MHC限制性關(guān)于T細(xì)胞在胸腺中的發(fā)育，敘述1.

錯誤的是（）D、通過陽、陰性選擇T細(xì)胞逐漸由單陽性細(xì)胞發(fā)育為雙陽性細(xì)胞關(guān)于B細(xì)胞激活描述9.

不正確的是()A、BCR與特異Ag結(jié)合產(chǎn)生第二活化信號10.

關(guān)于誘導(dǎo)免疫耐受，描述正確的是()D、免疫細(xì)胞功能愈不成熟，則愈容易被誘導(dǎo)8.

關(guān)于免疫耐受的誘導(dǎo)描述正確的是（）D、靜脈注射>腹腔注射>皮下注射關(guān)于記憶B細(xì)胞的描述8.

錯誤的是()D、表達(dá)mIgD6.

BCR識別抗原的輔助受體是()B、CD19/CD21/CD813.

可與TCR組成復(fù)合物，在TCR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起關(guān)鍵作用的CD分子是()B、CD37.

可誘導(dǎo)Ig類別轉(zhuǎn)換為IgE的細(xì)胞因子是()A、IL-48.

不參與TD-Ag誘導(dǎo)的初次體液免疫應(yīng)答的細(xì)胞是()C、CTL細(xì)胞5.

TD-Ag刺激B細(xì)胞活化主要受下列哪種T細(xì)胞的幫助()C、Th2初次免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗體的特點9.

不包括()B、抗體產(chǎn)生快7.

B細(xì)胞陽性選擇的發(fā)生部位是()A、淋巴結(jié)的生發(fā)中心CD44.

+Th2細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子是B、IL-410.

不屬于B細(xì)胞功能的是()D、發(fā)揮細(xì)胞毒作用7.

漿細(xì)胞()B、是產(chǎn)生抗體的細(xì)胞8.

機體免疫系統(tǒng)接觸某種抗原后產(chǎn)生一種特異性無應(yīng)答狀態(tài)，表現(xiàn)為再次接觸同一種抗原時，不發(fā)生可查見的體液或細(xì)胞免疫應(yīng)答，這種現(xiàn)象被稱為（）A、免疫應(yīng)答10.

體內(nèi)的抗原內(nèi)影像是指()D、AB2β外周免疫耐受形成的機制9.

不包括()D、免疫缺陷8.

Ig類別轉(zhuǎn)換()B、IgV區(qū)未變，只C區(qū)改變對TI-2抗原描述5.

錯誤的是()A、細(xì)菌脂多糖是一種TI-2抗原4.

Th1細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子是（）B、IL-4C、IL-5D、IFN-γ8.

中樞耐受的機制為()B、胸腺與骨髓的陰性選擇C、克隆無能D、免疫忽視關(guān)于CTLA-4的描述，3.

錯誤的是()C、與B7結(jié)合親和力大于CD28D、為T細(xì)胞激活提供更強共刺激信號關(guān)于TI抗原描述7.

錯誤的是()B、如某些細(xì)菌多糖及脂多糖C、不需要T細(xì)胞輔助就能刺激B細(xì)胞活化D、可誘導(dǎo)Ab抗體產(chǎn)生和T細(xì)胞應(yīng)答關(guān)于免疫耐受在臨床治療上的意義，10.

錯誤的是()C、誘導(dǎo)對腫瘤細(xì)胞的免疫耐受，清除腫瘤細(xì)胞D、設(shè)法去除導(dǎo)致耐受破壞的因素以治療自身免疫病關(guān)于T細(xì)胞活化描述3.

不正確的是（）C、僅第一活化信號即能有效激活T細(xì)胞；D、僅第一活化信號不能有效激活T細(xì)胞9.

關(guān)于免疫耐受描述錯誤的是()B、一般情況下不影響適應(yīng)性免疫應(yīng)答的整體功能C、不同于藥物引起的對免疫系統(tǒng)的普遍抑制D、正常免疫系統(tǒng)不具有免疫耐受功能關(guān)于BCR與TCR多樣性產(chǎn)生機制的描述1.

錯誤的是()B、都有體細(xì)胞高頻突變造成的多樣性C、都有N-核苷酸插入造成的多樣性D、都有V-J、V-D-J重排造成的多樣性關(guān)于CD28說法4.

錯誤的是（）B、可與CTLA-4結(jié)合形成抑制信號C、可與APC表面的CD08/CD86分子結(jié)合D、可與APC表面的B7分子結(jié)合關(guān)于T細(xì)胞亞群，描述5.

錯誤的是()C、按功能不同，T細(xì)胞可分為Treg、Th和Tc三大亞群D、按CD5的表達(dá)與否，T細(xì)胞可分為T1和T2兩大亞群以下關(guān)于固有免疫應(yīng)答和適應(yīng)性免疫應(yīng)答的關(guān)系敘述9.

不正確的是()C、固有免疫應(yīng)答可協(xié)助適應(yīng)性免疫應(yīng)答產(chǎn)物發(fā)揮免疫效應(yīng)D、沒有固有免疫應(yīng)答仍可以啟動特異性體液免疫應(yīng)答關(guān)于免疫調(diào)節(jié)敘述10.

錯誤的是（）B、補體參與免疫調(diào)節(jié)C、多種免疫細(xì)胞參與免疫調(diào)節(jié)D、神經(jīng)系統(tǒng)不參與參與免疫調(diào)節(jié)關(guān)于CD4和CD8分子下列描述2.

不正確的是（）C、為T細(xì)胞的活化提供輔助信號D、可提高T細(xì)胞對抗原的反應(yīng)性10.

中樞耐受的機制為()B、胸腺與骨髓的陰性選擇C、克隆無能D、免疫忽視CD46.

+Tr1細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子是（）B、IL-4C、IL-10D、IFN-γCD44.

+Th3細(xì)胞分泌的主要細(xì)胞因子是A、IL-2C、IFN-γD、TGF-β3.

CD4分子存在于C、Th細(xì)胞表面D、CTL細(xì)胞表面2.

CD8分子存在于()B、Th細(xì)胞表面C、；CTL細(xì)胞表面D、Treg細(xì)胞表面2.

T細(xì)胞活化后表達(dá)于細(xì)胞表面的分子是()B、CTLA-4和CD40LC、CTLA-4和CD40D、CD8和CTLA-41.

Ｔ細(xì)胞的特征性標(biāo)志是()C、CD8D、TCR4.

T細(xì)胞TCR識別抗原的輔助受體是（）B、CD3C、CD4/CD8D、CD19/CD21/CD81下列哪些9.

不屬于免疫抑制性受體()B、CTLA-4C、FCεRⅠD、CD94/NKG2A3.

下列說法正確的是（）B、T細(xì)胞在雙陽性階段進行了陽性選擇，進而分化為SP細(xì)胞C、T細(xì)胞陰性選擇發(fā)生的部位在胸腺皮質(zhì)D、T細(xì)胞陽性選擇發(fā)生的部位在胸腺的皮髓交界處和髓質(zhì)7.

不屬于T細(xì)胞耐受特征的是（）B、耐受持續(xù)時間長（數(shù)月-數(shù)年）C、易于誘導(dǎo)D、持續(xù)時間較短（數(shù)周）5.

nTreg的表型為()B、CD4+CD25+Foxp3+C、CD4+CD25-Foxp3-D、CD4-CD25+Foxp3+B細(xì)胞在生發(fā)中心的分化成熟8.

錯誤的是()B、發(fā)生了Ig的類別轉(zhuǎn)換C、形成了漿細(xì)胞D、形成了成熟B細(xì)胞3.

胞質(zhì)區(qū)含有ITIM，與B7分子結(jié)合后終止T細(xì)胞活化的CD分子是()B、CD4C、CD28D、CD152（CTLA-4）對適應(yīng)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞表述6.

有誤的是()C、屬于效應(yīng)性T細(xì)胞D、發(fā)揮功能時無需特定細(xì)胞因子參與對自然調(diào)節(jié)T細(xì)胞描述4.

有誤的是()B、為CD4+CD25+C、可通過直接與靶細(xì)胞接觸或通過分泌抑制性細(xì)胞因子行使抑制功能；D、行使抑制功能只需細(xì)胞因子參與對TI-1抗原描述6.

不正確的是()C、低濃度時活化特異B細(xì)胞D、可以誘導(dǎo)記憶B細(xì)胞形成對再次免疫應(yīng)答中Ab產(chǎn)生情況描述9.

錯誤的是()B、很快到達(dá)平臺期，平臺期抗體濃度高C、高親和力的IgM抗體含量高D、高親和力的IgG抗體含量高對B細(xì)胞內(nèi)化抗原描述7.

錯誤的是()B、內(nèi)化的抗原被MHC-I類分子提呈C、內(nèi)化的抗原被MHC-Ⅱ類分子提呈D、轉(zhuǎn)導(dǎo)BCR信號后，與BCR結(jié)合的抗原被內(nèi)化對B細(xì)胞第一活化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)敘述6.

不正確的是()C、B細(xì)胞活化