深圳市第三人民醫(yī)院

需求說(shuō)明書(shū) 深圳市第三人民醫(yī)院信息科頁(yè):PAGE8ofNUMPAGES8簽名欄：深圳市第三人民醫(yī)院軟件產(chǎn)品（系統(tǒng)、服務(wù)）招標(biāo)需求說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品（系統(tǒng)）名稱:合理用藥軟件藥品信息查詢、處方集系統(tǒng)升級(jí)文檔識(shí)別碼:需求代碼：-任務(wù)代碼：-基本描述:合理用藥軟件藥品信息查詢、處方集系統(tǒng)升級(jí)藥學(xué)部1.0文檔歷史:版本日期作者修改描述1.02017-02-04初始版本投標(biāo)人資格要求1、投標(biāo)人必須具有工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及獨(dú)立法人資格。2、投標(biāo)人必須保證無(wú)行賄犯罪記錄，三年內(nèi)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法違規(guī)記錄，無(wú)騙取中標(biāo)、無(wú)嚴(yán)重違約及重大安全及質(zhì)量問(wèn)題，否則，一經(jīng)查實(shí)將有被取消本項(xiàng)目中標(biāo)資格、列入不良行為記錄名單、三年內(nèi)禁止參與深圳市第三人民醫(yī)院采購(gòu)活動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)。3、本項(xiàng)目不接受進(jìn)口產(chǎn)品，不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許分標(biāo)或轉(zhuǎn)標(biāo)。投標(biāo)文件制作要求1、投標(biāo)文件必須包含一份正本、三份副本（投標(biāo)文件首頁(yè)應(yīng)注明正本、副本字樣），必須密封加蓋公章投遞。正、副本的內(nèi)容必須保持一致，如果發(fā)生正本、副本內(nèi)容沖突的情況，投標(biāo)文件一切內(nèi)容以正本為準(zhǔn)。2、投標(biāo)文件的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包含原件復(fù)印件或掃描件，采購(gòu)人有權(quán)對(duì)原件進(jìn)行核實(shí)。3、采購(gòu)人對(duì)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件有最終的處置權(quán)，不予退還投標(biāo)人，同時(shí)也有保密義務(wù)。

項(xiàng)目評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)評(píng)分方式：綜合評(píng)分法綜合得分：P＝P1＋P2＋P3（計(jì)算分?jǐn)?shù)時(shí)四舍五入取小數(shù)點(diǎn)后兩位。）P1.價(jià)格部分（滿分20分）計(jì)算方法：價(jià)格分=（最低價(jià)/投標(biāo)報(bào)價(jià)）×價(jià)格權(quán)重×100%當(dāng)價(jià)格分<0時(shí)，取0。P2.技術(shù)部分（滿分50分）計(jì)算方法：由各技術(shù)專家獨(dú)立評(píng)分，然后加權(quán)平均計(jì)算得分。P3.綜合實(shí)力部分（滿分30分）序號(hào)評(píng)分項(xiàng)權(quán)重1價(jià)格202技術(shù)部分50序號(hào)評(píng)分因素權(quán)重評(píng)分準(zhǔn)則2.1技術(shù)參數(shù)響應(yīng)35分招標(biāo)文件功能要求及技術(shù)要求中：完全滿足沒(méi)有負(fù)偏離的得滿分35分，加注“▲”號(hào)的功能要求有負(fù)偏離的，一項(xiàng)扣2分，未加注“▲”號(hào)的功能要求有負(fù)偏離的，一項(xiàng)扣1分，扣完為止。2.2項(xiàng)目管理力量、技術(shù)人員配備5分項(xiàng)目實(shí)施負(fù)責(zé)人須具備5年以上同類項(xiàng)目實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，滿足得5分。評(píng)審依據(jù)：工作經(jīng)驗(yàn)證明為項(xiàng)目實(shí)施人負(fù)責(zé)人所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的合同關(guān)鍵信息及相應(yīng)項(xiàng)目驗(yàn)收單，復(fù)印件加蓋公章。2.3項(xiàng)目實(shí)施方案5分提供明確、詳盡、完整的項(xiàng)目實(shí)施方案，包括安裝調(diào)試、試運(yùn)行、測(cè)試、驗(yàn)收等內(nèi)容。根據(jù)方案的科學(xué)性、合理性和可操作性進(jìn)行評(píng)分。方案詳實(shí)具有可操作性得5分，實(shí)施方案不夠全面，進(jìn)度安排、組織架構(gòu)不夠合理，無(wú)法完全滿足項(xiàng)目要求得2分，實(shí)施方案進(jìn)度安排、組織架構(gòu)不合理，方案不全面，可操作性差或未提供不得分。2.4售后服務(wù)措施5分具備完備的售后服務(wù)體系，提供售后服務(wù)方案包含有：售后服務(wù)期限、服務(wù)方式、響應(yīng)時(shí)間等。根據(jù)方案內(nèi)容進(jìn)行評(píng)分，方案全面合理，內(nèi)容具體、適用性強(qiáng)，可全面滿足采購(gòu)人的售后服務(wù)需求得5分；售后服務(wù)方案較為全面，有基本的服務(wù)流程和內(nèi)容，基本滿足采購(gòu)人的要求得2分；售后服務(wù)方案適用性差、不能完全滿足采購(gòu)人的需求或未提供不得分。3綜合實(shí)力部分30序號(hào)評(píng)分因素權(quán)重評(píng)分準(zhǔn)則3.1資質(zhì)證明18分1.投標(biāo)產(chǎn)品必須依法取得軟件著作權(quán)登記證書(shū)。（2分）2.所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具備ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)、ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證證書(shū)及ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證證書(shū)。（全部提供得6分，缺少任意一項(xiàng)或不提供不得分）3.所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具有CMMI三級(jí)或以上證書(shū)。（2分）4.所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具有ITSS證書(shū)。（2分）5.所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具有軟件企業(yè)認(rèn)定證書(shū)。（2分）6.所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證證書(shū)。(2分)7.提供國(guó)家級(jí)相關(guān)權(quán)威部門(mén)的榮譽(yù)證書(shū)、推薦函等。（2分）3.2業(yè)績(jī)證明8分提供所投產(chǎn)品近三年三甲醫(yī)院成功案例，需提供證明材料，提供一個(gè)得2分，此項(xiàng)最多得8分。評(píng)審依據(jù)：合同關(guān)鍵頁(yè)或驗(yàn)收單復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章。3.3信用情況4分所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商具有企業(yè)信用等級(jí)3A證書(shū)，能提供者得4分，不能提供者得0分。注：投標(biāo)文件中未提供評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)中涉及的證書(shū)證明等資料復(fù)印件（加蓋投標(biāo)人公章）的，相應(yīng)條款不得分。項(xiàng)目預(yù)算情況序號(hào)采購(gòu)品名預(yù)算金額（單位：元）數(shù)量單位1合理用藥軟件藥品信息查詢、處方集系統(tǒng)升級(jí)1000001項(xiàng)合計(jì)（單位：元）投標(biāo)人需在《投標(biāo)報(bào)價(jià)表》中報(bào)投標(biāo)總價(jià)和分項(xiàng)報(bào)價(jià)。投標(biāo)總價(jià)或分項(xiàng)報(bào)價(jià)不得高于對(duì)應(yīng)的財(cái)政預(yù)算限額的，三個(gè)分項(xiàng)報(bào)價(jià)總和需等于投標(biāo)總價(jià)，否則視為未能通過(guò)符合性審查。投標(biāo)文件制作要求：1、投標(biāo)文件必須包含一份正本、三份副本（投標(biāo)文件首頁(yè)應(yīng)注明正本、副本字樣），必須密封加蓋公章投遞。正、副本的內(nèi)容必須保持一致，如果發(fā)生正本、副本內(nèi)容沖突的情況，投標(biāo)文件一切內(nèi)容以正本為準(zhǔn)。2、投標(biāo)文件的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包含原件復(fù)印件或掃描件，采購(gòu)人有權(quán)對(duì)原件進(jìn)行核實(shí)。3、采購(gòu)人對(duì)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件有最終的處置權(quán)，不予退還投標(biāo)人，同時(shí)也有保密義務(wù)。4、談判（開(kāi)標(biāo)）時(shí)間：2022年(北京時(shí)間)。

需求背景臨床?？品止ぜ?xì)化，臨床醫(yī)療人員受精力和專業(yè)知識(shí)等條件所限，對(duì)患者所用藥品的情況很難及時(shí)、全面地了解。需要藥學(xué)信息系統(tǒng)為醫(yī)護(hù)人員提供權(quán)威的臨床藥物信息查詢途徑，幫助臨床專業(yè)人員及時(shí)了解和掌握最新的醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)和資訊，為醫(yī)生提供權(quán)威的臨床用藥決策信息支持。業(yè)務(wù)需求一、藥物信息查詢1.▲妊娠哺乳用藥 “系統(tǒng)”應(yīng)基于循證醫(yī)學(xué)原則評(píng)價(jià)國(guó)內(nèi)外藥品說(shuō)明書(shū)、專業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)、專著、研究文獻(xiàn)，對(duì)妊娠期和哺乳期藥物暴露風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，提出用藥建議。提供藥代動(dòng)力學(xué)、文獻(xiàn)報(bào)道等供臨床參考。所有信息均應(yīng)提供參考文獻(xiàn)。2.國(guó)家基本藥物 “系統(tǒng)”應(yīng)提供最新版《國(guó)家基本藥物目錄》中的信息，包括目錄中的化學(xué)藥品、生物制品以及中成藥品種?！鴳?yīng)可查看國(guó)家基本藥物目錄對(duì)應(yīng)的上市藥品品種的信息（包括生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)等）。3.FDA妊娠用藥安全性分級(jí) “系統(tǒng)”應(yīng)提供美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)藥物對(duì)動(dòng)物和妊娠期婦女致畸危險(xiǎn)而作的妊娠期用藥安全性分級(jí)，可通過(guò)藥理分類或藥名檢索的方式實(shí)現(xiàn)，查詢范圍為臨床各科室常用藥物。4.▲中醫(yī)藥 4.1 “系統(tǒng)”應(yīng)提供中藥材、中醫(yī)方劑、中醫(yī)診療方案、中醫(yī)臨床路徑、中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)、中醫(yī)病證分類與代碼等中醫(yī)藥信息內(nèi)容。4.2 中藥材：應(yīng)包含《中華人民共和國(guó)藥典》、《藥典臨床用藥須知》、《中華本草》等專著中的品種信息，內(nèi)容應(yīng)側(cè)重于中藥材的基本屬性和臨床應(yīng)用指導(dǎo)，應(yīng)可查看中藥材圖片，應(yīng)可便捷的查看毒性藥材和妊娠期禁慎用藥材。4.3 中醫(yī)方劑：應(yīng)包括臨床常用方、中醫(yī)經(jīng)典方等方劑，應(yīng)可查看方劑相關(guān)的附方及中成藥信息。4.4 中醫(yī)診療方案：應(yīng)收錄國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《24個(gè)專業(yè)105個(gè)病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》、《22個(gè)專業(yè)95個(gè)病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》、《24個(gè)專業(yè)104個(gè)病種中醫(yī)診療方案（合訂本）》中的診療方案。4.5 中醫(yī)臨床路徑：應(yīng)收錄國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《24個(gè)專業(yè)105個(gè)病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》、《22個(gè)專業(yè)95個(gè)病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》、《24個(gè)專業(yè)104個(gè)病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）》中的臨床路徑。4.6 中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)：應(yīng)收錄國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》、《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語(yǔ)》、《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語(yǔ)疾病部分》、《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語(yǔ)癥候部分》、《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)臨床診療術(shù)語(yǔ)治法部分》、《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語(yǔ)》。4.7 中醫(yī)病癥分類與代碼：應(yīng)收錄國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)布《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)——中醫(yī)病證分類與代碼》。5.▲EMA藥品說(shuō)明書(shū)“系統(tǒng)”應(yīng)提供歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布的英文原文藥品說(shuō)明書(shū)，英文說(shuō)明書(shū)應(yīng)提供中文翻譯，并可便捷的查看對(duì)應(yīng)的中文藥品說(shuō)明書(shū)。6.▲FDA藥品說(shuō)明書(shū)“系統(tǒng)”應(yīng)提供美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的英文原文藥品說(shuō)明書(shū)，英文說(shuō)明書(shū)應(yīng)提供中文翻譯，并可便捷的查看對(duì)應(yīng)的中文藥品說(shuō)明書(shū)。7.▲超說(shuō)明用藥 “系統(tǒng)”應(yīng)提供權(quán)威的超說(shuō)明書(shū)用藥信息，內(nèi)容應(yīng)包括用藥類型、適應(yīng)癥、用法用量、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等。8.▲兒童用藥 “系統(tǒng)”應(yīng)提供嬰幼兒或兒童的用藥相關(guān)信息，內(nèi)容應(yīng)包括兒童用藥的注意事項(xiàng)、用法用量、藥代動(dòng)力學(xué)等。二、處方集系統(tǒng)醫(yī)院處方集制作功能 “系統(tǒng)”應(yīng)提供封面、總論、藥品信息、治療指南及附錄五部分，內(nèi)容應(yīng)包括《國(guó)家處方集》的總論、疾病治療指南信息、附錄信息。應(yīng)可根據(jù)醫(yī)院的在院品種，制作醫(yī)院的個(gè)性化的電子處方集。醫(yī)院處方集維護(hù)功能 “系統(tǒng)”應(yīng)可根據(jù)政策法規(guī)、在院藥品品種的變化隨時(shí)對(duì)處方集各部分內(nèi)容進(jìn)行修訂，從而及時(shí)反映醫(yī)院藥事管理的實(shí)際要求和特點(diǎn)，以適應(yīng)臨床對(duì)在院藥品信息查詢的需求?！t(yī)院處方集