IVDR法規(guī)下D類器械的首次認證

6/6IVDR法規(guī)下D類器械的首次認證對于D類器械，IVDR法規(guī)第48(6)條規(guī)定了公告機構(gòu)是否需要就制造商的性能評估報告咨詢專家小組的適用條件。這些條件是：

(1)沒有D類器械的通用規(guī)范（CS），

(2)并且也是該類器械的首次認證。

對于這些條件的含義以及公告機構(gòu)應(yīng)遵循的相應(yīng)程序您可能會有疑問，下面海河生物來給大家解讀一下。

01、根據(jù)法規(guī)(EU)2017/746第48(6)條，“該類器械的首次認證”是什么意思?

如IVDR的序言部分(53)所述，如果這是該特定類型設(shè)備的首次認證，且市場上沒有具有相同預(yù)期用途和基于類似技術(shù)的類似器械，公告機構(gòu)應(yīng)咨詢專家小組。因此，IVDR第48(6)條中對該類型器械的首次認證可以被理解為公告機構(gòu)根據(jù)指令98/79/EC或法規(guī)(EU)2017/746對以下特定產(chǎn)品的首次認證：

預(yù)期用途，包括以下所有用途：

將檢測和/或測量什么，

器械的功能，如篩選、監(jiān)測、診斷等，

旨在檢測、定義或區(qū)分特定的病癥或風(fēng)險因素，

是否為自動化，

是定性、半定量還是定量，

所需樣本類型，

測試適用人群，

預(yù)期使用者。

所使用的分析技術(shù)和過程，包括：

分析方法的原理或儀器的操作原理。

一旦帶有上述特定要素的器械根據(jù)指令98/79/EC或法規(guī)(EU)2017/746獲得認證，任何根據(jù)法規(guī)(EU)2017/746首次申請認證的具有類似要素集的其他設(shè)備，無論制造商是誰，都將被視為同一類型的設(shè)備，并且不需要專家小組的參與。

02、公告機構(gòu)應(yīng)該遵循什么程序來確定一個給定的認證是否是該類器械的首次認證?

公告機構(gòu)必須決定有關(guān)器械的認證是否為該類器械的首次認證。這意味著，公告機構(gòu)應(yīng)判斷器械類型定義的上述要素是否與已認證的器械相似，以便將其視為同一類型。公告機構(gòu)應(yīng)基于以下內(nèi)容做出決定：

運用自己的知識和專長；

考慮制造商提供的資料，包括相關(guān)研究(例如科學(xué)和市場研究)；

考慮下面第3點問題所述的專家小組已經(jīng)完成和正在進行的協(xié)商的有關(guān)器械類型的資料。

如果公告機構(gòu)得出結(jié)論，該類型的器械尚未根據(jù)指令98/79/EC或法規(guī)(EU)2017/746通過認證，并且該器械沒有通用規(guī)范，公告機構(gòu)必須咨詢專家小組。公告機構(gòu)應(yīng)記錄其評估某一給定的認證是否是該類器械的首次認證的內(nèi)容及相應(yīng)的結(jié)論。

03、公告機構(gòu)應(yīng)如何在提交給IVD專家小組的文件中指明器械的類型?

在咨詢IVD專家小組時，公告機構(gòu)應(yīng)提供下表中所要求的信息作為提交文件的一部分。由公告機構(gòu)正式完成的器械描述信息將在專家小組的網(wǎng)站上公布，供專家小組持續(xù)商討使用。一旦專家小組發(fā)表了意見，該信息將成為意見的一部分。

04、第48(6)條中“沒有CS”是什么意思?

這可以理解為沒有采用通用規(guī)范的情況下，發(fā)表在歐盟官方期刊的特定器械類型。通用規(guī)范發(fā)布后，CS被認為是“可用的”，這種情況不需要咨詢專家小組。

05、如果公告機構(gòu)確認專家小組正在對該類型設(shè)備進行咨詢，公告機構(gòu)應(yīng)如何處理認證過程?

這個問題與就該類型器械的首次認證咨詢專家小組的公告機構(gòu)無關(guān)，而是與首次認證咨詢?nèi)栽谶M行且可能正在處理第二次、第三次認證的公告機構(gòu)