2022年醫(yī)學專題-第20節(jié)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

第20章解熱(jiěrè)鎮(zhèn)痛抗炎藥Antipyretic-analgesic

andAnti-inflammatoryDrugs第一頁，共四十頁。PainTreatmentAnalgesics：阿片受體——中樞鎮(zhèn)痛，主要用于嚴重(yánzhòng)創(chuàng)傷、手術等劇痛和癌癥疼痛，可產生成癮性Antipyretic-analgesicandanti-inflammatorydrugs：抑制PG合成，產生外周的鎮(zhèn)痛作用，主要用于慢性鈍痛。第二頁，共四十頁。

抗炎藥：甾體抗炎藥（steroidanti-inflammatorydrugs，SAIDs，糖皮質激素類）非甾體抗炎藥（non-teroidanti-inflammatorydrugs，NSAIDs），兼解熱鎮(zhèn)痛（乙酰水楊酸類）機制：抑制(yìzhì)環(huán)氧酶（cyclooxygenase,COX）——前列腺素（prostaglandin,PGS）的合成。第三頁，共四十頁。第四頁，共四十頁。損傷因子細胞因子IL-1/IL-6/IL-8/TNFCOX2PGs1.炎癥(yánzhèng)第五頁，共四十頁。二、鎮(zhèn)痛作用(zuòyòng)：中等強度的鎮(zhèn)痛作用，無成癮性。主要作用部位是在外周。第六頁，共四十頁。2．疼痛損傷或炎癥等→釋放致痛物質（緩激肽、組胺、5-HT、PG等）

PG:致痛作用弱，增敏緩激肽致痛強。

解熱鎮(zhèn)痛藥：主要作用外周，抑制PG合成，緩解(huǎnjiě)炎癥疼痛效果好。

第七頁，共四十頁。正常體溫：370C—下丘腦體溫調節(jié)(tiáojié)中樞（產、散熱）3.發(fā)熱：感染、損傷、炎癥等→細胞因子IL-1,6、干擾素、TNF等生成，進入中樞→使下丘腦PG合成、釋放↑→產熱↑，體溫調定點上升→發(fā)熱。

藥物解熱：對腦內直接注入PG引起發(fā)熱無效，通過抑制PG合成，解熱。益處：提高機體防御機能，熱型有助診斷。

害處：不適，消耗體力，致驚厥。

解熱藥：降低發(fā)熱體溫，須結合對因治療。

第八頁，共四十頁。[共同(gòngtóng)藥理作用]一、解熱作用：可降低發(fā)熱者的體溫，使病人(bìngrén)的體溫恢復正常。而對正常人的體溫則沒有影響。第九頁，共四十頁。

感染原和細菌內毒素等外源性致熱源

機體內熱原（細胞因子如：IL-1、IL-6、TNF等）中樞PG的合成增加解熱鎮(zhèn)痛藥

體溫調節(jié)中樞

體溫升高（發(fā)熱）

（—）第十頁，共四十頁。二、鎮(zhèn)痛作用

：中等強度的鎮(zhèn)痛作用，無成癮性。主要(zhǔyào)作用部位是在外周。第十一頁，共四十頁。

組織損傷、炎癥或過敏化學物質的生成和釋放組織胺、緩激肽PG解熱鎮(zhèn)痛藥（PGE1、PGE2、PGF2α）

致痛感覺神經末梢

致痛痛覺增敏致痛（—）第十二頁，共四十頁。三、抗炎作用：具有消炎、抗風濕作用，對控制風濕性和類風濕性關節(jié)炎的癥狀有肯定(kěndìng)的療效。

第十三頁，共四十頁。解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥臨床(línchuánɡ)藥理學特點起效快；緩解疼痛；減輕炎癥和腫脹；改善功能等不能根治(gēnzhì)原發(fā)?。徊荒芊乐辜膊“l(fā)展；停藥后可能迅速出現(xiàn)“反跳”甚至癥狀再現(xiàn)等不是病因性治療藥第十四頁，共四十頁。

第一節(jié)

非選擇性環(huán)氧酶抑制藥

一、水楊酸類

水楊酸鈉、乙酰水楊酸鈉等。水楊酸鈉因刺激性太大，僅供外用(wàiyònɡ)。阿司匹林（aspirin，乙酰水楊酸,acetylsalicylicacid）

第十五頁，共四十頁。[體內過程]口服吸收迅速。弱有機酸。吸收后被水解為乙酸和水楊酸肝臟代謝：小劑量—按一級動力學消除大劑量—按零級動力學消除4.以代謝產物的形式從腎臟排出,堿化尿液，促進(cùjìn)排泄第十六頁，共四十頁。[藥理作用與臨床用途]1．解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎（抑制環(huán)氧酶，PG↓）

解熱:降發(fā)燒體溫，不降正常體溫，用于感冒發(fā)熱、風濕熱等，口服0.3-0.6g，持續(xù)5-6h.鎮(zhèn)痛:療效(liáoxiào)可靠（不及鎮(zhèn)痛藥），適于慢性鈍痛。用于頭、牙、神經、肌肉及痛經等?？寡?、抗風濕：作用顯著，癥狀緩解明顯①風濕熱、風濕性關節(jié)炎（3-5g/日），療效顯著，可用于鑒別診斷。②類風濕關節(jié)炎：緩解癥狀，為首選藥。第十七頁，共四十頁。

2．影響血小板功能

阿司匹林(āsīpǐlín)（一）PG合成酶

血小板磷脂→花生四烯酸→環(huán)內過氧化物（PGG2、PGH2）→TXA2→釋放ADP→血小板聚集→血栓形成。第十八頁，共四十頁。小劑量:抑制血小板環(huán)氧酶（不可逆性抑制），血栓素

（TXA2）↓，抗血栓形成。

大劑量:抑制環(huán)氧酶（血管內皮），前列環(huán)素（PGI2）↓，擴血管及抗血小板能力(nénglì)↓。治療：50-100mg/d，防止血栓形成。⑴用于缺血性心臟病（心絞痛、心梗）⑵用于腦缺血疾病，防止腦血栓形成。

第十九頁，共四十頁。[不良反應]

1、胃腸道反應：惡心、嘔吐、不易發(fā)現(xiàn)的胃出血（無

痛性出血，抑制COX-1，胃粘膜PGE2

合成(héchéng)）,禁用于胃潰瘍。

預防：飯后嚼服，用緩釋片，合用米索前列醇。

2、凝血障礙：加重出血、凝血時間延長（抗血小板）

大劑量：降低凝血酶原生成（VK對抗）

手術前一周禁用；出血傾向疾病禁用。

3、水楊酸反應：＞5g／d，惡心、嘔吐、頭痛、耳鳴、精神錯亂等。

第二十頁，共四十頁。4、過敏反應：皮疹、血管神經性水腫、過敏性休克，誘發(fā)“阿司匹林哮喘”。治療哮喘：抗組胺藥、激素，Adr無效。

5、瑞夷綜合征：兒童病毒感染流感（麻疹(mázhěn)、水痘等）阿司匹林退熱，偶致急性脂肪肝變性-腦病綜合征，預后很差，死亡率高。

兒童病毒感染：宜用對乙酰氨基酚（對外周環(huán)氧酶不明顯），不用阿司匹林退熱。第二十一頁，共四十頁。

二、苯胺類對乙酰氨基酚（acetaminophen,撲熱息痛）

1.為非那西汀體內代謝物。2.解熱較強（中樞抑制PG合成酶較強）鎮(zhèn)痛較弱無抗炎抗風濕作用（外周作用弱）3.主要用于退熱和鎮(zhèn)痛4.過量中毒(zhòngdú)也可引起肝損害第二十二頁，共四十頁。三、吲哚基和茚基乙酸類

吲哚美辛（idomethacin,消炎痛）

抑制PG合成最強藥物之一，口服吸收迅速完全。1．解熱、抗炎、鎮(zhèn)痛顯著，對非炎癥疼痛無效。2．毒性大，非一線藥，用于其他藥無效，不長期(chángqī)用。應用于（1）風濕、類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎等

（2）頑固性發(fā)熱（其他藥無效）

第二十三頁，共四十頁。

[不良反應]較多，高達30%-50%，20%停藥。

1．胃腸反應：誘發(fā)或加重潰瘍，胃出血等。

2．中樞癥狀：有頭痛、幻覺、精神癥狀。

3．造血系統(tǒng)：各種血細胞減少，再生障礙貧血。

4．過敏反應：皮疹(pízhěn)，哮喘，多見兒童，甚至死亡。

禁忌：孕婦、兒童、精神異常、潰瘍、癲癇及腎病者。

第二十四頁，共四十頁。舒林酸（sulindac）體內轉化為黃基代謝產物——解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用(zuòyòng)2.效能<吲哚美辛,>aspirin，適應癥同吲哚美辛第二十五頁，共四十頁。四、芳基丙酸類布洛芬(ibuprofen)1.解熱鎮(zhèn)痛抗炎，療效相似阿司匹林(āsīpǐlín)2.胃腸刺激小3.用于類風濕性關節(jié)炎，骨關節(jié)炎（主要），也用于一般解熱鎮(zhèn)痛。萘普生、非諾洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、惡丙嗪第二十六頁，共四十頁。五.芳基乙酸類雙氯酚酸（diclofenac）解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用強于吲哚(yǐnduǒ)美辛2.常用于類風濕性關節(jié)炎，風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、手術后疼痛、痛經等3.不良反應同aspirin4.首過消除明顯，F(xiàn)為50％第二十七頁，共四十頁。六、烯醇類吡羅昔康（proxicam，炎痛喜康）

1.解熱鎮(zhèn)痛抗炎強（類似吲哚美辛），作用持久，t1/236-45h，（1次/天）。2.應用：風濕(fēnɡshī)、類風濕(fēnɡshī)性關節(jié)炎，鎮(zhèn)痛效果好。第二十八頁，共四十頁。七、吡唑酮類保泰松（phenylbutazone，布他酮）羥基保泰松作用持久（t1/250-65h,血漿蛋白結合率90%），滑膜腔濃度高（50%血藥濃度，持續(xù)(chíxù)三周）2.抗炎抗風濕強，解熱鎮(zhèn)痛較弱。3.風濕、類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎，不良反應多，已少用。第二十九頁，共四十頁。烷酮類萘丁美酮（nabumetone）用于治療(zhìliáo)類風濕性關節(jié)炎取得較好的療效，不良反應較輕。第三十頁，共四十頁。

第二節(jié)

選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥

非選擇性藥物(yàowù)：抑制COX-2,解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎。抑制COX-1,引起胃粘膜損害、出血，損害腎功——不良反應。第三十一頁，共四十頁。

塞來昔布（celecoxib）

解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用.2.選擇性抑制COX-2（強COX-1數(shù)百倍）,治療量對COX-1型無明顯影響。3.應用：風濕(fēnɡshī)、類風濕(fēnɡshī)性關節(jié)炎，骨關節(jié)炎；術后鎮(zhèn)痛、牙痛、痛經等。4.不良反應：較非選擇性藥物輕，但仍有損害。第三十二頁，共四十頁。羅非昔布選擇性抑制COX2，主要(zhǔyào)用于骨關節(jié)炎

尼美舒利（nimesulide)1.新型NSAID，較高的選擇性抑制COX2。2.抗炎作用強、不良反應小；3.主要用于類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、腰腿痛、牙痛、痛經治療。

第三十三頁，共四十頁。[解熱鎮(zhèn)痛藥的復方配伍]

1.常與中樞抑制(yìzhì)藥、抗過敏藥（抑制(yìzhì)卡他癥狀）、咖啡因（縮腦血管）等配伍，緩解頭痛和感冒等癥狀。2.復方常含有非那西丁、氨基比林等，對腎臟和血細胞有毒性，要提高警惕。

第三十四頁，共四十頁。附：抗痛風藥痛風：嘌呤代謝紊亂，血尿酸↑，尿酸沉積在腎、關節(jié)、結締組織→炎癥。治療：急性發(fā)作（關節(jié)炎疼痛）——非甾體抗炎藥慢性(mànxìng)疾病——降低血尿酸。第三十五頁，共四十頁。秋水仙堿對一般性疼痛，其他關節(jié)炎無效。急性痛風性關節(jié)炎—抗炎（抑制粒細胞浸潤(j