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2016年高三二模有機題匯——有機選擇題;第大一、選擇【2016年崇明二模17】1,2-二氯乙烯可以形成 1,1-二氯乙 B.丙 C.2-丁 【答案】C【201617】我國科學(xué)家屠呦呦因在抗瘧疾藥物——年生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。青蒿素可由香草醛經(jīng)過系列反應(yīng),下列是主要原料、、產(chǎn)品CHCHODFeCl3NaHCO3【答案】【2016年虹口二模11】一種香豆素的衍生物結(jié)構(gòu),關(guān)于該有機物說法正確的是 1molH2H251molBr231molNaOHNaOH3【答案】【2016年黃浦二模10】ABS的結(jié)構(gòu)可表示 加聚反應(yīng)B.2 C.3種加聚反應(yīng)D.3 縮聚反【答案】【20168
B.CH3
C.CH3
【答案】
O O【2016年浦東新區(qū)二模14】瑞香素具有消炎殺菌作用,結(jié)構(gòu)1mol3molBr21molNaOHNaOH【答案】
【2016年普陀二模9】以環(huán)戊烷為原料環(huán)戊二烯的路線如圖,A明酸性KMnO4溶液褪色可證已完全轉(zhuǎn)化明【答案】【2016年長寧(嘉定、寶山、青浦)二模9】撲熱息痛的結(jié)構(gòu) 【答案】(PTA4 45
+12MnO–+
+12Mn2++ B.消耗1molPX,共轉(zhuǎn)移8mol電C.PX含苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有3 【答案】【2016年靜安二模8】過程大致可以表示為:煤→焦炭→電石→乙炔→乙烯基乙炔→1,3-丁二烯→加快反應(yīng)速 【答案】【20167】下列關(guān)于乙醇和乙酸的說法錯誤的是A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分C.醫(yī)用屬于混合物,醋酸是一元弱酸【答案】【2016年閘北二模12】一種塑料抗氧化劑C可通過下列反應(yīng)ABCCH3(CH2)17OHD.1molCNaOH2mol【答案】【2016(松江、金山)3MM的說分子式為 O結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2 【答案】
2【2016年徐匯(松江、金山)二模6】石墨炔是具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)石墨炔與石互為同素異形體 B.石墨炔屬于芳香烴 D.虛線框有12個C原子【答案】二、填空題【2016年崇明二模八(R為烴基J的路線如下A、B和E為同系物,ABJ③45.C的結(jié)構(gòu)簡式 46.D的系統(tǒng)命名 47.G中含氧官能團的名稱 有關(guān)辣椒素I的說法中正確的 A.1molI能與2molNaOH完全反 B.1molI能與1molNa2CO3完全反C.1molI能與1molNaHCO3完全反 D.1molI能與Na反應(yīng)放出22.4L寫出H與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程 【答案】 (2分46.4,4-二甲基-1-戊醇(2分醚的結(jié)構(gòu)、羥基(2分48.B(2分49.(2分【2016年崇明二模九丙烯可用于很多有機物。下圖是由丙烯一種有機高分子材料W的流程圖。B;D+E→。B→CC→D。聚丙烯酸鈉是尿不濕的主要材料,它由丙烯酸鈉聚合而成。請設(shè)計以丙烯為原料的合(路線常用表示方法為 B 【答案】50.氧化、縮聚(2分51.CH2=CHCHO+2Cu(OH)2CH2=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O(2分(2分52.BC→D無法實現(xiàn)(2分 (4分【2016年奉賢二模八的氫,1:2:6:1C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),EFeCl3溶②45.D中含有官能團的名稱 ;A→B化學(xué)方程 寫出高分子I的結(jié)構(gòu)簡式 molX最多能 molNaOH反①F→H反應(yīng)條件 ②如何鑒別B和C物 45.醛基\酚羥基(2分 2HCHO+2H2O(Cu加熱46.(2分47.4(1分48.①濃硫酸,加熱(1分(2【2016年奉賢二模九氯吡格雷是一種用于抑制血小板的藥物根據(jù)原料的不同該藥物的路線通常有兩條其中以氯苯為原料的路線如下49.B的分子式 ;D?E的反應(yīng)類型 C?DD寫出C聚高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式 ;D?E所需X物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個碳原子。寫出符合以下條件的一種G的同分異構(gòu) 寫出由乙烯、甲醇為有機原料化合物 的路線流程圖(無機試劑任選。路線流程圖示【答案】49.C8H7N2Cl;取代酯化反應(yīng)需要酸,但氨基會與酸反應(yīng)(1分51(3 (2分52(253(4【2016年虹口二模八 種產(chǎn)物 種Y(C5H10O2,含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則Y的結(jié)構(gòu)簡式是 ,X的系統(tǒng)命名為 C8H12ZCH3COCH2COOHZ【答案】47.4(1分)(2分 2(1分48(CH3)3CCOOH(149.(3分【2016年虹口二模九α-苯基丙烯酸可用于人造龍涎香,現(xiàn)以甲苯為原料,按下列方法(從F開始有兩條路線②D 反應(yīng)D5檢驗EF利用已知條件,設(shè)計一條由 路線 路線的表示方法為:【答案】50.(1分還原(1分,寫加成也可液溴光照(1分(1分(2分EF(2分55.H既有羥基又有羧基,在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),會生成酯類副產(chǎn)物,影響產(chǎn)率(2分【2016年黃浦二模八藥物ZX(1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)Y(咖啡酸)為原料,: +
反應(yīng)1
O 化合物X 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,有關(guān)X、Y、Z三種有機物的說法正確的 A.X是芳香化合 B.Ni催化下Y能與5molH2加C.Z能發(fā)生加成、取代及消去反 D.1molZ最多可與5molNaOH反44.Y與過量的溴水反應(yīng),其化學(xué)方程式 45.X
(寫名稱)和 )分子間脫水而得。C6H8O2, C自動重 C自動重 46.Y也可以與環(huán)氧丙烷 Y C【答案】 (2C+4Br2
(2分 乙二醇(1分 (1分 (1分
或
C
(2分8(2分【2016年黃浦二模九下圖是一種天然藥物橋環(huán)分子的部分路線圖(反應(yīng)條件已經(jīng)略去
反應(yīng)A→B中需要加入試劑X,其分子式為C4H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式 48.C用LiBH4還原得到D。C→D不直接用H2(鎳作催化劑)還原的原因 寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 FeCl34寫出E根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,設(shè)計B→C的路線圖(CH3I和無機試劑任選
B……
目標(biāo)產(chǎn)物【答案】47.CH3COC2H5(2分(2(2分(2分(4分【2016年閔行二模八
CH2CH
CH2 CH2
由苯乙烯
CHCH2)需要三步,第一步選用的試劑 目的 鄰甲基苯酚可A,分子式為C7H6O3,在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結(jié)構(gòu)簡式 路線常路線常用的表示方法為:MN……目標(biāo)產(chǎn)物
O A的路線
反應(yīng)條 反應(yīng)條。44(2 45(2 46(3 (2分47(3
Cu【2016年閔Cu 普魯卡因M(結(jié)構(gòu)簡式 )可用作臨床麻醉劑 約60℃。它一條路線如下圖所示(部分反應(yīng)試劑和條件已省略A
C
FD
ECH3
比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱 反應(yīng) 反應(yīng) ab試劑 試劑 aC。BF 寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 ①能與鹽酸反 ③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原48(149(250(251(1O52(453(2
HOOC
(任寫一種【2016年浦東二模八用乙炔為原料PI(聚異戊二烯)的流程如下O
①
BABA 有機物A中官能團的名 O
乙炔在一定條件下還可PVB塑料(聚乙烯醇縮丁醛
NaOH溶液
CHCH-CH2m -CHO+CH-
O
OH
-
+寫出C的結(jié)構(gòu)簡式為 ;2分子乙炔也能發(fā)生加成反應(yīng)得到鏈烴, 【答案】43.羥基、碳碳雙鍵(2分 濃硫酸、加熱(1分CH2 CH2n(2分nCH3COOCH=CH2(2分 CH2=C—C≡CH(1分nn n
+nNaOH
nCH3COONa(2分【2016年浦東二模九氯吡格雷是一種用于抑制血小板的藥物,線路如下
+ SS X
NSNSC→D的反應(yīng)類 (C6H7BrS,X 寫出C聚高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡 49.E氯吡格雷的反應(yīng)中,另一個有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡 物質(zhì)A的同系物G,比A多一個碳原子且苯環(huán)上一溴代物只有兩種的可能結(jié)構(gòu) O C Cl中氯原子在水溶液中不水解
Cl)經(jīng)兩步反 A的化學(xué)方程式A時產(chǎn)生的有機副產(chǎn)物可能是 (1
S(1分SnNHCHn (2分HOCH2CH2OH(2分50.2(2分
Cl
Cl (1分 Cl+
Cl+2NaCl+H2O(1分Cl(1分
Cl(1分【2016年普陀二模八CO①HCO①H2CDE 加 足FFGH① ③43.A的分子式為C3H4O,其結(jié)構(gòu)簡式 44.E→F的化學(xué)方程式 45.H的結(jié)構(gòu)簡式為 O結(jié)合題中相關(guān)信息,設(shè)計一條由CH2Cl2和環(huán)氧乙烷(H2C CH2)1,4-戊二烯的路線(無 路線常用的表示方式為:【答案】43.CH2=CHCHO(1分
加
+2H2O(2分 (2分
O
(2分
①H2C
H2C=CHCH2CH=CH2(3分【2016年普陀二模九有機物N的結(jié)構(gòu)中含有三個六元環(huán),其路線如下A0A0EH2CHCCCH2ClBCDN M加熱F已知:①RCH=C2+CH=CHF
47.F分子中含氧官能團的名稱 。B的結(jié)構(gòu)簡式 48.G→H的化學(xué)方程 49.D在一定條件下能高分子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程 HC
ClC
ClHCC
50.A5000CCl2
或
51.E的同分異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯色的 種52.N的結(jié)構(gòu)簡式
羧基(1分
(1分C6H5CHOHCOONa+NaCl+H2O(2分(149.nC6H5-
50(或其他合理答案,1分51.9種(2分 (2分【2016年長寧(嘉定、寶山、青浦)二模八 a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是 44.甲在一定條件下能單獨聚高分子化合物,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:45.甲可以通過下列路線(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去 步驟Ⅰ和Ⅳ在甲過程中的目的 【答案】42.(2分)C7H7NO243.(2分44.(2分45(4分)(1)取代反 【2016年長寧(嘉定、寶山、青浦)二模九A是一種烴,可以通過下列路線有機產(chǎn)品X、Y、Z46.B的名稱為 關(guān)于有機產(chǎn)品Y的說法正確的 A.YB.1molYH2Br24molC.1molY3molD.Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是寫出符合下列條件的E的所同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 設(shè)計一條以CH3CHO為起始原料z的線路(無機試劑及溶劑任選【答案】46.苯乙烯(1分;氫氧化鈉水溶液、加熱(2分(1分47.AD(2分48.(2分49(4分【2016年楊浦二模八結(jié)晶玫瑰廣泛用于香料中。它的兩條路線如下圖所示HCCl3
堿堿G
Cl3CCHO
酸酸完成下列填
COH
+38.A的俗稱 ;D中官能團的名稱 寫出G與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程
酸
+寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡 +41.G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,與足量濃溴水混合未見白色沉淀產(chǎn)生,若L與NaOH的乙醇 【答案】38.氯仿(1分;氯原子、醛基(12分;加成反應(yīng)(1分
3NaCl+2H2O(2分
(2分
—
(2分 【2016年楊浦二模九苯氧布洛芬是一種解熱、鎮(zhèn)痛、消炎藥,其藥效強于阿司匹林。可通過以下路線 試劑
完成下列填 (填序號45.BMⅡ.6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。則M的結(jié)構(gòu)簡式 CHCH3 路線流程圖(無機試劑任用
CH2CHO濃硫 CH2
CH2 (2分
濃硫
(4分【2016年靜安二模八已知
與苯酚反應(yīng)有一種簡單陽離子生成,該陽離子 通常狀況下是液 b.易溶于乙醚c.難溶或微溶于水d.不與NaOH反 (至少寫2點。以下是甲基橙的流程(1)由生成苯胺的反應(yīng)類型 (2)A中含有-N2+,則B的結(jié)構(gòu)簡式 pH以上結(jié)構(gòu)中,呈黃色的 H+(2分44(1)a1 (2)通常為液態(tài)、難溶或溶于水、堿性、堿性比一水合氨弱(2分,合理即可45(1)46.C(2分【2016年靜安二模九[O]47.A、。48.B的結(jié)構(gòu)簡式 不能由ClCH2COOH直接NCCH2COOH,理由由B和乙醇丙二酸二乙酯的反應(yīng)條件。。51.根據(jù)相關(guān)信息,寫出由乙烯丙酸的流程圖(請用三步完成,無機試劑任選。HCOOCH3(2分、HOCH2CHO(2分CH2(COOH)2(2分ClCH2COOH會 反應(yīng)(1分濃硫酸,加熱(2分(3分【2016年閘北二模八碳酸二甲酯
O—簡稱DMC)是油漆、膠粘劑行業(yè)的環(huán)保型綠色溶劑。DMC的方—很多,如以乙烯為原料,與甲醇進行酯交換的路線如下已知一定條件下,DMC寫出A物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體的名稱 寫出C的結(jié)構(gòu)簡式 ;A與CO2的反應(yīng)類型 寫出DMC與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 DMCF,F; 參照物質(zhì)B的路線,設(shè)計一條由2-氯丙烷和必要的無機試劑HCCHCH的路線(注明要的反應(yīng)條件 路線常用的表示方式為 (2分
HOCH2—CH2OH;加成反應(yīng)(12分43.CH3OOCOOCH32NaOH△Na2CO3 (2分 (1分 (3分【2016年閘北二模九質(zhì),高分子聚合物W的路線如下:(1)A——4KMnO4 R-COOH(R表示烴基46.B的結(jié)構(gòu)簡式 ;D中含氧官能團的名稱 47.G可以使溴的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)①的化學(xué)方程式 49.F與P按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成W的化學(xué)方程式 分子組成比E少2個CH2的有機物X有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有 種;能與氫氧化
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