生物專題之遺傳病分析資料

生物會考專題——遺傳病分析：缺失、增加、移接、顛倒常染色體22對（非伴性）性染色體1對，XX或XY（伴性）共23對同源染色體人類的染色體組成

根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式1.判斷是否是伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性。2.再確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性3.最后確定致病基因的位置：（1）隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。（2）顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。1.下圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A，a表示)，請據(jù)圖回答：(1)該遺傳病的致病基因在________染色體上，是________性遺傳病。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為________，Ⅲ3的基因型為________。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為________，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性為________。1.下圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A，a表示)，請據(jù)圖回答：(1)該遺傳病的致病基因在________染色體上，是________性遺傳病。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為________，Ⅲ3的基因型為________。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為________，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性為________。常隱Aa

aa1/3

Aa1/65/122.下圖為人類某遺傳病系譜圖，該病受一對等位基因A、a控制，請據(jù)圖回答：

（1） 該病致病基因位于

染色體上，由

性基因控制。（2） II5可能的基因型是

，雜合子的可能性是

。（3） 若III7和III10結(jié)婚，生出患病孩子的可能性是

。3.下圖是一個紅綠色盲系譜圖,用B、b表示，請據(jù)圖回答:（1）該病屬于

性遺傳（填顯或隱）,色盲基因位于

染色體上。（2）Ⅰ1的基因型是

。Ⅱ5的基因型是

。Ⅲ8的基因型是

。（3）Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是

。是正常女孩的幾率是

。3.下圖是一個紅綠色盲系譜圖,用B、b表示，請據(jù)圖回答:（1）該病屬于

性遺傳（填顯或隱）,色盲基因位于

染色體上。（2）Ⅰ1的基因型是

。Ⅱ5的基因型是

。Ⅲ8的基因型是

。（3）Ⅲ8與Ⅲ9結(jié)婚所生的孩子是色盲患者的幾率是

。是正常女孩的幾率是

。1/21/4XBXbX隱XBXbXBXb4.現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用Aa表示):

（1）乳光牙是致病基因位于______染色體上的_____性遺傳病。（2）產(chǎn)生乳光牙的根本原因是_________________。（3）若Ⅱ3和一正常男性結(jié)婚,則生一個正常男孩的可能性是____。（4）貓叫綜合癥與乳光牙病相比,獨(dú)有的特點(diǎn)是____(填“能”或“不能”)在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”。貓叫綜合癥屬_

___變異。4.現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖（已知控制乳光牙基因用Aa表示):

（1）乳光牙是致病基因位于______染色體上的_____性遺傳病。（2）產(chǎn)生乳光牙的根本原因是_________________。（3）若Ⅱ3和一正常男性結(jié)婚,則生一個正常男孩的可能性是____。（4）貓叫綜合癥與乳光牙病相比,獨(dú)有的特點(diǎn)是____(填“能”或“不能”)在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”。貓叫綜合癥屬_

___變異。顯基因突變常染色體結(jié)構(gòu)1/6能5.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳系譜圖(該病受一對等位基因的控制，B為顯性基因，b為隱性基因)，請據(jù)圖回答：（2007年1月第Ⅱ卷簡答題第45題）(1)紅綠色盲基因位于

染色體上，是

基因(填顯性或隱性)。(2)3號個體的基因型是

。(3)6號個體的雙親中肯定帶有色盲基因的是

(填父親或母親)。(4)若5號和6號又生下一男孩，該男孩患色盲的幾率是

。：缺失、增加、移接、顛倒1.某男孩是綠色紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是紅綠色盲患者，紅盲基因在該家庭中傳遞的順序是（）

A．外祖父→母親→男孩

B．祖母→父親→男孩C．祖父→父親→男孩

D．外祖母→母親→男孩2.在雙親中一方色覺正常，另一方色盲，他們的女兒表現(xiàn)型都與父親相同，兒子表現(xiàn)型都與母親相同，則兒子和女兒的基因型分別是（）A．XBY和XbXbB．XBY和XBXb

C．XbY和XbXbD．XbY和XBXb

D

D

根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式1.判斷是否是伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性。2.再確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性3.最后確定致病基因的位置：（1）隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。（2）顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。2.下圖為人類某遺傳病系譜圖，該病受一對等位基因A、a控制，請據(jù)圖回答：

（1） 該病致病基因位于

染色體上，由

性基因控制。（2） II5可能的基因型是

，雜合子的可能性是

。（3） 若III7和III10結(jié)婚，生出患病孩子的可能性是

。常隱Aa

100%1/25.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳系譜圖(該病受一對等位基因的控制，B為顯性基因，b為隱性基因)，請據(jù)圖回答：（2007年1月第Ⅱ卷簡答題第45題）(1)紅綠色盲基因位于

染色體上，是

基因