13第十三章核酸的降解與核苷酸代謝課件

第十二章核酸的降解

與核苷酸代謝第十二章核酸的降解

與核苷酸代謝1在生物體內(nèi)，核酸經(jīng)過一系列酶的作用，最終降解成CO2、水、氨、磷酸等小分子的過程稱為核酸的降解代謝。所有生物的細胞都含有與核酸代謝有關(guān)的酶類，它們可以分解細胞內(nèi)的各種核酸，促進核酸的分解更新。核酸分解代謝的中間產(chǎn)物在某些情況下可被再度利用。例如，在戊糖代謝過程中，含氨堿或核苷可用來“補救”合成核苷酸等。核酸與核苷酸的分解可簡單表示如下：第一節(jié)核酸的降解與核酸酶類在生物體內(nèi)，核酸經(jīng)過一系列酶的作用，最終降解成CO2、水、氨2一、核酸的降解核酸是由許多核苷酸以3′,5′-磷酸二酯鍵連接而成的大分子。核酸降解的第一步是由多種降解核酸的酶協(xié)同作用，水解連接核苷酸之間的磷酸二酯鍵，形成分子量較小的寡核苷酸和單核苷酸。一、核酸的降解核酸是由許多核苷酸以3′,5′-磷酸二酯鍵連31、核酸酶的定義及分類核酸酶是指作用于核酸的磷酸二酯鍵的酶依據(jù)底物不同分類DNA酶(deoxyribonuclease,DNase)：專一降解DNARNA酶(ribonuclease,RNase)：專一降解RNA二、核酸酶（Nuclease）1、核酸酶的定義及分類二、核酸酶（Nuclease）4依據(jù)切割部位不同核酸內(nèi)切酶：能催化核酸分子內(nèi)部磷酸二酯鍵水解的酶稱為核酸內(nèi)切酶。核酸內(nèi)切酶的專一性也不同，有的只作用于DNA，有的只作用于RNA，有的可同時作用于DNA和RNA。

依據(jù)切割部位不同5作用于核酸鏈的末端，將核苷酸逐個地水解下來。只作用于DNA的核酸外切酶稱為脫氧核糖核酸外切酶；只作用于RNA的稱為核糖核酸外切酶；有些核酸外切酶既可作用于RNA，又可作用于DNA，如蛇毒磷酸二酯酶是從多核苷酸鏈的游離3′-羥基端開始，逐個水解下5′-核苷酸；而牛脾磷酸二酯酶則相反，是從游離的5′-羥基端開始，逐個水解下3′-核苷酸。核酸外切酶作用于核酸鏈的末端，將核苷酸逐個地水解下來。核酸外切酶6參與DNA的合成與修復(fù)及RNA合成后的剪接等重要基因復(fù)制和基因表達過程負責清除多余的、結(jié)構(gòu)和功能異常的核酸，同時也可以清除侵入細胞的外源性核酸在消化液中降解食物中的核酸以利吸收體外重組DNA技術(shù)中的重要工具酶生物體內(nèi)的核酸酶負責細胞內(nèi)外催化核酸的降解2、核酸酶的功能參與DNA的合成與修復(fù)及RNA合成后的剪接等重要基因復(fù)制和基7一、核苷酸代謝的動態(tài)單核苷酸庫氨基酸葡萄糖磷酸核苷酸的從頭合成核酸的降解核苷酸的降解產(chǎn)物的再利用核苷酸的降解核酸的合成第二節(jié)核苷酸的代謝一、核苷酸代謝的動態(tài)單核苷酸庫氨基酸葡萄糖磷酸核苷酸的從8嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)GMPAMP二、嘌呤核苷酸的分解代謝嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)GMPAMP二、嘌呤核苷酸的分解代謝9（一）嘌呤核苷酸的合成代謝從頭合成途徑(denovosynthesispathway)

利用氨基酸等作為原料合成補救合成途徑(salvagesynthesispathway)

利用體內(nèi)游離的堿基或核苷合成（一）嘌呤核苷酸的合成代謝從頭合成途徑(denovosy10嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸和胸腺，而腦、骨髓則無法進行此合成途徑。1、嘌呤核苷酸的從頭合成定義合成部位嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及11嘌呤堿合成的元素來源CO2天冬氨酸甲?；ㄒ惶紗挝唬└拾彼峒柞；ㄒ惶紗挝唬┕劝滨０罚０坊┼堰蕢A合成的元素來源CO2天冬氨酸甲?；拾彼峒柞；劝滨０?2

合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳基團、CO2、磷酸核糖。

合成特點：磷酸核糖為起始物，逐步加原料合成嘌呤環(huán)，形成重要中間產(chǎn)物IMP（次黃嘌呤核苷酸），再由它轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP和GMP。合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳基團、CO213過程1.IMP的合成2.AMP和GMP的生成過程1.IMP的合成2.AMP和GMP的生成14①嘌呤核苷酸的合成并不是先形成游離的嘌呤，然后生成核苷酸，而是直接形成次黃嘌呤核苷酸(IMP，也叫肌苷酸)，以后才轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌堰屎塑账帷＂贗MP的合成是從5-磷酸核糖開始的。由5-磷酸核糖與ATP反應(yīng)，生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸PRPP)(反應(yīng)①)。③嘌呤的各個原子是在PRPP的C1位置上逐漸加上去的。先由谷氨酰胺提供N元素，生成5-磷酸核糖胺(反應(yīng)②)。注意在此反應(yīng)中，核糖的C1發(fā)生構(gòu)型變化，由PRPP的-α構(gòu)型變?yōu)?-磷酸核糖胺的β-構(gòu)型。④以后，由甘氨酸和甲酰四氫葉酸先后提供C和N原子，并閉合成咪唑環(huán)(反應(yīng)③④)。⑤再后，由CO2、天冬氨酸、甲酰四氫葉酸先后提供其他原子，最后形成次黃嘌呤核苷酸(反應(yīng)⑤⑥⑦)。①嘌呤核苷酸的合成并不是先形成游離的嘌呤，然后生成核苷酸，而15總反應(yīng)式如下：2NH3+2甲酸+CO2+甘氨酸+天冬氨酸+5-磷酸核糖IMP+延胡索酸+9H2O嘌呤核苷酸的生物合成過程是在多種酶的催化下進行的，這個過程的闡明有重要意義。由于在癌細胞內(nèi)，核酸的合成比正常細胞進行得強烈，如果能抑制核苷酸的合成，即可抑制癌細胞的生長。例如，氨基喋呤(aminopterin)與四氫葉酸結(jié)構(gòu)相似，對上述過程的反應(yīng)④和⑦起競爭性抑制作用，因而有治療癌病(如白血病)的效用。總反應(yīng)式如下：嘌呤核苷酸的生物合成過程是在多種酶的催化下進行16R-5-P（5-磷酸核糖）ATPAMPPRPP合成酶PP-1-R-5-P（5’-磷酸核糖-1’-焦磷酸）PRPP在谷氨酰胺、甘氨酸、一碳單位、二氧化碳及天冬氨酸的逐步參與下IMPAMPGMPH2N-1-R-5′-P（5′-磷酸核糖胺）谷氨酰胺谷氨酸酰胺轉(zhuǎn)移酶R-5-PATPAMPPRPP合成酶PP-1-R-5-P在谷17由IMP轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岷网B苷酸

由IMP轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岷网B苷酸18?嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。?IMP的合成需5個ATP，6個高能磷酸鍵。AMP或GMP的合成又需1個ATP嘌呤核苷酸從頭合成特點?嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。嘌呤核苷酸從頭合19

利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)過簡單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的過程，稱為補救合成（或重新利用）途徑。2、嘌呤核苷酸的補救合成途徑定義利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)過簡單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷201.腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(adeninephosphoribosyltransferase,APRT)2.次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase,HGPRT)3.腺苷激酶(adenosinekinase)參與補救合成的酶1.腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶參與補救合成的酶21腺嘌呤+

PRPPAMP+PPiAPRT次黃嘌呤+PRPPIMP+PPiHGPRT鳥嘌呤+

PRPPHGPRTGMP+PPi合成過程腺嘌呤核苷腺苷激酶ATPADPAMP腺嘌呤+PRPPAMP+PPiAPRT次黃嘌呤+22補救合成的生理意義補救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進行補救合成。補救合成的生理意義補救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的233、嘌呤核苷酸的相互轉(zhuǎn)變IMPAMP腺苷酸代琥珀酸XMPGMPNH3腺苷酸脫氨酶鳥苷酸還原酶NADPH+H+NADP+NH33、嘌呤核苷酸的相互轉(zhuǎn)變IMPAMP腺苷酸代XMPGMPNH244、脫氧核糖核苷酸的生成在核苷二磷酸水平上進行（N代表A、G、U、C等堿基）4、脫氧核糖核苷酸的生成在核苷二磷酸水平上進行25（二）嘌呤核苷酸的分解代謝核苷酸核苷核苷酸酶Pi核苷磷酸化酶堿基1-磷酸核糖（二）嘌呤核苷酸的分解代謝核苷酸核苷核苷酸酶Pi核苷磷酸化酶26嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)三、嘧啶核苷酸的代謝嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)三、嘧啶核苷酸的代謝27從頭合成途徑補救合成途徑（一）嘧啶核苷酸的合成代謝從頭合成途徑（一）嘧啶核苷酸的合成代謝281、嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細胞胞液嘧啶核苷酸的從頭合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘧啶核苷酸的途徑。定義合成部位1、嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細胞胞液嘧啶核苷酸的從頭合成29嘧啶合成的元素來源氨基甲酰磷酸天冬氨酸嘧啶合成的元素來源氨基甲天冬氨酸30合成原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、CO2、磷酸核糖。

合成特點：用原料先合成嘧啶環(huán)，然后再與磷酸核糖連接生成嘧啶核苷酸合成原料：谷氨酰胺、天冬氨酸、CO2、磷酸核糖。31合成過程（1）尿嘧啶核苷酸的合成谷氨酰胺+HCO3-氨基甲酰磷酸合成酶II2ATP2ADP+Pi谷氨酸+氨基甲酰磷酸合成過程（1）尿嘧啶核苷酸的合成谷氨酰胺+HCO3-氨3213第十三章核酸的降解與核苷酸代謝課件33（2）胞嘧啶核苷酸的合成ATPADP尿苷酸激酶UDP二磷酸核苷激酶ATPADPUTPCTP合成酶谷氨酰胺ATP谷氨酸ADP+Pi（2）胞嘧啶核苷酸的合成ATPADP尿苷酸激酶UDP二磷酸核34（3）dTMP或TMP的生成TMP合酶N5,N10-甲烯FH4FH2FH2還原酶FH4NADP+NADPH+H+dUMP脫氧胸苷一磷酸dTMPUDP脫氧核苷酸還原酶dUDPCTPCDPdCDPdCMP（3）dTMP或TMP的生成TMP合酶N5,N10-甲烯352、嘧啶核苷酸的補救合成嘧啶+

PRPP磷酸嘧啶核苷+PPi嘧啶磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶尿嘧啶核苷+ATP尿苷激酶UMP+ADP胸腺嘧啶核苷+ATP胸苷激酶TMP+ADP2、嘧啶核苷酸的補救合成嘧啶+PRPP磷酸嘧啶核苷+36（二）嘧啶核苷酸的分解代謝嘧啶堿1-磷酸核糖嘧啶核苷酸核苷核苷酸酶PPi核苷磷酸化酶（二）嘧啶核苷酸的分解代謝嘧啶堿1-磷酸核糖嘧啶核苷酸核苷37胞嘧啶NH3尿嘧啶二氫尿嘧啶H2OCO2+NH3β-丙氨酸胸腺嘧啶β-脲基異丁酸β-氨基異丁酸H2O丙二酸單酰CoA乙酰CoATCA肝尿素甲基丙二酸單酰CoA琥珀酰CoATCA糖異生胞嘧啶NH3尿嘧啶二氫尿嘧啶H2OCO2+NH3β-38第十二章核酸的降解

與核苷酸代謝第十二章核酸的降解

與核苷酸代謝39在生物體內(nèi)，核酸經(jīng)過一系列酶的作用，最終降解成CO2、水、氨、磷酸等小分子的過程稱為核酸的降解代謝。所有生物的細胞都含有與核酸代謝有關(guān)的酶類，它們可以分解細胞內(nèi)的各種核酸，促進核酸的分解更新。核酸分解代謝的中間產(chǎn)物在某些情況下可被再度利用。例如，在戊糖代謝過程中，含氨堿或核苷可用來“補救”合成核苷酸等。核酸與核苷酸的分解可簡單表示如下：第一節(jié)核酸的降解與核酸酶類在生物體內(nèi)，核酸經(jīng)過一系列酶的作用，最終降解成CO2、水、氨40一、核酸的降解核酸是由許多核苷酸以3′,5′-磷酸二酯鍵連接而成的大分子。核酸降解的第一步是由多種降解核酸的酶協(xié)同作用，水解連接核苷酸之間的磷酸二酯鍵，形成分子量較小的寡核苷酸和單核苷酸。一、核酸的降解核酸是由許多核苷酸以3′,5′-磷酸二酯鍵連411、核酸酶的定義及分類核酸酶是指作用于核酸的磷酸二酯鍵的酶依據(jù)底物不同分類DNA酶(deoxyribonuclease,DNase)：專一降解DNARNA酶(ribonuclease,RNase)：專一降解RNA二、核酸酶（Nuclease）1、核酸酶的定義及分類二、核酸酶（Nuclease）42依據(jù)切割部位不同核酸內(nèi)切酶：能催化核酸分子內(nèi)部磷酸二酯鍵水解的酶稱為核酸內(nèi)切酶。核酸內(nèi)切酶的專一性也不同，有的只作用于DNA，有的只作用于RNA，有的可同時作用于DNA和RNA。

依據(jù)切割部位不同43作用于核酸鏈的末端，將核苷酸逐個地水解下來。只作用于DNA的核酸外切酶稱為脫氧核糖核酸外切酶；只作用于RNA的稱為核糖核酸外切酶；有些核酸外切酶既可作用于RNA，又可作用于DNA，如蛇毒磷酸二酯酶是從多核苷酸鏈的游離3′-羥基端開始，逐個水解下5′-核苷酸；而牛脾磷酸二酯酶則相反，是從游離的5′-羥基端開始，逐個水解下3′-核苷酸。核酸外切酶作用于核酸鏈的末端，將核苷酸逐個地水解下來。核酸外切酶44參與DNA的合成與修復(fù)及RNA合成后的剪接等重要基因復(fù)制和基因表達過程負責清除多余的、結(jié)構(gòu)和功能異常的核酸，同時也可以清除侵入細胞的外源性核酸在消化液中降解食物中的核酸以利吸收體外重組DNA技術(shù)中的重要工具酶生物體內(nèi)的核酸酶負責細胞內(nèi)外催化核酸的降解2、核酸酶的功能參與DNA的合成與修復(fù)及RNA合成后的剪接等重要基因復(fù)制和基45一、核苷酸代謝的動態(tài)單核苷酸庫氨基酸葡萄糖磷酸核苷酸的從頭合成核酸的降解核苷酸的降解產(chǎn)物的再利用核苷酸的降解核酸的合成第二節(jié)核苷酸的代謝一、核苷酸代謝的動態(tài)單核苷酸庫氨基酸葡萄糖磷酸核苷酸的從46嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)GMPAMP二、嘌呤核苷酸的分解代謝嘌呤核苷酸的結(jié)構(gòu)GMPAMP二、嘌呤核苷酸的分解代謝47（一）嘌呤核苷酸的合成代謝從頭合成途徑(denovosynthesispathway)

利用氨基酸等作為原料合成補救合成途徑(salvagesynthesispathway)

利用體內(nèi)游離的堿基或核苷合成（一）嘌呤核苷酸的合成代謝從頭合成途徑(denovosy48嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸和胸腺，而腦、骨髓則無法進行此合成途徑。1、嘌呤核苷酸的從頭合成定義合成部位嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及49嘌呤堿合成的元素來源CO2天冬氨酸甲?；ㄒ惶紗挝唬└拾彼峒柞；ㄒ惶紗挝唬┕劝滨０罚０坊┼堰蕢A合成的元素來源CO2天冬氨酸甲?；拾彼峒柞；劝滨０?0

合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳基團、CO2、磷酸核糖。

合成特點：磷酸核糖為起始物，逐步加原料合成嘌呤環(huán)，形成重要中間產(chǎn)物IMP（次黃嘌呤核苷酸），再由它轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP和GMP。合成原料：天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、一碳基團、CO251過程1.IMP的合成2.AMP和GMP的生成過程1.IMP的合成2.AMP和GMP的生成52①嘌呤核苷酸的合成并不是先形成游離的嘌呤，然后生成核苷酸，而是直接形成次黃嘌呤核苷酸(IMP，也叫肌苷酸)，以后才轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌堰屎塑账?。②IMP的合成是從5-磷酸核糖開始的。由5-磷酸核糖與ATP反應(yīng)，生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸PRPP)(反應(yīng)①)。③嘌呤的各個原子是在PRPP的C1位置上逐漸加上去的。先由谷氨酰胺提供N元素，生成5-磷酸核糖胺(反應(yīng)②)。注意在此反應(yīng)中，核糖的C1發(fā)生構(gòu)型變化，由PRPP的-α構(gòu)型變?yōu)?-磷酸核糖胺的β-構(gòu)型。④以后，由甘氨酸和甲酰四氫葉酸先后提供C和N原子，并閉合成咪唑環(huán)(反應(yīng)③④)。⑤再后，由CO2、天冬氨酸、甲酰四氫葉酸先后提供其他原子，最后形成次黃嘌呤核苷酸(反應(yīng)⑤⑥⑦)。①嘌呤核苷酸的合成并不是先形成游離的嘌呤，然后生成核苷酸，而53總反應(yīng)式如下：2NH3+2甲酸+CO2+甘氨酸+天冬氨酸+5-磷酸核糖IMP+延胡索酸+9H2O嘌呤核苷酸的生物合成過程是在多種酶的催化下進行的，這個過程的闡明有重要意義。由于在癌細胞內(nèi)，核酸的合成比正常細胞進行得強烈，如果能抑制核苷酸的合成，即可抑制癌細胞的生長。例如，氨基喋呤(aminopterin)與四氫葉酸結(jié)構(gòu)相似，對上述過程的反應(yīng)④和⑦起競爭性抑制作用，因而有治療癌病(如白血病)的效用。總反應(yīng)式如下：嘌呤核苷酸的生物合成過程是在多種酶的催化下進行54R-5-P（5-磷酸核糖）ATPAMPPRPP合成酶PP-1-R-5-P（5’-磷酸核糖-1’-焦磷酸）PRPP在谷氨酰胺、甘氨酸、一碳單位、二氧化碳及天冬氨酸的逐步參與下IMPAMPGMPH2N-1-R-5′-P（5′-磷酸核糖胺）谷氨酰胺谷氨酸酰胺轉(zhuǎn)移酶R-5-PATPAMPPRPP合成酶PP-1-R-5-P在谷55由IMP轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岷网B苷酸

由IMP轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岷网B苷酸56?嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。?IMP的合成需5個ATP，6個高能磷酸鍵。AMP或GMP的合成又需1個ATP嘌呤核苷酸從頭合成特點?嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的。嘌呤核苷酸從頭合57

利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)過簡單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的過程，稱為補救合成（或重新利用）途徑。2、嘌呤核苷酸的補救合成途徑定義利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)過簡單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷581.腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(adeninephosphoribosyltransferase,APRT)2.次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(hypoxanthine-guaninephosphoribosyltransferase,HGPRT)3.腺苷激酶(adenosinekinase)參與補救合成的酶1.腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶參與補救合成的酶59腺嘌呤+

PRPPAMP+PPiAPRT次黃嘌呤+PRPPIMP+PPiHGPRT鳥嘌呤+

PRPPHGPRTGMP+PPi合成過程腺嘌呤核苷腺苷激酶ATPADPAMP腺嘌呤+PRPPAMP+PPiAPRT次黃嘌呤+60補救合成的生理意義補救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進行補救合成。補救合成的生理意義補救合成節(jié)省從頭合成時的能量和一些氨基酸的613、嘌呤核苷酸的相互轉(zhuǎn)變IMPAMP腺苷酸代琥珀酸XMPGMPNH3腺苷酸脫氨酶鳥苷酸還原酶NADPH+H+NADP+NH33、嘌呤核苷酸的相互轉(zhuǎn)變IMPAMP腺苷酸代XMPGMPNH624、脫氧核糖核苷酸的生成在核苷二磷酸水平上進行（N代表A、G、U、C等堿基）4、脫氧核糖核苷酸的生成在核苷二磷酸水平上進行63（二）嘌呤核苷酸的分解代謝核苷酸核苷核苷酸酶Pi核苷磷酸化酶堿基1-磷酸核糖（二）嘌呤核苷酸的分解代謝核苷酸核苷核苷酸酶Pi核苷磷酸化酶64嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)三、嘧啶核苷酸的代謝嘧啶核苷酸的結(jié)構(gòu)三、嘧啶核苷酸的代謝65從頭合成途徑補救合成途徑（一）嘧啶核苷酸的合成代謝從頭合成途徑（一）嘧啶核苷酸的合成代謝661、嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細胞胞液嘧啶核苷酸的從頭合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘧啶核苷酸的途徑。定義合成部位1