藥劑學(xué)考試題庫(kù)及答案

藥劑學(xué)考試題庫(kù)及答案一、判斷是非題（用?；騒表示）.甘油具有防腐作用的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是10%。（）.苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果較好，苯甲酸鈉在堿性溶液中防腐作用好。（）.均相液體制劑均應(yīng)是澄明溶液。（）.能增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)稱為表面活性劑。（）.液體制劑是指藥物溶解在適宜的介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。（）.矯味劑是指天然或合成的甜味劑，加入制劑中以改善制劑口感。（）.尼泊金類防腐劑的抑菌作用隨其烷基碳數(shù)增加而增加，但溶解度則減小。（）.對(duì)于質(zhì)重、硬度大的藥物和中藥制劑，在粉碎時(shí)可采用〃水飛法”。（）.制備復(fù)方硫磺洗劑時(shí)，除使用甘油作為潤(rùn)濕劑使硫磺在水中能均勻分散外，還可加入聚山梨酯或軟肥皂做潤(rùn)濕劑使成品質(zhì)量更佳。（）.沉降溶劑比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。（）【答案】1,x2.x3.o4.x5,x6.x7.o8.o9.x10.。二■單項(xiàng)選擇題1.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求，以下不正確的是（）A.液體制劑應(yīng)是澄明溶液B.非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻C.口服液體制劑外觀良好，口感適宜D.貯藏和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變E.外用液體制劑無(wú)刺激性【答案】A.下列不屬于均相分散體系的是（）A.糖漿劑B.非水性高分子溶液劑C.O/W型乳劑D.膠漿劑E.酊劑【答案】C.醋劑中藥物濃度一般為（）A.5%~10%B.20%~30%C.30%~40%D.40%~50%E.60%~90%【答案】A.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致（）A.高分子化合物分解B.產(chǎn)生凝膠C.鹽析D.膠體帶電，穩(wěn)定性增加E.使膠體具有觸變性【答案】C.親水膠體溶液中加入一定量的乙醇可出現(xiàn)沉淀，這是因?yàn)椋ǎ〢.溶媒濃度改變析出沉淀B.鹽橋作用析出沉淀C.質(zhì)量電荷改變析出沉淀D.膠體水化膜被破壞析出沉淀E.電荷中和凝結(jié)成沉淀【答案】D.延緩混懸微粒沉降速度的最有效措施是（）A.增加分散介質(zhì)黏度B.減小分散相密度C.增加分散介質(zhì)密度D.減小分散相粒徑E.減小分散相與分散介質(zhì)的密度差【答案】D.混懸劑加入少量電解質(zhì)可作為（）A.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑或反絮凝劑D.抗氧劑E.乳化劑【答案】C.苯甲酸的防腐作用的最佳pH值為（）A.pH值＜4B.pH值=4C.pH值=5D.pH值=8E.pH值=7【答案】A.根據(jù)Stocks定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比？（）A.微粒的半徑B.微粒的半徑平方C.微粒的粒度D.介質(zhì)的黏度E.以上均不是【答案】B.甘油在爐甘石洗劑中主要作為（）A.助懸劑B.絮凝劑C.反絮凝劑D.防腐劑E.潤(rùn)濕劑【答案】E.可作為W/O乳化劑的是（）A.一價(jià)肥皂B.卵黃C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯膠E.氫氧化鎂【答案】C.屬于O/W固體微粒類乳化劑的是（）A.氫氧化鈣B.氫氧化鋅C.氫氧化鋁D.阿拉伯膠E.十二烷基硫酸鈉【答案】C.下列輔助乳化劑中用于增加油相黏度的是（）A.甲基纖維素B.竣甲基纖維素C.單硬脂酸甘油酯D.瓊脂E.西黃蓍膠【答案】C.溶液型液體制劑分散相質(zhì)點(diǎn)的直徑是（）A.>1nmB.1-100nmC.>100nmD.<1nmE.>500nm【答案】D.屬于用新生皂法制備的藥劑是（）A.魚(yú)肝油乳B.石灰搽劑C.魚(yú)肝油乳劑D.爐甘石洗劑E.胃蛋白酶合劑【答案】B.制備復(fù)方硫磺洗劑加入甲基纖維素的主要作用是（）A.乳化B.絮凝C.潤(rùn)濕D.助懸E.分散【答案】D.硫酸鋇膠漿中加入枸檬酸鈉的作用是（）A.潤(rùn)濕劑B.助懸劑C.反絮凝劑D.絮凝劑E.防腐劑【答案】C.下列不屬于液體制劑的矯味劑的是（）A.甜味劑B.膠漿劑C.芳香劑D.泡騰劑E.潤(rùn)濕劑【答案】E.下列方法中不能用于評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的是（）A.再分散試驗(yàn)B微粒大小的測(cè)定C.沉降體積比的測(cè)定D.濁度的測(cè)定E.絮凝度的測(cè)定【答案】D.下列關(guān)于絮凝度的錯(cuò)誤表述為（）A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，用b表示B.b值越小，絮凝效果越好C.b值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評(píng)價(jià)混懸劑的絮凝效果E.用絮凝度可預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性【答案】B.單糖漿的含糖量（g/ml）應(yīng)為（）A.85%B.65%C.60%D.64.7%E.75%【答案】A.下列防腐劑中對(duì)霉菌的抑菌能力較好的是（）A.尼泊金類B.乙醇C.山梨酸D.苯甲酸E.甘油【答案】A.納米乳粒徑范圍為（）A.<1nmB.10nm-100nmC.100nm-500nmD.1mm-5000mm【答案】B.欲配制一種口服乳劑，宜選用的乳化劑是（）A.司盤(pán)20B.十二烷基硫酸鈉C.三乙醇胺D.阿拉伯膠+西黃芪膠E.十六烷基硫酸鈉【答案】D.乳劑的靶向性特點(diǎn)在于其對(duì)（）有親和性A.肝臟B.脾臟C.骨髓D.肺E.淋巴系統(tǒng)【答案】E.復(fù)方碘口服液處方中，加入碘化鉀的目的是（）A.乳化劑B.助溶劑C.潛溶劑D.增溶劑E.潤(rùn)濕劑【答案】B.乳劑由一種類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱作（）A.分層B.轉(zhuǎn)相C.破裂D.酸敗E.絮凝【答案】B.制備乳劑時(shí)最穩(wěn)定的分散相容積分?jǐn)?shù)（值）在（）A.l%-10%B.40%-60%C.20%-25%D.25%-90%E.70%-75%【答案】B.碘溶液中含有碘和（）A.乙醇B.異丙醇C.碘化鉀D.碘化鈉E.氯化鈉【答案】C.下列防腐劑中同時(shí)對(duì)霉菌與酵母菌均有較好抑菌活性的是（）A.山梨酸B.薄荷油C.新潔爾滅D.尼泊金類E.苯甲酸鈉【答案】A.SD混懸劑中藥物粒子的半徑由10mm減小到lpm，則它的沉降速度減小的倍數(shù)為（）A.200倍B.10倍C.50倍D.20倍E.100倍【答案】E.胃蛋白酶合劑中加稀鹽酸的目的是（）A.防腐B.矯味C.提高澄明度D.增強(qiáng)胃蛋白酶的活性E.加速溶解【答案】D.關(guān)于親水膠體的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.親水膠體屬于單相均勻分散體系B.制備任何一種親水膠體溶液時(shí)都不需加熱就能制成C.制備胃蛋白酶合劑時(shí)，可將其撒于水面使其自然溶脹后再攪拌即得D.加入大量電解質(zhì)能使親水膠體產(chǎn)生沉淀E.親水膠體溶液的穩(wěn)定性主要是分子外面有牢固的水化膜【答案】B.我國(guó)不容許使用的食用人工色素是（）A.胭脂紅B.胭脂藍(lán)C.檸檬黃D.莧菜紅E.靛藍(lán)【答案】B.專供揉搓無(wú)破損皮膚的劑型是（）A.搽劑B.洗劑C.甘油劑D.涂劑E.醋劑【答案】A.由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑是（）A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑D.乳劑E.混懸劑【答案】B.制備靜脈注射用乳劑可選擇的乳化劑是（）A.月桂醇硫酸鈉B.有機(jī)胺皂C.阿拉伯膠D?泊洛沙姆188E.油酸鉀【答案】D.下列有關(guān)干膠法制備初乳的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.油、膠、水三者的比例要適當(dāng)B.乳缽應(yīng)干燥C.分次加入比例量的水D.加水后沿同一方向快速研磨E.初乳未形成不可以加水稀釋【答案】C.下列表面活性劑中一般不做增溶劑或乳化劑使用的是（）A.新潔爾滅B.聚山梨酯80C.月桂醇硫酸鈉D.硬脂酸鈉E.卵磷脂【答案】A.關(guān)于溶液劑的制法敘述中錯(cuò)誤的是（）A.制備工藝過(guò)程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解于溶劑中C.藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入【答案】A三、多項(xiàng)選擇題.按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（）A.真溶液B.膠體溶液C.混懸液D.乳濁液E.高分子溶液【答案】ABCDE.可反映混懸液質(zhì)量好壞的是（）A.分散相質(zhì)點(diǎn)大小B.分散相分層與合并速度C.F值D.0值E.￡電位【答案】ACDE.液體制劑常用的附加劑包括（）A.防腐劑B.矯味劑C.抗氧劑D.增溶劑E.氧化劑【答案】ABCD.制備糖漿劑的方法有（）A.溶解法B.稀釋法C.化學(xué)反應(yīng)法D.混合法E.凝聚法【答案】AD.有關(guān)混懸液的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系B.藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效C.難溶性藥物常制成混懸液D.毒劇性藥物常制成混懸液E.粒徑一般在0.5um-10pm之間【答案】AD.液體制劑常用的防腐劑有（）A.尼泊金B(yǎng).苯甲酸C.苯甲酸鈉D.溴銨E.聚乙二醇【答案】ABC.為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（）A.減少粒徑B.增加微粒與介質(zhì)間密度差C.減少微粒與介質(zhì)間密度差D.增加介質(zhì)黏度E.減小介質(zhì)黏度【答案】ACD.處方：沉降硫磺30g;硫酸鋅30g;樟腦醋250ml;甘油50ml;5%新潔爾滅4ml;蒸餾水加至于1000mI。對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列說(shuō)法中正確的是（）A.樟腦醋應(yīng)急速加入.甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用C.新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用D.制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度E.由于硫磺本身的藥理作用，此處方中無(wú)需加入防腐劑【答案】ABD.以下可作為乳化劑的有（）A.山梨酸B.氫氧化鈉C.豆磷酯D.西黃蓍膠E.氫氧化鎂【答案】CDE.影響乳劑形成及穩(wěn)定性的因素有（）A.乳化劑的選擇B.制備溫度C.兩相體積比D.乳化劑的種類E.乳化時(shí)間【答案】ABCDE.高分子溶液的性質(zhì)有（）A.帶電性B.水化作用C.膠凝性D.鹽析E.表面活性【答案】ABCD.下列有關(guān)苯甲酸與苯甲酸鈉的表述中正確的是（）A.分子態(tài)苯甲酸抑菌作用強(qiáng)苯甲酸抑制酵母菌的能力較尼泊金類強(qiáng)C.苯甲酸與苯甲酸鈉在pH值為6時(shí)抑菌活性最強(qiáng)D.苯甲酸與苯甲酸鈉隨著溶液pH值降低，抑菌能力增強(qiáng)E.相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉抑菌能力相同【答案】ABD.下列關(guān)于助懸劑的錯(cuò)誤表述是（）A.助懸劑可增加分散介質(zhì)的黏度B.助懸劑可增加混懸劑的絮凝度C.表面活性劑常用作助懸劑D.助懸劑可降低微粒的￡電位E.助懸劑可降低微粒的潤(rùn)濕性【答案】BCD.乳劑的類型有（）A.O/W型B.W/O型C.O/W/O型D.W/O/W型E.W/O/O型【答案】ABCD.在混懸劑中加入適量的電解質(zhì)降低￡電位，可產(chǎn)生絮凝，其特點(diǎn)是（）A.沉降速度快B.沉降速度慢C.沉降體積大D.沉降體積小E.搖勻后可迅速恢復(fù)均勻狀態(tài)【答案】CE四、簡(jiǎn)述題.簡(jiǎn)述液體制劑的優(yōu)缺點(diǎn)【答案】答：液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的液體形態(tài)的制劑。液體制劑的優(yōu)點(diǎn)：藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；給藥途徑多，可以內(nèi)服或外用；易于分劑量，服用方便，特別適用于幼兒和老年患者；能減少某些藥物的刺激性，能提高某些藥物生物利用度。液體制劑的缺點(diǎn)：藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效；體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存都不方便；水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；非均勻性液體制劑，藥物分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，容易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題。.簡(jiǎn)述醋劑和芳香水劑的異同點(diǎn)?！敬鸢浮看穑合嗤c(diǎn)：兩者均含有乙醇；藥物均為揮發(fā)性；均用可溶解法和蒸餾法制備；均不宜久存。不同點(diǎn)：兩者乙醇含量不同（醋劑乙醇含量高），芳香水劑中藥物為飽和或近飽和，醋劑不一定飽和；芳香水劑還可用稀釋法制備。.舉例說(shuō)明增加藥物溶解度的主要方法?！敬鸢浮看穑涸黾铀幬锶芙舛鹊姆椒ㄖ饕校孩賹⑺嵝曰驂A性藥物制成可溶性鹽，如苯巴比妥制成苯巴比妥鈉或普魯卡因制成鹽酸普魯卡因等；②加入增溶劑，如肥皂可增加甲酚的溶解度；③加入助溶劑，如碘化鉀對(duì)碘的助溶作用等；④選用潛溶劑，如氯霉素選用由水、乙醇、甘油組成的混合溶劑使其溶解度增大等。.簡(jiǎn)述優(yōu)良防腐劑的條件。【答案】答：防腐劑是指為防止藥物制劑由于細(xì)菌、酶、霉等微生物的污染而產(chǎn)生變質(zhì)的添加劑。優(yōu)良防腐劑的條件包括：在抑菌濃度范圍內(nèi)對(duì)人體無(wú)害、無(wú)刺激性，內(nèi)服者應(yīng)無(wú)特殊臭味；水中有較大溶解度，能達(dá)到防腐需要的濃度；不影響制劑的理化性質(zhì)和藥理作用；防腐劑也不受制劑中藥物的影響；對(duì)大多數(shù)微生物有較強(qiáng)的抑制作用；防腐劑本身的理化性質(zhì)和抗微生物性質(zhì)穩(wěn)定，不易受熱和pH影響；長(zhǎng)期貯存應(yīng)穩(wěn)定，不與包裝材料起作用。.簡(jiǎn)述選擇乳化劑的依據(jù)?！敬鸢浮看穑喝榛瘎┑倪x擇應(yīng)根據(jù)乳劑的使用目的、藥物性質(zhì)、處方組成、欲制備乳劑的類型、乳化方法等綜合考慮，適當(dāng)選擇。可根據(jù)乳劑的類型、乳劑給藥途徑、乳化劑性能和乳化油相所需HLB值選擇使用混合乳化劑。.簡(jiǎn)述乳劑的形成理論。【答案】答：乳劑是由水相、油相和乳化劑經(jīng)乳化制成，要制備符合要求的穩(wěn)定的乳劑，首先必須提供足夠的能量使分散相能夠分散成微小的乳滴，其次是提供使乳劑穩(wěn)定的必要條件。這些必要條件包括降低水相、油相表面張力；形成牢固的乳化膜，阻止乳滴的合并；選擇適宜的乳化劑；利于乳劑形成和穩(wěn)定的相比。.簡(jiǎn)述乳劑中藥物的加入方法?！敬鸢浮看穑喝閯┲锌杉尤敫鞣N藥物使其具有治療作用。若藥物溶解于油相，可先將藥物溶于油相再制成乳劑；若藥物溶于水相，可先將藥物溶于水再制成乳劑；若藥物不溶于油相也不溶于水相時(shí)，可用親和性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑；也可將藥物先用已制成的少量乳劑研磨至細(xì)，再與剩余乳劑混合均勻。.簡(jiǎn)述乳劑的質(zhì)量評(píng)定指標(biāo)?！敬鸢浮看穑喝閯┝酱笮〉臏y(cè)定；分層現(xiàn)象觀察；乳滴合并速度測(cè)定；穩(wěn)定常數(shù)測(cè)定。.簡(jiǎn)述混懸劑對(duì)藥物的要求?！敬鸢浮看穑夯鞈覄?duì)藥物的要求有：①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí);③兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑;⑤但為了安全起見(jiàn)，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。.根據(jù)Stokes定律，簡(jiǎn)述延緩混懸微粒沉降速率的措施?！敬鸢浮看穑阂罁?jù)Stokes公式：為了延緩微粒的沉降速率，增加混懸劑的穩(wěn)定性，常采取以下措施：①減少混懸微粒的半徑；②向混懸劑中加入糖漿、甘油等，以減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差；③向混懸劑中加入黏性較大的助懸劑，以增加分散介質(zhì)的黏度。以上措施中以減少混懸微粒半徑最為有效。.以下縮寫(xiě)中表示臨界膠束濃度的是（c）A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC.關(guān)于休止角表述正確的是（c）A.休止角越大，物料的流動(dòng)性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角小于30°,物料流動(dòng)性好D.粒徑大的物料休止角大3.根據(jù)Stock定律，混懸微粒的沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（b）A.混懸微粒的半徑B.混懸微粒半徑的平方C.混懸微粒的粒度D.混懸微粒的粘度.片劑包糖衣工序的先后順序?yàn)椋╝）A.隔離層.粉衣層.糖衣層.有色糖衣層B.隔離層.糖衣層.粉衣層.有色糖衣層C.粉衣層.隔離層.糖衣層.有色糖衣層D.粉衣層.糖衣層.隔離層.有色糖衣層.碘酊屬于哪一種劑型液體制劑（d）A.膠體溶液型B.混懸液型C.乳濁液型D.溶液型6.全身作用的直腸栓劑在應(yīng)用時(shí)適宜的用藥部位是（b）A.距肛門(mén)口6cm處B.距肛門(mén)口2cm處C.接近肛門(mén)D.接近直腸上靜脈.《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水屬于哪種類型注射劑（d）A.純凈水B.蒸餾水C.去離子水D.蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水.下列哪些制片法不適用于對(duì)濕熱敏感的藥物（d）兒空白顆粒制片法B.粉末直接壓片法C.干法制粒壓片法D.軟材過(guò)篩制粒壓片法9.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（d）A.加入助溶劑B.加入表面活性劑C.制成鹽類D.加入助懸劑10.進(jìn)行混合操作時(shí)，應(yīng)注意（c）A.兩組分比例量懸殊時(shí)，易混合均勻B.兩組分顆粒形狀差異大時(shí)，易混合均勻C.先將密度小者放入研缽，再加密度大者D.為避免混合時(shí)產(chǎn)生電荷，可降低濕度11.下列影響過(guò)濾的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（a）A.過(guò)濾速度與濾餅厚度成正比。B.過(guò)濾速度與藥液粘度成反比。C.過(guò)濾速度與濾渣層兩側(cè)的壓力差或?yàn)V器兩側(cè)的壓力差成正比。D.過(guò)濾速度與濾器的面積或過(guò)濾面積成正比。12.在浸出過(guò)程中有成分?jǐn)U散的推動(dòng)力是（b）A.粉碎度B.濃度梯度C.浸出溶劑D.表面活性劑.哪一項(xiàng)不屬于我國(guó)藥品概念敘述內(nèi)容（b）A.血清B.獸藥品C.抗生素D.中藥材.利用執(zhí)空氣流使?jié)耦w粒懸浮呈流態(tài)化的干燥方法是（c）A.減壓干燥B.鼓式干燥C.沸騰干燥D.冷凍干燥.除另有規(guī)定外，含有毒性藥品的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥材（c）A.1gB.5gC.10gD.20g.下列哪種藥物宜做成膠囊劑（c）A.風(fēng)化性藥物B.吸濕性藥物C.具不良臭味的藥物D.藥物的稀乙醇溶液.屬于天然物質(zhì)的栓劑基質(zhì)是（a）A.可可豆脂B.氫化植物油C.甘油明膠D.聚乙二醇類.藥物制劑的穩(wěn)定性一般包括（d）A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物學(xué)穩(wěn)定性D.前述三者都是19.不必單獨(dú)粉碎的藥物是（b）A.氧化性藥物B.性質(zhì)相同的藥物C.貴重的藥物D.還原性藥物.一般注射劑的pH值應(yīng)為（c）A.3-8B.3-10C.4-9D.5-9.下列不屬于常用提取方法的是（ ）A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.醇提水沉淀法22.藥物的有效期是指藥物含量降低（a）A.10%所需時(shí)間B.50%所需時(shí)間C.63.2%所需時(shí)間D.5%所需時(shí)間.制備空膠囊的主要原料是（b）A.瓊脂B.明膠C.羧甲基纖維素鈉D.阿拉伯膠.熱原的主要成分是（c）A.異性蛋白B.膽固醇C.脂多糖D.生物激素.水蒸氣蒸餾法適合于哪類成分的提?。╞）A.水溶性成分B.揮發(fā)性成分C.無(wú)機(jī)鹽類成分D.黃酮類成分26.下列不是制備中藥顆粒劑必備工序的是（a）A.包衣B.干燥C.提取D.制粒27.必須達(dá)到中國(guó)藥典規(guī)定無(wú)菌要求的劑型是（d）A.口服液B.栓劑C.膠囊劑D.注射劑28.舌下片的給藥途徑是（b）A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮膚.淀粉漿可用作粘合劑，常用濃度是（b）A.5%B.10%C.15%D.8%.下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（d）A.分散度大，奏效較快B.制法簡(jiǎn)便C.劑量可隨病情增減D.各種藥物均可制成散劑應(yīng)用.《中國(guó)藥典》將藥篩按篩號(hào)分成（d）A.6種B.7種C.8種D.9種.常作為片劑的填充劑的是（a）A.淀粉B.乙基纖維素C.交聯(lián)聚維酮D.羧甲基淀粉鈉33.下列片劑不需測(cè)崩解度的是（d）A.口服片B.舌下片C.多層片D.咀嚼片.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是（c）A.栓劑B.軟膏劑C.氣霧劑D.膜劑.以下哪項(xiàng)是吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位（c）A.口腔B.氣管C.肺泡D.咽喉36.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是（d）A.不具有多成分的綜合療效B.適用于不明成分的藥材制備C.不能提高有效成分的濃度D.藥效緩和持久.維生素C的降解的主要途徑是（b）A.脫羧B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.聚合.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液是（b）A.合劑B.醑劑C.搽劑D.洗劑.表面活性劑能夠使溶液表面張力（bA.降低B.顯著降低C.升高D.不變.按給藥途徑分類的片劑不包括（d）兒內(nèi)服片B.咀嚼片C.口含片D.包衣片二、多項(xiàng)選擇題，每題2分，共10分1.藥典收載（acd）藥物及其制劑A.療效確切B.祖?zhèn)髅胤紺.質(zhì)量穩(wěn)定D.副作用小.下列哪些是對(duì)注射劑的質(zhì)量要求（bcd）A.熱原B.pHC.無(wú)菌D.滲透壓.片劑常用輔料有（abc）A.填充劑B.崩解劑C.潤(rùn)滑劑D.助溶劑.氣霧劑的主要優(yōu)點(diǎn)是（acd）A.速效B.定位作用C.可避免胃腸道的破壞和首過(guò)作用D.穩(wěn)定性好5.中藥按原材料的處理方法不同，分為（ ）A.全粉末片B.全浸膏片C.半浸膏片D.有效成分片三、是非題，每題1分，共10分。.把藥品產(chǎn)生質(zhì)量管理規(guī)范簡(jiǎn)稱為GLP。（錯(cuò)）.能增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)稱為表面活性劑。（對(duì)）.片劑制備過(guò)程中都必須將藥物制成顆粒才能壓片。（錯(cuò)）.膠囊劑能掩蓋藥物的不良?xì)馕叮岣咚幬锓€(wěn)定性。（對(duì)）.軟膏和栓劑都是半固體制劑。（錯(cuò)）.除另有規(guī)定外，流浸膏每1克相當(dāng)于原藥材2-5克。（錯(cuò) ）.中藥注射劑有控制質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定比較容易。（錯(cuò)）.物料的粒徑越小，其流動(dòng)性越好。（對(duì)）.藥物的晶型不影響其吸收速度和臨床療效。（錯(cuò)）.固體分散體都可以促進(jìn)藥物溶出。（錯(cuò)）四、名詞解釋，每題2分，共10分。.熱原：指由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。.藥劑學(xué)：全稱：藥物制劑學(xué)，是一門(mén)研究藥物制劑劑型的基本理論、處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、合理應(yīng)用以及藥物制劑劑型和藥物的吸收、分布、代謝及排泄關(guān)系的綜合技術(shù)科學(xué)。.冷凍干燥法：將待干燥物快速凍結(jié)后，再在高真空條件下將其中的冰升華為水蒸氣而去除的干燥方法。.脂質(zhì)體：當(dāng)兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時(shí)，分子的疏水尾部?jī)A向于聚集在一起，避開(kāi)水相，而親水頭部暴露在水相，形成具有雙分子層結(jié)構(gòu)的的封閉囊泡，稱為脂質(zhì)體。.緩釋制劑：是指通過(guò)延緩藥物從該劑型中的釋藥速率，降低藥物進(jìn)入機(jī)體的吸收速率，從而起到更佳的治療效果的制劑。五、簡(jiǎn)答題，每題6分，共18分。.注射劑有何特點(diǎn)？答：①藥效迅速，作用可靠；②適用于不宜口服的藥物制劑；③適用于昏迷、不能吞咽或其他消化系統(tǒng)障礙的患者用藥；④可使某些藥物發(fā)揮定時(shí)、定位、定向的藥效。.常用的物理滅菌法有哪些？答：（1）熱壓滅菌法：用飽和水蒸汽排盡空氣后,在一定溫度和壓力下進(jìn)行滅菌。（2）流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法：100℃,適用于不耐高溫的藥劑。⑶低溫間歇滅菌法：80℃加熱1小時(shí),20?25℃下放置24小時(shí),連續(xù)操作三次以上,適用于不耐熱藥劑,滅菌效果差,須加防腐劑。.簡(jiǎn)述熱原除去的方法。答：除去的方法有（1）高溫法（2）酸堿法（3）吸附法（4）蒸餾法（5）反滲透法（6）超濾法（7）其他：某些特殊的離子交換法和凝膠濾過(guò)法也可用于除去熱源。六、論述題，每題12分，共12分。.試述片劑制備中出現(xiàn)片重差異超限的原因及應(yīng)采取的措施。答：產(chǎn)生的原因及解決辦法是：①顆粒流動(dòng)性不好，流人模孔的顆粒量時(shí)多時(shí)少，引起片重差異過(guò)大，應(yīng)重新制?；蚣尤胼^好的助流劑如微粉硅膠等，改善顆粒流動(dòng)性，②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊，致使流入?？變?nèi)的物料時(shí)重時(shí)輕，應(yīng)除去過(guò)多的細(xì)粉或重新制粒，③加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少，造成加料的重量波動(dòng)也會(huì)引起片重差異超限，所以應(yīng)保持加料斗內(nèi)始終有1/3量以上的顆粒，④沖頭與?？孜呛闲圆缓茫缦聸_外周與?？妆谥g漏下較多藥粉，致使下沖發(fā)生“澀沖”現(xiàn)象，必然造成物料填充不足，對(duì)此應(yīng)更換沖頭、模圈。藥劑學(xué)試題及答案.在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材A.2gB.2-5gC.10gD.20gE.30g標(biāo)準(zhǔn)答案D.普通乳滴直徑在多少u(mài)m之間A.1?100B.0.1?0.5C.0.01?0.1D.1.5?20E.1-200標(biāo)準(zhǔn)答案：A3.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為A分層（乳析）B絮凝C破裂D轉(zhuǎn)相E反絮凝答案A4制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亞硫酸氫鈉C調(diào)節(jié)PH值為6.0?6.2D100r15min滅菌E將注射用水煮沸放冷后使用答案D5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是A溶出度B崩解時(shí)限C片重差異D含量E脆碎度答案A.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.混合溶媒標(biāo)準(zhǔn)答案：D.糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于A.70%B.75%C.80%D.85%E.65%標(biāo)準(zhǔn)答案：D.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A.射線滅菌法B.濾過(guò)滅菌法C.火