




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文檔簡介
CHH333CCHH33CHH333CCHH33.有機(jī)學(xué)復(fù)習(xí)總COXCNCHO>COH(>>NH2ORCCOOH
CH
3
C
OH
H
HOHH25
OHHHH
HH
H
OHH
H
H
HH
HH
CH
ee構(gòu)CH
ClCC
C5C53-氯-烯
3-戊烯/CHCHHCH3CHCHCCHHHCHH順-丁烯反2-丁烯順-二甲環(huán)己反-二基環(huán)烷部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!.標(biāo)構(gòu)a
a
R型
S型.反應(yīng)類型(按程分)
自由基反應(yīng)離子型反應(yīng)
自由基取代:烷烴鹵代、芳烴側(cè)鏈鹵代、烯烴的鹵代自由基加成:烯炔過氧化效應(yīng)親電加成:烯、炔、二烯烴的加成,脂環(huán)烴小環(huán)的開環(huán)加成親電取代:芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)親核取代:鹵代烴、醇的反應(yīng),環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng),醚鍵斷裂反應(yīng),鹵苯的取代反應(yīng)親核加成:炔烴的親核加成消除反應(yīng):鹵代烴和醇的反應(yīng)協(xié)同反應(yīng):雙烯合成部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!H2H2.
構(gòu)造異構(gòu)
碳架異構(gòu)HCCHCH22位置異構(gòu)CHCHCH22
CHHCCHCHCHCH33同分異構(gòu)
官能團(tuán)異構(gòu)CH3
CH33互變異構(gòu)
CHCHOH2
CHCHO3立體異構(gòu)
構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)
順反異構(gòu)對映異構(gòu)p軌親力或具親試等部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!.Cl
2
hv或溫均裂
2ClBr
2
hv或高溫均裂
2Br酸
H
CHOCHOHOHOHH
OH
HO
H
CHOH2赤式
CHOH2蘇式超OH已有基團(tuán)對新引入基團(tuán)的空間阻礙作用。OH()
兩個原子或原子團(tuán)距離太近,小于兩
CH
SOH
CH:在重疊構(gòu)象部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!
HH
SO332>332>.外H
3內(nèi)型
3
Hexo外型)
CHCHCH2CH2
>(CH)>3
)CH>CH
>CH
3CH2
22
)C>(CH)CH>3
3
>CH
3CH
2
CHCH2CH2
。。>CH>R>2R3
。>R部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!332223332223.HOH>H>HCCH>H>H>CHH2232pK
a
34>>=CH反CHCNCHCl
OCH1反XX
2>XCH3
Br
BrBr形成碳正離子2CHX
-31RX
-62RX
-113RX反v
v
部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!233323333)233323333).CHCHXCH
>RX2RX1RX>XE1OHOH
>>2>1反
萘B.;苯
CH
CH
3
CH(CHNO22
Cl>>I>部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!CHCHCHCH.H,H1CH3
CHCH32CH3
CH3
CH2
CHCCH3CH33部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!565CHCHCHHOHOHH565CHCHCHHOHOHH.C5CC5
C565
CCCH
O
CH
CHCH重排
CCH3OHOHCHCHCCHOHCH
HOCHO
CHCHCOHCHCH
CHCH(哪酮4CHCHOH
HCHCHOH
HO
Cl
CHCH變環(huán)重排
CH
Cl
CH5CH2
Cl
OHCHCH
OH
OHCH
HOHgSO,H2
CH
OH
OCHCCH鄰C面部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!CCBrIO.
羧酸酰鹵酸酐酯酰胺晴
R-CHOOHNH
)締合在1710)氣相3550,液固締合時在峰)3380(離)締合低1
說
明n個n個OH常用溶劑的質(zhì)子的化學(xué)位移值
D
—2
68.59—
35.9—135CRCHAr22NRHFClCHC=OCH=CH-CHNO2部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!
CCHCCH環(huán)烷烴3333233233332332.紅-1往
和,
并
-1確
CHOCHCR
CHNRO
CHCCHCN
CHCCCOOH
RCCHO
CHClOH部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!.如
部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!
.
2-
2
部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!.
4
種2使
與
部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!
NaH2
.
加用
水采
或部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除!.
與對>部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),有侵權(quán)請聯(lián)系刪除?。玻?
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