人教版(2019)高中化學(xué)選擇性必修3：有機化學(xué)基礎(chǔ)方程式練習(xí)題(含答案)

第第10頁共10頁人教版（2019）高中化學(xué)選擇性必修3：有機化學(xué)基礎(chǔ)方程式練習(xí)題一、烷烴 通式：CnH2n+2氧化反應(yīng)（1）甲烷的燃燒：取代反應(yīng)（1）甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代）二、烯烴 通式：CnH2n 官能團名稱：碳碳雙鍵加成反應(yīng)乙烯與溴水（Br2CCl4溶液）加成：乙烯與氫氣加成：乙烯與水加成：HBr加成：（5）1,3-丁二烯與Br2發(fā)生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)：加聚反應(yīng)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯：丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯：乙烯的制取溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：三、炔烴 通式：CnH2n-2 官能團名稱：碳碳三鍵乙炔的制?。杭映煞磻?yīng)乙炔與溴水（Br2CCl4溶液）完全加成：HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯 通式：CnH2n-6取代反應(yīng)苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)：苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：甲苯和甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代：FeCl3催化下發(fā)生對位取代反應(yīng)：注意：甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代，在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。加成反應(yīng)（1）苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：五、鹵代烴（溴乙烷） 官能團名稱：鹵素原子水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）溴乙烷與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)：消去反應(yīng)溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)：六、醇 官能團名稱：羥基置換反應(yīng)（1）乙醇與鈉反應(yīng)：氧化反應(yīng)乙醇燃燒：催化氧化①乙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：②1-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：③2-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：消去反應(yīng)（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：取代反應(yīng)乙醇生成乙醚：乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷：乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯：七、苯酚 官能團名稱：羥基弱酸性苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)：CO2氣體：苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)：取代反應(yīng)（1）苯酚與濃溴水反應(yīng)：顯色反應(yīng)（1）苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng)，使溶液呈紫色。八、醛 官能團名稱：醛基氧化反應(yīng)乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：乙醛與氧氣反應(yīng)：還原反應(yīng)（加成反應(yīng)）乙醛與氫氣反應(yīng)：HCN反應(yīng)：九、羧酸 官能團名稱：羧基取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）乙醇與乙酸反應(yīng)：乙二醇和乙二酸反應(yīng)生成環(huán)酯（六元環(huán)）縮聚反應(yīng)（1）乙二醇和乙二酸反應(yīng)：十、酯 官能團名稱：酯基1.水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）乙酸乙酯在稀硫酸中水解：NaOH溶液中水解：NaOH溶液中水解：參考答案一、烷烴 通式：CnH2n+2氧化反應(yīng)4 2 2 （1）甲烷的燃燒：CH＋2O 點燃 CO↑＋2HO4 2 2 取代反應(yīng)（1）甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代）4 2 CH＋Cl 光照 CHCl＋HCl4 2 二、烯烴 通式：CnH2n 官能團名稱：碳碳雙加成反應(yīng)乙烯與溴水（Br2CCl4溶液）加成：CH2=CH2＋Br2

CH2BrCH2Br

=CH＋H 催化劑CHCH2 2 2 △ 3 3CH2=CH2＋H2O

催化劑加熱、加壓

CH3CH2OH3丙烯與HBr加成：CH2=CHCH＋HBr CH3CHBrCH33CH2=CHCH

過氧化氫3＋HBr 3

BrCH2

CH3（5）1,3-丁二烯與Br2發(fā)生1，2-加成，1，4-加成：2 2 2 1，2-加成：CH2=CH－CH=CH＋Br CHBrCHBrCH=CH2 2 2 （6）1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)：2 2 2 1，4-加成：CH2=CH－CH=CH＋Br CHBr－CH=CH（6）1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)：2 2 2 加聚反應(yīng)nCH=CHnCH=CH2nCH=CHnCH=CH－CH23乙烯的制取溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)：乙醇CH3CH2Br＋NaOH△乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：濃硫酸

CH2=CH

↑＋NaBr＋HO2 CH3CH2OH2

170℃

CH2=CH2↑＋H2O三、炔烴 通式：CnH2n-2 官能團名稱：碳碳三鍵乙炔的制?。篊aC＋2HO

＋CH≡CH↑2 2 2加成反應(yīng)乙炔與溴水（Br2CCl4溶液）完全加成：CH≡CH＋2Br2 CHBr2CHBr2HCl加成得到氯乙烯：CH≡CH＋HCl CH2=CHCl四、苯和甲苯 通式：CnH2n-6（1（1）苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)：（2（2）苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)：甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)（一氯取代：FeCl3催化下發(fā)生對位取代反應(yīng)：注意：甲苯在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈的取代，在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。（1（1）苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：五、鹵代烴（溴乙烷） 官能團名稱：鹵素原子水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）溴乙烷與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)：水CH3CH2Br＋NaOH△消去反應(yīng)

CH3CH2OH＋NaBr溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)：乙醇CH3CH2Br＋NaOH

CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O△六、醇 官能團名稱：羥基置換反應(yīng)（1）乙醇與鈉反應(yīng)：2C2H5OH＋2Na氧化反應(yīng)C2H5OH＋3O2催化氧化

2C2H5ONa＋H2↑2CO2↑＋3H2O①乙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：2C2H5OH＋O2

Cu△

2CH3CHO＋2H2O②1-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：③2-丙醇在銅或銀催化下與氧氣反應(yīng)：消去反應(yīng)

HSO（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)：CH3CH2OH取代反應(yīng)

2170℃

4 CH2=CH2↑＋H2OHO3 HHO3

2140℃

4 CH3CH2OCH2CH＋乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷：2 5 3 2 CHOH＋HBr △ CHCHBr＋HO2 5 3 2 乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯：七、苯酚 官能團名稱：羥基弱酸性苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)：CO2氣體：苯酚與碳酸鈉溶液反應(yīng)：取代反應(yīng)（1）苯酚與濃溴水反應(yīng)：顯色反應(yīng)（1）苯酚能和FeCl3溶液反應(yīng)，使溶液呈紫色。八、醛 官能團名稱：醛基氧化反應(yīng)乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：CHCHO＋2[Ag(NH

)]OH △

COONH

＋HO＋2Ag↓＋3NH3 32 3 4 2 3乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)：3 2 3 2 CHCHO＋2Cu(OH)＋NaOH △ CHCOONa＋CuO↓＋3HO3 2 3 2 乙醛與氧氣反應(yīng)：

CHO＋O2

催化劑△

2CH3

COOH加成反應(yīng)（1）乙醛與氫氣反應(yīng)：CH3

CHO＋H2

催化劑（2）乙醛與（2）乙醛與HCN反應(yīng)：CH3CHO＋HCN

CH3

CH2OH九、羧酸 官能團名稱：羧基取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）乙醇與乙酸反應(yīng)：乙二醇和乙二酸反應(yīng)生成環(huán)酯（六元環(huán)）（3）2—羥基丙酸（乳酸）發(fā)生自身酯化反應(yīng)生成環(huán)酯（六元環(huán)）縮聚反應(yīng)（1）乙二醇和乙二酸反應(yīng)：（2）2—羥基丙酸發(fā)生縮聚反應(yīng)十、酯 官能團