《心律失常處理專家共識》2023年最新版

?心律失常緊急處理專家共識?2023我國首部?心律失常緊急處理專家共識?〔以下簡稱?共識?〕在北京發(fā)布。有關(guān)專家在解讀?共識?時表示，心律失常可發(fā)生于任何年齡，不同場合和臨床各科室，發(fā)病可急可慢，病情可輕可重，重者需緊急治療，甚至就地搶救；緊急處理不僅涉及心血管或急診?？漆t(yī)師，也與其他各科醫(yī)師有關(guān)；?共識?將普及搶救知識，推動標準治療。?共識?由中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會聯(lián)合生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會中國心律學(xué)會、中國醫(yī)師協(xié)會循證醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會和中國老年學(xué)學(xué)會心腦血管病專業(yè)委員會編寫。中國心律學(xué)會主任委員郭繼鴻教授指出：“心律失常是一種臨床常見病，各種疾病多種因素均可引發(fā)心律失常，也能見于無明顯器質(zhì)性心臟病的單純心電活動紊亂。心律失常的急性發(fā)作或病情加重具有起病急、復(fù)雜多變、進展較快的特點，如不能迅速做出正確判斷及時處理，可引起血流動力學(xué)急劇惡化，甚至危及生命。心律失常的急性發(fā)作可發(fā)生在任何時間、任何地點，社區(qū)、基層醫(yī)院以及臨床各科室的醫(yī)生都能遇到，急診科更是首當其沖。雖然一般可請心血管科會診，但因某些心律失常病情的緊迫性，不得不進行緊急搶救。心律失常的緊急處理具有獨特的特點，對根底疾病的處理、誘發(fā)因素的糾正以及針對心律失常本身的治療都與常規(guī)處理有所不同。目前我國心律失常緊急處理缺少統(tǒng)一標準，各級醫(yī)院在急診心律失常的救治中，都有存在一定程度的不標準、不正規(guī)現(xiàn)象。不同醫(yī)生之間的處理水平差距也很大，治療不到位和過度治療的現(xiàn)象比擬普遍。〞“很長一段時間內(nèi)，國內(nèi)外都沒有專門的心律失常急診處理指南。各類心律失常緊急處理的內(nèi)容分散在不同的指南中，較為集中的是心肺復(fù)蘇和急性心肌梗死治療指南，但這些指南出發(fā)點是心肺復(fù)蘇或以缺血性疾病為主要背景。每個指南都不能涵蓋所有急診心律失常。即使是心律失常指南，內(nèi)容也是將急診和長期治療放在一起，指南中的重點通常與急診心律失常無關(guān)。此外，國際指南與我國臨床實踐有一定距離，沒有針對我國臨床實踐中存在的問題，實用性較差，非心血管?？坪突鶎俞t(yī)生使用不方便。此項專家共識填寫了這一領(lǐng)域的指南空白，為臨床醫(yī)生心律失常緊急處理提供指導(dǎo)。〞?共識?的執(zhí)筆人之一，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心血管病醫(yī)院朱俊教授如是說道?；鶎俞t(yī)院是心律失常的首診急癥處理主戰(zhàn)場，接診醫(yī)生經(jīng)常為非心血管病醫(yī)生，他們對心律失常急診處理的知識參差不齊，更需要了解處理原那么。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心血管病醫(yī)院楊艷敏教授介紹了?共識?中對心律失常緊急處理的總體原那么：首先識別和糾正血液動力學(xué)障礙。在血液動力學(xué)不穩(wěn)定時不應(yīng)苛求完美的診斷流程，而應(yīng)追求搶救治療的效率。血液動力學(xué)相對穩(wěn)定者，根據(jù)臨床病癥，心律失常性質(zhì)，選用適當治療策略，必要時可觀察。所選藥物以平安為主，即使不起效，也不要加重病情或使病情復(fù)雜化。根底疾病和誘因的糾正和處理。心臟的根底狀態(tài)不同，心律失常的處理策略也有所不同。病因明確者，在緊急糾正心律失常同時應(yīng)兼顧根底疾病治療；病因不明者或無明顯根底疾病者，也應(yīng)改善患者的整體狀況，消除患者緊張情緒，如適當采用β受體阻滯劑。應(yīng)用抗心律失常藥物要注意平安性，警惕促心律失常作用的發(fā)生。衡量獲益與風(fēng)險。對危及生命的心律失常應(yīng)采取積極措施加以控制，追求抗心律失常治療的有效性，挽救生命；對非威脅生命的心律失常，需要更多考慮治療措施的平安性，過度治療反而可導(dǎo)致新的風(fēng)險。治療與預(yù)防兼顧。心律失常易復(fù)發(fā)，在糾正后應(yīng)采取預(yù)防措施，盡力減少復(fù)發(fā)。對心律失常本身的處理。包括詢問簡要病史，在血液動力學(xué)允許的情況下快速完成心電圖記錄，終止心律失常，改善病癥。急性期抗心律失常藥物應(yīng)用原那么。要根據(jù)根底疾病、心功能狀態(tài)、心律失常性質(zhì)選擇抗心律失常藥物，應(yīng)用一種靜脈抗心律失常藥物后療效不滿意，應(yīng)先審查用藥是否標準、劑量是否足夠。一般不建議短期內(nèi)換用或合用另外一種靜脈抗心律失常藥物，宜考慮采用非藥物的方法如電復(fù)律或食管調(diào)搏等。序貫或聯(lián)合應(yīng)用靜脈抗心律失常藥物易致藥物不良反響及促心律失常作用，僅在室性心動過速/心室顫抖風(fēng)暴狀態(tài)或其他頑固性心律失常處理時才考慮。〞據(jù)了解，此次?共識?撰寫歷時1年，經(jīng)過3次核心專家討論會、10次全國專家意見征詢會，收集超過2000多位臨床醫(yī)生意見。?共識?內(nèi)容根本涵蓋臨床最常見的13種心律失?！哺]性心動過速、室上性心動過速、房性心動過速、心房顫抖和心房撲動、室性期前收縮、寬QRS波心動過速、非持續(xù)性室性心動過速、持續(xù)性單形性室性心動過速、加速室性自主心律、多形性室性心動過速、心室/無脈性室性心動過速、室性心動過速/心室顫抖風(fēng)暴、緩慢性心律失?！臣痹\情況，澄清了常見的診療誤區(qū)，可幫助臨床醫(yī)生解決絕大多數(shù)臨床實際問題。

心律失常緊急處理專家共識心律失常是一種臨床常見病，各種心血管疾病及/或多種誘因可導(dǎo)致心律失常，也可見于單純心電活動紊亂所致心律失常而無明顯器質(zhì)性心臟病。心律失常的急性發(fā)作或加重具有起病急、復(fù)雜多變、進展快的特點，如不能正確判斷及時處理，可引起血流動力學(xué)惡化，甚至危及生命。心律失常急性發(fā)作可發(fā)生在任何時間地點，社區(qū)、基層醫(yī)院以及臨床各科室都可能遇到。心律失常的緊急處理具有其自身的標準，并應(yīng)顧及根底疾病的治療和誘發(fā)因素的糾正。但目前我國心律失常緊急處理還沒有統(tǒng)一的共識。因此，中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會特編寫此項專家共識，為心律失常緊急處理提供借鑒和指導(dǎo)。一、心律失常緊急處理的總體原那么心律失常的發(fā)生和開展受到許多因素的影響。心律失常的處理不能僅著眼于心律失常本身，需要考慮根底疾病及誘發(fā)因素的糾正。但心律失常急性期處理方式選擇應(yīng)以血流動力學(xué)狀態(tài)為核心。急性期處理強調(diào)效率，通過糾正或控制心律失常，到達穩(wěn)定血流動力學(xué)狀態(tài)、改善病癥的目的。①首先識別糾正血流動力學(xué)障礙：心律失常失常急性期控制，應(yīng)以血流動力學(xué)狀態(tài)來決定處理原那么。血流動力學(xué)狀態(tài)不穩(wěn)定包括：進行性低血壓、休克的病癥及體征、急性心力衰竭、進行性缺血性胸痛、意識障礙等。血流動力學(xué)不穩(wěn)定時，如不及時處理，會繼續(xù)惡化，甚至危及生命。此時不應(yīng)苛求完美的診斷流程，而應(yīng)追求搶救治療的效率，以免貽誤搶救時機。情況緊急時沒有充足時間來詳細詢問病史和體檢，應(yīng)邊詢問邊搶救。血流動力學(xué)狀態(tài)不穩(wěn)定的異位快速心律失常應(yīng)盡早采用電復(fù)律終止，對于嚴重的緩慢性心律失常要盡快采用臨時起搏治療。血流動力學(xué)相對穩(wěn)定者，可根據(jù)心電圖的特點、結(jié)合病史及體檢進行診斷及鑒別診斷，選擇相應(yīng)治療措施。②根底疾病和誘因的治療：根底疾病和心功能狀態(tài)與心律失常的發(fā)生關(guān)系密切，無病癥左室功能不全患者60%~90%的有頻發(fā)或多形室性期前收縮〔室早〕、40%~60%有短陣室性心動過速〔室速〕；有病癥的充血性心力衰竭〔心衰〕患者95%合并頻發(fā)和多形的室早，85%合并短陣室速【ZipesDP,etal.EuropeanHeartJournal(2023)27,2099–2140】。伴有嚴重心衰、急性心肌梗死所致的惡性心律失常，隨著心功能的好轉(zhuǎn)或血運重建，心律失常也隨之控制。因此，在心律失常緊急救治的同時不可忽略根底疾病的治療和相關(guān)病因的糾正。有關(guān)根底疾病的急性處理，應(yīng)根據(jù)相應(yīng)指南的推薦進行。某些誘因也可直接導(dǎo)致心律失常，如低血鉀、酸堿平衡紊亂、甲狀腺功能亢進等，糾正誘因后，心律失常得到控制根底疾病和心律失?？苫橐蚬?，緊急救治中孰先孰后，取決于何為主要矛盾，如ST段抬高急性心肌梗死合并持續(xù)性室速，可導(dǎo)致血流動力學(xué)惡化，易加重心肌缺血及誘發(fā)室顫，應(yīng)優(yōu)先終止室速，之后盡早進行血運重建。如ST段抬高急性心肌梗死合并室早，應(yīng)優(yōu)先進行血運重建，降低發(fā)生惡性室性心律失常的風(fēng)險，而不應(yīng)為處理室早延誤血運重建。心臟的根底狀態(tài)不同，心律失常的處理策略也有所不同。如心房顫抖〔房顫〕的藥物轉(zhuǎn)復(fù)，器質(zhì)性心臟病患者應(yīng)該使用胺碘酮，而不應(yīng)使用普羅帕酮。無器質(zhì)性心臟病患者可以使用普羅帕酮或伊布利特。③衡量效益與風(fēng)險比：對危及生命的心律失常應(yīng)采取積極措施進行控制，追求抗心律失常治療的有效性，挽救生命。對非威脅生命的心律失常處理，需要更多地考慮治療措施的平安性，過度治療反而可導(dǎo)致新的風(fēng)險。④對心律失常本身的處理：終止心律失常：假設(shè)心律失常本身造成嚴重的血流動力學(xué)障礙，終止心律失常就成為了首要和立即的任務(wù)。有些心律失?？稍斐苫颊卟豢赡褪艿牟“Y，也可采取終止措施，如室上性心動過速〔室上速〕、病癥明顯的房顫等。改善病癥：有些心律失常不容易立刻終止，但快速的心室率會使血流動力學(xué)狀態(tài)惡化或伴有明顯病癥，減慢心室率可穩(wěn)定病情，緩解病癥，如快速房顫、心房撲動〔房撲〕。有些新出現(xiàn)的室早、房性期前收縮〔房早〕伴有明顯病癥，也可適當用藥，緩解病癥，但不能過度應(yīng)用抗心律失常藥物。⑤正確處理治療矛盾：在心律失常緊急處理時經(jīng)常遇到治療矛盾。如平時心動過緩，發(fā)生快速房顫；心律失常發(fā)作時血壓偏低但需要用胺碘酮。此時的處理原那么是首先顧及矛盾的主要方面，即針對當前對患者危害較大的方面進行處理，而對另一方面那么需做好預(yù)案。當病情不允許進行抗心律失常藥物治療時，需要采取一些其它措施控制心律失常，減輕病癥。二、各種心律失常的緊急處理1竇性心動過速〔竇速〕1.1概述竇速指成人的竇性心率＞100次/分，可由多種因素引起如生理(如運動，興奮)或病理〔如甲狀腺機能亢進〕原因引起。但臨床所見竇速更常見于合并根底疾病或其他危急情況，如心肌缺血、貧血、心衰、休克、低氧血癥、發(fā)熱、血容量缺乏等。還有一些少見原因?qū)е碌母]速，如迷走功能減弱會導(dǎo)致不適當?shù)母]速、體位改變時也可引起竇速(直立性心動過速綜合征)、竇房結(jié)折返性心動過速〔是由于竇房結(jié)內(nèi)或其鄰近組織發(fā)生折返而形成的心動過速，屬于廣義室上性心動過速的范疇〕ADDINNE.Ref.{EA0E9E0C-1DB0-4B1A-858A-24EDFFEFC1ED}[12]ADDINNE.Ref.{72E20AF0-AC17-439F-A14B-600423FDB81F}[13]。1.2診治要點①竇速頻率過快〔如超過150次/分〕時，心電圖P波可與前一心跳的T波融合而不易區(qū)分，易誤為室上性心動過速或房速。竇速常表現(xiàn)為心率逐漸增快和減慢，在心率減慢時可暴露出P波，有助于鑒別ADDINNE.Ref.{E9563808-718D-44B0-B0DD-C7D2B4C3AAE5}[12]ADDINNE.Ref.{BE244E96-05C1-40DA-81E4-5A77A79A1530}[13]。②尋找并去除引起竇速的原因，針對病因治療是根本措施。要積極糾正存在的心衰，心肌缺血、貧血、低氧血癥、發(fā)熱、血容量缺乏等情況。③控制竇速建議使用對根底疾病以及竇速均有作用的藥物，如心肌缺血時使用β-阻滯劑等。不推薦使用與原發(fā)疾病救治完全無關(guān)的減慢心率的藥物。=4\*GB3④在竇速的原因沒有根本糾正之前，不應(yīng)追求將心率降至正常范圍。適度降低即可。單純或過分強調(diào)降低心率，反而可能帶來嚴重的不良后果。=5\*GB3⑤無明顯誘因或病因的竇速，伴有明顯病癥時，可適當應(yīng)用控制心率的藥物，如β-阻滯劑。=6\*GB3⑥對少見的不適當竇速，竇房結(jié)折返性心動過速，可考慮射頻消融治療。2室上性心動過速〔室上速〕2.1概述室上速可分為廣義和狹義的室上速：廣義的室上速包括起源于竇房結(jié)、心房、交接區(qū)及旁路所致的各種心動過速,如房室結(jié)雙徑路所致的房室結(jié)折返性心動過速、預(yù)激或旁路所致的房室折返性心動過速、房速、房撲和房顫等。狹義的室上速主要是房室結(jié)折返性心動過速和旁路所致的房室折返性心動過速。如果室上速患者竇性心律或心動過速時心電圖QRS波群上呈現(xiàn)預(yù)激波，這種情況又稱為“預(yù)激綜合征〞。本節(jié)主要集中于狹義室上速。2.2診治要點=1\*GB3①室上速多見于無器質(zhì)性心臟病的中青年，突發(fā)突止，易反復(fù)發(fā)作。典型心電圖表現(xiàn)多為規(guī)那么的窄QRS心動過速。老年或有嚴重器質(zhì)性心臟病患者出現(xiàn)窄QRS心動過速，在診斷室上速前應(yīng)注意和其它心律失常鑒別。=2\*GB3②臨床診斷最容易將室上速與房撲伴2:1房室傳導(dǎo)混淆。應(yīng)注意在II、V1導(dǎo)聯(lián)尋找房撲波〔F波〕的痕跡有助于診斷。食管導(dǎo)聯(lián)心電圖可見呈2:1房室傳導(dǎo)的快速A波，對房撲的診斷有較大幫助。=3\*GB3③當室上速伴有顯性預(yù)激或室內(nèi)阻滯時可表現(xiàn)為寬大畸形QRS心動過速，易與室速混淆。詳見6.寬QRS心動過速的處理。=4\*GB3④一般發(fā)作的處理ADDINNE.Ref.{047F2B6D-4635-4AFE-9239-770AAC7385C6}[10]ADDINNE.Ref.{3CB0836C-608E-4538-855D-4894A6692A72}[12]ADDINNE.Ref.{34D2610D-47F0-479F-8611-CE18CA6155BB}[13]ADDINNE.Ref.{63CBA599-1BBE-450F-AE16-7B0E3CB31307}[14]：刺激迷走神經(jīng)方法：在發(fā)作早期使用效果較好。患者可以通過深吸氣后屏氣，再用力做呼氣動作〔Valsalva法〕、或用壓舌板等刺激懸雍垂〔即咽喉部〕產(chǎn)生惡心感、壓迫眼球、按摩頸動脈竇等方法終止心動過速。藥物治療：腺苷6mg參加2～5ml葡萄糖快速靜注，無效可在數(shù)分鐘后給予12mg快速靜注。腺苷對竇房結(jié)和房室結(jié)傳導(dǎo)有很強的抑制作用，可出現(xiàn)竇性停搏，房室阻滯等緩慢性心律失常。但因持續(xù)時間短，僅數(shù)十秒，不需特殊處理。對有冠心病患者、嚴重支氣管哮喘、預(yù)激綜合征不宜選用。維拉帕米0.15～0.2mg/kg〔一般可用5mg〕稀釋到20ml后10min內(nèi)緩慢靜注。無效者15~30min后可再注射一次。室上速終止后即停止注射。地爾硫卓將注射用鹽酸地爾硫卓15~20mg用5ml以上的生理鹽水或葡萄糖溶液溶解，約3min緩慢靜注。無效者15min后可重復(fù)一次。普羅帕酮1.0～1.5mg/kg〔一般可用70mg〕，稀釋到20ml后10min內(nèi)緩慢靜注。無效者10～15min后可重復(fù)一次，總量不宜超過210mg。室上速終止后即停止注射。胺碘酮上述方法無效或伴有器質(zhì)性心臟病應(yīng)用上述藥物存在禁忌癥時可應(yīng)用胺碘酮。胺碘酮150mg參加20ml葡萄糖，10min內(nèi)靜脈注射，假設(shè)無效以后10～15min可重復(fù)靜注150mg。完成第一次靜脈推注后即刻使用1mg/min，維持6小時；隨后以0.5mg/min維持18小時。第一個24小時內(nèi)用藥一般為1200mg。最高不超過2000mg。終止后即停止用藥。其它：靜脈β-阻滯劑、洋地黃類藥物在其它藥物無效的情況下可以用。靜脈美托洛爾可以1～2mg/min的速度靜脈給藥，用量可達5mg。間隔5min，可再給5mg，直到取得滿意的效果，總劑量不超過10～15mg。西地蘭首次劑量0.4～0.6mg，用葡萄糖注射液稀釋后緩慢注射；2～4小時后可再給予0.2～0.4mg。總量可達1.0～1.2mg。=5\*GB3⑤食管心房快速刺激：可用于所有室上速患者，特別適用于無法用藥，有心動過緩病史者。具體方法見急性心律失常處理常用技術(shù)。=6\*GB3⑥特殊情況下室上速的治療：⑴伴明顯低血壓和嚴重心功能不全者：原那么上應(yīng)首選同步直流電復(fù)律或食管心房調(diào)搏；藥物可選去乙酰毛花苷注射液、腺苷。未口服用洋地黃者0.4mg稀釋后緩慢靜脈推注，無效可在20~30min后再給0.2~0.4mg，最大1.2mg。假設(shè)已經(jīng)口服地高辛，第一劑一般給0.2mg，以后酌情是否再追加。⑵伴竇房結(jié)功能障礙的室上速：宜首先考慮使用食管心房快速刺激。也可與藥物共同使用。但應(yīng)注意藥物的平安性。當藥物將室上速的頻率降下來后但未能終止，此時食管刺激效果較好。⑶伴有慢性阻塞性肺部疾患者應(yīng)防止使用影響呼吸功能的藥物，鈣拮抗劑比擬平安，列為首選，維拉帕米或地爾硫卓用法見上述。⑷孕婦：當孕婦面臨的風(fēng)險大于胎兒時應(yīng)該進行治療。盡量防止靜脈用藥，宜用刺激迷走神經(jīng)法或食管心房快速刺激終止室上速。血流動力學(xué)不穩(wěn)定時可行電轉(zhuǎn)復(fù)。當其它措施無效或不能應(yīng)用時，可應(yīng)用藥物治療，選擇藥時需兼顧孕婦和胎兒的近期和長期平安，可首選腺苷靜注，美托洛爾也可應(yīng)用。3房性心動過速〔房速〕3.1概述是由于心房異位興奮灶自律性增高或折返沖動所引起。房速可見于器質(zhì)性心臟病，尤其是心房明顯擴大者，也可發(fā)生于無器質(zhì)性心臟病者。特發(fā)性房速少見，多發(fā)生于兒童和青少年，藥物療效差。房速時心率一般多在140～220次/分之間，但也有慢至140次/分以下或高至250次/分者，嬰幼兒可達300次/分以上。如同時伴有房室不同比例下傳，心律可不規(guī)那么。根據(jù)其發(fā)生機制的不同，分為房內(nèi)折返性心動過速和自律性房性心動過速。發(fā)作時后者的心率通?？煊谇罢?，但心率有很多重疊，故臨床上通常不易區(qū)分。由于心房不受迷走神經(jīng)張力增高的影響，故采用刺激迷走神經(jīng)方法如頸動脈竇按摩不能終止心動過速發(fā)作，但可減慢心室率，并在心電圖中暴露房性P波，此有助于與其他陣發(fā)性室上性心動過速相鑒別。3.2診治要點ADDINNE.Ref.{2AFA76FC-AC6F-466A-9081-6340C5CBB079}[10]ADDINNE.Ref.{6950BD6F-1ED5-4D7C-9981-B8FE0D107759}[12]ADDINNE.Ref.{12D46C48-613D-4273-B4F8-993010DC80E6}[13]=1\*GB3①根據(jù)心動過速時QRS與房性P波的關(guān)系，診斷不難。但局部房速因房室傳導(dǎo)比例不等，聽診時有心律不齊，易誤為房顫。這種情況在短陣房速或持續(xù)發(fā)作開始時較易出現(xiàn)。心電圖發(fā)現(xiàn)房性P波可證實房速的診斷。=2\*GB3②短陣房速，如無明顯血流動力學(xué)影響，可以觀察。存在引起房速的病因和誘因，應(yīng)予以處理。=3\*GB3③對持續(xù)房速，抗心律失常藥〔包括洋地黃類和β受體阻滯劑〕一般是通過不同機制延長房室結(jié)有效不應(yīng)期，增加其隱匿性傳導(dǎo)，減慢房室傳導(dǎo)，使心室率減慢。局部藥物可終止房速〔如普羅帕酮，胺碘酮〕。其具體用法與房顫治療相同。=4\*GB3④慢性持續(xù)性房速可造成心動過速性心肌病。臨床表現(xiàn)和檢查酷似擴張性心肌病，易被誤為心肌病引起的房速。急性處理主要以維持血流動力學(xué)穩(wěn)定，治療心衰為主。對心律失常本身，可使用洋地黃或胺碘酮控制心室率。因存在心衰，急診情況下慎用β受體阻滯劑，禁用I類抗心律失常藥〔如普羅帕酮〕，有嚴重心功能抑制作用的如索他洛爾或非二氫吡啶類鈣拮抗劑不宜應(yīng)用。此類患者可行射頻消融根治，局部患者也可用口服胺碘酮終止并控制發(fā)作，從而使心臟結(jié)構(gòu)逆轉(zhuǎn)。4心房顫抖和心房撲動4.1心房顫抖〔房顫〕4.1.1概述房顫是指規(guī)那么有序的心房電活動喪失，代之以快速無序的顫抖波。臨床聽診有心律絕對不齊。心電圖竇性P波消失，代之以頻率350～600次/分f波，RR間期絕對不等。根據(jù)合并疾病和房顫本身的情況，可以出現(xiàn)輕重不一的臨床表現(xiàn)。房顫是最常見的急性心律失常之一，可發(fā)生于器質(zhì)性心臟病或無器質(zhì)性心臟病的患者，后者稱為孤立性房顫。按其發(fā)作特點和對治療的反響，一般將房顫分為四種類型：首次發(fā)作的房顫稱為初發(fā)房顫；能夠自行終止者為陣發(fā)性房顫〔持續(xù)時間<7天，一般<48小時，多為自限性〕；不能自行終止但經(jīng)過治療可以終止者為持續(xù)性房顫〔持續(xù)時間>7天〕；經(jīng)治療也不能終止或不擬進行節(jié)律控制的房顫為持久性房顫。4.1.2診斷注意點：=1\*GB3①快速房顫〔室率超過150次/分〕由于RR間期的差距較小，聽診或心電圖表現(xiàn)節(jié)律偏整齊，易被誤為室上速。較長時間心電圖監(jiān)測將可發(fā)現(xiàn)明顯不齊和暴露出來的f波，有助于診斷。=2\*GB3②房顫伴有差異性傳導(dǎo)時，應(yīng)與室性心動過速〔室速〕相鑒別。假設(shè)寬QRS形態(tài)一致，符合室速的特點，有利于室速的診斷。假設(shè)寬窄形態(tài)不一，其前有相對較長的RR，有利于差異性傳導(dǎo)的診斷。二者的鑒別需要根據(jù)具體臨床情況和救治者的經(jīng)驗進行。=3\*GB3③房顫可因隱匿性傳導(dǎo)出現(xiàn)較長的RR間期，以夜間睡眠時常見。假設(shè)不伴有血流動力學(xué)病癥，其RR間期不超過5秒，無連續(xù)長間歇，總體心率不十分緩慢，此種長RR間期不應(yīng)診斷為房室傳導(dǎo)阻滯，可以觀察，不做特殊處理。4.1.3房顫急性發(fā)作期的治療原那么：=1\*GB3①評價血栓栓塞的風(fēng)險并確定是否給予抗凝治療；維持血流動力學(xué)穩(wěn)定；減輕房顫所致的病癥。=2\*GB3②處理宜個體化。依據(jù)伴發(fā)的病癥、生命體征、房顫持續(xù)時間、發(fā)作的嚴重程度及伴發(fā)的根底疾病情況而不同。=3\*GB3③根底病因或誘因治療：應(yīng)初步查明并處理可能存在的房顫急性誘發(fā)或影響因素〔如缺氧、急性心肌缺血或炎癥、高血壓、飲酒、甲亢、膽囊疾病等〕，對器質(zhì)性心臟病〔如冠心病、風(fēng)濕性心臟病、心肌病等〕本身的治療也不能無視。是否優(yōu)先進行病因和誘因治療要視情況而定，假設(shè)房顫本身造成嚴重血流動力學(xué)障礙，那么應(yīng)優(yōu)先處理房顫。無上述因素或去除后房顫仍然存在者那么需根據(jù)病癥的嚴重程度對心律失常本身進行治療。=4\*GB3④根據(jù)病癥的嚴重程度確定對房顫本身治療的策略。對大多數(shù)患者應(yīng)采取控制心室率的方法，對少數(shù)有血流動力學(xué)障礙的房顫或病癥嚴重的患者，可以考慮復(fù)律治療。4.1.4急性期的抗凝治療：評價血栓栓塞的風(fēng)險并給予抗凝治療是急性房顫患者治療的一項首要和重要措施。⑴對所有急性房顫患者都應(yīng)評價血栓栓塞的風(fēng)險。⑵急性房顫需要抗凝治療的患者包括：準備進行復(fù)律及可能自行轉(zhuǎn)律〔如新發(fā)房顫或陣發(fā)房顫〕的患者；使用有轉(zhuǎn)復(fù)作用的藥物〔如胺碘酮，普羅帕酮等〕；瓣膜病房顫；具有血栓栓塞危險因素的非瓣膜病患者〔見表1〕；有其他抗凝指征的房顫患者〔如合并體循環(huán)栓塞，肺栓塞等〕。⑶對于急性期試圖轉(zhuǎn)律或有轉(zhuǎn)律可能的患者，無論房顫持續(xù)時間長短，無論采取電復(fù)律還是藥物復(fù)律，均應(yīng)抗凝治療。假設(shè)患者已經(jīng)口服華法林且INR在2-3之間，可以繼續(xù)延續(xù)華法林治療。假設(shè)患者未使用口服抗凝藥，應(yīng)在急性期應(yīng)用普通肝素或低分子肝素抗凝ADDINNE.Ref.{03A8F450-1E15-4312-B99F-B499B79CEF0A}[16]ADDINNE.Ref.{D641A609-8CF8-4B73-BA20-A727FD88EF44}[17]ADDINNE.Ref.{9BD7C7C3-099D-4C42-9557-BC2C0AF2BDFE}[18]。普通肝素應(yīng)用方法：70U/kg靜注，之后以15U/kg/h輸注，將aPTT延長至用藥前的1.5~2.0倍，根據(jù)aPTT調(diào)整肝素用量。或應(yīng)用固定劑量的方法：普通肝素5000U靜注，繼之1000U/h靜點。⑷新近發(fā)生的房顫＜48小時，假設(shè)有急性轉(zhuǎn)復(fù)指征，在應(yīng)用肝素或低分子肝素前提下，立即行電轉(zhuǎn)復(fù)或抗心律失常藥物轉(zhuǎn)復(fù)。轉(zhuǎn)復(fù)后，有栓塞危險因素者，需要長期使用維生素K拮抗劑華法林抗凝，〔銜接方法見后〕。無危險因素者，不需要長期抗凝。⑸對于房顫發(fā)作時間＞48h或持續(xù)時間不明的患者，假設(shè)無急性轉(zhuǎn)復(fù)指征，在復(fù)律前應(yīng)該使用華法林〔將INR控制在2.0-3.0〕抗凝治療，至少三周。轉(zhuǎn)復(fù)后繼續(xù)抗凝至少四周，以后根據(jù)危險分層確定是否長期抗凝。⑹對于房顫發(fā)作時間＞48h或持續(xù)時間不明的患者，假設(shè)有急性轉(zhuǎn)復(fù)指征，在應(yīng)用肝素或低分子肝素前提下進行轉(zhuǎn)復(fù)，然后銜接華法林治療至少4周〔INR2-3〕，以后根據(jù)危險分層確定是否長期抗凝。⑺假設(shè)有食管超聲檢查條件且未發(fā)現(xiàn)心房血栓，可在肝素或低分子量肝素抗凝的前提下提前轉(zhuǎn)復(fù)，以后根據(jù)上述原那么確定是否要長期抗凝。⑻使用肝素或低分子量肝素抗凝的患者假設(shè)有使用華法林的指征，應(yīng)在盡早取血查根底INR，轉(zhuǎn)復(fù)后保持使用肝素或低分子量肝素并開始服用華法林〔一般3mg/日〕。復(fù)查INR并調(diào)整華法林劑量。當?shù)竭_2-3的目標范圍后可立即停止肝素或低分子量肝素〔無須減量后停止〕。以后按照華法令抗凝常規(guī)進行監(jiān)測和治療。⑼對于所有瓣膜病房顫患者或有卒中危險因素的非瓣膜病房顫患者，無論是否試圖轉(zhuǎn)復(fù)或是否轉(zhuǎn)為竇律，均應(yīng)長期抗凝。對非瓣膜病房顫患者，應(yīng)根據(jù)房顫的栓塞危險因素評估〔CHADS2評分〕決定抗凝治療。評分≥2分應(yīng)給予華法林抗凝治療，評分為1分者可以用華法林或阿司匹林片治療〔最好用華法林〕，評分為0分，可暫時不用抗凝。表1非瓣膜病性房顫血栓栓塞危險因素評分〔CHADS2評分〕危險因素評分充血性心衰〔CHF〕1分高血壓〔Hypertension〕1分年齡>75歲〔Age〕1分糖尿病〔DM〕1分既往卒中或TIA〔Stroke〕2分⑽房顫伴有急性缺血性腦卒中的患者，不應(yīng)在急性期開始行房顫的抗凝治療。2周后視情況并請神經(jīng)科會診后確定抗凝治療的策略。=11\*GB2⑾抗凝治療之前，應(yīng)根據(jù)有關(guān)房顫指南進行出血風(fēng)險的評估。在抗凝過程中，應(yīng)嚴密監(jiān)測出血的風(fēng)險。一旦發(fā)生出血，應(yīng)視情況確定是否繼續(xù)抗凝治療。⑿房顫患者發(fā)生急性冠脈綜合征，抗凝治療的方案根據(jù)有關(guān)房顫指南進行。4.1.5控制房顫室率治療ADDINNE.Ref.{5FDD2918-5F8B-48D0-B779-EA96104574B5}[19]:快速心室率和心律不齊易導(dǎo)致房顫患者出現(xiàn)嚴重的血流動力學(xué)紊亂和臨床病癥?？焖傩氖衣实姆款澔颊咄ǔＰ枰e極控制心室率。=1\*GB3①急性房顫發(fā)作時，心室率控制的靶目標為80～100次/分。=2\*GB3②不伴心衰、低血壓或預(yù)激綜合征的患者，可選擇靜脈β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑來控制心室率。鈣拮抗劑：維拉帕米2.5~5mg2min靜注，每15~30min可重復(fù)5~10mg，總量20mg。地爾硫卓0.25mg/kg，靜注，10~15min可重復(fù)給0.35mg/kg，靜注，以后可給5~15mg/h維持β阻滯劑：美托洛爾5mg靜注，每5min重復(fù)，總量15mg〔注意每次測心率，血壓〕。艾司洛爾0.5mg/kg靜注，繼以50ug/kg/min輸注，療效不滿意，可再給0.5mg/kg，靜注，繼以50~100ug/kg/min的步距遞增維持量，最大300ug/kg/min。=3\*GB3③對于合并左心功能不全、低血壓者應(yīng)給予胺碘酮或洋地黃類藥物。胺碘酮5mg/kg，靜脈輸注1小時，繼之50mg/h靜脈泵入。洋地黃制劑〔去乙酰毛花苷〕：未口服用洋地黃者0.4mg稀釋后緩慢靜脈推注，無效可在20~30min后再給0.2~0.4mg，最大1.2mg。假設(shè)已經(jīng)口服地高辛，第一劑一般給0.2mg，以后酌情是否再追加。在處理的同時一定要查電解質(zhì)，以防因低血鉀造成洋地黃中毒。預(yù)激綜合征者禁用。=4\*GB3④合并急性冠脈綜合癥的房顫患者，控制房顫室率首選靜脈胺碘酮，用藥方法同上。=5\*GB3⑤在靜脈用藥控制心室率的同時，可根據(jù)病情同時開始口服控制心室率的藥物。一旦判斷口服藥物起效，那么可停用靜脈用藥。4.1.6房顫的復(fù)律治療：血流動力學(xué)不穩(wěn)定的新發(fā)房顫或病癥明顯者且不存在轉(zhuǎn)律的禁忌證，可考慮進行復(fù)律治療。復(fù)律方法有電復(fù)律和藥物復(fù)律。無論使用哪種方法，復(fù)律前都應(yīng)根據(jù)前述的原那么進行抗凝治療，并評價復(fù)律后的抗凝治療指征。復(fù)律后確定是否需要長期抗心律失常藥物維持竇性心律。原那么上首次房顫不主張立即給予長期抗心律失常藥。電復(fù)律=1\*GB3①以下血流動力學(xué)不穩(wěn)定的房顫考慮行急性同步電復(fù)律治療ADDINNE.Ref.{62926D22-F1E6-4161-8638-8D24A6A76490}[16]ADDINNE.Ref.{338E3F79-E249-4900-A24B-A5D73B8047F7}[17]：快速心室率房顫患者伴發(fā)嚴重心肌缺血病癥、低血壓、休克、意識障礙或急性心力衰竭；預(yù)激綜合征伴房顫的患者出現(xiàn)快速心室率或血流動力學(xué)不穩(wěn)定。=2\*GB3②假設(shè)條件允許，復(fù)律前應(yīng)取血查電解質(zhì)，但緊急復(fù)律不需等待結(jié)果。=3\*GB3③復(fù)律前是否需要鎮(zhèn)靜，取決于血流動力學(xué)障礙的嚴重程度和患者的意識狀態(tài)。神志清醒者應(yīng)給予靜脈注射地西泮或咪達唑侖，直至意識朦朧狀態(tài)后進行電復(fù)律。=4\*GB3④為了提高電復(fù)律的成功率和防止房顫復(fù)發(fā)，假設(shè)時間允許，推薦復(fù)律前給予胺碘酮〔用法同4.1.5=3\*GB3③〕。但假設(shè)血流動力學(xué)狀態(tài)不允許，不應(yīng)等待用藥，應(yīng)即刻轉(zhuǎn)復(fù)，復(fù)律后開始應(yīng)用。藥物在轉(zhuǎn)復(fù)后應(yīng)根據(jù)病情持持續(xù)應(yīng)用一段時間，在穩(wěn)定的前提下停用。=5\*GB3⑤電復(fù)律應(yīng)采用同步方式。起始電量100J〔雙相波〕，150J〔單相波〕。一次復(fù)律無效，應(yīng)緊接進行再次復(fù)律〔最多3次〕。再次復(fù)律應(yīng)增加電量，最大可用到雙相波200J，單相波300J。=6\*GB3⑥電復(fù)律期間，應(yīng)嚴密觀察病情，行心電圖和血壓監(jiān)測。藥物復(fù)律建議ADDINNE.Ref.{C0582740-CD93-431B-B501-1E607A2B2EE2}[16]ADDINNE.Ref.{EBD019C1-2546-45C9-A33C-EC8650B7AB5C}[17]ADDINNE.Ref.{7C5EBBAC-6729-41D0-ACA9-ACCADD85D83D}[18]：=1\*GB3①對于血流動力學(xué)穩(wěn)定但病癥明顯的患者可以使用藥物復(fù)律。復(fù)律的主要目的是改善患者的病癥。=2\*GB3②藥物復(fù)律前必須評價患者有無器質(zhì)性心臟病，據(jù)此來確定復(fù)律的藥物選擇，選擇藥物時將用藥平安性置于首位。=3\*GB3③對于新發(fā)房顫，無器質(zhì)性心臟病者，推薦普羅帕酮2mg/kg稀釋后靜脈推注>10min，無效可在15min后重復(fù)，最大量280mg。=4\*GB3④新發(fā)房顫患者，無器質(zhì)性心臟病，不伴有低血壓或充血性心力衰竭病癥，血電解質(zhì)和QTc間期正常，可以考慮使用伊布利特1mg稀釋后靜脈推注>10min，無效10min可重復(fù)同樣劑量，最大累積劑量2mg。無論轉(zhuǎn)復(fù)成功與否，在開始給藥至給藥后4h必須持續(xù)嚴密心電圖監(jiān)護，防止發(fā)生藥物所致的尖端扭轉(zhuǎn)性室速。=5\*GB3⑤有器質(zhì)性心臟病的新發(fā)房顫患者，推薦靜脈應(yīng)用胺碘酮〔5mg/kg，靜脈輸注1小時，繼之50mg/h靜脈泵入。可以持續(xù)使用至轉(zhuǎn)復(fù)，一般靜脈用藥24-48小時。假設(shè)短時間內(nèi)未能轉(zhuǎn)復(fù)，擬擇期轉(zhuǎn)復(fù)，可考慮加用口服胺碘酮〔200mg/次，每日3次〕，直至累積劑量已達10g。=6\*GB3⑥沒有明顯器質(zhì)性心臟病的新發(fā)房顫患者，可考慮單次口服大劑量的普羅帕酮〔450~600mg〕，這種策略應(yīng)在醫(yī)療監(jiān)護的條件下并能確保平安的情況下進行。=7\*GB3⑦不推薦使用洋地黃類藥物，維拉帕米，索他洛爾，美托洛爾用于房顫患者的轉(zhuǎn)復(fù)。=8\*GB3⑧藥物轉(zhuǎn)復(fù)應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)進行，應(yīng)注意觀察并處理所使用的藥物可能出現(xiàn)的不良反響。需對轉(zhuǎn)復(fù)后的患者進行一段時間的觀察并確定穩(wěn)定后才可離院。4.2心房撲動〔房撲〕4.2.1概述心房撲動(房撲)是一相對常見的快速房性心律失常。與房撲有關(guān)的病癥主要取決于心室率以及是否伴有器質(zhì)性心臟病。心室率過快時可出現(xiàn)心悸、頭暈、氣短、乏力甚至?xí)炟实炔“Y。房撲心電圖上表現(xiàn)為P波消失、代之以快速而規(guī)那么的撲動波〔F波)，撲動波的頻率在250-350次/min，其間常無等電位線。撲動波通常2:1下傳，表現(xiàn)為規(guī)那么的RR間期，撲動波不等比例下傳，RR間期呈不規(guī)那么狀。4.2.2診治要點：=1\*GB3①房撲伴2:1房室傳導(dǎo)，頻率一般在150次/分左右，心電圖的F波有時難以識別，易誤為室上速。此時注意在II、V1導(dǎo)聯(lián)尋找房撲波〔F波〕的痕跡有助于診斷。食管導(dǎo)聯(lián)心電圖可見呈2:1傳導(dǎo)的快速a波，對房撲的診斷有較大幫助。=2\*GB3②房撲在4:1傳導(dǎo)時，心室率一般在70-80次/分之間且整齊，單純聽診易誤為竇性心律。房撲伴不等比例傳導(dǎo)時，心室節(jié)律不齊，易誤為房顫。心電圖有助于診斷。=3\*GB3③房撲的總體治療原那么和措施與房顫相同。ADDINNE.Ref.{0EAC0F9B-E185-4A4B-922F-348B20F1992F}[12]ADDINNE.Ref.{ADB82982-9E72-4092-B5EF-ED4F94D34E81}[13]ADDINNE.Ref.{351B2470-59D3-41A6-BD98-01F8DF201E79}[18]ADDINNE.Ref.{085D3ECA-C186-4E82-B783-896411E2E907}[24]ADDINNE.Ref.{7475F51B-E7F1-47B1-A5A8-E6B8CDAE2816}[25]=4\*GB3④最簡單有效的治療為電復(fù)律，房撲電復(fù)律所需的能量可小于房顫。電復(fù)律可從雙相波50J開始。=5\*GB3⑤房撲的心室率較難控制，需要的藥物劑量較大。=6\*GB3⑥某些藥物〔如普羅帕酮〕在轉(zhuǎn)復(fù)房撲時，可造成傳導(dǎo)加速而使室率突然加快，患者出現(xiàn)嚴重病癥。應(yīng)考慮立即行電復(fù)律。5預(yù)激綜合征合并房顫與房撲5.1概述：由于旁路的不應(yīng)期短，合并預(yù)激綜合征的房顫或房撲可以經(jīng)旁路前傳而造成非?？斓男氖衣?，患者出現(xiàn)嚴重的病癥，少數(shù)患者還可誘發(fā)嚴重室性心律失常。心電圖可見快速的旁路下傳的寬QRS波，伴有極快的心室率，可超過200次/分。此種房顫或房撲應(yīng)予電復(fù)律。5.2診治要點：=1\*GB3①預(yù)激綜合征合并房顫患者的心電圖易與室速混淆。相對長程心電圖監(jiān)測可發(fā)現(xiàn)少數(shù)經(jīng)房室結(jié)下傳的窄QRS波，并在寬QRS波中尋找δ波，有助于明確診斷?；颊呒僭O(shè)有顯性預(yù)激的竇性心律的心電圖，可明確診斷為預(yù)激綜合征伴房顫。=2\*GB3②由于預(yù)激綜合征合并房顫或房撲血流動力學(xué)常不穩(wěn)定，因此應(yīng)行同步電復(fù)律。其方法與前述房顫電復(fù)律相同。=3\*GB3③預(yù)激綜合征合并房顫、房撲藥物治療效果一般不理想?？梢允褂闷樟_帕酮或胺碘酮〔方法同房顫〕。但假設(shè)應(yīng)用一種藥物后效果不好，不推薦序貫使用其他藥物或聯(lián)合用藥，而應(yīng)使用電復(fù)律。=4\*GB3④復(fù)律后應(yīng)建議射頻消融治療。⑤禁用洋地黃、β阻滯劑、非二氫吡啶類鈣拮抗劑。6室性期前收縮〔室早〕6.1概述室早是常見的心律失常。典型的心電圖特征：提前發(fā)生的寬大畸形的QRS波群，其前無P波，其后有完全性代償間期，T波的方向與QRS主波方向相反。6.2診治建議ADDINNE.Ref.{E87D3A6C-574B-4F4D-8BB5-06C9124E7B72}[10]ADDINNE.Ref.{74CFC697-C3FF-4EB1-A61D-2AA80C042A4C}[26]：主要目的是預(yù)防室性心動過速、心室顫抖和猝死的發(fā)生，對于室早的處理要根據(jù)不同患者的情況分別對待，防止動輒應(yīng)用靜脈抗心律失常藥物的做法。=1\*GB3①對室早的患者，應(yīng)詳細詢問病史并進行體檢，了解有無器質(zhì)性心臟病，有無誘發(fā)因素，并詢問既往心律失常的發(fā)生和治療情況。應(yīng)進行相應(yīng)檢查〔如心電圖，超聲心動圖，心肌標記物，電解質(zhì)，血氣等〕，判斷室早是否合并器質(zhì)性心臟病，是否合并心肌缺血，心功能不全、呼吸衰竭，低血氧，酸堿失衡或電解質(zhì)紊亂等情況=2\*GB3②判斷室早是否可誘發(fā)其他嚴重心律失常。=3\*GB3③合并器質(zhì)性心臟病，特別是心肌缺血或心功能不全者，首先要按照相應(yīng)指南進行標準化治療根底疾病。應(yīng)糾正其他內(nèi)環(huán)境紊亂，尤其是低血鉀。=4\*GB3④合并器質(zhì)性心臟病的室早，假設(shè)非多形室早，無血流動力學(xué)影響，不誘發(fā)其他嚴重心律失常，在處理根底疾病和誘因的前提下可以監(jiān)護觀察，不做特殊處理。=5\*GB3⑤不伴有器質(zhì)性心臟病的室早，預(yù)后一般良好，不支持常規(guī)抗心律失常藥物治療，更不應(yīng)靜脈應(yīng)用抗心律失常藥。恰當?shù)慕忉專漕檻]，減輕心理壓力。對有精神緊張和焦慮者可使用鎮(zhèn)靜劑或小劑量β受體阻滯劑口服〔美托洛爾25mg～50mg口服，每日2次，或阿替洛爾12.5mg～25mg口服，每日2次，或比索洛爾2.5mg～5mg口服，每日1次，或心得安10mg口服每日3次〕。如病癥明顯，治療僅以消除病癥為目的，可考慮短時間使用美西律150mg～200mg/次口服每日3次，或普羅帕酮150mg～200mg/次口服每日3次，或莫雷西嗪150mg～200mg/次口服，每日3次〕。不應(yīng)使用胺碘酮。7寬QRS波心動過速7.1概述寬QRS心動過速為頻率超過100次/min，QRS寬度超過120ms的心動過速。以室速最為常見，也可見于室上性心律失常伴有室內(nèi)差異性傳導(dǎo)、束支或室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、局部或全部經(jīng)房室旁路前傳的快速室上性心律失?！踩珙A(yù)激綜合征伴有房顫/房撲，逆向折返性心動過速〕。7.2診治要點ADDINNE.Ref.{244CF518-CF13-4FB7-ADD0-80C09B8CFBA1}[12]ADDINNE.Ref.{BFEBD7BE-4F87-4269-8899-A749D24F34BC}[13]ADDINNE.Ref.{2B0525CA-2F7D-4D0B-90C2-86FF68401771}[27]①首先判斷血流動力學(xué)狀態(tài)。假設(shè)不穩(wěn)定，即使不能立即明確心動過速的類型，也可直接同步電復(fù)律〔方法見后〕。②血流動力學(xué)穩(wěn)定者，可詢問病史，查閱可及的既往病歷材料，了解既往發(fā)作情況、診斷和治療措施。③通過12導(dǎo)聯(lián)心電圖和〔或〕食管心電圖尋找室房別離的證據(jù)。假設(shè)有室房別離，那么可明確為室速。假設(shè)無室房別離或無法判斷，那么不要求作出十分精確的診斷，按照室速處理。=4\*GB3④血流動力學(xué)穩(wěn)定的寬QRS心動過速假設(shè)明確為室上速，按室上速處理。=5\*GB3⑤假設(shè)考慮室速，或未能明確心律失常分型，按室速處理〔見下一節(jié)〕8單形性室性心動過速〔單形室速〕8.1概述室速是指起源于希氏束以下水平的心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)或心室肌快速性心律失常。單形室速心電圖出現(xiàn)寬大畸形的QRS波，其波形在心電圖同一導(dǎo)聯(lián)中一致，T波方向與主波方向相反，節(jié)律在120次分以上。根據(jù)室速的發(fā)作情況，分為持續(xù)單形室速〔發(fā)作>30秒或不到30秒因血流動力學(xué)不穩(wěn)定必須終止〕和非持續(xù)單形室速〔不符和上述持續(xù)室速的定義〕。8.2診治建議ADDINNE.Ref.{92CB077B-A17B-4087-B7D0-CD516ED9A933}[26]ADDINNE.Ref.{7C105C65-47F3-4E8A-8628-2EF7239C02B9}[27]8.2.1有器質(zhì)性心臟病根底非持續(xù)性單形室速：急性情況下發(fā)生于器質(zhì)性心臟病患者的非持續(xù)室速很可能是惡性室性心律失常的先兆，應(yīng)該認真評價預(yù)后并積極尋找可能存在的誘因。①針對病因和誘因治療，即治療器質(zhì)性心臟病和糾正如心肌缺血、心力衰竭、電解質(zhì)紊亂、洋地黃中毒等誘因。在此根底上,假設(shè)無禁忌癥，可以應(yīng)用β-阻滯劑。②對于上述治療措施效果不佳且室速發(fā)作頻繁，病癥明顯者可以按持續(xù)性室速用抗心律失常藥，預(yù)防或減少發(fā)作〔見下節(jié)〕。持續(xù)性單形室速:①在可能的情況下治療根底心臟病、認真尋找可能存在的誘發(fā)因素，常見的誘發(fā)因素包括心肌缺血、心功能不全、電解質(zhì)紊亂、洋地黃中毒等。合并心肌缺血的患者必要時可考慮行主動脈內(nèi)球囊反搏〔IABP〕和急診再灌注治療。②有血流動力學(xué)障礙者應(yīng)立即同步直流電復(fù)律。電復(fù)律前是否需要鎮(zhèn)靜取決于患者的意識狀態(tài)。復(fù)律能量可從雙相波100J，單相波150J開始，無效應(yīng)立即進行重復(fù)電復(fù)律，電量可增加至雙相波200J，單相波360J。血流動力學(xué)穩(wěn)定的患者也可首先使用電復(fù)律。=3\*GB3③血流動力學(xué)穩(wěn)定的單形室速也可首先使用抗心律失常藥。首選胺碘酮150mg參加20ml葡萄糖，10min內(nèi)靜脈注射，假設(shè)無效間隔10～15min可重復(fù)靜注150mg。完成第一次靜注后即刻使用1mg/min，維持6h；隨后以0.5mg/min維持18h。第一個24h內(nèi)用藥一般為1200mg。最高不超過2000mg。=4\*GB3④靜脈胺碘酮應(yīng)用的劑量、持續(xù)時間因人因病情而異。靜脈胺碘酮應(yīng)用時間一般為3~4天，病情穩(wěn)定后可逐漸減量。但在減量過程中，假設(shè)室速復(fù)發(fā)，常為胺碘酮累積劑量缺乏所致，可給予再負荷，包括再次予以胺碘酮75-150mg稀釋后10min靜注，適當增加維持劑量。=5\*GB3⑤靜脈胺碘酮起效的時間因人而異。即使室速的發(fā)作沒有控制，需要反復(fù)電復(fù)律，假設(shè)無副作用，也應(yīng)堅持使用，胺碘酮充分發(fā)揮的電生理效應(yīng)需要數(shù)小時甚至數(shù)天的時間。=6\*GB3⑥假設(shè)有口服胺碘酮的指征，在患者可以口服的情況下可于靜脈使用的當天開始，胺碘酮起始劑量200mg/次，每日三次。為準備胺碘酮口服，在靜脈使用的早期，就應(yīng)事先取血查甲狀腺功能、肝功能、攝胸片，以除外胺碘酮應(yīng)用的禁忌癥，并為長期口服的觀察留下比照資料。=7\*GB3⑦應(yīng)使用表格記錄胺碘酮每日靜脈劑量，口服劑量，日總量〔靜脈加口服〕和累積量〔至統(tǒng)計時每日相加總量〕。=8\*GB3⑧胺碘酮輸注可選擇較大外周靜脈，應(yīng)用套管針，以減少對外周血管刺激。最好使用中心靜脈。使用小靜脈易造成靜脈炎。=9\*GB3⑨注意監(jiān)測靜脈胺碘酮的副作用。靜脈推注防止過快，減少低血壓的發(fā)生。在使用靜脈胺碘酮的第二天起應(yīng)該每日復(fù)查肝功能，以防出現(xiàn)肝臟損害。一旦出現(xiàn)明顯的肝功能改變，應(yīng)減量或停藥，并給予保肝治療。8.2.2無器質(zhì)性心臟病合并的單形室速：亦稱特發(fā)性室速，較少見。發(fā)作時有特征性心電圖圖形，據(jù)此可分為：起源于右室流出道〔偶可起源于左室流出道〕的特發(fā)性室速〔發(fā)作時QRS波呈左束支阻滯和電軸正常或右偏圖形〕和左室特發(fā)性室速〔發(fā)作時QRS 呈右束支阻滯和電軸左偏圖形，也稱分支型室速〕。①特發(fā)室速一般血流動力學(xué)穩(wěn)定，但持續(xù)發(fā)作時間過長且有血流動力學(xué)改變者宜電轉(zhuǎn)復(fù)。②發(fā)作時對起源于右室流出道的特發(fā)性室速可選用維拉帕米、普羅帕酮、β-阻滯劑或利多卡因；對左室特發(fā)性室速，首選維拉帕米5mg稀釋后靜注10min。無效可在10-15min后重復(fù)，累積劑量可用至20mg。也可使用普羅帕酮，用法同室上速。。=3\*GB3③終止后應(yīng)建議患者行射頻消融術(shù)。9.加速室性自主心律9.1概述：心室率一般在55-110次/min，比擬規(guī)那么，大多為60-80次/min,很少超過100次/min,。最常見于急性心肌梗死患者，再灌注治療時最常見的心律失常。也可見于洋地黃過量、心肌炎、高血鉀、外科手術(shù)、完全性房室傳導(dǎo)阻滯、室性逸搏、應(yīng)用異丙腎上腺素后出現(xiàn)等。少數(shù)患者無器質(zhì)性心臟病因。也偶見于正常人。9.2治療建議：通常認為加速性室性自主心律發(fā)作短暫，預(yù)后較好，極少開展成室顫，是一種良性心律失常。一般不需要治療。如心室率超過100次/min，且伴有血流動力學(xué)障礙時可按照室性心動過速處理。10多形性室性心動過速〔多形室速〕10.1概述多形性室速是指QRS形態(tài)在任一心電圖導(dǎo)聯(lián)上不斷變化，節(jié)律不規(guī)那么的室性心動過速，頻率100~250次/min。常見于器質(zhì)性心臟病，持續(xù)性多形性室速可蛻變?yōu)槭覔浠蚴翌?，造成嚴重血流動力學(xué)障礙。根據(jù)有否QT間期延長，分為QT間期延長的多形性室速〔尖端扭轉(zhuǎn)性室速，TdP〕、正常QT間期的多形性室速和短QT間期多形性室速。此種鑒別十分重要，不同的類型多形室速的搶救治療措施完全不同。10.2治療總原那么ADDINNE.Ref.{92CB077B-A17B-4087-B7D0-CD516ED9A933}[26]ADDINNE.Ref.{7C105C65-47F3-4E8A-8628-2EF7239C02B9}[27]：=1\*GB3①血流動力學(xué)不穩(wěn)定的多形室速應(yīng)按室顫處理，進行心肺復(fù)蘇并及早電復(fù)律。=2\*GB3②血流動力學(xué)穩(wěn)定者或短陣發(fā)作者，應(yīng)鑒別有否QT間期延長，以便對多形室速進行分類并給予相應(yīng)搶救治療。=3\*GB3③在未明確是否伴有QT延長的情況下防止盲目使用抗心律失常藥。10.3QT間期延長的多形性室速伴QT間期延長的多形性室速稱為尖端扭轉(zhuǎn)型室速，是多形室速的一種特殊類型，其臨床表現(xiàn)、心電圖特征、發(fā)病機制、病因?qū)W及治療均有別于一般的室速或室顫。臨床上常表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的阿斯綜合征，重者發(fā)生心臟性猝死。QT間期延長可分為先天性QT間期延長綜合征、獲得性QT間期延長綜合征。臨床上以獲得性QT延長綜合征為多見。10.3.1獲得性QT間期延長伴尖端扭轉(zhuǎn)室速概述常由藥物〔如某些抗心律失常藥、利尿藥、三環(huán)類抗抑郁藥等〕、電解質(zhì)紊亂〔如低血鉀、低血鎂、低血鈣〕、心臟本身疾病如心動過緩、心肌缺血、心功能不全等引起，也可為神經(jīng)源性〔如顱內(nèi)高壓〕、甲狀腺功能低下、液體蛋白飲食、酗酒等所致。心電圖的特點是明顯QT間期延長，在心動過速發(fā)作前，?？梢姷介L間歇依賴的巨大T波或U波。扭轉(zhuǎn)室速發(fā)作前心動周期呈短-長-短順序規(guī)律變化〔間歇依賴現(xiàn)象〕。RR間期越長，T波或U波越明顯，直至T波或U波振幅到達一定高度〔閾值〕時即激發(fā)扭轉(zhuǎn)室速。室速頻率在160-250次/分，反復(fù)發(fā)作或自行終止，亦可蛻變?yōu)槭翌?。診治要點：=1\*GB3①根據(jù)相應(yīng)指南或?qū)＜医ㄗh，分析患者致QT間期延長的危險因素，并進行危險分層。=2\*GB3②對獲得性QT間期延長的高?；颊撸e極糾正危險因素外，應(yīng)進行QTc間期監(jiān)測，以防TdP的發(fā)生。=3\*GB3③已經(jīng)發(fā)生TdP的患者，首要措施是尋找并停用一切可以引起QT間期延長的藥物。應(yīng)反復(fù)詢問病史，并審視正在應(yīng)用的所有藥物。=4\*GB3④硫酸鎂：發(fā)作不嚴重者可0.5~1g/h維持靜脈點滴，直至TdP減少和QT間期縮短至500ms以內(nèi)。發(fā)作頻繁且不易自行轉(zhuǎn)復(fù)者，可先予1~2g稀釋后緩慢靜脈注射。=5\*GB3⑤補鉀：積極靜脈補鉀〔靜脈及口服〕，將血鉀維持在4.5-5.0mmol/L。=6\*GB3⑥臨時起搏治療：適用于并發(fā)于心動過緩及有長間歇者。以90~110次/分〔有些患者可能需要更快〕的頻率起搏，消除長間歇，縮短QT間期，從而抑制扭轉(zhuǎn)室速發(fā)作。臨時起搏可能需要數(shù)日，待糾正了其他致QT間期延長的因素后可逐漸減慢起搏頻率直至停用。=7\*GB3⑦提高心率的藥物，心動過緩相關(guān)的TdP，在未行臨時起搏治療之前，可使用異丙腎上腺素提高心室率，劑量：2~10μg/分靜脈滴注，根據(jù)心率升高程度調(diào)整用量，一般需將心率提高到90次/min以上。先天性長QT綜合征不宜使用異丙腎上腺素，冠心病者異丙腎上腺素應(yīng)慎用。阿托品也可用于提高心室率，劑量：1mg靜注。=8\*GB3⑧對獲得性QT間期延長合并TdP不推薦使用任何抗心律失常藥。10.3.2先天性QT間期延長伴尖端扭轉(zhuǎn)性室速概述亦稱特發(fā)性長QT綜合征。本型是由于遺傳基因突變所致，為一種少見的遺傳性心臟疾病，伴或不伴先天性神經(jīng)性耳聾。典型發(fā)作呈腎上腺素能依賴性，即突然運動、恐懼、疼痛、驚嚇或情緒沖動誘發(fā)心律失常。少局部患者亦可在安靜或睡眠狀態(tài)下發(fā)作心律失常。心電圖特點是發(fā)作前QTU間期常進行性延長，T、U波振幅極易發(fā)生周期性變化，扭轉(zhuǎn)室速發(fā)作時間歇依賴現(xiàn)象少見。診治要點：=1\*GB3①通過詢問家族史和既往發(fā)作史，可明確先天性長QT綜合征的診斷。=2\*GB3②祛除誘因：減少或防止誘發(fā)因素，如減少或防止劇烈體力活動和精神刺激和情緒沖動等。防止應(yīng)用延長 QT間期的藥物，糾正電解質(zhì)紊亂。=3\*GB3③先天性長QT所致的TdP有自限性，一般可自行終止，但持續(xù)時間過長出現(xiàn)心源性腦缺血者，應(yīng)給予電復(fù)律治療。=4\*GB3④β受體阻滯劑可作為首選治療。一般應(yīng)口服治療，在急性期即可開始服用?？梢允褂梅沁x擇性的普萘洛爾，也可選用其他制劑。通常所需劑量較大，應(yīng)用至病人可耐受的最大劑量。=5\*GB3⑤急性期處理后，應(yīng)評價是否具有安裝埋藏式體內(nèi)除顫器〔ICD〕指征。10.4正常QT間期多形室速Q(mào)T間期正常的多形性室速遠較QT間期延長的多形性室速多見，常見于器質(zhì)性心臟病。合并缺血、心衰，低氧血癥的患者出現(xiàn)短陣多形室速，是出現(xiàn)嚴重心律失常的征兆。=1\*GB3①正常QT間期的多形室速十分強調(diào)病因和誘因的糾正，常見原因為急性心肌缺血早期、急性心肌炎、兒茶酚胺依賴的多形性室速等。去除病因后室速往往自行消失。伴發(fā)于急性心肌缺血的多形室速需要按照急性冠脈綜合征進行標準化治療，必要時進行主動脈內(nèi)球囊反搏或急診血運重建。=2\*GB3②偶爾出現(xiàn)的短陣多形室速，沒有嚴重血流動力學(xué)障礙，不需立即處理，可嚴密觀察，查明原因。=3\*GB3③在糾正病因和誘因的同時，假設(shè)室速發(fā)作頻繁，可針對心律失常本身治療，治療措施與單形性室速的治療無明顯差異，可應(yīng)用β受體阻滯劑、胺碘酮、利多卡因。利多卡因可以1mg/kg稀釋后靜注，以后可根據(jù)情況重復(fù)，累計不超過3mg/kg。從第一劑推注開始，可以1-4mg/min的速度靜脈維持。注意利多卡因使用超過24小時后，由于藥代動力學(xué)的變化，可以出現(xiàn)明顯的毒副作用。10.5.某些特殊類型的多形室速10.5.1.伴短聯(lián)律間期的多形室速伴短聯(lián)律間期的多形室速是一種少見的特殊類型室速，通常無器質(zhì)性心臟病證據(jù)；既往有與心動過速有關(guān)的反復(fù)發(fā)作意識不清、暈厥和猝死家族史，暈厥發(fā)作可自行緩解。竇性心律時T波和QT間期均正常，特征是無論單一或誘發(fā)多形性室速的室性期前收縮均有極短聯(lián)律間期〔280~300ms〕。發(fā)作室速時心率可達250次/min，有時蛻變?yōu)槭翌?，治療：①血流動力學(xué)穩(wěn)定，首選維拉帕米5mg參加20ml葡萄糖靜注，總量可用至25mg，控制后改為口服維拉帕米或普羅帕酮、β受體阻滯劑。②維拉帕米無效者，特別是伴有心功能減退者可選用靜脈胺碘酮。③血流動力學(xué)不穩(wěn)定或蛻變?yōu)槭翌澱邞?yīng)即刻電復(fù)律。④建議安裝ICD10.5.2Brugada綜合征的多形室速Brugada綜合征患者心電圖表現(xiàn)為右束支傳導(dǎo)阻滯圖形和V1~V3導(dǎo)聯(lián)ST段馬鞍形抬高，QT間期正常，有多形性室速或室顫發(fā)作，心臟超聲等其他檢查無異常。主要病癥為暈厥或猝死，多在夜間睡眠中發(fā)生。患者反復(fù)出現(xiàn)多源性室早、多形性室速或室顫，室速呈短聯(lián)律間期。治療：①發(fā)生多形性室速伴血流動力學(xué)障礙時，首選同步直流電復(fù)律；其次可以藥物處理，奎尼丁、異丙腎上腺素或胺碘酮可選用。②置入ICD是Brugada綜合征患者預(yù)防心源性猝死的唯一有效方法。10.5.3兒茶酚胺敏感性多形室速兒茶酚胺敏感性多形室速是指無器質(zhì)性心臟病患者在受到身心壓力時所產(chǎn)生的雙向性或多形性室速，導(dǎo)致發(fā)作性暈厥及進展為心室顫抖，多見于青少年，靜息心電圖正常。①發(fā)生多形性室速伴血流動力學(xué)障礙時，首選同步直流電復(fù)律；②血流動力學(xué)穩(wěn)定的多形室速，首選β受體阻滯劑處理；③植入ICD，是預(yù)防心源性猝死的有效方法。11心室顫抖〔室顫〕/無脈性室性心動過速〔無脈性室速〕11.1概述室顫心電圖特點為連續(xù)、不規(guī)那么且振幅較小波動，QRS波群和T波完全消失，細顫波幅＜0.5mV，頻率250～500次/分；無脈性室速指出現(xiàn)快速致命性室性心動過速不能啟動心臟機械收縮，也有心室率減慢，心電-機械別離，心排血量為零或接近為零?；颊弑憩F(xiàn)為突然意識喪失，抽搐。聽診心音及脈搏消失，血壓測不到，呼吸呈嘆息樣，繼之呼吸停止，是心臟驟停一種常見形式。11.2治療建議ADDINNE.Ref.{4B75FB56-AA5C-4BFA-8FBB-D6A233E02D09}[28]ADDINNE.Ref.{F2A37402-2B32-4935-8D3C-1DFA19DB0510}[29]ADDINNE.Ref.{408EF71F-B4B9-4669-AD4E-ED04DF7472D1}[30]：①院外無目擊者的室顫，無脈性室速患者處理：急救人員到達現(xiàn)場應(yīng)立即進行初級心肺復(fù)蘇〔CPR〕，包括胸外按壓、開通氣道、救生通氣、電復(fù)律。高質(zhì)量的CPR是搶救成功的重要保障。院內(nèi)有目擊者的室顫和無脈室速患者的處理：假設(shè)有除顫器，可立即進行電復(fù)律。②盡早電除顫。一旦取得除顫器，應(yīng)立即以予最大能量〔雙相波200J，單相波除顫器360J〕非同步直流電復(fù)律，除顫后立即重新恢復(fù)CPR，直至5個周期的按壓與通氣后核實心律，確定是否需要再次除顫。=3\*GB3③CPR和早除顫是首要任務(wù)，第二位才是用藥，在心臟驟停的治療中，沒有很強的證據(jù)支持藥物的使用；在CPR和除顫后，可以開始建立靜脈通道，考慮藥物治療。=4\*GB3④腎上腺素：當至少1次除顫和2分鐘CPR后室顫/無脈室速仍持續(xù)時，可給予靜脈應(yīng)用腎上腺素，1mg/次，每3-5min重復(fù)一次。=5\*GB3⑤胺碘酮：當室顫/無脈室速對CPR、除顫和腎上腺素治療無效時，在持續(xù)CPR下可考慮給予胺碘酮300mg或5mg/kg葡萄糖溶液稀釋后快速靜注。使藥物盡快到達中心循環(huán)。如果循環(huán)未恢復(fù)，不需要靜脈維持胺碘酮滴注。靜注胺碘酮后應(yīng)再次以最大電量除顫。如循環(huán)未恢復(fù)，可再追加一次胺碘酮，150mg或2.5mg/kg+20ml葡萄糖快速靜注。=6\*GB3⑥利多卡因：如果沒有或不能用胺碘酮，可用利多卡因，初始劑量為1~1.5mg/kg靜注。如果室顫/無脈室速持續(xù),每隔5-10min后可再用0.5~0.75mg/kg靜注，直到最大量為3mg/kg。=7\*GB3⑦硫酸鎂：留神臟驟停為TdP時，可以給予硫酸鎂，1~2克，加5%葡萄糖10ml稀釋靜注。其他心律失常不推薦使用硫酸鎂。⑧室顫或室速終止后，應(yīng)采用心肺復(fù)蘇指南中復(fù)蘇后處理的措施維持患者的穩(wěn)定，并對心臟驟停的可逆原因及因素進行處理，包括糾正組織缺氧、電解質(zhì)紊亂、機械因素及血容量缺乏。=5\*GB3⑤室顫/或無脈搏室速VT終止后，一般需要靜脈胺碘酮維持。用法參見持續(xù)單形室速。對反復(fù)發(fā)生的室顫/室速，胺碘酮需要的劑量可能較大。12室速/室顫風(fēng)暴12.1概述室速風(fēng)暴是指24h內(nèi)自發(fā)的VT/室顫≥2次,并需要緊急治療的臨床癥候群ADDINNE.Ref.{A594B916-4A70-4C95-86F6-349D2F75B7F8}[26]。患者表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性暈厥，可伴交感神經(jīng)興奮性增高的表現(xiàn)，如血壓增高、呼吸加快、心率加速、焦慮等。心電監(jiān)測記錄到反復(fù)發(fā)作的室速/室顫。室速風(fēng)暴可見于各種類型的室速和室顫。12.2診治建議ADDINNE.Ref.{92CB077B-A17B-4087-B7D0-CD516ED9A933}[26]：①糾正誘因、加強病因治療。病因治療是及時終止和預(yù)防室速風(fēng)暴再發(fā)的根底，如急性心肌梗死患者伴室速風(fēng)暴，及時再灌注治療是控制心律失常的根底，必要時應(yīng)考慮行主動脈內(nèi)球囊反搏。②電復(fù)律：在室速風(fēng)爆發(fā)作期，必須盡快對每一次有血流動力學(xué)障礙的室顫/室速發(fā)作進行電復(fù)律，其中對于室顫、無脈搏型室速、多形性室速等患者更為重要。在轉(zhuǎn)復(fù)心律后，必須進行合理的心肺腦復(fù)蘇后治療。③抗心律失常藥物：首選胺碘酮，用法見持續(xù)室速一節(jié)。室速風(fēng)暴時，胺碘酮可終止心律失常發(fā)作，更重要的是預(yù)防復(fù)發(fā)。但胺碘酮充分發(fā)揮預(yù)防作用需要數(shù)小時甚至數(shù)天時間。=4\*GB3④β受體阻滯劑：在抗心律失常藥的根底上聯(lián)合使用β受體阻滯劑可發(fā)揮協(xié)同作用。假設(shè)無禁忌癥，可用美托洛爾，負荷量首劑5mg，稀釋10ml，1mg/min靜注。間隔5~15min再次靜注，最多可使用3次，總量不超過0.2mg/kg。15min后改為口服維持；艾司洛爾負荷量:0.5mg/kg，維持量50μg/kg/min的速度靜滴,必要時可逐漸增加，最大劑量為300μg/kg/min。=5\*GB3⑤抗心律失常藥物聯(lián)合治療：可以聯(lián)合使用胺碘酮和利多卡因。每種藥物的劑量可按單獨使用時應(yīng)用。在心律失?？刂坪?，首先減利多卡因，胺碘酮可逐漸過渡到口服治療。=6\*GB3⑥對持續(xù)單形室速，頻率<180次/min且血流動力學(xué)相對穩(wěn)定者，可置入心室臨時起搏電極，在發(fā)作時進行快速刺激終止。=7\*GB3⑦應(yīng)給予鎮(zhèn)靜，應(yīng)用抗焦慮等藥物，必要時行冬眠療法。=8\*GB3⑧假設(shè)患者已安裝ICD，調(diào)整ICD的參數(shù)，以便能更好地識別和終止心律失常發(fā)作。必要時評價射頻消融的可能性。13緩慢性心律失常13.1概述緩慢性心律失常是指竇性心動過緩、房室交界性逸搏心律、心室自主心律、傳導(dǎo)阻滯〔包括竇房傳導(dǎo)阻滯、心房內(nèi)傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯、心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯〕等以心率減慢為特征的疾病。輕度的心動過緩可以沒有病癥，或僅有輕微病癥。嚴重的心動過緩可造成低血壓，心絞痛，心衰加重，暈厥前兆或暈厥等，需要緊急處理。主要常見的可造成血流動力學(xué)障礙的情況包括嚴重的竇性心動過緩，竇性停搏，竇房阻滯，快慢綜合征，II、III度房室阻滯，心臟停搏、電機械別離。注意有些心動過緩〔如III度方式阻滯〕可繼發(fā)QT間期延長而發(fā)生快速性室性心律失常〔TdP〕，產(chǎn)生心源性腦缺血病癥。13.2診治建議ADDINNE.Ref.{92CB077B-A17B-4087-B7D0-CD516ED9A933}[26]ADDINNE.Ref.{7C105C65-47F3-4E8A-8628-2EF7239C02B9}[27]：=1\*GB3①假設(shè)心動過緩造成血流動力學(xué)障礙，如低血壓，心絞痛，心衰加重，暈厥前兆或暈厥等，需要緊急處理。=2\*GB3②無灌注的緩慢性心律失?！踩缧氖彝２驘o脈性電活動〕往往是疾病終末期的表現(xiàn)，可造成的心臟驟停，應(yīng)實施心肺復(fù)蘇。=3\*GB3③藥物治療：首選阿托品，起始劑量為0.5mg靜脈注射，必要時重復(fù)，總量不超過3.0mg。二線藥物包括腎上腺素、異丙腎上腺素和多巴胺。腎上腺素在阿托品或起搏無效時可以使用，起始劑量為2-10μg/kg/min，根據(jù)反響調(diào)整劑量；異丙腎上腺素，2-10μg/min靜脈輸注，根據(jù)心率和心律反響調(diào)速；多巴胺2-10μg/kg/min，可以單獨使用，也可以和腎上腺素合用。注意當合并急性心肌缺血或心肌梗死時應(yīng)用上述藥物可導(dǎo)致心肌耗氧量增加，加重心肌缺血，產(chǎn)生新的快速心律失常。=4\*GB3④起搏治療：對有血流動力學(xué)障礙但仍有脈搏的心動過緩，應(yīng)盡早實行起搏治療。起搏方法有經(jīng)食管電極起搏、經(jīng)皮起搏、經(jīng)靜脈起搏等方法。詳見急性心律失常處理常用技術(shù)。=5\*GB3⑤積極尋找并治療可逆性誘因，包括肺栓塞、急性下壁心肌梗死、心肌炎、低血容量、低氧、心包填塞、張力性氣胸、酸中毒、藥物過量、體溫過低、和高鉀血癥等。三急性心律失常處理常用技術(shù)1食道調(diào)搏術(shù)1.1概述經(jīng)食道心臟調(diào)搏是一種無創(chuàng)性的臨床電生理診斷和治療技術(shù)。食道的前壁與左心房后壁緊貼在一起。利用這種解剖關(guān)系，經(jīng)放置在食道的電極導(dǎo)管，間接刺激心房，可終止某些類型的快速心律失常。食道心房調(diào)搏術(shù)在急診情況下亦可作為非藥源性治療室上性心動過速的有效手段。食管心電圖還可鑒別某些體表心電圖不宜鑒別的心律失常。

1.2適應(yīng)證

①在窄QRS波心動過速中，可使用食管心電圖鑒別室上速和房撲2：1傳導(dǎo)；在寬QRS波心動過速中，可以發(fā)現(xiàn)體表心電圖不易識別的室房別離。②終止陣發(fā)性室上性心動過速。③終止某些房性心律失常，如房撲?？墒狗繐滢D(zhuǎn)成房顫，心率也可減慢。④作為臨時起搏器，用于超速起搏后長間歇、停博。也可作為心臟電復(fù)律術(shù)和外科危重病人手術(shù)時的保護措施，在基層醫(yī)院可用于轉(zhuǎn)送患者過渡性治療。

1.3操作方法①病人準備：向病人解釋檢查過程與感覺，消除病人顧慮；②檢查設(shè)備是否良好：包括電極導(dǎo)管有無斷路或短路，刺激儀電池是否充足，是否脫離交流電源，工作是否正常等。③