第六章還原反應(yīng)藥物合成反應(yīng)演示文稿

第六章還原反應(yīng)藥物合成反應(yīng)演示文稿第一頁(yè)，共五十三頁(yè)。優(yōu)選第六章還原反應(yīng)藥物合成反應(yīng)第二頁(yè)，共五十三頁(yè)。概述第三頁(yè)，共五十三頁(yè)。本章主要內(nèi)容第一節(jié)不飽和烴的還原第二節(jié)羰基（酮、醛）的還原反應(yīng)第三節(jié)羧酸及其衍生物的還原第四節(jié)含氮化合物的還原反應(yīng)第五節(jié)氫解反應(yīng)第四頁(yè)，共五十三頁(yè)。第一節(jié)不飽和烴的還原一炔、烯烴的還原1、多相催化氫化法（催化劑Ni,Pd,Pt）反應(yīng)歷程

吸附：物理吸附(催化劑表面)

化學(xué)吸附(化學(xué)鍵-活性中心)

反應(yīng)：作用物在催化劑表面化學(xué)反應(yīng)

解析：產(chǎn)物從催化劑表面解析

擴(kuò)散：產(chǎn)物分子向介質(zhì)擴(kuò)散第五頁(yè)，共五十三頁(yè)。①鎳為催化劑:Raney鎳，載體鎳，還原鎳等

特點(diǎn)：價(jià)廉易得，還原范圍廣Raney鎳(活性鎳)：多孔海綿狀骨架結(jié)構(gòu)的金屬微粒(比表面積大)第六頁(yè)，共五十三頁(yè)。②鈀(Pd)為催化劑

第七頁(yè)，共五十三頁(yè)。③鉑（Pt）為催化劑亞當(dāng)斯催化劑第八頁(yè)，共五十三頁(yè)。

亞當(dāng)斯1889年生于美國(guó)波士頓，1908年畢業(yè)于哈佛大學(xué)，曾在柏林Ｅ·費(fèi)歇爾實(shí)驗(yàn)室從事博士后研究工作。這一年的國(guó)外學(xué)習(xí)為他以后一生的事業(yè)奠定了基礎(chǔ)，使他成長(zhǎng)為美國(guó)化學(xué)界最有代表性的人物之一。

1913年回國(guó)后，亞當(dāng)斯先在哈佛大學(xué)任講師，主要研究課題是有機(jī)合成，他合成了許多藥物，如丁卡因就是由他首次合成的。還有他合成的催化劑，后來成為實(shí)驗(yàn)室中最常用的一種催化劑，人們將其稱為亞當(dāng)斯催化劑。他對(duì)具有生理特效的天然產(chǎn)物也一直進(jìn)行研究，并取得很多成果。此外他還對(duì)有機(jī)化學(xué)理論及美國(guó)有機(jī)化學(xué)工業(yè)都作出了很大貢獻(xiàn)，他一生發(fā)表了405篇文章。美國(guó)亞當(dāng)斯化學(xué)獎(jiǎng)RogerAdamsAwardinOrganicchemistry創(chuàng)辦時(shí)間:1959年.世界最有成就的一些有機(jī)化學(xué)家、諾貝爾獎(jiǎng)金獲得者都曾獲得過亞當(dāng)斯獎(jiǎng)。如1965年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)金的美國(guó)人伍德沃德、1969年獲諾貝爾獎(jiǎng)金的英國(guó)人巴頓等。第九頁(yè)，共五十三頁(yè)。多相氫化因素:毒劑：由于引入少量雜質(zhì)使催化劑的活性不可逆地大大降低，甚至完全喪失，此現(xiàn)象稱催化劑中毒，使催化劑中毒的物質(zhì)稱毒劑。抑制劑：引入少量物質(zhì)使催化劑活性在某一方面受到抑制，但經(jīng)過適當(dāng)?shù)奶幚碇罂梢曰謴?fù)，則稱為阻化，使催化劑阻化的物質(zhì)稱為抑制劑。第十頁(yè)，共五十三頁(yè)。第十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。c.溶劑及介質(zhì)的酸堿度a)有機(jī)胺或含氮芳雜環(huán)的氫化，通常選用HAC為溶劑，能夠防止催化劑中毒

Ni：中性或弱堿性介質(zhì)

Pd,Pt：中性或弱酸性介質(zhì)第十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。b)介質(zhì)的酸堿度，不僅影響反應(yīng)的速度和選擇性，而且影響產(chǎn)物的立體構(gòu)型乙醇乙醇+10%HCl53%93%47%7%第十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。立體化學(xué)特征：順式加成，并且是從位阻較小的一面去進(jìn)行加成。第十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。2均相催化反應(yīng)：(Ph3P)3RhCl,TTC(氯化(三苯瞵)合銠)、(Ph3P)3RuCl，采用苯、EtOH或丙酮作溶劑末端雙鍵易氫化單取代＞雙取代＞三取代＞四取代第十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。二芳烴的還原反應(yīng)1催化氫化(高壓高溫條件下）第十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。2Birch反應(yīng)（伯奇還原）

芳香化合物用堿金屬（鈉、鉀或鋰）在液氨與醇（乙醇、異丙醇或仲丁醇）的混合液中還原，苯環(huán)可被還原成非共軛的1，4-環(huán)己二烯化合物。

第十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。

苯環(huán)上供電子基取代(-OCH3,-N(CH3)2),-R等主要生成1-取代基-1,4-二氫化苯類。

苯環(huán)上吸電子基取代(-COONa等)，主要生成1-取代基-2,5-二氫化苯類。20%80%第十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。第二節(jié)醛、酮的還原反應(yīng)一還原成烴的反應(yīng)1Clemmensen還原（酸性條件下反應(yīng))Zn-Hg活性＞Zn醛酮還原：最適合芳香-脂肪混酮的還原；芳環(huán)上連有羥基、甲氧基對(duì)反應(yīng)有利第十九頁(yè)，共五十三頁(yè)?！蛇€原雙鍵，包括非羰基雙鍵；炔鍵還原為烯鍵第二十頁(yè)，共五十三頁(yè)。2黃鳴龍還原（堿性條件下還原）第二十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。第二十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。第二十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。二還原成醇的反應(yīng)1金屬?gòu)?fù)氫化合物還原劑LiAlH4KBH4

(1)LiAlH4為還原劑第二十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。第二十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。第二十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。（2）KBH4NaBH4LiBH4

第二十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。第二十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。2異丙醇鋁為還原劑（Meerwein-Ponndorf-Verley）米爾魏因-龐多夫-韋萊

第二十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。影響反應(yīng)的因素：1.本反應(yīng)為可逆反應(yīng)：增大還原劑量及蒸去丙酮，有利反應(yīng)，(酮：醇鋁不小于1:3)2.加入一定量AlCl3，提高反應(yīng)速度和收率3.1,3-二酮，b-酮醇等易烯醇化的羰基化合物，或含有酚性羥基，羧基等酸性基團(tuán)的羰基化合物，其羥基或羧基易與異丙醇鋁成鋁鹽，抑制反應(yīng)，一般不采用本法還原。4.異丙醇鋁具堿性，可催化某些活性亞甲基或a-活性氫的羰基化合物發(fā)生分子間的縮合副反應(yīng)。第三十頁(yè)，共五十三頁(yè)。第三十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。三羰基化合物的雙分子還原偶聯(lián)反應(yīng)第三十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。第三節(jié)羧酸及其衍生物的還原一酰氯的還原1Rosenmund羅森蒙德反應(yīng)：催化氫化選擇性還原得到醛的反應(yīng)酰氯用受過硫－喹啉毒化的鈀催化劑進(jìn)行催化還原，生成相應(yīng)的醛：反應(yīng)物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團(tuán)時(shí)，不受影響。第三十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。2金屬?gòu)?fù)氫化合物為還原劑第三十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。二酯及酰胺的還原1酯還原成醇①金屬?gòu)?fù)氫化合物為還原劑

第三十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。NaBH4／?；桨返谌?yè)，共五十三頁(yè)。2還原成醛第三十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。3酯的雙分子還原偶聯(lián)反應(yīng)第三十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。4酰胺還原成胺（1）LiAlH4為還原劑第三十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。1還原成胺①催化氫化H2/PtNiPd三腈的還原第四十頁(yè)，共五十三頁(yè)。②LiAlH4為還原劑RCN:LiAlH4=1:0.5

③BH3為還原劑

第四十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。四羧酸及酸酐的還原第四十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。第四節(jié)含氮化合物的還原一硝基的還原1活潑金屬為還原劑①鐵為還原劑鐵為電子供體,(酸性條件)第四十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。②Zn、Sn為還原劑第四十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。2含硫化合物的還原劑(1)硫化物Na2SNa2S2(NH4)2SNaHS第四十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。位阻小先被還原-OH,RO-鄰位硝基先被還原第四十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。(2)含氧的硫化物連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)在OH條件下

第四十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。3催化氫化還原96%非那西丁第四十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。第四十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。4金屬氫化物還原第五十頁(yè)，共五十三頁(yè)