2023版高三一輪總復(fù)習(xí)生物（人教版）課時分層作業(yè)37細(xì)胞工程

13/13課時分層作業(yè)(三十七)細(xì)胞工程1．(2021·日照高三模擬)研究人員用一定量的紫外線輻射消除某煙草細(xì)胞的細(xì)胞核，獲得保留細(xì)胞質(zhì)且具有鏈霉素抗性的煙草細(xì)胞甲，去除煙草細(xì)胞甲和煙草細(xì)胞乙(無鏈霉素抗性)的細(xì)胞壁，將二者進(jìn)行融合，獲得雜種細(xì)胞丙。下列敘述錯誤的是()A．去除細(xì)胞壁前需要對煙草細(xì)胞甲和乙進(jìn)行滅菌處理以防雜菌感染B．經(jīng)纖維素酶處理得到的原生質(zhì)體需置于等滲溶液中以維持其活性C．在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上能進(jìn)行增殖的細(xì)胞只有雜種細(xì)胞丙D．雜種細(xì)胞丙需要經(jīng)過脫分化、再分化等過程才能夠獲得雜種植株A[去除細(xì)胞壁前需要對煙草細(xì)胞甲和乙進(jìn)行消毒處理以防雜菌感染，若為滅菌處理則會使細(xì)胞失去活性，A錯誤；經(jīng)纖維素酶處理得到的原生質(zhì)體由于失去了細(xì)胞壁的保護(hù)作用，易吸水漲破，所以需置于等滲溶液中以維持其活性，B正確；煙草細(xì)胞甲含有鏈霉素抗性，但不含細(xì)胞核，不能增殖，而煙草細(xì)胞乙無鏈霉素抗性，不能進(jìn)行增殖，所以在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上能進(jìn)行增殖的細(xì)胞只有雜種細(xì)胞丙，C正確；雜種細(xì)胞丙需要經(jīng)過植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化、再分化等過程才能夠獲得雜種植株，D正確。]2．(2021·日照高三模擬)小鼠克隆胚胎著床后胎盤發(fā)育顯著異?？赡苁桥c克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達(dá)有關(guān)，H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細(xì)胞克隆的成功率。H3K27me3印記基因敲除的實驗組克隆小鼠的體重與受精卵來源的小鼠一致，而對照組克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠；實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量也顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致。下列相關(guān)分析錯誤的是()A．克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因B．克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大C．H3K27me3印記基因過度表達(dá)抑制胎盤的發(fā)育D．H3K27me3印記基因的表達(dá)產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞的發(fā)育C[克隆小鼠的體重顯著高于受精卵來源的小鼠，故克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因，A正確；實驗組克隆小鼠的胎盤直徑和重量顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致，說明克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大，B正確；H3K27me3印記基因敲除的實驗組，克隆小鼠的胎盤直徑和重量顯著低于對照組克隆小鼠，而與受精卵來源的小鼠一致，說明H3K27me3印記基因可促進(jìn)胎盤的發(fā)育，C錯誤；H3K27me3印記基因可影響胎盤的發(fā)育，而胎盤是由滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育而來的，故其表達(dá)產(chǎn)物可能影響早期胚胎滋養(yǎng)層細(xì)胞的發(fā)育，D正確。]3．(2021·菏澤高三二模)培養(yǎng)胡蘿卜根組織可獲得試管苗，獲得試管苗的過程如圖所示，下列敘述錯誤的是()①②③④⑤⑥A．胡蘿卜根段進(jìn)行組織培養(yǎng)可以形成試管苗，是因為植物細(xì)胞具有全能性B．步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，原因是形成層容易誘導(dǎo)形成愈傷組織C．步驟⑤要進(jìn)行照光培養(yǎng)，其作用是誘導(dǎo)葉綠素的形成D．步驟⑤和步驟⑥的培養(yǎng)基中所需的生長素和細(xì)胞分裂素的比例不同C[利用胡蘿卜根段進(jìn)行組織培養(yǎng)可以形成試管苗，這是因為植物細(xì)胞具有全能性，A正確；形成層容易誘導(dǎo)形成愈傷組織，因此步驟③切取的組織塊中要帶有形成層，B正確；步驟⑤脫分化需要進(jìn)行避光培養(yǎng)，步驟⑥再分化需要光照培養(yǎng)，C錯誤；步驟⑤脫分化和步驟⑥再分化培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素和生長素的含量、比例不同，D正確。]4．(2021·濱州高三模擬)干眼癥是由于淚液分泌減少導(dǎo)致的眼睛干澀的病癥。通過將有關(guān)基因?qū)胍逊只捏w細(xì)胞獲得類似胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)，進(jìn)而培養(yǎng)得到眼結(jié)膜組織，可分泌淚液成分“黏液素”，有望治療干眼癥。下列說法錯誤的是()A．導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力B．利用iPS獲得眼結(jié)膜組織時應(yīng)加入分化誘導(dǎo)因子C．iPS細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更容易表現(xiàn)全能性D．利用ES細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于iPS細(xì)胞D[據(jù)題文，導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞成為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)，體細(xì)胞無分裂能力，而干細(xì)胞是一類有分裂能力的細(xì)胞，故導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力，A正確；iPS可分化為多種細(xì)胞，加入分化誘導(dǎo)因子才能獲得相應(yīng)的組織或器官，B正確；iPS細(xì)胞分裂能力強，分化程度低，所以iPS細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更容易表現(xiàn)全能性，C正確；iPS技術(shù)不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞，只需對體細(xì)胞進(jìn)行操作及適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)即可，沒有倫理學(xué)的問題，還可以避免免疫排斥，故利用iPS細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于ES細(xì)胞，D錯誤。]5．(2021·濰坊高三一模)下圖是利用生物工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)熒光蛋白基因克隆豬的過程。下列敘述正確的是()A．①②過程都屬于基因工程的范疇B．③過程常用顯微注射技術(shù)，注射前需先用Ca2＋處理重組細(xì)胞C．④過程胚胎須發(fā)育到囊胚或原腸胚階段D．⑤過程為胚胎移植技術(shù)，可充分發(fā)揮雌雄優(yōu)良個體的繁殖潛力D[①過程屬于細(xì)胞工程的范疇，②過程屬于基因工程，A錯誤；③過程將基因表達(dá)載體導(dǎo)入動物細(xì)胞常用顯微注射技術(shù)，不需先用Ca2＋處理重組細(xì)胞，B錯誤；④過程重組細(xì)胞經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚期移植，C錯誤；⑤過程為胚胎移植技術(shù)，其優(yōu)點是可充分發(fā)揮雌雄優(yōu)良個體的繁殖潛力，D正確。]6．(2021·東城區(qū)高三模擬)我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)獲得一只徹底敲除BMAL1基因(控制生物節(jié)律的核心基因之一)的獼猴甲，發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀。將該獼猴的體細(xì)胞核植入去核的卵母細(xì)胞中得到重組細(xì)胞，然后培育重組細(xì)胞得到了五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴。相關(guān)敘述不正確的是()A．獼猴甲體內(nèi)各種細(xì)胞表達(dá)的基因完全相同B．克隆猴的胚胎發(fā)育過程中會發(fā)生細(xì)胞凋亡C．五只克隆猴的獲得能夠證明動物體細(xì)胞核具有全能性D．通過上述技術(shù)可批量制備疾病動物模型用于科學(xué)研究A[細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，所以獼猴甲體內(nèi)不同細(xì)胞中表達(dá)的基因不完全相同，A錯誤；細(xì)胞的壽命是有限的，在克隆猴的胚胎發(fā)育過程中，衰老細(xì)胞的更新要細(xì)胞分裂和細(xì)胞凋亡，B正確；五只克隆猴的獲得證明已經(jīng)分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有發(fā)育為完整個體的潛能，即細(xì)胞核具有全能性，C正確；利用基因編輯技術(shù)獲得的獼猴甲，因徹底敲除BMAL1基因而出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀，可用于研究BMAL1基因的功能及睡眠的調(diào)節(jié)，故通過上述技術(shù)可批量制備疾病動物模型用于科學(xué)研究，D正確。]7．(2021·丹東高三模擬)科學(xué)家將c-Myc、KIf4、Sox2和Oct-3/4這四個關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細(xì)胞內(nèi)，細(xì)胞在一定條件下轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞。在適當(dāng)條件誘導(dǎo)下，iPS細(xì)胞可以定向分化成各種細(xì)胞。下列敘述錯誤的是()A．圖示過程運用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B．iPS細(xì)胞分化成各種組織細(xì)胞過程中DNA序列不變C．iPS細(xì)胞的分裂、分化能力比造血干細(xì)胞弱D．小鼠成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞與植物組織培養(yǎng)的脫分化過程類似C[據(jù)圖分析，將四個關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的小鼠成纖維細(xì)胞，再通過培養(yǎng)轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞，運用了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，A正確；細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，使得細(xì)胞內(nèi)信使RNA和蛋白質(zhì)改變，但DNA不變，B正確；iPS細(xì)胞可以分化為多種組織細(xì)胞，造血干細(xì)胞只能分化為各種血細(xì)胞或免疫細(xì)胞，故iPS的分裂分化能力比造血干細(xì)胞強，C錯誤；小鼠成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變成iPS細(xì)胞過程中，細(xì)胞恢復(fù)分裂、分化能力，與植物組織培養(yǎng)的脫分化過程類似，D正確。]8．(2021·濰坊高三二模)阿霉素是一種抗腫瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成。阿霉素沒有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時還會對機體其他細(xì)胞造成傷害。科研人員將阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，ADC通常由抗體、接頭和藥物三部分組成，作用機制如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．阿霉素對腫瘤細(xì)胞和已經(jīng)分化的組織細(xì)胞都有殺傷作用B．將腫瘤抗原反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分離出的抗體為單克隆抗體C．ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷D．利用同位素標(biāo)記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù)，可定位診斷腫瘤B[題干中阿霉素沒有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時還會對機體其他細(xì)胞造成傷害，所以阿霉素對腫瘤細(xì)胞和已經(jīng)分化的組織細(xì)胞都有殺傷作用，A正確；將腫瘤抗原反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分離出的抗體為血清抗體，單克隆抗體由雜交瘤細(xì)胞分泌，特異性強，B錯誤；阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)，所以ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，C正確；單克隆抗體特異性強，利用同位素標(biāo)記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù)，可定位診斷腫瘤，D正確。]9．(不定項)(2021·青島高三模擬)近年來由于生豬存欄量的短缺，豬肉價格急劇上升，增加了居民生活成本。為了盡快增加生豬存欄量，提升生豬供應(yīng)，科研單位嘗試采用下圖所示方法來提高豬仔供應(yīng)量及生豬生長速率。下列敘述正確的是()A．過程①需要用激素對供體1、2進(jìn)行同期發(fā)情處理B．在過程②之前，對精子進(jìn)行獲能處理C．過程③需要用到DNA連接酶和限制性內(nèi)切核酸酶D．過程④進(jìn)行時，早期胚胎的每個細(xì)胞都具有發(fā)育的全能性BC[過程①中卵母細(xì)胞采集需要激素處理，促進(jìn)排卵，不需要同期發(fā)情處理，A錯誤；在過程②之前，對精子進(jìn)行獲能處理一般采用人工配制的獲能液使其獲能，B正確；過程③需要用到限制性內(nèi)切核酸酶切割目的基因和質(zhì)粒，用DNA連接酶連接起來，C正確；過程④進(jìn)行時，桑葚胚時期的每個細(xì)胞都具有發(fā)育的全能性，囊胚期細(xì)胞已經(jīng)出現(xiàn)分化，不是每個細(xì)胞都有全能性，D錯誤。]10．(2021·長春高三質(zhì)檢)二倍體玉米是主要的經(jīng)濟(jì)作物。下圖為科研人員以雜合親本植株為材料進(jìn)行的A、B、C、D四種人工繁殖過程。請據(jù)圖回答下列問題：(1)四種人工繁殖過程都用到的植物細(xì)胞工程技術(shù)是________，該技術(shù)除用于植物的微型繁殖外，還能用于__________________________________________________________________________________(答出一點即可)。(2)某同學(xué)取圖中A過程所示的薄壁細(xì)胞制成臨時裝片進(jìn)行觀察，可觀察到后期細(xì)胞中染色體組數(shù)為____________。B過程中①需經(jīng)過的生理過程有____________。C過程為誘導(dǎo)植物生根，所用的激素及比例為_____________。(3)②過程表示原生質(zhì)體融合，其原理是_____________________________________________________________________________________________?？茖W(xué)家利用D過程培育出了白菜—甘藍(lán)，此技術(shù)與雜交育種相比具有的優(yōu)點是___________________________________________________________。(4)圖中________過程獲得的子代植株基因型與親本基因型相同。[解析](1)圖中的4種人工繁殖過程都用到了植物組織培養(yǎng)技術(shù)。該技術(shù)用途很廣，包括微型繁殖、培育脫毒植株、作物新品種培育、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)等。(2)A過程得到的是單倍體植株，只能進(jìn)行有絲分裂，在有絲分裂后期具有2個染色體組。B過程為組織培養(yǎng)過程，外植體需經(jīng)過脫分化再分化才能形成胚狀體。植物激素的配比不同會導(dǎo)致器官發(fā)生和形態(tài)構(gòu)建的不同，C過程出現(xiàn)先芽后根現(xiàn)象，具體原因是培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素含量高于生長素含量。(3)②過程表示原生質(zhì)體融合，其原理是細(xì)胞膜的流動性。D過程為植物體細(xì)胞的融合，與雜交育種相比，其優(yōu)點是克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙(打破生殖隔離)。(4)B、C過程為植物的體細(xì)胞組織培養(yǎng)，子代植株基因型與親本基因型相同。[答案](1)植物組織培養(yǎng)培育脫毒植株(答出一點即可)(2)2脫分化和再分化(或分裂和分化)培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素含量高于生長素含量(3)細(xì)胞膜的流動性克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙(打破生殖隔離)(4)B、C11．近期，5只生物鐘紊亂的體細(xì)胞克隆猴登上中國綜合英文期刊《國家科學(xué)評論》封面，標(biāo)志著中國體細(xì)胞克隆技術(shù)走向成熟。下圖為克隆猴的步驟，請回答下列問題：(1)在各級神經(jīng)中樞中，與猴子生物節(jié)律控制有關(guān)的中樞位于________。除了腦部主生物鐘外，在肝臟、胰臟等器官中還存在局部生物鐘，敲除猴子肝臟細(xì)胞中的生物鐘基因后，出現(xiàn)低血糖癥狀，其原因可能是_________________________________________________________________________________。(2)核移植前需將A猴卵母細(xì)胞培養(yǎng)至________期，并進(jìn)行去核操作，其目的是___________________________________________。從細(xì)胞水平分析，與取B猴體細(xì)胞的細(xì)胞核進(jìn)行移植相比，直接將B猴體細(xì)胞注入去核A猴卵母細(xì)胞的優(yōu)勢是___________________________________________________________________________________________________。(3)重組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，需要氣體環(huán)境和無菌、無毒的環(huán)境，其中前者需要的氣體主要是____________________；后者的具體操作有_______________________________________________________________(答三點)。[解析](1)與生物節(jié)律控制有關(guān)的中樞位于下丘腦。在肝臟、胰臟等器官中還存在局部生物鐘，敲除猴子肝臟細(xì)胞中的生物鐘基因后，出現(xiàn)低血糖癥狀，其原因可能是肝臟細(xì)胞中的肝糖原分解產(chǎn)生葡萄糖并進(jìn)入血液中，受生物鐘基因調(diào)控。(2)核移植前需將A猴卵母細(xì)胞培養(yǎng)至減數(shù)分裂Ⅱ中期，并進(jìn)行去核操作，其目的是保證克隆猴的遺傳物質(zhì)主要來自B猴。從細(xì)胞水平分析，與取B猴體細(xì)胞的細(xì)胞核進(jìn)行移植相比，直接將B猴體細(xì)胞注入去核A猴卵母細(xì)胞可以避免取核過程對核造成損傷。(3)重組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，需要的氣體環(huán)境主要是O2和CO2；保證無菌無毒環(huán)境的具體操作有：對培養(yǎng)皿和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理；在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液。[答案](1)下丘腦肝臟細(xì)胞中的肝糖原分解產(chǎn)生葡萄糖并進(jìn)入血液中，受生物鐘基因調(diào)控(2)減數(shù)分裂Ⅱ中保證克隆猴的遺傳物質(zhì)主要來自B猴避免取核過程對核造成損傷(3)O2和CO2對培養(yǎng)皿和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理；在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素；定期更換培養(yǎng)液12．(2021·濟(jì)寧高三模擬)胎牛血清(FBS)是天然的培養(yǎng)基，能夠在多種動物卵母細(xì)胞的成熟過程中提供足夠的營養(yǎng)物質(zhì)，起到非常好的促進(jìn)效果。下表是后期胚胎培養(yǎng)液(CR2后液)中添加不同濃度FBS對牛核移植胚胎發(fā)育的影響情況，下列敘述正確的是()胎牛血清(FBS)的不同濃度對牛核移植胚胎發(fā)育的影響組別培養(yǎng)液卵裂率/%囊胚率/%對照組CR2后液59.17±1.3413.53±2.04實驗組110%FBS＋CR2后液62.14±1.7813.78±2.77實驗組220%FBS＋CR2后液68.95±4.1526.09±2.20實驗組330%FBS＋CR2后液62.02±8.648.78±3.20A．若統(tǒng)計每組實驗的桑葚胚率，其數(shù)值應(yīng)小于囊胚率B．添加20%FBS是促進(jìn)核移植胚胎發(fā)育的最適濃度C．胚胎培養(yǎng)過程要在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行D．添加不同濃度的FBS對卵裂率和囊胚率均有促進(jìn)作用C[該實驗只研究了添加不同濃度FBS對牛核移植胚胎發(fā)育的影響，從表中數(shù)據(jù)無法得出桑葚胚率小于囊胚率，A錯誤；表中信息顯示：添加20%FBS的實驗組2，其卵裂率和囊胚率都高于對照組和其他實驗組，說明添加20%FBS對促進(jìn)核移植胚胎發(fā)育有較好的作用，但不能據(jù)此確定該濃度即為最適濃度，應(yīng)在該濃度兩側(cè)縮小濃度范圍繼續(xù)進(jìn)行實驗，B錯誤；通常將重組細(xì)胞置于含95%空氣＋5%CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，C正確；表中信息顯示：各實驗組的卵裂率均高于對照組，說明添加不同濃度的FBS對卵裂率均有促進(jìn)作用，實驗組1、2的囊胚率高于對照組，實驗組3的囊胚率低于對照組，說明在一定濃度范圍內(nèi)，隨添加的FBS濃度的升高對囊胚率均有促進(jìn)作用，但超過該濃度范圍卻起抑制作用，D錯誤。]13．(不定項)(2021·南京、鹽城高三模擬)如圖是利用煙草葉片分離原生質(zhì)體的過程。下列敘述正確的是()A．若葉片取自離體培養(yǎng)的無菌苗，可無需消毒且分離的原生質(zhì)體再生細(xì)胞壁能力較強B．應(yīng)將葉片去除下表皮的一面朝下，置于含有纖維素酶和果膠酶的等滲或低滲溶液中C．將酶解裝置改為錐形瓶，置于低速搖床上輕輕振蕩，有利于原生質(zhì)體從組織中釋放D．用血細(xì)胞計數(shù)板檢測原生質(zhì)體的密度，初始培養(yǎng)密度過高會影響細(xì)胞的分裂ACD[若葉片取自離體培養(yǎng)的無菌苗，可無需消毒，且更容易分離得到原生質(zhì)體，分離的原生質(zhì)體活力、再生細(xì)胞壁的能力均較強，A正確；應(yīng)將葉片去除下表皮的一面朝下，置于等滲溶液中，高滲溶液會使原生質(zhì)體失水，低滲溶液會使原生質(zhì)體吸水，B錯誤；將酶解裝置改為錐形瓶，置于低速搖床上輕輕振蕩以促進(jìn)酶解，有利于原生質(zhì)體從組織中釋放，C正確；用血細(xì)胞計數(shù)板檢測原生質(zhì)體密度，初始培養(yǎng)密度過高，會消耗大量營養(yǎng)物質(zhì)，排泄大量廢物，會影響細(xì)胞分裂，D正確。]14．(不定項)(2021·泰安高三聯(lián)考)慢性粒細(xì)胞白血病(CML)患者的造血干細(xì)胞中，來自9號與22號染色體的片段融合，使基因abl與基因bcr首尾相接形成bcr/abl融合基因。bcr/abl融合基因編碼的融合蛋白質(zhì)可激活mTOR蛋白，使白細(xì)胞過度增殖進(jìn)而引發(fā)CML(如圖)?？筸TOR單克隆抗體可通過抑制mTOR蛋白的作用從而治療CML。下列有關(guān)分析正確的是()A．bcr/abl融合基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果B．bcr/abl融合基因上啟動子、終止子可能各只有1個C．誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞與漿細(xì)胞融合后獲得的雜交瘤細(xì)胞分泌的抗體都能抗mTORD．抗mTOR單克隆抗體可大量制備，且治療CML時該抗體的特異性強、靈敏度高BD[慢性粒細(xì)胞白血病(CML)患者的造血干細(xì)胞中，來自9號與22號染色體的片段融合，形成了bcr/abl融合基因，由于發(fā)生在非同源染色體之間，因此發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；bcr/abl融合基因是由基因abl與基因bcr首尾相接形成，且能夠編碼融合蛋白，說明融合基因是可以正確表達(dá)的，其可能只含有1個啟動子和1個終止子，B正確；單克隆抗體的制備過程中，提取的漿細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞)可能不止一種，因此誘導(dǎo)骨髓瘤細(xì)胞與漿細(xì)胞融合后獲得的雜交瘤細(xì)胞分泌的抗體不一定都能抗mTOR，C錯誤；抗mTOR單克隆抗體可通過抑制mTOR蛋白的作用從而治療CML，單克隆抗體的特點是特異性強、靈敏度高，并可大量制備，D正確。]15．(2021·江蘇蘇錫常鎮(zhèn)四市高三調(diào)研)科學(xué)家研發(fā)了一種由Dox、DCA和腫瘤靶向分子TPP聯(lián)合構(gòu)成的C1聯(lián)合分子藥物。其中藥物Dox是一種常用的癌癥化療藥物，在腫瘤細(xì)胞代謝異常時能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，而藥物DCA能夠干擾腫瘤細(xì)胞的代謝，具體過程如圖所示。請回答下列問題：圖1老鼠的腫瘤細(xì)胞(1)腫瘤剛發(fā)生時生長速度過快，腫瘤細(xì)胞會進(jìn)行效率較低的________呼吸。此時，腫瘤細(xì)胞代謝異常且較弱，Dox能發(fā)揮最佳藥效；隨著腫瘤的發(fā)展，腫瘤細(xì)胞通常會產(chǎn)生抗藥性，需要加入輔助藥物DCA進(jìn)行治療，請據(jù)圖推測DCA的作用機理是___________________________________________________________________________________________________________________________。(2)靶向分子TPP具有親脂性，因此C1藥物可通過________方式進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，然后在________(填細(xì)胞結(jié)構(gòu))中釋放出Dox和DCA發(fā)揮各自的作用。(3)目前，常見的腫瘤靶向分子的獲得還可通過________________________技術(shù)產(chǎn)生，請完善下表內(nèi)容。操作步驟目的或結(jié)果已免疫的小鼠用頸椎脫臼法處死，取出脾臟①________________用PEG等處理②________________在特定的篩選培養(yǎng)基上培養(yǎng)③淘汰________________細(xì)胞生長孔內(nèi)專一抗體檢驗④篩選________________轉(zhuǎn)移到健康小鼠體內(nèi)⑤________________(4)為進(jìn)一步評估藥物C1的各組成部分Dox、DCA、TPP對腫瘤細(xì)胞的作用效果，科學(xué)家用藥物C1、C2(缺乏TPP部分)、C3(缺乏DCA部分)、C4(缺乏TPP和DCA部分)、C5(缺乏Dox部分)和C6(缺乏Dox和TPP部分)進(jìn)行腫瘤細(xì)胞體外培養(yǎng)實驗，結(jié)果如圖2。據(jù)圖可得出的結(jié)論有_________________________________________________________________________________________。C1和C2均具有較強的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)活性，從圖中看C2比C1有更強的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)活性，但在患癌小鼠體內(nèi)分別注射這兩種藥物時，C1的作用效果可能更佳，原因是______________________________________________________