高二生物新人教選修二生物工程藥物與疫苗文檔PPT資料

高二生物新人教選修(xuǎnxiū)二課件生物工程藥物與疫苗文檔第一頁，共40頁。教學(xué)(jiāoxué)目標(biāo)知識與能力方面：1.簡述生物技術(shù)藥物的概念。2.舉例說明基因工程藥物、細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)原理和意義。3.舉例說明生物技術(shù)疫苗的生產(chǎn)原理和意義。4.進(jìn)一步體驗科學(xué)技術(shù)是一個不斷(bùduàn)發(fā)展的過程及理解科學(xué)、技術(shù)、社會三者間的關(guān)系。過程與方法方面：本節(jié)課主要采取學(xué)生通過小組合作探究的方法，并通過瀏覽網(wǎng)站資料來了解當(dāng)前在生物技術(shù)藥物和疫苗技術(shù)的科學(xué)進(jìn)展。能夠說書生物技術(shù)藥物的各個種類及生產(chǎn)過程，在小組合作探究中理解科學(xué)、技術(shù)、社會三者的關(guān)系。培養(yǎng)學(xué)生的合作探究精神，和自我學(xué)習(xí)、搜集信息和處理信息的能力。第二頁，共40頁?！窘虒W(xué)重點(zhòngdiǎn)】1.基因工程藥物、細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)原理和意義。2.生物技術(shù)疫苗的生產(chǎn)原理和意義。【教學(xué)難點】細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)原理?！窘虒W(xué)方法】講授法和學(xué)生合作學(xué)習(xí)相結(jié)合【教學(xué)課時】2課時。第三頁，共40頁。動物(dòngwù)細(xì)胞融合（2）培養(yǎng)皮膚細(xì)胞用于移植形成組織生物技術(shù)(jìshù)疫苗2、SARS疫苗用于人體臨床研究還要經(jīng)過有關(guān)倫理委員會的批準(zhǔn)，這是為什么？這是為了保障受試者的權(quán)益(quányì)并確保試驗的科學(xué)性和可靠性。6%，大大高于醫(yī)藥行業(yè)的12%的增長速度。生物技術(shù)制藥與傳統(tǒng)的生物制藥有內(nèi)在聯(lián)系，同時又有明顯區(qū)別。生長特點(tèdiǎn)：簡述生物技術(shù)藥物的概念。2001年中期我國的生物制藥平均每股凈資產(chǎn)同比增長速度為36.當(dāng)然，生物技術(shù)藥物也屬于生物藥物?；貞浿参锛?xì)胞融合過程中用了什么方法來促使原生質(zhì)融合？基因工程(jīyīngōngchéng)藥物請同學(xué)們閱讀P84“現(xiàn)實中的問題”及P85“基因工程藥物”，并簡述(jiǎnshù)基因工程技術(shù)生產(chǎn)藥物的過程。傳代培養(yǎng)：培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞越來越多，用胰蛋白酶處理使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來，配制成懸浮液，分瓶培養(yǎng)的過程2001年中期我國的生物制藥平均每股凈資產(chǎn)同比增長速度為36.第三十二頁，共40頁。2003年的“非典”一定給大家留下了很深的印象吧。大家知不知道“非典型肺炎”元兇(yuánxiōng)是什么呢？從社會(shèhuì)中來在SARS病毒全基因組的測序中發(fā)現(xiàn)，SARS病毒由一種相對穩(wěn)定的RNA病毒特有蛋白質(zhì)和另外五種蛋白質(zhì)組成。它在人體外一般存活數(shù)小時，但在人類(rénlèi)排泄物中存活長達(dá)4天，在零攝氏度時甚至可以無限期存活。冠狀病毒第四頁，共40頁。2、SARS疫苗用于人體臨床研究還要經(jīng)過有關(guān)倫理委員會的批準(zhǔn)，這是為什么？這是為了保障受試者的權(quán)益(quányì)并確保試驗的科學(xué)性和可靠性。請同學(xué)們閱讀課本“從生活中來”，并思考以下問題：1、我國在這項研究中處于領(lǐng)先地位，國家的高度重視、科學(xué)家的獻(xiàn)身精神無疑是重要(zhòngyào)的因素。還有其他原因嗎？這是為了保障受試者的權(quán)益并確保試驗的科學(xué)性和可靠性。受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮。SARS疫苗用于臨床，要經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)和與受試者簽定知情(zhīqíng)同意書，是保障受試者權(quán)益的主要措施。我國是SARS疫情的主要發(fā)生地，對于疫苗的研制具有別國所沒有的迫切性；同時在取得毒株、抗血清等方面擁有一定的便利條件；我國在研制滅活疫苗方面擁有較強(qiáng)的科研和生產(chǎn)能力。第五頁，共40頁。曾有專家預(yù)言，芯片技術(shù)、醫(yī)藥和生物工程這三個領(lǐng)域(lǐnɡyù)將是21世紀(jì)頭30-40年發(fā)展最快的領(lǐng)域(lǐnɡyù)，是世界經(jīng)濟(jì)發(fā)展的火車頭。第六頁，共40頁。生物技術(shù)(jìshù)藥物基因工程藥物酶工程藥物發(fā)酵(fājiào)工程藥物細(xì)胞工程藥物生物技術(shù)藥物一般是指利用(lìyòng)DNA重組技術(shù)或其他生物技術(shù)生產(chǎn)的藥物。第七頁，共40頁。現(xiàn)實(xiànshí)中的問題請同學(xué)們閱讀P84“現(xiàn)實中的問題”及P85“基因工程藥物”，并簡述(jiǎnshù)基因工程技術(shù)生產(chǎn)藥物的過程?；蚬こ?jīyīngōngchéng)藥物生產(chǎn)的基本過程定義：基因工程技術(shù)是指將重組對象的目的基因插入載體，拼接后轉(zhuǎn)入新的宿主細(xì)胞，構(gòu)建成工程菌（或細(xì)胞），實現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重新組合，并使目的基因再工程菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)?；蚬こ趟幬镏圃斓囊话懔鞒蹋海?）獲得目的基因；（2）組建重組質(zhì)粒；（3）構(gòu)建基因工程菌；（4）培養(yǎng)工程菌；（5）產(chǎn)物分離純化；（6）除菌過濾；（7）半成品檢定；（8）包裝第八頁，共40頁?；蚬こ?jīyīngōngchéng)藥物干擾素的生產(chǎn)：什么是干擾素？傳統(tǒng)方法：從人血液(xuèyè)中的白細(xì)胞內(nèi)提取每300L血液(xuèyè)才能提取1mg基因工程：將干擾素基因轉(zhuǎn)移到大腸桿菌中每千克培養(yǎng)液可提取20-40mg干擾素口服無效，須注射(zhùshè)給藥，最初的主要作用是抗病毒，后來發(fā)現(xiàn)其有很重要的免疫調(diào)節(jié)作用。干擾素口服無效，須注射給藥，最初的主要作用是抗病毒，后來發(fā)現(xiàn)其有很重要的免疫調(diào)節(jié)作用。第九頁，共40頁。基因工程(jīyīngōngchéng)藥物干擾素生產(chǎn)(shēngchǎn)車間第十頁，共40頁。細(xì)胞工程藥物(yàowù)傳統(tǒng)動植物藥物具有高效、低毒、副作用少的特點。植物細(xì)胞（組織）培養(yǎng)(péiyǎng)動物細(xì)胞培養(yǎng)(péiyǎng)第十一頁，共40頁。植物細(xì)胞(xìbāo)（組織）培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)的人參(rénshēn)愈傷組織第十二頁，共40頁。植物(zhíwù)細(xì)胞（組織）培養(yǎng)懸浮(xuánfú)細(xì)胞培養(yǎng)藥物制劑脫分化：離體的植物器官、組織(zǔzhī)或細(xì)胞，在培養(yǎng)了一段時間后，會通過細(xì)胞分裂，形成愈傷組織(zǔzhī)。愈傷組織(zǔzhī)的細(xì)胞排列疏松而無規(guī)則，是一種高度分化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。提取純化產(chǎn)物第十三頁，共40頁。動物細(xì)胞（組織(zǔzhī)）培養(yǎng)第十四頁，共40頁。動物細(xì)胞（組織(zǔzhī)）培養(yǎng)培養(yǎng)基：狀態(tài)液體培養(yǎng)液（動物細(xì)胞生活的液體環(huán)境）成分葡萄糖（滿足能量需求、作為(zuòwéi)細(xì)胞碳源）氨基酸（合成蛋白質(zhì)）無機(jī)鹽（重要的細(xì)胞組成物質(zhì)）維生素、動物血清等（生長調(diào)節(jié)作用）條件恒溫（動物細(xì)胞生長溫度）無菌條件（防止微生物污染）第十五頁，共40頁。動物細(xì)胞（組織(zǔzhī)）培養(yǎng)生長特點(tèdiǎn)：（1）貼壁生長：培養(yǎng)瓶中的懸浮液細(xì)胞，緊貼培養(yǎng)瓶內(nèi)壁才能生長（2）接觸抑制：當(dāng)培養(yǎng)瓶中內(nèi)壁生長細(xì)胞彼此緊密接觸時，細(xì)胞不再分裂第十六頁，共40頁。動物細(xì)胞（組織(zǔzhī)）培養(yǎng)應(yīng)用：（1）生產(chǎn)有重要價值的蛋白質(zhì)產(chǎn)品分泌性的蛋白質(zhì)產(chǎn)品（2）培養(yǎng)皮膚細(xì)胞用于移植形成組織（3）檢測有毒物質(zhì)致癌致畸引起染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)(jiégòu)改變

（4）理論研究培養(yǎng)正?；虍惓＜?xì)胞用于生理、病理、藥理研究第十七頁，共40頁。動物細(xì)胞（組織(zǔzhī)）培養(yǎng)幾個概念：原代培養(yǎng)：將動物組織用胰蛋白酶處理成單個細(xì)胞，配制成一定濃度的懸浮液，放入培養(yǎng)瓶中在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的過程傳代培養(yǎng)：培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞越來越多，用胰蛋白酶處理使細(xì)胞從瓶壁上脫離下來，配制成懸浮液，分瓶培養(yǎng)的過程細(xì)胞株：原代培養(yǎng)細(xì)胞傳至10代左右就不容易傳下去，細(xì)胞生長停滯，大部分(bùfen)細(xì)胞衰老死亡，少數(shù)細(xì)胞能存活傳到40~50代，這部分(bùfen)細(xì)胞稱為細(xì)胞株細(xì)胞系：細(xì)胞株傳到50左右不能再繼續(xù)傳代，部分(bùfen)細(xì)胞遺傳物質(zhì)改變，具有癌變細(xì)胞的特點，可以在培養(yǎng)條件下無限制的傳代下去，這部分(bùfen)細(xì)胞稱為細(xì)胞系第十八頁，共40頁。動物(dòngwù)細(xì)胞融合回憶植物細(xì)胞融合過程中用了什么方法來促使原生質(zhì)融合？物理(wùlǐ)法：電刺激，振蕩化學(xué)法：PEG（聚乙二醇）第十九頁，共40頁。動物(dòngwù)細(xì)胞融合動物細(xì)胞的融合還常常(chángcháng)用到滅活的病毒作為誘導(dǎo)劑第二十頁，共40頁。動物(dòngwù)細(xì)胞融合第二十一頁，共40頁?，F(xiàn)在人們所說的生物藥物，是泛指包括生物制品在內(nèi)的生物體的初級和次級代謝產(chǎn)物及生物體的某一組成部分，甚至整個生物體用作診斷和治療疾病的醫(yī)藥品。例如，從動(cóngdòng)、植物中提取生化藥物，利用微生物發(fā)酵或動植物細(xì)胞組織培養(yǎng)，轉(zhuǎn)化生產(chǎn)的藥物。而生物技術(shù)藥物，一般是指利用DNA重組技術(shù)，或其他生物技術(shù)生產(chǎn)的藥物，包括基因工程藥物、酶工程藥物、動植物細(xì)胞工程藥物等。其品種主要包括用于預(yù)防疾病的疫苗、疫情檢測和臨床診斷的試劑、治療疾病的藥物等。當(dāng)然，生物技術(shù)藥物也屬于生物藥物。生物技術(shù)制藥與傳統(tǒng)的生物制藥有內(nèi)在聯(lián)系，同時又有明顯區(qū)別。傳統(tǒng)的生化制藥，采用普通技術(shù)，從動(cóngdòng)物或植物中提取藥物不屬于生物技術(shù)制藥，如傳統(tǒng)中藥和從動(cóngdòng)物組織、器官或血液中提取生化藥物。但是，利用生物技術(shù)也可以生產(chǎn)傳統(tǒng)生物制藥的產(chǎn)品。第二十二頁，共40頁。動物(dòngwù)細(xì)胞融合

動物細(xì)胞培養(yǎng)植物細(xì)胞培養(yǎng)原理細(xì)胞的增殖細(xì)胞的全能性細(xì)胞來源胚胎或幼齡動物組織或器官離體植物器官、組織或細(xì)胞培養(yǎng)基狀態(tài)液體固體成分天然培養(yǎng)基合成培養(yǎng)基組成葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、動物血清礦質(zhì)元素、蔗糖、維生素、植物激素、有機(jī)添加物器皿培養(yǎng)瓶錐形瓶過程原代生長，傳代生長更換培養(yǎng)基，細(xì)胞增值分化生長特點貼壁生長，細(xì)胞增值不分化誘導(dǎo)形成愈傷組織，細(xì)胞增值分化細(xì)胞進(jìn)行異養(yǎng)需氧代謝培養(yǎng)條件恒溫、無菌、無需光照常溫、無菌、光照條件培養(yǎng)結(jié)果細(xì)胞株→細(xì)胞系愈傷組織→植株第二十三頁，共40頁。生物技術(shù)(jìshù)疫苗請閱讀(yuèdú)P86-87.疫苗的英文名稱vaccine，最初是因牛痘得名。現(xiàn)在將一切通過注射或通過黏膜途徑接種，可以誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生針對特定致病原的特異性抗體或細(xì)胞免疫，從而使機(jī)體獲得保護(hù)或消滅該致病原能力的生物制品統(tǒng)稱為疫苗。我國早在宋朝真宗時期(998～1023年)就開始從癥狀輕微的天花病人身上取得皰漿，人工接染到健康兒童，使之產(chǎn)生輕微癥狀的感染，從而獲得免疫力，避免引起嚴(yán)重(yánzhòng)天花和造成死亡。后來這一方法經(jīng)阿拉伯人傳到歐洲，1721年傳入英國。英國醫(yī)生詹納注意到感染牛痘的人不會感染天花。經(jīng)過多次實驗，詹納于1796年，從一擠奶女工感染牛痘的豆皰中取出皰漿，給一個8歲的男孩接種在手臂上。后來再給男孩接種天花皰漿，這個男孩并沒有染上天花，證明該男孩對天花確實具有免疫力。這個牛痘皰漿就是天花疫苗，它能夠有效地預(yù)防天花。經(jīng)過一百多年的努力，1979年4月，世界衛(wèi)生組織宣布全球消滅了天花。第二十四頁，共40頁。疫苗的基本成分包括(bāokuò)抗原、佐劑、防腐劑及其他活性成分?？乖且呙缱钪饕某煞?，決定疫苗的免疫性能。抗原必須是機(jī)體以外的物質(zhì)，進(jìn)入機(jī)體后能夠有效激發(fā)機(jī)體的免疫反應(yīng)。作為抗原的生物活性物質(zhì)有：滅活的細(xì)菌或病毒，通過多次傳代得到的減毒細(xì)菌或病毒，病毒或細(xì)菌的提純物，有效的蛋白成分，類病毒，細(xì)菌多糖，合成多肽，以及近年來發(fā)展的DNA疫苗等。佐劑是能夠增強(qiáng)抗原的特異性免疫應(yīng)答的物質(zhì)，它應(yīng)該無毒、安全，并且穩(wěn)定，比如油制佐劑。防腐劑是保證疫苗在儲存期不會被微生物污染，防止造成嚴(yán)重問題的物質(zhì)，大多數(shù)是化學(xué)防腐劑。穩(wěn)定劑是為保證作為抗原的病毒或其他微生物能夠存活和維持其免疫活性穩(wěn)定的物質(zhì)，往往都是糖類，如乳糖、山梨醇等。另外，疫苗在制備時還需要加入適當(dāng)?shù)木彌_劑、鹽類等無活性的成分。構(gòu)成疫苗的所有成分和含量必須不影響疫苗的效力、純度和安全性，因此都有嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第二十五頁，共40頁。傳統(tǒng)疫苗的種類有哪些？用于預(yù)防疾病的疫苗有細(xì)菌性疫苗、病毒性疫苗和類毒素疫苗。從疫苗的生產(chǎn)技術(shù)來說，疫苗分為傳統(tǒng)疫苗和新型疫苗兩大類。傳統(tǒng)疫苗包括滅活疫苗、減毒疫苗和亞單位疫苗。滅活疫苗是用致病的微生物或其代謝產(chǎn)物，接種到動物、雞胚、組織或細(xì)胞培養(yǎng)物中，經(jīng)生長繁殖后，用化學(xué)（丙酮、甲醛、酚等）或物理（加熱、紫外線照射）等方法將病原體殺死的疫苗，因此，又稱為“死”疫苗。減毒疫苗是通過適當(dāng)方法，以降低毒性或無毒的全病原體為抗原(kàngyuán)的疫苗。而用天然微生物的某些成分的亞單位作為疫苗的，稱為亞單位疫苗。第二十六頁，共40頁。新型疫苗主要包括基因工程(jīyīngōngchéng)疫苗和核酸疫苗?；蚬こ?jīyīngōngchéng)疫苗還包括基因亞單位疫苗、基因工程(jīyīngōngchéng)載體疫苗、核酸疫苗、基因缺失活疫苗、合成肽疫苗和抗獨(dú)特型抗體疫苗。根據(jù)它們的基本特征，也可分為活疫苗和滅活疫苗兩大類。利用基因工程(jīyīngōngchéng)技術(shù)制成的疫苗稱為基因工程(jīyīngōngchéng)亞單位疫苗，可歸為滅活疫苗。例如，乙型肝炎抗體疫苗，就是將乙肝抗原基因轉(zhuǎn)入酵母或動物細(xì)胞，通過細(xì)胞培養(yǎng)大量生產(chǎn)乙肝抗原，該抗原作為基因工程(jīyīngōngchéng)疫苗用于乙型肝炎預(yù)防。人們甚至將乙肝抗原基因轉(zhuǎn)到西紅柿中，經(jīng)栽培，獲得轉(zhuǎn)乙肝抗原基因西紅柿，食用后可預(yù)防乙肝。第二十七頁，共40頁。乙肝疫苗第一代乙肝疫苗，屬血源疫苗，由無癥狀乙型肝炎表面抗原陽性者的血漿制備而得。因提取工藝不同，疫苗所含成分也有一定的差別，但均含有(hányǒu)22nm小顆粒乙型肝炎表面抗原。血源疫苗曾對防止乙肝流行發(fā)揮了重要作用，但是，疫苗的成本高、生產(chǎn)周期長(65周)，還存在傳播艾滋病和肝炎的潛在危險。第二代乙肝疫苗，將編碼乙型肝炎表面抗原的基因在哺乳動物細(xì)胞或酵母菌中高效表達(dá)，得到乙肝基因工程疫苗，接種者中約有10%不產(chǎn)生應(yīng)答反應(yīng)；另有5%～15%接種者屬低應(yīng)答者，低應(yīng)答者不能獲得完全保護(hù)作用。第三代乙肝疫苗，乙肝病毒包膜的抗原性主要由S抗原和前S1、前S2抗原組成組成，Medeva制藥公司利用基因重組技術(shù)，在哺乳動物細(xì)胞成功地表達(dá)了包含S抗原和前S1、前S2抗原的第三代重組疫苗，1998年用于臨床，能誘導(dǎo)更高的血清陽轉(zhuǎn)率和抗體應(yīng)答反應(yīng)。新生嬰兒，特別是母親為乙型肝炎表面抗原陽性的新生嬰兒，產(chǎn)后應(yīng)立即給嬰兒接種乙肝疫苗，學(xué)齡前和學(xué)齡兒童亦應(yīng)接種。一般人群(包括新生嬰兒)正常接種：上臂三角肌肌肉注射，全程注射三次，每次注射10μg，第一次注射后隔三個月和六個月注射第二次和第三次。第二十八頁，共40頁。世界生物技術(shù)專利分布地區(qū)或國家生物技術(shù)專利

/%藥物專利

/%人DNA序列專利

/%美國(USA)595140歐洲(Europe)193324日本(Japan)171233其它(Other)543總計(Total)100100100第二十九頁，共40頁。16種生物技術(shù)藥物銷售情況生物藥品名稱適應(yīng)性年銷售額(億美元)抗CD3MAb移植排斥0.80DNase囊性纖維變性1.11EPO貧血16.50因子Ⅷ血友病2.50G-CSF嗜中性白細(xì)胞減少癥9.36葡萄糖腦苷酯酶Gaucher氏病2.15GM-CSF骨髓移植0.41GPⅡb/ⅢaMAb血管造形術(shù)中血凝塊1.30B型肝炎疫苗B型肝炎10.00人生長激素生長不良，腎功能不全4.50人胰島素糖尿糖7.00人白細(xì)胞介素-2腎癌0.40α-干擾素癌癥，肝炎7.00β-干擾素多發(fā)性硬化2.55γ-干擾素肉芽腫病0.04tPA心力衰竭/栓塞/中風(fēng)3.00總計

68.62第三十頁，共40頁。下一個10年的熱門藥物生物技術(shù)技術(shù)新穎性技術(shù)新穎性組合化學(xué)成熟領(lǐng)域前導(dǎo)物綜合鑒定技術(shù)新生技術(shù)藥學(xué)基因組科學(xué)發(fā)展領(lǐng)域核糖酶新生技術(shù)蛋白質(zhì)工程發(fā)展領(lǐng)域抗體酶新生技術(shù)基因治療發(fā)展領(lǐng)域藥物設(shè)計與人工智能新生技術(shù)糖類治療劑發(fā)展領(lǐng)域功能抗原新生技術(shù)第三十一頁，共40頁。全球(quánqiú)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛生物藥品的銷售呈現(xiàn)較快的增長。上世紀(jì)90年代以后，全球生物藥品銷售額以年均30%的速度增長，這個速度大大高于全醫(yī)藥行業(yè)年均不到10%的增長速度。生物藥品銷售額占整個醫(yī)藥行業(yè)銷售額的比例不斷提高，從1995年的不足4%提高到2000年的9%。如2000年全球生物技術(shù)產(chǎn)品總額(zǒngé)突破600億美元，年增長率超過20%，其中EPO和CG-CSF的單品種銷售額均超過10億美元。另一方面，生物醫(yī)藥技術(shù)的研發(fā)投入不斷增加。以為例，生物醫(yī)藥研究研發(fā)領(lǐng)域的人均投入為其他工業(yè)領(lǐng)域的10倍。第三十二頁，共40頁。我國生物制藥產(chǎn)業(yè)(chǎnyè)現(xiàn)狀據(jù)估算，我國生物制藥的總體產(chǎn)業(yè)規(guī)模僅為80億元上下。具體為血液制品30億元、診斷(zhěnduàn)試劑5億元、生物基因藥物15億元、生化制藥30億元。近幾年來我國生物藥品市場的進(jìn)口率趨于下降，目前這個比率保持在36%左右。

第三十三頁，共40頁。生物制藥成果產(chǎn)業(yè)化出現(xiàn)(chūxiàn)“梗阻”缺人才由于生物技術(shù)專業(yè)化程度非常高，因此，在產(chǎn)業(yè)化過程中需要既熟悉(shúxī)企業(yè)管理、又懂產(chǎn)業(yè)的“雙料人才”進(jìn)行整體運(yùn)作。缺誠信諾貝爾生理及醫(yī)學(xué)評委會主席Jan-AkeGustafsson博士曾形象地比喻缺監(jiān)督－媒體缺意識－科研投入意識和風(fēng)險意識第三十四頁，共40頁。發(fā)展(fāzhǎn)的有利條件我國生物制藥產(chǎn)業(yè)與國外幾乎是同時起步，差距較小。我國具有一支接受過現(xiàn)代生命科學(xué)基礎(chǔ)訓(xùn)練并且從事過高層次研究的“海外軍團(tuán)”。據(jù)統(tǒng)計，改革開放以來的32萬名留學(xué)生中，學(xué)習(xí)生命科學(xué)的接近60%。加入WTO后，跨國公司競相在華建立研發(fā)基地。國家出臺了一系列，扶植生物制藥產(chǎn)業(yè)，地方政府也紛紛將生物制藥確立為支柱產(chǎn)業(yè)。目前國家推行的藥品生產(chǎn)強(qiáng)制認(rèn)證(rènzhèng)制度也有利于生物制藥發(fā)展。第三十五頁，共40頁。發(fā)展(fāzhǎn)的前景我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的增長速度逐年加快，2000年生物制藥的銷售增長率達(dá)到21.6%，大大高于醫(yī)藥行業(yè)的12%的增長速度。目前我國能夠生產(chǎn)21種生物醫(yī)藥，世界上銷售額排名前10位的生物醫(yī)藥中，我國能生產(chǎn)8種。我國投入臨床研究的生物醫(yī)藥項目有近150個，其中有10種產(chǎn)品有望成為國家一類(yīlèi)新藥。隨著人們生活水平的提高（隨之帶來的是藥品消費(fèi)能力的提高）加上生物制藥企業(yè)市場銷售網(wǎng)絡(luò)的完善及每年約1-2個新品種投入市場，預(yù)計生物制藥業(yè)每年保持20-25%的年增長速度是完全可能的，按此測算，到20