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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、《學習強國》學習平臺說“最基本的生命分子中都有碳原子”。常用于測定文物的年代,作為示蹤原子對研究有機化學反應和生物化學反應更為方便。被用來作為阿伏伽德羅常數(shù)的標準。關于、、說法正確的是()A.質子數(shù)與質量數(shù)相同 B.化學性質相似C.互為同素異形體 D.質子數(shù)與中子數(shù)相等2、化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均為,下列說法正確的是(
)A.甲的同分異構體只有乙和丙兩種B.甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是丙C.甲、乙、丙均可與溴的四氯化碳溶液反應D.甲中所有原子可能處于同一平面3、苯甲酸的電離方程式為+H+,其Ka=6.25×10-5,苯甲酸鈉(,縮寫為NaA)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-。已知25℃時,H2CO3的Ka1=4.17×l0-7,Ka2=4.90×l0-11。在生產碳酸飲料的過程中,除了添加NaA外,還需加壓充入CO2氣體。下列說法正確的是(溫度為25℃,不考慮飲料中其他成分)()A.H2CO3的電離方程式為H2CO32H++CO32-B.提高CO2充氣壓力,飲料中c(A-)不變C.當pH為5.0時,飲料中=0.16D.相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較低4、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.30g丙醇中存在的共價鍵總數(shù)為5NAB.1molD2O與1molH2O中,中子數(shù)之比為2:1C.含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量的鎂反應,轉移電子數(shù)大于0.2NAD.密閉容器中1molPCl3與1molCl2反應制備PCl5(g),增加2NA個P-Cl鍵5、a、b、c、d為短周期元素,a的M電子層有1個電子,工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產供醫(yī)療急救用的b的單質,c與b同族,d與c形成的一種化合物可以溶解硫。下列有關說法正確的是A.原子半徑:a>b>c>dB.元素非金屬性的順序為b>c>dC.a與b形成的化合物只有離子鍵D.最高價氧化物對應水化物的酸性:d>c6、常溫常壓下,O3溶于水產生的游離氧原子[O]有很強的殺菌消毒能力,發(fā)生的反應如下:()反應①:O3O2+[O]ΔH>0平衡常數(shù)為K1反應②:[O]+O32O2ΔH<0平衡常數(shù)為K2總反應:2O33O2ΔH<0平衡常數(shù)為K下列敘述正確的是A.降低溫度,K減小 B.K=K1+K2C.增大壓強,K2減小 D.適當升溫,可提高消毒效率7、實驗室常用乙醇和濃硫酸共熱制取乙烯:CH3CH2OHH2C=CH2↑+H2O某同學用以下裝置進行乙烯制取實驗。下列敘述不正確的是A.m的作用是確保乙醇與濃硫酸能順利流下B.電控溫值可設置在165-175℃C.a出來的氣體可用瓶口向下排空氣法收集D.燒瓶內可放幾粒碎瓷片以防暴沸8、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應歷程如圖所示(H2→*H+*H)。下列說法錯誤的是A.向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率B.帶*標記的物質是該反應歷程中的中間產物C.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%D.第③步的反應式為*H3CO+H2O→CH3OH+*HO9、下列有關實驗的說法不正確的是A.用如圖電子天平稱量固體,讀數(shù)時側門應關閉B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率D.吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒10、有Br2參加的化學反應一定不屬于A.復分解反應 B.置換反應 C.取代反應 D.加成反應11、某有機化合物的結構簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.不能發(fā)生銀鏡發(fā)應B.1mol該物質最多可與2molBr2反應C.1mol該物質最多可與4molNaOH反應D.與NaHCO3、Na2CO3均能發(fā)生反應12、某實驗小組用圖示裝置制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。已知:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。制取實驗完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產生氣體。下列說法不正確的是A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HClB.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成C.加鹽酸產生氣體可說明氧化性:K2FeO4>Cl2D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優(yōu)良的水處理劑13、以物質a為原料,制備物質d(金剛烷)的合成路線如圖所示,關于以上有機物的說法正確的是A.物質a最多有10個原子共平面 B.物質b的分子式為C10H14C.物質c能使高錳酸鉀溶液褪色 D.物質d與物質c互為同分異構體14、在實驗室進行物質制備,下列設計中,理論上正確、操作上可行、經(jīng)濟上合理、環(huán)境上友好的是()A.B.C.D.15、炭黑是霧霾中的重要顆粒物,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧,活化過程的能量變化模擬計算結果如圖所示,活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列說法錯誤的是()A.氧分子的活化包括O-O鍵的斷裂與C-O鍵的生成B.每活化一個氧分子放出0.29eV的能量C.水可使氧分子活化反應的活化能降低0.42eVD.炭黑顆粒是大氣中二氧化硫轉化為三氧化硫的催化劑16、延慶區(qū)的三張名片:長城、世園會、冬奧會中所使用的材料屬于無機非金屬材料的是A.京張高鐵的復興號火車“龍鳳呈祥”內裝使用材料FRPB.中國館屋頂ETFE保溫內膜C.八達嶺長城城磚D.2023年冬奧會高山滑雪服17、一種治療感冒咳嗽的藥物結構簡式是。下列關于該有機物的說法正確的是()A.分子中所有碳原子可在同一平面上B.該有機物的分子式是C10H16OC.該有機物能發(fā)生加成和氧化反應D.該有機物與互為同分異構體18、化學與生活密切相關。下列敘述正確的是A.液氨可用作制冷劑 B.硅膠可作食品袋內的脫氧劑C.加入“聚鐵”凈水劑可以使海水淡化 D.二氧化硫可作食品的增白劑19、下列有關垃圾處理的方法不正確的是A.廢電池必須集中處理的原因是防止電池中汞、鎘、鉻、鉛等重金屬元素形成的有毒化合物對土壤和水源污染B.將垃圾分類回收是垃圾處理的發(fā)展方向C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾D.不可回收垃圾圖標是20、X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次遞增的五種短周期主族元素,它們所在周期數(shù)之和為11,YZ氣體遇空氣變成紅棕色,R的原子半徑是短周期中最大的,W和Z同主族。下列說法錯誤的是()A.X、Y、Z元素形成的化合物溶于水一定呈酸性B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>WC.簡單離子半徑:W>RD.Z、R形成的化合物中可能含有共價鍵21、下列微粒互為同位素的是A.H2和D2 B.2He和3He C.O2和O3 D.冰和干冰22、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.100g46%的乙醇水溶液中含有氧原子數(shù)目為4NAB.等質量的CO和N2含有的原子數(shù)目均為2NAC.在0.1mol?L-1的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,含有NH4+數(shù)目為0.1NAD.常溫常壓下,水蒸氣通過過量的Na2O2使其增重2g時,反應中轉移的電子數(shù)為2NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下:(1)A的名稱是___________。E的化學式為______________。(2)C的結構簡式____________。(3)下列說法正確的是(選填字母)_________。A.反應Ⅲ的原子利用率為100%B.CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用C.1molE與足量金屬Na反應,最多可生成22.4LH2D.反應Ⅱ為取代反應(4)反應Ⅰ的化學方程式是_________。(5)反應Ⅳ的化學方程式是_________。(6)寫出滿足下列條件F的芳香族化合物的同分異構體________。①含有羥基,②不能使三氯化鐵溶液顯色,③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1;(7)已知:,以D和乙酸為起始原料合成無機試劑任選,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明反應試劑和條件)_______。24、(12分)高聚物的合成與結構修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。如圖是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:I.R-CH2OHII.=R2-OH,R、R2、R3代表烴基(1)①的反應類型是___________。(2)②是取代反應,其化學方程式是____________________。(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1∶3,不存在順反異構。D的結構簡式是_______。(4)⑤的化學方程式是_________________。(5)F的官能團名稱____________________;G的結構簡式是____________________。(6)⑥的化學方程式是_________________________。(7)符合下列條件的E的同分異構體有__________種(考慮立體異構)。①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應②能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應其中核磁共振氫譜有三個峰的結構簡式是__________________。(8)工業(yè)上也可用合成E。由上述①~④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和反應條件,不易發(fā)生取代反應)_______________。25、(12分)鈷是一種中等活潑金屬,化合價為+2價和+3價,其中CoC12易溶于水。某校同學設計實驗制?。–H3COO)2Co(乙酸鈷)并驗證其分解產物?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲同學用Co2O3與鹽酸反應制備CoC12?4H2O,其實驗裝置如下:①燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式為______。②由燒瓶中的溶液制取干燥的CoC12?4H2O,還需經(jīng)過的操作有蒸發(fā)濃縮、______、洗滌、干燥等。(2)乙同學利用甲同學制得的CoC12?4H2O在醋酸氛圍中制得無水(CH3COO)2Co,并利用下列裝置檢驗(CH3COO)2Co在氮氣氣氛中的分解產物。已知PdC12溶液能被CO還原為Pd。①裝置E、F是用于檢驗CO和CO2的,其中盛放PdC12溶液的是裝置______(填“E”或“F”)。②裝置G的作用是______;E、F、G中的試劑均足量,觀察到I中氧化銅變紅,J中固體由白色變藍色,K中石灰水變渾濁,則可得出的結論是______。③通氮氣的作用是______。④實驗結束時,先熄滅D和I處的酒精燈,一段時間后再關閉彈簧夾,其目的是______。⑤若乙酸鈷最終分解生成固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X):n(CO):n(CO2):n(C2H6)=1:4:2:3(空氣中的成分不參與反應),則乙酸鈷在空氣氣氛中分解的化學方程式為______。26、(10分)I.近期,四川等地頻頻發(fā)生地震,在地震過后,常常噴灑各類消毒液對災民臨時生活區(qū)進行消毒。某品牌的“84消毒液”的主要成分為NaClO,濃度為,密度為。請回答下列問題:(1)該“84消毒液”的質量分數(shù)為___(保留3位有效數(shù)字)。(2)某同學欲用NaClO固體配制240mL“84消毒液”。①下列儀器中,不需要用到的是___。A.燒杯B.250mL容量瓶C.10mL量筒D.膠頭滴管E.天平②下列操作會導致所得溶液濃度偏高的是_____。A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒D.定容時俯視容量瓶刻度線Ⅱ.近年來,霧霾天氣頻繁發(fā)生,降低氮氧化物的排放,至關重要。(3)三元催化劑能同時實現(xiàn)汽車尾氣中的CO、、三種成分的凈化,其催化劑表面物質轉化的關系如圖1所示?;衔颴可借助傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定。①X的化學式為____。②在圖1的轉化中,既有被氧化又有被還原的元素是___(填元素符號)。27、(12分)三氯氧磷(POCl3)是重要的基礎化工原料,廣泛用于制藥、染化、塑膠助劑等行業(yè)。某興趣小組模擬PCl3直接氧化法制備POCl3,實驗裝置設計如下:有關物質的部分性質如下表:回答下列問題:(1)儀器a的名稱是_____________。裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為_______。(2)裝置C中制備POCl3的化學方程式為________________________________。(3)C裝置控制反應在60~65℃進行,其主要目的是_______________________。(4)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產品中Cl元素含量,實驗步驟如下:I.取xg產品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全反應后加稀硝酸至溶液顯酸性;II.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀;III.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;IV.加入指示劑,用cmol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積為VmL。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是(填序號)________,滴定終點的現(xiàn)象為_____________。a.酚酞b.NH4Fe(SO4)2c.淀粉d.甲基橙②Cl元素的質量分數(shù)為(列出算式)________________。③若取消步驟III,會使步驟IV中增加一個化學反應,該反應的離子方程式為________;該反應使測定結果________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。28、(14分)氫能作為高效清潔的二次能源,應用前景日益廣泛。二甲醚制氫技術是實現(xiàn)小規(guī)?,F(xiàn)場制氫的一種理想方案。其反應原理主要分兩步:二甲醚水解:CH3OCH3(g)+H2O(g)2CH3OH(g)ΔH1=+23.53kJ/mol反應Ⅰ甲醇與水蒸汽重整:CH3OH(g)+H2O(g)3H2(g)+CO2(g)ΔH2=+49.48kJ/mol反應Ⅱ回答下列問題。(1)反應CH3OCH3(g)+3H2O(g)6H2(g)+2CO2(g)ΔH3=_________。該反應自發(fā)進行的條件是___________(填“高溫”、“低溫”或“任意條件”)。(2)實驗室條件下,二甲醚與水蒸汽以物質的量之比1:3混合,以固定的高流速通過填充有催化劑HZSM-5(分子篩)反應器。測得如下關系圖(圖1和圖2)。圖2中的平衡值是指不同溫度下的平衡轉化率。已知:二甲醛轉化率=①下列說法合理的是__________A.圖1中表明,催化劑HZSM-5的活性只受溫度影響,與反應持續(xù)時間無關B.圖1中使用不同的催化劑可以改變二甲醚水解的平衡轉化率C.圖2中曲線①數(shù)值高于平衡值,是因為催化劑可能會吸附部分未反應的二甲醚D.圖2中曲線①和曲線②在275℃前二甲醚的轉化率與平衡轉化率的趨勢一致,這與反應I和反應II是吸熱反應有關E.圖2中曲線②在在較低溫度時二甲醚的轉化率與平衡值保持一致,主要是反應持續(xù)280min后已達到平衡狀態(tài)②圖2曲線②數(shù)值在280℃之后明顯下降,解釋可能原因___________(3)在固定體積容器內,二甲醚與水蒸汽以物質的量之比1:3投料,溫度恒定為150℃,二甲醚的平衡轉化率約為15%,平衡時容器內總壓為P0,升溫到280℃并保持恒定,再次達到平衡,此時二甲醚平衡轉化率接近22%,而容器內總壓約為1.5P0,請解釋升溫二甲醚平衡轉化率增大的原因。__________________(4)研究表明,在相同條件下,反應Ⅰ的活化能遠小于反應Ⅱ的活化能,在固定體積容器內,二甲醚與水蒸汽以物質的量之比1:3投料,溫度恒定為250℃,反應在t1時刻達到平衡,在圖中作出甲醇含量隨時間變化的關系圖____________________。29、(10分)鉻是一種應用廣泛的金屬材料。請回答下列問題:(1)基態(tài)鉻的價電子排布式為_____________,其單電子數(shù)目為______________。(2)Cr(NH3)3F3中所含非金屬元素的電負性由大到小的順序是_______________。(3)NH3中N的價層電子對數(shù)為____________,已知Cr(NH3)3F3中Cr的配位數(shù)為6,Cr的配位原子是_____________,NH3與Cr3+成鍵后,N的雜化類型為____________。(4)Cr(NH3)3F3固體易升華,其熔沸點均較NaCl低很多,其原因是________________。(5)將Cr(NH3)3F3在充足氧氣中灼燒有Cr2O3生成,從Cr2O3晶體中取出的具有重復性的六棱柱結構如圖所示,已知Cr2O3的摩爾質量為Mg/mol,晶體的密度為ρg/cm3,六棱柱的體積為Vcm3。六棱柱結構內部的小白球代表________(填“鉻離子”或“氧離子”)阿伏加德羅常數(shù)NA=___________mol-1(用含M,V,ρ的代數(shù)式表示)。
參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】
根據(jù)原子符號的表示含義,、、三種原子的質子數(shù)都是6個,中子數(shù)分別是8、7、6,它們屬于同位素,由于原子核外都有6個電子,核外電子排布相同,因此三種同位素原子的化學性質相同,故合理選項是B。2、D【答案解析】
A.符合甲的分子式的同分異構體有多種,因為其不飽和度為5,分子中還可以是含有碳碳三鍵、環(huán)等結構的物質,故A錯誤;B.甲的分子中含有5種氫原子,所以一氯代物有5種,乙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,丙的分子中含有1種氫原子,所以一氯代物有1種,所以甲、乙、丙的一氯代物種數(shù)最少的是乙和丙,故B錯誤;C.丙中不存在不飽和碳碳鍵,不能與溴的四氯化碳溶液反應,故C錯誤;D.苯環(huán)和碳碳雙鍵均為平面結構,單鍵可以旋轉,所以所有原子可能處于同一平面,故D正確。故選D?!敬鸢更c睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。3、C【答案解析】
A.H2CO3是弱酸,分步電離,電離方程式為H2CO3H++HCO3-,故A錯誤;B.提高CO2充氣壓力,溶液的酸性增強,溶液中c(A-)減小,故B錯誤;C.當pH為5.0時,飲料中===0.16,故C正確;D.由題中信息可知,苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-,充CO2的飲料中HA的濃度較大,所以相比于未充CO2的飲料,碳酸飲料的抑菌能力較高,故D錯誤;故選C。4、C【答案解析】
A.30g丙醇物質的量為:=0.5mol,存在的共價鍵總數(shù)為0.5mol×11×NA=5.5NA,故A錯誤;B.1molD2O與1molH2O中,中子數(shù)之比為10:8=5:4,故B錯誤;C.0.2molH2SO4的濃硫酸和足量的鎂反應如果只生成二氧化硫則轉移電子數(shù)等于0.2NA,如果只生成氫氣則轉移電子數(shù)為0.4NA,隨著反應進行濃硫酸濃度降低,所以反應中既有二氧化硫又有氫氣生成,轉移電子數(shù)大于0.2NA小于0.4NA,故C正確;D.三氯化磷與氯氣反應為可逆反應,不能進行到底,密閉容器中1molPCl3與1moCl2反應制備PCl5(g),增加小于2NA個P?Cl鍵,故D錯誤;故答案選C。【答案點睛】熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵,注意丙醇分子結構特點,注意濃硫酸的特性。5、B【答案解析】
a的M電子層有1個電子,則A為Na;工業(yè)上采用液態(tài)空氣分餾方法來生產供醫(yī)療急救用的b的單質,則b為O;c與b同族且為短周期元素,則c為S;d與c形成的一種化合物可以溶解硫,該物質為CS2,則d為C。【題目詳解】A.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,因此原子半徑Na>S>C>O,即a>c>d>b,故A錯誤;B.同一主族:從上到下,元素的非金屬性減弱,元素非金屬性的順序為O>S>C,即b>c>d,故B正確;C.a與b形成的過氧化鈉中既含有離子鍵,又含有共價鍵,故C錯誤;D.S的非金屬性大于C,所以最高價氧化物對應水化物的酸性:d小于c,故D錯誤;故答案為B。6、D【答案解析】
A.降低溫度向放熱反應移動即正向移動,K增大,故A錯誤;B.方程式相加,平衡常數(shù)應該相乘,因此K=K1?K2,故B錯誤;C.增大壓強,平衡向體積減小的方向移動,即逆向移動,平衡常數(shù)不變,故C錯誤;D.適當升溫,反應速率加快,消毒效率提高,故D正確。綜上所述,答案為D。7、C【答案解析】
A.m導氣管連接漏斗上下,可以使乙醇與濃硫酸的混合物上、下氣體壓強一致,這樣,液體混合物在重力作用下就可以順利流下,A正確;B.乙醇與濃硫酸混合加熱170℃會發(fā)生消去反應產生CH2=CH2、H2O,所以電控溫值在170℃左右,可設置在165-175℃,B正確;C.從a導管口出來的氣體中含乙醇發(fā)生消去反應產生的乙烯以及揮發(fā)的乙醇、副產物二氧化硫等,要制取乙烯,收集時可以用排水法,乙烯密度和空氣接近,不能用排空氣法收集,C錯誤;D.燒瓶內可放幾粒碎瓷片以防止產生暴沸現(xiàn)象,D正確;故合理選項是C。8、C【答案解析】
A.反應歷程第③步需要水,所以向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率,故A正確;B.根據(jù)圖知,帶*標記的物質在反應過程中最終被消耗,所以帶*標記的物質是該反應歷程中的中間產物,故B正確;C.根據(jù)圖知,二氧化碳和氫氣反應生成甲醇和水,該反應中除了生成甲醇外還生成水,所以二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率不是100%,故C錯誤;D.第③步中?H3CO、H2O生成CH3OH和?HO,反應方程式為?H3CO+H2O→CH3OH+?HO,故D正確;故答案為C。9、B【答案解析】
A.用如圖電子天平稱量固體,讀數(shù)時側門應關閉,防止氣流影響讀數(shù),故A正確;B.用托盤天平稱取10.2gNaOH固體時,將10g的砝碼放在右盤,將游碼移到0.2g的位置,但NaOH一般在小燒杯中稱量,砝碼質量大于10g,故B錯誤;C.分光光度計可用于分析溶液顏色與反應物(生成物)濃度的關系,從而確定化學反應速率,故C正確;D.酒精和乙醚具有麻醉作用,可減弱對呼吸道的刺激,減輕咳嗽,當吸入氯氣、氯化氫氣體時,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒,故D正確;答案選B。10、A【答案解析】
溴具有氧化性,有溴參加的反應為氧化還原反應,也可發(fā)生有機類型的取代、加成反應,則不可能為復分解反應,以此來解答即可。【題目詳解】A.復分解反應中一定沒有元素的化合價變化,而溴參加有元素的化合價變化,則不可能為復分解反應,A符合題意;B.單質溴與KI發(fā)生置換反應,產生碘單質和溴化鉀,B不符合題意;C.甲烷與溴的取代反應,有溴參加,C不符合題意;D.乙烯與溴的加成反應產生1,2-二溴乙烷,有溴參加,D不符合題意;故合理選項是A。【答案點睛】本題考查溴的化學性質及反應類型,把握溴蒸氣的氧化性及有機反應中溴單質的作用為解答的關鍵,注重基礎知識的考查,注意利用實例分析。11、C【答案解析】
A.含甲酸某酯結構,能發(fā)生銀鏡反應,故A錯誤;B.酚-OH的鄰位、碳碳雙鍵與溴水反應,則1mol該物質最多可與3molBr2反應,故B錯誤;C.2個酚羥基、-Cl及-COOC-均與NaOH反應,則1mol該物質最多可與4molNaOH反應,故C正確;D.含酚-OH,與Na2CO3發(fā)生反應,與碳酸氫鈉不反應,故D錯誤;故選C。12、C【答案解析】
A、鹽酸易揮發(fā),制得的氯氣中含有氯化氫氣體,B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HCl,選項A正確;B、高鐵酸鉀在堿性溶液中較穩(wěn)定,故KOH過量有利于它的生成,選項B正確;C、根據(jù)題給信息可知,加鹽酸產生的氣體也可能是氧氣,選項C不正確;D、高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優(yōu)良的水處理劑,選項D正確;答案選C。13、D【答案解析】
A.分子中有5個碳原子和4個氫原子可以在同一個平面內,故A錯誤;B.由結構可知b的分子式為C10H12,故B錯誤;C.物質c中不含有被高錳酸鉀溶液氧化的基團,高錳酸鉀溶液不褪色,故C錯誤;D.物質c與物質d的分子式相同都為C10H16、結構不同,互為同分異構體,故D正確;答案:D。14、D【答案解析】
理論上正確,要求物質的轉化需符合物質的性質及變化規(guī)律;操作上可行,要求操作應簡便易行;綠色化學的核心就是利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產對環(huán)境的污染.【題目詳解】A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉;理論上正確,反應過程中產生、利用污染環(huán)境的物質CO,不符合綠色化學,一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧氣中燃燒生成的進行實驗時要進行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時加熱或點燃引起爆炸,操作上較為復雜,故A錯誤;B.銅與硝酸銀反應可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,銀比銅要貴重,利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經(jīng)濟上不合理,故B錯誤;C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯誤的,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經(jīng)濟上也合理,符合綠色化學,故D正確;答案:D。15、C【答案解析】
A.由圖可知,氧分子的活化是O-O鍵的斷裂與C-O鍵的生成過程,故A正確;B.由圖可知,反應物的總能量高于生成物的總能量,因此每活化一個氧分子放出0.29eV的能量,故B正確;C.由圖可知,水可使氧分子活化反應的活化能降低0.18eV,故C錯誤;D.活化氧可以快速氧化二氧化硫,而炭黑顆??梢曰罨醴肿?,因此炭黑顆粒可以看作大氣中二氧化硫轉化為三氧化硫的催化劑,故D正確。故選C。16、C【答案解析】
A.FRP屬于纖維增強復合材料,不屬于無機非金屬材料,A項錯誤;B.ETFE保溫內膜屬于乙烯-四氟乙烯共聚物,不屬于無機非金屬材料,B項錯誤;C.長城城磚屬于無機非金屬材料,C項正確;D.高山滑雪服內層有一層單向芯吸效應的化纖材料,外層是棉制品,不屬于無機非金屬材料,D項錯誤;答案選C。17、C【答案解析】
A.飽和碳原子連接的四個原子構成四面體結構,最多有三個原子處于同一平面,中標*的碳原子連了三個碳原子,所以所有碳原子不可能在同一平面,A錯誤;B.該有機物的分子式是C10H14O,B錯誤;C.該有機物含有的碳碳雙鍵、羰基能發(fā)生加成反應,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化,C正確;D.的分子式為C10H12O,二者分子式不相同,不互為同分異構體,D錯誤。答案選C。18、A【答案解析】
A.液氨汽化需要吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故A正確;B.由于硅膠具有很好的吸附性,且無毒,可以用作袋裝食品的干燥劑,故B錯誤;C.向海水中加入“聚鐵”凈水劑只能除去懸浮物雜質,但不能使海水淡化,應用蒸餾的方法,故C錯誤;D.二氧化硫有毒,不可作食品的漂白劑,故D錯誤;答案選A。【答案點睛】化學與生活方面要充分利用物質的性質,包括物理性質和化學性質,結構決定性質,性質決定用途,用途反映出物質的性質,此類題需要學生多積累生活經(jīng)驗,發(fā)現(xiàn)生活中的各種現(xiàn)象。19、D【答案解析】
A.電池中汞、鎘和鉛等重金屬離子對土壤和水源會造成污染,所以廢電池必須進行集中處理,故A正確;B.將垃圾分類并回收利用,有利于對環(huán)境的保護,減少資源的消耗,是垃圾處理的發(fā)展方向,故B正確;C.家庭垃圾中的瓜果皮、菜葉、菜梗等在垃圾分類中屬于濕垃圾,故C正確;D.為可回收垃圾圖標,故D錯誤;故選D。20、A【答案解析】
YZ氣體遇空氣變成紅棕色,則Y是N,Z是O,NO在空氣中和O2迅速反應生成紅棕色的NO2;R的原子半徑是短周期中最大的,則R是Na;W和Z同主族,則W是S;X、Y、Z、R、W所在周期數(shù)之和為11,則X在第一周期,為H;綜上所述,X、Y、Z、R、W分別為:H、N、O、Na、S,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A.X、Y、Z分別為:H、N、O,H、N、O三種元素形成的化合物溶于水也可能顯堿性,如NH3·H2O的水溶液顯堿性,A錯誤;B.非金屬性:Z(O)>W(wǎng)(S),故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z(O)>W(wǎng)(S),B正確;C.S2-核外有三層電子,Na+核外有兩層電子,故離子半徑:S2->Na+,C正確;D.Z、R為O、Na,O、Na形成的化合物中可能含有共價鍵,如Na2O2,D正確。答案選A。21、B【答案解析】
A.H2和D2是單質,不是原子,且是同一種物質,A錯誤;B.2He和3He是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;C.O2和O3是氧元素的兩種不同的單質,互為同素異形體,C錯誤;D.冰是固態(tài)的水,干冰是固態(tài)的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯誤;故合理選項是B。22、A【答案解析】
A.乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質量為46g,物質的量為1mol,故含1mol氧原子;水的質量為100g-46g=54g,物質的量為3mol,故含3mol氧原子,故此溶液中含有的氧原子的物質的量共為4mol,個數(shù)為4NA個,故A正確;B.CO和N2相對分子質量都是28,都是雙原子分子,所以等質量的CO和N2的質量的具體數(shù)值不明確,故無法計算中含有原子數(shù)目,故B錯誤;C.在0.1mol?L的NH4Cl溶液中通入NH3使溶液呈中性,由于沒有給出溶液的體積,無法計算出溶液的物質的量,無法計算銨根離子的物質的量,故C錯誤;D.過氧化鈉和水反應時,增重為氫元素的質量,即1molNa2O2~1molH2O~增重1molH2的質量~轉移1mol電子,故當增重2g即1mol氫氣的質量時,反應轉移1mol電子即NA個,故D錯誤;答案選A?!敬鸢更c睛】過氧化鈉與水反應轉移的電子數(shù)是易錯點,過氧化鈉中的氧元素為-1價,增重1molH2的質量~轉移1mol電子。二、非選擇題(共84分)23、丙烯C2H6O2ABn+n+(2n-1)CH3OH或【答案解析】
EPR橡膠()的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3,EPR由A、B反應得到,B發(fā)生氧化反應生成環(huán)氧己烷,則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3;結合PC和碳酸二甲酯的結構,可知C15H16O2為,D與丙酮反應得到C15H16O2,結合D的分子式,可推知D為,結合C的分子式,可知A和苯發(fā)生加成反應生成C,再結合C的氧化產物,可推知C為;與甲醇反應生成E與碳酸二甲酯的反應為取代反應,可推知E為HOCH2CH2OH。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,A為CH2=CHCH3,名稱為丙烯;E為HOCH2CH2OH,化學式為C2H6O2,故答案為丙烯;C2H6O2;(2)C為,故答案為;(3)A.反應Ⅲ為加成反應,原子利用率為100%,故A正確;B.生成PC的同時生成甲醇,生成E時需要甲醇,所以CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用,故B正確;C.E為HOCH2CH2OH,1mol
E與足量金屬
Na
反應,最多可以生成1mol氫氣,氣體的體積與溫度和壓強有關,題中未告知,無法計算生成氫氣的體積,故C錯誤;D.反應Ⅱ為加成反應,故D錯誤;故答案為AB;(4)反應Ⅰ的化學方程式是,故答案為;(5)反應Ⅳ的化學方程式是n+n+(2n-1)CH3OH,故答案為n+n+(2n-1)CH3OH;(6)F的分子式為C15H16O2,F(xiàn)的芳香族化合物的同分異構體滿足:①含有羥基;②不能使三氯化鐵溶液顯色,說明羥基沒有直接連接在苯環(huán)上;③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1,滿足條件的F的芳香族化合物的同分異構體為或,故答案為或;(7)和氫氣發(fā)生加成反應生成,發(fā)生消去反應生成,發(fā)生信息中的氧化反應生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO,OHCCH2CH2CH2CH2CHO發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸發(fā)生酯化反應生成,因此合成路線為:,故答案為。【答案點睛】正確推斷題干流程圖中的物質結構是解題的關鍵。本題的易錯點為(6),要注意從結構的對稱性考慮,難點為(7)中合成路線的設計,要注意充分利用題干流程圖提供的信息和已知信息,可以采用逆推的方法思考。24、加成反應BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr(CH3)2C=CH2CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O碳碳雙鍵、酯基4HCOOC(CH3)=CH2HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH【答案解析】
乙烯與溴發(fā)生加成反應生成A,A為BrCH2CH2Br,結合B的分子式可知B為NC-CH2CH2-CN,B中-CN轉化為-COOH得到丁二酸。丁二酸發(fā)生分子內脫水形成酸酐。I與R′NH2得到W(),結合W的結構可知I為,結合信息II,逆推可知H為。D的分子式為C4H8,核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1∶3,不存在順反異構,則D為(CH3)2C=CH2,D氧化生成E,E與甲醇發(fā)生酯化反應生成F,結合H的結構,可知E為CH2=C(CH3)COOH,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,F(xiàn)發(fā)生加聚反應生成的G為,G發(fā)生信息I中的反應得到H。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,反應①是乙烯與溴發(fā)生加成反應,故答案為加成反應;(2)反應②是取代反應,其化學方程式是:BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr,故答案為BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr;(3)根據(jù)上述分析,D的結構簡式為(CH3)2C=CH2,故答案為(CH3)2C=CH2;(4)反應⑤的化學方程式為CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O,故答案為CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;(5)F為CH2=C(CH3)COOCH3,含有的官能團有碳碳雙鍵和酯基;G的結構簡式是,故答案為碳碳雙鍵、酯基;;(6)反應⑥的化學方程式為,故答案為;(7)E為CH2=C(CH3)COOH,①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應,說明屬于甲酸酯類;②能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應,說明含有碳碳雙鍵,符合條件的E的同分異構體有:HCOOCH=CHCH3(順反2種)、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2,共4種,其中核磁共振氫譜有三個峰的結構簡式為HCOOC(CH3)=CH2,故答案為4;HCOOC(CH3)=CH2;(8)HOCH2CHBrCH3和NaCN發(fā)生取代反應生成HOCH2CH(CN)CH3,HOCH2CH(CN)CH3酸化得到HOCH2CH(CH3)COOH,HOCH2CH(CH3)COOH發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COOH,其合成路線為HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH,故答案為HOCH2CHBrCH3HOCH2CH(CN)CH3HOCH2CH(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH?!敬鸢更c睛】本題的易錯點和難點為(8),要注意題意“不易發(fā)生取代反應”在合成中的應用,HOCH2CHBrCH3不能先消去羥基形成碳碳雙鍵,再發(fā)生取代反應。25、Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O冷卻結晶、過濾F除去CO2分解產物中還含有一種或多種含C、H元素的物質將D中的氣態(tài)產物被后續(xù)裝置所吸收,或排除裝置中的空氣或不使K中水蒸氣進入盛無水CuSO4的干燥管中防止倒吸3(CH3COO)2CoCo3O4+4CO↑+2CO2↑+3C2H6↑【答案解析】
(1)①已知,鹽酸、COCl2易溶于水,寫離子形式,氧化物、單質寫化學式,反應的離子方程式:Co2O3+2Cl-+6H+=2Co2++Cl2↑+3H2O;②因反應產物中含有結晶水,則不能直接加熱制取,應采用:蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌干燥等操作;(2)①裝置E、F是用于檢驗CO和CO2,PdCl2溶液能被CO還原為Pd,因此裝置E用于檢驗CO2,F(xiàn)裝置用于檢驗CO,裝盛足量PdCl2溶液;②裝置G的作用是吸收CO2,以防在裝置內對后續(xù)實驗產生干擾;氧化銅變紅,則氧化銅被還原,無水硫酸銅變藍,說明反應中產生水,石灰水變渾濁,則說明產生二氧化碳氣體,則說明分解產物中含有一種或多種含有C、H元素的物質;③通入氮氣的作用為使D裝置中產生的氣體全部進入后續(xù)裝置,且排凈后續(xù)裝置內的氧氣等;④實驗結束時,先熄天D和I處的酒精燈,一段時間后裝置D、E內的溫度降低后再停止通入氣體可以有效防止倒吸;⑤乙酸鈷受熱分解,空氣中的成分不參與反應生成物有固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X)︰n(CO)︰n(CO2)︰n(C2H6)=1︰4︰2︰3,根據(jù)原子守恒配平即可;【題目詳解】(1)①已知,鹽酸、COCl2易溶于水,寫離子形式,氧化物、單質寫化學式,反應的離子方程式:Co2O3+2Cl-+6H+=2Co2++Cl2↑+3H2O;②因反應產物中含有結晶水,則不能直接加熱制取,應采用:蒸發(fā)濃縮、降溫結晶、過濾、洗滌干燥等操作;(2)①裝置E、F是用于檢驗CO和CO2,PdCl2溶液能被CO還原為Pd,因此裝置E用于檢驗CO2,F(xiàn)裝置用于檢驗CO,裝盛足量PdCl2溶液;②裝置G的作用是吸收CO2,以防在裝置內對后續(xù)實驗產生干擾;氧化銅變紅,則氧化銅被還原,無水硫酸銅變藍,說明反應中產生水,石灰水變渾濁,則說明產生二氧化碳氣體,則說明分解產物中含有一種或多種含有C、H元素的物質,答案為:除去CO2;分解產物中含有一種或多種含C、H元素的物質;③通入氮氣的作用為使D裝置中產生的氣體全部進入后續(xù)裝置,且排凈后續(xù)裝置內的氧氣等,答案為:將D中的氣態(tài)產物帶入后續(xù)裝置(或排除裝置中的空氣或不使K中水蒸氣進入盛無水硫酸銅的干燥管等);④實驗結束時,先熄天D和I處的酒精燈,一段時間后裝置D、E內的溫度降低后再停止通入氣體可以有效防止倒吸,答案為:防止倒吸;⑤乙酸鈷受熱分解,空氣中的成分不參與反應生成物有固態(tài)氧化物X、CO、CO2、C2H6,且n(X)︰n(CO)︰n(CO2)︰n(C2H6)=1︰4︰2︰3,根據(jù)原子守恒配平即可,反應式為:3(CH3COO)2CoCo3O4+4CO↑+2CO2↑+3C2H6↑;26、24.8%CDN【答案解析】
I.(1)根據(jù)公式,,可計算=24.8%;(2)①在配制過程中,不會用到10mL的量筒,答案選C②根據(jù)判斷是否對配制溶液濃度有影響,如果n偏大或者V偏小,都會導致c偏高;A.用長時間放置在空氣中的NaClO固體配制,由于NaClO易吸收空氣中的水和二氧化碳而變質,導致有效成分NaClO減少,配制的溶液中溶質的物質的量減小,則溶液的物質的量濃度偏小,故A錯誤;B.配制前,容量瓶中有少量蒸餾水對溶液配制無影響,B錯誤;C.配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒,導致溶質損失,配制溶液濃度偏小,C錯誤;D.定容時俯視容量瓶刻度線,溶劑未加到刻度線,配制濃度偏高,故D正確;故答案選D;(3)①由傅里葉紅外光譜圖(如圖2所示)確定化合物X含硝酸根,再結合圖一由鋇離子參與,所以X為;②既有被氧化又有被還原的元素,化合價既有升高,又有降低,故為N元素。27、冷凝管2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑或2H2O=2H2O+O2↑2PCl3+O2=2POCl3加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失b當加入最后一滴NH4SCN溶液,溶液剛好變?yōu)榧t色,且紅色半分鐘內不褪色AgCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq)偏小【答案解析】
根據(jù)實驗目的及裝置圖中反應物的狀態(tài),分析裝置的名稱及裝置中的相關反應;根據(jù)滴定實驗原理及相關數(shù)據(jù)計算樣品中元素的含量,并進行誤差分析。【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖知,儀器a的名稱是冷凝管;根據(jù)實驗原理及裝置中反應物狀態(tài)分析知,裝置A為用固體和液體制備氧氣的裝置,可以是過氧化鈉與水反應,也可能是雙氧水在二氧化錳催化下分解,化學方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑或2H2O=2H2O+O2↑,故答案為:冷凝管;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑或2H2O=2H2O+O2↑;(2)裝置C中為PCl3與氧氣反應生成POCl3的反應,化學方程式為2PCl3+O2=2POCl3,故答案為:2PCl3+O2=2POCl3;(3)通過加熱可以加快反應速率,但溫度不易太高,防止PCl3氣化,影響產量,則C裝置易控制反應在60℃~65℃進行,故答案為:加快反應速率,同時防止PCl3氣化,逸出損失;(4)①用cmol?L?1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,當?shù)味ㄟ_到終點時NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN?反應溶液會變紅色,半分鐘內不褪色,即可確定滴定終點;故答案為:b;當加入最后一滴NH4SCN溶液,溶液剛好變?yōu)榧t色,且紅色半分鐘內不褪色;②用cmol/LNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積VmL,則過量Ag+的物質的量為V?c×10?3mol,與Cl?反應的Ag+的物質的量為0.1000mol/L×0.04L?Vc×10?3mol=(4?Vc)×10?3mol,則Cl元素的質量百分含量為,故答案為:;③已知:Ksp(AgCl)=3.2×10?10,Ksp(AgSCN)=2×10?12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為Ag
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