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講:介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路
介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第1頁(yè)!
課題內(nèi)容:1、細(xì)胞凋亡的概念2、細(xì)胞凋亡的生物學(xué)特征3、細(xì)胞凋亡的過(guò)程及機(jī)制(介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路,重點(diǎn)講:線(xiàn)粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡途徑
)
介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第2頁(yè)!一、概念:細(xì)胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細(xì)胞自主的有序的死亡。不是一件被動(dòng)的過(guò)程,而是主動(dòng)過(guò)程。即細(xì)胞程序性死亡(programmedcelldeath,PCD)介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第3頁(yè)!細(xì)胞凋亡與壞死的區(qū)別★壞死(病理性)凋亡(生理性)生化特點(diǎn)被動(dòng),無(wú)新蛋白合成,不耗能主動(dòng),有新蛋白合成,耗能形態(tài)變化細(xì)胞結(jié)構(gòu)溶解、破壞、細(xì)胞腫脹胞膜及細(xì)胞器相對(duì)完整細(xì)胞皺縮,核固縮炎癥反應(yīng)溶酶體破裂,炎癥反應(yīng)溶酶體完整,無(wú)炎癥反應(yīng)DNA電泳彌散性降解,電泳呈均一DNA片狀DNA片段化(180-200bp),電泳呈“梯”狀條帶凋亡小體無(wú)有基因調(diào)控?zé)o有介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第4頁(yè)!凋亡時(shí)細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變空泡化固縮出芽邊集凋亡小體1、形態(tài)學(xué)特征:二、細(xì)胞凋亡的生物學(xué)特征介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第5頁(yè)!細(xì)胞凋亡的生化改變DNA的片段化斷裂蛋白質(zhì)的降解
典型凋亡細(xì)胞DNA瓊脂糖凝膠電泳(呈現(xiàn)梯狀條帶)介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第6頁(yè)!重點(diǎn):介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路機(jī)制信號(hào)通路(哺乳動(dòng)物)受體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡途徑傳統(tǒng)信號(hào)介導(dǎo)線(xiàn)粒體介導(dǎo)其他介導(dǎo)途徑
線(xiàn)粒體在細(xì)胞凋亡中發(fā)揮著主開(kāi)關(guān)的作用,被形象地稱(chēng)為細(xì)胞凋亡的“燃燒室”,也是細(xì)胞凋亡的又一“戰(zhàn)場(chǎng)”。
介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第7頁(yè)!線(xiàn)粒體控制細(xì)胞死亡的證據(jù)在細(xì)胞死亡前都有線(xiàn)粒體膜通透性改變?cè)蛲鲂?yīng)物(proapoptoticeffectors)可作用于線(xiàn)粒體膜;Bcl-2家族中抑制凋亡的成員能與線(xiàn)粒體膜蛋白產(chǎn)生交叉反應(yīng),而抑制細(xì)胞凋亡;通過(guò)特異性藥物抑制線(xiàn)粒體膜的通透性可阻止或延緩細(xì)胞死亡;無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)(cell-freesystem)已分離出一些線(xiàn)粒體蛋白,它們具有水解酶(如caspase和nuclease)活性。介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第8頁(yè)!線(xiàn)粒體外膜通透性增高胞質(zhì)中出現(xiàn)CytC與細(xì)胞漿中成分作用激活caspases誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的發(fā)生如染色質(zhì)濃縮和核碎裂介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第9頁(yè)!細(xì)胞凋亡的兩條通路:膜受體通路、線(xiàn)粒體通路介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第10頁(yè)!介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第11頁(yè)!二、線(xiàn)粒體通透性轉(zhuǎn)換孔(PTP)開(kāi)放
線(xiàn)粒體通透性轉(zhuǎn)換孔(PTP)開(kāi)放
膜電位崩潰、外膜破裂內(nèi)膜通透性增加線(xiàn)粒體基質(zhì)膨脹外膜皺襞少,表面積小,易破裂釋放膜間促凋亡蛋白誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第12頁(yè)!三、線(xiàn)粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的其他途徑:1、γ射線(xiàn)或神經(jīng)酰胺等,破壞線(xiàn)粒體內(nèi)電子傳遞和能量代謝,細(xì)胞凋亡。
2、釋放DPF(deathpromotingfactor)即死亡促進(jìn)因子。3、釋放氧自由基
4、線(xiàn)粒體膜滲透性改變,線(xiàn)粒體內(nèi)高滲狀態(tài)細(xì)胞骨架蛋白受壓→凋亡介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第13頁(yè)!各抒己見(jiàn):如何辯證的看待細(xì)胞凋亡的意義,以及研究細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路的前景,你能說(shuō)一說(shuō)嗎?介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第14頁(yè)!一、死亡受體的信號(hào)途徑參與死亡受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的接頭蛋白:(死亡結(jié)構(gòu)域蛋白deathdomainprotein)TRADD:TNF受體相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白TNF+TNFRI(死亡結(jié)構(gòu)域)+TRADD—細(xì)胞凋亡FADD:Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白FasL+Fas(死亡結(jié)構(gòu)域)+FADD—細(xì)胞凋亡RIP:受體相互作用蛋白CRADD:含有死亡結(jié)構(gòu)域的caspase和RIP接頭蛋白MADD:活化MAP激酶的死亡結(jié)構(gòu)域蛋白介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第15頁(yè)!二、傳統(tǒng)傳統(tǒng)信號(hào)介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡1、G蛋白信號(hào)途徑:2、cAMP信號(hào)途徑:3、酶蛋白信號(hào)通路:4、Ca2+濃度與細(xì)胞凋亡:介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第16頁(yè)!
四、其他途徑:1、T細(xì)胞受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。2、粘附因子與細(xì)胞凋亡。3、活性氧與細(xì)胞凋亡。4、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第17頁(yè)!備注:Bcl-2蛋白家族的三級(jí)結(jié)構(gòu)分析顯示,它們具有成孔道的結(jié)構(gòu)域,Bcl2xl、Bcl-2、Bax、Bid等均可結(jié)合到人工膜上,形成離子通道。
幻燈片15介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第18頁(yè)!1、Bcl-2如在線(xiàn)粒體外膜上高表達(dá),一方面與Bid、Bax結(jié)合,抑制cytoc釋放的正反饋機(jī)制;另一方面,它有“質(zhì)子泵”的功能,使線(xiàn)粒體內(nèi)呼吸產(chǎn)生的H+外泵至胞漿,維持跨膜電位ΔΨm,減少活性氧生成,抑制凋亡。
幻燈片15
介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第19頁(yè)!介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第20頁(yè)!2、生化特征:⑴胞漿內(nèi)Ca2+濃度升高。⑵DNA內(nèi)切酶活性被激活升高,雙鏈DNA在核小體之間切斷形成10~185bp為基數(shù)的有序片段。⑶Ⅱ型谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶和需鈣蛋白酶(Calpain)活性升高。介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第21頁(yè)!三、細(xì)胞凋亡的過(guò)程及機(jī)制
接受凋亡信號(hào)凋亡調(diào)控分子間的相互作用蛋白水解酶(caspases)的活化凋亡的級(jí)聯(lián)反應(yīng)介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第22頁(yè)!介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第23頁(yè)!線(xiàn)粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡途徑
一、關(guān)鍵分子:cytc
(細(xì)胞色素C)幻燈片25細(xì)胞色素C的釋放是凋亡發(fā)生的關(guān)鍵事件,也是線(xiàn)粒體參與凋亡的主要方式
介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第24頁(yè)!★cytc釋放的具體機(jī)制有兩種途徑:
(一)、線(xiàn)粒體釋放cytoc,受Bcl-2蛋白家族調(diào)控幻燈片32
1、Bcl-2、Bcxl與VDAC結(jié)合,通道關(guān)閉;(備注:VDAC是外膜離子通道,也是cytoc釋放的通道)2、Bax、Bak能加速VDAC開(kāi)放,cytc釋放。介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第25頁(yè)!3.P53與細(xì)胞凋亡(腫瘤抑制基因)P53的產(chǎn)物主要存在于細(xì)胞核內(nèi),在依賴(lài)P53蛋白的細(xì)胞凋亡中,P53基因是通過(guò)調(diào)節(jié)Bc1-2和Bax基因的表達(dá)來(lái)影響細(xì)胞凋亡的。P53蛋白能特異地抑制Bc1-2的表達(dá),相反對(duì)Bax的表達(dá)則有明顯的促進(jìn)作用。研究表明,P53蛋白是Bax基因的直接的轉(zhuǎn)錄活化因子。在這些細(xì)胞中,P53蛋白的積累和活動(dòng)引起了細(xì)胞凋亡。介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第26頁(yè)!4、活性氧(ROS)的生成增加、Ca2+內(nèi)流增加也以促進(jìn)CytC的釋放,從而導(dǎo)致細(xì)胞損傷。介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第27頁(yè)!介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第28頁(yè)!知識(shí)拓展:細(xì)胞凋亡與人類(lèi)疾病細(xì)胞凋亡受抑制有關(guān)的疾病
惡性腫瘤:濾泡性淋巴瘤、乳腺癌、等白血病自身免疫性疾?。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡、腎炎病毒感染性疾?。合俨《静?、庖疹病毒病細(xì)胞凋亡增多有關(guān)的疾病
艾滋?。荷窠?jīng)變性性疾?。涸缋闲赃t呆、帕金森病、小腦退化病骨髓發(fā)育不全性疾病缺血性疾病介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第29頁(yè)!謝謝介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第30頁(yè)!細(xì)胞凋亡的膜受體通路FASL+FAS+FADD
凋亡誘導(dǎo)復(fù)合物(DISC)胞質(zhì)中游離的caspase8聚集到這個(gè)復(fù)合物上細(xì)胞有足夠caspase8細(xì)胞caspase8濃度不夠死亡受體活化,切割BidtBid從胞質(zhì)到線(xiàn)粒體細(xì)胞凋亡CtyC釋放介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第31頁(yè)!MitochondriainApoptosis
介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第32頁(yè)!cytc是種被發(fā)現(xiàn)的線(xiàn)粒體釋放促凋亡蛋白,是線(xiàn)粒體呼吸鏈的重要組成部分。正常情況下cytc是一個(gè)定位于線(xiàn)粒體膜間隙的水溶性蛋白,穩(wěn)定地結(jié)合于線(xiàn)粒體內(nèi)膜,不能通過(guò)外膜。幻燈片13介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第33頁(yè)!介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)通路共35頁(yè),您現(xiàn)在瀏覽的是第34頁(yè)!2、在細(xì)胞存活狀態(tài)下,B
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