《藥理學(xué)》畢業(yè)考試題庫

畢業(yè)生考試習(xí)題庫（適用于藥學(xué)專業(yè)）藥理學(xué)第一章總論第一節(jié)緒言一、最佳選擇題

1、藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.藥物的作用機制

C.藥物對機體的作用規(guī)律

D.影響藥物作用的因素

E.藥物在體內(nèi)的變化2、藥物代謝動力學(xué)是研究

A.藥物濃度的動態(tài)變化

B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律

C.藥物在體內(nèi)的變化

D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律

E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律3、藥理學(xué)研究的內(nèi)容是

A.藥物效應(yīng)動力學(xué)

B.藥物代謝動力學(xué)

C.藥物的理化性質(zhì)

D.藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制

E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)第二節(jié)藥效學(xué)一、最佳選擇題1、下列屬于局部作用的是

A.普魯卡因的浸潤麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黃的強心作用

D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用

E.硫噴妥鈉的麻醉作用2、麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次，效應(yīng)降低，稱為

A.習(xí)慣性

B.快速耐受性

C.成癮性

D.抗藥性

E.依賴性3、下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用

A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素

B.組胺與5-羥色胺

C.毛果蕓香堿與新斯的明

D.間羥氨與異丙腎上腺素

E.阿托品與乙酰膽堿4、完全激動藥的概念是

A.與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性

B.與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E.以上都不對5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于

A.藥物的作用強度

B.藥物劑量的大小

C.藥物的油/水分配系數(shù)

D.藥物是否具有親和力

E.藥物是否具有內(nèi)在活性6、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是

A.受體是一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)

B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)

C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

D.受體與配體結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的7、下列藥物中治療指數(shù)最大的是

A.A藥LD50=50mgED50=5mg

B.B藥LD50=100mgED50=50mg

C.C藥LD50=500mgED50=250mg

D.D藥LD50=50mgED50=10mg

E.E藥LD50=100mgED50=25mg8、下列可表示藥物安全性的參數(shù)是

A.最小有效量

B.極量

C.治療指數(shù)

D.半數(shù)致死量

E.半數(shù)有效量9、下列關(guān)于藥物作用機制的描述中不正確的是

A.影響離子通道

B.干擾細胞物質(zhì)代謝過程

C.對某些酶有抑制或促進作用

D.影啊細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放

E.改變藥物的生物利用度10、與藥物過敏反應(yīng)關(guān)系較大的是

A.劑量大小B.藥物毒性大小

C.藥物劑型

D.年齡性別

E.患者體質(zhì)11、后遺效應(yīng)是指

A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)

B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應(yīng)

C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)

D.僅發(fā)生于個別人的不良反應(yīng)

E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇12、對于藥物毒性反應(yīng)的描述中錯誤的是

A.一次性用藥劑量過大

B.長期用藥逐漸蓄積

C.病人屬于過敏性體質(zhì)

D.病人肝腎功能低下

E.高敏性病人13、下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應(yīng)

A.治療量

B.極量

C.中毒量

D.LD50

E.以上都有可能14、以下哪項不屬于不良反應(yīng)

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎

B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀

C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大

E.口服硝苯地平引起踝部水腫15、肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于

A.治療作用

B.后遺效應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.副作用二、配伍選擇題1、A.激動藥

B.拮抗藥

C.部分激動藥

D.競爭性拈抗藥

E.非競爭性拮抗藥<1>、使激動藥量效曲線平行右移且最大效應(yīng)不改變<2>、與受體親和力較強，內(nèi)在活性較小<3>、與受體親和力強而無內(nèi)在活性<4>、使激動藥量效曲線右移且最大效應(yīng)降低<5>、與受體親和力及內(nèi)在活性都強2、A.后遺效應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用<1>、長期應(yīng)用可樂定后停藥可引起<2>、先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致<3>、青霉素可產(chǎn)生<4>、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素會出現(xiàn)第三節(jié)藥動學(xué)一、最佳選擇題

1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

A.吸收快慢

B.作用強弱

C.體內(nèi)分布速度

D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E.體內(nèi)消除速度2、藥時曲線下面積代表

A.藥物血漿半衰期

B.藥物的分布容積

C.藥物吸收速度

D.藥物排泄量

E.生物利用度3、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒定給藥間隔時間是

A.每4h給藥一次

B.每6h給藥一次

C.每8h給藥一次

D.每12h給藥一次

E.每隔一個半衰期給藥一次4、以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量

A.增加半倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍5、某藥的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天給藥3次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是

A.5～10h

B.10～16h

C.17～23h

D.24～28h

E.28～36h6、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

A.藥物作用最強

B.藥物吸收過程已完成

C.藥物消除過程正開始

D.藥物的吸收速度與消除速率達到平衡

E.藥物在體內(nèi)分布達到平衡7、按一級動力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是

A.增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達時間

C.首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D.定時恒量給藥必須經(jīng)4～6個半衰期才可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.定時恒量給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與清除率有關(guān)8、某藥按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為

A.0.693／k

B.k／0.693

C.2.303/k

D.k／2.303

E.k／2血漿藥物濃度9、對血漿半衰期(一級動力學(xué))的理解，不正確的是

A.是血漿藥物濃度下降一半的時間

B.能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C.依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時間

D.其長短與原血漿濃度有關(guān)

E.一次給藥后經(jīng)4～5個半衰期就基本消除10、靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg／dl，其表觀分布容積為

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L11、在體內(nèi)藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥物

A.血漿濃度較低

B.血漿蛋白結(jié)合較少

C.血漿濃度較高

D.生物利用度較小

E.能達到的治療效果較強12、影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括

A.藥物的脂溶性

B.藥物的解離度

C.體液的pH值

D.藥酶的活性

E.藥物與生物膜接觸面的大小13、藥物消除的零級動力學(xué)是指

A.消除半衰期與給藥劑量有關(guān)

B.血漿濃度達到穩(wěn)定水平

C.單位時間消除恒定量的藥物

D.單位時間消除恒定比值的藥物

E.藥物消除到零的時間14、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.膽管

C.汗腺

D.乳腺

E.胃腸道二、配伍選擇題1、A.直腸給藥

B.皮膚給藥

C.吸入給藥

D.靜注給藥

E.口服給藥<1>、首過消除較明顯的固體藥物適宜<2>、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜<3>、藥物吸收后可發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是<4>、無吸收過程的給藥途徑是<5>、一般混懸劑不可用于第四節(jié)影響藥物作用因素一、最佳選擇題

1、下列關(guān)于老年人用藥中，錯誤的是

A.對藥物的反應(yīng)性與成人可有不同

B.對某些藥物的反應(yīng)特別敏感

C.對某些藥物的耐受性較差

D.老年人用藥劑量一般與成人相同

E.老年人對藥物的反應(yīng)與成人不同，反映在藥效學(xué)和藥動學(xué)上2、先天性遺傳異常對藥物的藥理學(xué)作用影響主要表現(xiàn)在

A.口服吸收速度不同

B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常

C.藥物體內(nèi)分布異常

D.遺傳性高鐵血紅蛋白還原障礙

E.以上都有可能3、下列敘述中，哪項不符合吸入給藥的特點

A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸入途徑給藥

B.吸收迅速，起效快

C.能避免首過消除

D.尤適用于治療肺部疾病

E.給藥劑量難控制4、不符合口服給藥的敘述是

A.最常用的給藥途徑

B.安全、方便、經(jīng)濟的給藥途徑

C.吸收較緩慢

D.是最有效的給藥途徑

E.影響吸收的因素較多5、從機體來說，影響藥物吸收的因素不包括

A.藥物脂溶性

B.胃腸道pH

C.胃腸運動

D.吸收面積大小

E.吸收部位血流6、從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有

A.藥品包裝

B.給藥途徑

C.來源

D.價格

E.生產(chǎn)廠家7、一般來說，起效速度最快的給藥途徑是

A.吸入給藥

B.口服給藥

C.靜脈注射

D.皮下注射

E.貼皮給藥8、魚精蛋白注射液解救肝素過量出血，這種現(xiàn)象稱為

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.協(xié)同作用

D.增強作用

E.相加作用二、配伍選擇題2、A.藥理作用協(xié)同

B.競爭與血漿蛋白結(jié)合

C.誘導(dǎo)肝藥酶加速滅活

D.競爭性對抗

E.減少吸收<1>、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生<2>、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生<3>、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生<4>、硫酸亞鐵與四環(huán)素合用可產(chǎn)生<5>、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥一、最佳選擇題

1、阿托品不具有下列哪種作用

A.松弛睫狀肌

B.松弛瞳孔括約肌

C.調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清

D.降低眼壓

E.瞳孔散大2、阿托品禁用于

A.腸痙攣

B.虹膜睫狀體炎

C.潰瘍病

D.青光眼

E.膽絞痛3、治療重癥肌無力，應(yīng)首選

A.毒扁豆堿

B.阿托品

C.新斯的明

D.膽堿酯酶復(fù)活藥

E.琥珀膽堿4、丙胺太林主要用于

A.散瞳驗光

B.感染中毒性休克

C.胃和十二指腸潰瘍

D.緩慢性心律失常

E.麻醉前給藥5、東茛菪堿的作用特點是

A.興奮中樞，增加腺體分泌

B.興奮中樞，減少腺體分泌

C.有中樞鎮(zhèn)靜作用，減少腺體分泌

D.有中樞鎮(zhèn)靜作用，增加腺體分泌

E.抑制心臟，減慢傳導(dǎo)6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因

B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓

C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)

D.擴張支氣管，緩解呼吸困難

E.興奮中樞，對抗中樞抑制7、下列何藥中毒時可用阿托品進行治療

A.新斯的明

B.卡比多巴

C.東莨菪堿

D.筒箭毒堿

E.美加明8、消化道痙攣患者宜選用

A.后馬托品

B.毒扁豆堿

C.苯海索

D.丙胺太林

E.新斯的明9、可用于治療感染中毒性休克的藥物是

A.毒扁豆堿

B.新斯的明

C.東莨菪堿

D.山莨菪堿

E.后馬托品10、麻醉前給藥可用A.毛果蕓香堿

B.貝那替嗪

C.東莨菪堿

D.后馬托品

E.毒扁豆堿11、阿托品的不良反應(yīng)不包括

A.口干

B.大小便失禁

C.心率加快

D.視物模糊

E.皮膚干燥12、有機磷酸酯類中毒病人出現(xiàn)口吐白沫、惡心、嘔吐和呼吸困難時，應(yīng)立即注射

A.阿托品

B.碘解磷定

C.麻黃堿

D.腎上腺素

E.新斯的明13、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為

A.子宮平滑肌

B.膽管、輸尿管平滑肌

C.支氣管平滑肌

D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

E.血管平滑肌14、與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是

A.腺體分泌減少

B.擴瞳

C.眼調(diào)節(jié)麻痹

D.口干皮膚干燥

E.皮膚血管擴張15、關(guān)于碘解磷定，錯誤的是

A.不能直接對抗體內(nèi)積聚的Ach的作用

B.對內(nèi)吸磷、對硫磷中毒疔效好

C.能迅速消除M樣癥狀

D.與阿托品有協(xié)同作用

E.劑量過大，會加重有機磷酸酯的中毒反應(yīng)16、能使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是

A.阿托品

B.氯磷定

C.毛果蕓香堿

D.毒扁豆堿

E.新斯的明17、治療青光眼可選用

A.山莨菪堿

B.筒箭毒堿

C.阿托品

D.東莨菪堿

E.毒扁豆堿18、不屬于M樣作用的是

A.心臟抑制

B.骨骼肌興奮

C.腺體分泌增加

D.胃腸平滑肌收縮

E.瞳孔縮小19、用菩萘洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的β受體，可引起

A.外周血管收縮

B.去甲腎上腺素釋放增加

C.去甲腎上腺素釋放無變化

D.心率增加

E.去甲腎上腺素釋放減少20、不屬于β受體阻斷藥適應(yīng)證的是

A.心絞痛

B.快速型心律失常

C.高血壓

D.房室傳導(dǎo)阻滯

E.甲狀腺功能亢進21、下述何藥可誘發(fā)或加重支氣管哮喘

A.腎上腺素

B.普萘洛爾

C.妥拉唑林

D.酚妥拉明

E.甲氧胺22、幫助診斷嗜鉻細胞瘤引起的高血壓可用

A.腎上腺素

B.普萘洛爾

C.酚妥拉明

D.阿托品

E.多巴酚丁胺23、治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.β受體阻斷藥

B.α受體阻斷藥

C.α受體激動藥

D.β受體激動藥

E.多巴胺受體激動藥24、靜脈注射治療量后，心率加快，收縮壓升高，舒張壓降低，總外周阻力降低的是

A.去甲腎上腺素

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.多巴胺25、無尿的休克病人禁用

A.去甲腎上腺素

B.阿托品

C.多巴胺

D.間羥胺

E.腎上腺素26、為產(chǎn)生全身作用，只能由靜脈給藥的是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.間羥胺

E.麻黃堿27、為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.多巴胺

D.腎上腺素

E.麻黃堿28、心臟驟停時，應(yīng)首選的急救藥是

A.腎上腺素

B.多巴胺

C.麻黃堿

D.去甲腎上腺素

E.地高辛29、急性腎功能衰竭時，可與利尿劑合用來增加尿量的是

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素30、青霉素過敏性休克時，首選的搶救藥物是

A.多巴胺

B.麻黃堿

C.腎上腺素

D.葡萄糖酸鈣

E.山茛菪堿31、新斯的明最強的作用是

A.興奮胃腸道平滑肌

B.興奮膀胱平滑肌

C.興奮骨骼肌

D.縮小瞳孔

E.增加腺體分泌32、腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)

A.M受體阻斷藥

B.N受體阻斷藥

C.β受體阻斷藥

D.α受體阻斷藥

E.H受體阻斷藥33、普萘洛爾的禁忌證是

A.甲狀腺功能亢進

B.心絞痛

C.高血壓

D.心律失常

E.支氣管哮喘34、異丙腎上腺素的藥理作用是

A.收縮瞳孔

B.減慢心臟傳導(dǎo)

C.松弛支氣管平滑肌

D.升高舒張壓

E.增加糖原合成35、對β1受體激動作用強于β2受體的藥物是

A.腎上腺素

B.多巴酚丁胺

C.沙丁胺醇

D.可樂定

E.麻黃堿二、配伍選擇題1、A.α1受體激動藥

B.α1受體阻斷藥

C.β1受體激動藥

D.β1受體阻斷藥

E.M受體阻斷藥<1>、去氧腎上腺素屬于<2>、哌唑嗪屬于<3>、阿替洛爾屬于<4>、丙胺太林屬于<5>、多巴酚丁胺屬于2、A.毛果蕓香堿

B.東莨菪堿

C.毒扁豆堿

D.丙胺太林

E.后馬托品<1>、青光眼宜選<2>、消化道潰瘍及胃腸痙攣可用<3>、替代阿托品檢查眼底宜用<4>、防暈止吐宜選第四章鎮(zhèn)靜催眠藥一、最佳選擇題

1、苯巴比妥不具有下列哪項作用

A.鎮(zhèn)靜

B.催眠

C.鎮(zhèn)痛

D.抗驚厥

E.抗癲癇2、焦慮引起的失眠癥宜用

A.巴比妥

B.苯妥英鈉

C.水合氯醛

D.地西泮

E.氯丙嗪3、關(guān)于地西泮的體內(nèi)過程，下列錯誤的是

A.肌注吸收慢而不規(guī)則

B.代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性

C.與血漿蛋白結(jié)合率高達98％

D.肝功能障礙時半衰期延長

E.可經(jīng)乳汁排泄4、有關(guān)地西泮的敘述，哪項是不正確的

A.口服比肌注吸收迅速

B.口服治療量對呼吸及循環(huán)影響小

C.能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

D.較大劑量可引起全身麻醉

E.其代謝產(chǎn)物也有活性5、地西泮不具有下列哪項作用

A.鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用

B.抗抑郁作用

C.抗驚厥作用

D.對快動眼睡眠影響小

E.中樞性肌肉松弛作用6、苯巴比妥過量中毒，為促其加速排泄，應(yīng)

A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

E.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收7、苯二氮卓類藥物的中樞作用機制是

A.直接激動GABA受體

B.增強GABA能神經(jīng)功能

C.直接抑制中樞

D.直接與GABA凋控蛋白結(jié)合，解除對GABA受體的抑制

E.直接促進Cl-內(nèi)流8、體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.甲丙氨酯

D.司可巴比妥

E.水合氯醛9、抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是

A.地西泮

B.氯氮平

C.地爾硫卓

D.苯巴比妥

E.水合氯醛二、配伍選擇題

1、A.苯巴比妥

B.地西泮

C.司可巴比妥

D.硫噴妥

E.巴比妥<1>、起效最快的是<2>、短效的是<3>、對快動眼睡眠影響小、成癮性輕的安眠藥是<4>、可用于誘導(dǎo)麻醉的是第五章抗癲癇藥和抗驚厥藥一、最佳選擇題1、下列有關(guān)苯妥英鈉的敘述中哪項是錯誤的

A.治療某些心律失常有效

B.能引起牙齦增生

C.能治療三叉神經(jīng)痛

D.治療癲癇大發(fā)作有效

E.口服吸收規(guī)則，個體差異小2、關(guān)于苯妥英鈉的應(yīng)用，下列哪項是錯誤的

A.癲癇大發(fā)作

B.癲癇持續(xù)狀態(tài)

C.癲癇小發(fā)作

D.精神運動性發(fā)作

E.局限性發(fā)作3、治療三叉神經(jīng)痛可選用

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.苯妥英鈉

D.乙琥胺

E.撲米酮4、治療癲癇大發(fā)作或局限發(fā)作最有效的藥物是

A.氯丙嗪

B.地西泮

C.乙琥胺

D.苯妥英鈉

E.丙戊酸鈉5、在下列藥物中廣譜抗癲癇藥物是

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.硫酸鎂

D.丙戊酸鈉

E.乙琥胺6、療效優(yōu)于乙琥胺，但因有明顯的肝毒性，僅在癲癇小發(fā)作合并大發(fā)作時作為首選藥物的是

A.苯巴比妥

B.丙戊酸鈉

C.卡馬西平

D.苯妥英鈉

E.撲米酮二、配伍選擇題

1、A.靜注地西泮

B.苯妥英鈉

C.乙琥胺

D.硫酸鎂

E.氯丙嗪<1>、子癇首選<2>、癲癇大發(fā)作首選<3>、癲癇持續(xù)狀態(tài)首選<4>、癲癇小發(fā)作首選第七章抗精神失常藥一、最佳選擇題1、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的機制是

A.抑制延髓第四腦室的催吐化學(xué)感受區(qū)

B.直接抑制嘔吐中心

C.刺激胃黏膜感受區(qū)

D.興奮大腦皮質(zhì)

E.興奮中樞膽堿能神經(jīng)2、下列對氯丙嗪急性中毒的敘述哪項是錯誤的

A.一次吞服1～2g發(fā)生中毒

B.一次吞服0.5g可致中毒

C.中毒時血壓降低

D.心肌損害

E.發(fā)生心動過速3、以下哪項不屬于氯丙嗪的適應(yīng)證

A.急性精神分裂癥

B.躁狂癥

C.抑郁癥

D.其他精神病伴有緊張、妄想等癥狀

E.頑固性呃逆4、下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的

A.正常人服用出現(xiàn)安定、鎮(zhèn)靜

B.精神病患者服藥后，迅速控制興奮躁動

C.連續(xù)用藥6周至6個月產(chǎn)生抗幻覺、妄想的作用

D.連續(xù)用藥后安定、鎮(zhèn)靜作用逐漸減弱

E.連續(xù)用藥后對安定、鎮(zhèn)靜作用不產(chǎn)生耐受5、對丙米嗪作用的敘述哪項是錯誤的

A.明顯抗抑郁作用

B.阻斷M受體

C.阿托品樣不良反應(yīng)

D.升高血壓

E.奎尼丁樣作用6、關(guān)于氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)下述哪項是錯誤的

A.帕金森綜合征

B.急性肌張力障礙

C.靜坐不能

D.遲發(fā)性運動障礙

E.“開關(guān)”現(xiàn)象7、下列對氯丙嗪敘述錯誤的是

A.對體溫調(diào)節(jié)的影響與周圍環(huán)境有關(guān)

B.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞

C.只能使發(fā)熱者體溫降低

D.在高溫環(huán)境中使體溫升高

E.在低溫環(huán)境中使體溫降低8、下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的

A.可對抗阿撲嗎啡的催吐作用

B.抑制嘔吐中樞

C.能阻斷CTZ的DA受體

D.可治療各種原因所致嘔吐

E.制止頑固性呃逆二、配伍選擇題

1、A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.碳酸鋰

D.地西泮

E.氯氮平

<1>、幾無錐體外系反應(yīng)的藥物是<2>、是抗抑郁癥藥<3>、是經(jīng)典抗精神病藥<4>、是抗躁狂癥藥2、A.抗精神病作用

B.鎮(zhèn)吐作用

C.體溫調(diào)節(jié)失靈

D.帕金森綜合征

E.巨人癥的治療<1>、氯丙嗪阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體可產(chǎn)生<2>、氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋體通路D2受體引起<3>、氯丙嗪阻斷中腦-邊緣通路和中腦-皮質(zhì)通路中D2受體可產(chǎn)生第八章鎮(zhèn)痛藥一、最佳選擇題

1、嗎啡不具有下列哪項作用

A.興奮平滑肌

B.止咳

C.鎮(zhèn)吐

D.呼吸抑制

E.催吐和縮瞳2、下列對嗎啡藥理作用的描述哪項是錯誤的

A.對慢性鈍痛作用大于間斷性銳痛

B.降低呼吸中樞對CO2敏感性

C.興奮胃腸道平滑肌

D.收縮外周血管平滑肌

E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜3、下列對哌替啶的捕述哪項是錯誤的

A.等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大

B.鎮(zhèn)痛的同時可出現(xiàn)欣快感

C.鎮(zhèn)痛持續(xù)時間比嗎啡長

D.激動中樞阿片受體而鎮(zhèn)痛

E.等效鎮(zhèn)痛劑量時其呼吸抑制程度與嗎啡相等4、嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是

A.促進組胺釋放

B.激動藍斑核的阿片受體

C.抑制呼吸，對抗縮宮素作用

D.抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動

E.以上都不是5、對哌替啶的描述哪項是錯誤的

A.用于創(chuàng)傷性劇痛

B.用于內(nèi)臟絞痛

C.用于晚期癌痛

D.用于手術(shù)后疼痛

E.用于關(guān)節(jié)痛6、下列哪個藥物可用于人工冬眠

A.嗎啡

B.哌替啶

C.噴他佐辛

D.曲馬朵

E.那曲酮7、心源性哮喘應(yīng)首選下列哪個藥物

A.嗎啡

B.哌替啶

C.羅痛定

D.可待因

E.納洛酮8、下列哪個鎮(zhèn)痛藥其作用與激動腦內(nèi)阿片受體無關(guān)

A.曲馬朵

B.羅通定

C.美沙酮

D.噴他佐辛

E.芬太尼9、急性嗎啡中毒的解救藥是

A.尼莫地平

B.納洛酮

C.腎上腺素

D.曲馬朵

E.噴他佐辛10、嗎啡中毒最主要的特征是

A.循環(huán)衰竭

B.瞳孔縮小

C.惡心、嘔吐

D.中樞興奮

E.血壓降低二、配伍選擇題1、A.哌替啶

B.芬太尼

C.美沙酮

D.吲哚美辛

E.納洛酮<1>、用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒的藥物是<2>、鎮(zhèn)痛強度為嗎啡的1／10，代替嗎啡使用的藥物是<3>、鎮(zhèn)痛強度比嗎啡強，也有成癮性的藥物是<4>、與氯丙嗪、異丙嗪合用組成冬眠合劑<5>、鎮(zhèn)痛強度與嗎啡相近，但成癮性發(fā)生慢，戒斷癥狀相對減輕的藥物是第九章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、最佳選擇題

1、下列哪項對阿司匹林的敘述是錯誤的

A.最常見惡心、嘔吐、胃出血等胃腸道反應(yīng)

B.抑制血小板聚集

C.可引起“阿司匹林哮喘”

D.兒童易引起瑞夷綜合征

E.中毒時應(yīng)酸化尿液，加速排泄2、關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述哪項是錯誤的

A.解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久

B.對中樞COX抑制作用弱

C.小兒首選解熱鎮(zhèn)痛藥

D.抗炎、抗風濕作用弱是因為對外周COX抑制弱

E.無明顯的胃腸刺激3、下列哪項不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)

A.瑞夷綜合征

B.水楊酸反應(yīng)

C.“阿司匹林哮喘”

D.惡心、嘔吐、胃出血

E.大劑量長期服用可刺激凝血酶原形成4、下列哪項不是選擇性COX抑制藥

A.氯諾昔康

B.尼美舒利

C.美洛昔康

D.塞來昔布

E.吡羅昔康5、下列哪個藥物幾乎沒有抗炎作用

A.保泰松

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.尼美舒利6、下列哪種藥對胃腸道刺激較輕微

A.對乙酰氨基酚

B.阿司匹林

C.布洛芬

D.吲哚美辛

E.保泰松7、關(guān)于阿司匹林，下列哪項描述是錯誤的

A.防止血栓形成宜用大劑量

B.用量大于1g時，水楊酸的代謝從一級動力學(xué)轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵墑恿W(xué)進行

C.堿性尿促其排出

D.既抑制COX-2，又抑制COX-1

E.血漿t

1/2短，約15min8、下列對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥正確的敘述是

A.能降低發(fā)熱者的體溫

B.與氯丙嗪對體溫的影響相同

C.鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞

D.對各種嚴重創(chuàng)傷性劇痛有效

E.很容易產(chǎn)生耐受與成癮9、阿司匹林嚴重中毒時應(yīng)首選何藥處理

A.口服碳酸氫鈉

B.口服氯化銨

C.靜脈滴注碳酸氫鈉

D.口服氫氯噻嗪

E.以上都不對10、下列哪種藥物是急性風濕熱的首選藥物

A.保泰松

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.甲芬那酸

E.吲哚美辛二、配伍選擇題

1、A.瑞夷綜合征

B.高鐵血紅蛋白血癥

C.偶致視力障礙

D.急性中毒可致肝壞死

E.水、鈉潴留<1>、阿司匹林可引起<2>、布洛芬可引起2、A.阿司匹林

B.對乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.保泰松

E.布洛芬<1>、主要用于解熱鎮(zhèn)痛無抗炎作用的藥物是<2>、廣泛用于解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風濕無水楊酸反應(yīng)的藥物是第十二章抗高血壓藥一、最佳選擇題

1、降低腎素活性最強的藥物是

A.可樂定

B.卡托普利

C.普萘洛爾

D.硝苯地平

E.肼屈嗪2、長期應(yīng)用氫氯噻嗪降低血壓的作用機制主要是

A.抑制醛固酮分泌

B.排鈉，使細胞內(nèi)Na+減少

C.降低血漿腎素活性

D.排鈉利尿，造成體內(nèi)Na+和水的負平衡，使細胞外液和血容量減少

E.阻斷醛固酮受體3、易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是

A.普萘洛爾

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.氨氯地平

E.米諾地爾4、高血壓伴消化性潰瘍患者不宜選用的藥物是

A.普萘洛爾

B.利血平

C.哌唑嗪

D.卡托普利

E.氯沙坦5、下列何藥不適用于高血壓并心衰者

A.大劑量普萘洛爾

B.氯沙坦

C.卡托普利

D.氧氯噻嗪

E.哌唑嗪6、為避免哌唑嗪“首劑現(xiàn)象”，可采取的措施為

A.空腹服用

B.低鈉飲食

C.小劑量睡前服用

D.舌下含用

E.首劑加倍7、高血壓危象宜選用

A.利舍平

B.哌唑嗪

C.硝普鈉

D.硝苯地平

E.氫氯噻嗪8、下列鈣拮抗藥中，哪一種不產(chǎn)生反射性交感興奮

A.硝苯地平

B.尼卡地平

C.尼群地平

D.維拉帕米

E.尼索地平9、高血壓合并消化性潰瘍者宜選用

A.甲基多巴

B.可樂定

C.肼屈嗪

D.利舍平

E.胍乙啶10、普萘洛爾降壓機制不包括

A.抑制腎素分泌

B.抑制去甲腎上腺素釋放

C.減少前列環(huán)素的合成

D.減少心輸出量

E.中樞性降壓11、關(guān)于高血壓藥物治療不適當?shù)氖?/p>

A.應(yīng)根據(jù)血壓升高程度選藥

B.根據(jù)并發(fā)癥選用藥物

C.高血壓危象時宜靜脈給藥，但不可降壓過快

D.必須嚴格按階梯法選用藥物

E.盡可能做到個體化治療12、對ACEl描述錯誤的是

A.適用于各型高血壓

B.降壓同時無反射性心率加快

C.對糖代謝無不良影響

D.有心臟保護作用

E.能降低機體對胰島素敏感性13、高血壓伴痛風者不宜用

A.氯沙坦

B.依那普利

C.硝苯地平

D.氫氯噻嗪

E.哌唑嗪14、能升高血糖的降壓藥是

A.普萘洛爾

B.拉貝洛爾

C.哌唑嗪

D.甲基多巴

E.氫氯噻嗪15、卡托普利的主要降壓機制是

A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

B.擴張血管

C.抑制緩激肽的水解

D.抑制醛固酮的釋放

E.阻斷血管α受體二、配伍選擇題

1、A.普萘洛爾

B.硝苯地平

C.肼屈嗪

D.卡托普利

E.氫氯噻嗪<1>、具有治療輕度或中度原發(fā)性或腎性高血壓的藥物是<2>、通過降低血管壁細胞內(nèi)Na+含量，使細胞內(nèi)Ca

2+減少的藥物是2、A.甘露醇

B.氫氯噻嗪

C.呋塞米

D.阿米洛利

E.螺內(nèi)酯<1>、可單獨用于輕度、早期高血壓的藥物是<2>、競爭性結(jié)合醛固酮受體的藥物是<3>、糖尿病患者應(yīng)慎用的藥物是<4>、因作用弱，常與其他利尿藥合用的藥物是第十三章抗心絞痛藥一、最佳選擇題

1、治療心絞痛，下列哪一組藥物組合較理想

A.普萘洛爾和硝苯地平

B.普萘洛爾和維拉帕米

C.普萘洛爾和地爾硫

D.維拉帕米和地爾硫

E.以上各組均不理想2、硝酸甘油抗心絞痛的主要機理是

A.選擇性擴張冠脈，增加心肌耗氧量

B.阻斷β受體，降低心肌耗氧量

C.減慢心率，降低心肌耗氧量

D.擴張動脈和靜脈，降低心肌耗氧量；擴張冠狀動脈和側(cè)支血管，改善局部缺血

E.抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量3、關(guān)于鈣通道阻滯藥，下列哪一種說法是錯誤的

A.不引起水、鈉潴留

B.可引起反射性心率加快

C.降低外周血管阻力

D.可引起外周性水腫

E.不能逆轉(zhuǎn)高血壓所致的心室肥厚4、硝酸酯類與β受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是

A.作用機制不同產(chǎn)生協(xié)同作用

B.消除反射性心率加快

C.降低室壁肌張力

D.縮短射血時間

E.以上都是5、為克服硝酸酯類耐受性，可采取的措施不包括

A.采用最小劑量

B.補充含巰基藥物

C.增加給藥頻率

D.采用間歇給藥法

E.加用卡托普利6、β受體阻斷藥抗心絞痛作用機制不包括

A.降低心肌耗氧量

B.擴大心室容積

C.增加缺血K血供

D.延長冠脈灌流時間

E.減慢心率，舒張期延長7、鈣拮抗藥對下列哪項療效最好

A.穩(wěn)定型心絞痛

B.不穩(wěn)定型心絞痛

C.變異型心絞痛

D.混合型心絞痛

E.心絞痛伴心衰8、普萘洛爾更適合用于

A.不穩(wěn)定型心絞痛伴血脂異常者

B.穩(wěn)定型心絞痛伴高血壓者

C.冠脈痙攣變異型心絞痛

D.變異型心絞痛伴血脂異常者

E.穩(wěn)定型心絞痛伴高血脂者二、配伍選擇題

1、A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.普萘洛爾

D.肼屈嗪

E.維拉帕米<1>、對容量血管作用強于對阻力血管作用<2>、禁用于變異型心絞痛第十五章抗心律失常藥一、最佳選擇題1、哪種藥物對房室結(jié)折返所致的室上性心律失常最有效

A.利多卡因

B.普魯卡因胺

C.苯妥英鈉

D.維拉帕米

E.妥卡尼2、屬于ⅠC的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.苯妥英鈉

C.胺碘酮

D.普萘洛爾

E.普羅帕酮3、選擇性降低浦肯野纖維自律性，縮短APD的藥物是

A.利多卡因

B.奎尼丁

C.普魯卡因胺

D.普萘洛爾

E.胺碘酬4、治療急性心肌梗死所致室性心律失常的首選藥物是

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.普萘洛爾

D.利多卡因

E.維拉帕米5、能減弱心肌收縮力，延長APD和ERP的藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.苯妥英鈉

E.妥卡尼6、關(guān)于利多卡因，下述哪一項是錯誤的

A.促進復(fù)極相K+外流，APD縮短

B.抑制4相Na+內(nèi)流，降低自律性

C.加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度

D.主要作用于心室肌和浦氏纖維

E.治療室性心律失常7、對普萘洛爾抗心律失常作用的描述，下列哪項是錯誤的

A.適于治療與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的各種心律失常

B.可用于治療甲亢引發(fā)的竇性心動過速

C.主要通過阻斷β受體對心臟產(chǎn)生作用

D.不影響竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性

E.可通過減慢上升相最大速率而減慢傳導(dǎo)速度二、配伍選擇題2、A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛爾

D.胺碘酮

E.鈣拮抗藥<1>、屬于ⅠA類抗心律失常藥<2>、屬于ⅠB類抗心律失常藥<3>、屬于Ⅱ類抗心律失常藥<4>、屬于Ⅲ類抗心律失常藥第十六章抗心力衰竭藥一、最佳選擇題

1、地高辛對下列哪種疾病引起的心力衰竭基本無效

A.高血壓誘發(fā)的心力衰竭

B.先天性心臟病引起的心力衰竭

C.瓣膜病引起的心力衰竭

D.嚴重二尖瓣狹窄、縮窄性心包炎引起的心力衰竭

E.以上均有效2、臨床口服最常用的強心苷藥物是

A.洋地黃毒苷

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.鈴蘭毒苷3、強心苷中毒的停藥指征是

A.頻發(fā)室性早搏

B.二聯(lián)律

C.竇性心動過緩

D.視覺異常

E.以上均是4、關(guān)于應(yīng)用ACEI治療慢性心功能不全的描述中，錯誤的是哪一項

A.與擴張外周血管的作用有關(guān)

B.可逆轉(zhuǎn)心室肥厚

C.可明顯降低病死率

D.腎血流量減少

E.可引起低血壓及腎功能下降5、地高辛中毒與下列哪種離子有關(guān)

A.心肌細胞內(nèi)鉀離子濃度過高

B.心肌細胞內(nèi)鉀離子濃度過低

C.心肌細胞內(nèi)鎂離子濃度過高

D.心肌細胞內(nèi)鈣離子濃度過低

E.心肌細胞內(nèi)鈣離子濃度過高6、下列哪種藥對洋地黃中毒引起的快速型心律失常療效最佳

A.苯妥英鈉

B.阿托品

C.普魯卡因胺

D.普萘洛爾

E.奎尼丁7、下列哪項不是洋地黃中毒出現(xiàn)的癥狀、體征

A.色視障礙

B.消化道功能障礙

C.二聯(lián)律

D.錐體外系反應(yīng)

E.室性心動過速8、強心苷正性肌力作用的機理是什么

A.增加興奮時心肌細胞內(nèi)Ca2+量

B.增強心肌物質(zhì)代謝

C.增加心肌能量供應(yīng)

D.影響心肌收縮蛋白

E.影響心肌調(diào)節(jié)蛋白9、有關(guān)地高辛的敘述，下列哪項是錯誤的

A.口服時腸道吸收較完全

B.同服廣譜抗生素可減少其吸收

C.血漿蛋白結(jié)合率約25％

D.可以靜脈注射給藥

E.肝腸循環(huán)少10、洋地黃毒苷的血漿半衰期是

A.35h

B.5～7天

C.19h

D.48h

E.18h二、配伍選擇題

1、A.地高辛

B.多巴酚丁胺

C.氨力農(nóng)

D.硝普鈉

E.依那普利<1>、抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶，可消除慢性心衰癥狀，降低病死率<2>、抑制磷酸二酯酶，增加細胞內(nèi)cAMP含量，緩解慢性心衰癥狀<3>、激動β1受體，對慢性心衰療效較好第十八章利尿藥和脫水藥一、最佳選擇題

1、關(guān)于脫水藥下述哪一項不正確

A.易經(jīng)腎小球濾過

B.口服不易吸收

C.不易被腎小管再吸收

D.在體內(nèi)不易被代謝

E.易由血管進入組織發(fā)揮作用2、關(guān)于螺內(nèi)酯，哪項介紹是錯誤的

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似

B.為弱效利尿劑

C.起效慢，維持時間久

D.久用可致高血鉀

E.腎功能不良者適用3、下列何項不屬于氫氯噻嗪的特點

A.抑制Na+-K+-2Cl-轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

B.作用于遠曲小管近端

C.抑制碳酸酐酶

D.有升高血糖的作用

E.體內(nèi)不易被代謝4、有關(guān)高效利尿藥，下列描述不正確的是

A.可引起高氮質(zhì)血癥

B.易致低血鉀

C.長用可促尿酸排出，緩解痛風

D.應(yīng)避免與氨基糖苷類抗生素合用

E.華法林可增加此類藥物毒性5、輕、中度心性水腫的首選利尿藥是

A.呋塞米

B.布美他尼

C.螺內(nèi)酯

D.氫氯噻嗪

E.乙酰唑胺6、呋塞米利尿作用機制主要是

A.抑制Na+-K+-2Cl-轉(zhuǎn)運系統(tǒng)

B.抑制碳酸酐酶

C.抑制Na+-H+交換

D.特異性阻滯Na+通道

E.拮抗醛固酮7、呋塞米屬于下列哪類利尿藥

A.強效利尿藥

B.中效利尿藥

C.保鉀利尿藥

D.碳酸酐酶抑制劑

E.滲透性利尿藥8、高效利尿劑的主要作用部位是

A.近曲小管

B.髓袢升支粗段

C.髓袢升支皮質(zhì)部

D.遠曲小管

E.集合管9、易引起低血鉀的利尿藥是

A.山梨醇

B.阿米洛利

C.氫氯噻嗪

D.氨苯蝶啶

E.螺內(nèi)酯10、屬于保鉀利尿藥的是

A.氫氯噻嗪

B.螺內(nèi)酯

C.甘露醇

D.呋塞米

E.乙酰唑胺二、配伍選擇題

1、A.乙酰唑胺

B.氨苯蝶啶

C.甘露醇

D.氫氯噻嗪

E.螺內(nèi)酯<1>、可引起葉酸缺乏的利尿藥<2>、多種原因所致腦水腫首選<3>、與醛固酮有關(guān)的利尿劑<4>、可以導(dǎo)致高血糖的利尿藥第十九章血液系統(tǒng)藥一、最佳選擇題

1、關(guān)于鏈激酶的敘述不正確的是

A.是β溶血鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)

B.能與纖溶酶原結(jié)合，促使游離的纖溶酶原變成纖溶酶

C.對各種早期栓塞癥有效

D.有出血傾向者禁用

E.對栓塞時組織壞死有獨特療效2、下列關(guān)于鐵劑的敘述錯誤的是

A.口服鐵劑主要在十二指腸和空腸上段吸收

B.兒童缺鐵可能影響其行為和學(xué)習(xí)能力

C.最容易吸收的鐵劑為三價鐵

D.缺鐵性貧血口服首選硫酸亞鐵

E.吸收的鐵一部分儲存，一部分供造血3、下述對華法林的描述正確的是

A.是維生素K拮抗藥

B.作用快速而強大

C.口服吸收不完全

D.體內(nèi)、體外均有效

E.與血漿蛋白的結(jié)合率小于80％4、維生素B12主要用于治療的疾病是

A.缺鐵性貧血

B.慢性失血性貧血

C.再生障礙性貧血

D.惡性貧血

E.地中海貧血5、抗凝血藥不包括

A.華法林

B.肝素

C.雙香豆素

D.新雙香豆素

E.維生素K6、肝素的抗凝作用特點是

A.作用緩慢

B.體內(nèi)、體外均有效

C.僅在體外有效

D.僅在體內(nèi)有效

E.必須有維生素K輔助7、促進鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是

A.四環(huán)素

B.果糖

C.考來烯胺

D.食物中鞣酸

E.磷酸鹽8、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)選用的藥物是

A.肝素

B.維生素K

C.葉酸

D.氨甲苯酸

E.阿司匹林二、配伍選擇題

1、A.肝素過量中毒解救

B.水楊酸類中毒解救

C.華法林中毒解救

D.強心苷中毒解救

E.阿托品中毒解救<1>、維生素K用于<2>、魚精蛋白用于第二十章組胺和組胺受體阻斷藥一、最佳選擇題

1、H2受體阻斷藥主要用于

A.抗過敏

B.止吐

C.治療消化道潰瘍

D.鎮(zhèn)靜

E.治療暈動病2、不引起中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是

A.苯海拉明

B.異丙嗪

C.阿司咪唑

D.曲吡那敏

E.氯苯那敏3、治療暈動病可選用

A.西咪替丁

B.苯海拉明

C.尼扎替丁

D.特非那定

E.雷尼替丁4、H1受體阻斷藥不能治療的疾病是

A.暈動癥

B.變態(tài)反應(yīng)性疾病

C.過敏性休克

D.失眠

E.妊娠嘔吐5、不符合H1受體阻斷藥的描述是

A.可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮

B.可抑制胃酸分泌

C.有鎮(zhèn)靜催眠作用

D.可用于變態(tài)反應(yīng)性疾病

E.可用于暈動病6、組胺H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效

A.過敏性結(jié)腸炎

B.過敏性休克

C.支氣管哮喘

D.過敏性皮疹

E.風濕熱7、某駕駛員患有過敏性鼻炎工作期間最宜使用

A.苯海拉明

B.異丙嗪

C.賽庚啶

D.阿司咪唑

E.氯苯那敏第二十一章消化系統(tǒng)藥一、最佳選擇題1、屬于H2受體阻斷藥的是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.尼扎替丁

E.以上都是2、下列哪個藥有止瀉作用

A.硫酸鎂

B.乳果糖

C.酚酞

D.地芬諾酯

E.液體石蠟3、下列哪個藥有止吐作用

A.乳酶生

B.甲氧氯普胺

C.拉貝拉唑

D.米索前列醇

E.枸櫞酸鉍4、可以用來治療卓-艾綜合征的抗?jié)兯幨?/p>

A.乳酶生

B.多潘立酮

C.硫糖鋁

D.雷貝拉唑

E.藥用炭5、奧美拉唑的作用機制是

A.阻斷H2受體

B.阻斷M受體

C.阻斷質(zhì)子泵

D.阻斷胃泌素受體

E.阻斷多巴胺受體6、有細胞保護作用的抗消化性潰瘍藥是

A.前列環(huán)素

B.米索前列醇

C.奧美拉唑

D.氫氧化鎂

E.哌侖西平7、硫酸鎂不具有下述哪一項作用

A.降低血壓

B.中樞興奮

C.抗驚厥

D.導(dǎo)瀉

E.利膽二、配伍選擇題

1、A.氫氧化鋁

B.哌侖西平

C.雷尼替丁

D.奧美拉唑

E.丙谷胺<1>、阻斷H2受體<2>、阻斷M1受體<3>、抑制H+，K+-ATP酶活性<4>、中和胃酸第二十二章呼吸系統(tǒng)藥一、最佳選擇題

1、下列何藥能抑制咳嗽中樞并兼有外周鎮(zhèn)咳作用

A.苯佐那酯

B.噴托維林

C.氯哌斯汀

D.嗎啡

E.可待因2、具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是

A.可待因

B.右美沙芬

C.噴托維林

D.苯丙哌嗪

E.苯佐那酯3、可待因主要治療

A.多黏痰性咳嗽

B.劇烈的刺激性干咳

C.肺炎引起的咳嗽

D.感冒引起的咳嗽

E.支氣管哮喘性咳嗽6、色甘酸鈉平喘作用的機制是

A.松弛支氣管平滑肌

B.擬交感作用，興奮β2受體

C.對抗組胺和5-HT

D.抑制過敏介質(zhì)的釋放

E.抑制磷酸二酯酶，使支氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP積聚9、氨茶堿不宜用于

A.口服治療慢性哮喘

B.口服治療心性或腎性水腫

C.靜脈注射治療哮喘急性發(fā)作

D.治療心源性哮喘

E.伴有冠心病的支氣管哮喘10、屬于黏液溶解劑的祛痰藥是

A.二丙酸倍氯米松

B.可待因

C.氯化銨

D.氨溴索

E.苯佐那酯12、N-乙酰半胱氨酸(痰易凈)的祛痰作用機制是

A.惡心性祛痰作用

B.刺激性祛痰作用

C.增強呼吸道纖毛運動，促使痰液排出

D.直接溶解痰液

E.直接裂解痰中黏蛋白，降低黏痰黏滯性易咳出13、原因不明的哮喘急性發(fā)作首選

A.氨茶堿

B.麻黃堿

C.乙酰膽堿

D.腎上腺素

E.地塞米松二、配伍選擇題1、A.右美沙芬

B.乙酰半胱氨酸

C.沙丁胺醇

D.奧美拉唑

E.甲氧氯普胺<1>、祛痰藥<2>、平喘藥<3>、鎮(zhèn)咳藥第二十五章腎上腺皮質(zhì)激素類藥一、最佳選擇題

1、關(guān)于皮質(zhì)激素描述錯誤的是

A.口服和注射均可吸收

B.可從皮膚、眼結(jié)膜等部位吸收，大量導(dǎo)致全身中毒

C.氫化可的松入血后大部分與血漿白蛋白結(jié)合

D.皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是類固醇或甾體化合物

E.可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用2、糖皮質(zhì)激素的停藥反應(yīng)是

A.嚴重精神障礙

B.消化道潰瘍

C.骨質(zhì)疏松

D.可發(fā)生腎上腺危象

E.糖尿病3、長期服用糖皮質(zhì)激素不產(chǎn)生下列哪種副作用

A.腎上腺皮質(zhì)萎縮

B.高血鉀

C.潰瘍或出血穿孔

D.滿月臉

E.糖尿4、長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是

A.病人對激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制

B.ACTH突然分泌增多

C.腎上腺素皮質(zhì)功能亢進

D.甲狀腺功能亢進

E.垂體功能亢進5、關(guān)于糖皮質(zhì)激素禁忌證的描述中錯誤的是

A.粒細胞減少癥

B.嚴重精神病和癲癇

C.病毒感染

D.骨質(zhì)疏松

E.妊娠初期6、糖皮質(zhì)激素抗休克機理與下列因素有關(guān)，但有一種因素除外

A.擴張痙攣收縮的血管

B.降低對縮血管物質(zhì)的敏感性

C.穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子釋放

D.抑制心臟的收縮力

E.提高機體對細菌內(nèi)毒索的耐受力7、下列眼科疾病，禁用糖皮質(zhì)激素的是

A.角膜炎

B.角膜潰瘍

C.虹膜炎

D.視網(wǎng)膜炎

E.視神經(jīng)炎8、長期使用糖皮質(zhì)激素可使下列疾病或癥狀加重，哪一種除外

A.胃潰瘍

B.高血壓

C.浮腫

D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

E.糖尿病9、糖皮質(zhì)激素可治療下列疾病，哪一種除外

A.難治性哮喘

B.急性淋巴細胞性白血病

C.再生障礙件貧血

D.重癥感染

E.對胰島素耐受的糖尿病患者10、下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的描述，哪一項是錯誤的

A.減輕炎癥早期反應(yīng)

B.抑制免疫反應(yīng)

C.中和細菌內(nèi)毒素

D.抑制蛋白質(zhì)合成

E.解除血管痙攣11、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時，根據(jù)激素晝夜分泌節(jié)律采用隔日療法的目的是

A.防止發(fā)牛類腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥

B.防止誘發(fā)或加重感染

C.與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生協(xié)同作用

D.防止腎上腺皮質(zhì)功能減退癥

E.減少糖皮質(zhì)激素在肝的破壞二、配伍選擇題

1、A.水、鈉潴留

B.抑制蛋白質(zhì)合成

C.促進胃酸分泌

D.抑制免疫功能

E.興奮中樞神經(jīng)<1>、糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流腦必須合用足量有效的抗生素是因為糖皮質(zhì)激素<2>、糖皮質(zhì)激素禁用于精神病是因為<3>、糖皮質(zhì)激素禁用于胃潰瘍是因為<4>、糖皮質(zhì)激素禁用于創(chuàng)傷修復(fù)期是因為<5>、糖皮質(zhì)激素禁用于高血壓是因為2、A.糖皮質(zhì)激素替代療法

B.早期、大劑量、短期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素

C.抗菌藥物與糖皮質(zhì)激素合用

D.抗結(jié)核病藥與糖皮質(zhì)激素合用

E.糖皮質(zhì)激素與腎上腺素合用<1>、腎上腺皮質(zhì)功能不全采用<2>、感染性中毒休克采用<3>、嚴重感染采用

<4>、過敏性休克采用第二十六章甲狀腺激素和抗甲狀腺藥一、最佳選擇題1、硫脲類抗甲狀腺藥的主要藥理作用是

A.影響碘的攝取

B.抑制甲狀腺素的釋放

C.干擾甲狀腺素的作用

D.抑制甲狀腺素的生物合成

E.干擾甲狀腺素的分泌2、下列對放射性碘應(yīng)用的描述，哪一項不正確

A.廣泛用于檢查甲狀腺功能

B.易致甲狀腺功能低下

C.不宜手術(shù)的甲亢治療

D.手術(shù)后復(fù)發(fā)應(yīng)用硫脲類藥物無效者

E.用于治療甲狀腺功能低下3、下列關(guān)于大劑量碘的描述，哪一項是錯誤的

A.抑制甲狀腺激素的釋放

B.抑制甲狀腺激素的合成

C.甲亢術(shù)前應(yīng)用

D.治療單純性甲狀腺腫

E.甲狀腺危象治療4、甲亢病人術(shù)前服用丙硫氧嘧啶，出現(xiàn)甲狀腺腫大時應(yīng)如何處理

A.停服硫脲類藥物

B.減量加服甲狀腺素

C.停藥改用甲巰咪唑

D.加服大劑量碘劑

E.加用放射性碘5、抑制甲狀腺球蛋白水解而減少甲狀腺激素分泌的藥物是

A.甲硫氧嘧啶

B.131Ⅰ

C.甲巰咪唑

D.大劑量碘化鉀

E.甲狀腺素6、老年人服用甲狀腺素過量時，可出現(xiàn)下列哪一種不良反應(yīng)

A.心絞痛和心肌梗死

B.血管神經(jīng)栓塞性水腫

C.甲狀腺功能不全

D.致癌作用

E.粒細胞缺乏癥7、甲巰咪唑的作用有

A.能對抗甲狀腺素的作用

B.抑制甲狀腺素的釋放

C.能引起粒細胞減少

D.手術(shù)前應(yīng)用可減少甲狀腺組織的腫大

E.促進外周組織中T4轉(zhuǎn)變?yōu)門38、甲狀腺功能亢進的內(nèi)科治療最宜選用

A.小劑量碘劑

B.大劑量碘劑

C.普萘洛爾

D.甲巰咪唑

E.碘化鉀二、配伍選擇題

1、A.單純甲狀腺腫

B.甲狀腺危象

C.甲亢術(shù)前

D.黏液性水腫昏迷者

E.甲亢術(shù)后復(fù)發(fā)及硫脲類藥物無效者<1>、立即靜注大量T3用于<2>、131Ⅰ用于<3>、小劑量碘劑用于<4>、甲硫氧嘧啶+大劑量碘用于治療第二十七章胰島素和口服降血糖藥一、最佳選擇題1、哪種情況需要用胰島素治療

A.糖尿病的肥胖癥患者

B.胰島功能未全部喪失的糖尿病患者

C.輕癥糖尿病患者

D.糖尿病患者合并酮癥酸中毒

E.中度糖尿病患者2、下列描述中，哪一項不是胰島素的不良反應(yīng)

A.低血糖

B.過敏反應(yīng)

C.酮癥酸中毒

D.胰島素抵抗

E.脂肪萎縮3、下列糖尿病，不是胰島素的適應(yīng)證的是

A.幼年重型糖尿病

B.合并重度感染的糖尿病

C.需做手術(shù)的糖尿病病人

D.肥胖型輕、中度的糖尿病

E.口服降血糖藥未能控制的非胰島素依賴型糖尿病4、胰島素與磺酰脲類共同的不良反應(yīng)是

A.胃腸道反應(yīng)

B.粒細胞缺乏

C.膽汁淤積性黃疸

D.低血糖

E.過敏反應(yīng)5、有降血糖及抗利尿作用的藥物是

A.甲苯磺丁脲

B.格列吡嗪

C.苯乙雙胍

D.二甲雙胍

E.氯磺丙脲6、患重度感染的重癥糖尿病病人宜選用

A.甲苯磺丁脲

B.格列本脲

C.苯乙雙胍

D.胰島素

E.精蛋白鋅胰島素7、甲苯磺丁脲的適應(yīng)證是

A.胰島功能的全部喪失者

B.糖尿病昏迷

C.輕、中度糖尿病

D.糖尿病合并高熱

E.糖尿病酮癥酸中毒8、阿卡波糖屬于

A.雙胍類口服降糖藥

B.α葡萄糖苷酶抑制藥

C.磺酰脲類降糖藥

D.胰島素的長效抑制劑

E.非口服類降糖藥二、配伍選擇題1、A.精蛋白鋅胰島素

B.二甲雙胍

C.格列本脲

D.胰島素

E.氯磺丙脲<1>、適用于肥胖及單用飲食控制無效者的藥物是<2>、一般反應(yīng)較輕，仍可能引起過敏性休克的藥物是<3>、主要刺激胰島B細胞，但又促進抗利尿激素的分泌<4>、只能注射給藥，每天給藥一次即可降血糖的藥物是第二十八章抗菌藥物概論一、最佳選擇題1、抗菌藥物作用機制不包括

A.抑制細菌細胞壁合成

B.抑制細胞膜功能

C.抑制或干擾蛋白質(zhì)合成

D.影響核酸代謝

E.抑制受體介導(dǎo)的信息傳遞2、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增強作用的藥物是

A.四環(huán)素

B.氯霉素

C.青霉素

D.紅霉素

E.羅紅霉素3、抗菌藥聯(lián)合用藥的目的不包括

A.治療混合感染

B.擴大抗菌范圍

C.減緩耐藥性的產(chǎn)生

D.延長作用時間

E.降低毒副作用4、下列藥物組合有協(xié)同作用的是

A.青霉素+磺胺藥

B.青霉素+四環(huán)素

C.青霉素+氯霉素

D.青霉素+阿米卡星

E.青霉素+林可霉素5、下列屬于繁殖期殺菌藥的是

A.氨基糖苷類

B.頭孢菌素類

C.氯霉素類

D.多黏菌素B

E.四環(huán)素類6、抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致DNA降解而細菌死亡的藥物是

A.青霉素

B.左氧氟沙星

C.氯霉素

D.紅霉素

E.異煙肼二、配伍選擇題

1、A.抗菌藥

B.抗生素

C.抑菌藥

D.殺菌藥

E.抗菌譜<1>、某些微生物產(chǎn)生的具有抗病原體作用和其他活性的物質(zhì)<2>、對病原菌生長繁殖有抑制作用的藥物<3>、對病原菌能抑制且殺滅的藥物<4>、抗菌藥物的抗菌范圍2、A.影響葉酸代謝

B.影響細胞膜功能

C.抑制細菌細胞壁的合成

D.抑制蛋白質(zhì)合成的全過程

E.抑制核酸合成<1>、喹諾酮類的抗菌機制是<2>、兩性霉素B的抗菌機制是<3>、氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是<4>、β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌機制是

第二十九章抗生素第一節(jié)β-內(nèi)酰胺類抗生素一、最佳選擇題1、對頭孢菌素描述錯誤的是

A.第一、第二代藥物對腎臟均有毒性

B.與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象

C.抗菌作用機制與青霉素類似

D.與青霉素類有協(xié)同抗菌作用

E.第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強2、在β-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強的是

A.苯唑西林

B.阿莫西林

C.頭孢噻吩

D.頭孢噻肟

E.青霉素G3、頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強的是

A.頭孢曲松

B.頭孢他啶

C.頭孢哌酮

D.頭孢噻吩

E.頭孢氨芐4、克拉維酸與阿莫兩林配伍使用是因前者可

A.減少阿莫西林的不良反應(yīng)

B.擴大阿莫西林的抗菌譜

C.抑制β-內(nèi)酰胺酶

D.延緩阿奠西林經(jīng)腎小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度5、與阿莫西林作用特點不符合的是

A.胃腸道吸收迅速完全

B.抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似

C.生物利用度50％

D.對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強

E.抗幽門螺桿菌活性較強6、對羧芐西林敘述錯誤的是

A.常與慶大霉素合用

B.單用時細菌易產(chǎn)生耐藥性

C.對銅綠假單胞菌及變形桿菌無作用

D.腎功能損害時作用延長

E.抗革蘭陽性菌作用與氨芐西林相似7、對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是

A.青霉素V

B.苯唑西林

C.氨芐西林

D.羧芐西林

E.阿莫西林8、治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選的抗生素是

A.青霉素G

B.氯霉素

C.鏈霉素

D.四環(huán)素

E.紅霉素9、青霉素G最常見的不良反應(yīng)是

A.肝腎損害

B.耳毒性

C.二重感染

D.過敏反應(yīng)

E.胃腸道反應(yīng)10、β-內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是

A.細菌核蛋自體50S亞基

B.細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPs

C.二氫葉酸合成酶

D.DNA螺旋酶

E.細菌核蛋白體30S亞基11、下列不屬于青霉素的抗菌譜的是

A.腦膜炎雙球菌

B.肺炎球菌

C.破傷風桿菌

D.傷寒桿菌

E.鉤端螺旋體12、克拉維酸為下列哪種酶的抑制劑

A.二氫葉酸還原酶

B.肽?；D(zhuǎn)移酶

C.二氫蝶酸合酶

D.拓撲異構(gòu)酶

E.β-內(nèi)酰胺酶13、治療流行性細菌性腦膜炎的最合適聯(lián)合用藥是

A.青霉素+紅霉素

B.青霉素+磺胺嘧啶

C.青霉素+氧氟沙星

D.青霉素+克林霉素

E.青霉素+慶大酶素14、對革蘭陰性菌效果好，而對革蘭陽性菌效果差的半合成青霉素是

A.青霉素G

B.派拉西林

C.匹氨西林

D.美西林

E.阿莫西林二、配伍選擇題

1、A.氨曲南

B.頭孢氨芐

C.頭孢克洛

D.克拉維酸

E.亞胺培南<1>、可抑制β-內(nèi)酰胺酶活性<3>、抗菌譜廣，被腎脫氫肽酶水解2、A.第一代頭孢菌素

B.第二代頭孢菌素

C.第三代頭孢菌素

D.耐酶青霉素

E.半合成抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素<1>、哌拉西林屬于<2>、苯唑西林屬于<3>、頭孢曲松屬于第二節(jié)大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素一、最佳選擇題

1、常用于治療耐甲氧西林的葡萄球菌引起的嚴重感染的藥物是

A.羧芐西林

B.青霉素

C.萬古霉素

D.羅紅霉素

E.氨芐西林2、萬古霉素的抗菌作用機制是

A.干擾細菌的葉酸代謝

B.影響細菌細胞膜的通透性

C.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

D.抑制細菌核酸代謝

E.阻礙細菌細胞壁的合成3、治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應(yīng)選

A.頭孢唑林

B.多黏菌素E

C.鏈霉素

D.克林霉素

E.紅霉素4、對青霉素過敏的革蘭陽性菌感染者可用

A.紅霉素

B.氨芐西林

C.羧芐西林

D.苯唑西林

E.以上都用5、治療支原體肺炎宜首選的藥物是

A.鏈霉素

B.氯霉素

C.紅霉素

D.青霉素G

E.以上均不是6、紅霉素的主要不良反應(yīng)是

A.耳毒性

B.肝損傷

C.過敏反應(yīng)

D.胃腸道反應(yīng)

E.二重感染7、治療軍團病應(yīng)首選的藥物是

A.氯霉素

B.四環(huán)素

C.慶大霉素

D.紅霉素

E.青霉素G8、關(guān)于萬古霉素，描述錯誤的是

A.可用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌引起的嚴重感染

B.可引起偽膜性腸炎

C.作用機制是阻礙細菌細胞壁的合成

D.屬于快速殺菌藥

E.與其他抗生素間無交叉耐藥性9、紅霉素的作用機制是

A.與核蛋白30s亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

B.與核蛋白50s亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

C.與核蛋白70s亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成

D.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成的全過程

E.影響細菌細胞膜的通透性二、配伍選擇題

1、A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.克林霉素

D.萬古霉素

E.頭孢他啶<1>、嚴重的革蘭陰性桿菌感染選用<2>、金葡菌引起的骨髓炎選用<3>、耐甲氧西林的葡萄球菌感染選用2、A.紅霉素

B.阿奇霉素

C.羅紅霉素

D.克拉霉素

E.卡那霉素<1>、對肺炎支原體的作用最強的藥物是<2>、對肺炎衣原體、嗜肺軍團菌作用最強的藥物是<3>、治療百日咳、軍團菌病的首選藥物是<4>、不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是第三節(jié)氨基糖苷類抗生素一、最佳選擇題

1、下列不屬于阿米卡星的特點是

A.抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的

B.血漿蛋白結(jié)合率低

C.不易透過血腦屏障

D.不能與β-內(nèi)酰胺類藥物合用

E.對多數(shù)常見的革蘭陰性菌有效2、耳、腎毒性最低的藥物是

A.西索米星

B.慶大霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

E.奈替米星3、氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)不含

A.耳毒性

B.肝毒性

C.腎毒性

D.神經(jīng)肌肉阻斷作用

E.過敏反應(yīng)4、搶救鏈霉素過敏性休克宜選用的藥物是

A.葡萄糖酸鈣

B.地高辛

C.苯海拉明

D.地塞米松

E.去甲腎上腺素5、治療鼠疫的首選藥物是

A.氯霉素

B.四環(huán)素

C.羅紅霉素

D.鏈霉素

E.頭孢他啶6、氨基糖苷類抗生素的消除途徑是

A.被單胺氧化酶代謝

B.以原形經(jīng)腎小球濾過排出

C.以原形經(jīng)腎小管分泌排出

D.經(jīng)肝藥酶氧化

E.與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出7、氨基糖苷類抗生素的作用機制是

A.阻礙細菌細胞壁的合成

B.增加細胞膜的通透性

C.阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成

D.抑制RNA合成

E.抑制葉酸合成二、配伍選擇題

1、A.慶大霉素

B.鏈霉素

C.奈替米星

D.妥布霉素

E.小諾米星<1>、與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合應(yīng)用的是<2>、口服可用于腸道感染的藥物是2、A.鏈霉素

B.阿米卡星

C.慶大霉素

D.妥布霉素

E.卡那霉素<1>、治療革蘭陰性桿菌感染如敗血癥的首選藥物是<2>、氨基糖苷類抗生素中抗菌譜最廣的是<3>、治療兔熱?。ㄍ晾。┑氖走x藥物是第四節(jié)四環(huán)素類和氯霉素一、最佳選擇題1、氯霉素抗菌譜廣，而最主要的不良反應(yīng)是

A.二重感染

B.胃腸道反應(yīng)

C.對肝臟嚴重損害

D.對造血系統(tǒng)的毒性

E.影響骨、牙生長2、與氯霉素特點不符的是

A.口服難吸收

B.易透過血腦屏障

C.適用于傷寒的治療

D.骨髓毒性明顯

E.對早產(chǎn)兒、新生兒可引起灰嬰綜合征3、在四環(huán)素類藥物不良反應(yīng)中，錯誤的是

A.長期應(yīng)用后可發(fā)生二重感染

B.會產(chǎn)生光敏反應(yīng)

C.幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全

D.長期大量靜脈給藥不引起嚴重肝臟損害

E.空腹口服易發(fā)生胃腸道反應(yīng)4、氯霉素的下述不良反應(yīng)中，哪項是與劑量和療程無關(guān)的嚴重反應(yīng)

A.不可逆的再生障礙性貧血

B.灰嬰綜合征

C.可逆的各類血細胞減少

D.溶血性貧血

E.出血現(xiàn)象5、四環(huán)素的作用機制是

A.阻礙細菌細胞壁的合成

B.抑制DNA回旋酶

C.改變細胞膜的通透性

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.阻礙細菌蛋白質(zhì)的合成6、治療立克次體感染所致斑疹傷寒應(yīng)首選

A.氯霉素

B.諾氟沙星

C.鏈霉素

D.四環(huán)素

E.多黏菌素二、配伍選擇題1、A.四環(huán)素

B.鏈霉素

C.氯霉素

D.多西環(huán)素

E.米諾環(huán)素<1>、抑制骨髓造血功能<2>、可引起可逆性的前庭反應(yīng)E<3>、影響骨和牙齒生長第三十章人工合成抗菌藥一、最佳選擇題

1、對甲氧芐啶的敘述中，錯誤的是

A.有較強的抗菌作用

B.能增強磺胺藥的作用

C.能增強某些抗生素的作用

D.抑制細菌二氫葉酸合酶

E.常與SMZ合用2、服用磺胺時，同服碳酸氫鈉是為了

A.減少不良反應(yīng)

B.增強抗菌活性

C.擴大抗菌譜

D.促進磺胺藥的吸收

E.延緩磺胺藥的排泄3、不符合磺胺類藥物的敘述是

A.進入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙酰化

B.抗菌譜較廣，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等

C.可用于衣原體感染

D.可用于立克次體感染

E.抑制細菌二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸合成4、體外抗菌活性最強的藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.氧氟沙星

C.諾氟沙星

D.洛美沙星

E.氟羅沙星5、喹諾酮類藥物不宜應(yīng)用于

A.潰瘍病患者

B.肝病患者

C.嬰幼兒

D.老年人

E.婦女6、喹諾酮類藥物抗菌作用機制是

A.抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶

B.抑制細菌DNA回旋酶

C.抑制細菌二氫葉酸還原酶

D.抑制細