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文檔簡介
-楊旋2016.11食管表淺癌相關(guān)概念第1頁,共23頁。癌前病變:概念要明確1.不典型增生(atypia):主要指上皮細(xì)胞異常增生,表現(xiàn)為細(xì)胞大小不等,形態(tài)多樣,排列紊亂,極向喪失。核大深染,核質(zhì)比例增大,核形不規(guī)則,核分裂像增多(一般不見病理性核分裂像)。細(xì)胞具有一定程度異型性,但還不足以診斷為癌。根據(jù)病變程度,可分為輕度、中度和重度。2.異型增生(dysplasia):指黏膜上皮和腺體的一類偏離正常的分化,形態(tài)和機能上呈異型性表現(xiàn)的增生性病變。也根據(jù)病變程度,分為輕度、中度及重度。第2頁,共23頁。癌前病變:概念要明確3.上皮內(nèi)瘤變(intraepithelialneoplasia):是指細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上與其發(fā)源的正常組織存在不同程度的差異。分為低級別和高級別,前者相當(dāng)于輕度和中度異型增生,后者相當(dāng)于重度異型增生。上皮內(nèi)瘤變的提出是強調(diào)這種癌前病變的本質(zhì)是上皮內(nèi)腫瘤的形成。
第3頁,共23頁。經(jīng)常遇到的誤區(qū):必須要辨清誤區(qū)1:不典型增生等于異型增生。實際上,不典型增生與異型增生的概念基本相似,但二者仍有一定的差別,不典型增生主要是指細(xì)胞層面的異常增生,而異型增生更強調(diào)腫瘤發(fā)生發(fā)展過程的異常。不典型增生的概念已逐漸被異型增生取代。誤區(qū)2:有時見到大家應(yīng)用低級別異型增生、高級別異型增生這樣的表述方式,然而這種表述方式并不規(guī)范,從概念上來講,異型增生分為輕中重度,而上皮內(nèi)瘤變才有低級別、高級別的說法。低級別上皮內(nèi)瘤變對應(yīng)輕度及中度異型增生,而高級別上皮內(nèi)瘤變則對應(yīng)重度異型增生。
第4頁,共23頁。
食管表淺癌及其對應(yīng)深度劃分
表淺癌定義為局限于粘膜或粘膜下層,無論有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。既往的早癌是指表淺癌且無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。最近早癌定義為粘膜內(nèi)癌而無論淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移。
食管表淺癌只跟深度有關(guān),只要沒累及到固有肌層,都可歸為表淺癌。以往的食管早癌在深度上跟表淺癌一致,但多一個條件,不能有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?,F(xiàn)在的食管早癌定義其實就是粘膜內(nèi)癌,也只跟深度有關(guān),不管有沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。第5頁,共23頁。食管表淺癌、食管進(jìn)展期癌、
食管原位癌、食管浸潤癌食管表淺癌和食管進(jìn)展期癌是按浸潤深度進(jìn)行劃分,表淺癌沒有累及固有肌層,進(jìn)展期癌是至少累及了固有肌層。食管原位癌與食管浸潤癌的區(qū)別在于有沒有突破基底膜,是從是否已經(jīng)出現(xiàn)侵襲行為的角度作劃分。第6頁,共23頁。表淺癌可分為以下6組M1=局限于上皮層(EP),即原位癌M2=侵犯至固有層(LPM)M3=侵犯至黏膜肌層(MM)SM1=侵犯至黏膜下層的上1/3,深度距黏膜肌層下緣小于200微米SM2=侵犯至黏膜下層的中1/3SM3=侵犯至黏膜下層的下1/3只有食管才分M1、M2、M3,胃跟大腸沒有這個分法的。胃跟大腸的SM1深度分別是距黏膜肌下緣500微米和1000微米。第7頁,共23頁。食管壁縱切組織示意圖上皮=EP黏膜固有層=LPM黏膜肌層=MM黏膜下層=SM固有肌層=MP外膜=AD第8頁,共23頁。食管的黏膜層組織圖第9頁,共23頁。窄帶光線的波長決定了NBI放大內(nèi)鏡看到的血管基本都位于固有層,按位置可劃分為三層,最頂端的乳頭內(nèi)的毛細(xì)血管袢(IPCL),第二層位于固有層淺層,基底膜下方,叫做上皮下微血管網(wǎng)(SECN),第三層位于固有層較深區(qū)域,叫做樹/分枝狀血管(BV)。
第10頁,共23頁。BV:NBI下呈綠色SECN:NBI下呈棕綠色I(xiàn)PCL:NBI下呈棕色,本質(zhì)是動靜脈末梢的吻合部分,在乳頭頂端呈弧形的袢狀結(jié)構(gòu)。NBI的成像原理決定了不同深度的血管的色澤表現(xiàn)是不一樣的第11頁,共23頁。上皮內(nèi)瘤變的起源位置與生長方向異型增生開始于上皮層的生發(fā)區(qū)域,也就是位于上皮層下方的基底區(qū)域,一般情況下,腫瘤細(xì)胞會從下往上逐漸取代正常的鱗狀上皮細(xì)胞。第12頁,共23頁。輕度異型增生(低級別上皮內(nèi)瘤變)第13頁,共23頁。中度異型增生(低級別上皮內(nèi)瘤變)第14頁,共23頁。重度異型增生(高級別上皮內(nèi)瘤變)第15頁,共23頁。原位癌(高級別上皮內(nèi)瘤變)原位癌與浸潤癌的鑒別:基底膜是否連續(xù)、完整。第16頁,共23頁。食管表淺癌的鏡下分型第17頁,共23頁。IPCL的形態(tài)改變四個評估因子擴張(dilatation)評估IPCL線圈是否增粗(單個線圈各段管徑一致)扭曲(tortuosity)評估IPCL線圈是否發(fā)生扭曲管徑(caliber)評估單個IPCL線圈各段的管徑是否均一致形態(tài)(ariationintheshape)評估各IPCL線圈形態(tài)是否一致第18頁,共23頁。放大內(nèi)鏡下的IPCL分型井上分型第19頁,共23頁。放大內(nèi)鏡下的IPCL分型有馬分型第20頁,共23頁。第21頁,共23頁。謝謝第22頁,共23頁。內(nèi)容梗概-楊旋。核大深染,核質(zhì)比例增大,核形不規(guī)則,核分裂像增多(一般不見病理性核分裂像)。3.上皮內(nèi)瘤變(intraepithelialneoplasia):是指細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上與其發(fā)源的正常組織存在不同程度的差異。誤區(qū)1:不典型增生等于異型增生。不典型增生的概念已逐漸被異型增生取代。表淺癌定義為局限于粘膜或粘膜下層,無論有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。以往的食管早癌在深度上跟表淺癌一致,但多一個條件,不能有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移?,F(xiàn)在的食管早癌定義其實就是粘膜內(nèi)癌,也只跟深度有關(guān),不管有沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。食管表淺癌、食管進(jìn)展期癌、
食管原位癌、食管浸潤癌。食管原位癌與食管浸潤癌的區(qū)別在于有沒有突破基底膜,是從是否已經(jīng)出現(xiàn)侵襲行為的角度作劃分。SM1=侵犯至黏膜下層的上1/3,深度距黏膜肌層下緣小于200微米。只有食管才分M1、M2、M3,胃跟大腸沒有這個分法的。胃跟大腸的SM1深度分別是距黏膜肌下緣
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