高中有機(jī)化學(xué)推斷題包含_第1頁(yè)
高中有機(jī)化學(xué)推斷題包含_第2頁(yè)
高中有機(jī)化學(xué)推斷題包含_第3頁(yè)
高中有機(jī)化學(xué)推斷題包含_第4頁(yè)
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高中有機(jī)化學(xué)推測(cè)題包含答案高中有機(jī)化學(xué)推測(cè)題包含答案28/28高中有機(jī)化學(xué)推測(cè)題包含答案1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線以下:則:(1)反響②中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為。(2)反響③中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為。(3)反響⑤的化學(xué)方程式是。(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為。2.以石油產(chǎn)品乙烯為初步原料進(jìn)行合成高分子化合物F和G,合成路線以以下圖:已知:E的分子式為C4H6O2,F(xiàn)的分子式為(C4H6O2)n(俗名“乳膠”的主要成分),G的分子式為(C2H4O)n(可用于制化學(xué)漿糊),2CH=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:與構(gòu)造相像的有機(jī)物不堅(jiān)固,發(fā)生疏子重排生成請(qǐng)回答以下問(wèn)題:1)寫(xiě)出構(gòu)造簡(jiǎn)式:E_______________,F(xiàn)___________________。2)反響①、②的反響種類______________、___________________________。3)寫(xiě)出A—→B、B—→C的化學(xué)方程式。_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有機(jī)物A和C互為同分異構(gòu)體且均為芬芳族化合物,互相轉(zhuǎn)變關(guān)系以以以下圖所示:請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(

1)

寫(xiě)出

有機(jī)

F

的兩

種結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式,;(2)指出①②的反響種類:①

;②

(3)寫(xiě)出與

;E互為同分異構(gòu)體且屬于芬芳族化合物所有有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式;(4)寫(xiě)出發(fā)生以下轉(zhuǎn)變的化學(xué)方程式:CD

→,DE

→。4.已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí),鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)+OH所代替?,F(xiàn)有一種烴A,它能發(fā)生下圖所示的變化。又知兩分子的E互相反響,能夠生成環(huán)狀化合物C6H8O4,回答以下問(wèn)題:(l)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)______;E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(2)在①~⑦的反響中,屬于加成反響的是(填序號(hào))_________。寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式)。G→H:___________________________________________________。5.工業(yè)上可用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產(chǎn)過(guò)程以以以下圖(反響條件未所有注明)所示:(1)有機(jī)物A的為(2)反響物的化學(xué)方程式(要注明反響條件)為:(3)反響②的種類屬反響。

構(gòu)造簡(jiǎn)式。。反響,反響④屬于4)反響③的方程式(反響條件不要寫(xiě),要配平)為:。(5)在合成路線中,設(shè)計(jì)第③是:

步反響的目的。6.據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)導(dǎo),化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:已知:///代表烴基)(Ⅰ)RNH+RCHClRNHCHR+HCl(R和R222(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:(Ⅲ)

(苯胺,弱堿性,易氧化)(Ⅳ)回答以下問(wèn)題:

與濃硫酸、濃硝酸混淆在不同樣溫度下會(huì)獲得不同樣產(chǎn)物。(

1

C

結(jié)

構(gòu)

簡(jiǎn)

式是。(2)D+E→F的化學(xué)方程式:。(3)E在必定條件下,可聚合成熱固性很好的功能高分子,寫(xiě)出合成此高聚物的化學(xué)方程。(4)反響①~⑤中,屬于代替反響的是(填反響序號(hào))

。7.某有機(jī)物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,與氯乙烯,聚丙稀等樹(shù)脂擁有優(yōu)秀相溶性,是塑料工業(yè)主要增塑劑,可用以下方法合成:已知:合成路線:此中F與濃溴水混淆時(shí),不產(chǎn)生白色積淀。(1)指出反響種類:反響②,反響③。(2)寫(xiě)出構(gòu)造簡(jiǎn)式:Y,F(xiàn)。(3)寫(xiě)出B+F→J的化學(xué)方程式。8.已知:A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反響,此中B和C按1:2反響生成Z,F(xiàn)和E按1:2反響生成W,W和Z互為同分異構(gòu)體?;卮鹨韵聠?wèn)題:(1)寫(xiě)出反響種類:①

,②

。(2)寫(xiě)出化學(xué)反響方程式:③,④。(3)與其

B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位代替基的化合物有構(gòu)造簡(jiǎn)式

4種,為,,,(可)

4)

A

的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)

式可

。為(

只寫(xiě)一

種即。9.有機(jī)玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如:現(xiàn)以2—甲基丙烯為原料,經(jīng)過(guò)以下合成路線制取有機(jī)玻璃。試在方框內(nèi)填寫(xiě)適合的有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式,在()內(nèi)填寫(xiě)有關(guān)反響的種類。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。X反響屬于。Y反響屬于。Z反響屬于。10.已知羧酸在磷的催化作用下,能夠和鹵素反響生成a—鹵代物:如,Ⅰ由二分子G合成,有機(jī)物A在必定條件下,最終轉(zhuǎn)變?yōu)镮的過(guò)程如圖30-5:回答以下問(wèn)題:(1)寫(xiě)出有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:A______________________________________________________________________E______________________________________________________________________H______________________________________________________________(2)上述各步反響中,屬于代替反響的有(填編號(hào))________(3)寫(xiě)出有關(guān)反響方程式:B→C:________________________________________________________________C→D:________________________________________________________________H→I:_________________________________________________________________11.下邊是一個(gè)合成反響的流程圖。A~G均為有機(jī)物,反響中產(chǎn)生的無(wú)機(jī)物均省略,每一步反響中的試劑與條件有的已注明、有的未注明。依據(jù)圖填空:(1)寫(xiě)出

D的分子式

,G

的構(gòu)造簡(jiǎn)式

。(2)寫(xiě)出以下化學(xué)反響方程式并注明反響種類反

應(yīng)②,

。反

應(yīng)⑤,

。反

應(yīng)⑥,

。3)寫(xiě)出兩種符合括號(hào)內(nèi)條件的D的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式(苯環(huán)上有兩個(gè)代替基,在對(duì)位且屬于酯類)、

。(4)試計(jì)算該流程中,每生產(chǎn)

噸高分子化合物,理論上耗費(fèi)

NaOH固體噸。5)綠色化學(xué)追求充分利用原猜中原子,實(shí)現(xiàn)零排放或少排放。就該流程中大批耗費(fèi)NaOH,談一談你的建議或假想:。12.以石油裂解獲得的乙烯和1,3-丁二烯為原料,經(jīng)過(guò)以下反響合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的加強(qiáng)塑料(俗稱玻璃鋼)。請(qǐng)按要求填空:⑴寫(xiě)出以下反響的反響種類:反響①________________,反響⑤________________,反響⑧________________。⑵反響②的化學(xué)方程式是______________________________________________。⑶反響③、④中有一反響是與HCl加成,該反響是________(填反響編號(hào)),設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是__________________________________________________,物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________。13.鹵代烴R-Cl在必定條件下可發(fā)生以下反響:以乙烯為原料經(jīng)過(guò)以以下圖所示的反響可制取有機(jī)物W(A、B、C、D均為烴的衍生物)(1)若甲為Cl2,乙為HCl,生成物W的分子式為C8H14O4,則W的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________;符合C的分子式且屬于中學(xué)化學(xué)常有鏈狀烴的衍生物的同分異構(gòu)體有_______________種(包含C)。2)若W的分子式為C5H10O3,則甲為_(kāi)_______________,乙為_(kāi)________________。3)若甲、乙均為Cl2,按以下要求寫(xiě)出C+E→W的化學(xué)方程式:W為最小環(huán)狀分子________________________________;②W為高分子______________________________________。1.CO不只是家用煤氣的主要成分,也是重要的化工原料。美國(guó)近來(lái)幾年來(lái)報(bào)導(dǎo)一種低溫低壓催化工藝,把某些簡(jiǎn)單的有機(jī)物經(jīng)“羰化”反響后能夠最后產(chǎn)生一類擁有優(yōu)秀性能的裝修性高分子涂料、粘膠劑等,以以以下圖所示:電石+H+H2O、催化劑E高分子涂濃H2SO4G料粘膠劑+H2、催化劑△必定條件COD濃H2SO4H+H2O、催化劑△FB酒精圖中

G(RCOOR’)有一種同分異構(gòu)體是

E的相鄰?fù)滴铮欢?/p>

H有一種同分異構(gòu)體則是

F的相鄰?fù)滴?。已?/p>

D由

CO和

H2按物質(zhì)的量之比為

1:2

完滿反響而成,其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反響;H是含有4個(gè)碳原子的化合物。試推測(cè):(1)寫(xiě)出B、E、G的構(gòu)造簡(jiǎn)式B:E:G:寫(xiě)出與G同類其他兩個(gè)G的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式(2)達(dá)成以下反響的化學(xué)方程式催化劑①A+CO+H2OF+D濃H2SO4必定條件③G高分子化合物2.避蚊胺(別名DEET)是對(duì)人安全,活性高且無(wú)抗藥性的新式驅(qū)蚊劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。避蚊胺在必定條件下,可經(jīng)過(guò)下邊的合成路線I來(lái)合成依據(jù)以上信息回答以下問(wèn)題:(1)寫(xiě)出B、E的構(gòu)造簡(jiǎn)式。(2)在反響①一⑦中屬于代替反響的有(填序號(hào))。(2)分別寫(xiě)出④和⑤步的反響條件。(3)寫(xiě)出F→B反響的化學(xué)方程式。寫(xiě)出符合以下條件的E的同分異構(gòu)體:①苯環(huán)與羥基直接相連;②苯環(huán)羥基鄰位有側(cè)鏈。路線II也是一種可能的方法,你認(rèn)為工業(yè)上為何不采納該方法?__________________________________________________________________________3.已知烴A能使酸性高猛酸鉀溶液退色,但不可以夠與溴水反響。其蒸氣密度是同樣條件下H2密度的46倍??驁D中B、C均為一溴代烴,且它們的苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物分別只有2種、3種。E的分子式為C2HO,它能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體。(框圖中某些無(wú)機(jī)物已24省略)(1)A的分子式為,B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為(2)E的構(gòu)造簡(jiǎn)式是,F(xiàn)與D的相對(duì)分子質(zhì)量之差可能為(3)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式,反響種類為(4)10gA和丙三醇的混淆物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%,則混淆物中

。。。A和丙三醇的物質(zhì)的量之比能夠?yàn)?/p>

(填寫(xiě)字母選項(xiàng))。A.1:1B.2:1C.1:3D.3:24.以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子資料的路線:已知:A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110,此中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9;②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)構(gòu)造不堅(jiān)固,易脫水生成醛或酮:C可發(fā)生銀鏡反響。請(qǐng)依據(jù)以上信息回答以下問(wèn)題:(1)A的分子式為(2)由A生成B的化學(xué)方程式為(3)由B生成C的化學(xué)方程式為

;,反響種類是;,該反響過(guò)程中生成的不堅(jiān)固中間體的構(gòu)造簡(jiǎn)式應(yīng)是

;(4)D酸的有

的構(gòu)造簡(jiǎn)式為(

,D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為寫(xiě)構(gòu)造簡(jiǎn)式)。

乙5.尼龍-66寬泛用于制造機(jī)械、汽車、化學(xué)與電氣裝置的部件,亦可制成薄膜用作包裝材料,其合成路線以以以下圖所示(中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線)。達(dá)成以下填空:1)寫(xiě)出反響種類:反響②__________________反響③___________________2)寫(xiě)出化合物D的構(gòu)造簡(jiǎn)式:____________________________________3)寫(xiě)出一種與C互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生銀鏡反響的化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式:____________________________________________________________________________(4)寫(xiě)出反響①的化學(xué)方程式:___________________________________________________________________________(5)以下化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反響的是_________。a.NaOHb.Na2CO3c.NaCld.HCl(6)用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法(原料任選):____________________________________________________________________________6、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲(chóng)的農(nóng)藥(分子式為C3H5Br2Cl)和應(yīng)用寬泛的DAP樹(shù)脂;已知脂與酯克發(fā)生以下酯互換反響:催化劑RCOOR′

+R

〞OH

RCOOR〞

+R

′OH(R、R′、R〞代表烴基)(1)農(nóng)藥C3H5Br2Cl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。①A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是A含有的官能團(tuán)名稱是

;②由丙烯生成

A的反響種類是(2)A水解可獲得

D,該水解反響的化學(xué)方程式是

。(3)C蒸汽密度是同樣狀態(tài)下甲烷密度的

6.25倍,C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%,氫

8%,氧

32%,C的構(gòu)造簡(jiǎn)式是

。(4)以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是(選填序號(hào)字母)能發(fā)生聚合反響,復(fù)原反響和氧化反響b.C含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)cD催化加氫的產(chǎn)物與B擁有同樣的相對(duì)分子質(zhì)量dE有芬芳?xì)馕?,易溶于乙?)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分別子最后的到甲醇和B,兩者均可循環(huán)利用DAP樹(shù)脂的制備。此中將甲醇與H分其他操作方法是6)F的分子式為C10H10O4.DAP單體為苯的二元代替物,且兩個(gè)代替基部處于對(duì)位,該單體苯環(huán)上的一溴代替物只有兩種。D和F反響生成DAP單體的化學(xué)方程式。7.A、B、C、D四種芬芳族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的構(gòu)造簡(jiǎn)式以下所示:請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)寫(xiě)出B中官能團(tuán)的名稱;1molB能與含______molBr2的溴水反響。(2)既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反響放出氣體的有(用A、B、C、D填空)。(3)按以以下圖C經(jīng)一步反響可生成E,E是B的同分異構(gòu)體,則反響①屬于反響(填反響種類名稱),寫(xiě)出反響②的化學(xué)方程式_______________________________________。(4)同時(shí)符合以下兩項(xiàng)要求的D的同分異構(gòu)體有4種①化合物是1,2——二代替苯;②苯環(huán)上的兩個(gè)代替基分別為羥基和含有-COO-構(gòu)造的基團(tuán)此中兩種(G和H)構(gòu)造簡(jiǎn)式以以以下圖所示,請(qǐng)?jiān)鲅a(bǔ)其他兩種。、_____________________,5)寫(xiě)出H與足量NaOH溶液共熱反響的化學(xué)方程式________________________________.8.某有機(jī)物甲和A互為同分異構(gòu)體,經(jīng)測(cè)定它們的相對(duì)分子質(zhì)量小于100;將1mol甲在O2中充分焚燒獲得等物質(zhì)的量的CO2和H2O(g),同時(shí)耗費(fèi)112LO(標(biāo)準(zhǔn)情況);在酸性條件下將1mol甲完滿水解能夠生成1mol乙和1mol丙;并且在必定條件下,丙能夠被連續(xù)氧化成為乙。(1)請(qǐng)確立并寫(xiě)出甲的分子式;與甲屬同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有種(包含甲)。2)經(jīng)紅外光譜測(cè)定,在甲和A的構(gòu)造中都存在C=O雙鍵和C-O單鍵,B在HIO4存在并加熱時(shí)只生成一種產(chǎn)物C,以下為各有關(guān)反響的信息和轉(zhuǎn)變關(guān)系:①ROH+HBr(氫溴酸)RBr+H2ORCHCHR`HIO4RCHO+R`CHOOHOHHBr(氫溴酸)、△OH-/醇△必定條件AOH-/H2OEF高聚物GH2/Pt322HIO4①Ag(NH)OH、HO乙C△B②酸化COOH(足量)D濃H2SO4、△(3)E→F的反響種類為反響;(4)G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為;(5)B→D的反響化學(xué)方程式為:_;(6)寫(xiě)出C在條件①下進(jìn)行反響的化學(xué)方程式:。9.A為藥用有機(jī)物,從A出發(fā)可發(fā)生以以下圖所示的一系列反響。已知A在必定條件下能跟醇發(fā)生酯化反響,A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)代替基連在相鄰的碳原子上;D不可以夠跟NaHCO3溶液反應(yīng),但能跟NaOH溶液反響。試回答:(1)A轉(zhuǎn)變?yōu)锽、C時(shí),波及到的有機(jī)反響種類有__________________;2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在必定條件下發(fā)生銀鏡反響,R能跟金屬鈉反響放出氫氣,而Q不可以夠。Q、R的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為:Q_________、R_________________。3)氣體X的化學(xué)式為_(kāi)______________,D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________;4)A在加熱條件下與NaOH溶液反響的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________________10.咖啡酸苯乙酯必定條件下能發(fā)生以下轉(zhuǎn)變:

是一種天然抗癌藥物,在請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白。⑴.D分子中的官能團(tuán)是________。⑵.高分子M的構(gòu)造簡(jiǎn)式是______________。⑶.寫(xiě)出A→B反響的化學(xué)方程式:___________________。⑷.B→C發(fā)生的反響種類有______________。⑸.A的同分異構(gòu)體好多種,此中,同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體有____種。①苯環(huán)上只有兩個(gè)代替基;②能發(fā)生銀鏡反響;③能與碳酸氫鈉溶液反響;④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響。11.以以下圖所示為某些有機(jī)物之間的互相轉(zhuǎn)變關(guān)系,此中A、B屬于芬芳族化合物,且B不可以夠使FeCl3溶液顯紫色,H是權(quán)衡一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平標(biāo)記的物質(zhì)。B濃H2SO4△形成六元環(huán)酯②H+ANaOH/H2OXC①濃H2SO4△F③C13H16O4DC5H10O2Cu、O2、△⑦⑥新制Cu(OH)2高聚物HG④E⑤請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)C、D的相對(duì)分子質(zhì)量之差是,G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是。(2)寫(xiě)出以下反響種類:①;⑥。(3)寫(xiě)出反響③、⑦的化學(xué)方程式:③

。⑦

。4)已知B同分異構(gòu)體有多種,任寫(xiě)一種同時(shí)符合以下條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。①是苯環(huán)的二元代替物②遇FeCl3溶液顯紫色③遇Na2CO3溶液反響產(chǎn)生無(wú)色氣體分子式為C12H14O2的有機(jī)物F寬泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物,某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了以下合成路線。試回答以下問(wèn)題:(1)若A物質(zhì)與H發(fā)生加成反響,產(chǎn)物的名稱為;2C物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱是;(2)合成路線中反響③所屬反響種類名稱為;(3)反響④的化學(xué)方程式為;按要求寫(xiě)出E的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式。要求:①屬于芬芳族化合物。②遇濃溴水能產(chǎn)生白色積淀。。13、利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH)SO反響能夠生成A,兩者的構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖。324CH2OHCHOCHO3COCH32CCH3CHCCOCH3HOOOCH3OOCH3O試填空。亮菌甲素有機(jī)物A(1)“亮菌甲素”的分子式為:,1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反響時(shí)最多耗費(fèi)molBr2;(2)有機(jī)物A能發(fā)生以下轉(zhuǎn)變,此中G分子中的碳原子在一條直線上。BHCl①O3EA②Zn/H2OH2濃硫酸GC①NaOH溶液DF②酸化催化劑△(C4H4O2)信息提示:iR1H①O3R1CO+OCH..CC②Zn/H2OR2R3R2R3ii3HCl―OH(R為脂肪烴或芬芳烴的烴基).R―O―CHR①C→D的化學(xué)方程式是:。②G的構(gòu)造簡(jiǎn)式是:。③同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體有種。遇FeCl3溶液顯色;b.不可以夠發(fā)生水解反響,能發(fā)生銀鏡反響;苯環(huán)上的一氯代替物只有一種,分子中無(wú)甲基。寫(xiě)出此中隨意一種的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;2.(1)E為

CH3COOCH=CH2,F(xiàn)為

。(2)加成反響、水解反響。(3)ClCH2CH2Cl+H2OClCH2CH2OH+HCl;

ClCH

2CH2OH

CH3CHO+HCl。3.(2)加成、酯化(取)4.(1)CH3-CH=CH2;CH3-CHOH-CH2OH;CH3-COCOOH;CH3-CHOH-COOH(2)①④⑦5.(5)因酚羥基簡(jiǎn)單被氧化,故在反響③中先將—OH轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾CH3,第④步反響達(dá)成后再將—OCH3從頭變?yōu)椤狾H(2分)6.(4)①、②、⑤7.(1)代替酯代(2)(3)8.(1)①加成反響②代替反響(或水解反響)(2)反響③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2HO反響④+2H2O(3)(4)(其他合理答案均給分)9.A:;B:C:X反響屬于消去反響;Y反響屬于酯化反響(或代替反響);Z反響屬于加聚反響或加成聚合反響或聚合反響。10.(1)CH2=CH2,

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