《神經(jīng)病學(xué)》?？济~解釋

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Benedict綜合征：紅核綜合征，表現(xiàn)為①病變側(cè)動眼神經(jīng)麻痹，②對側(cè)肢體不自主運動或共濟失調(diào)。動眼神經(jīng)、黒質(zhì)、紅核受損而錐體束未受損。Brown-sequard綜合征：脊髓半切征，病變側(cè)損傷平面以下深感覺障礙和上級運動神經(jīng)元癱瘓，對側(cè)損傷平面以下痛、溫度覺缺失。見于脊髓占位性病變、脊髓外傷。Gerstman（失算、手指失認(rèn)，左右側(cè)認(rèn)識不能，書寫不能（失寫

吉蘭-巴雷綜合征：又稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，是一組急性或亞急性發(fā)病，病理改變?yōu)橹車陨窠?jīng)炎性脫髓鞘，臨床表現(xiàn)為四肢對稱性弛緩性癱瘓，伴有手套或襪套樣感覺障礙及腦神經(jīng)損害的自身免疫病，實驗室檢查有腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象及神經(jīng)電生理異常。見于優(yōu)勢半球頂葉角回皮質(zhì)損傷。 foster-kennedy綜合征表現(xiàn)為病變側(cè)因腫瘤偏盲和偏身感覺障礙，常見于腦出血和腦梗塞。wallenberg①眩暈、惡心、嘔吐、眼（前庭神經(jīng)核損害構(gòu)音障礙、同側(cè)軟腭麻痹及咽反射消失（走神經(jīng)及疑核損傷（繩（頸部交感神經(jīng)受損覺消失（脊髓丘腦側(cè)束損傷）⑦呃逆（呼吸中樞損傷）Millard-Gubler綜合征：腦橋腹下部綜合征，表現(xiàn)為①病變側(cè)展神經(jīng)麻痹及周圍性面神經(jīng)麻痹，②對側(cè)中樞性偏癱，③對側(cè)偏身感覺障礙。見于腦橋基底部的展神經(jīng)、面神經(jīng)、錐體束、脊髓丘腦側(cè)束及內(nèi)側(cè)丘系損傷。

壓迫而出現(xiàn)視神經(jīng)萎縮，對側(cè)顱內(nèi)壓增高導(dǎo)致視神經(jīng)乳頭水腫。見于額葉底面腫瘤。Fisher綜合征：以眼外肌麻痹、共濟失調(diào)和腱反射消失三聯(lián)征為主要臨床表現(xiàn)，可有輕度四肢肌力減弱。frohlich綜合征：肥胖性生殖無能綜合征：表現(xiàn)向心性肥胖、性器官發(fā)育遲緩、男性睪丸較小、女性原發(fā)性閉經(jīng)。下丘腦腹內(nèi)側(cè)核及結(jié)節(jié)部附近，因性激素分泌和釋放不足。west頻繁肌痙攣，精神發(fā)育遲滯和高幅失律三聯(lián)征。lennox-Gastaut1-8為多種癲癇發(fā)作類型并存，精神發(fā)育遲滯和棘慢復(fù)10Hz藥耐藥，易出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。Weber綜合征：①病變側(cè)動眼神經(jīng)麻痹，②對側(cè)肢體中樞性偏癱，主要見于損害大腦腳底，影響了動眼神經(jīng)和錐體束。

Horner綜合征：患側(cè)眼裂變小，眼瞼低垂，瞳孔縮小，眼球內(nèi)陷，同側(cè)額面部少汗或無汗，常見于頸部交感神經(jīng)受壓受損。lasegue30°即出現(xiàn)自上而下的放射性疼痛，lasegue出或腰骶神經(jīng)根炎。

部表情肌肉運動減少，眨眼及雙眼轉(zhuǎn)動減少，表情呆滯，像戴了面具一樣，俗稱“面具臉。癲癇持續(xù)狀態(tài)：癲癇全身或部分性發(fā)作短時間內(nèi)頻繁發(fā)生，全身發(fā)作的兩次發(fā)作之間意識不清楚，全身或部分性發(fā)作持續(xù)時間達30min或以上。自動癥：患者出現(xiàn)意識障礙和發(fā)作性行為異常，發(fā)作時對外界刺激無反應(yīng)，發(fā)作后常不能或部分不能復(fù)述發(fā)作細(xì)節(jié)，常見于癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作。劑末現(xiàn)象：又稱療效減退或劑末惡化，每次用藥

假性球麻痹：雙側(cè)皮質(zhì)腦干束受損時，出現(xiàn)了吞咽和構(gòu)音障礙，但咽反射存在，可有強苦強笑，但無舌肌萎縮，稱為假性球麻痹。真性球麻痹：一側(cè)或雙側(cè)舌咽、迷走神經(jīng)及疑核wallenberg帕金森癥長期應(yīng)用多巴胺能藥物。 brudzinski征：患者平臥，醫(yī)生一手托住患者Lhermitte'ssign：典型的低頭曲頸觸電樣征(Lhermitte’s誘導(dǎo)刺痛感或觸電樣感覺，從頸部放射至背部甚至到下肢的放射性觸電感。頭復(fù)位時，癥狀消失；屈頸動作愈迅速有力，觸電感亦愈強烈，如屈頸動作緩慢，觸電感則較輕微。是多發(fā)性硬化的特征性表現(xiàn)之一。BellBell痹，由于莖乳孔（面神經(jīng)管）內(nèi)面神經(jīng)非特異性炎癥導(dǎo)致周圍性面神經(jīng)癱瘓，表現(xiàn)為患者閉目時眼球向外上方轉(zhuǎn)動而露出鞏膜，稱Bell征。皮質(zhì)盲：皮質(zhì)盲是大腦枕葉皮質(zhì)受到毒素影響或2～6面具臉：是帕金森的典型癥，面部肌肉強直，面

枕部，一手置于患者胸部，使頭部前屈，陽性表現(xiàn)為患者雙側(cè)屈髖屈膝。Babinski用竹簽在患者足底沿外側(cè)緣向前劃至小趾根部再轉(zhuǎn)向內(nèi)側(cè)，陽性味拇趾背屈，也稱為跖反射伸性反應(yīng)。無動性緘默：又稱睜眼昏迷，醒狀昏迷，是一種特殊的意識障礙,表現(xiàn)為盡管對刺激可有反射性的四肢運動,但無隨意運動、自發(fā)言語以及任何的情緒反應(yīng)，可有如覺醒狀態(tài)的自發(fā)性睜眼、注視、追視動作，臨床較少見，在腦血管病、腦炎、腫瘤、肝臟病變、安眠藥中毒等情況時均可能發(fā)生。Romberg征：閉目難立征，睜眼時站立穩(wěn)，閉眼時不穩(wěn)，常見于感覺性共濟失調(diào)。Todd常見于癲癇局灶性運動性發(fā)作，表現(xiàn)口角、手或足趾，也可涉及一側(cè)面部或肢體，嚴(yán)重ToddJackson表現(xiàn)為異常運動從局部開始，沿皮層功能區(qū)移動，如從手指—腕—前臂—